L’objectif de cette recherche est de développer un nouvel outil capable de mesurer la mécanique tissulaire d’un embryon vivant. À l’aide de cet outil, nous voulons comprendre comment la mécanique tissulaire évolue lorsque l’embryon subit une fermeture du tube neuronal. Cela peut nous aider à comprendre les régulations mécaniques dans le développement embryonnaire.
Pour mesurer la rigidité des tissus, les méthodes actuelles telles que la microscopie à force atomique, la nanoidentité et l’aspiration par micropipette doivent entrer en contact physiquement avec l’échantillon et appliquer une force pour le déformer. C’est très difficile pour mesurer la mécanique tissulaire d’un embryon vivant in situ. Ici, nous avons utilisé une technologie optique appelée microscopie Brillouin.
Par rapport à d’autres technologies, la microscopie Brillouin n’utilise qu’un faisceau focalisé pour mesurer la mécanique des tissus. Il s’agit donc d’une méthode sans contact et non invasive et d’une certaine résolution microspatiale. Cela nous permet de capturer une image mécanique en accéléré d’un embryon vivant in situ.
À l’avenir, nous voulons comprendre en profondeur le rôle de la mécanique tissulaire dans le développement embryonnaire. Plus précisément, nous voulons étudier comment les facteurs génétiques, la voie de signalisation biochimique et la mécanique tissulaire se coordonnent les uns avec les autres dans la morphogenèse. Cela pourrait nous fournir de nouvelles informations sur la fourniture de maladies congénitales telles que les anomalies du tube neuronal.
