Questa ricerca si concentra sulla definizione di un processo per isolare in modo rapido ed efficiente gli ooctes puri di primo stadio nel pesce zebra, eliminando al contempo la contaminazione cellulare della granulosa. L'obiettivo principale è quello di sviluppare un metodo che faciliti un'analisi più precisa in aree di ricerca specifiche degli ovociti, in particolare nella ricerca genomica ed epigenetica. Gli ovociti del pesce zebra sono avvolti da un monostrato di cellule granulari.
È difficile separare rapidamente le cellule dei granuli dagli ovociti a causa della significativa disparità sia in numero che in volume, rendendo difficile ottenere campioni di ovociti puri per analisi specifiche, soprattutto negli studi relativi al genoma. Questo metodo ha un vantaggio in termini di sopravvivenza rispetto ai metodi meccanici e ai precedenti approcci di rilevamento. Innanzitutto, il tampone di rilevamento migliorato è più delicato, aiutando a isolare le cellule della granulosa riducendo al minimo i danni agli ovociti.
Inoltre, ci permette di ottenere molti ovociti puliti al primo stadio. Speriamo che la ricerca aiuti gli scienziati a osservare meglio i dettagli e la crescita degli ovociti dei fagi, tra cui la pila cellulare, l'epigenetica e la struttura del genoma. Questo metodo funziona altrettanto bene per i pompano e pensiamo che potrebbe essere applicato per studiare molti tipi diversi di pesci.
