Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • תוצאות
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

Pathology of the aorta can lead to severe morbidity and mortality, therefore research of disease progression and potential therapies is warranted. Here, we present a protocol to isolate and excise the murine aorta to aid researchers in their investigation of cardiovascular disease.

Abstract

Cardiovascular disease is a broad term describing disease of the heart and/or blood vessels. The main blood vessel supplying the body with oxygenated blood is the aorta. The aorta may become affected in diseases such as atherosclerosis and aneurysm. Researchers investigating these diseases would benefit from direct observation of the aorta to characterize disease progression as well as to evaluate efficacy of potential therapeutics. The goal of this protocol is to describe proper isolation and excision of the aorta to aid investigators researching cardiovascular disease. Isolation and excision of the aorta allows investigators to look at gross morphometric changes as wells as allowing them to preserve and stain the tissue to look at histologic changes if desired. The aorta may be used for molecular studies to evaluate protein and gene expression to discover targets of interest and mechanisms of action. This technique is superior to imaging modalities as they have inherent limitations in technology and cost. Additionally, primary isolated cells from a freshly isolated and excised aorta can allowing researchers to perform further in situ and in vitro assays. The isolation and excision of the aorta has the limitation of having to sacrifice the animal however, in this case the benefits outweigh the harm as it is the most versatile technique in the study of aortic disease.

Introduction

אב העורקים ממלאים תפקיד מרכזי בתפקוד לב וכלי דם מספק לגוף את הדם מחומצן וחלקים דומים לאחרים בגוף, הוא רגיש למחלות. מחלות אב העורקים נפוצות כוללות טרשת עורקים ופרצה, שהן התוצאה של גורמים גנטיים וסביבתיים הכוללים תזונה, עישון ואורח חיים בלתי פעיל 1. טרשת עורקים היא בתצהיר של סידן ורובד שומנים מבוסס לקיר אב העורקים נמצא בדרך כלל בחולים עם היפרליפידמיה כרונית 2. מפרצת מתאפיינת השפלה של הרכיבים המבניים של אב העורקים והדילול של קיר הכלי, ואחריו עלה שקוטר סופו של דבר עלול להוביל לקרע 3.

מודלים של בעלי החיים הם כלים חשובים המשמשים ללמוד את המנגנון של מחלה ויעילות של טיפולים אפשריים. מודלים של בעלי חיים נפוצים בשימוש במחקר לב וכלי דם, המחקר ספציפי חוקרים הפרעות כלי דם וחילוף חומריםכוללים עכברים מהונדסים גנטי כדי לשנות את רמות שומנים בדם כגון נוקאאוט גן E אפוליפופרוטאין ועכברים נוקאאוט גן קולט ליפופרוטאין בצפיפות נמוך 4. רוב השיטות להערכת מנגנונים של מחלה ויעילות של טיפול יכלול בידוד וכריתה של אב העורקים.

ברגע שהאב העורקים הוא מקומי ומבודד, ניתן לקבוע ניתוח morphometric, כגון נוכחות של מפרצת, בדרך כלל מוגדרת כעלייה של יותר מ 50% בקוטר 5. לאחר הצורך בניתוח אתרו הוא מוחלט, אב העורקים ניתן נכרת לניתוח נוסף. אב העורקים נכרתו ניתן פלאש קפוא לערוך מחקרים מולקולריים כגון חלבון ו / או מבחני ביטוי גנים או קבוע באמצעות paraformaldehyde 4% ולאחר מכן משובץ, מחולק ומוכתם לניתוח היסטולוגית. ניתוח היסטולוגית של אב העורקים יכול להדגים תכונות נפוצות של מחלת אב העורקים כגון השפלה מבנית, היווצרות רובד, וחדירה של לויקוציטים 6,7. בנוסף, אב העורקים נכרתו יכולים לשמש כדי לבודד שורות תאים עיקריות כוללים תאי שריר אנדותל וחלק אשר לאחר מכן יכול לשמש למגוון רחב של מחקרים במבחנת 7.

נכון לעכשיו, אין שיטות אחרות כדי לספק אפיון מעמיק זה של מחלה באב עורקים, כמו גם לספק לחוקרי כלים ללמוד מחלות לב נוספת. שיטות הדמיה כמו הדמיה בתהודה מגנטית, טומוגרפיה ממוחשבת ובדיקה אולטרה סאונד הן השיטות הכי קרובה כדי להעריך את אב העורקים מורפולוגית, אולם זה קשה בבעלי חיים קטנים וקבלת מכשיר עם הטכנולוגיה מתאימה היא יקרה 8. ניתן לרכוש שורות תאים הונצחו לחקור מנגנונים אפשריים של מחלה ויעילות של טיפולים, אולם הטבע המלאכותי של תאים אלה מגבילים בחקר ההשפעות על מחזור החיים של התאים ואפופטוזיס 9.

המטרה הכוללת שלכתב יד זה הוא להדגים את הבידוד וכריתת סטרילי של אב העורקים העכבריים בחקירה של מחלת לב וכלי דם.

Protocol

נהלי כל החיה בוצעו באישורה של ועדת הטיפול ושימוש בבעלי חיים המוסדיים של אוניברסיטת סינסינטי ובהתאם למדריך לטיפול והשימוש בחי מעבדה מהמכון הלאומי לבריאות (NIH פרסום מס '85-23, מתוקן 1996).

1. הכנת העכבר

  1. להרדים על ידי חשיפת בעלי החיים למנת supratherapeutic של הרדמה, isoflurane בשאיפה להשפעה. ודא המתת חסד ראשונית באמצעות קמצוץ הבוהן כגירוי מזיק. שיטה משנית של המתת חסד, חיתוך סרעפת, תתרחש בשלב הקרוב. שיטות חלופיות ניתן להשתמש בהמתת חסד שהוענק מתקבלת.
  2. Sanitizie פני השטח החיצוני של העכבר על ידי ריסוס הפרווה לאורך אזור הבטן, שבו הקיצוצים הראשוניים ייעשו, עם 70% אתנול לנקודה של לחות, כך שהפרווה היא רטובה עם אתנול וכל שערות שנשר / יבשות לא נכנסות האזור.
  3. הנח את העכבר על surלוח gical במצב שכיבה עם נספחים העליונים ותחתונים מורחב כלפי חוץ.
  4. נספחים מאובטחים ללוח באמצעות קלטת כירורגית.

2. בידוד של הלב ואב העורקים

  1. לאחר מיצוב נכון של העכבר, להשתמש במלקחיים כדי לאתר ולבודד עור בטן רק נחותה לתהליך xiphoid של עצם החזה.
  2. ליצור מתח על ידי ההרמה ישר את העור ולהשתמש במספריים כדי להסיר את העור השטחי, חושף את החלק העליון של הצפק והחלק נחות של חלל בית החזה.
  3. הזן את חלל הצפק על ידי הרמת תהליך xiphoid וביצוע חתכים רוחב פשוט נחותים לתהליך בשולי subcostal.
  4. לנתח לתוך חלל בית החזה, הולך דרך הסרעפת, להיות בטוח שלא לקרוע את הלב או כל כלי דם גדולים.
  5. להאריך את החתכים הרוחב שנעשו בשלב 2.3 cranially כדי להסיר את החלק הקדמי של בית החזה. אםהכרחי, לשחרר את הלב מהחזה הקדמי באמצעות לנתיחה בוטה.
  6. נקה את חלל החזה של דם ונוזל זרים באמצעות גזה סטרילית לקלוט חומר. ברגע שהאזור הוא גלוי יותר, להסיר את הריאות כדי לחשוף את הלב ואב עורקים טוב יותר.

3. זלוף של לב ואב עורקים

הערה: לקבלת דם באמצעות לנקב לב, לעשות זאת רק לפני שלב זה.

  1. ממלאי מזרק 10 סמ"ק עם 10 מיליליטר של תמיסת חיץ פוספט 1x הקר כקרח סטרילי (PBS), ולצרף מחט 25 מד למזרק.
  2. הכנס בעדינות את המחט לתוך החדר השמאלי של הלב.
  3. חותך את אטריום הזכות להקל הצטברות לחץ מזלוף. Perfuse את תוכן המזרק לתוך העכבר מעל 2-3 דקות.
  4. השתמש בגזה סטרילית בפתיחה בעלייה הימנית לקלוט זלוף נוזל.

