Oxford Üniversitesi Açık Erişim finansman sağlamak için Wellcome Trust. Robert Deacon Wellcome Trust hibe WT084655MA tarafından finanse edilen Oxford Oxion grubunun bir üyesidir.

1. Cihaz Tüm testler için, yumuşak yastıklı yüzeyi düşmek herhangi bir fare yastık için cihazı dibinde yerleştirilir. NB Bu cihaz herhangi bir belirsiz etmemek için, şekillerde gösterilmemiştir. Farenin yüzlerce testleri sırasında, normal ve mutant hem de, genellikle 30-50 cm yüksekliğinde bu cihaz, düşen neden olduğu herhangi bir hasar tespit hiç. Ayrıca, test edilen her fare arasında ekipman temiz ve sterilize ediniz. 1.1 Rotarod Piyasada bu cihazın çeşitli ticari versiyonları, ancak bazı, motor koordinasyon bozukluğu (yerine dayanıklılık daha) tespit etmek için yeterli bir hızda hızlandırmak için başarısız gibi, dezavantajları var. Başka bir yaygın hata çubuk bırak ya da atlamayın eğilimi farelerde sonuçlanan taban üzerinde yeterince yüksek olmadığıdır. Şekil 1 &#39;de gösterilen döner çemberde geçirdiği tasarımı için yapıldıOxford Farmakoloji, Üniversitesi bölümünün mühendislik bölümleri tarafından yazarın. Çubuk 30 cm düzeneğin taban üzerinde desteklenmektedir, çapı 3 cm olan. Yüzey fareler (Şekil 2) etkin bir kavrama sağlayan, uzunlamasına ekseni boyunca paralel sırtlar bir dizi tırtıllı edilir. NB sırtlar derinliği çok önemli bir detay, fareyi iyi bir kavrama alınamıyor test çok zor olacak, diğer taraftan, kavrama çok iyi ise fare pasif tutarak çubuk etrafında &quot;çemberi&quot; olacak ona gör. &quot;Amatör rotarod makineleri&quot; için fareler için uygun bir boyutta tırtıllı ahşap dübelleme ticari olduğunu bilmek yararlı olabilir, tabii ki kullanmadan önce iyi bir su geçirmez vernik ile tedavi edilmesi gerekir. Başlangıç ​​hızı 4 rpm, 20 devir / dk &#39;ya kadar ivme oranına ayarlanır. Maksimum hızı 40 rpm. İki çubuk bırakarak fare önlemek flanşlar. Bunlar çapı 30 cm (bu vardırmuhtemelen) 20 cm azaltılabilir. Onların ayrılması 6 cm (maksimum) olarak belirlenmiştir ancak çubuk etrafında açmak eğilimi varsa alt yetişkin fareler için küçük ayarlanması gerekebilir. 1.2 Üçlü yatay çubuklar (Şekil 3) Çubuklar pirinçten imal edilmiştir, 38 cm uzunluğunda, her iki ucunda ahşap bir destek sütuna göre tezgah yüzeyi üzerinde 49 cm düzenledi. Sütunlar ağır bir ahşap tabanına teminat altına alınmıştır. Üç bar çapları mevcuttur: 2, 4 ve 6 mm. 2 mm çubuk kullandığımız standart biridir, ancak birçok fareler bu maksimum puanları ulaşır. Bu nedenle daha geniş çaplı bar fareler bu kadar iyi kavrama değil gibi, test geliştirmek için bir girişim dahil edilmiştir. 1.3 Statik çubuklar Değişen kalınlığı (35 (çubuk 1), 28, 22, 15 ve 9 (çubuk 5) mm çapında) Beş ahşap dübel veya çubuklar her 60 cm uzunluğunda çubuklar yatay çıkıntı böyle bir laboratuvar raf için bir G-kelepçe ile giderilen içine alan (Şekil 4). Sonutezgah yakınında, çubuğun bir işareti kaplama hattı göstermek için uçtan 10 cm, sahiptir. Zemin üzerinde çubuklar yüksekliği 60 cm&#39;dir. Daha kısa ve daha az detaylı testi gerekiyorsa, sadece büyük, küçük ve orta çubuklar kullanın. Van Dellen ve arkadaşları. 14. farelerde Huntington hastalığı ilerlemesini değerlendirmek için sadece tek bir çubuk kullanılır. 1.4 Paralel barlar Çapında iki paralel çelik çubuklar uzunluğunda 1 m ve 4 mm uçları (Şekil 5) ahşap destek sütunları tarafından ayrı 30 mm (kendi merkezlerine) sabitlenir. Çubuklar yerden 60 cm. 2. Prosedür Tüm testler için, tam uyanık olmasını sağlamak için, test önce deneysel oda 5-20 dk fareler getirmek. Genel bir kural olarak, kas gücü ve uyarılma normal seviyelere dönüş kurtarma izin vermek için, her motor test sonra evde kafes dönüş tarafından fareler dinlenme. &lt;/ P&gt; 2.1 Rotarod 4 rpm, ivme hızı 20 devir / dakika arasında bir başlangıç ​​hızı ile rotarod ayarlayın. Kuyruk tarafından fare Holding ve dönen çubuk üzerine yerleştirin, bu dik kalmak için ileri yürümek zorunda böylece dönüş yönü dönük. Bu fare yatay altında 45 ° &#39;lik açıyla çubuk doğru gündeme eğer yapmak kolay değil, yukarıdan fare düşürmek için çalışırken onun arka ayakları yaymak ve flanşların kenarları açgözlü neden olacaktır. Neredeyse çubuk dokunuyor zaman hızlı bir şekilde kolayca çubuk kavrama sağlayan, sadece ileri üst ölü merkezi ve çubuklar üzerinde, fareyi bırakın. Bir (muhtemelen daha kolay ve güvenilir) tekniği ile ince bir (10-15 mm) dübel kullanmaktır. Bir elinde fare tutarak, uzun eksenine paralel, dübel için üzerine indirin. Dübel bu yayımlandıktan sonra rotarod kavrama için daha fazla zaman vermek için 30 ° yaklaşık fare kafası aşağıya doğru açılı. Tarihleri ​​arasında fare ve dübel indirine rotarod flanşlar, ve bir kez dönen çubuk üzerinde çubuk kavramak ve ileriye yürüyecek olan, uzakta fare dübel aşağı doğru çekin. 10 sn çubuk üzerinde fare yerleştirdikten sonra, (fare ileriye dönük olduğundan sürece: değilse, bu ivme başlamadan önce ileri yüz yapar kadar beklemek) ivme başlatın ve fare düşer hızını unutmayın. Bu 10 saniye önce düşerse, düşme sırasında not edin ve 10 saniye noktadan sonra ilk düşüş hızını kayıt, toplam üç defa tekrar deneyin. Ancak, kayıt olmamalıdır deneyci tarafından kötü yerleştirerek nedeniyle 5 saniye önce düşer. Sonbahar ortalama hızı veri, daha ziyade maksimum hızı kullanmak yerine, bu fare performansı yardımcı olacak varsayılır başarısız çalışır, sırasında aldığı ekstra uygulama için düzeltir. Böylece 10 saniye önce düşen bir fare bir kez daha sonra 12 rpm kadar ikinci kez puanları (4 +12) / 2 = 8 rpm kalır. Iki kez daha sonra düşen bir fare10 rpm puanları (4 +4 +10) / 3 = 6 rpm için kalıyorum. Bir fare 10 kavrama başarısız olursa sn üç kez 4 rpm bir puan atayın. Bir sorun fareler de pasif takla yuvarlak, en sonunda düşmek olsa da, böylece, bazen ileri yürüme durdurmak ve sıkıca yerine çubuk kavrama olmasıdır. Bu nedenle, ilk olarak bu tersine çevrilmeye oluşur Ayrıca hız not etmek yararlı olabilir. Olası bir çözüm daha büyük çaplı bir ya da daha az belirgin sırtlar ile bir çubuk kullanmak olabilir. 2.2 Yatay bar Fareler dar 2 mm çubuk kavramak için kolay bulmak gibi, bu bir ilk onları test etmek için tavsiye edilir. Kuyruk tarafından fare Holding, cihazın önündeki bankta yerleştirin, 20 cm (bu bara dik hizalar) hakkında hızlı bir şekilde geriye doğru kaydırın, hızla yükseltmek ve onunla merkez noktada yatay çubuk kavramak izin onun forepaws sadece ve aynı anda stopclock başlayarak kuyruk bırakın. Bu cbir verimli elde etmek zor olabilir, kuyruk aniden serbest, bazı fareler kavrama daha iyi, onlar hala desteklenmektedir hissediyorum eğer kavrama başarısız olabilir. Bir forepaw bir sütun dokunur kadar fare çubuğunun sonunda sütunlardan biri, ya da zaman ulaşmadan önce kriter noktası ya bardan bir düşüş olduğunu. Maksimum test süresi (kesme süresi) 30 sn. Fareyi doğru ilk kez barda kavramak için başarısız olur ve bu deneyci tekniği atfedilebilir görünüyorsa, yerine fare daha, yeniden deneyin (başka bir veya iki fare test sırasında kısa bir dinlenme sonrası) ve bu sonbaharda kayıt yok. Fareyi 5 saniye önce düşer ve bu görünüşte deneyci tarafından kötü yerleştirilmesi nedeniyle değilse, bir&gt; 5 sn puanı almak için bir girişim üç kata kadar tekrarlayın. &gt; 5 sn ikinci denemede, üçüncü bir deneme yapmazsanız. Noktasını referans noktası olarak en iyi puanı almak. Tekrar tekrar sadece 1&gt; 5 saniye puanları için kendisini desteklemek için başarısız bir fare. Üç bar sürümü kullanılıyor ise bu ilk 2 mm çubuk üzerinde fare puanları 5 ise başka bir veya iki fare test ederken, daha sonra kısa bir dinlenme döneminden sonra, kalın çubukları üzerinde test edilebilir. 4 ve 6 mm barlar için skorlama sistemi 2 mm çubuk için aynıdır ve kümülatif skor toplamıdır. Böylece fare bu 2 mm çubuğunda puanları 5 ama 5 +3 = 8 13 sn puanları sonra 4 mm çubuğundan düşer. 2.2.1 Yatay çubuklar Puanlama: İlk iki aralıklarla fareler başlangıçta düşme olasılığı daha düşüktür görev hakim olması kez olarak son iki daha az: 1-5 sn = 1 arasında Falling 6-10 saniye arasında Falling = 2 11-20 sn arasında Falling = 3 21-30 sn arasında Falling = 4 30 sonra Düşen sn = 5 = 5 düşmeden bir bar destek tek forepaw yerleştirme 4 ve 6 mm bar isteğe bağlı kullanımı gibi NB henüz kapsamlı yok bizim protokolüne yeni bir ektironlarla deneyim. 2.3 Statik çubuklar En geniş çubuk (ucundan burun ucu bir kafa boyu ideal) en ucunda fare yerleştirin. Oryantasyon süresi (raf doğru başlangıç ​​pozisyonundan 180 ° yönlendirmek için geçen zaman) ve geçiş süresi (raf sonunda (çubuğun raf ucundan 10 cm işaretinin ötesine burun) seyahat için harcanan zaman: iki tedbirler alın. Oryantasyon dik kalan fare bağımlı değil, ters döner ve çubuk altında tutunur ise, keyfi (istatistiksel amaçlı) 120 sn en fazla yönelim puan atayın. Daha küçük çubuklar üzerinde test etmeyin, aynı zamanda geçiş süresi tabii ki daha iyi baş aşağı asılı iken transit bir daha koordine edilmektedir dik transit bir fare olarak maksimum değeri olur. , Yönlendirme sonra, fare düşer ya da s üzerinde test yok maksimum test süresi (keyfi 120 sn olarak belirlenmiştir) ulaşırsamaller çubuklar. Istatistiksel amaçlarla, düşen atamak fareler yine dar bir çubuk düşeceği kabul edilir gibi, o çubuk ve sonraki olanlar için 120 atanır. Fareyi ters dönerse, bu olayı not; başarılı geçiş yanı sıra oryantasyon için çubuk üzerinde dik kalmalıdır. Aksi takdirde en yüksek puan atayın. Bu çubuk veya düşme sonuna ulaştıktan sonra fareyi çıkarın. Bir çubuk üzerinde test ettikten sonra başka bir fare test ederken dinlenmek için ev kafesine fare dönmek. Daha sonra bir sonraki küçük boyutu çubuk üzerine yerleştirin ve yine aynı şekilde test edin. Fareyi fazla 5 saniye için olmak sonra bir çubuk kapalı düşerse test durdurun. Bu sn değiştirin ve üç çalışmaların en fazla bir girişim (5 sn giren deneyci tarafından hatalı yerleştirilmesi nedeniyle olabilir gibi), izin, ve en iyi sonucu kullanmak az 5 düştü eğer. 2.4 Paralel barlar T fare yerleştirinbarlar buna boyuna ekseni dik ile iki bar o merkezi; hem ön pençeleri bir çubuk olmalıdır, diğer çubuğunda her iki arka pençeleri. Puanlama statik çubuklar için olana benzer. Sonradan ucunu destekler biri ulaşıncaya kadar fare 90 başlangıç ​​pozisyonuna ° ve zaman yönlendirir kadar geçen süre: iki tedbirler alın. Fareyi ters dönerse, bu olayı not edin. Testi, yönlendirme ve transit baş aşağı çevirmeden sağlanmalıdır statik çubuklar gelince, aksi takdirde en uzun süre ayrılmıştır. Makul sağlıklı fareler az 5 saniye düşmeye için nadirdir, bu ne yaparsa muhtemelen kötü yerleştirerek kaynaklanmaktadır. Bu nedenle sonuç atmak ve fare tekrar test edin.

<ol>
	<li>Barclay, L. L., Gibson, G. E., Blass, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+string+test:+an+early+behavioral+change+in+thiamine+deficiency.">The string test: an early behavioral change in thiamine deficiency.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 14, 153-157 (1981).</li><li>Cain, D. P., Saucier, D., Boon, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Testing+hypotheses+of+spatial+learning:+the+role+of+NMDA+receptors+and+NMDA-mediated+long-term+potentiation.">Testing hypotheses of spatial learning: the role of NMDA receptors and NMDA-mediated long-term potentiation.</a> Behav. Brain Res. 84, 179-193 (1997).</li><li>Contet, C., Rawlins, J. N. P., Deacon, R. M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+129S2/SvHsd+and+C57BL/6JOlaHsd+mice+on+a+test+battery+assessing+sensorimotor,+affective+and+cognitive+behaviours:+implications+for+the+study+of+genetically+modified+mice.">A comparison of 129S2/SvHsd and C57BL/6JOlaHsd mice on a test battery assessing sensorimotor, affective and cognitive behaviours: implications for the study of genetically modified mice.</a> Behav. Brain Res. 124, 33-46 (2001).</li><li>Deacon, R. M. J., Brook, R. C., Meyer, D., Haeckel, O., Ashcroft, F. M., Miki, T., Seino, S., Liss, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+phenotyping+of+mice+lacking+the+KATP+channel+subunit+Kir6.2.">Behavioral phenotyping of mice lacking the KATP channel subunit Kir6.2.</a> Physiol. Behav. 87, 723-733 (2006).</li><li>Deacon, R. M. J., Croucher, A., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hippocampal+cytotoxic+lesion+effects+on+species-typical+behaviors+in+mice.">Hippocampal cytotoxic lesion effects on species-typical behaviors in mice.</a> Behav. Brain Res. 132, 203-213 (2002).</li><li>Deacon, R. M. J., Thomas, C. L., Rawlins, J. N. P., Morley, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+the+behavior+of+C57BL/6+and+C57BL/10+mice.">A comparison of the behavior of C57BL/6 and C57BL/10 mice.</a> Behav. Brain Res. 179, 239-247 (2007).</li><li>Dunham, N. W., Miya, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+note+on+a+simple+apparatus+for+detecting+neurological+deficit+in+rats+and+mice.">A note on a simple apparatus for detecting neurological deficit in rats and mice.</a> J. Am. Pharm. Assoc. 46, 208-209 (1957).</li><li>Guenther, K., Deacon, R. M. J., Perry, V. H., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+behavioural+changes+in+scrapie-affected+mice+and+the+influence+of+dapsone.">Early behavioural changes in scrapie-affected mice and the influence of dapsone.</a> Eur. J. Neurosci. 14, 401-409 (2001).</li><li>Jones, B. J., Roberts, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+quantitative+measurement+of+motor+inco-ordination+in+naive+mice+using+an+accelerating+rotarod.">The quantitative measurement of motor inco-ordination in naive mice using an accelerating rotarod.</a> J. Pharm. Pharmacol. 20, 302-304 (1968).</li><li>Kondziela, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eine+neue+method+zur+messung+der+muskularen+relaxation+bei+weissen+mausen.">Eine neue method zur messung der muskularen relaxation bei weissen mausen.</a> Arch. int. Pharmacodyn. 152, 277-2784 (1964).</li><li>Lindsey, J. R., Baker, H. J., Suckow, M. A., Weisbroth, S. H., Franklin, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Historical+foundations.">Historical foundations.</a> The laboratory rat. , (2006).</li><li>Metz, G. A., Whishaw, I. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cortical+and+subcortical+lesions+impair+skilled+walking+in+the+ladder+rung+walking+test:+a+new+task+to+evaluate+fore-+and+hindlimb+stepping,+placing,+and+co-ordination.">Cortical and subcortical lesions impair skilled walking in the ladder rung walking test: a new task to evaluate fore- and hindlimb stepping, placing, and co-ordination.</a> J. Neurosci. Met. 15, 169-179 (2002).</li><li>Sigurdsson, E. M., Brown, D. R., Daniels, M., Kascsak, R. J., Kascsak, R., Carp, R., Meeker, H. C., Frangione, B., Wisniewski, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunization+Delays+the+Onset+of+Prion+Disease+in+Mice.">Immunization Delays the Onset of Prion Disease in Mice.</a> Am. J. Pathol. 161, 13-17 (2002).</li><li>van Dellen, A., Blakemore, C., Deacon, R., York, D., Hannan, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delaying+the+onset+of+Huntington's+in+mice.">Delaying the onset of Huntington's in mice.</a> Nature. 404, 721-722 (2000).</li><li>Vandeputte, C., Taymans, J. -. M., Casteels, C., Coun, F., Ni, Y., Van Laere, K., Baekelandt, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+quantitative+gait+analysis+in+animal+models+of+movement+disorders.">Automated quantitative gait analysis in animal models of movement disorders.</a> BMC Neuroscience. 11, 92 (2010).</li></ol>

Yazar açıklama çıkar çatışması vardır.

Davranış eylem ortaya konuyor, ve eylem vücudun koordinasyonu dahil olmak üzere motor becerileri, gerektirir. Hayvan davranışları tarihinin ilk deneylerden biri Colin Stewart, ABD&#39;de 11 Clark Üniversitesi&#39;nde bir doktora öğrencisi tarafından yapıldı. O bir davul içine koyarak sıçan faaliyet ölçülen ve döndü kaç kez sayılır. Bu erken cihaz muhtemelen rotarod olarak hayvanın dışındaki yürür ise, sıçan, tambur içindeki sıçan tarafından tahrik edildiği bir hareketi Stewart cihaz de olsa, tekerlekler ve günümüzde kullanılan rotarod testi çalışan öncüsü hangi dönen bir tambur veya çubuk motorlu olduğunu. Dunham ve Miya (1957) 7 tarafından kullanılan orijinal çubuk bir hız vardı, ama günümüzde hızlandırılması sürümleri (Jones ve Roberts 1968) 9 mevcuttur. Bir ayarlanan hıza rotarod dezavantajı zayıf koordinasyon ile bazı hayvanların kapalı düşecek olmasıdırbaşlangıç, kalmak yapmak olanlar için ise, test kısa sürede yerine başına koordinasyonu daha dayanıklılık ölçmek başlayacaktır. Parametrik analiz engel olarak veri noktalarının çıkan bimodal dağılımı yeterince anormal olabilir. Bir hızlandırıcı rotarod kullanıldığı zaman, bu tür 10 saniye boyunca kalan bir dizi kriteri, elde olduğunda hızlanır, özellikle veri dağıtım Gauss olması daha olasıdır. Bu Motor yorgunluk performansı önemli bir rol oynamıyor böylece hızlanma oranı ayarlanabilir, bir fare belirgin rotarod üzerinde sadece 2-3 dk süre sonra yorgun olması pek mümkün değildir. &quot;Dizesi testi&quot; 1, &quot;askı testi&quot; veya yatay çubuk ön ayakları kuvvet ve koordinasyon ölçer. Alıntı iki sıfatları gelişimini bakın, aslında bir dize kullanılan, ancak yazarlar performansı genellikle bir ceket askısı, dolayısıyla gelecek deneyci bir metal çubuk kullanılan, dize ne kadar gergin çok fazla bağlı kaydetti. Biz çubuğunun kavrama bir fare yeteneği, çapı ile ters orantılı olduğunu bulmuşlardır ve standart olarak, bir 2 mm çubuk kullandık. Ağırlıkları testinde (&quot;farelerin gücünü Ölçme&quot; vallahi protokolü) bir su ısıtıcısı kürk / ölçekli kolektör çok ince tel en güçlü hayvanlar kendi vücut ağırlığı daha fazla kaldırabilir böyle iyi bir tutuş güvenliğini sağlar. Testin duyarlılığını artırır Ancak, büyük çaplı yatay çubuklar kullanarak bir avantaj olabilir, sadece 2 mm çubuk ile en normal C57BL / 6 fareler tavan performansa ulaşmak. Bu nedenle son zamanlarda üç bar aparatı benimsemiş, onlar destekleyen sütunların üstleri oyulmuş çentikler uyması gibi barlar kolayca değiştirilebilen olabilir. Sadece destekler biraz (bkz. Şekil 3) (bir palavra ve dize gibi) birlikte çizilir çentikler uygun olarak bar gerilim (özellikle önemlidir 2 mm çubuk sert yapmak için) altında düzenlenmektedir. Statik çubuk veya kiriş sık kullanılmaktadırkoordinasyon ölçmek için, ancak ek motivasyon her zaman çapraz çubuk için hayvan ikna etmek için kullanıldı. Bunlar evde kafes, parlak bir ışık sığınma, ya da gıda (onlar aç yapılmış ise) gibi istenilen hedefe ulaşmak için bir yatay kiriş müzakere. Ancak, test bu tür soruşturma sırasında, ben fareler kendiliğinden bir konsol çubuk &quot;açık&quot; ucunda yerleştirildiğinde arkanı dön ve sonra da desteklenen sonuna kadar hareket olacağını keşfetti. Bu teknik destek sonuna ulaşmak girişimi için bir yüksek çubuğun sonuna konuyor bir fare doğuştan gelen tepki olarak eğitim (daha önce bahsedilen testi türevleri gerekli) ihtiyacını ortadan kaldırır. Bu, tabii ki, motivasyon değişiklikleri performansı etkileyebilecek sorunu ortadan kaldırmaz, hangi her zaman prosedür bu tür bir olasılık. Karton tünel şu anda çok evde kafes çevresel zenginleştirme için kullanılır, ama onların disadbu bağlamda bakış hayvanlar kaçınılmaz rotarod üzerinde dengelemek için gerekli becerileri taklit, uzun ekseni etrafında yalpalama, silindir üzerinde dengeleme uygulanan olmasıdır. Böylece evde kafes zenginleştirme potansiyel bir davranış fenotip maske; örnek zenginleştirme 14 bir Huntington hastalığı fenotip iyileşme olduğunu. Ayrıca hayvanlar genellikle yüksek statik ışın yürürken olduğu gibi, bu tünellerin uzun ekseni boyunca yürüyün. Bu nedenle yüksek paralel bar bir çift inşa ve bir bar ve diğer yandan hindpaws, daha önce karşılaştıkları asla bir duruma forepaws ile ortada fareler yer. Fare testi geçmek için dik kalarak paralel bar sonuna destekler ulaşmak zorunda kaldı. Bir biraz benzer bir cihaz skrapi kaynaklı motor disfonksiyon 13 gelişimini değerlendirmek için bir fare kafes yerleştirilir paralel çubuklar arasında bir dizi oldu. Şimdi birkaç yüz test ettikOxford&#39;da Motor çalışması için fareler. Bu farmakolojik ajanlar, ya da insanlardan doku pasif transferi (plazma) dahil olmak üzere çeşitli tedaviler aldı, ama çoğunlukla genetik olarak değiştirilmiş hayvanlar vardı. Bazı hayvanlar daha fazla koordinasyon görevleri, diğerleri tam tersi daha gücüne engelli edildi. Bazı fareler daha böyle statik çubuklar ve paralel bar, diğerleri tam tersi olarak statik yüzeylerde daha rotarod üzerinde bozulmuş idi. Farklı tedaviler ve mutasyonlar diferansiyel farelerde motor fonksiyon etkileyebilir şekilde karakterize nasıl açıklar, bu maddenin ve &quot;farelerde gücü Ölçme&quot; ilişikteki vallahi protokolü) Yani. Yanı sıra rotarod burada tarif edilen cihaz, basit, ucuz ve motor becerilerini test etmek için özel bir laboratuvarlar için özellikle uygundur. Ince ölçekli yürüme analizi için, Catwalk sistem, bir mürekkep banyo ile ve daha sonra bir kağıt parçası aşağı yürümek için bir fare ikna olarak eski yöntemlere göre çok daha sofistike bir sistem, ancak bir expensiv olduğunuCihaz e parçası. Bu testlerin her kas tonusu belli bir derece en az fare bacakları kullanmak için sadece gerekli olmasına rağmen, çok gücü daha koordinasyon ölçmek için tasarlanmıştır. Gücü değerlendirmesi için, ters ekran işlemi 10 daha kademeli ölçüm gerekiyorsa, ağırlık testi veya otomatik (vallahi protokol &quot;farelerde Ölçüm gücü&quot; açıklanan) eşdeğer bar-çekme, daha uygundur, ya da. Istisna başarılı bir performans için güç ve koordinasyon hem de gerektirir yatay çubuk testi vardır.

measuring motor coordination in mice

Fare giderek büyük ölçüde tercih davranışçı en hayvan olarak sıçan yerine, davranışsal nörobilim kullanılmaktadır. Bu tür duygusal veya biliş gibi davranış yönleri değerlendirilebilir önce, ancak, bu örneğin bir mutant veya lezyonlanan fare motor yeteneklerini böyle bir değerlendirme izin olup olmadığını belirlemek için çok önemlidir. Bu Morris su labirenti gibi bir labirent görev gerektiren kuvvet ve koordinasyon, performans iyi değil bilişsel, bozuklukları daha, motor ile bir fare bozulmuş olabilir, bu nedenle seçici eski gelen ikinci incelemek için gereklidir. NMDA antagonistleri su labirenti performansı 2 bozduğu gösterilmiştir, örneğin, sensorimotor bozuklukları neden oldu. Motor koordinasyon geleneksel hayvan uzun ekseni etrafında dönen yatay bir çubuk üzerinde yerleştirildiği, rotarod testi ile fare ve sıçanlarda değerlendirilmiştir; hayvan dik kalır ve düşmek değil ileriye yürümek gerekir.Hem hız ve rotarod hızlandırma versiyonları mevcuttur. Diğer üç test statik cihazı bu yazı (yatay çubuk, statik çubuklar ve paralel bar) Tüm ölçü koordinasyon tarif. Yatay bar da özellikle sadece ön pençeleri ile fare başlangıçta sardı çubuğu olarak ön ayakları, yeterli performans için güç gerektirir. Yetişkin fareler gibi statik çubuklar ve paralel bar (kişisel gözlem) olarak testlerinde iyi performans, daha az iyi farelere göre daha koordine görünür. Sadece Ancak, erkek sıçanlarda test ettik ve erkek fareler genellikle daha az iyi koordine kadınlara göre görünüyor. , Latince adı, Mus musculus, tamamen uygun görünüyor fareler daha ağırlık oranı: Fare daha yüksek bir gücü var görünüyor. Rotarod, ayak kaçağı testi 12 veya Podyum&#39;da (Noldus) 15 aygıtının Varyasyonlar genellikle farelerde motor koordinasyon değerlendirmek için kullanılır.

Beklenen Sonuçlar Statik bir çubuk aslında ya da evlerinde kafeslerde 14 çevre zenginleştirme olmadan, mutant farelerde Huntington hastalığının ilerlemesini izlemek için kullanılmıştır. Zenginleştirme programı önemli ölçüde, nörolojik bozukluğu genel bir işareti clasping arka pençe başlangıcı bir gecikme ile paralel olan çubuk üzerinde motor disfonksiyon başlangıcı, gecikmiş. Scrapie ile enfekte farelerde en az haftada 19 8 (daha önce test yapılmadı) bir hafta 18 rotarod test hafta 16 enjeksiyon sonrası gelen yatay çubuk performans azalması, ve statik çubuklar gösterdi. KATP kanal alt ünitesi Kir6.2 KO fareler statik çubuklar ve yatay çubuğunda bozulmuş, ancak rotarod 4 edildi. Hipokampal lezyonlar motor becerilerine 5 her türlü önlem üzerinde hiçbir etkisi vardı, ama 129S2/Sv fareler C57BL / rotarod ve statik çubuklar 3 6 gerginlik göre engelli edildi. C57BL/10 fareler de C57BL / 6 fareler 6 daha kötü motoru performans vardı, olmasa da 129S2/Sv fare gibi aynı ölçüde. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/2609/2609fig1.jpg" /> Şekil 1. Rotarod. <img alt="Şekil 2," src="/files/ftp_upload/2609/2609fig2.jpg" /> Şekil 2. Rotarod en tırtıklı çubuğun Detay. <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/2609/2609fig3.jpg" /> Şekil 3,. Üç yatay çubuklar çentikler düzenlenen çubuğu temel 2 mm biridir;. 4 ve 6 mm barlar (sadece gösteri amaçlı) altındaki tutturdu. Uygulamada, bir seferde sadece bir bar çentikli destekler içine oluklu olduğunu. <img alt = &quot;Şekil 4&quot; src = &quot;/ files/ftp_upload/2609/2609fig4.jpg&quot; /&gt; Şekil 4. Statik bir çubuk geçme bir fare. <img alt="Şekil 5," src="/files/ftp_upload/2609/2609fig5.jpg" /> Şekil 5,. Paralel bar üzerinde bir fare. Dolgu gösteri amaçlı çıkarılmıştır.

Watch this Scientific Journal Video about Measuring Motor Coordination in Mice at JoVE.com

Measuring Motor Coordination in Mice

Protokoller iki de kurulan motor koordinasyon görevleri, hızlandırılması rotarod ve yatay çubuk, son zamanlarda Oxford geliştirilen iki test, statik çubuklar ve paralel bar sunulmaktadır. Bu testler motoru potansiyel olarak kendi başlarına ilgi bozuklukları yanı sıra davranış diğer alanlarda testlerde değişkenlerin olmak algılayabilir.

Farelerde Motor Koordinasyon Ölçüm

Mice are increasingly being used in behavioral neuroscience, largely replacing rats as the behaviorist's animal of choice. Before aspects of behavior such ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

99.4K Görüntüleme.  University of Oxford. Protokoller iki de kurulan motor koordinasyon görevleri, hızlandırılması rotarod ve yatay çubuk, son zamanlarda Oxford geliştirilen iki test, statik çubuklar ve paralel bar sunulmaktadır. Bu testler motoru potansiyel olarak kendi başlarına ilgi bozuklukları yanı sıra davranış diğer alanlarda testlerde değişkenlerin olmak algılayabilir.

Video: Measuring Motor Coordination in Mice

Assessment of Motor Balance and Coordination in Mice using the Balance Beam

Brain injury, genetic manipulations, and pharmacological treatments can result in alterations of motor skills in mice. Fine motor coordination and balance can be assessed by the beam walking assay. The goal of this test is for the mouse to stay upright and walk across an elevated narrow beam to a safe platform. This test takes place over 3 consecutive days: 2 days of training and 1 day of testing. Performance on the beam is quantified by measuring the time it takes for the mouse to traverse the beam and the number of paw slips that occur in the process. Here we report the protocol used in our laboratory, and representative results from a cohort of C57BL/6 mice. This task is particularly useful for detecting subtle deficits in motor skills and balance that may not be detected by other motor tests, such as the Rotarod.

Deficits in fine motor coordination can be assessed with the balance beam test. Performance on the beam is quantified by the speed at which the beam is traversed and the number of times the mouse slips on the beam.

Denge kullanarak Fare Motor Denge ve Koordinasyon Değerlendirme

Brain injury, genetic manipulations, and pharmacological treatments can result in alterations of motor skills in mice.  Fine motor coordination and ...

Nörobilim

Measuring Circadian and Acute Light Responses in Mice using Wheel Running Activity

Circadian rhythms are physiological functions that cycle over a period of approximately 24 hours (circadian- circa: approximate and diem: day)1, 2. They are responsible for timing our sleep/wake cycles and hormone secretion. Since this timing is not precisely 24-hours, it is synchronized to the solar day by light input. This is accomplished via photic input from the retina to the suprachiasmatic nucleus (SCN) which serves as the master pacemaker synchronizing peripheral clocks in other regions of the brain and peripheral tissues to the environmental light dark cycle3-7. The alignment of rhythms to this environmental light dark cycle organizes particular physiological events to the correct temporal niche, which is crucial for survival8. For example, mice sleep during the day and are active at night. This ability to consolidate activity to either the light or dark portion of the day is referred to as circadian photoentrainment and requires light input to the circadian clock9. Activity of mice at night is robust particularly in the presence of a running wheel. Measuring this behavior is a minimally invasive method that can be used to evaluate the functionality of the circadian system as well as light input to this system. Methods that will covered here are used to examine the circadian clock, light input to this system, as well as the direct influence of light on wheel running behavior.

This article will review methods that can be used to determine circadian function and light responsiveness in mice.

Tekerlek Koşu Aktivitesi kullanarak Fare Sirkadiyen ve Akut Işık Yanıtları Ölçüm

Circadian rhythms are physiological functions that cycle over a period of approximately 24 hours (circadian- circa: approximate and diem: day)1, 2.  They ...

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

In animals with large identified neurons (e.g. mollusks), analysis of motor pools is done using intracellular techniques1,2,3,4. Recently, we developed a technique to extracellularly stimulate and record individual neurons in Aplysia californica5. We now describe a protocol for using this technique to uniquely identify and characterize motor neurons within a motor pool.
This extracellular technique has advantages. First, extracellular electrodes can stimulate and record neurons through the sheath5, so it does not need to be removed. Thus, neurons will be healthier in extracellular experiments than in intracellular ones. Second, if ganglia are rotated by appropriate pinning of the sheath, extracellular electrodes can access neurons on both sides of the ganglion, which makes it easier and more efficient to identify multiple neurons in the same preparation. Third, extracellular electrodes do not need to penetrate cells, and thus can be easily moved back and forth among neurons, causing less damage to them. This is especially useful when one tries to record multiple neurons during repeating motor patterns that may only persist for minutes. Fourth, extracellular electrodes are more flexible than intracellular ones during muscle movements. Intracellular electrodes may pull out and damage neurons during muscle contractions. In contrast, since extracellular electrodes are gently pressed onto the sheath above neurons, they usually stay above the same neuron during muscle contractions, and thus can be used in more intact preparations.
To uniquely identify motor neurons for a motor pool (in particular, the I1/I3 muscle in Aplysia) using extracellular electrodes, one can use features that do not require intracellular measurements as criteria: soma size and location, axonal projection, and muscle innervation4,6,7. For the particular motor pool used to illustrate the technique, we recorded from buccal nerves 2 and 3 to measure axonal projections, and measured the contraction forces of the I1/I3 muscle to determine the pattern of muscle innervation for the individual motor neurons.
We demonstrate the complete process of first identifying motor neurons using muscle innervation, then characterizing their timing during motor patterns, creating a simplified diagnostic method for rapid identification. The simplified and more rapid diagnostic method is superior for more intact preparations, e.g. in the suspended buccal mass preparation8 or in vivo9. This process can also be applied in other motor pools10,11,12 in Aplysia or in other animal systems2,3,13,14.

Extracellularly Identifying Motor Neurons for a Muscle Motor Pool in Aplysia californica

In animals with large identified neurons (e.g. mollusks), analysis of motor pools is done using intracellular techniques1,2,3,4. Recently, we developed a technique to extracellularly stimulate and record individual neurons in Aplysia californica5. We now describe a protocol for using this technique to uniquely identify and characterize motor neurons within a motor pool.

Ekstraselüler bir kas Motor Pool için motor nöronlar belirlenmesi<em&gt; Aplysia&#39;nın californica</em

In animals with large  identified neurons (e.g. mollusks), analysis of motor pools is done using  intracellular techniques1,2,3,4. Recently,  we developed ...

Measuring Changes in Tactile Sensitivity in the Hind Paw of Mice Using an Electronic von Frey Apparatus

Measuring inflammation-induced changes in thresholds of hind paw withdrawal from mechanical pressure is a useful technique to assess changes in pain perception in rodents. Withdrawal thresholds can be measured first at baseline and then following drug, venom, injury, allergen,&#160;or otherwise evoked inflammation by applying an accurate force on very specific areas of the skin. An electronic von Frey apparatus allows precise assessment of mouse hind paw withdrawal thresholds that are not limited by the available filament sizes in contrast to classical von Frey measurements. The ease and rapidity of measurements allow for incorporation of assessment of tactile sensitivity outcomes in diverse models of rapid-onset inflammatory and neuropathic pain as multiple measurements can be taken within a short time period. Experimental measurements for individual rodent subjects can be internally controlled against individual baseline responses and exclusion criteria easily established to standardize baseline responses within and across experimental groups. Thus, measurements using an electronic von Frey apparatus represent a useful modification of the well-established classical von Frey filament-based assays for rodent mechanical allodynia that may also be applied to other nonhuman mammalian models.

Electronic von Frey measurements are an effective and improved alternative to classical von Frey filaments, as they allow rapid and precise measurement of changes in rodent mechanical withdrawal thresholds to continuously applied pressure stimuli before and after an inflammatory event.

Measuring inflammation-induced changes in thresholds of hind paw withdrawal from mechanical pressure is a useful technique to assess changes in pain ...

Measuring Spinal Presynaptic Inhibition in Mice By Dorsal Root Potential Recording In Vivo

Presynaptic inhibition is one of the most powerful inhibitory mechanisms in the spinal cord. The underlying physiological mechanism is a depolarization of primary afferent fibers mediated by GABAergic axo-axonal synapses (primary afferent depolarization). The strength of primary afferent depolarization can be measured by recording of volume-conducted potentials at the dorsal root (dorsal root potentials, DRP). Pathological changes of presynaptic inhibition are crucial in the abnormal central processing of certain pain conditions and in some disorders of motor hyperexcitability. Here, we describe a method of recording DRP in vivo in mice. The preparation of spinal cord dorsal roots in the anesthetized animal and the recording procedure using suction electrodes are explained. This method allows measuring GABAergic DRP and thereby estimating spinal presynaptic inhibition in the living mouse. In combination with transgenic mouse models, DRP recording may serve as a powerful tool to investigate disease-associated spinal pathophysiology. In vivo recording has several advantages compared to ex vivo isolated spinal cord preparations, e.g. the possibility of simultaneous recording or manipulation of supraspinal networks and induction of DRP by stimulation of peripheral nerves.

Measuring Spinal Presynaptic Inhibition in Mice By Dorsal Root Potential Recording In Vivo

GABAergic presynaptic inhibition is a powerful inhibitory mechanism in the spinal cord important for motor and sensory signal integration in spinal cord networks. Underlying primary afferent depolarization can be measured by recording of dorsal root potentials (DRP). Here we demonstrate a method of in vivo recording of DRP in mice.

Dorsal Kök Potansiyel Kayıt By Farelerde Spinal Presinaptik Engellenme Ölçme<em&gt; In Vivo</em

Presynaptic inhibition is one of the most powerful inhibitory mechanisms in the spinal cord. The underlying physiological mechanism is a depolarization of ...

The Neuromuscular Junction: Measuring Synapse Size, Fragmentation and Changes in Synaptic Protein Density Using Confocal Fluorescence Microscopy

The neuromuscular junction (NMJ) is the large, cholinergic relay synapse through which mammalian motor neurons control voluntary muscle contraction. Structural changes at the NMJ can result in neurotransmission failure, resulting in weakness, atrophy and even death of the muscle fiber. Many studies have investigated how genetic modifications or disease can alter the structure of the mouse NMJ. Unfortunately, it can be difficult to directly compare findings from these studies because they often employed different parameters and analytical methods. Three protocols are described here. The first uses maximum intensity projection confocal images to measure the area of acetylcholine receptor (AChR)-rich postsynaptic membrane domains at the endplate and the area of synaptic vesicle staining in the overlying presynaptic nerve terminal. The second protocol compares the relative intensities of immunostaining for synaptic proteins in the postsynaptic membrane. The third protocol uses Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) to detect changes in the packing of postsynaptic AChRs at the endplate. The protocols have been developed and refined over a series of studies. Factors that influence the quality and consistency of results are discussed and normative data are provided for NMJs in healthy young adult mice.

The neuromuscular junction (NMJ) is altered in a variety of conditions that can sometimes culminate in synaptic failure. This report describes fluorescence microscope-based methods to quantify such structural changes.

Nöromusküler Kavşak: Ölçme Synapse Boyut, Konfokal Floresan Mikroskobu kullanılarak sinaptik Protein Yoğunluk Parçalanma ve Değişiklikler

The neuromuscular junction (NMJ) is the large, cholinergic relay synapse through which mammalian motor neurons control voluntary muscle contraction. ...

Polygraphic Recording Procedure for Measuring Sleep in Mice

Recording of the epidural electroencephalogram (EEG) and electromyogram (EMG) in small animals, like mice and rats, has been pivotal to study the homeodynamics and circuitry of sleep-wake regulation. In many laboratories, a cable-based sleep recording system is used to monitor the EEG and EMG in freely behaving mice in combination with computer software for automatic scoring of the vigilance states on the basis of power spectrum analysis of EEG data. A description of this system is detailed herein. Steel screws are implanted over the frontal cortical area and the parietal area of 1 hemisphere for monitoring EEG signals. In addition, EMG activity is monitored by the bilateral placement of wires in both neck muscles. Non-rapid eye movement (Non-REM; NREM) sleep is characterized by large, slow brain waves with delta activity below 4 Hz in the EEG, whereas a shift from low-frequency delta activity to a rapid low-voltage EEG in the theta range between 6 and 10 Hz can be observed at the transition from NREM to REM sleep. By contrast, wakefulness is identified by low- to moderate-voltage brain waves in the EEG trace and significant EMG activity.

The recording of electroencephalogram (EEG) and electromyogram (EMG) in freely behaving mice is a critical step to correlate behavior and physiology with sleep and wakefulness. The experimental protocol described herein provides a cable-based system for acquiring EEG and EMG recordings in mice.

Farelerde Uyku Ölçüm Basım Kayıt Prosedürü

Recording of the epidural electroencephalogram (EEG) and electromyogram (EMG) in small animals, like mice and rats, has been pivotal to study the ...

Retrograde Neuroanatomical Tracing of Phrenic Motor Neurons in Mice

Phrenic motor neurons are cervical motor neurons originating from C3 to C6 levels in most mammalian species. Axonal projections converge into phrenic nerves innervating the respiratory diaphragm. In spinal cord slices, phrenic motor neurons cannot be identified from other motor neurons on morphological or biochemical criteria. We provide the description of procedures for visualizing phrenic motor neuron cell bodies in mice, following intrapleural injections of cholera toxin subunit beta (CTB) conjugated to a fluorophore. This fluorescent neuroanatomical tracer has the ability to be caught up at the diaphragm neuromuscular junction, be carried retrogradely along the phrenic axons and reach the phrenic cell bodies. Two methodological approaches of intrapleural CTB delivery are compared: transdiaphragmatic versus transthoracic injections. Both approaches are successful and result in similar number of CTB-labeled phrenic motor neurons. In conclusion, these techniques can be applied to visualize or quantify the phrenic motor neurons in various experimental studies such as those focused on the diaphragm-phrenic circuitry.

Here, we describe a protocol for identifying phrenic motor neurons in mice after intrapleural delivery of fluorophore conjugated cholera toxin subunit beta. Two techniques are compared to inject the pleural cavity: transdiaphragmatic versus transthoracic approaches.

Farelerde frenik Motor nöronların retrograd nöroanatomik izleme

Phrenic motor neurons are cervical motor neurons originating from C3 to C6 levels in most mammalian species. Axonal projections converge into phrenic ...

Evaluation of Hemisphere Lateralization with Bilateral Local Field Potential Recording in Secondary Motor Cortex of Mice

This article demonstrates complete, detailed procedures for both in vivo bilateral recording and analysis of local field potential (LFP) in the cortical areas of mice, which are useful for evaluating possible laterality deficits, as well as for assessing brain connectivity and coupling of neural network activities in rodents. The pathological mechanisms underlying Alzheimer&#39;s disease (AD), a common neurodegenerative disease, remain largely unknown. Altered brain laterality has been demonstrated in aging people, but whether or not abnormal lateralization is one of the early signs of AD has not been determined. To investigate this, we recorded bilateral LFPs in 3-5-month-old AD model mice, APP/PS1, together with littermate wild type (WT) controls. The LFPs of the left and right secondary motor cortex (M2), specifically in the gamma band, were more synchronized in APP/PS1 mice than in WT controls, suggesting a declined hemispheric asymmetry of bilateral M2 in this AD mouse model. Notably, the recording and data analysis processes are flexible and easy to carry out, and can also be applied to other brain pathways when conducting experiments that focus on neuronal circuits.

We present in vivo electrophysiological recording of the local field potential (LFP) in bilateral secondary motor cortex (M2) of mice, which can be applied to evaluate hemisphere lateralization. The study revealed altered levels of synchronization between the left and right M2 in APP/PS1 mice compared to WT controls.

Fareler Ikincil motor korteks bilateral lokal saha potansiyel kayıt ile Yarımküre lateralizasyon değerlendirilmesi

This article demonstrates complete, detailed procedures for both in vivo bilateral recording and analysis of local field potential (LFP) in the cortical ...

3D Kinematic Analysis for the Functional Evaluation in the Rat Model of Sciatic Nerve Crush Injury

Compared to the Sciatic Functional Index (SFI), kinematic analysis is a more reliable and sensitive method for performing functional evaluations of sciatic nerve injury rodent models. In this protocol, we describe a novel kinematic analysis method that uses a three-dimensional (3D) motion capture apparatus for functional evaluations using a rat sciatic nerve crush injury model. First, the rat is familiarized with treadmill walking. Markers are then attached to the designated bone landmarks and the rat is made to walk on the treadmill at the desired speed. Meanwhile, the posterior limb movements of the rat are recorded using four cameras. Depending on the software used, marker tracings are created using both automatic and manual modes and the desired data are produced after subtle adjustments. This method of kinematic analysis, which uses a 3D motion capture apparatus, offers numerous advantages, including superior precision and accuracy. Many more parameters can be investigated during the comprehensive functional evaluations. This method has several shortcomings that require consideration: The system is expensive, can be complicated to operate, and may produce data deviations due to skin shifting. Nevertheless, kinematic analysis using a 3D motion capture apparatus is useful for performing functional anterior and posterior limb evaluations. In the future, this method may become increasingly useful for generating accurate assessments of various traumas and diseases.

We introduce a kinematic analysis method that uses a three-dimensional motion capture apparatus containing four cameras and data processing software for performing functional evaluations during fundamental research involving rodent models.

Siyatik Sinir Ezilme Hasarının Sıçan Modelinde Fonksiyonel Değerlendirme için 3D Kinematik Analiz

Compared to the Sciatic Functional Index (SFI), kinematic analysis is a more reliable and sensitive method for performing functional evaluations of ...