Cette recherche est axée sur l’établissement d’un processus permettant d’isoler rapidement et efficacement les ooyctes purs de la première étape chez le poisson zèbre tout en éliminant la contamination des cellules de la granulosa. L’objectif principal est de développer une méthode permettant une analyse plus précise dans des domaines de recherche spécifiques aux ovocytes, en particulier dans la recherche sur le génome et l’épigénétique. Les ovocytes du poisson-zèbre sont enveloppés d’une monocouche de cellules granulaires.
Il est difficile de séparer rapidement les cellules granulaires des ovocytes en raison de la disparité significative en nombre et en volume, ce qui rend difficile l’obtention d’échantillons d’ovocytes purs pour une analyse spécifique, en particulier dans les études liées au génome. Cette méthode présente un avantage de survie par rapport aux méthodes mécaniques et aux approches de détection précédentes. Tout d’abord, le tampon de détection amélioré est plus doux, aidant à isoler les cellules de la granulosa tout en minimisant les dommages aux ovocytes.
De plus, cela nous permet d’obtenir beaucoup d’ovocytes propres au premier stade. Nous espérons que la recherche aidera les scientifiques à mieux examiner les détails et la croissance des ovocytes de phages, y compris l’empilement de cellules, l’épigénétique et la structure du génome. Cette méthode fonctionne tout aussi bien pour les pompanos, et nous pensons qu’elle pourrait être appliquée à l’étude de nombreux types de poissons différents.
