עבודה זו נתמכה על ידי העבודה, המשפחה ובריאות ברשת (www.WorkFamilyHealthNetwork.org), אשר ממומנת על ידי הסכם שיתוף פעולה דרך מכוני בריאות הלאומיים ואת המרכזים לבקרת מחלות ומניעתן: מכון יוניס קנדי ​​שרייבר הלאומי לבריאות הילד ופיתוח אנושי (גרנט # U01HD051217, U01HD051218, U01HD051256, U01HD051276), מכון לאומי להזדקנות (גרנט # U01AG027669), משרד של התנהגות ומחקר מדעי מדע, הלאומי ללב, ריאות ודם מכון (R01HL107240), ומכון הלאומי לעיסוק בטיחות והבריאות (גרנט # U01OH008788, U01HD059773). מענקים מקרן ויליאם ט &#39;גרנט, אלפרד סלואן קרן P, והמנהל לילדים ומשפחות סיפקו מימון נוסף. את תוכנו של פרסום זה הוא באחריות בלעדית של הכותבים ואינו בהכרח מייצג את הדעות הרשמיות של מוסדות ומשרדים אלה.

<ol>
	<li>McDade, T. W., Williams, S., Snodgrass, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=What+a+drop+can+do:+dried+blood+spots+as+a+minimally+invasive+method+for+integrating+biomarkers+into+population-based+research.">What a drop can do: dried blood spots as a minimally invasive method for integrating biomarkers into population-based research.</a> Demography. 44, 899-925 (2007).</li><li>Kirschbaum, C., Read, G. F., Hellhammer, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Assessment of hormone and drugs in saliva in biobehavioral research. , (1992).</li><li>Piazza, J. R., Almeida, D. M., Dmitrieva, N. O., Klein, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Frontiers+in+the+use+of+biomarkers+of+health+in+research+on+stress+and+aging.">Frontiers in the use of biomarkers of health in research on stress and aging.</a> J. Gerontol. Series B Psychol. Sci. Soc. Sci. 65, 513-525 (2010).</li><li>Smyth, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Individual+differences+in+the+diurnal+cycle+of+cortisol.">Individual differences in the diurnal cycle of cortisol.</a> Psychoneuroendocrinology. 22, 89-105 (1997).</li><li>Berkman, L. F., Buxton, O. M., Ertel, K., Okechukwu, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Manager's+practices+related+to+work-family+balance+predict+employee+cardiovascular+risk+and+sleep+duration+in+extended+care+settings.">Manager's practices related to work-family balance predict employee cardiovascular risk and sleep duration in extended care settings.</a> J. Occup. Health Psychol. 115, 316-329 (2010).</li><li>Buxton, O. M., Malarick, K., Wang, W., Seeman, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changes+in+dried+blood+spot+Hb+A1c+with+varied+postcollection+conditions.">Changes in dried blood spot Hb A1c with varied postcollection conditions.</a> Clin. Chem. 55, 1034-1036 (2009).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=International+Civil+Aviation+Organization..">International Civil Aviation Organization..</a> Technical Instructions for the Safe Transport of Dangerous Goods by Air. , (2010).</li><li>McDade, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epstein-Barr+virus+antibodies+in+whole+blood+spots:+a+minimally+invasive+method+for+assessing+an+aspect+of+cell-mediated+immunity.">Epstein-Barr virus antibodies in whole blood spots: a minimally invasive method for assessing an aspect of cell-mediated immunity.</a> Psychosom. Med. 62, 560-567 (2000).</li><li>McDade, T. W., Burhop, J., Dohnal, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-sensitivity+enzyme+immunoassay+for+C-reactive+protein+in+dried+blood+spots.">High-sensitivity enzyme immunoassay for C-reactive protein in dried blood spots.</a> Clin. Chem. 50, 652-654 (2004).</li><li>McDade, T. W., Shell-Duncan, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whole+blood+collected+on+filter+paper+provides+a+minimally+invasive+method+for+assessing+human+transferrin+receptor+level.">Whole blood collected on filter paper provides a minimally invasive method for assessing human transferrin receptor level.</a> J. Nutr. 132, 3760-3763 (2002).</li><li>Gerszten, R. E., Wang, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+search+for+new+cardiovascular+biomarkers.">The search for new cardiovascular biomarkers.</a> Nature. 451, 949-952 (2008).</li><li>D'Agostino, R. B., Grundy, S., Sullivan, L. M., Wilson, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validation+of+the+Framingham+coronary+heart+disease+prediction+scores:+results+of+a+multiple+ethnic+groups+investigation.">Validation of the Framingham coronary heart disease prediction scores: results of a multiple ethnic groups investigation.</a> J. Am. Med. Assoc. 286, 180-187 (2001).</li><li>McDade, T. W., Rutehrford, J., Adair, L., Kuzawa, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+origins+of+inflammation:+microbial+exposures+in+infancy+predict+lower+levels+of+C-reactive+protein+in+adulthood.">Early origins of inflammation: microbial exposures in infancy predict lower levels of C-reactive protein in adulthood.</a> Proc. R Soc. B.. , (2009).</li><li>McDade, T. W., Ice, G. H., James, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Measuring Stress in Humans. A Practical Guide for the Field. , 181-207 (2007).</li><li>Tanner, S., McDade, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enzyme+immunoassay+for+total+immunoglobulin+E+in+dried+blood+spots.">Enzyme immunoassay for total immunoglobulin E in dried blood spots.</a> Am. J. Hum. Biol. 19, 440-442 (2007).</li><li>Miller, A. A., Sharrock, K. C., McDade, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+leptin+in+dried+blood+spot+samples.">Measurement of leptin in dried blood spot samples.</a> Am. J. Hum. Biol. 18, 857-860 (2006).</li><li>Miller, E. M., McDade, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+highly+sensitive+immunoassay+for+interleukin-6+in+dried+blood+spots.">A highly sensitive immunoassay for interleukin-6 in dried blood spots.</a> Am. J. Hum. Biol. , (2012).</li></ol>

Orfeu קסטון קיבל מענק ביוזמת חוקר מSepracor Inc (החברה Sunovion; ESRC-0977, ClinicalTrials.gov מזהה NCT00900159); משמש כיועץ ומומחה עדים לDinsmore LLC, במועצה המייעצת המדעית של Matsutani אמריקה, וקיבל ייעוץ עמלות משרות המרכז רפואי של אוניברסיטת יער.

סמנים ביולוגיים הם כלים מאוד שימושיים על פני תחומים רבים, ובם רפואה, ביולוגיה של תא, גנטיקה, פסיכולוגיה, סוציולוגיה, דמוגרפיה, ואפידמיולוגיה חברתית. בתוך כל דיסציפלינה, מחקר סמן ביולוגי תוקף השלב המוקדם ואמינות היה בשימוש כדי לחשוף גם את סיכון למחלות נסתרות ומספק תחזית ארוכת טווח של תוצאות בריאותיות. במקרים אלה, סמנים כי הם מדויקים, עמידים (כלומר הם יכולים לשרוד את הפער בין איסוף דגימה ויישום של assay המעבדה כדי לחלץ את הסמן הביולוגי), ותכליתי (כלומר שימושי במגוון רחב של דגמים) נדרשים. בעוד אוסף DBS הוא הליך פשוט יחסית, כמה טכניקות יכולות לעזור למקסם את עוצמת הקול של נקודות שנאספו. לפני האוסף מתחיל, על מנת להבטיח את היד של משתתף הוא חם, ולכן שכלי דם מורחבים, יסייע בזרימת דם ברגע שהאצבע הוא ניקב. שימוש במחממי יד או שישמשתתף להפעיל את ידיהם במים חמים יכול לעזור בתהליך זה. חליבת האצבע לפני האוסף תמשוך דם לקצה האצבע ולחמם את היד כדי לעזור את זרימת דם. חליבה היא תהליך שמשתפר עם תרגול. אספן צריך להשתמש בכל טכניקה הם מוצאים נוחים ויעילים ביותר, אך הגישה הנפוצה ביותר כרוך בחליבת היד של המשתתף עם היד הנגדית של האספן. שיטה זו תאפשר לאגודל של האספן לעבודה עמוקה לתוך כף ידו של המשתתף ואילו היד הנגדית יכולה לייצב פרק ​​כף היד של המשתתף. כדוגמא, אם אחד היה איסוף דם מאצבע ביד השמאל של המשתתף, האספן יתייצב פרק ​​כף היד של המשתתף עם יד השמאל שלהם וחלב עם יד הימין שלהם. טעויות נפוצות שנעשו על החליבה ואילו לא כוללת שימוש אחיזה איתנה, מושכת את העור מעל היד ולא עובדת בשרירים כדי למשוך את הדם לכיוון קצה האצבע. כמו כן, חשוב להימנע מסיכהצ&#39;ינג האצבע בחליבה ביד או בחוזקה אוחז בשורש כף ידו של המשתתף עם nonmilking היד, אשר שניהם לעכב את זרימת דם. כאשר ניקוב האצבע, להפיק את לנקב עמוק ככל האפשר על ידי הלחיצה בחוזקה Lancet לאצבע לפני השחרור. לנקב רדוד תוצאות בפחות זרימת דם וקרישה מהירה יותר. לאחר ניקוב האצבע, עובד במהירות הוא מפתח. דם דק מוביל לאוסף וכתמים גדולים יותר קלים יותר. לאחר ניקור, הדם הופך להיות יותר וצמיג יותר עד קרישה. פחות הזמן הדרוש כדי לאסוף כתמי דם על הכרטיס גדול יותר את נפחן. באופן אידיאלי הדם של המשתתף יהיה דק מספיק כדי שהטיפין ייפלו מהמשקל שלהם, אבל זה לא יהיה המקרה עבור כל המשתתפים, כמו הדם של אנשים מסוימים הוא עבה יותר או קרישים מהר יותר מאחרים. אם הדם הוא עבה מדי כדי ליפול מהאצבע, כרטיס המסנן יש להביא את הדם לאוסף. מה עלי לעשותen להביא את הכרטיס לדם חשוב להחזיק את הכרטיס במגע עם הטיפה בזמן שהוא תלוי מהאצבע כל עוד אפשרי, ולא רק מספיג את הדם לכרטיס. זה יעזור לי דם למשוך מהאצבע כדי למקסם את הגודל של המקום. טכניקה זו דורשת ידיים יציבים כדי לשמור על קשר בין הדם ואת הכרטיס. שימוש בשתי הידיים, אחת כדי לייצב את משתתפי יד ואחד להחזיק בכרטיס, ושמירה על שני הידיים במגע אחד עם השני עוזרת לייצב את הכרטיס והדם ביחד. תחומי מחקר מתקדמים, כגון הערכת סיכון הקרדיו, יש לסמוך ארוך על סמנים ביולוגיים כגון C-reactive protein (CRP), אינסולין, וההמוגלובין מסוכר (HbA1c) לגילוי מוקדם סיכון ואת מאמצים למניעה, כמו גם סמנים ביולוגיים של &quot;נקודות קצה קשות&quot; למחלת לב וכלי דם סיכון (CVD) ותמותה הקשורים CVD 12. אפידמיולוגיה קלינית לעתים קרובות מעריכה סמנים ביולוגיים לprospectively לחזות תוצאות סיכון הקרדיו כגון מחלות לב וסוכרת מסוג II. אולי בשימוש נרחב ביותר של כל הסמנים הביולוגיים הוא ציון סיכון פרמינגהם, מרוכבים הכוללים לחץ דם, רמות כולסטרול HDL ורמות כולסטרול כוללת שהוכיח תועלת בניבוי CVD 13. עם זאת, ציון פרמינגהם חווה כמה מחלוקות טכניות, ויש לו מגבלות במחקרים התמקדו בקישור בין גורמים חברתיים וסביבתיים לבריאות, דבר המצביע על הצורך בסמנים יותר מדויקים וספציפיים הקשורים למחקר לב וכלי דם. ישנן מספר ערכות זמינות מסחרי באמצעות ELISA או בטכניקות דומות זמינות עבור assay של דגימות די. הכרחי עבור assay של דגימות DBS הם השימוש בצעדי elution ספציפיים ומותאמים להביא דגימות מיובשות לפתרון 2. מדובר בשטח הרחבת של מחקר כמבחנים ליותר analytes כרגע בשלבי הפיתוח 1. בין המבחני דואר כבר תוקף ונמצא בשימוש נרחב הם כולסטרול 2, CRP 10,14,15, IgE16, EBV 9,15, לפטין 17, וcyotkines 18. ישנן מספר המעבדות המתמחות בassay של DBS, כולל מחלקת אוניברסיטת וושינגטון של מעבדה לרפואה (באוניברסיטת וושינגטון מעבדת Med) המעבדה סמנים ביולוגית (במאי: מארק Wener). בהתחשב בכך שפנל של סמנים ביולוגיים, ולא סמן ביולוגי בודד, הוא שימושי ביותר בתחומי מחקר לב וכלי דם וסוכרת, סמנים ביולוגיים צריכים להילקח בחשבון יחד עם מגוון רחב של גורמים קונטקסטואליים על מנת למקסם את התועלת שלהם. מחקר סמן ביולוגי יכול להיות יקר עם זאת, הן מבחינה כלכלית והן בזמן לאיסוף נתונים. וכך, בעוד היא חיונית כדי לבחור סמנים כי הם מדויקים, עמידים, תכליתי, מחקר סמן עבודה והמשפחה חייב להיות מושרש במעשיות על ידי בחירת סמנים כי הם לא יקרים, מתאימים, ויכול להיות שנאסף במהירות wiקלות ה. יתר על כן, שיקולים מעשיים לעתים קרובות לגרום לאי יכולת למקסם את בו זמנית מחיר, איכות והמהירות בהליך אחד. במסמך זה לשקר את הצעדים הבאים במחקר סמן ביולוגי בריאות במחקרי שדה ואוכלוסייה. תחום מחקר סמן נמצא כעת בתקופה של צמיחה דרמטית, עם זאת, את רוב העבודה הוא עדיין לבוא.

סמנים ביולוגיים יכולים לספק מידע רב ערך על תהליכים ביולוגיים הנעים בין נורמלי לפתוגניים שעשויות לתרום למחלה קלינית לזיהוי 1. בהגדרות מחקר, כתמי דם יבשים (DBS) הופכים להיות מועדפים יותר ויותר לvenipuncture כשיטה לאיסוף סמנים בדם כולו. אוסף DBS הוא פשוט, יחסית, ללא כאבים, פחות פולשניות אז venipuncture, ודורש דרישות אחסון מינימליות (כלומר דגימות לא צריכים להיות קפוא באופן מיידי והוא יכול להיות מאוחסן במשך תקופה ארוכה של זמן בסביבת מקפיא יציבה לפני assay). דגימות DBS ניתן לבדוק עבור מגוון רחב של analytes שונה, כוללים כולסטרול, חלבון מגיב C, המוגלובין מסוכר, נוגדני וירוס אפשטיין בר, וכמה ציטוקינים. Venipuncture כבר זמן רב את תקן הזהב לאוסף של סמנים ביולוגיים בדם. עם זאת, קבלת, אחסון ומשלוח דגימות דם דורשת adherenCE למספר הפרוטוקולים וקודי בריאות, שלא יכול להיות אפשרית בפרוטוקולי מחקר מסוימים. מתרימי דם חייבים להיות מאושר באופן רשמי לvenipuncture, ואילו נהלי דגימת DBS הם פשוטים ואינו דורשים הסמכה רשמית. איסוף דם ורידים גם דורש יותר ציוד מאשר אוסף DBS (כלומר מחטים, צינורות, שערים מסתובבים), ומאמץ יותר פוסט אוסף. דגימות venipuncture חייבים להיות מעובד (כלומר בסרום או פלזמה המופק מדגימת הדם באמצעות צנטריפוגה או עומדים בטמפרטורת חדר למשך פרק זמן נתון) והקפוא בין -20 מעלות צלזיוס ו-70 ° C באופן מיידי על מנת למנוע ההידרדרות של analytes , ואילו דגימות DBS חייבת פשוט להיות מותרת לייבוש באוויר ולאחר מכן ניתן לאחסן בטמפרטורת חדר במשך שבוע או יותר, תלוי באנליטי, לפני ההעברה להקפאה 2. דגימות DBS הן פחות יקרות כדי לאסוף דגימות מ venipuncture לסיבות שתוארו לעיל. דגימות DBS גםתופס פחות מקום, הפחתת עלויות משלוח ואחסון לפני assay. השימוש ברוק כסמן ביולוגי הפך מרכזי במחקרי biobehavioral. רוק מציע שיטה פשוטה, לא פולשנית לאסוף סמנים ביולוגיים והפך לסטנדרט לעבודת שטח שנועדה למדידת קורטיזול או קוטינין 3-5. שתן הוא דגימה נוספת שניתן לאסוף noninvasively וניתן להשתמש בו במחקרים ברמת אוכלוסייה למבחנים של מלטונין או לטוקסיקולוגיה. בעוד שני שתן ורוק מציעים ישר קדימה הליכי גבייה שיכולים להתבצע על ידי משתתפים עצמם, ניתן למדוד לא כל analytes בתקשורת אלה. DBS מציע פשוט, חסכונית, אלטרנטיבה לvenipuncture והופך להיות כלי מחקר מיושם יותר ויותר בתחום ולימודי אוכלוסייה 6.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Asepti II Microbial Wipes</td>
			<td style="width:71px;">EcoLab</td>
			<td style="width:119px;">D12330345</td>
			<td style="width:167px;">3rd party shipping</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:216px;">Bio-hazard waste bags</td>
			<td style="width:71px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">14220-092</td>
			<td style="width:167px;">High Strength Autoclavable Polypropylene Biohazard Bags, 2 mil</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Bio-hazard waste barrel</td>
			<td style="width:71px;">Tyco</td>
			<td style="width:119px;">58578-092</td>
			<td style="width:167px;">8g. Slide lid</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Sharps Container</td>
			<td style="width:71px;">BD Medical</td>
			<td style="width:119px;">BD305487</td>
			<td style="width:167px;">1.4 qt.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Chux</td>
			<td style="width:71px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">82020-845</td>
			<td style="width:167px;">Absorbent bench underpads&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Gloves</td>
			<td style="width:71px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">XSmall: 89038-267</td>
			<td style="width:167px;">Powder-free, latex-free nitrile gloves</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;">Small: 89038-268</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;">Medium: 89038-270</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;">Large: 89038-272</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;">XLarge: 89038-274</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Hand sanitizer (e.g., Purell)</td>
			<td style="width:71px;">Johnson &#38; Johnson</td>
			<td style="width:119px;">89040-210</td>
			<td style="width:167px;">3rd party shipping</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Alcohol wipes</td>
			<td style="width:71px;">WEBCOL and CURITY</td>
			<td style="width:119px;">82003-856</td>
			<td style="width:167px;">Prep pads</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Gauze</td>
			<td style="width:71px;">VERSALON</td>
			<td style="width:119px;">82004-826</td>
			<td style="width:167px;">Non-woven sponges</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Band-Aids</td>
			<td style="width:71px;">Nutramax Stat Strips</td>
			<td style="width:119px;">15431-475</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Lancets</td>
			<td style="width:71px;">Owen Mumford</td>
			<td style="width:119px;">82028-060</td>
			<td style="width:167px;">3.0 mm, 21 ga.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Protein paper collection cards</td>
			<td style="width:71px;">Whatman</td>
			<td style="width:119px;">Custom-build</td>
			<td style="width:167px;">903 Protein Saver Collection paper</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Desiccant</td>
			<td style="width:71px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">61161-319</td>
			<td style="width:167px;">Humidity sponges</td>
		</tr>
		<tr height="168">
			<td height="168" style="height:168px;width:216px;">Specimen bags</td>
			<td style="width:71px;">Lab Guard Reclosable Biohazard Bags, ITW Minigrip</td>
			<td style="width:119px;">56766-370</td>
			<td style="width:167px;">6&#8221; x 9&#8221;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Specimen storage cooler</td>
			<td style="width:71px;">Igloo</td>
			<td style="width:119px;">Playmate Mini</td>
			<td style="width:167px;">4 qt.; direct from manufacturer</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dried blood spot collection of health biomarkers to maximize participation in population studies

סמנים ביולוגיים הם אינדיקטורים ביולוגיים ישירות נמדדים של מחלה, בריאות, חשיפות, או מידע ביולוגי אחר. באוכלוסייה ובמדעי חברה, סמנים ביולוגיים צריכים להיות קל להשגה, תחבורה, ולנתח. כתמי דם יבשים לענות על צורך זה, ויכולים להיות שנאסף בתחום עם שיעורי תגובה גבוהים. אלמנטים אלה חשובים במיוחד בעיצובי מחקר אורך כוללים התערבויות בי ההתשה היא קריטית להימנע, ושיעורי תגובה גבוהים ישפרו את הפרשנות של תוצאות. איסוף דגימת ספוט הדם יבש הוא פשוט, מהיר, ללא כאבים יחסית, פחות פולשנית ואז venipuncture, ודורש דרישות אחסון שדה מינימליות (כלומר דגימות לא צריכה להיות מייד קפוא והוא יכול להיות מאוחסן במשך תקופה ארוכה של זמן בסביבת מקפיא יציבה לפני assay). דוגמאות ניתן לנתח עבור מגוון רחב של analytes שונה, כוללים כולסטרול, חלבון מגיב C, המוגלובין מסוכר, ציטוקינים רבים, וoanalytes יס, כמו גם לספק חומר גנטי. אוסף DBS מתואר כמועסק בכמה מחקרים שנעשה לאחרונה.

<img alt="איור 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50973/50973fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50973/50973fig1.jpg" /> מדגם איור 1. יבש דם במקום. כרטיס אוסף מוצג עם ארבעה, כתמים שנאספו בתוקף בתהליך של ייבוש. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50973/50973fig1highres.jpg" target="_blank">לחץ כאן לצפייה בתמונה גדולה יותר.</a> <img alt="איור 2" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50973/50973fig2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50973/50973fig2.jpg" /> דגימות איור 2. טוב ורע מיובשות במקום דם. תוצאות מוצלחות אוסף DBS (מימין) ולא מוצלח (משמאל) מוצגות. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50973/50973fig2highres.jpg" target="_blank">לחץ כאן לצפייה im הגדול יותר</a>גיל. <img alt="איור 3" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50973/50973fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50973/50973fig3.jpg" /> איור 3. גישות ונהלים הקשורים לסיכון למחל הקרדיו עובד 6 מנהלים. נתון זה שונה מברקמן, LF, בקסטון, OM, ארטל, ק &amp; Okechukwu, הפרקטיקות של ג המנהל קשורות לעבודה, משפחת איזון לחזות לב וכלי דם לעובדים סיכון ומשך שינה במסגרות טיפול ממושכים. כתב העת של בריאות תעסוקתית פסיכולוגיה 115, 316-329 (2010). עובדים חשופים למנהלים עם ציוני עבודה למשפחה באמצע או נמוכים של פתיחות ויצירתיות שעזרו עם העבודה של העובדים שלהם ואת הצורך של משפחה, יש סיכויים מוגברות משמעותיים מבחינה סטטיסטית שיש שתיים או יותר סיכוני לב וכלי דם (מעשן הנוכחי, השמנת יתר, לחץ דם גבוה או ההייפrtension, כולסטרול גבוה, והמוגלובין גבוה מסוכר (A1C המוגלובין) או אבחון סוכרת). לוחות העליונים ואמצעיים מתארים ערכים ממוצעים ± סטיית תקן לכולסטרול כללי שהוערך על ידי כתם דם יבש וA1C המוגלובין הוערך על ידי נקודה של מכשיר טיפול (אשר יכולים להיות גם מדידה באופן מהימן על ידי כתמי דם יבשים). פנל תחתון מראה את סיכון למחל לב וכלי דם על ידי ציון מנהל. ניתוח המוגבל לאחיות ועובדים אחרים מתן טיפול ישיר מצביע על כך שחשיפה למנהלים עם יצירתיות ופתיחות נמוכות בנושאים הקשורים לעבודה, בני משפחה עשויה להיות חשובה במיוחד עבור אנשים אלו (או לציון WF נמוך = 6.4, p = 0.01). כל הדגמים לשלוט על גיל, מין, שכר, חינוך, גזע / מוצא אתני, ואתר עבודה. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50973/50973fig3highres.jpg" target="_blank">לחצו כאן לצפייה בתמונה גדולה יותר.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Dried Blood Spot Collection of Health Biomarkers to Maximize Participation in Population Studies at JoVE.com

Dried Blood Spot Collection of Health Biomarkers to Maximize Participation in Population Studies

סמנים ביולוגיים הם אינדיקטורים ביולוגיים ישירות נמדדים של מחלה או בריאות. באוכלוסייה ובמדעי חברה, סמנים ביולוגיים צריכים להיות קל להשגה, תחבורה, ולנתח. אוסף ספוט דם יבש (DBS) עונה על צורך זה, יכול להיות שנאסף בתחום עם שיעורי תגובה גבוהים וניתח עבור מגוון רחב של סמנים ביולוגיים.

יבש של אוסף דם ספוט בריאות סמנים למקסם את ההשתתפות בלימודי אוכלוסייה

Biomarkers are directly-measured biological indicators of disease, health, exposures, or other biological information. In population and social sciences, ...

dried-blood-spot-collection-health-biomarkers-to-maximize

Research

JoVE Journal

Medicine

36.0K Views.  Harvard School of Public Health.  סמנים ביולוגיים הם אינדיקטורים ביולוגיים ישירות נמדדים של מחלה או בריאות. באוכלוסייה ובמדעי חברה, סמנים ביולוגיים צריכים להיות קל להשגה, תחבורה, ולנתח. אוסף ספוט דם יבש (DBS) עונה על צורך זה, יכול להיות שנאסף בתחום עם שיעורי תגובה גבוהים ונית?...

Video: Dried Blood Spot Collection of Health Biomarkers to Maximize Participation in Population Studies

Biomarkers in an Animal Model for Revealing Neural, Hematologic, and Behavioral Correlates of PTSD

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for objective diagnosis but also for the evaluation of therapeutic efficacy and resilience to trauma. Ongoing research is directed at identifying molecular biomarkers for PTSD, including traumatic stress induced proteins, transcriptomes, genomic variances and genetic modulators, using biologic samples from subjects' blood, saliva, urine, and postmortem brain tissues. However, the correlation of these biomarker molecules in peripheral or postmortem samples to altered brain functions associated with psychiatric symptoms in PTSD remains unresolved. Here, we present an animal model of PTSD in which both peripheral blood and central brain biomarkers, as well as behavioral phenotype, can be collected and measured, thus providing the needed correlation of the central biomarkers of PTSD, which are mechanistic and pathognomonic but cannot be collected from people, with the peripheral biomarkers and behavioral phenotypes, which can.
Our animal model of PTSD employs restraint and tail shocks repeated for three continuous days - the inescapable tail-shock model (ITS) in rats. This ITS model mimics the pathophysiology of PTSD 17, 7, 4, 10. We and others have verified that the ITS model induces behavioral and neurobiological alterations similar to those found in PTSD subjects 17, 7, 10, 9. Specifically, these stressed rats exhibit (1) a delayed and exaggerated startle response appearing several days after stressor cessation, which given the compressed time scale of the rat's life compared to a humans, corresponds to the one to three months delay of symptoms in PTSD patients (DSM-IV-TR PTSD Criterian D/E 13), (2) enhanced plasma corticosterone (CORT) for several days, indicating compromise of the hypothalamopituitary axis (HPA), and (3) retarded body weight gain after stressor cessation, indicating dysfunction of metabolic regulation.
The experimental paradigms employed for this model are: (1) a learned helplessness paradigm in the rat assayed by measurement of acoustic startle response (ASR) and a charting of body mass; (2) microdissection of the rat brain into regions and nuclei; (3) enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for blood levels of CORT; (4) a gene expression microarray plus related bioinformatics tools 18. This microarray, dubbed rMNChip, focuses on mitochondrial and mitochondria-related nuclear genes in the rat so as to specifically address the neuronal bioenergetics hypothesized to be involved in PTSD.

We describe a rat model of post traumatic stress disorder (PTSD) that reveals the persistent alterations in neuroendocrine function and the delayed long-term, exaggerated fear response, characteristic of PTSD patients. The animal model and methods described here are useful for correlating biomarkers in brain nuclei, which are mechanistic but cannot be measured in patients, with biomarkers in peripheral white blood cells, which can.

סמנים ביולוגיים במודל חיה לחשיפה קושרת עצבית, המטולוגית, והתנהגות של PTSD

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for ...

High Throughput Sequential ELISA for Validation of Biomarkers of Acute Graft-Versus-Host Disease

Unbiased discovery proteomics strategies have the potential to identify large numbers of novel biomarkers that can improve diagnostic and prognostic testing in a clinical setting and may help guide therapeutic interventions. When large numbers of candidate proteins are identified, it may be difficult to validate candidate biomarkers in a timely and efficient fashion from patient plasma samples that are event-driven, of finite volume and irreplaceable, such as at the onset of acute graft-versus-host disease (GVHD), a potentially life-threatening complication of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
Here we describe the process of performing commercially available ELISAs for six validated GVHD proteins: IL-2R&alpha;5, TNFR16, HGF7, IL-88, elafin2, and REG3&alpha;3 (also known as PAP1) in a sequential fashion to minimize freeze-thaw cycles, thawed plasma time and plasma usage. For this procedure we perform the ELISAs in sequential order as determined by sample dilution factor as established in our laboratory using manufacturer ELISA kits and protocols with minor adjustments to facilitate optimal sequential ELISA performance. The resulting plasma biomarker concentrations can then be compiled and analyzed for significant findings within a patient cohort. While these biomarkers are currently for research purposes only, their incorporation into clinical care is currently being investigated in clinical trials.
This technique can be applied to perform ELISAs for multiple proteins/cytokines of interest on the same sample(s) provided the samples do not need to be mixed with other reagents. If ELISA kits do not come with pre-coated plates, 96-well half-well plates or 384-well plates can be used to further minimize use of samples/reagents.

High throughput validation of multiple candidate biomarkers can be performed by sequential ELISA in order to minimize freeze/thaw cycles and use of precious plasma samples. Here, we demonstrate how to sequentially perform ELISAs for six different validated plasma biomarkers1-3 of graft-versus-host disease (GVHD)4 on the same plasma sample.

תפוקה גבוהה ELISA סדרתית עבור אימות של סמנים ביולוגיים של מחלות אקוטיות שתל נגד מארח

Unbiased discovery proteomics strategies have  the potential to identify large numbers of novel biomarkers that can improve  diagnostic and prognostic ...

An Affordable HIV-1 Drug Resistance Monitoring Method for Resource Limited Settings

HIV-1 drug resistance has the potential to seriously compromise the effectiveness and impact of antiretroviral therapy (ART). As ART programs in sub-Saharan Africa continue to expand, individuals on ART should be closely monitored for the emergence of drug resistance. Surveillance of transmitted drug resistance to track transmission of viral strains already resistant to ART is also critical. Unfortunately, drug resistance testing is still not readily accessible in resource limited settings, because genotyping is expensive and requires sophisticated laboratory and data management infrastructure. An open access genotypic drug resistance monitoring method to manage individuals and assess transmitted drug resistance is described. The method uses free open source software for the interpretation of drug resistance patterns and the generation of individual patient reports. The genotyping protocol has an amplification rate of greater than 95% for plasma samples with a viral load &#62;1,000 HIV-1 RNA copies/ml. The sensitivity decreases significantly for viral loads &#60;1,000 HIV-1 RNA copies/ml. The method described here was validated against a method of HIV-1 drug resistance testing approved by the United States Food and Drug Administration (FDA), the Viroseq genotyping method. Limitations of the method described here include the fact that it is not automated and that it also failed to amplify the circulating recombinant form CRF02_AG from a validation panel of samples, although it amplified subtypes A and B from the same panel.

Drug resistance testing for HIV-1 infected individuals failing antiretroviral therapy (ART) can guide future therapies and improve treatment outcomes. Optimizing individual and population health outcomes in high HIV prevalence but resource-limited settings will ultimately require affordable and accessible drug resistance genotyping and interpretation methods.

שיטת ניטור משתלמת HIV-1 תרופות התנגדות להגדרות משאב מוגבלת

HIV-1 drug resistance has the potential to seriously compromise the effectiveness and impact of antiretroviral therapy (ART). As ART programs in ...

Quantification of the Immunosuppressant Tacrolimus on Dried Blood Spots Using LC-MS/MS

The calcineurin inhibitor tacrolimus is the cornerstone of most immunosuppressive treatment protocols after solid organ transplantation in the United States. Tacrolimus is a narrow therapeutic index drug and as such requires therapeutic drug monitoring and dose adjustment based on its whole blood trough concentrations. To facilitate home therapeutic drug and adherence monitoring, the collection of dried blood spots is an attractive concept. After a finger stick, the patient collects a blood drop on filter paper at home. After the blood is dried, it is mailed to the analytical laboratory where tacrolimus is quantified using high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) in combination with a simple manual protein precipitation step and online column extraction.
For tacrolimus analysis, a 6-mm disc is punched from the saturated center of the blood spot. The blood spot is homogenized using a bullet blender and then proteins are precipitated with methanol/0.2 M ZnSO4 containing the internal standard D2,13C-tacrolimus. After vortexing and centrifugation, 100 &#181;l of supernatant is injected into an online extraction column and washed with 5 ml/min of 0.1 formic acid/acetonitrile (7:3, v:v) for 1 min. Hereafter, the switching valve is activated and the analytes are back-flushed onto the analytical column (and separated using a 0.1% formic acid/acetonitrile gradient). Tacrolimus is quantified in the positive multi reaction mode (MRM) using a tandem mass spectrometer.
The assay is linear from 1 to 50 ng/ml. Inter-assay variability (3.6%-6.1%) and accuracy (91.7%-101.6%) as assessed over 20 days meet acceptance criteria. Average extraction recovery is 95.5%. There are no relevant carry-over, matrix interferences and matrix effects. Tacrolimus is stable in dried blood spots at RT and at +4 &#176;C for 1 week. Extracted samples in the autosampler are stable at +4 &#176;C for at least 72 hr.

Here we describe a high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) assay to quantify the immunosuppressant tacrolimus in dried blood spots using a simple manual protein precipitation step and online column extraction.

כימות של Tacrolimus לדיכוי מערכת החיסון בכתמי דם יבש באמצעות LC-MS / MS

The calcineurin inhibitor tacrolimus is the cornerstone of most immunosuppressive treatment protocols after solid organ transplantation in the United ...

In Vivo and Ex Vivo Approaches to Study Ovarian Cancer Metastatic Colonization of Milky Spot Structures in Peritoneal Adipose

High-grade serous ovarian cancer (HGSC), the cause of widespread peritoneal metastases, continues to have an extremely poor prognosis; fewer than 30% of women are alive 5 years after diagnosis. The omentum is a preferred site of HGSC metastasis formation. Despite the clinical importance of this microenvironment, the contribution of omental adipose tissue to ovarian cancer progression remains understudied. Omental adipose is unusual in that it contains structures known as milky spots, which are comprised of B, T, and NK cells, macrophages, and progenitor cells surrounding dense nests of vasculature. Milky spots play a key role in the physiologic functions of the omentum, which are required for peritoneal homeostasis. We have shown that milky spots also promote ovarian cancer metastatic colonization of peritoneal adipose, a key step in the development of peritoneal metastases. Here we describe the approaches we developed to evaluate and quantify milky spots in peritoneal adipose and study their functional contribution to ovarian cancer cell metastatic colonization of omental tissues both in vivo and ex vivo. These approaches are generalizable to additional mouse models and cell lines, thus enabling the study of ovarian cancer metastasis formation from initial localization of cells to milky spot structures to the development of widespread peritoneal metastases.

In Vivo and Ex Vivo Approaches to Study Ovarian Cancer Metastatic Colonization of Milky Spot Structures in Peritoneal Adipose

We outline a protocol that implements both in vivo and ex vivo approaches to study ovarian cancer colonization of peritoneal adipose tissues, particularly the omentum. Furthermore, we present a protocol to quantitate and analyze immune cell-structures in the omentum known as milky spots, which promote metastases of peritoneal adipose.

In vivo לשעבר vivo גישות לחקר סרטן השחלות גרורתי התיישבות של מבני ספוט החלב בהצפק שומני

High-grade serous ovarian cancer (HGSC), the cause of widespread peritoneal metastases, continues to have an extremely poor prognosis; fewer than 30% of ...

A Method of Trigonometric Modelling of Seasonal Variation Demonstrated with Multiple Sclerosis Relapse Data

This report describes a novel Stata-based application of trigonometric regression modelling to 55 years of multiple sclerosis relapse data from 46 clinical centers across 20 countries located in both hemispheres. Central to the success of this method was the strategic use of plot analysis to guide and corroborate the statistical regression modelling. Initial plot analysis was necessary for establishing realistic hypotheses regarding the presence and structural form of seasonal and latitudinal influences on relapse probability and then testing the performance of the resultant models. Trigonometric regression was then necessary to quantify these relationships, adjust for important confounders and provide a measure of certainty as to how plausible these associations were. Synchronization of graphing techniques with regression modelling permitted a systematic refinement of models until best-fit convergence was achieved, enabling novel inferences to be made regarding the independent influence of both season and latitude in predicting relapse onset timing in MS. These methods have the potential for application across other complex disease and epidemiological phenomena suspected or known to vary systematically with season and/or geographic location.

Combining plot analysis with trigonometric regression is a robust method for exploring complex, cyclical phenomena such as relapse onset timing in multiple sclerosis (MS). This method enabled unbiased characterisation of seasonal trends in relapse onset permitting novel inferences around the influence of seasonal variation, ultraviolet radiation (UVR) and latitude.

שיטה של ​​טריגונומטריות מידול של וריאציה עונתית הפגין עם טרשת נפוצה Relapse נתונים

This report describes a novel Stata-based application of trigonometric regression modelling to  55 years of multiple sclerosis relapse data from 46 ...

Apical Resection Mouse Model to Study Early Mammalian Heart Regeneration

Cardiovascular disease plagues the whole world due to intensive lifestyle changes. Heart regeneration holds great promise for repairing and restoring cardiomyocytes lost due to injury and disease. In contrast to the robust cardiac regeneration of certain lower vertebrates, adult mammalian hearts typically show minimal capacity for heart regeneration and repair. However, recent studies have sparked considerable scientific interest with the finding that, between postnatal day 1 to 7 (P1 to P7), the neonatal mouse heart retains significant regenerative potential after apical resection (i.e., surgical amputation and exposure of left ventricular apex). One major controversy over this finding might be due to the diverse surgery-related procedures used in efforts to replicate or expand upon this important finding. These instructions dynamically present the materials and methodology for apical resection in a mouse model. The salient steps of this rodent survival surgery involve hypothermia anesthesia, thoracotomy, surgical amputation of heart ventricular apex, and suture and recovery of mice. The approach described could expand the application of the apical resection mouse model for cardiovascular research.

A step-by-step video protocol of apical resection is demonstrated in this study. Apical resection is a recently highlighted surgical approach in mammalian heart regeneration research. This study may promote the application of apical resection as a standard methodology in research into the mechanism underlying heart regeneration.

דגם פסגת כריתת עכבר כדי ללמוד התחדשות לב יונקים מוקדמת

Cardiovascular disease plagues the whole world due to intensive lifestyle changes. Heart regeneration holds great promise for repairing and restoring ...

Assessment of Child Anthropometry in a Large Epidemiologic Study

A high proportion of children have overweight and obesity in the United States and other countries. Accurate assessment of anthropometry is essential to understand health effects of child growth and adiposity. Gold standard methods of measuring adiposity, such as dual X-ray absorptiometry (DXA), may not be feasible in large field studies. Research staff can, however, complete anthropometric measurements, such as body circumferences and skinfold measurements, using inexpensive portable equipment. In this protocol we detail how to obtain manual anthropometric measurements from children, including standing and sitting height, weight, waist circumference, hip circumference, mid-upper arm circumference, triceps skinfold thickness, and subscapular skinfold thickness, and procedures to assess the quality of these measurements. To demonstrate accuracy of these measurements, among 1,110 school-aged children in the pre-birth cohort Project Viva we calculated Spearman correlation coefficients comparing manual anthropometric measurements with a gold standard measure of body fat, DXA fat mass1. To address reliability, we evaluate intra-rater technical error of measurement at a quality control session conducted on adult female volunteers.

In epidemiologic studies of children, well-trained research staff can accurately and precisely assess weight, height, sitting height, skinfold thicknesses, and body circumferences.

הערכת הילד anthropometry במחקר אפידמיולוגיים גדול

A high proportion of children have overweight and obesity in the United States and other countries. Accurate assessment of anthropometry is essential to ...

Repeated Blood Collection from Tail Vein of Non-Anesthetized Rats with a Vacuum Blood Collection System

Blood can be collected from rats in a number of sampling locations. For instance, the tail vein is a superior location for blood sampling. However, the tail vein is thin so that it is sometimes hard to puncture. In addition, the tail vein has low blood flow and requires a long sampling time to get sufficient blood. The present report describes a simple blood sampling method, the vacuum blood collection method, which is usually used to obtain blood samples from patients, here used for non-anesthetized rats. The 22 G butterfly needle tip was inserted into one of the lateral tail veins approximately 2-3 cm from the tip of the tail at an angle of approximately 20&#176;, and blood was collected in the vacuum collection tube by inserting the rubber end of the butterfly needle into the vacuum blood collection tube. The present experimental results show that the success rate was 95% in the experimental group and 90% in the beginner group. The success rate and puncture times were similar between two groups. The sampling duration was significantly shorter in the experimental group compared to beginner group. In conclusion, this vacuum blood collection method for sequential blood sampling from the tail vein of non- anesthetized rats is feasible and easy-to-learn, which might serve as a reliable alternative to other conventionally used blood sampling techniques for rats.

Here, we describe a simple tail vein blood sampling method in non-anesthetized rats using a vacuum extraction tube system. This method reduces the risk of direct exposure to blood and simplifies taking multiple samples from a single venipuncture.

חזר על איסוף דם של וריד הזנב של חולדות שאינם מרדימים עם מערכת איסוף דם ואקום

Blood can be collected from rats in a number of sampling locations. For instance, the tail vein is a superior location for blood sampling. However, the ...

Subclavian Vein Puncture As an Alternative Method of Blood Sample Collection in Rats

Blood collection with enough blood volume is essential in animal experiments. Blood collection from the tail vein of rats is popular and less stressful compared to other more aggressive methods such as retro-orbital plexus sample collection. However, this blood collection method is sometimes limited by an unsatisfactory success rate. Here, we introduce a method for blood collection through the subclavian vein puncture. The subclavian vein is located just under the clavicle and this vein is large enough to fulfill the volume requirements of blood collection. Our results show that this method is safe and applicable for blood collection sampling with the required blood volume. Blood collection through the subclavian vein puncture could serve as an alternative blood collection method in case of failed tail vein blood sampling in rats.

Here, we present a protocol to collect blood samples from the rat subclavian vein.

בריחי וריד לנקב כאמצעי חלופי של איסוף דגימת דם בחולדות

Blood collection with enough blood volume is essential in animal experiments. Blood collection from the tail vein of rats is popular and less stressful ...