Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • תוצאות
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

כאן, פרוטוקול מוצג עבור תיוג מטבולי של שמרים עם 14C-חומצה אצטית, אשר יחד עם כרומטוגרפיה שכבה דקה להפרדה של שומנים ניטרליים.

Abstract

שומנים ניטרליים (NLs) הם סוג של ביומולקולים הידרופוביים ללא תשלום הממלאים תפקידי מפתח באנרגיה והומאוסטזיס שומנים בדם. NLs הם מסונתז דה נובו מאצטיל-CoA והם נוכחים בעיקר אאוקריוטים בצורה של טריגליצרידים (TGs) ו אסטרים סטרול (SEs). האנזימים האחראים על הסינתזה של NLs נשמרים מאוד מ Saccharomyces cerevisiae (שמרים) לבני אדם, מה שהופך שמרים אורגניזם מודל שימושי לנתח את הפונקציה ואת הרגולציה של אנזימי חילוף החומרים NL. בעוד הרבה ידוע על איך אצטיל-CoA מומר קבוצה מגוונת של מינים NL, מנגנונים לוויסות אנזימי חילוף החומרים NL, וכיצד ויסות שגוי יכול לתרום פתולוגיות הסלולר, עדיין מתגלים. שיטות רבות לבידוד ואפיון של מינים NL פותחו ושימשו במשך עשרות שנים של מחקר; עם זאת, פרוטוקול כמותי ופשוט לאפיון מקיף של מינים NL גדולים לא נדון. כאן, שיטה פשוטה ומסתגלת לכמת את סינתזת דה נובו של מינים NL גדולים בשמרים מוצגת. אנו מיישמים 14C-חומצה אצטית תיוג מטבולי בשילוב עם כרומטוגרפיה שכבה דקה כדי להפריד ולכומת מגוון רחב של NLs חשוב מבחינה פיזיולוגית. בנוסף, שיטה זו ניתן ליישם בקלות ללמוד בשיעורי התגובה vivo של אנזימי NL או השפלה של מינים NL לאורך זמן.

Introduction

אצטיל-CoA הוא אבן הבניין הבסיסית של ביומולקולות מגוונות כולל שומנים ניטרליים (NLs), המשמשים מטבע ביומולקולרי רב-תכליתי לבניית ממברנות, יצירת ATP, ויסות איתות תאים1,2. הזמינות של NLs להיות מנודה לתוך כל אחד מהמסלולים האלה בהתאמה הוא, בחלקו, מוסדר על ידי האחסון שלהם. טיפות שומנים בדם (LDs), אברונים ציטופלסמיים המורכבים מלטיבות הידרופוביות של טריגליצרידים (TGs) ואסטרים סטרול (SEs), הם תאי האחסון העיקריים של רוב ה- NLs הסלולריים. ככזה, LDs לבודד ולווסת NLs, אשר ניתן להשפיל ולאחר מכן מנוצל לתהליכים ביוכימיים ומטבוליים3,4. זה ידוע כי הרגולציה השגויה של חלבונ

Protocol

1. צמיחה ותיוג של תאי שמרים עם 14חומצה אצטית C

  1. לחסן תרבות שמרים על ידי בחירת מושבה מצלחת וחלוקתה לתוך 20 מ"ל של מדיה סינתטית מלאה (SC) המכילה 2% דקסטרוז (ראה קובץ משלים למתכון של מדיה SC). דגירה ב 30 °C (50 °F) ללילה עם רועד ב 200 סל"ד.
    הערה: מצב הצמיחה, נפח המדגם והטיפול יהיו שונים בהתבסס על השומנים של עניין. לפני ביצוע ניסויים מלאים, תנאי צמיחה אופטימליים ונפחי תרבות צריכים להיקבע אמפירית. פרוטוקול זה דן radiolabeling של תרביות שמרים גדל לשלב נייח, שלב צמיחה כאשר ביו-ממברנה וצמיחת התא מאט, וסינתזה NL פעיל מאוד.
  2. למדוד את OD600 של תרבות הלילה באמצעות ספקטרופוטומטר לדלל את תרבית תאי שמרים כדי ODסופי 600

תוצאות

בפרוטוקול זה, הוכחנו כי תיוג, זיהוי וכימות של מינים NL יכול להתבצע על ידי 14C-חומצה אצטית תיוג מטבולי. מינים NL העיקריים ניתן להפריד במערכת ממס של 50:40:10:1 (v /v/v/v%) Hexane:אתר נפט:אתר Diethyl:חומצה אצטית (איור 1A, B). הדמיית זרחן מאפשרת הדמיה חזותית של חומצת שומן חופשית מסומנת (F...

Discussion

כאן, פרוטוקול radiolabeling תכליתי תכליתי כדי לפקח כמותית על הסינתזה של מינים NL בשמרים מוצג. פרוטוקול זה הוא מודולרי מאוד, המאפשר לסיים את ההליך בתוך 3-6 ימים. בנוסף, שפע של ספרות קיים על השימוש TLC להפריד מינים שומנים ומטבוליטים, אשר אמור לאפשר למשתמש לזהות כמה מינים שומנים של עניין עם שינוי פשוט של ...

Disclosures

המחברים מצהירים כי אין אינטרסים מתחרים בהכנת כתב יד זה.

Acknowledgements

המחברים מבקשים להודות לחברי מעבדת חן על עזרה וייעוץ רעיוני בסיום מחקר זה. W.M.H. נתמך על ידי כספים מקרן וולש (I-1873), NIH NIGMS (GM119768), קרן המחקר הרפואי Ara Paresghian, ותוכנית המלומדים UT Southwestern ניחן. S.R נתמך על ידי מענק תוכנית T32 (5T32GM008297).

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
[1-C14] Acetic acid sodium salt specific activity: 45-60mCiPerkinElmerNEC084H001MC
18:1 1,2 dioleoyl-sn-glycerolAvanti800811O
200 proof absolute ethanolSigma459836
Acid washed glass beads 425-600umSigmaG8772
Amber bulbs for Pastuer pipettesFisher03-448-24
Ammonium Sulfate >99%SigmaA4418
Beckman LS6500 scintillation counterPerkinElmerA481000
Chloroform (HPLC grade)FisherC607SK
Cholesterol >99%SigmaC8667
Cholesteryl-linoleate >98%SigmaC0289
Concentrated sulfuric acidSigma339741
Corning 50mL conical tubes, polypropylene with centristar capSigmaCLS430829
Dextrose, anhydrous gradeSigmaD9434
Diethyl ether anhydrous gradeSigma296082
Drying ovenFisher11-475-155
EcoLume scintillation liquidVWRIC88247001
Eppendorf 5424R centrifugeFisher05-401-205
GE Storage phosphor screenSigmaGE28-9564-75
GE Typhoon FLA9500 imager
Glacial acetic acid, ACS gradeSigma695092
Glass 6mL scintillation vialsSigmaM1901
Glass centrifuge tube capsFisher14-595-36A
Glass centrifuge tubesFisher14-595-35A
Glass Pasteur pipetteFisher13-678-20C
Hexane, anhydrous gradeSigma296090
L-Adenine >99%SigmaA8626
L-Alanine >98%SigmaA7627
L-Arginine >99%SigmaA1270000
L-Asparagine >98%SigmaA0884
L-Aspartate >98%SigmaA9256
L-Cysteine >97%SigmaW326305
L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate >98%Sigma49621
L-Glutamine >99%SigmaG3126
L-Glycine >99%SigmaG8898
L-Histidine >99%SigmaH8000
L-Isoleucine >98%SigmaI2752
L-Leucine >98%SigmaL8000
L-Lysine >98%SigmaL5501
L-Methionine, HPLC gradeSigmaM9625
L-Phenylalanine, reagent gradeSigmaP2126
L-Proline >99%SigmaP0380
L-Serine >99%SigmaS4500
L-Theronine, reagent gradeSigmaT8625
L-Tryptophan >98%SigmaT0254
L-Tyrosine >98%SigmaT3754
L-Uracil >99%SigmaU0750
L-Valine >98%SigmaV0500
Methanol, ACS gradeFisherA412
Oleic acid >99%SigmaO1008
p-anisaldehydeSigmaA88107
Petroleum ether, ACS gradeSigma184519
Phosphatidylcholine, dipalmitoyl >99%SigmaP1652
PipettesEppendorf2231000713
Potassium chloride, ACS gradeSigmaP3911
Sodium Hydroxide pellets, certified ACSFisherS318-100
Squalene >98%SigmaS3626
Succinic Acid crystalline/certifiedFisher110-15-6
TLC saturation padSigmaZ265225
TLC silica gel 60G glass channeled plateFisherNC9825743No fluorescent indicators
Transparency plastic filmApollo829903
TricineSigmaT0377
Triolein >99%SigmaT7140
Vortex mixerFisher02-215-414
Whatman exposure cassetteSigmaWHA29175523
Yeast nitrogen base without ammonium sulfate and amino acidsSigmaY1251

References

  1. Konige, M., Wang, H., Sztalryd, C. Role of adipose specific lipid droplet proteins in maintaining whole body energy homeostasis. Biochimica Et Biophysica Acta. 1842 (3), 393-401 (2014).
  2. Arrese, E. L., Saudale, F. Z., Soulages, J. L.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

16814CS cerevisiae

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved