XHTW הוא WM Keck קרן מלומד נכבד צעירים למחקר רפואי, והוא נתמך גם על ידי NIH / NHLBI מענקים R01-R01 HL089598 ו-R01HL091947, ניוון שרירים ו האגודה להעניק # 69238. RJvO הוא מקבל המלגה האגודה האמריקאית 2008-2010 פיזיולוגיים דוקטורט Genomics פיזיולוגיים. עבודה זו נתמכת גם על ידי בנות הברית מגט Leducq עבור CaMKII איתות בלב בחלקו.

חלק 1: הכנת שדה הפעלה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השדה ההפעלה ולחטא עם אלכוהול איזופרופילי 75%. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא את כרית החימום פועל בטמפרטורה הנכונה. המערכת המומלצת היא משאבת מים Gaymar במחזור מחובר כרית טיפול זה נשמר ב 37 ° C ± 1 ° C. חשוב לשמור על חום גוף תקין במהלך הניתוח כדי למנוע ירידה מהירה בקצב הלב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כלים כירורגיים הם מעוקרים מעקר חרוז חם לפני הניתוח. עבור הליך זה, תזדקק מכשירי ניתוח הבאים: מספריים קהים, מעוקל כמובן מלקחיים X 2, קנס 45 ° מלקחיים זווית X 2, מספריים באביב זוויתי, מפשק החזה, בעל מחט. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Applicators כותנה צריך להיות על היד במקרה של דימום. </li></ol> חלק 2: הכנה אינטובציה של עכברים <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עכברים מורדמים בתא אינדוקציה עם 2% isoflurane מעורבב עם 0.5 -1.0 L / min 100% O 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קוצץ שיער משמשים לגלח את הפרווה מן הצוואר עד גובה החזה באמצע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העכבר ממוקם בתנוחה אופקית על גבי כרית חימום על מנת לשמור על טמפרטורת הגוף. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גומייה מונחת על השיניים הקדמיות של החיה להאריך את הצוואר. בעזרת מלקחיים מעוקל ביד אחת, הלשון היא מניפולציה בעדינות הצידה. עם זאת, אינטובציה endotracheal מבוצע באמצעות צינורות PE 90. הצינורית מחוברת endotracheal מכן אופניים נפח באופניים מכרסם הרווארד ההנשמה ב 125-150 נשימות / דקה נפח אדיר של 0.1-0.3ml. במהלך ההליך הכירורגי, הרדמה נשמר 1.5-2% isoflurane עם 0.5-1.0 L / min 100% O 2. נכון ברמה של הרדמה מאומת על ידי הפעלת לחץ על המיטה עכבר מסמר (הבוהן קמצוץ רפלקס). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בתחום כירורגית ולחטא עם פתרון בבטאדין ואחריו אלכוהול 70%. הליך זה חוזר על עצמו שלוש פעמים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי למנוע זיהום של שדה כירורגי במהלך המבצע, לעטוף סטרילית מושם על העכבר ומשאיר רק את שדה הניתוח נחשף. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סט של כפפות סטריליות משמש עכבר בנפרד. </li></ol> חלק 3: קשירת של האאורטה רוחבי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פתיחת בית החזה חלקי הצלע השנייה מבוצעת תחת מיקרוסקופ ניתוחי עצם החזה חזר בו באמצעות מפשק החזה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> טיפ פיין 45 ° זווית מלקחיים המשמשים בעדינות להפריד את רקמת בלוטת התימוס ושומן מן קשת אבי העורקים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעקבות זיהוי של האאורטה רוחבי, חתיכה קטנה של תפר 6.0 משי ממוקם בין עורקי הראש innominate ושמאל (איור 1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שני קשרים רופפים קשורות סביב האאורטה רוחבי פיסה קטנה של 27 ½ מחט קהה מד ממוקם במקביל האאורטה רוחבי. הקשר הראשון קשור במהירות נגד מחט, ואחריו השני המחט להסיר מיד כדי להניב צמצום של 0.4mm קוטר. בעכברים דמה השליטה, ההליך כולו הוא זהה, למעט קשירת של האאורטה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מפשק חזה מוסר לבין יצוא של מהמנשים צבט למשך 2 שניות מחדש לנפח את הריאות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כלוב הצלעות נסגר באמצעות תפרים 6.0 prolene עם דפוס תפר קטע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העור הוא נסגר באמצעות תפרים 6.0 prolene עם דפוס תפר מתמשך. </li></ol> חלק 4: לאחר ניתוח שחזור <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבור כאבים שלאחר הניתוח, העכבר מוזרק עם עצירות (0.1 מ&quot;ג / ק&quot;ג) intraperitoneally. אם יש סימנים של התייבשות לאחר הניתוח, תמיסת מלח סטרילית ניתנת intraperitoneally. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הרדמה היא הורידה בהדרגה למצב כבוי ואת הצינור endotracheal מוסר כאשר סימנים של נשימה ספונטנית להתרחש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> העכבר הוא עבר לתפקיד המועדים ואיפשר להתאושש על כרית חימום. </li></ol> חלק 5: אישור של קשירת מוצלח של האאורטה רוחבי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שבוע לאחר TAC, העכבר מחדש מרדים כדי לקבוע את מידת עומס יתר לחץ המושרה על ידי קשירת של האאורטה רוחבי. כפי שתואר לעיל, הרדמה נשמר 1.5-2% isoflurane עם 0.5-1.0 L / min 100% O 2 ו - טמפרטורת הגוף נשמר על 37 ° C ± 1 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 20 MHz דופלר בדיקה מושם על הצדדים על ימין ועל שמאל של הצוואר ב 45 ° זווית לזהות מהירויות הזרימה. מחשב מבוסס מעבד אות דופלר (האינדוס מכשירים, ביוסטון, טקסס) שימש כדי להציג ולאחסן אותות דופלר. 5 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בהתאם למידת העומס הלחץ הנדרש עבור פרוטוקול הניסוי, עכברים רק עם הראש ימינה (RC) / שמאל התרדמה (LC) יחס תזרים בטווח מסוים נכללות לניתוח נוסף. לדוגמה, מידה מתונה של עומס יתר לחץ מוביל ביחס של 5-8, בעוד ההתכווצות הדוקה וכתוצאה מכך עומס יתר לחץ חמור מוביל toa יחס של 10/08 (איור 5.3A). חיה דמה (אך לא פעלה ligated), לעומת זאת, צפויה להיות יחס של ~ 1 (איור 5.3B). </li></ol> 6: תוצאות נציג הישרדות כירורגית טיפוסי הבאים TAC ב wild-type עכברים הוא כ 80-90%. קשירת כירורגי מוצלח של האאורטה רוחבי תוביל יחס מהירות זרימת דופלר בין העורק הראשי על ימין ועל שמאל (RC / LC) של 50-10 (איור 1). בהשוואה דמה פעולה עכברים (איור 2 א), בעכברים עם עומס הלחץ צפויים לפתח היפרטרופיה לב בתוך 1-2 שבועות, התרחבות הלב אחרי שבוע 6-8, בהתאם אטימות של התכווצות (איור 2B). התמותה בחודש הראשון לאחר TAC היא נמוכה בדרך כלל (&lt;20%) ב wild-type עכברים, אם כי שונה גנטית עכברים עשוי להפגין שיעורי ההישרדות שונים. 6,7 <img src="/files/ftp_upload/1729/1729fig1tmb.jpg" alt="איור 1" border="0" /> באיור 1. אישור של קשירת העורקים רוחבי באמצעות מדידת מהירות דופלר. הנציג אותות דופלר מהירות של הימין (RC) והשאיר התרדמה (LC) בעורקים 6 ימים שלאחר TAC. הקלטות אלה להפגין קשירת מוצלח עם יחס RC / LC זרימה של ~ 6.8. אנא <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/1729/1729fig1.jpg">לחץ כאן</a> כדי לראות גרסה גדולה יותר של דמות 1. <img src="/files/ftp_upload/1729/1729fig2.jpg" alt="איור 2" /> איור 2. נציג Heart תמונות שלמות בעקבות TAC. ב. שאם המופעלים לב פראי סוג העכבר.. לב פראי עכבר מסוג 16 שבועות לאחר TAC. כל שורה = 1mm.

<ol>
	<li>Rockman, H. A., Ross, R. S., Harris, A. N., Knowlton, K. U., Steinhelper, M. E., Field, L. J., Ross, J., Chein, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Segregation+of+atrial-specific+and+inducible+expression+of+an+atrial+natriuretic+factor+transgene+in+an+in+vivo+murine+model+of+cardiac+hypertrophy.">Segregation of atrial-specific and inducible expression of an atrial natriuretic factor transgene in an in vivo murine model of cardiac hypertrophy.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 88, 8277-8281 (1991).</li><li>Heineke, J., Molkentin, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+cardiac+hypertrophy+by+intracellular+signaling+pathways.">Regulation of cardiac hypertrophy by intracellular signaling pathways.</a> Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 7, 589-600 (2006).</li><li>Hartley, C. J., Reddy, A. K., Madala, S., Michael, L. H., Entman, M. L., Taffett, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Doppler+estimation+of+reduced+coronary+flow+reserve+in+mice+with+pressure+overload+cardiac+hypertrophy.">Doppler estimation of reduced coronary flow reserve in mice with pressure overload cardiac hypertrophy.</a> Ultrasound Med. Biol. 34, 892-901 (2008).</li><li>Reddy, A. K., Taffett, G. E., Li, Y. -. H., Lim, S. -. W., Pham, T. T., Pocius, J. S., Entman, M. L., Michael, L. H., Hartley, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Doppler+signal+processing+for+use+in+mice:+applications.">Doppler signal processing for use in mice: applications.</a> IEEE Trans. Biomed. Eng. 52, 1771-1783 (2005).</li><li>Li, Y. -. H., Reddy, A. K., Ochoa, L. N., Pham, T. T., Hartley, C. J., Micheal, L. H., Entman, M. L., Taffett, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+age+on+peripheral+vascular+response+to+transverse+aortic+banding+in+mice.">Effect of age on peripheral vascular response to transverse aortic banding in mice.</a> J. Gerontol. 58A, 895-899 (2003).</li><li>Bourajjaj, M., Armand, A. S., Martins, d. a. C. o. s. t. a., Weijts, P. A., Nagel, B. V. a. n. d. e. r., Heeneman, R., Wehrens, S., Windt, X. H. D. e., J, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NFATc2+is+a+necessary+mediator+of+calcineurin-dependent+cardiac+hypertrophy+and+heart+failure.">NFATc2 is a necessary mediator of calcineurin-dependent cardiac hypertrophy and heart failure.</a> J. Biol. Chem. 28, 22295-22303 (2008).</li><li>Oort, R. J. v. a. n., Respress, J. L., Li, N., Reynolds, C., Almeida, A. C. D. e., Skapura, D. G., Windt, L. J. D. e., Wehrens, X. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accelerated+development+of+pressure+overload+induced+cardiac+hypertrophy+and+dysfunction+in+an+RyR2-R176Q+knockin+mouse+model.">Accelerated development of pressure overload induced cardiac hypertrophy and dysfunction in an RyR2-R176Q knockin mouse model.</a> Hypertension. 55, (2010).</li><li>Tarnavski, O., McMullen, J. R., Schinke, M., Nie, Q., Kong, S., Izumo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+cardiac+surgery:+comprehensive+techniques+for+the+generation+of+mouse+models+of+human+diseases+and+their+application+for+genomic+studies.">Mouse cardiac surgery: comprehensive techniques for the generation of mouse models of human diseases and their application for genomic studies.</a> Physiol Genomics. 16, 349-360 (2004).</li></ol>

TAC, אשר מחקה היצרות מסתם אאורטלי האדם, היא שיטה נפוצה כדי לגרום היפרטרופיה לב ואי ספיקת לב בעכברים. אתרים חלופיים התכווצות העורקים כוללים את אבי העורקים העולה ואת הבטן. עולה התכווצות העורקים מהווה עומס יתר קיצונית ומהירה יותר על החדר השמאלי (LV). לעומת זאת, התכווצות אבי ...

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Gaymar T/pump</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Harvard Apparatus</td>
<td>Model TP-500</td>
<td>Circulating water pump</td>
</tr>
<tr>
<td>Temp. therapy pads</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Harvard Apparatus</td>
<td>60-3414</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Hot bead sterilizer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fine Science Tools</td>
<td>18000-45</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Blunt scissors</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Roboz</td>
<td>RS-5980</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Angled spring scissors</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Roboz</td>
<td>RS-5668</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Chest retractor</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fine Science Tools</td>
<td>17002-02</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Course curved forceps</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Roboz</td>
<td>RS-5138</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Dumont fine 45&deg; angled forceps</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fine Science Tools</td>
<td>11253-25</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Needle holder</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fine Science Tools</td>
<td>12565-14</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Electric shaver</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>General Electric</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>For shaving mouse fur</td>
</tr>
<tr>
<td>PE 90 tubing</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BD</td>
<td>427420</td>
<td>For intubation</td>
</tr>
<tr>
<td>MiniVent (ventilator)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Harvard Apparatus</td>
<td>Type 845</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Betadine</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisher</td>
<td>19-027132</td>
<td>May be purchased at medical supply store</td>
</tr>
<tr>
<td>Sterile gloves</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Mckesson</td>
<td>20-1565</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Stereo microscope</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Unico</td>
<td>ZM186</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>6-0 silk suture</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fine Science Tools</td>
<td>18020-60</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>27 &frac12; gauge needle</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BD</td>
<td>305109</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>6-0 prolene suture</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Mckesson</td>
<td>3286</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Buprenorphine</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Institutional Animal Facility</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

transverse aortic constriction in mice

היצרות העורקים רוחבי (TAC) על העכבר הוא מודל ניסיוני נפוץ ללחץ עומס יתר הנגרמת היפרטרופיה לב ואי ספיקת לב.<sup&gt; 1</sup&gt; TAC בתחילה מוביל היפרטרופיה פיצוי של הלב, אשר לעיתים קרובות קשורה עם שיפור זמני של contractility לב. במשך הזמן, עם זאת, בתגובה עומס hemodynamic כרוני הופך הסתגלותי, וכתוצאה מכך התרחבות הלב ואי ספיקת לב.<sup&gt; 2</sup&gt; המודל Murine TAC היה תוקף לראשונה על ידי רוקמן<em&gt; ואח&#39;</em&gt;.<sup&gt; 1</sup&gt;, ומאז נעשה שימוש נרחב ככלי בעל ערך לחקות מחלות לב וכלי דם האדם להבהיר תהליכי איתות יסודי מעורב התגובה hypertrophic לב ואי ספיקת לב הפיתוח. כאשר לעומת דגמים ניסיוניים אחרים של אי ספיקת לב, כגון חסימה מלאה של הקדמי השמאלי היורד (LAD) לב כלילית, TAC מספקת מודל לשחזור יותר של היפרטרופיה לב קורס זמן הדרגתי יותר בפיתוח של אי ספיקת לב. כאן אנו מתארים הליך צעד אחר צעד לביצוע TAC כירורגית בעכברים. כדי לקבוע את רמת עומס הלחץ המיוצר על ידי קשירת אבי העורקים, בתדירות גבוהה בדיקה דופלר מודד את היחס בין מהירויות זרימת הדם עורקי הראש ימינה ושמאלה.<sup&gt; 3, 4</sup&gt; עם שיעורי ההישרדות כירורגית של 80-90%, אבי העורקים רוחבי banding היא טכניקה יעילה של גרימת היפרטרופיה של החדר השמאלי ואי ספיקת לב בעכברים.

Watch this Scientific Journal Video about Transverse Aortic Constriction in Mice at JoVE.com

Transverse Aortic Constriction in Mice

היצרות העורקים רוחבי (TAC) על העכבר הוא מודל ניסיוני נפוץ ללמוד המנגנונים היפרטרופיה לב ואי ספיקת לב הפיתוח. כאן אנו מתארים נהלים להתכווץ אבי העורקים כדי ליצור תואר לשחזור של היפרטרופיה לב בעכברים.

אבי העורקים צמצום רוחבי של עכברים

Transverse aortic constriction (TAC) in the mouse is a commonly used experimental model for pressure overload-induced cardiac hypertrophy and heart ...

Research

JoVE Journal

Biology

66.4K Views.  Baylor College of Medicine (BCM). היצרות העורקים רוחבי (TAC) על העכבר הוא מודל ניסיוני נפוץ ללמוד המנגנונים היפרטרופיה לב ואי ספיקת לב הפיתוח. כאן אנו מתארים נהלים להתכווץ אבי העורקים כדי ליצור תואר לשחזור של היפרטרופיה לב בעכברים.

Video: Transverse Aortic Constriction in Mice

Creation of Murine Experimental Abdominal Aortic Aneurysms with Elastase 

Transient intraluminal infusion of porcine pancreatic elastase into the infrarenal segment of the abdominal aorta is the most widely used animal model of abdominal aortic aneurysm (AAA) ever since it was first described in rats by Anidjar and colleagues.1 The rationale for its development was based on the disrupted nature of elastin observed in AAAs. This rat model has been modified to produce AAAs in the infrarenal aortic region of mice.2 The model has the ability to add broad insight into the pathobiology of AAA due to the emergence of numerous transgenic and gene knockout mice. Moreover, it is a viable platform to test potential therapeutic agents for AAA. In this video, we demonstrate the elastase infusion AAA procedure used in our laboratory. 
Mice are anesthetized using 2.5% isoflurane, and a laparotomy is performed under sterile conditions. The abdominal aortais isolated with the assistance of an operating stereomicroscope (Leica). After placing temporary ligatures around the proximal and distal aorta, an aortotomy is created at the bifurcation with the tip of a 30-gauge needle. A heat-tapered segment of PE-10 polyethylene tubing is introduced through the aortotomy and secured. The aortic lumen is subsequently perfused for 5-15 minutes at 100 mm Hg with saline containing type I porcine pancreatic elastase (4.5 U/mL; Sigma Chemical Co.). After removing the perfusion catheter, the aortotomy is repaired without constriction of the lumen.

Creation of Murine Experimental Abdominal Aortic Aneurysms with Elastase

This video shows how to induce abdominal aortic aneurysms (AAA) in mice via transient intraluminal infusion of porcine pancreatic elastase into the infrarenal segment of the abdominal aorta. The model has the ability to add broad insight into the pathobiology of AAA due to the emergence of numerous transgenic and gene knockout mice.

יצירת ניסויית מפרצת אבי העורקים הבטני Murine עם Elastase

Transient intraluminal infusion of porcine pancreatic elastase into the infrarenal segment of the abdominal aorta is the most widely used animal model of ...

Aortic Ring Assay

Angiogenesis, the sprouting of blood vessels from preexisting vasculature is associated with both natural and pathological processes. Various angiogenesis assays involve the study of individual endothelial cells in culture conditions (1). The aortic ring assay is an angiogenesis model that is based on organ culture. In this assay, angiogenic vessels grow from a segment of the aorta (modified from (2)). Briefly, mouse thoracic aorta is excised, the fat layer and adventitia are removed, and rings approximately 1 mm in length are prepared. Individual rings are then embedded in a small solid dome of basement matrix extract (BME), cast inside individual wells of a 48-well plate. Angiogenic factors and inhibitors of angiogenesis can be directly added to the rings, and a mixed co-culture of aortic rings and other cell types can be employed for the study of paracrine angiogenic effects. Sprouting is observed by inspection under a stereomicroscope over a period of 6-12 days. Due to the large variation caused by the irregularities in the aortic segments, experimentation in 6-plicates is strongly advised. Neovessel outgrowth is monitored throughout the experiment and imaged using phase microscopy, and supernatants are collected for measurement of relevant angiogenic and anti-angiogenic factors, cell death markers and nitrite.

Angiogenesis, the sprouting of blood vessels from pre-existing vasculature, is associated with both natural and pathological processes. Here we demonstrate an aortic ring assay that allows angiogenic potentiators and inhibitors to be directly added to aortic rings in culture. Sprouting and neovessel outgrowth can be determined by inspecting the aortic rings over a period of 6-12 days.

אבי העורקים Assay טבעת

Angiogenesis, the sprouting of blood vessels from preexisting vasculature is associated with both natural and pathological processes. Various angiogenesis ...

Isolation and Primary Culture of Mouse Aortic Endothelial Cells

The vascular endothelium is essential to normal vascular homeostasis. Its dysfunction participates in various cardiovascular disorders. The mouse is an important model for cardiovascular disease research. This study demonstrates a simple method to isolate and culture endothelial cells from the mouse aorta without any special equipment. To isolate endothelial cells, the thoracic aorta is quickly removed from the mouse body, and the attached adipose tissue and connective tissue are removed from the aorta. The aorta is cut into 1 mm rings. Each aortic ring is opened and seeded onto a growth factor reduced matrix with the endothelium facing down. The segments are cultured in endothelial cell growth medium for about 4 days. The endothelial sprouting starts as early as day 2. The segments are then removed and the cells are cultured continually until they reach confluence. The endothelial cells are harvested using neutral proteinase and cultured in endothelial cell growth medium for another two passages before being used for experiments. Immunofluorescence staining indicated that after the second passage the majority of cells were double positive for Dil-ac-LDL uptake, Lectin binding, and CD31 staining, the typical characteristics of endothelial cells. It is suggested that cells at the second to third passages are suitable for in vitro and in vivo experiments to study the endothelial biology. Our protocol provides an effective means of identifying specific cellular and molecular mechanisms in endothelial cell physiopathology.

The vascular endothelial cells play a significant role in many important cardiovascular disorders. This article describes a simple method to isolate and expand endothelial cells from the mouse aorta without using any special equipment. Our protocol provides an effective means of identifying mechanisms in endothelial cell physiopathology.

בידוד והתרבות ראשית של לתאי אנדותל עכבר אב העורקים

The vascular endothelium is essential to normal vascular homeostasis. Its dysfunction participates in various cardiovascular disorders. The mouse is an ...

Differentiation Capacity of Human Aortic Perivascular Adipose Progenitor Cells

Adipose tissue is a rich source of multi-potent mesenchymal stem cells (MSC) capable of differentiating into osteogenic, adipogenic, and chondrogenic lineages. Adipogenic differentiation of progenitor cells is a major mechanism driving adipose tissue expansion and dysfunction in response to obesity. Understanding changes to perivascular adipose tissue (PVAT) is thus clinically relevant in metabolic disease. However, previous studies have been predominately performed in the mouse and other animal models. This protocol uses human thoracic PVAT samples collected from patients undergoing coronary artery bypass graft surgery. Adipose tissue from the ascending aorta was collected and used for explantation of the stromal vascular fraction. We previously confirmed the presence of adipose progenitor cells in human PVAT with the capacity to differentiate into lipid-containing adipocytes. In this study, we further analyzed the differentiation potential of cells from the stromal vascular fraction, presumably containing multi-potent progenitor cells. We compared PVAT-derived cells to human bone marrow MSC for differentiation into adipogenic, osteogenic, and chondrogenic lineages. Following 14 days of differentiation, specific stains were utilized to detect lipid accumulation in adipocytes (Oil red O), calcific deposits in osteogenic cells (Alizarin Red), or glycosaminoglycans and collagen in chondrogenic cells (Masson&#8217;s Trichrome). While bone marrow MSC efficiently differentiated into all three lineages, PVAT-derived cells had adipogenic and chondrogenic potential, but lacked robust osteogenic potential.

The goal of this protocol is to test the ability of progenitor cells derived from human perivascular adipose tissue to differentiate into multiple cell lineages. Differentiation was compared to mesenchymal stem cells derived from human bone marrow, which is known to differentiate into adipocyte, osteocyte, and chondrocyte lineages.

בידול קיבולת של האדם-אבי העורקים Perivascular שומן ובתאים

Adipose tissue is a rich source of multi-potent mesenchymal stem cells (MSC) capable of differentiating into osteogenic, adipogenic, and chondrogenic ...

Induction of Right Ventricular Failure by Pulmonary Artery Constriction and Evaluation of Right Ventricular Function in Mice

The mechanism of right ventricular failure (RVF) requires clarification due to the uniqueness, high morbidity, high mortality, and refractory nature of RVF. Previous rat models imitating RVF progression have been described. Compared with rats, mice are more accessible, economical, and widely used in animal experiments. We developed a pulmonary artery constriction (PAC) approach which is comprised of banding the pulmonary trunk in mice to induce right ventricular (RV) hypertrophy. A special surgical latch needle was designed that allows for easier separation of the aorta and the pulmonary trunk. In our experiments, the use of this fabricated latch needle reduced the risk of arteriorrhexis and improved the surgical success rate to 90%. We used different padding needle diameters to precisely create quantitative constriction, which can induce different degrees of RV hypertrophy. We quantified the degree of constriction by evaluating the blood flow velocity of the PA, which was measured by noninvasive transthoracic echocardiography. RV function was precisely evaluated by right heart catheterization at 8 weeks after surgery. The surgical instruments made inhouse were composed of common materials using a simple process that is easy to master. Therefore, the PAC approach described here is easy to imitate using instruments made in the lab and can be widely used in other labs. This study presents a modified PAC approach that has a higher success rate than other models and an 8-week postsurgery survival rate of 97.8%. This PAC approach provides a useful technique for studying the mechanism of RVF and will enable an increased understanding of RVF.

Here, we provide a useful approach for studying the mechanism of right ventricular failure. A more convenient and efficient approach to pulmonary artery constriction is established using surgical instruments made inhouse. In addition, methods to evaluate the quality of this approach by echocardiography and catheterization are provided.

אינדוקציה של כישלון חדרית הנכון על ידי מכווץ עורק ריאתי והערכה של תפקוד המוח הימני בעכברים

The mechanism of right ventricular failure (RVF) requires clarification due to the uniqueness, high morbidity, high mortality, and refractory nature of ...

Transverse Fracture of the Mouse Femur with Stabilizing Pin

Fracture repair is an essential function of the skeleton that cannot be reliably modeled in vitro. A mouse injury model is an efficient approach to test whether a gene, gene product or drug influences bone repair because murine bones recapitulate the stages observed during human fracture healing. When a mouse or human breaks a bone, an inflammatory response is initiated, and the periosteum, a stem cell niche surrounding the bone itself, is activated and expands. Cells residing in the periosteum then differentiate to form a vascularized soft callus. The transition from the soft callus to a hard callus occurs as the recruited skeletal progenitor cells differentiate into mineralizing cells, and the bridging of the fractured ends results in the bone union. The mineralized callus then undergoes remodeling to restore the original shape and structure of the healed bone. Fracture healing has been studied in mice using various injury models. Still, the best way to recapitulate this entire biological process is to break through the cross-section of a long bone that encompasses both cortices. This protocol describes how a stabilized, transverse femur fracture can be safely performed to assess healing in adult mice. A surgical protocol including detailed harvesting and imaging techniques to characterize the different stages of fracture healing is also provided.

This protocol describes a method to perform fractures on adult mice and monitor the healing process.

שבר רוחבי של עצם הירך של העכבר עם פין מייצב

Fracture repair is an essential function of the skeleton that cannot be reliably modeled in vitro. A mouse injury model is an efficient approach to test ...

A Modified Technique for Transverse Aortic Constriction in Mice

Transverse aortic constriction (TAC) is a frequently used surgery in research regarding heart failure and cardiac hypertrophy based on the formation of pressure overload in mouse models. The main challenge of this procedure is to clearly visualize the transverse aortic arch and precisely band the target vessel. Classical approaches perform a partial thoracotomy to expose the transverse aortic arch. However, it is an open-chest model that causes a rather large surgical trauma and requires a ventilator during the surgery. To prevent unnecessary trauma and simplify the operating procedure, the aortic arch is approached via the proximal proportion of the sternum, reaching and binding the target vessel using a small self-made retractor that contains a snare. This procedure can be conducted without entering the pleura cavity and does not need a ventilator or microsurgical operation, which leaves the mice with physiological breathing patterns, simplifies the procedure, and significantly reduces operation time. Due to the less invasive approach and less operation time, mice can undergo fewer stress reactions and recover rapidly.

The present protocol describes a modified and simplified technique with a minimally invasive transverse aortic constriction (TAC) procedure using a self-made retractor. This procedure can be conducted without a ventilator or microscope and introduces pressure overload, eventually leading to cardiac hypertrophy or heart failure.

טכניקה שונה להתכווצות רוחבית של אבי העורקים בעכברים

Transverse aortic constriction (TAC) is a frequently used surgery in research regarding heart failure and cardiac hypertrophy based on the formation of ...

A Calcium Phosphate-Induced Mouse Abdominal Aortic Aneurysm Model

An abdominal aortic aneurysm (AAA) is a life-threatening cardiovascular disease that occurs worldwide and is characterized by irreversible dilation of the abdominal aorta. Currently, several chemically induced murine AAA models are used, each simulating a different aspect of the pathogenesis of AAA. The calcium phosphate-induced AAA model is a rapid and cost-effective model compared to the angiotensin II- and elastase-induced AAA models. The application of CaPO4 crystals to the mouse aorta results in elastic fiber degradation, loss of smooth muscle cells, inflammation, and calcium deposition associated with aortic dilation. This article introduces a standard protocol for the CaPO4-induced AAA model. The protocol includes material preparation, the surgical application of the CaPO4&#160;to the adventitia of the infrarenal abdominal aorta, the harvesting of aortas to visualize aortic aneurysms, and histological analyses in mice.

This protocol describes a calcium phosphate-induced abdominal aortic aneurysm (AAA) mouse model to study the pathological features and molecular mechanisms of AAAs.

מודל מפרצת אבי העורקים בבטן הנגרמת על-ידי סידן פוספט על-ידי עכבר

An abdominal aortic aneurysm (AAA) is a life-threatening cardiovascular disease that occurs worldwide and is characterized by irreversible dilation of the ...

Establishing a Diaphyseal Femur Fracture Model in Mice

Bones have a significant regenerative capacity. However, fracture healing is a complex process, and depending on the severity of the lesions and the age and overall health status of the patient, failures can occur, leading to delayed union or nonunion. Due to the increasing number of fractures resulting from high-energy trauma and aging, the development of innovative therapeutic strategies to improve bone repair based on the combination of skeletal/mesenchymal stem/stromal cells and biomimetic biomaterials is urgently needed. To this end, the use of reliable animal models is fundamental to better understanding the key cellular and molecular mechanisms that determine the healing outcomes. Of all the models, the mouse is the preferred research model because it offers a wide variety of transgenic strains and reagents for experimental analysis. However, the establishment of fractures in mice may be technically challenging due to their small size. Therefore, this article aims to demonstrate the procedures for the surgical establishment of a diaphyseal femur fracture in mice, which is stabilized with an intramedullary wire and resembles the most common bone repair process, through cartilaginous callus formation.

This protocol describes a surgical procedure for the establishment of a diaphyseal fracture in the femur of mice, which is stabilized with an intramedullary wire, for fracture healing studies.

ביסוס מודל שבר עצם הירך הדיאפיזי בעכברים

Bones have a significant regenerative capacity. However, fracture healing is a complex process, and depending on the severity of the lesions and the age ...

שיטות משופרות להדמיית פרימורדיה של עלי תירס

Improved Methods for Preparing Transverse Sections and Unrolled Whole Mounts of Maize Leaf Primordia for Fluorescence and Confocal Imaging

In maize (Zea mays) and other grasses (Poaceae), the leaf primordia are deeply ensheathed and rolled within the leaf whorl, making it difficult to study early leaf development. Here, we describe methods for preparing transverse sections and unrolled whole mounts of maize leaf primordia for fluorescence and confocal imaging. The first method uses a wire stripper to remove the upper portions of older leaves, exposing the tip of the leaf primordium and allowing its measurement for more accurate transverse section sampling. The second method uses clear, double-sided nano tape to unroll and mount whole-leaf primordia for imaging. We show the utility of the two methods in visualizing and analyzing fluorescent protein reporters in maize. These methods provide a solution to the challenges presented by the distinctive morphology of maize leaf primordia and will be useful for visualizing and quantifying leaf anatomical and developmental traits in maize and other grass species.

מחבר זרקור: שיטות משופרות להכנת חתכים רוחביים ותושבות שלמות לא מגולגלות של פרימורדיה של עלי תירס להדמיה פלואורסצנטית וקונפוקלית  

Maize leaf primordia are deeply ensheathed and rolled, making them difficult to study. Here, we present methods for preparing transverse sections and unrolled whole mounts of maize leaf primordia for fluorescence and confocal imaging.

שיטות משופרות להכנת חתכים רוחביים ותושבות שלמות לא מגולגלות של פרימורדיה של עלי תירס להדמיה פלואורסצנטית וקונפוקלית

In maize (Zea mays) and other grasses (Poaceae), the leaf primordia are deeply ensheathed and rolled within the leaf whorl, making it difficult to study ...