4. בידוד וכריתה של אב העורקים

  1. עם השלמת PErfusion, להשתמש גזה סטרילית על מנת לספוג את נוזלים שנותרו מעיבים על שדה הראייה בחלל בית החזה.
  2. לחשוף את התוכן של מערכת העיכול על ידי חיתוך caudally דרך דופן הבטן, הארכת החתך לאזור suprapubic. להאריך את החתך נוסף לקראת הגפיים התחתונים דו-צדדי ליצירת דשי עור אשר יכול להיות מרותק או נכרת.
  3. הסר את האונות של הכבד, לבלב, קיבה, טחול, מעי ולדמיין את אב העורקים טוב יותר. היזהר בעת לנתח ליד אזור perirenal, כאב העורקים הוא שטחי בסניפים של עורקי הכליה.
    הערה: בצע פעולה זו באופן מדויק ותעודה בגרות כמערכת העיכול עשירה בחיידקים אשר מגביר את הנטייה לזיהום.
  4. יש לשטוף את האזור עם 1x PBS ולהסיר את כל הנוזל על ידי קליטה עם גזה סטרילית.
  5. שימוש microscissors וmicroforceps סטרילי, להפריד את אב העורקים מdorsally עמוד השדרה והוושט ventrally.עדיף להשתמש בנתיחה בוטה וניצול מיקרוסקופ לנתיחה לזה.
    הערה: בבידוד אב העורקים, להתחיל caudally בהסתעפות הכסל ולעבור cranially ניקוי והפרדת אב העורקים מפני השטח הגבי של החלל או להתחיל cranially בעורקי הצוואר ועורקי brachiocephalic לנתח caudally. שתי השיטות מתאימה ועד לנוחות החוקרים.
  6. הסר את רקמת שומן perivascular באמצעות microscissors בסדר להיות בטוח שלא להסיר חלק מהקיר של אב העורקים. זה חיוני כדי לצמצם את הסיכון לזיהום פיברובלסטים כאשר culturing תאי שריר חלק באב עורקים.

תוצאות

עם השלמת ההליך, יהיו אב העורקים שלמים שמקורם בלב, יורדים לתוך חללי בית החזה ובטן עם עורקי הכליות עדיין מחוברים (איור 1 א). מכאן, אב העורקים ניתן הדמיה באתר לכמת שינויי morphometric שאבחון במחקר של פרצות אב העורקים בבטן (איור 1 ו1C). בהמשך לכך, ניתן להסיר את...

Discussion

Aortic disease can lead to significant systemic pathology and possibly death in severe cases. Treatment options are currently limited therefore continued research in the field is necessary10. Murine models are ideal to further study disease progression and potentially therapeutic options4. Therefore, the successful completion of the method described in this manuscript will provide investigators with the tools to measure disease progression and drug efficacy.

This techniq...

Disclosures

יש לי המחברים אין לחשוף.

Acknowledgements

אי לנו תודות.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Name of Reagent/ EquipmentCompanyCatalog NumberComments/Description
IsofluraneMed-Vet International #RXISO-250
70% EthanolFisher07-678-001
Phosphate buffered salineSigma AldrichP5368-10PAK
Surgical Tape3M1527-1
Sterile GauzeDukal Corporations1312
25 Gauge NeedleBD305122
10ml SyringeBD309604

References

  1. Go, A. S., et al. Heart disease and stroke statistics--2014 update: a report from the American Heart Association. Circulation. 129 (3), 28-292 (2014).
  2. Ross, R., Harker, L. Hyperlipidemia and atherosclerosis. Science. 193 (4258), 1094-1100 (1976).
  3. Clouse, W. D., et al. Acute aortic dissection: population-based incidence compared with degenerative aortic aneurysm rupture. Mayo Clin Proc. 79 (2), 176-180 (2004).
  4. Daugherty, A., Cassis, L. A. Mouse models of abdominal aortic aneurysms. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 24 (3), 429-434 (2004).
  5. Pleumeekers, H. J., et al. Aneurysms of the abdominal aorta in older adults. The Rotterdam Study. Am J Epidemiol. 142 (12), 1291-1299 (1995).
  6. Brophy, C. M., Reilly, J. M., Smit, G. J., Tilson, M. D. The role of inflammation in nonspecific abdominal aortic aneurysm disease. Ann Vasc Surg. 5 (3), 229-233 (1991).
  7. Ray, J. L., Leach, R., Herbert, J. M., Benson, M. Isolation of vascular smooth muscle cells from a single murine aorta. Methods Cell Sci. 23 (4), 185-188 (2001).
  8. Weiss, R. G. Imaging the murine cardiovascular system with magnetic resonance. Circ Res. 88 (6), 550-551 (2001).
  9. Graham, E. L., Balla, C., Franchino, H., Melman, Y., del Monte, F., Das, S. Isolation culture, and functional characterization of adult mouse cardiomyoctyes. J Vis Exp. (79), 50289 (2013).
  10. Wassef, M., Upchurch, G. R., Kuivaniemi, H., Thompson, R. W., Tilson, M. D. 3. r. d. Challenges and opportunities in abdominal aortic aneurysm research. J Vasc Surg. 45 (1), 192-198 (2007).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

93

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved