קרן Wellcome למתן מימון גישה פתוחה לאוניברסיטת אוקספורד. רוברט דיקון הוא חבר בקבוצת OXION אוקספורד, במימון קרן Wellcome מענק WT084655MA.

1. מנגנון לכל הבדיקות, משטח מרופד ורך מונח בבסיסו של המנגנון לכרית כל עכברים שנופלים לו. נ.ב. זו לא תוצג בדמויות, כדי לא לטשטש כל חלק של המנגנון. במהלך הבדיקות של מאות עכברים, שניהם נורמלי ומוטנטי, מעולם לא נצפה כל פגיעה הנגרמת על ידי נפילה ממנגנון כזה, שהוא בדרך כלל 30-50 סנטימטר. כמו כן, הקפד לנקות ולחטא את הציוד בין כל עכבר נבדק. 1.1 Rotarod יש כמה גירסאות מסחריות של מנגנון זה בשוק, אבל יש כמה חסרונות, כמו שלא הצליח להאיץ במהירות מספקת כדי לזהות חוסר קואורדינציה מוטורי (ולא סיבולת). עוד תקלה נפוצה היא שהמוט לא מספיק גבוה מעל הבסיס, וכתוצאה מכך עכברים שנוטים להפיל או לקפוץ. Rotarod מוצג באיור 1 נעשה לעיצובשל המחבר על ידי הסעיפים ההנדסיים של המחלקה לפרמקולוגיה באוניברסיטת אוקספורד. המוט הוא 3 ס&quot;מ קוטר, 30 ס&quot;מ נתמכים מעל הבסיס של המנגנון. פני השטח המחורצים בסדרה של רכסים מקבילים לאורך ציר האורך, מה שמאפשר את העכברים לאחוז בו ביעילות (איור 2). נ.ב. העומק של הרכסים הוא פרט חיוני, אם העכבר לא יכול לקבל אחיזה טובה במבחן יהיה מאוד קשה הרבה יותר; ומצד שני, אם האחיזה היא טובה מדי העכבר &quot;גלגלון&quot; סביב המוט באופן פסיבי מחזיק על זה. &quot;למקבלי rotarod חובבים&quot; זה עשוי להיות שימושי כדי לדעת שdowelling עץ המחורצים של גודל מתאים לעכברים הוא זמין באופן מסחרי, זה היה כמובן צריך להיות מטופלים עם לכה עמיד למים טובים לפני השימוש. מהירות ההתחלה מותאמת ל4 סל&quot;ד, קצב התאוצה עד 20 סל&quot;ד / דקה. מהירות המרבית הוא 40 סל&quot;ד. שני אוגנים למנוע את העכבר מלעזוב את המוט. הם 30 ס&quot;מ קוטר (זהבטח היה יכול להיות מופחת עד 20 ס&quot;מ). ההפרדה שלהם מוגדרת ב6 ס&quot;מ (מרבי), אך ייתכן שתצטרך להיות מותאם לעכברים קטנים יותר מתבגרים, אם הם נוטים להסתובב על המוט. 1.2 פסים אופקיים משולשים (איור 3) הסורגים עשויים מפליז, ארוך 38 ס&quot;מ, שנערך 49 ס&quot;מ מעל פני השטח על ידי טור ספסל עץ תמיכה בכל קצה. עמודות מובטחות לבסיס עץ כבד. שלושה קטרים ​​בר זמינים: 2, 4 ו -6 מ&quot;מ. בר 2 מ&quot;מ הוא תקן אחת אנו משתמשים, אבל עכברים רבים להגיע לציונים מרביים בזה. לכן ברים בקוטר גדולים יותר נכללו בניסיון לחדד את הבדיקה, כעכברים לא יכולים לאחוז אלה כל כך טובים. 1.3 מוטות סטטיים חמישה פינים או מוטות עץ של עובי משתנה (35 (1 מוט), 28, 22, 15 מ&quot;מ קוטר ו -9 (מוט 5)) כל 60 ס&quot;מ ארוכים שתוקנו על ידי G-מהדק למדף מעבדה כך שהמוטות אופקית בולטות לחלל (איור 4). הסוףשל המוט ליד הספסל יש סימן 10 ס&quot;מ מהסוף, כדי לציין את קו הסיום. הגובה של המוטות מעל הרצפה הוא 60 ס&quot;מ. אם נדרשת בדיקה קצרה יותר ופחות מפורטת, להשתמש רק במוטות הגדולות, הקטנות ובינוניות. ואן Dellen et al. -14 משמש רק מוט אחד כדי להעריך את ההתקדמות של מחלת הנטינגטון בעכברים. 1.4 ברים מקבילים שתי מוטות פלדה מקבילות 1 מ &#39;אורך ו 4 מ&quot;מ בקוטר 30 מ&quot;מ קבועות (במרכזים שלהם) לגזרים על ידי עמודי תמיכה מעץ בקצותיהם (איור 5). הסורגים הם 60 ס&quot;מ מעל הרצפה. 2. נוהל לכל הבדיקות, להביא את עכברים לדקות 5-20 החדר הניסיוניים לפני הבדיקה, כדי לוודא שהם ער לחלוטין. ככלל, כדי לאפשר התאוששות של כוח שרירים וחזרו לרמות נורמליות של עוררות, הנח את העכברים על ידי חזרה לכלוב בבית אחרי כל בדיקת מנוע. &lt;/ P&gt; 2.1 Rotarod הגדר את rotarod עם מהירות התחלה של 4 סל&quot;ד, שיעור האצת סל&quot;ד 20 / דקה. מחזיק את העכבר בזנבו, ולמקם אותו על המוט מסתובב, עם גב אל כיוון סיבוב ולכן יש ללכת קדימה כדי להישאר זקוף. זה הכי קל לעשות אם העכבר הוא הביא את המוט לכיוון בזווית של 45 מעלות מתחת אופקי; מנסה להוריד את העכבר מלמעלה יגרמו לזה מתפשט רגליו האחוריות ואוחז את הקצוות של המסגרת. מהירות לשחרר את העכבר כאשר הוא כמעט נוגע במוט, רק קדימה של ומעל למוטות מרכז המת העליון, המאפשר לה לאחוז את המקל בקלות. טכניקה (כנראה קל יותר ואמין יותר) היא להשתמש במסמרת דקה (10-15 מ&quot;מ). מחזיק את העכבר ביד אחת, להוריד אותו למסמרת, מקביל לציר הארוך. מסמרת היא זווית עם הראש למטה של ​​העכבר כ -30 מעלות כדי לתת לו יותר זמן לאחוז rotarod לאחר שהוא שוחרר. מנמיכים את העכבר ומסמרת בין הדואר של אוגנים rotarod, ופעם אחת על המוט מסתובב למשוך כלפי מטה מסמר מהעכבר, שתופס את המוט וללכת קדימה. ב10 שניות לאחר הצבת העכבר על המוט, להתחיל תאוצה (כל עוד העכבר הוא פונה קדימה: אם לא, חכה עד שהוא עושה פרצוף קדימה לפני תחילת ההאצה), ושים לב למהירות שבה העכבר נופל. אם זה נופל לפני 10 שניות, שים לב לזמן של נפילה ולנסות שוב, עד שלוש פעמים בסך הכל, הקלטה במהירות הנפילה הראשונה אחרי שנייה נקודת 10. עם זאת, נופל לפני 5 שניות שהן בשל הצבת עניה על ידי הנסיין לא צריך להיות מוקלטים. המהירות הממוצעת בעת הנפילה היא נתון; ולא באמצעות המהירות המרבית, זה מתקן לתרגול נוסף העכבר מקבל במהלך הריצות נכשלו, שבו הוא הניח יסייע ביצועים. כך עכבר שנופל לפני 10 שניות פעם אחת ולאחר מכן נשאר על 12 סל&quot;ד ועד עשרות הפעם השנייה (4 +12) / 2 = 8 סל&quot;ד. עכבר נופל פעמיים לאחר מכןנשאר על 10 סל&quot;ד ציונים (4 +4 +10) / 3 = 6 סל&quot;ד. אם עכבר אינו אחיזה ב10 שניות שלוש פעמים להקצות לו ציון של 4 סל&quot;ד. בעיה אחת היא שעכברים לפעמים לעצור הליכה קדימה ולאחוז במוט בחוזקה במקום, כך שהם פסיביים סלטה סיבוב, למרות שרוב סופו של דבר ליפול. זה יכול להיות שימושי גם כן לציין את המהירות, כאשר ההיפוך הראשון מסוגו מתרחש. פתרון אפשרי עשוי להיות לשימוש מוט בקוטר גדול יותר או פחות מובהקים רכסים. 2.2 פסים אופקיים כמו עכברים מוצאים את זה הקל ביותר כדי לתפוס את שורת 2 מ&quot;מ הצר, רצוי לבדוק אותם ראשונה על זה. מחזיק את העכבר בזנבו, למקם אותו על הספסל בקדמת המכשיר, חלק אותו במהירות אחורה על 20 ס&quot;מ (זה מיישר אותו בניצב בר), להעלות אותו במהירות ולתת לו לתפוס את הפס האופקי בנקודה המרכזית עם כפות רגליו הקדמיות שלה בלבד, ולשחרר את הזנב, בו זמנית החל stopclock. זה גלהיות קשה להשגת יעילות, חלקם עכברי אחיזה טובה יותר אם הזנב הוא שוחרר פתאום, אם הם מרגישים שהם עדיין נתמכים הם עלולים להיכשל כדי אחיזה. נקודת הקריטריון היא או נפילה מהבר לפני העכבר מגיע לאחד מהעמודים בסופו של הבר, או הזמן עד כף אחת נוגעת בעמודה. זמן בדיקה מקסימאלי (זמן חתך) הוא 30 שניות. אם העכבר לא מצליח לתפוס את בר כראוי פעם ראשונה וזה נראה מיוחס לטכניקה של הנסיין, ולא העכבר, נסה שוב (לאחר מנוחה קצרה ואילו עכברים אחד או שניים נוספים נבדקו) ולא להקליט בסתיו הקרוב. אם העכבר נופל לפני 5 שניות וזה כנראה לא בשל הצבת עניה על ידי הנסיין, חזור עד שלוש פעמים בניסיון לקבל ציון&gt; 5 שניות. אם&gt; 5 שניות על הניסיון השני, אל תעשו את ניסוי שלישי. קח את הציון הטוב ביותר כנתון. עכבר שנכשל שוב ושוב כדי לתמוך בעצמו ל&gt; 5 שניות ציונים רק 1. אם אתה משתמש בגרסה משולשת הבר, אם ציונים של העכבר על סרגל 5 מ&quot;מ זה ראשון 2 אז יכול להיות בדק את זה על סורגים עבים יותר, לאחר תקופת מנוחה קצרה ואילו עכברים אחד או שניים נוספים נבדקים. שיטת הניקוד עבור 4 ו -6 מ&quot;מ בארים זהה לבר 2 מ&quot;מ, והתוצאה הסופית היא סך מצטבר. כך עכבר שציונים 5 בסרגל 2 מ&quot;מ אבל נופל מהבר מ&quot;מ 4 לאחר 13 שניות ציונים 5 +3 = 8. 2.2.1 הבקיע את הפסים האופקיים: שני המרווחים הראשונים הם פחות משני האחרון כמו ברגע שהעכברים שולטים בתחילה את המשימה הם נוטים פחות ליפול: נופל בין 1-5 שניות = 1 נופלים בין 6-10 שניות = 2 נופלים בין שניות 11-20 = 3 נופל בין שניות 21-30 = 4 נפילה אחרי 30 שניות = 5 הצבת כף אחת על תמיכה בר בלי ליפול = 5 נ.ב. כמו השימוש האופציונלי של 4 ו 6 מ&quot;מ ברים היא תוספת חדשה לפרוטוקול שלנו עדיין אין לנו רבלחוות איתם. 2.3 מוטות סטטיים מניחים את העכבר בקצו של המוט הרחב ביותר (אורכו של האף קצה הראש אחד מהסוף הוא אידיאלי). קח שני צעדים: זמן נטייה (זמן שנדרש להתמצא 180 מעלות מנקודת ההתחלה לכיוון המדף) וזמן מעבר (הזמן שלוקח לנסוע לסוף המדף (האף מעבר לסימן 10 ס&quot;מ מקצה המדף של המוט). כיווניות תלויה בעכבר להישאר זקוף, אם זה מתהפך ונצמד מתחת המוט, באופן שרירותי להקצות אותו (למטרות סטטיסטיות) את ציון המרבי של הנטייה 120 שניות. לא לבדוק את זה על מוטות קטנות יותר; גם זמן המעבר הופך את הערך המקסימאלי כמו עכבר שטרנזיטים זקופים הוא ללא ספק טוב יותר מפעם אחת שתאם טרנזיטים בזמן תלייה במהופך. אם לאחר מכוון, העכבר נופל או שהוא מגיע לזמן הבדיקה המרבי (מוגדר באופן שרירותי ב120 שניות) לא לבדוק את זה על יםמוטות Maller. למטרות סטטיסטיות, עכברים להקצות נופלים מוקצים 120 עבור מוט מסוים ועבור אלה הבאים, כפי שהוא הניח שהם שוב נופלים ממוט צר יותר. אם העכבר מתהפך, גם לציין את האירוע הזה, למעבר מוצלח, כמו גם נטייתו חייבת להישאר זקופה על המוט. אחרת להקצות לו את הציון המרבי. הסר את העכבר לאחר שהוא מגיע לסופו של המוט או הנפילות. לאחר בדיקה על מוט אחד להחזיר את העכבר לכלוב בבית לנוח בזמן שאתה לבדוק עכבר אחר. ואז מניח אותו על מוט הגודל הקטן יותר הבא ולבדוק אותו באותו אופן שוב. להפסיק בדיקות אם העכבר נופל מוט לאחר שעליו במשך יותר מ -5 שניות. אם נפל בפחות מ -5 שניות להחליף אותו ולאפשר ניסיון נוסף (כפי שנופל בתוך 5 שניות יכולים להיות עקב הצבת פגומה על ידי הנסיין), לתקופה מקסימלית של שלושה ניסויים, ולהשתמש בתוצאה הטובה ביותר. 2.4 ברים מקבילים מניחים את העכבר בtהוא המרכז של שני הברים עם ניצב לציר האורך שלה לזה של הסורגים; שתי רגליו הקדמיות צריכה להיות על סרגל אחד, שתי רגליו האחוריות בסרגל האחר. ניקוד דומה לזה למוטות סטטיים. קח שני צעדים: לוקח את הזמן עד שהעכבר מכוון 90 מעלות למצב ההתחלה, ולאחר מכן הזמן עד שזה יגיע לאחד מהסוף תומך. אם העכבר מתהפך, גם לציין את האירוע הזה. באשר למוטות סטטיים בדיקה, כיוון והמעבר חייב להיות מושגת בלעדיו מתהפך, אחרת הזמן המרבי מוקצב. זה נדיר לעכברים בריאים סביר לרדת בפחות מ -5 שניות, ואם זה אכן יקרה זה כנראה עקב הצבה לקויה. לכן זורק את התוצאה ולבדוק שוב את העכבר.

<ol>
	<li>Barclay, L. L., Gibson, G. E., Blass, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+string+test:+an+early+behavioral+change+in+thiamine+deficiency.">The string test: an early behavioral change in thiamine deficiency.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 14, 153-157 (1981).</li><li>Cain, D. P., Saucier, D., Boon, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Testing+hypotheses+of+spatial+learning:+the+role+of+NMDA+receptors+and+NMDA-mediated+long-term+potentiation.">Testing hypotheses of spatial learning: the role of NMDA receptors and NMDA-mediated long-term potentiation.</a> Behav. Brain Res. 84, 179-193 (1997).</li><li>Contet, C., Rawlins, J. N. P., Deacon, R. M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+129S2/SvHsd+and+C57BL/6JOlaHsd+mice+on+a+test+battery+assessing+sensorimotor,+affective+and+cognitive+behaviours:+implications+for+the+study+of+genetically+modified+mice.">A comparison of 129S2/SvHsd and C57BL/6JOlaHsd mice on a test battery assessing sensorimotor, affective and cognitive behaviours: implications for the study of genetically modified mice.</a> Behav. Brain Res. 124, 33-46 (2001).</li><li>Deacon, R. M. J., Brook, R. C., Meyer, D., Haeckel, O., Ashcroft, F. M., Miki, T., Seino, S., Liss, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+phenotyping+of+mice+lacking+the+KATP+channel+subunit+Kir6.2.">Behavioral phenotyping of mice lacking the KATP channel subunit Kir6.2.</a> Physiol. Behav. 87, 723-733 (2006).</li><li>Deacon, R. M. J., Croucher, A., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hippocampal+cytotoxic+lesion+effects+on+species-typical+behaviors+in+mice.">Hippocampal cytotoxic lesion effects on species-typical behaviors in mice.</a> Behav. Brain Res. 132, 203-213 (2002).</li><li>Deacon, R. M. J., Thomas, C. L., Rawlins, J. N. P., Morley, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+the+behavior+of+C57BL/6+and+C57BL/10+mice.">A comparison of the behavior of C57BL/6 and C57BL/10 mice.</a> Behav. Brain Res. 179, 239-247 (2007).</li><li>Dunham, N. W., Miya, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+note+on+a+simple+apparatus+for+detecting+neurological+deficit+in+rats+and+mice.">A note on a simple apparatus for detecting neurological deficit in rats and mice.</a> J. Am. Pharm. Assoc. 46, 208-209 (1957).</li><li>Guenther, K., Deacon, R. M. J., Perry, V. H., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+behavioural+changes+in+scrapie-affected+mice+and+the+influence+of+dapsone.">Early behavioural changes in scrapie-affected mice and the influence of dapsone.</a> Eur. J. Neurosci. 14, 401-409 (2001).</li><li>Jones, B. J., Roberts, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+quantitative+measurement+of+motor+inco-ordination+in+naive+mice+using+an+accelerating+rotarod.">The quantitative measurement of motor inco-ordination in naive mice using an accelerating rotarod.</a> J. Pharm. Pharmacol. 20, 302-304 (1968).</li><li>Kondziela, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eine+neue+method+zur+messung+der+muskularen+relaxation+bei+weissen+mausen.">Eine neue method zur messung der muskularen relaxation bei weissen mausen.</a> Arch. int. Pharmacodyn. 152, 277-2784 (1964).</li><li>Lindsey, J. R., Baker, H. J., Suckow, M. A., Weisbroth, S. H., Franklin, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Historical+foundations.">Historical foundations.</a> The laboratory rat. , (2006).</li><li>Metz, G. A., Whishaw, I. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cortical+and+subcortical+lesions+impair+skilled+walking+in+the+ladder+rung+walking+test:+a+new+task+to+evaluate+fore-+and+hindlimb+stepping,+placing,+and+co-ordination.">Cortical and subcortical lesions impair skilled walking in the ladder rung walking test: a new task to evaluate fore- and hindlimb stepping, placing, and co-ordination.</a> J. Neurosci. Met. 15, 169-179 (2002).</li><li>Sigurdsson, E. M., Brown, D. R., Daniels, M., Kascsak, R. J., Kascsak, R., Carp, R., Meeker, H. C., Frangione, B., Wisniewski, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunization+Delays+the+Onset+of+Prion+Disease+in+Mice.">Immunization Delays the Onset of Prion Disease in Mice.</a> Am. J. Pathol. 161, 13-17 (2002).</li><li>van Dellen, A., Blakemore, C., Deacon, R., York, D., Hannan, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delaying+the+onset+of+Huntington's+in+mice.">Delaying the onset of Huntington's in mice.</a> Nature. 404, 721-722 (2000).</li><li>Vandeputte, C., Taymans, J. -. M., Casteels, C., Coun, F., Ni, Y., Van Laere, K., Baekelandt, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+quantitative+gait+analysis+in+animal+models+of+movement+disorders.">Automated quantitative gait analysis in animal models of movement disorders.</a> BMC Neuroscience. 11, 92 (2010).</li></ol>

יש המחבר אין ניגודי האינטרסים לחשוף.

התנהגות עשויה להתבטא בפעולה, ופעולה דורשת מיומנויות מוטוריות, כולל תיאום של הגוף. אחד הניסויים הראשונים בהיסטוריה של התנהגות בעלי החיים בוצע על ידי קולין סטיוארט, דוקטורנטית באוניברסיטת קלארק בארצות הברית 11. הוא מדד את הפעילות של חולדות על ידי לשים אותם לתוך תוף וספר את מספר פעמים שהוא פנה. מנגנון מוקדם זה היה כנראה הגלגול של פועל גלגלים ובדיקת rotarod משמשת כיום, אם כי במנגנון סטיוארט החולדה הייתה בתוך התוף, התנועה שהייתה מונעת על ידי החולדה, ואילו בrotarod בעלי החיים הולכים על הצד החיצוני של תוף מסתובב או מוט שהוא מונע במנוע. המוט המקורי בשימוש על ידי דאנהם ומייה (1957) 7 הייתה מהירות שנקבע, אך כיום מאיצים גירסאות (ג&#39;ונס ורוברטס 1968) 9 זמינות. החסרון של rotarod מהירות מוגדרת הוא שחלק מבעלי החיים עם תיאום גרוע ייפלו עלההתחלה, ואילו לאלה שנשארים ב, המבחן בקרוב תתחיל למדוד את סיבולת ולא תיאום כשלעצמה. הפצת bimodal התוצאה של נקודות נתונים עשויה להיות מספיק חריגה ככדי למנוע ניתוח פרמטרים. כאשר נעשה שימוש בrotarod ההאצה, במיוחד אם הוא הואץ רק כאשר קריטריון שנקבע, כגון להישאר בעבור 10 שניות, מושגת, הפצת נתונים היא סיכוי גבוה יותר להיות גאוס. קצב ההאצה יכול להיות מותאם כך שעייפות המנוע לא משחקת תפקיד משמעותי בביצועים; עכבר לא סביר שיהיה עייף במידה ניכרת לאחר שרק 2-3 דקות בזמן rotarod. &quot;מבחן המחרוזת&quot; 1, &quot;מבחן קולב&quot; או פס אופקי מודד את כוח ותיאום forelimb. שני הכינויים המצוטטים מתייחסים להתפתחות שלה: במקור מחרוזת הייתה בשימוש, אך החוקרים ציינו כי ביצועים תלויים במידה רבה באופן שהייתה מתוח המחרוזת, ומכאן הנסיינים עתידיים משמשים מוט מתכת, לעתים קרובות קולב. מצאנו כי היכולת של עכבר כדי להחזיק את המוט עומד ביחס הפוך לקוטרו, והשתמשתי בסרגל 2 מ&quot;מ standardly. בבדיקת המשקולות (ראה פרוטוקול יופיטר &quot;מדידת עוצמת העכברים&quot;) החוט הדק מאוד של אספן פרווה / קנה המידה קומקום מאפשר לבעלי החיים החזקים, כדי להבטיח את אחיזה כל כך טובה שהם יכולים להרים יותר ממשקל הגוף שלהם. עם זאת, שימוש בפסים אופקיים בקוטר גדול יותר יכול להיות יתרון כמו הרגישות של הבדיקה משפרת; רק עם סרגל מ&quot;מ 2 C57BL / 6 עכברים נורמלים ביותר להגיע לביצועי תקרה. ומכאן יש לנו לאחרונה אימצה מנגנון שלושה הבר; הסורגים יכולים להיות בקלות להחלפה כפי שהם משתלבים בחריצים חתוכים לצמרות עמודי התמיכה. הסורגים מתקיימים תחת מתח (חשוב במיוחד כדי להפוך את שורת 2 מ&quot;מ נוקשה) כפי שהם יתאימו רק את המגרעות שבו תומך נמשכים מעט ביחד (כמו קשת ארוכה והמחרוזת שלה) (ראה איור 3). כבר בשימוש על מוטות או קורות סטטיים לעתים קרובותכדי למדוד את התיאום, אבל מוטיבציה נוספת תמיד לשכנע את בעלי החיים כדי לעבור את המוט. הם ניהל משא ומתן קורה אופקי להגיע ליעד רצוי, כגון כלוב בבית, מפלט מאור בהיר, או אוכל (אם הם נעשו רעבים). עם זאת, במהלך חקירת סוג של מבחן זה, גילו שהעכברים היינו להסתובב באופן ספונטני כאשר הוא ממוקם בקצה &quot;הפתוח&quot; של מוט בטון לסירוגין, ולאחר מכן לעבור את זה עד שהם הגיעו לסוף נתמך. טכניקה זו מבטלת את הצורך בהכשרה (יש צורך בבדיקת גרסאות שהוזכרו קודם לכן) כתגובה המולדת של עכבר כדי שיוצבו בסמוך לסוף מוט מוגבה היא לנסות להגיע לסוף נתמך. זו אינה, כמובן, לחסל את הבעיה, כי שינויים עלולים להשפיע על ביצועי מוטיבציה, שהוא תמיד אפשרות עם סוג זה של הליך. מנהרות קרטון כיום הרבה משמשות להעשרה סביבתית בבית הכלוב, אבל disadתצפית בהקשר הנוכחי היא שבעלי החיים יהיו בהכרח להיות מתורגל באיזון בצילינדרים שיכולים להתנדנד על הציר הארוך שלהם, מחקה את הכישורים הדרושים כדי לאזן על rotarod. לפיכך העשרת כלוב בבית עלולה להסוות פנוטיפ התנהגותי; דוגמה לכך היא שיפור של פנוטיפ מחלת הנטינגטון על ידי העשרה 14. גם חיות לעתים קרובות ללכת לאורך הציר הארוך של מנהרות אלה, כמו בעת הליכה לאורך קורה סטטי מוגבה. לכן בניתי זוג מקבילים גבוהים, והניח את העכברים באמצע עם רגליו הקדמיות על פס אחד וhindpaws מצד השני, מצב שבו הם לעולם לא נתקלו בעבר. עכברים היו צריכים להגיע לסוף תומך מהמקבילים תוך שמירה זקופה כדי לעבור את המבחן. מכשיר דומה במקצת היה סדרה של מקבילים שהונחו בכלוב עכבר כדי להעריך את ההתפתחות מרוסקת-Induced מנוע תפקוד 13. עכשיו אנחנו צריכים לבדוק כמה מאהעכברים לתפקוד מוטורי באוקספורד. אלה שקיבל טיפולים שונים, כולל סוכנים תרופתיים, או העברה פסיבית של רקמות (פלזמה) מבני האדם, אך בעיקר חיות מהונדסות גנטיים. חלק מבעלי החיים יותר היו לקויים בכוח ממשימות תיאום, אחרים להיפך. עכברים מסוימים היו יותר נפגעים בrotarod מאשר על מצעים סטטיים כגון מוטות סטטיים וברים מקבילים, אחרים להיפך. אז המאמר בהווה ובפרוטוקול הנלווה יופיטר &quot;מדידת כוח בעכברים&quot;) מתאר כיצד לאפיין את דרך טיפולים ומוטציות שונים יכולים להשפיע באופן דיפרנציאלי תפקוד מוטורי בעכברים. מלבד rotarod המנגנון שתואר כאן הוא פשוט, זול ומתאים במיוחד למעבדות אינן מיוחדות לבדיקת כישורים מוטוריים. לניתוח הליכה בקנה מידה זעיר, מערכת Catwalk היא מערכת הרבה יותר מתוחכמת מאשר שיטות ישנות יותר, כגון לשכנע את עכבר ללכת דרך אמבטיה דיו ולאחר מכן את פיסת נייר, אבל זה expensivחתיכת דואר של מנגנון. כל הבדיקות הללו נועדו למדוד את התיאום ולא כוח, אם כי כמובן במידה מינימאלית של טונוס שרירים יש צורך פשוט לעכבר כדי להשתמש באיבריו. להערכת חוזק, מסך ההליך ההפוך 10 מתאים יותר, או, אם נדרש מדידה מדורגת יותר, מבחן המשקולות או האוטומטי שלה בר למשוך שווה ערך (כמתואר ב&quot; כוח מדידה בעכברים &quot;פרוטוקול יופיטר). יוצא מן הכלל הוא מבחן הפס האופקי, מה שדורש כוח ותיאום הן לביצועים מוצלחים.

measuring motor coordination in mice

עכברים משמשים יותר ויותר במדעי מוח התנהגותי, במידה רבה, החלפת חולדות כחיה של ההתנהגותית של בחירה. לפני שניתן יהיו להעריך היבטים של התנהגות כגון רגשנות או קוגניציה, לעומת זאת, הוא חיוני כדי לקבוע אם היכולות המוטוריות של עכבר מוטנטי או lesioned למשל לאפשר הערכה זו. ביצועים במשימה מבוך כוח המחייב ותיאום, כמו מבוך המים של מוריס, עלולים להיפגע בעכבר על ידי מנוע, ולא קוגניטיבי, ליקויים, ולכן זה חיוני כדי לנתח את האחרון מהראשון באופן סלקטיבי. לדוגמה, הסנסורית ליקויים שנגרמו על ידי היריבים NMDA הוכחו לפגוע במי ביצועי מבוך 2. הקואורדינציה מוטורית באופן מסורתי כבר העריך בעכברים וחולדות על ידי בדיקת rotarod, שבו החיה ממוקמת על מוט אופקי שמסתובבת על הציר הארוך שלה; החיים חייבים ללכת קדימה כדי להישאר זקוף ולא ליפול.מהירות שנקבעה והן גירסאות מואצות של rotarod זמינות. שלוש הבדיקות האחרות שתוארו במאמר זה (פס אופקי, מוטות סטטיים ומקבילים) כל תיאום המידה במנגנון סטטי. הפס האופקי דורש גם כוח לביצועים נאותים, במיוחד של forelimbs כמו העכבר בתחילה להתמודד עם הבר רק את רגליו הקדמיות. חולדות מבוגרות לא מתפקדות היטב במבחנים כגון מוטות סטטיים וברים מקבילים (תצפיות אישיות); הם מופיעים מתואמים פחות טובים מאשר עכברים. אני צריך לבדוק רק חולדות זכרים, לעומת זאת, ועכברי זכרים נראים בדרך כלל פחות מתואם היטב מאשר נקבות. עכברים מופיעים יש כוח גבוה יותר: יחס משקל מאשר חולדות; שמו הלטיני, מאסכאלאס Mus, נראה מתאים לחלוטין. Rotarod, הווריאציות של מבחן אשמת רגל 12 או המנגנון (Noldus) Catwalk 15 משמשות בדרך כלל כדי להעריך את הקואורדינציה מוטורית בחולדות.

תוצאות צפויות מוט סטטי שימש במקור כדי לעקוב אחר ההתקדמות של מחלת הנטינגטון בעכברים שעברו מוטציה, עם או בלי העשרה סביבתית בכלובים בבית 14 שלהם. תכנית ההעשרה עכבו את תחילתו של חוסר התפקוד מוטורי על המוט, שמקבילה לעיכוב בתחילתה של כף רגל אחורית לופתת, סימן כללי של ליקוי נוירולוגים באופן דרמטי. עכברי סקרייפי נגועים הראו ירידה בביצועי פס אופקי משבוע 16 לאחר הזרקה, בבדיקות rotarod משבוע 18, ומוטות סטטיים משבוע 19 לפחות 8 (בדיקה קודמת לא בוצעה). עכברי KO ערוץ מקטע Kir6.2 KATP היו לקויים על מוטות סטטיים ופס אופקי, אבל לא על rotarod 4. היו לי נגעים בהיפוקמפוס אין כל השפעה על כל קנה מידה של יכולת המוטורית 5, אבל עכברי 129S2/Sv היו לקויים יחסית לC57BL / 6 עומס על מוטות rotarod וסטטי 3. C57Bגם היו לי L/10 עכברי ביצועי מנוע גרועים יותר מאשר עכברי C57BL / 6 6, אם כי לא באותה המידה כמו עכברי 129S2/Sv. <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/2609/2609fig1.jpg" /> איור 1. Rotarod. <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/2609/2609fig2.jpg" /> איור 2. פירוט של המוט המחורצים של rotarod. <img alt="איור 3" src="/files/ftp_upload/2609/2609fig3.jpg" /> איור 3. את הפסים האופקיים המשולשים שנערך בבר החריצים הוא בסיסי 2 מ&quot;מ; אחד. מודבקים מתחתיו (למטרות הדגמה בלבד) הם 4 ו 6 ברים מ&quot;מ. בפועל, שורה אחת בלבד בכל פעם, הוא מחורר לתומך מחורצים. <imG alt = &quot;איור 4&quot; src = &quot;/ files/ftp_upload/2609/2609fig4.jpg&quot; /&gt; איור 4. עכבר חוצה מוט סטטי. <img alt="איור 5" src="/files/ftp_upload/2609/2609fig5.jpg" /> איור 5. עכבר על המקבילים. ריפוד הושמט לצורך הדגמה בלבד.

Watch this Scientific Journal Video about Measuring Motor Coordination in Mice at JoVE.com

Measuring Motor Coordination in Mice

פרוטוקולים מוצגים לשתי הוקמו משימות מוטוריות קואורדינציה, בר rotarod והאופקי המואץ, גם שתי בדיקות שפותחו באוקספורד לאחרונה, מוטות סטטיים ומקבילים. בדיקות אלו יכולות לזהות ליקויים מוטוריים פוטנציאל של עניין בזכות עצמם, כמו גם להיות משתנים אפשריים במבחנים בתחומים אחרים של התנהגות.

מדידת קואורדינציה מוטורית בעכברים

Mice are increasingly being used in behavioral neuroscience, largely replacing rats as the behaviorist's animal of choice. Before aspects of behavior such ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

99.6K Views.  University of Oxford. פרוטוקולים מוצגים לשתי הוקמו משימות מוטוריות קואורדינציה, בר rotarod והאופקי המואץ, גם שתי בדיקות שפותחו באוקספורד לאחרונה, מוטות סטטיים ומקבילים. בדיקות אלו יכולות לזהות ליקויים מוטוריים פוטנציאל של עניין בזכות עצמם, כמו גם להיות משתנים אפשריים במבחנים בתחומים א...

Video: Measuring Motor Coordination in Mice

Assessment of Motor Balance and Coordination in Mice using the Balance Beam

Brain injury, genetic manipulations, and pharmacological treatments can result in alterations of motor skills in mice. Fine motor coordination and balance can be assessed by the beam walking assay. The goal of this test is for the mouse to stay upright and walk across an elevated narrow beam to a safe platform. This test takes place over 3 consecutive days: 2 days of training and 1 day of testing. Performance on the beam is quantified by measuring the time it takes for the mouse to traverse the beam and the number of paw slips that occur in the process. Here we report the protocol used in our laboratory, and representative results from a cohort of C57BL/6 mice. This task is particularly useful for detecting subtle deficits in motor skills and balance that may not be detected by other motor tests, such as the Rotarod.

Deficits in fine motor coordination can be assessed with the balance beam test. Performance on the beam is quantified by the speed at which the beam is traversed and the number of times the mouse slips on the beam.

הערכת מאזן מוטורי ותיאום עכברים באמצעות קרן איזון

Brain injury, genetic manipulations, and pharmacological treatments can result in alterations of motor skills in mice.  Fine motor coordination and ...

Measuring Circadian and Acute Light Responses in Mice using Wheel Running Activity

Circadian rhythms are physiological functions that cycle over a period of approximately 24 hours (circadian- circa: approximate and diem: day)1, 2. They are responsible for timing our sleep/wake cycles and hormone secretion. Since this timing is not precisely 24-hours, it is synchronized to the solar day by light input. This is accomplished via photic input from the retina to the suprachiasmatic nucleus (SCN) which serves as the master pacemaker synchronizing peripheral clocks in other regions of the brain and peripheral tissues to the environmental light dark cycle3-7. The alignment of rhythms to this environmental light dark cycle organizes particular physiological events to the correct temporal niche, which is crucial for survival8. For example, mice sleep during the day and are active at night. This ability to consolidate activity to either the light or dark portion of the day is referred to as circadian photoentrainment and requires light input to the circadian clock9. Activity of mice at night is robust particularly in the presence of a running wheel. Measuring this behavior is a minimally invasive method that can be used to evaluate the functionality of the circadian system as well as light input to this system. Methods that will covered here are used to examine the circadian clock, light input to this system, as well as the direct influence of light on wheel running behavior.

This article will review methods that can be used to determine circadian function and light responsiveness in mice.

התגובות מדידת אור היממה ואת חריפה בעכברים באמצעות פעילות גלגל ריצה

Circadian rhythms are physiological functions that cycle over a period of approximately 24 hours (circadian- circa: approximate and diem: day)1, 2.  They ...

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

In animals with large identified neurons (e.g. mollusks), analysis of motor pools is done using intracellular techniques1,2,3,4. Recently, we developed a technique to extracellularly stimulate and record individual neurons in Aplysia californica5. We now describe a protocol for using this technique to uniquely identify and characterize motor neurons within a motor pool.
This extracellular technique has advantages. First, extracellular electrodes can stimulate and record neurons through the sheath5, so it does not need to be removed. Thus, neurons will be healthier in extracellular experiments than in intracellular ones. Second, if ganglia are rotated by appropriate pinning of the sheath, extracellular electrodes can access neurons on both sides of the ganglion, which makes it easier and more efficient to identify multiple neurons in the same preparation. Third, extracellular electrodes do not need to penetrate cells, and thus can be easily moved back and forth among neurons, causing less damage to them. This is especially useful when one tries to record multiple neurons during repeating motor patterns that may only persist for minutes. Fourth, extracellular electrodes are more flexible than intracellular ones during muscle movements. Intracellular electrodes may pull out and damage neurons during muscle contractions. In contrast, since extracellular electrodes are gently pressed onto the sheath above neurons, they usually stay above the same neuron during muscle contractions, and thus can be used in more intact preparations.
To uniquely identify motor neurons for a motor pool (in particular, the I1/I3 muscle in Aplysia) using extracellular electrodes, one can use features that do not require intracellular measurements as criteria: soma size and location, axonal projection, and muscle innervation4,6,7. For the particular motor pool used to illustrate the technique, we recorded from buccal nerves 2 and 3 to measure axonal projections, and measured the contraction forces of the I1/I3 muscle to determine the pattern of muscle innervation for the individual motor neurons.
We demonstrate the complete process of first identifying motor neurons using muscle innervation, then characterizing their timing during motor patterns, creating a simplified diagnostic method for rapid identification. The simplified and more rapid diagnostic method is superior for more intact preparations, e.g. in the suspended buccal mass preparation8 or in vivo9. This process can also be applied in other motor pools10,11,12 in Aplysia or in other animal systems2,3,13,14.

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

In animals with large identified neurons (e.g. mollusks), analysis of motor pools is done using intracellular techniques1,2,3,4. Recently, we developed a technique to extracellularly stimulate and record individual neurons in Aplysia californica5. We now describe a protocol for using this technique to uniquely identify and characterize motor neurons within a motor pool.

Extracellularly זיהוי תאי עצב מוטורי לשריר בברכת מוטור<em&gt; Aplysia californica</em

In animals with large  identified neurons (e.g. mollusks), analysis of motor pools is done using  intracellular techniques1,2,3,4. Recently,  we developed ...

Measuring Changes in Tactile Sensitivity in the Hind Paw of Mice Using an Electronic von Frey Apparatus

Measuring inflammation-induced changes in thresholds of hind paw withdrawal from mechanical pressure is a useful technique to assess changes in pain perception in rodents. Withdrawal thresholds can be measured first at baseline and then following drug, venom, injury, allergen,&#160;or otherwise evoked inflammation by applying an accurate force on very specific areas of the skin. An electronic von Frey apparatus allows precise assessment of mouse hind paw withdrawal thresholds that are not limited by the available filament sizes in contrast to classical von Frey measurements. The ease and rapidity of measurements allow for incorporation of assessment of tactile sensitivity outcomes in diverse models of rapid-onset inflammatory and neuropathic pain as multiple measurements can be taken within a short time period. Experimental measurements for individual rodent subjects can be internally controlled against individual baseline responses and exclusion criteria easily established to standardize baseline responses within and across experimental groups. Thus, measurements using an electronic von Frey apparatus represent a useful modification of the well-established classical von Frey filament-based assays for rodent mechanical allodynia that may also be applied to other nonhuman mammalian models.

Electronic von Frey measurements are an effective and improved alternative to classical von Frey filaments, as they allow rapid and precise measurement of changes in rodent mechanical withdrawal thresholds to continuously applied pressure stimuli before and after an inflammatory event.

מדידת שינויים במגע רגישות בכף הרגל האחורית של עכברים באמצעות מנגנון אלקטרוני פון פריי

Measuring inflammation-induced changes in thresholds of hind paw withdrawal from mechanical pressure is a useful technique to assess changes in pain ...

Measuring Spinal Presynaptic Inhibition in Mice By Dorsal Root Potential Recording In Vivo

Presynaptic inhibition is one of the most powerful inhibitory mechanisms in the spinal cord. The underlying physiological mechanism is a depolarization of primary afferent fibers mediated by GABAergic axo-axonal synapses (primary afferent depolarization). The strength of primary afferent depolarization can be measured by recording of volume-conducted potentials at the dorsal root (dorsal root potentials, DRP). Pathological changes of presynaptic inhibition are crucial in the abnormal central processing of certain pain conditions and in some disorders of motor hyperexcitability. Here, we describe a method of recording DRP in vivo in mice. The preparation of spinal cord dorsal roots in the anesthetized animal and the recording procedure using suction electrodes are explained. This method allows measuring GABAergic DRP and thereby estimating spinal presynaptic inhibition in the living mouse. In combination with transgenic mouse models, DRP recording may serve as a powerful tool to investigate disease-associated spinal pathophysiology. In vivo recording has several advantages compared to ex vivo isolated spinal cord preparations, e.g. the possibility of simultaneous recording or manipulation of supraspinal networks and induction of DRP by stimulation of peripheral nerves.

Measuring Spinal Presynaptic Inhibition in Mice By Dorsal Root Potential Recording In Vivo

GABAergic presynaptic inhibition is a powerful inhibitory mechanism in the spinal cord important for motor and sensory signal integration in spinal cord networks. Underlying primary afferent depolarization can be measured by recording of dorsal root potentials (DRP). Here we demonstrate a method of in vivo recording of DRP in mice.

מדידת השדרה Presynaptic עיכוב בעכברים על ידי הקלטה פוטנציאלית הגבי רוט<em&gt; בVivo</em

Presynaptic inhibition is one of the most powerful inhibitory mechanisms in the spinal cord. The underlying physiological mechanism is a depolarization of ...

The Neuromuscular Junction: Measuring Synapse Size, Fragmentation and Changes in Synaptic Protein Density Using Confocal Fluorescence Microscopy

The neuromuscular junction (NMJ) is the large, cholinergic relay synapse through which mammalian motor neurons control voluntary muscle contraction. Structural changes at the NMJ can result in neurotransmission failure, resulting in weakness, atrophy and even death of the muscle fiber. Many studies have investigated how genetic modifications or disease can alter the structure of the mouse NMJ. Unfortunately, it can be difficult to directly compare findings from these studies because they often employed different parameters and analytical methods. Three protocols are described here. The first uses maximum intensity projection confocal images to measure the area of acetylcholine receptor (AChR)-rich postsynaptic membrane domains at the endplate and the area of synaptic vesicle staining in the overlying presynaptic nerve terminal. The second protocol compares the relative intensities of immunostaining for synaptic proteins in the postsynaptic membrane. The third protocol uses Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) to detect changes in the packing of postsynaptic AChRs at the endplate. The protocols have been developed and refined over a series of studies. Factors that influence the quality and consistency of results are discussed and normative data are provided for NMJs in healthy young adult mice.

The neuromuscular junction (NMJ) is altered in a variety of conditions that can sometimes culminate in synaptic failure. This report describes fluorescence microscope-based methods to quantify such structural changes.

Neuromuscular צומת: גודל סינפסה מדידה, שינויי פיצול ובצפיפות חלבון Synaptic שימוש Confocal מיקרוסקופ פלואורסצנטי

The neuromuscular junction (NMJ) is the large, cholinergic relay synapse through which mammalian motor neurons control voluntary muscle contraction. ...

A Simple and Inexpensive Method for Determining Cold Sensitivity and Adaptation in Mice

Cold hypersensitivity is a serious clinical problem, affecting a broad subset of patients and causing significant decreases in quality of life. The cold plantar assay allows the objective and inexpensive assessment of cold sensitivity in mice, and can quantify both analgesia and hypersensitivity. Mice are acclimated on a glass plate, and a compressed dry ice pellet is held against the glass surface underneath the hindpaw. The latency to withdrawal from the cooling glass is used as a measure of cold sensitivity.
Cold sensation is also important for survival in regions with seasonal temperature shifts, and in order to maintain sensitivity animals must be able to adjust their thermal response thresholds to match the ambient temperature. The Cold Plantar Assay (CPA) also allows the study of adaptation to changes in ambient temperature by testing the cold sensitivity of mice at temperatures ranging from 30 &#176;C to 5 &#176;C. Mice are acclimated as described above, but the glass plate is cooled to the desired starting temperature using aluminum boxes (or aluminum foil packets) filled with hot water, wet ice, or dry ice. The temperature of the plate is measured at the center using a filament T-type thermocouple probe. Once the plate has reached the desired starting temperature, the animals are tested as described above.
This assay allows testing of mice at temperatures ranging from innocuous to noxious. The CPA yields unambiguous and consistent behavioral responses in uninjured mice and can be used to quantify both hypersensitivity and analgesia. This protocol describes how to use the CPA to measure cold hypersensitivity, analgesia, and adaptation in mice.

The Cold Plantar Assay (CPA) measures cold responsiveness between 30 &#176;C and 5 &#176;C, and can also measure cold adaptation. This protocol describes how to use the CPA to measure cold hypersensitivity, analgesia, and adaptation in mice.

שיטה פשוטה וזולה לקביעה קרה רגישות והסתגלות בעכברים

Cold hypersensitivity is a serious clinical problem, affecting a broad subset of patients and causing significant decreases in quality of life.  The cold ...

Polygraphic Recording Procedure for Measuring Sleep in Mice

Recording of the epidural electroencephalogram (EEG) and electromyogram (EMG) in small animals, like mice and rats, has been pivotal to study the homeodynamics and circuitry of sleep-wake regulation. In many laboratories, a cable-based sleep recording system is used to monitor the EEG and EMG in freely behaving mice in combination with computer software for automatic scoring of the vigilance states on the basis of power spectrum analysis of EEG data. A description of this system is detailed herein. Steel screws are implanted over the frontal cortical area and the parietal area of 1 hemisphere for monitoring EEG signals. In addition, EMG activity is monitored by the bilateral placement of wires in both neck muscles. Non-rapid eye movement (Non-REM; NREM) sleep is characterized by large, slow brain waves with delta activity below 4 Hz in the EEG, whereas a shift from low-frequency delta activity to a rapid low-voltage EEG in the theta range between 6 and 10 Hz can be observed at the transition from NREM to REM sleep. By contrast, wakefulness is identified by low- to moderate-voltage brain waves in the EEG trace and significant EMG activity.

The recording of electroencephalogram (EEG) and electromyogram (EMG) in freely behaving mice is a critical step to correlate behavior and physiology with sleep and wakefulness. The experimental protocol described herein provides a cable-based system for acquiring EEG and EMG recordings in mice.

נוהל הקלטת פוליגרפים למדידת שינה בעכברים

Recording of the epidural electroencephalogram (EEG) and electromyogram (EMG) in small animals, like mice and rats, has been pivotal to study the ...

Retrograde Neuroanatomical Tracing of Phrenic Motor Neurons in Mice

Phrenic motor neurons are cervical motor neurons originating from C3 to C6 levels in most mammalian species. Axonal projections converge into phrenic nerves innervating the respiratory diaphragm. In spinal cord slices, phrenic motor neurons cannot be identified from other motor neurons on morphological or biochemical criteria. We provide the description of procedures for visualizing phrenic motor neuron cell bodies in mice, following intrapleural injections of cholera toxin subunit beta (CTB) conjugated to a fluorophore. This fluorescent neuroanatomical tracer has the ability to be caught up at the diaphragm neuromuscular junction, be carried retrogradely along the phrenic axons and reach the phrenic cell bodies. Two methodological approaches of intrapleural CTB delivery are compared: transdiaphragmatic versus transthoracic injections. Both approaches are successful and result in similar number of CTB-labeled phrenic motor neurons. In conclusion, these techniques can be applied to visualize or quantify the phrenic motor neurons in various experimental studies such as those focused on the diaphragm-phrenic circuitry.

Here, we describe a protocol for identifying phrenic motor neurons in mice after intrapleural delivery of fluorophore conjugated cholera toxin subunit beta. Two techniques are compared to inject the pleural cavity: transdiaphragmatic versus transthoracic approaches.

עקיבה Neuroanatomical רטרוגרדית של הסרעפת מוטורי לגלוקוז בעכברים

Phrenic motor neurons are cervical motor neurons originating from C3 to C6 levels in most mammalian species. Axonal projections converge into phrenic ...

Evaluation of Hemisphere Lateralization with Bilateral Local Field Potential Recording in Secondary Motor Cortex of Mice

This article demonstrates complete, detailed procedures for both in vivo bilateral recording and analysis of local field potential (LFP) in the cortical areas of mice, which are useful for evaluating possible laterality deficits, as well as for assessing brain connectivity and coupling of neural network activities in rodents. The pathological mechanisms underlying Alzheimer&#39;s disease (AD), a common neurodegenerative disease, remain largely unknown. Altered brain laterality has been demonstrated in aging people, but whether or not abnormal lateralization is one of the early signs of AD has not been determined. To investigate this, we recorded bilateral LFPs in 3-5-month-old AD model mice, APP/PS1, together with littermate wild type (WT) controls. The LFPs of the left and right secondary motor cortex (M2), specifically in the gamma band, were more synchronized in APP/PS1 mice than in WT controls, suggesting a declined hemispheric asymmetry of bilateral M2 in this AD mouse model. Notably, the recording and data analysis processes are flexible and easy to carry out, and can also be applied to other brain pathways when conducting experiments that focus on neuronal circuits.

We present in vivo electrophysiological recording of the local field potential (LFP) in bilateral secondary motor cortex (M2) of mice, which can be applied to evaluate hemisphere lateralization. The study revealed altered levels of synchronization between the left and right M2 in APP/PS1 mice compared to WT controls.

הערכה של החצי הכדור השני עם הקלטה הפוטנציאלי השדה המקומי בקליפת המנוע המשני של עכברים

This article demonstrates complete, detailed procedures for both in vivo bilateral recording and analysis of local field potential (LFP) in the cortical ...

מדידת קואורדינציה מוטורית בעכברים

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video