Stratégie de mise en banque d’organoïdes du cancer de l’ovaire : Aborder l’hétérogénéité interpatiente entre les sous-types histologiques et les stades de la maladie

La meilleure prise en charge clinique dans la recherche translationnelle de pointe pour les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé est la priorité absolue dans notre institution. Grâce à la biobanque d’organoïdes dérivés de patients, nous avons réalisé des progrès majeurs vers une prise en charge personnalisée. Cela nous permet d’évaluer les caractéristiques spécifiques du patient et d’identifier des biomarqueurs prédictifs.

Nous avons fait des progrès significatifs ces dernières années dans l’amélioration de la chirurgie multiviscérale radicale, de la chimiothérapie, de la thérapie anti-angiogénique et aussi du traitement par inhibiteur de PARP chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé et avons amélioré les taux de survie même avec cela. Maintenant, la prochaine grande étape serait de mieux prédire quel patient bénéficierait de quel traitement spécifique. Actuellement, les décisions de traitement clinique sont basées sur les caractéristiques histopathologiques générales et sur les informations sur le déficit de recommandation homologue ou testées dans le tissu tumoral inclus en paraffine.

Les modèles biologiques qui évaluent les réponses spécifiques à la chimiothérapie et aux traitements ciblés n’ont pas encore été mis en œuvre dans la routine clinique. Nous avons identifié les principales caractéristiques du tissu cancéreux de l’ovaire, en particulier les exigences de culture nécessaires pour maintenir son potentiel de renouvellement in vitro, et nous utilisons ces connaissances pour obtenir une croissance robuste à long terme des lignées d’organoïdes et établir une biobanque à partir d’échantillons à différents stades de la maladie. Notre expérience quotidienne dans la biobanque d’organoïdes du cancer de l’ovaire montre en effet une hétérogénéité remarquable dans la biologie de cette tumeur maligne, qui pourrait ouvrir la voie à une nouvelle classification ou fournir la base de nouvelles solutions thérapeutiques ciblant le potentiel de STEMI.