Sign In

Chapter 4

Pharmacokinetics: Drug Distribution and Protein Binding

הפצת תרופות: סקירה כללית
הפצת תרופות: סקירה כללית
Distribution refers to the two-way movement of a drug between different compartments within the body. It is a passive process driven by the concentration ...
גורמים המשפיעים על הפצת תרופות: חדירות רקמות
גורמים המשפיעים על הפצת תרופות: חדירות רקמות
Drug distribution across biological membranes to target tissues relies on the drug's physicochemical properties, such as molecular size, ionization ...
גורמים המשפיעים על הפצת תרופות: מחסומים פיזיולוגיים
גורמים המשפיעים על הפצת תרופות: מחסומים פיזיולוגיים
Drug distribution is governed by several physiological barriers. The simple capillary endothelial barrier limits the passage of drugs larger than 600 ...
גורמים המשפיעים על הפצת תרופות: שיעור זילוח איברים
גורמים המשפיעים על הפצת תרופות: שיעור זילוח איברים
Drug distribution can be perfusion rate-limited, particularly when the drug is highly lipophilic, and the membrane to cross is highly permeable. The ...
גורמים המשפיעים על הפצת תרופות: גורמים שונים
גורמים המשפיעים על הפצת תרופות: גורמים שונים
Drug distribution can be affected by various factors. It can vary with age due to differences in body composition. For instance, older adults have less ...
היקף ההפצה
היקף ההפצה
The apparent volume of distribution or Vd is a key pharmacokinetic parameter signifying the hypothetical body fluid volume into which a drug disperses. It ...
קשירת חלבון-תרופה: מנגנון וקינטיקה
קשירת חלבון-תרופה: מנגנון וקינטיקה
Protein-drug binding is the interaction between drugs and proteins in the body. It can be either intracellular binding, which involves drug interactions ...
קשירת תרופות למרכיבי הדם
קשירת תרופות למרכיבי הדם
When drugs enter the systemic circulation, they interact with blood components like human serum albumin or HSA, α1-acid glycoprotein or AAG, ...
קשירת רקמות-תרופות: לוקליזציה של תרופות ומשמעותה
קשירת רקמות-תרופות: לוקליזציה של תרופות ומשמעותה
Body tissues comprise 40-90% of body weight depending on body composition. They can serve as drug storage sites, competing with plasma binding sites. ...
קשירת חלבון-תרופה: שיטות קביעה
קשירת חלבון-תרופה: שיטות קביעה
Protein-drug binding is determined through indirect and direct methods. Indirect methods involve isolating the bound drug from its free form in biological ...
גורמים המשפיעים על קשירת חלבון-תרופה: גורמים הקשורים לתרופות
גורמים המשפיעים על קשירת חלבון-תרופה: גורמים הקשורים לתרופות
Protein-drug binding can be affected by various drug-related factors. The degree of protein binding is closely related to a drug's lipophilicity, with ...
גורמים המשפיעים על קשירת תרופות חלבון: גורמים הקשורים לחלבון
גורמים המשפיעים על קשירת תרופות חלבון: גורמים הקשורים לחלבון
Drug binding to proteins depends on various factors, including physicochemical properties, protein concentration, disease states, and the number of ...
גורמים המשפיעים על קשירת חלבון-תרופה: אינטראקציות בין תרופתיות
גורמים המשפיעים על קשירת חלבון-תרופה: אינטראקציות בין תרופתיות
Drug displacement interactions arise when drugs compete for the same binding site, leading to displacement. The extent of displacement depends on the ...
גורמים המשפיעים על קשירת חלבון-תרופה: גורמים הקשורים למטופל
גורמים המשפיעים על קשירת חלבון-תרופה: גורמים הקשורים למטופל
Protein-drug binding varies with many patient-related factors. Age impacts binding due to varying protein content in different age groups. Neonates ...
JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved