Method Article
Presented is a concise battery of mouse neonatal motor tests. Using these tests, neonatal motor deficits can be demonstrated in a variety of neonatal motor disorders. By having a standardized set of tests, results from different studies can be compared, allowing for better and accurate reporting between groups.
As the sheer number of transgenic mice strains grow and rodent models of pediatric disease increase, there is an expanding need for a comprehensive, standardized battery of neonatal mouse motor tests. These tests can validate injury or disease models, determine treatment efficacy and/or assess motor behaviors in new transgenic strains. This paper presents a series of neonatal motor tests to evaluate general motor function, including ambulation, hindlimb foot angle, surface righting, negative geotaxis, front- and hindlimb suspension, grasping reflex, four limb grip strength and cliff aversion. Mice between the ages of post-natal day 2 to 14 can be used. In addition, these tests can be used for a wide range of neurological and neuromuscular pathologies, including cerebral palsy, hypoxic-ischemic encephalopathy, traumatic brain injury, spinal cord injury, neurodegenerative diseases, and neuromuscular disorders. These tests can also be used to determine the effects of pharmacological agents, as well as other types of therapeutic interventions. In this paper, motor deficits were evaluated in a novel neonatal mouse model of cerebral palsy that combines hypoxia, ischemia and inflammation. Forty-eight hours after injury, five tests out of the nine showed significant motor deficits: ambulation, hindlimb angle, hindlimb suspension, four limb grip strength, and grasping reflex. These tests revealed weakness in the hindlimbs, as well as fine motor skills such as grasping, which are similar to the motor deficits seen in human cerebral palsy patients.
פיתוח דגמים חדשים של פגיעה בילדים או מחלה באמצעות מכרסמים לעתים קרובות קשה בשל היכולת המדהימה של שני החולדות והעכברים להתאושש במהירות מפציעת נוירולוגיות. לכן, על מנת לאמת את כל מודל מחל ילדים חדש, ביסודיות בחינת שינויים התאיים ומולקולריים חייבים ללכת יד ביד עם תוצאות התנהגותיות. במובנים רבים, התאוששות התנהגותי פונקציונלית עשויה להיות חשובה יותר מאשר שינויים הסלולר בסיסיים מבחינת הרלוונטיות טיפולית או translational. ככל שהחוקרים לומדים יותר על פגיעה המבוגר הילוד, ברור כי התגובות שלהם שונות מאוד ולא ניתן להסיק בין השניים. לדוגמה, עכברים בילוד להציג רמות שונות של גורם הגדילה העצבי, גורם נוירוטרופי שמופק מהמוח, neurotrophin-3 ותא גליה גורם נוירוטרופי קו הנגזרות הבאים פגיעה בחוט השדרה 1,2. בנוסף, יש בילודים דליפת מחסום הדם-מוח משמעותית לאחר שבץ 3, דemonstrate התארגנות נוירון קורטיקלי לאחר פגיעה עצבית היקפית 4, ויש לי astrogliosis מתעכב או האטה בעקבות פגיעה בחוט השדרה היפוקסיה-איסכמיה 5,6. לכן, חשוב כי מחקר ילדי translational להשתמש דגמים דומים מבחינה התפתחותית וכי מודלים אלה מוערכים לשני שינויי הסלולר / המולקולריים בדיקות התנהגותיות מותאם לגיל.
שיתוק מוחין (CP) היא הפרעה מוטורית המשפיעה 3: 1000 לידות חי בשנה (NIH). ילדים עם שיתוק מוחות להפגין מגוון של סימפטומים ותנאי שיתוף חולני, בהתאם לחומרת המחלה. קושי עם תנועה וקואורדינציה הם הסימנים הנפוצים ביותר, יחד עם בעיכובים בהגעה לאבני הדרך ההתפתחותיות המנוע. סימנים אחרים כוללים טונוס שרירים תקין (הגדלה או הקטנה), הקטינה מוטוריקה עדינה, קשיי הליכה, ריור יתר ובליעה, ועיכובים דיבור (NIH). סיבת CP הבסיסית היא ככל הנראהחוסר החמצן ו / או זרימת דם למוח בתקופת טרום או peripartum, או עד לאחר הלידה של שנה אחת. בנוסף, דלקת הוא האמין עכשיו להיות מרכיב מרכזי בהתפתחות של CP.
רוב מקרי CP המשויכים נזק בחומר הלבן סביב החדרים, המכונה לויקומלציה periventricular (PVL). סימן היכר נוירולוגיות הדבר מצביע על כך העלבון הראשוני המובילה לעמדת פיקוד מתרחש בתקופה של התפתחות המוח כאשר oligodendrocytes הפגיע ביותר להעליב. תקופת הצמיחה המהירה oligodendrocyte אדם, גם בתקופה שבה oligodendrocytes הם רגישים ביותר על פשע, הוא בין 24 - 32 שבועות הריון. המכרסם, בתקופה המקבילה היא שלאחר לידת ימים 2 - 7 7, והוא כאשר CP מושרה במודל זה.
מודל העכבר בילוד של CP כי שמש לנהל את הבדיקות המתוארות כאן משלב היפוקסיה ו איסכמיה עם דלקת ליצור injאורי מחקה תגבור הניוון המוחיה לראות CP אדם. מודל זה כמה כתובות של החסרונות המשמעותיים נצפו במודלים של בעלי חיים אחרים של CP, אשר חסרים גירעונות מנוע ברורים דומים חולי CP אדם, כמו גם ניזק בחומר לבן ברור. מחקרים קודמים על ידי משתף פעולה באמצעות אותו מודל הוכיחו כי תוספת של דלקת משפר נזק בחומר הלבן, ובכך טוב יותר מחקה את PVL אצל ילדים עם CP 8. בונה על הנתונים הקודמים, נייר זה מציג סוללה מקיפה של בדיקות מנוע בילוד כדי להעריך את שינויי התנהגות מוטורית כפי הגילים החיים.
הערה: כל הניתוחים בבעלי חיים בוצעו בהתאם אוניברסיטת טמפל של תואר בלבד מחלקת ומדיניות IACUC והנהלים. C57BL / 6 סכרים sires נרכשו מ צ'ארלס ריבר מעבדות ו שוכנו כלובי-הגידול עם מחזור אור 12 שעות / חושך (אור על 7:00 - 19:00) עם גישה חופשית למזון ומים. זוגות רבייה מיוצרים בגדלי המלטה בין 5 - 10 גורים.
1. ניתוח אינדוקציה שיתוק מוחין
2. בדיקות הילודים Motor
הערה: על PND 8, 48 שעות לאחר אינדוקצית CP, גורי עכבר נבדקים לפיתוח נוירו-התנהגותיות. גורים נבדקים בתוך בלוק hr 4 לפני הצהריים כדי לחסל זמן של הבדלי יום בהתנהגות. גורים יוסרו מן הסכר עבור לא יותר מ -15 דקות בכל פעם, כדי למנוע איבוד מהיר של בעיות חום גוף ורעבה / פרדה. בנוסף, גורים מותר לנוח בין בדיקות כך שמאמצים מקסימאליים יהיו שהושרו על כל בדיקה. הבסיס של בדיקות מנוע בילוד מותאם באמצעות הסוללה של הפוקס של בדיקות 10,11 ו לאימוצו של Wahlsten של הבדיקות של פוקס 12, וכן התייחס-NMD ופרסומי התנהגות אחרת (כפי שצוין בטקסט עבור כל בדיקה). הסוללה של בדיקות של הפוקס מתאימה PND 2 - 21. הבדיקות של פוקס, הבלילהy מייצג כאן כולל: ליישר רפלקס, אחיזת רפלקס, geotaxis השלילי (נקרא מבחן מסך אנכי הסוללה של פוקס) וכוח אחיזה ארבעה גפיים (שונה מן פוקס Wahlsten בדיקות טיפוס מסך של). הנה, ambulation, מול גפת כוח, וכוח hindlimb נבדקים גם להבחין התנהגות מוטורית רפלקסיבית בין גורי עכבר זיוף ו CP. כדי לחסל שיפורים על בדיקות עקב למידה, בדיקות הוגבלו עד למקסימום של 3 ניסויים שבהם צוין אחרת. כל הבדיקות האחרות היו רק משפט אחד לכל חיה.
איור 1. המעברזחילה ל'הליכה ניתן להבחין על ידי התבוננות Hindpaw, כמו גם את הראש והזנב. (א) במהלך זחילה, כולו בחזרה כפה, מן הבהונות אל העקב, נוגע בקרקע כאשר ambulating, כמו כונה על ידי (*). דפוס הליכה מבוגר אפשר לראות כאשר רק הבהונות ואת החלק הקדמי של hindpaw לגעת בקרקע (העקב מוגבה, deonoted ידי [**]). (ב) ראש וזנב של עכבר זוחל הוא סמוך לקרקע. הראש מתחיל לעלות במהלך המעבר שבין זחילת הליכה. המעבר יושלם כאשר הוא את הראש והזנב מרומם ורק החלק הקדמי של hindpaw נוגע בקרקע. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
איור 2. Hindlimb רגל זווית יכולה לשמש כדי לקבוע חריגות בהליכה. זווית הרגל יכול להימדד על ידי ציור קו מאמצע העקב דרכה במרכז (הארוכה) ספרות. בעלי חיים פצועים יש זווית רגל גדולה יותר בהשוואה למצב נורמלי (ראה נציג תוצאות, רגל זווית). נא ללחוץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
ליישר Surface איור 3.. בדיקה זו דורשת שליטת מטען ועשויה לבדוק חוסר איזון ביציבה. חולי CP אדם יכולים להיות גירעונות הליבה שלהם.e.com/files/ftp_upload/53569/53569fig3large.jpg "target =" _ blank "> לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
איור 4. שליליות geotaxis. מנועיים קלט שיווי המשקל נדרש בעכבר כדי לזהות את האוריינטציה שלו על מדרון ולהסתובב. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
er.within-page = "1">
איור 5. מתלה קדמי גפה. השעיה זו בדיקה גורמת מתח forelimbs עד עייפות שרירים. עם גישה זו, כוח ההתחלתי של forelimbs מבוסס. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
איור 6. השעיה Hindlimb. (א). מבחן השעיה זה גורם מתח hindlimbs עד עייפות שרירים. כוח והיציבה Baseline ב hindlimbs מבוססים. (B). ניקוד. הערת המספרים מעל עכברי נציג הוכחת התוצאה היציבה האפשרית. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
איור 7. גריפ כוח. עכברים נדרשים לקיים מתח שרירים בכל ארבעת הגפיים כמו עליות כוח הכבידה. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
/53569/53569fig8.jpg "/>
איור 8. אחזה רפלקס. כי אין עכברים בילוד תגובת פחד חזק, בדיקה זו בהחלט קובע את רפלקס בבינסקי / כף היד. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
Figurדואר 9. קליף שנאה. חוסר איזון שיווי משקל נמדד באמצעות מבחן סלידת צוק. הנה, העיניים של הגור עדיין סגורות כך שפחד הוא לא הגורם המניע להפנות משפת המצוק. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
3. מובהקות סטטיסטיות
עכברים נבדקו מ P7 (24 שעות לאחר ניתוח) כדי P13 (1 שבוע לאחר ניתוח), באמצעות עכברים שונים עבור כל נקודת זמן, כך ללמוד פרדיגמה בחינה לא היה משתנה מבלבל. P8 נבחר נציג תוצאות, כמו עכברים הראו הגירעונות הגדולים בנקודת זמן זו.
מעבר שבין זחילת רגליים מתעכבת עכברי CP ילודים
יש חולי CP אדם מומי הילוך, החל הליכת בוהן הילוך שחתר. כפי CP זה מציג מודל בהליכה גירעונות דומים לבני אדם, ambulation הוערכה. עכברים דורגו על סימטרית הליכה ותנועת איבר-כפה במהלך הליכה ישרה. בשעה 48 שעות לאחר הניתוח (PND 8), עכברים CP רשאי לנוע איבר סימטרי פחות הילוך "זחילה" לעומת עמיתיהם דמה שלהם (ציון ambulation הממוצע: CP 1.083 ±.6337, N = 12 לעומת דמה 1.639 ± 0.4859, n = 9; p <0.05, איור 10). על ידי אחד בשבוע, הן CP ועכברים דמה שעברו ל הליכה (מידע לא מוצג).
Pups איור 10. CP עכבר לא ambulate וכן שמס. עכברים שאם (פס שחור) יש ציון ממוצע של 1.639 ± 0.4859 (n = 9), כלומר פיתוח אמבולטורי שלהם נופל בין תנועת איבר אסימטרי זחילה איטית. עכברי CP (בר אפור) מקבלים ציון ממוצע של 1.083 ± 0.6337 (n = 12), כלומר ambulation שלהם הוא פחות מפותח נוטים להיות בעלי תנועת איבר סימטרית. הנתונים באים לידי ביטוי כממוצע ± SEM; * הוא p <0.05. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
יןdlimb רגל הזווית מוגברת CP
בנוסף ambulation, זווית הרגל hindlimb הוערכה. שמונה ימים בת גורי עכבר דמה ללכת עם hindpaws שלהם מכוון קדימה, בהשוואה לעכברי HIL, אשר פרושים hindpaws בעת ההליכה בקו ישר (איור 2; זווית ממוצעת: CP 77.48 ± 9.848, n = 9, לעומת 54.54 דמה ± 8.043, n = 11; p <0.0001, איור 11). זווית גדל זה עולה בקנה אחד עם חוסר יציבות בהליכה, שכן הגורים צריכים להגדיל את הזווית של הכפות האחורי שלהם כדי לייצב ההליכה שלהם ולסייע עם שיווי משקל וקואורדינציה.
איור 11. CP העכבר Pups נוטה החוצה Hindpaws שלהם בעת הליכה. עכברי CP (פסים שחורים) יש זווית ממוצעת בין hindlimbs שלהם של 77.48 ± 8.043 (n = 11), ואילו עכברי דמה (ב אפור ערס) יש זווית ממוצעת של 54.54 ± 9.848 (n = 9). הנתונים באים לידי ביטוי כממוצע ± SEM; **** הוא p <0.0001. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
עכברי CP אינו צג גירעונות כאשר ליישר Surface
המבחן ליישר שטח נכלל כמו חלק מחולי CP יש לקויים מלאי מטען (Heyrman et al., 2013). בנוסף, מערכת שיווי המשקל יש צורך לזהות את הצורך ליישר ויש גירעונות שיווי משקל אצל חלק מחולי CP 23. עכברי CP לא מראים גירעונות משמעותיים כאשר ליישר בהשוואה לקבוצת ביקורת דמה (מידע לא מוצג).
עכברים CP לבצע את אותה כמו שאם בנגטיב geotaxis בדיקה
t "FO: keep-together.within-page =" 1 "> geotaxis שלילי משמש לבדיקת קואורדינציה מוטורית גורים צעירים עכברים מאותגרים על ידי להיות מקום מול במדרון על משטח משופע עיכוב או אי במעלה ההר אוריינט יכול להצביע גירעונות.. בתיאום, איזון, או קלט שיווי משקל. עכברי CP מראים גירעונות כאשר קראו תיגר עם geotaxis השלילי בהשוואה לעכברי דמה (מידע לא מוצג). בנוסף, עכברי CP לא מראים העדפה לפנות לכיוון צד אחד לעומת אחר כאשר מחדש המכוונת .מבחן המתלה הקדמי גפה מתאים עכברים מבוגרים מ -10 ימים
חולי CP פחתו טונוס שרירי גירעונות מוטוריקה עדינה, כגון אחיזה. כדי לבדוק חולשה במודל העכבר הזה, השתמשנו במבחן מתלה קדמית גפה. יתר על כן, מודל זה עושה שימוש פגיעת איסכמית חד צדדיות נס צדדי ניתן לקבוע באמצעות בדיקת השעיה זו. בדיקה זועדיף 15 עבור עכברים מבוגרים מ -10 ימים. ב -8 בימים ההם, ימים בעקבות פציעה, לא היו הבדלים משמעותיים בין CP ועכברי דמה (מידע לא מוצג).
חוזק Hindlimb הוא ירד ב עכברי CP
חולי CP אדם בדרך כלל צריכים פלטה או מכשירי הליכה מסייעת בשל חוסר שליטה וכוח מנוע. על מנת להשוות את מודל CP מכרסם לבני אדם, כוח hindlimb הוערך באמצעות מבחן השעית hindlimb. כאשר מושעה מהצד של צינור חרוטים, עכברי CP הראו חולשת hindlimb, כפי שהוכח על ידי ירידה תלויה ציון (ציון תלוי hindlimb: CP 3.468 ± 0.5561, n = 13, לעומת דמה 3.891 ± 0.1329, n = 13; p < 0.05, איור 12). לא נצפה הבדל בזמן ההשעיה hindlimb (מידע לא מוצג). לפיכך, בדומה לחולי CP אדם, עכברי CP להפגין hindlחולשת IMB (רגל).
איור 12. עכברים שאם הם מעט אך משמעותיים חזקים hindlimbs שלהם מאשר עכברי CP. בשעת ציון תלייה ממוצעת של 3.891 ± 0.1329 (n = 13), עכברי דמה (פס שחור) להראות הפרדת hindlimb יותר, ולכן עמדה hindlimb חזקה, כאשר תלויים על קצה צינור מאשר עכברי CP (בר אפור) עם ציון תלייה ממוצע של 3.468 ± 0.5561 (n = 13). הנתונים באים לידי ביטוי כממוצע ± SEM; * הוא p <0.05. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
כוח האחיזה יורד פגיעת CP הבאה בלבד
אחיזה עם ארבע רגליים חשוב עבור מכרסםמבחינת טיפוס וריצה על פני משטחים לא ישרים. גריפ דורש כוח מתמשך משמעותי, ולא כשרון או כוח ליניארית, בעיקר הספרות ו כפות 24. עכברים נדרשו להחזיק ממשקל גופם על מסך רשת תיל הפוך. עכברי CP לא היו מסוגלים לשמור על אחיזתם והעכברים הללו נפלו בזוויות נמוכות משמעותי (ארבע זווית ממוצע איבר: CP 75.627 ± 24.48, n = 11, לעומת 96.57 ± 10.836 דמה, n = 9; p <0.05, איור 13). נתונים אלה מלמדים כי יש גירעון משמעותי כוח אחיזה בעכברי CP.
איור 13. עכברים CP יש גריפ חלשה יותר שמס. עכברים שאם (פס שחור) יכול לתפוס בזווית הפוכה ממוצעת של 96.57 ± 10.836 (n = 9). עכברים CP (בר אפור) יכול להגיע בזווית הפוכה רק של 75.627 ± 24.48 (n = 11). הנתונים באים לידי ביטוי כממוצע ± SEM; * הוא p0; 0.05. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
גירעונות רפלקס אחזה יבואו לידי ביטוי גם עכברים CP
יחד עם גירעונות מוטוריקה גסה, מוטוריקה עדינה תנועות גם נפגעות בחולים CP 25,26. רפלקס האחיזה בבני האדם קיים כבר בלידה ונעלם בסביבות 5 - 6 חודשים. עם זאת, שינויים רפלקס אחיזה, כגון מהירות מופרזת או עוצמת האחיזה, חוסר היכולת להבין, או הופעתו מחדש של רפלקס אחיזה לאחר 6 חודשים של גיל, כל אלה מעידים פגיעה במערכת העצבים. כדי להשוות אחיזה במודל CP, גירעונות אחיזה רפלקסיבית נקבעו.
בשעת 48 שעות לאחר פציעה, עכברי CP להפגין ירידת אחיזת רפלקס (כפות ממוצע תפסב 48 שעות: CP 2.429 ± 0.9376, n = 14, לעומת דמה 3.214 ± 0.8018, n = 14; p <0.05, איור 14 א). חלה עלייה קלה, אך לא משמעותית העדפה כפה ממש הקדמי (מידע לא מוצג). הייתה העדפת כפה ימנית משמעותית hindpaws (CP 75.0 ± 42.74, n = 14, לעומת דמה 17.86 ± 54.09, n = 14, p <0.005, איור 14B). שבוע לאחר פציעה, עכברי CP להראות גירעונות חמדניים (כפות ממוצע נאחז 1 בשבוע: CP 2.75 ± 1.035, n = 8, לעומת דמה 3.80 ± 0.6325, n = 10, p <0.05, 14 ג איור), ללא העדפת כפה בולטת .
יש גירעונות אחזו איור 14. עכברים CP, ב Hindpaws, נגדיים לאזור במוח הפצוע. (א) 48 שעות הפציעה הבאה (PND 8), עכברי CP (בר אפור) לתפוס מקל עם, בממוצע, כפות פחות מ anima דמהls (פס שחור). (ב) CP עכברים (בר אפור) להציג העדפת אחיזה עם hindpaw התקין (הנגדי לפגיעה) להבדיל באמצעות hindpaw השמאל (ipsilateral כדי פציעה). עכברים שאם (פס שחור) אינם מציגים העדפת כפת זכות זו. העדפת כפה ימנית חושב ([כפה ימין - שמאל כפה] / [כפה ימין + כפיתי שמאלי + שתי כפותיו] * 100) (ג) שבוע הפציעה הבאה, עכברי CP (בר אפור) עדיין להראות אחיזת גירעונות לעומת. שמס (פס שחור). הנתונים באים לידי ביטוי כממוצע ± SEM; * הוא p <0.05, ** הוא p <0.005. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
עכברי CP להתרחק Edge במהלך שנאת קליף
מבחן סלידת הצוק מסתמך על הפחד הטבוע של העכברים לפנות AWAy ממצוק וראש תלול כלפי בטיחות. למרות שחלק מחולי CP יש קשיי שיווי משקל, כמו גם שליטה עם לקות מוטורית, עכברי CP לא הראו שום גירעונות על המבחן הזה.
שימוש במודלים של בעלי חיים כדי לחקור מחלות אדם הוא רלוונטי רק אם יש חפיפה בין התגובה התאית ומולקולרית בין אדם מכרסם וכי הבדיקות התנהגותיות בצעו שייכות ישירה סימפטומי אדם. אחת הסוגיות העיקריות עם מחקרי מחלת ילדים הוא כי חוקרים רבים להשתמש מכרסמים מבוגרים כדי ליצור את המודל, כמו גם להערכה התנהגותית מכרסמת מבוגר, מבלי לקחת בחשבון את ההבדלים התפתחותי עשויים להיות חשוב עבור תהליך המחלה. בגלל הבעיות אלה, חשוב כי מחקר על שימוש מחלת ילדים לא רק בזמן נקודות התפתחותי המותאם המתאים (למשל, פיתוח CNS האנוש 28 - 32 שבועות שווה ביום שלאחר לידה 2 - 7 מכרסם יום) 7, אלא גם בדיקות התנהגותיות, אשר תבדוקנה מוטוריות מתאים, התנהגויות התפתחותי חושיות או רפלקסיבי. לכן, כמו כל מודל מחלה בילוד חדש מפותח, הוא חייב להיבדק בקפדנות כדי להבטיח כי הסלולרתגובות התנהגותיות תספוקנה את הנתונים לתרגום המתאימים ביותר בין מכרסמים ואנושיים.
שיתוק מוחין הוא הפרעה מוטורית, אשר נמשכות אל הבגרות. בעיה אחת עם רבים של מודלי שיתוק המוחין הזמינים כיום הוא היעדר בדיקת מנוע דיר, סטנדרטית כי ניתן לתאם עם הגירעונות לראות מטופלי ילדים. במודל חדש זה, משלב היפוקסיה, איסכמיה ודלקת עכבר בילוד, התנהגות מוטורית הוערכה באמצעות סוללה של בדיקות ספציפיות עבור עכברים בילוד. על מנת להקטין את הסובייקטיביות ולהגדיל את הדיווח הכמותי, מספר בדיקות שונו לכלול ספציפי מאוד, אבל קל להעריך אמצעים שניתנים טופל. בנוסף, ערכות קדמיות ואת hindlimb יכולות להתבצע בנפרד, שמאלה / הבדלים תקינים ניתן לקבוע. מערך זה של מבחנים הוא ספציפי עבור עכברים בילוד עד שבועיים של גיל.
דגם CP זו ממחישהקושי ללכת (ambulation, זווית רגל hindlimb), כמו גם חולשת איבר ספציפי (השעית איבר ארבעה, השעית hindlimb), וגירעונות ברפלקסים התפתחותית (אחיזת רפלקס). למרות שבמחקר זה, רק אחד timepoint נבחן, גירעונות אלה ניתן לעקוב לאורך זמן.
ישנן סוללות אחרות של בדיקות שניתן להשתמש בהם על הילוד, כגון הסוללה של פוקס של בדיקות או הערכה של אבני דרך התפתחותיות של Heyser 15. עם זאת, בדיקות אלו להשוות את הילוד על שמו של המבוגר, התגובות שלו לא יכול להיות זהה בגלל הילוד עדיין מתפתח. הסוללה של פוקס ובדיקות Assement של Heyser להסתמך על מידע סובייקטיבי תצפיתי עם דיכוטומית (כן או לא) הערכה, ולא נתונים אובייקטיביים (זווית, יציבה המבוססת על כוח, וכו '). בגלל subjectiveness של בדיקות אלה, מדענים רבים הסתגלו, הוסיפו, או סיר קריטריונים, ובכך תוצאותיהם שאין לאחרים ולהגבילing את השימושיות של הנתונים במונחים של הקמת גירעון בסיס למחלה או הפרעה מסוימת. על ידי הקמת קבוצה אחת של בדיקות מנוע סטנדרטיות הן איכותיים ומעוצב באופן ספציפי כדי לבדוק ילודים, תוצאות מקבוצות מחקר בודדות ניתן בצורה מדויקת ואמינה דיווחה ומשווות.
The authors declare that they have no competing financial interests.
We would like to thank everyone at Shriners Hospital Pediatric Research Center, in particular Dr. Mickey Seltzer, of whom without his support, this work would not have been funded. In addition, we would like to thank Isha Srivastava, who contributed to early data collection and Amy He, who helped with the figures. This study was funded by Shriners Hospitals for Children. No funding source played a role in experimental design or decision to submit the paper for publication.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
C57BL/6 mice | Charles River Laboratories | STRAIN CODE: 027 | C57BL/6NCrl is the exact strain we use |
Anesthesia Dish, PYREX™ Crystallizing Dish | Corning Life Sciences Glass | 3140125 | Capacity: 25.03 oz. (740ml); Dia. x H: 4.92 x 2.55 in. (125 x 65mm). However, any small round glass container will work. A 2 cup capacity pyrex food storage bowl with flat bottom will also work and is much cheaper (Pyrex model number: 6017399). |
Covered lead ring | Fisher Scientific | S90139C | Lead ring for stablizing flasks in a water bath. It is used inside the anesthesia dish. |
Scalpel Blade #11 | World Precision Instrucments, Inc. | 500240 | |
Small Vessel Cauterizer | Fine Science Tools | 18000-00 | |
Micro Hook | Fine Science Tools | 10064-14 | |
Vetbond Suture Glue | 3M | 1469SB | n-butyl cyanoacrylate adhesive |
Lipopolysaccharide | Sigma Life Science | L4391 | Lipopolysaccaride from E.coli 0111:B4, gamma irradiated |
12 x 12 inch opaque box | Acrylic Display Manufacturing: A division of Piasa Plastics | C4022 | Colored Acrylic 5-Sided Cube, 3/16" Colored Acrylic, 12"W x 12"D x 12"H; http://www.acrylicdisplaymfg.com/html/cubes_19.html |
Camera/camcorder | JVC | GC-PX100BUS | Any camcorder that works well in low light and can be imported and edited. We use the JVC GC-PX100 Full HD Everio Camcorder. |
Covidien Tendersorb™ Underpads | Kendall Healthcare Products Co | 7174 | |
WypAll L40 | Kimberly-Clark Professional | 5600 | Any surface with moderate grip will do |
Surface at 45 degree incline | We use a cardboard box. | ||
Thin wire from a pipe cleaner | Creatology | M10314420 | Any pipe cleaner from any craft store will work. |
50mL conical tube | Falcon | 352070 | |
Fiberglass Screen Wire | New York Wire www.lowes.com | 14436 | Any supplier can be used as long as their screen is 16 x 16 or 18 x 16 |
Razor blade | Fisherbrand | 12-640 | A wooden stick applicator or wooden part of a cotton-tipped swab will also work. |
OPTIX 24-in x 4-ft x 0.22-in Clear Acrylic Sheet to make Clear Acrylic Walkway | PLASKOLITE INC | 1AG2196A | Clear acrylic (1/8" thick) with sides and a top to limit exploration. We bought a sheet of acrylic from a local hardware store and had them cut it to size. (2) 2" x 2"; (3) 2" x 18"; (1) 2" x 15.5"; (1) 2" x 3". Using clear tape, tape all sides together, with the 15.5" piece on top. Tape the 3" piece to the end of the 15.5" piece to create a flap/entryway for the mice. Alternatively, part or all of the walkway can be glued together, and only taping on the top pieces. This design will allow for the walkway to be opened for easy cleaning. |
Protractor | Westscott | ACM14371 |
Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article
Request PermissionThis article has been published
Video Coming Soon
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved