מחקר זה מומן בחלקו על ידי המכון הלאומי לבריאות תחת מספרי פרסים R43GM137651, R61HL154249, R16GM146687 ומענק NSF CBET 2150798. המחברים מודים ל-RIT Machine Shop על ייצור עובש אלומיניום. התוכן הוא באחריותם הבלעדית של המחברים ואינו מייצג בהכרח את הדעות הרשמיות של המכונים הלאומיים לבריאות.

ניתן להשתמש בעיצוב זה במצבים שונים בהתבסס על דרישות ניסיוניות והעדפות משתמש הקצה. לפני כל ניסוי, עיין בתרשים זרימת ההחלטות המוצג באיור 2 כדי לקבוע את השלבים והמודולים הדרושים עבור הפרוטוקול. לדוגמה, אם המשתמש מתכוון לשמור על תבנית הבאר הפתוחה במהלך ניסוי כדי להשוות אותה ישירות למערכת מסוג Transwell, הסטנסיל של תבנית אינו נדרש לזריעת תאים. מודול הליבה זמין מסחרית (ראה טבלת חומרים), וניתן לבחור את הננוממברנה הדקה במיוחד מתוך ספרייה של חומרים עם נקבוביות וגדלי נקבוביות שונים כדי להתאים לצרכים ניסיוניים.
1. ייצור שבלונה של דוגמאות
הערה: שבלונה של תבניות משמשת למיקום תאים באופן בלעדי על האזור הנקבובי של שבב הממברנה, ומונעת מתאים להתיישב על שכבת הסיליקון שמסביב, שם הם עלולים לחוות נזק לאחר הוספת מודול הזרימה16 (עיין באיור 3). נזק לשכבה החד-שכבתית עלול להשפיע לרעה על שלמות המחסום ולפגוע בתוצאות הניסוי. השבלונה מיותרת בתרבות פתוחה וסטטית, שכן אין סיכון לנזק.
<ol><li>רכישה, מכונה או הדפסה תלת-ממדית של תבנית באמצעות העיצוב המופיע בקובץ קידוד משלים 1 (איור 4A). הערה: קירות הסטנסיל מחודדים כדי להגדיל את קיבולת המדיה ולמזער את השמנת הבועות בהשוואה לתכונות בעלות יחס גובה-רוחב גבוה עם קירות ישרים.</li>
	<li>חבר סרט דבק רגיש ללחץ (PSA) בגודל 130 מיקרומטר ליריעת אקריליק בקוטר 3.2 מ"מ באמצעות גליל קר (ראה טבלת חומרים).</li>
	<li>חיתוך בלייזר של יריעת האקריליק בהתאם לתכנון המופיע בקובץ קידוד משלים 2 ליצירת מערך של חללים (איור 4B).</li>
	<li>מקלפים את שכבת המגן מסרט ה-PSA ומחברים את יריעת האקריליק לתבנית. הערה: ודא שהיריעה שנחתכה בלייזר מיושרת עם התבנית, כך שתכונות התבנית ממורכזות בתוך החלל (איור 4C). הדיוק של מיקום התא על הממברנה תלוי בשלב זה.</li>
	<li>ערבבו היטב את הפרה-פולימר PDMS (תוך שימוש ביחס בסיס לזרז של 10:1) (ראו טבלת חומרים) ונטרלו אותו בתא ואקום עד שלא יישארו בועות נראות לעין (5-15 דקות).</li>
	<li>לאט לשפוך את PDMS לתוך חללי עובש, פילוס אותו עם קצה שטוח. הערה: כדי למנוע לכידה של בועות, שפכו את ה-PDMS לתוך כל חלל באיטיות. אם יש בועות לאחר המזיגה, מניחים את התבנית בתא הוואקום ומפרקים אותה שוב.</li>
	<li>רפאו את ה-PDMS על פלטה חמה בטמפרטורה של 70°C למשך שעה אחת, ולאחר מכן הניחו לו להתקרר לטמפרטורת החדר.</li>
	<li>חילצו את השבלונות מחללי התבנית באמצעות פינצטה שטוחה.</li>
</ol>2. ייצור מודול הזרימה
הערה: מודול הזרימה חולק טביעת רגל דומה עם הבאר בצורת תלתן של מודול הליבה וכולל מיקרו-ערוץ יצוק (רוחב = 1.5 מ"מ, גובה = 0.2 מ"מ, אורך = 5 מ"מ). צורת התלתן מסייעת ליישר את התעלה מעל אזור התרבית הנקבובית (איור 5).
<ol><li>השתמש בטכניקות סטנדרטיות של ליתוגרפיה רכה18 כדי ליצור תבנית סיליקון עם תכונות המוגדרות על-ידי העיצוב המסופק בקובץ קידוד משלים 3 (איור 4D).</li>
	<li>חבר סרט PSA של 130 מיקרומטר ליריעת אקריליק בעובי 3.2 מ"מ.</li>
	<li>חתך בלייזר את יריעת האקריליק בהתבסס על העיצוב שניתן בקובץ קידוד משלים 4 כדי ליצור מערך של חללים בצורת תלתן (איור 4E). הערה: גובה החלל קובע את גובה מודול הזרימה, אשר חייב להיות מעט גבוה יותר (על ידי 0-0.1 מ"מ) מאשר גובה מודול הליבה היטב כדי להבטיח איטום נאות.</li>
	<li>הסר את שכבת ההגנה מסרט ה- PSA ולאחר מכן חבר את היריעה שנחתכה בלייזר לתבנית הסיליקון על ידי יישור סימני היישור המשולשים על תבנית הסיליקון עם אלה שעל היריעה שנחתכה בלייזר. הערה: בדומה לשלב 1.4, ודא שיריעת האקריליק החתוכה בלייזר מיושרת עם תבנית הסיליקון כך שתכונות התבנית ממורכזות בתוך כל חלל (איור 4F). שלב זה קובע את מיקום המיקרו-ערוץ ביחס לטביעת הרגל.</li>
	<li>שפכו באיטיות את ה-PDMS נטול הגז על חללי התבנית ויישרו אותו עם קצה שטוח. הערה: אם יש בועות לאחר המזיגה, יש לנטרל את התבנית עד להסרת הבועות.</li>
	<li>מניחים את התבנית על פלטה ואופים את ה-PDMS בטמפרטורה של 70°C למשך שעה אחת, ולאחר מכן מניחים לתבנית להתקרר לטמפרטורת החדר.</li>
	<li>הסר בזהירות את מודולי הזרימה מחללי התבנית באמצעות פינצטה שטוחה.</li>
	<li>כוון את מודול הזרימה כאשר תכונות המיקרו-ערוץ פונות כלפי מעלה, ומקם את פתחי הכניסה והיציאה של הליבה בקצה התעלה באמצעות ניקוב ביופסיה (ראה טבלת חומרים).</li>
</ol>3. ייצור בתי אקריליק תחתונים ועליונים
הערה: מודול הליבה מתאים למעטפת התחתונה. המשיכה בין מגנטים משובצים במעטפת דוחסת ואוטמת את מודול הזרימה למודול הליבה (איור 6).
<ol><li>חתכו בלייזר יריעת אקריליק 2 מ"מ באמצעות העיצוב המופיע בקובץ קידוד משלים 5 ליצירת המעטפת העליונה עם חורים להחדרת מגנט.</li>
	<li>חבר סרט PSA של 130 מיקרומטר ליריעת אקריליק 3.5 מ"מ.</li>
	<li>חתכו בלייזר את יריעת האקריליק בהתאם לתכנון שניתן בקובץ קידוד משלים 6 ליצירת המעטפת התחתונה עם חורים להחדרת מגנט. הערה: עובי המארז התחתון הוא פרמטר קריטי וחייב להתאים לעובי הכולל של מודול הליבה כדי למנוע דליפה במהלך הזרימה.</li>
	<li>הסר את שכבת המגן PSA וחבר את המארז התחתון לכיסוי זכוכית.</li>
	<li>התאמת לחיצה, מגנטים ניאודימיום מצופים ניקל בקוטר 4.75 מ"מ (ראו טבלת חומרים) לתוך החורים שנחתכו בלייזר של המארזים. הערה: ודאו שהמגנטים בבתים התחתונים והעליונים ממוקמים בקוטביות הפוכה כדי להבטיח משיכה מגנטית (איור 6).</li>
</ol>4. ייצור מעגל הזרימה
הערה: מעגל הזרימה בלולאה סגורה מכיל שני בקבוקוני איסוף דגימות כמאגרים (איור 7). מאגר הכניסה כולל מסנן פוליווינילידן דיפלואוריד (PVDF) כדי לאפשר למדיה התאית להתאזן עם ריכוזCO2 באינקובטור.
<ol><li>השתמש בניקוב ביופסיה של 1 מ"מ כדי ליצור שני חורים במכסה של בקבוקון איסוף דגימות.</li>
	<li>השתמשו באגרופים ביופסיים כדי ליצור שני חורים (1 מ"מ ו-4 מ"מ) במכסה של בקבוקון איסוף דגימות נפרד, וצרו חור של 1 מ"מ בחלק התחתון של בקבוקון זה.</li>
	<li>הכניסו 20 קצוות חלוקה לכל אחד מהחורים בקוטר 1 מ"מ ואטמו אותם בדבק חם.</li>
	<li>הניחו מסנן PVDF בגודל 0.22 מיקרומטר (ראו טבלת חומרים) בחור בגודל 4 מ"מ ואטמו אותו בדבק חם.</li>
	<li>חתכו בלייזר יריעת אקריליק בקוטר 1.5 מ"מ באמצעות העיצוב המופיע בקובץ קידוד משלים 7 ליצירת שלב החזקת דגימה.</li>
	<li>מקמו את המאגרים על הבמה האקרילית.</li>
	<li>חבר את קצות החלוקה באמצעות צינורות זרימה זעירים (ראה טבלת חומרים).</li>
	<li>חבר את הצינורות לכניסה וליציאה של מודול הזרימה באמצעות קצוות חלוקה של 21 G.</li>
	<li>השתמשו במשאבה פריסטלטית (ראו טבלת חומרים) לזרימת זרימה. הערה: מזרק או משאבות פניאומטיות יכול לשמש גם כדי להציג זרימה אם תרצה. קצב הזרימה צריך להיקבע על פי צרכי הניסוי. טבלה מקיפה, הנגזרת ממודל COMSOL שאושר בניסוי, מסופקת בטבלה משלימה 1 כדי לסייע למשתמשים לבחור את קצב הזרימה הדרוש להשגת לחץ הגזירה הרצוי בשכבה16 של התא.</li>
</ol>5. זריעת תאים
הערה: בדומה לתוספות ממברנה קונבנציונליות, ניתן לגדל סוגי תאים שונים בתרבית על הננו-ממברנה. סוג תא משני יכול גם להיות בתרבית משותפת בצד השני של הממברנה בתעלה התחתונה15.
<ol><li>צפו את הממברנה ב-5 מיקרוגרם/ס"מ2 של פיברונקטין (ראו טבלת חומרים) בטמפרטורת החדר למשך שעה אחת כדי לשפר את חיבור התא. הערה: סוג התא שנבחר עשוי להשפיע על הציפוי הנדרש ועל צפיפות התא. ההליך המתואר כאן מיועד לתאי אנדותל של ורידים טבוריים אנושיים (HUVECs, ראה טבלת חומרים).</li>
	<li>שאפו את תמיסת הציפוי באמצעות פיפטה P200 והניחו שבלונה עם דוגמאות היטב במודול הליבה.</li>
	<li>הוסף מדיה סלולרית לבאר ולערוץ התחתון של המכשיר.</li>
	<li>זרעו HUVECs בצפיפות של 40,000 תאים לסמ"ק2 לתוך הבאר. הערה: HUVECs בצפיפות זו בדרך כלל יוצרים חד-שכבה מתמזגת לאחר 24 שעות של דגירה16,19.</li>
	<li>הניחו את המכשיר בצלחת פטרי. הוסיפו מכסה צינור חרוטי בנפח 15 מ"ל עם מי DI לצלחת הפטרי כדי לשמור על לחות מקומית.</li>
	<li>מעבירים את צלחת הפטרי לאינקובטור. הערה: יש להחליף מדיה סלולרית בבאר העליונה ובערוץ התחתון של המכשיר כל 24 שעות. כדי לשנות את המדיה בערוץ התחתון, הזריק בעדינות מדיה טרייה לאחת היציאות כדי להזיז את המדיה הישנה מהיציאה השנייה.</li>
</ol>6. תצורה מחדש למצב מיקרופלואידי
<ol><li>יש לעקר את המעטפת העליונה, המעטפת התחתונה, מודול הזרימה, המאגרים, הצינורות וקצות הניפוק על ידי הכנסתם לתא עיקור UV למשך 30 דקות לפני ההרכבה. להפיץ 70% אתנול ולאחר מכן PBS סטרילי במעגל הזרימה.</li>
	<li>מלאו את המאגרים והצינורות במצע צמיחת תאי אנדותל (ראו טבלת חומרים).</li>
	<li>מקם את הדיור התחתון על שלב המדגם. הכנס את מודול הליבה הפתוח לתוך המארז התחתון.</li>
	<li>שאפו מדיה סלולרית מהבאר של המודול. מניחים את מודול הזרימה בבאר.</li>
	<li>מקם את המארז העליון כדי לאטום היטב את מודול הזרימה במודול הליבה. חבר את עצות החלוקה של הכניסה והשקע ליציאות מודול הזרימה.</li>
	<li>הפעל את המשאבה הפריסטלטית כדי להכניס זרימת נוזלים למערכת.</li>
</ol>7. ביצוע ניתוח במורד הזרם בפורמט באר פתוחה לאחר הכנסת זרימה
הערה: זמן התרבות כאן תלוי במטרות הניסוי. משתמשים יכולים לבצע ניתוח במורד הזרם (למשל, אימונוציטוכימיה, מיצוי RNA) בפורמט באר פתוחה או מיקרופלואידית על פי העדפתם. לדוגמה, אם מעדיפים פורמט של באר פתוחה, יש להגדיר מחדש את המערכת לביצוע בדיקות בהתבסס על פרוטוקולים סטנדרטיים16,19.
<ol><li>יש להפסיק את הפעלת המשאבה כאשר מגיעים לזמן הרצוי לחשיפה לזרימת גזירה. הסר את עצות ניפוק הכניסה והיציאה.</li>
	<li>הסר את הדיור העליון. הסר בעדינות את מודול הזרימה מהבאר באמצעות פינצטה.</li>
	<li>הוסף 100 μL של מדיה סלולרית לבאר. בצע בדיקות רצויות בהתבסס על פרוטוקולים סטנדרטיים.</li>
</ol>

פלטפורמת רקמת מחסום הניתנת להגדרה מחדש עם מצבי באר פתוחה ומיקרופלואידית

<ol>
	<li>Claesson-Welsh, L., Dejana, E., McDonald, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Permeability+of+the+Endothelial+Barrier:+Identifying+and+Reconciling+Controversies.">Permeability of the Endothelial Barrier: Identifying and Reconciling Controversies.</a> Trends in Molecular Medicine. 27 (4), 314-331 (2021).</li><li>Vera, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+tissue+barrier+models+on+hydrogel+microfluidic+platforms.">Engineering tissue barrier models on hydrogel microfluidic platforms.</a> ACS Applied Materials &amp; Interfaces. 13 (12), 13920-13933 (2021).</li><li>Wang, Y. I., Abaci, H. E., Shuler, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidic+blood-brain+barrier+model+provides+in+vivo-like+barrier+properties+for+drug+permeability+screening.">Microfluidic blood-brain barrier model provides in vivo-like barrier properties for drug permeability screening.</a> Biotechnology and Bioengineering. 114 (1), 184-194 (2017).</li><li>Sakolish, C. M., Esch, M. B., Hickman, J. J., Shuler, M. L., Mahler, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+barrier+tissues+in+vitro:+methods,+achievements,+and+challenges.">Modeling barrier tissues in vitro: methods, achievements, and challenges.</a> eBioMedicine. 5, 30-39 (2016).</li><li>Kaisar, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+experimental+models+of+the+blood-brain+barrier+for+CNS+drug+discovery.">New experimental models of the blood-brain barrier for CNS drug discovery.</a> Expert Opinion on Drug Discovery. 12 (1), 89-103 (2017).</li><li>Tan, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high-throughput+microfluidic+microphysiological+system+(PREDICT-96)+to+recapitulate+hepatocyte+function+in+dynamic,+re-circulating+flow+conditions.">A high-throughput microfluidic microphysiological system (PREDICT-96) to recapitulate hepatocyte function in dynamic, re-circulating flow conditions.</a> Lab on a Chip. 19 (9), 1556-1566 (2019).</li><li>Ayuso, J. M., Virumbrales-Mu&#241;oz, M., Lang, J. M., Beebe, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+role+for+microfluidic+systems+in+precision+medicine.">A role for microfluidic systems in precision medicine.</a> Nature Communications. 13 (1), 3086 (2022).</li><li>Katt, M. E., Shusta, E. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+models+of+the+blood-brain+barrier:+building+in+physiological+complexity.">In vitro models of the blood-brain barrier: building in physiological complexity.</a> Current Opinion in Chemical Engineering. 30, 42-52 (2020).</li><li>Ingber, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+organs-on-chips+for+disease+modelling,+drug+development+and+personalized+medicine.">Human organs-on-chips for disease modelling, drug development and personalized medicine.</a> Nature Reviews Genetics. 23 (8), 467-491 (2022).</li><li>Duncombe, T. A., Tentori, A. M., Herr, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidics:+reframing+biological+enquiry.">Microfluidics: reframing biological enquiry.</a> Nature reviews. Molecular cell biology. 16 (9), 554-567 (2015).</li><li>Williams, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+low-cost,+rapidly+integrated+debubbler+(rid)+module+for+microfluidic+cell+culture+applications.">A low-cost, rapidly integrated debubbler (rid) module for microfluidic cell culture applications.</a> Micromachines. 10 (6), 360 (2019).</li><li>Ahmed, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+fiber+anisotropy+within+natural+collagen+hydrogels.">Engineering fiber anisotropy within natural collagen hydrogels.</a> American Journal of Physiology-Cell Physiology. 320 (6), C1112-C1124 (2021).</li><li>Ahmed, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microengineered+3D+collagen+gels+with+independently+tunable+fiber+anisotropy+and+directionality.">Microengineered 3D collagen gels with independently tunable fiber anisotropy and directionality.</a> Advanced Materials Technologies. 6 (4), 2001186 (2021).</li><li>&#321;ach, A., Wnuk, A., W&#243;jtowicz, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+models+to+study+the+functions+of+the+blood-brain+barrier.">Experimental models to study the functions of the blood-brain barrier.</a> Bioengineering. 10 (5), 519 (2023).</li><li>McCloskey, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Modular+&#181;SiM:+A+mass+produced,+rapidly+assembled,+and+reconfigurable+platform+for+the+study+of+barrier+tissue+models+in+vitro.">The Modular &#181;SiM: A mass produced, rapidly assembled, and reconfigurable platform for the study of barrier tissue models in vitro.</a> Advanced Healthcare Materials. 11 (18), 2200804 (2022).</li><li>Mansouri, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+modular+&#181;sim+reconfigured:+integration+of+microfluidic+capabilities+to+study+in+vitro+barrier+tissue+models+under+flow.">The modular &#181;sim reconfigured: integration of microfluidic capabilities to study in vitro barrier tissue models under flow.</a> Advanced Healthcare Materials. 11 (21), 2200802 (2022).</li><li>Hudecz, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modelling+a+human+blood-brain+barrier+co-culture+using+an+ultrathin+silicon+nitride+membrane-based+microfluidic+device.">Modelling a human blood-brain barrier co-culture using an ultrathin silicon nitride membrane-based microfluidic device.</a> International Journal of Molecular Sciences. 24 (6), 5624 (2023).</li><li>Joshi, I. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microengineering+3D+Collagen+Matrices+with+Tumor-Mimetic+Gradients+in+Fiber+Alignment.">Microengineering 3D Collagen Matrices with Tumor-Mimetic Gradients in Fiber Alignment.</a> bioRxiv. , (2023).</li><li>Hsu, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+miniaturized+3D+printed+pressure+regulator+(&#181;PR)+for+microfluidic+cell+culture+applications.">A miniaturized 3D printed pressure regulator (&#181;PR) for microfluidic cell culture applications.</a> Scientific Reports. 12 (1), 10769 (2022).</li><li>Rogers, M. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high-throughput+microfluidic+bilayer+co-culture+platform+to+study+endothelial-pericyte+interactions.">A high-throughput microfluidic bilayer co-culture platform to study endothelial-pericyte interactions.</a> Scientific reports. 11 (1), 12225 (2021).</li><li>Wettschureck, N., Strilic, B., Offermanns, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Passing+the+vascular+barrier:+endothelial+signaling+processes+controlling+extravasation.">Passing the vascular barrier: endothelial signaling processes controlling extravasation.</a> Physiological Reviews. 99 (3), 1467-1525 (2019).</li><li>Wang, Y. I., Shuler, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=UniChip+enables+long-term+recirculating+unidirectional+perfusion+with+gravity-driven+flow+for+microphysiological+systems.">UniChip enables long-term recirculating unidirectional perfusion with gravity-driven flow for microphysiological systems.</a> Lab on a Chip. 18 (17), 2563-2574 (2018).</li><li>Nayak, L., Lin, Z., Jain, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=34;Go+with+the+flow&amp;#34;:+how+Kr&#252;ppel-like+factor+2+regulates+the+vasoprotective+effects+of+shear+stress.">34;Go with the flow&amp;#34;: how Kr&#252;ppel-like factor 2 regulates the vasoprotective effects of shear stress.</a> Antioxidants &amp; Redox Signaling. 15 (5), 1449-1461 (2011).</li><li>Satoh, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+pneumatic+pressure-driven+multi-throughput+microfluidic+circulation+culture+system.">A pneumatic pressure-driven multi-throughput microfluidic circulation culture system.</a> Lab on a chip. 16 (12), 2339-2348 (2016).</li><li>Abhyankar, V. V., Wu, M., Koh, C. Y., Hatch, A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Reversibly+sealed,+easy+access,+modular+(seam)+microfluidic+architecture+to+establish+in+vitro+tissue+interfaces.">A Reversibly sealed, easy access, modular (seam) microfluidic architecture to establish in vitro tissue interfaces.</a> PLOS ONE. 11 (5), e0156341 (2016).</li><li>Ahmed, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+extensional+flows+promote+long-range+fiber+alignment+in+3D+collagen+hydrogels.">Local extensional flows promote long-range fiber alignment in 3D collagen hydrogels.</a> Biofabrication. 14 (3), 035019 (2022).</li><li>Hasan, M. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One-step+fabrication+of+flexible+nanotextured+PDMS+as+a+substrate+for+selective+cell+capture.">One-step fabrication of flexible nanotextured PDMS as a substrate for selective cell capture.</a> Biomedical Physics &amp; Engineering Express. 4 (2), 025015 (2018).</li><li>Ahmed, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microengineering+3D+collagen+hydrogels+with+long-range+fiber+alignment.">Microengineering 3D collagen hydrogels with long-range fiber alignment.</a> Journal of Visualized Experiments. 187, e64457 (2022).</li></ol>

J.L.M. הוא מייסד שותף של SiMPore, Inc. ומחזיק במניות החברה. SiMPore ממסחרת את הטכנולוגיות מבוססות הסיליקון האולטרה-דקיקות, כולל הממברנות המשמשות במחקר זה.

מטרת פרוטוקול זה היא לפתח שיטה מעשית לשילוב יכולות זרימה בפלטפורמת באר פתוחה הכוללת ננו-ממברנה דקה במיוחד. בתכנון זה נעשה שימוש בגישת הצמדה מגנטית, המאפשרת מעבר בין מצב באר פתוחה למצב זורם במהלך ניסויים ושילוב היתרונות של שתי הגישות. שלא כמו פלטפורמות קונבנציונליות מלוכדות לצמיתות, הצמדה...

מחסומי כלי הדם משמשים כממשק קריטי המפריד בין תא הדם לרקמה הסובבת אותו. הם ממלאים תפקיד קריטי בשימור הומאוסטזיס על ידי משיכת תאים חיסוניים, שליטה בחדירות מולקולרית והגנה מפני חדירת פתוגנים לרקמה 1,2. מודלים של תרביות חוץ גופיות פותחו כדי לחקות את המיקרו-סביבה in vivo, ומאפשרים חקירות שיטתיות של הגורמים והתנאים המשפיעים על תכונות המחסום במצבים בריאים וחוליםכאחד 3,4.
הגישה הנפוצה ביותר עבור מודלים כאלה של תרביות היא תצורת "באר פתוחה"5 דמוית Transwell, שבה קרום תרבית נקבובי חרוט מסילה מפריד בין תאים מלאים במדיה (איור 1A). בפורמט זה ניתן לזרוע תאים משני צדי הממברנה, ופותח מגוון רחב של פרוטוקולים ניסיוניים. עם זאת, מערכות אלה מוגבלות ביכולתן לספק את זרמי הנוזלים החיוניים לתמיכה בהבשלת מחסום ולחיקוי זרימת תאי מערכת החיסון הנראית in vivo 5,6. כתוצאה מכך, לא ניתן להשתמש בהם למחקרים הדורשים זרימות דינמיות המציגות מינוני תרופות, גירוי מכני או לחצים גזירים הנגרמים על ידי נוזל 6,7,8.
כדי להתגבר על המגבלות של מערכות באר פתוחה, פותחו פלטפורמות מיקרופלואידיות המשלבות קרומי תרבית נקבוביות עם תעלות פלואידיות הניתנות להתייחסות בנפרד9. פלטפורמות אלה מציעות שליטה מדויקת על ניתוב נוזלים, זילוח והכנסת תרכובות כימיות, גירוי גזירה מבוקר ויכולות חיבור תאים דינמיות 7,10,11,12,13. למרות היכולות המתקדמות שמספקות פלטפורמות מיקרופלואידיות, הן לא ראו אימוץ נרחב במעבדות ביו-מדעיות בשל פרוטוקולים מיקרופלואידים מורכבים וחוסר התאמתם לתהליכי עבודה ניסיוניים מבוססים 4,10,14.
כדי לגשר על הפער בין טכנולוגיות אלה, אנו מציגים פרוטוקול המשתמש במערכת מגנטית הניתנת להגדרה מחדש, מבוססת מודולים. מערכת זו ניתנת להחלפה בקלות בין מצב באר פתוחה למצב מיקרופלואיד בהתבסס על הצרכים הספציפיים של הניסוי. הפלטפורמה כוללת התקן באר פתוחה, המכונה m-μSiM (מערכת מיקרופיזיולוגית מודולרית המופעלת על ידי קרום סיליקון), עם קרום תרבית בעובי 100 ננומטר (ננו-ממברנה). לנומברנה זו נקבוביות גבוהה (15%) ושקיפות דמוית זכוכית, כפי שמודגם באיור 1B. הוא מפריד פיזית את התא העליון מהתעלה התחתונה, ומאפשר הובלה מולקולרית על פני סקאלות אורך פיזיולוגיות15. שלא כמו ממברנות קונבנציונליות חרוטות מסלול, שיש להן אתגרים ידועים בדימות תאים חיים עם דימות שדה בהיר, התכונות האופטיות והפיזיקליות החיוביות של הננו-ממברנה מאפשרות הדמיה ברורה של תאים משני צדי משטח הממברנה 15,16,17.
הפרוטוקול הנוכחי מתאר את הייצור של מודולי זריעה וזרימה מיוחדים ומסביר את התצורה המגנטית מחדש של הפלטפורמה. הוא מדגים כיצד ניתן להשתמש בפלטפורמה כדי ליצור מחסומי אנדותל בתנאים סטטיים ודינמיים כאחד. הדגמה זו מגלה כי תאי אנדותל מתיישרים לאורך כיוון הזרימה, עם ויסות מוגבר של מטרות גנים רגישות לגזירה תחת גירוי גזירה.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.5 x 0.86 Micro Flow tubes</td>
			<td>Langer Instruments</td>
			<td>WX10-14 &#38; DG Series</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 mm Disposable Biopsy Punches, Integra Miltex</td>
			<td>VWR</td>
			<td>95039-090</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1x PBS 7.4 pH</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>10010023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 GAUGE IT SERIES DISPENSING TIP</td>
			<td>Jensen Global</td>
			<td>JG20-1.5X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>21 GAUGE NT PREMIUM SERIES ANGLED DISPENSING TIP</td>
			<td>Jensen Global</td>
			<td>JG21-1.0HPX-90</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3M 467 MP Pressure senstitive adhesive (PSA)</td>
			<td>DigiKey</td>
			<td>3M9726-ND</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3M 468 MP Pressure senstitive adhesive (PSA)</td>
			<td>DigiKey</td>
			<td>3M9720-ND</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AlexaFluor 488 conjugated phalloidin</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A12379&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Applied Biosystems&#160;TaqMan Fast Advanced Master Mix</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>4444556</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Serum Albumin (BSA), Fraction V, 98%, Reagent grade, Alfa Aesar, Size = 10 g</td>
			<td>VWR</td>
			<td>AAJ64100-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clear Scratch- and UV-Resistant Cast Acrylic Sheet</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>8560K171</td>
			<td>12&#34; x 12&#34; x 1/16&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clear Scratch- and UV-Resistant Cast Acrylic Sheet</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>8589K31</td>
			<td>12&#34; x 12&#34; x 3/32&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clear Scratch- and UV-Resistant Cast Acrylic Sheet</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>8560K191</td>
			<td>12&#34; x 12&#34; x 7.64&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corning Fibronectin, Human, 1 mg</td>
			<td>Corning</td>
			<td>47743-728</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cover Glasses, Globe Scientific, L x W = 24 x 60 mm</td>
			<td>VWR</td>
			<td>10118-677</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DOW SYLGARD 184 SILICONE ENCAPSULANT CLEAR 0.5 KG KIT</td>
			<td>Ellsworth Adhesives</td>
			<td>4019862</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EGM-2 Endothelial Cell Growth Medium-2 BulletKit</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>CC-3162</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fixture A1&#38;A2</td>
			<td>SiMPore Inc.</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fixture B1&#38;B2</td>
			<td>SiMPore Inc.</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High Capacity cDNA Reverse Transcription Kit with RNase Inhibitor</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>4374966</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC)</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>C0035C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LIVE/DEAD Cell Imaging Kit (488/570)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>R37601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Molecular Probes Hoechst 33342, Trihydrochloride, Trihydrate</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>H3570</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nickel-plated magnets (4.75 mm diameter, 0.34 kg pull force)</td>
			<td>K&#38;J Magnetics</td>
			<td>D31</td>
			<td>3/16&#34; dia.&#160;x 1/16&#34; thick</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde, 4% w/v aq. soln., methanol free, Alfa Aesar</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>aa47392-9M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Peristaltic Pump</td>
			<td>Langer Instruments</td>
			<td>BQ50-1J-A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Photoresist SU-8 developer solution</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>NC9901158</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PVDF syringe filters</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td>2542913</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicon wafer</td>
			<td>University wafer,USA</td>
			<td>1196</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SU-8 3050</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>NC0702369</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Target gene: eNOS (Hs01574659_m1)</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>4331182</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Target gene: GAPDH (Hs02786624_g1)</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>4331182</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Target gene: KLF2 (Hs00360439_g1)</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>4331182</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermo Scientific&#160;Pierce 20x PBS Tween 20</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>28352</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transport Tube Sample White caps, 5 mL, Sterile</td>
			<td>VWR</td>
			<td>100500-422</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TRI-reagent</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>AM9738</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrathin Nanoporous Membrane Chip</td>
			<td>SiMPore Inc.</td>
			<td>NPSN100-1L</td>
			<td>The design is&#160; compatible with all of SiMPore membranes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>uSiM component 1</td>
			<td>SiMPore Inc.</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>uSiM component 2</td>
			<td>SiMPore Inc.</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

transforming static barrier tissue models into dynamic microphysiological systems

מערכות מיקרופיזיולוגיות הן פלטפורמות ממוזערות של תרביות תאים המשמשות לחיקוי המבנה והתפקוד של רקמות אנושיות בתנאי מעבדה. עם זאת, פלטפורמות אלה לא זכו לאימוץ נרחב במעבדות ביו-מדעיות שבהן גישות פתוחות מבוססות ממברנה משמשות כתקן הזהב לחיקוי מחסומי רקמות, למרות שאין להן יכולות זרימת נוזלים. בעיה זו ניתן לייחס בעיקר את חוסר התאימות של מערכות מיקרופיזיולוגיות קיימות עם פרוטוקולים סטנדרטיים וכלים שפותחו עבור מערכות באר פתוחה.
כאן, אנו מציגים פרוטוקול ליצירת פלטפורמה מבוססת ממברנה הניתנת להגדרה מחדש עם מבנה באר פתוחה, יכולת שיפור זרימה ותאימות לפרוטוקולים קונבנציונליים. מערכת זו משתמשת בגישת הרכבה מגנטית המאפשרת מעבר הפיך בין מצב באר פתוחה למצב מיקרופלואיד. בגישה זו, למשתמשים יש את הגמישות להתחיל ניסוי בפורמט באר פתוחה באמצעות פרוטוקולים סטנדרטיים ולהוסיף או להסיר יכולות זרימה לפי הצורך. כדי להדגים את השימוש המעשי במערכת זו ואת התאמתה לטכניקות סטנדרטיות, הוקמה מונושכבה של תאי אנדותל בפורמט פתוח. המערכת הוגדרה מחדש כדי להכניס זרימת נוזלים ולאחר מכן עברה לפורמט באר פתוחה כדי לבצע אימונוסטיין ומיצוי RNA. בשל תאימותו לפרוטוקולי באר פתוחה קונבנציונליים ויכולת שיפור זרימה, תכנון זה הניתן להגדרה מחדש צפוי להיות מאומץ הן על ידי מעבדות הנדסה והן על ידי מעבדות ביו-מדעיות.

Vascular barriers serve as a critical interface that separates the blood compartment from the surrounding tissue. They play a critical role in preserving homeostasis by attracting immune cells, controlling molecular permeability, and shielding against the intrusion of pathogens into the tissue1,2. In vitro culture models have been developed to mimic the in vivo microenvironment, enabling systematic investigations into the factors and conditions that impact barrier properties in both healthy and diseased states3,4.
The most widely used approach for such culture models is the Transwell-like &#34;open-well&#34; configuration5, where a porous, track-etched culture membrane separates media-filled compartments (Figure 1A). In this format, cells can be seeded on either side of the membrane, and a wide range of experimental protocols has been developed. However, these systems are limited in their ability to provide the fluid flows essential for supporting barrier maturation and mimicking immune cell circulation seen in vivo5,6. Consequently, they cannot be used for studies requiring dynamic flows that introduce drug doses, mechanical stimulation, or fluid-induced shear stresses6,7,8.
To overcome the limitations of open-well systems, microfluidic platforms that combine porous culture membranes with individually addressable fluidic channels have been developed9. These platforms offer precise control over fluid routing, perfusion, and the introduction of chemical compounds, controlled shear stimulation, and dynamic cell addition capabilities7,10,11,12,13. Despite the advanced capabilities provided by microfluidic platforms, they have not seen widespread adoption in bioscience laboratories due to complex microfluidic protocols and their incompatibility with established experimental workflows4,10,14.
To bridge the gap between these technologies, we present a protocol that employs a magnetically reconfigurable, module-based system. This system can be easily switched between open-well and microfluidic modes based on the specific needs of the experiment. The platform features an open-well device, known as m-&#181;SiM (modular microphysiological system enabled by a silicon membrane), with a 100 nm thick culture membrane (nanomembrane). This nanomembrane possesses high porosity (15%) and glass-like transparency, as illustrated in Figure 1B. It physically separates the top compartment from a bottom channel, allowing for molecular transport across physiological length scales15. Unlike conventional track-etched membranes, which have known challenges in imaging live cells with bright-field imaging, the nanomembrane&#39;s favorable optical and physical properties enable clear visualization of cells on either side of the membrane surface15,16,17.
The present protocol outlines the fabrication of specialized seeding and flow modules and explains the magnetic reconfiguration of the platform. It demonstrates how the platform can be employed to establish endothelial barriers under both static and dynamic conditions. This demonstration reveals that endothelial cells align along the flow direction, with an upregulation of shear-sensitive gene targets under shear stimulation.

מחבר זרקור: פיתוח מערכת מיקרופיזיולוגית מודולרית ייחודית לחיקוי רקמת מחסום אנושית

הפיכת מודלים של רקמת מחסום סטטי למערכות מיקרופיזיולוגיות דינמיות

We're developing modular microphysiological systems that mimic human barrier tissues. Our system is unique because it can be reconfigured from a static open well culture to a flow-enhanced system. This flexibility allows the platform to be used in both bioscience and engineering-focused laboratories.We present a protocol for creating a reconfigurable open well platform with flow-enhanced culture and lifestyle imaging. It is compatible with conventional bioscience protocols. Our reconfigurable design allows users to switch between the open well and microfluidic modes during an experiment, and allows the user to conduct each step using a format they are comfortable with.

מודול הליבה הפתוח ממוקם בתחילה בתוך חלל ספציפי שנוצר על-ידי בית תחתון וכיסוי, כפי שמודגם באיור 6A. לאחר מכן, מודול הזרימה, הכולל מיקרו-ערוץ ויציאות גישה, מוכנס לבאר של מודול הליבה. מודול הזרימה אטום היטב כנגד שכבת התמיכה בסיליקון של הממברנה עקב כוח המשיכה המגנטי בין מגנטים המ...

Watch this Scientific Journal Video about Author Spotlight: Developing a Unique Modular Microphysiological System to Mimic Human Barrier Tissue at JoVE.com

פרוטוקול זה מתאר פלטפורמת תרבית תאים מבוססת קרום הניתנת להגדרה מחדש המשלבת את פורמט הבאר הפתוחה עם יכולות זרימת נוזלים. פלטפורמה זו תואמת לפרוטוקולים סטנדרטיים ומאפשרת מעברים הפיכים בין מצבי תרבית פתוחה ומיקרופלואידית, תוך מתן מענה לצרכים של מעבדות הנדסה וביו-מדע כאחד.

Microphysiological systems are miniaturized cell culture platforms used to mimic the structure and function of human tissues in a laboratory setting. ...

אנחנו מפתחים מערכות מיקרופיזיולוגיות מודולריות שמחקות רקמות מחסום אנושיות. המערכת שלנו ייחודית מכיוון שניתן להגדיר אותה מחדש מתרבות באר פתוחה סטטית למערכת משופרת זרימה. גמישות זו מאפשרת להשתמש בפלטפורמה הן במעבדות ביו-מדעיות והן במעבדות ממוקדות הנדסה.אנו מציגים פרוטוקול ליצירת פלטפורמת באר פתוחה הניתנת להגדרה מחדש עם תרבות משופרת זרימה והדמיית סגנון חיים. הוא תואם לפרוטוקולים קונבנציונליים של מדעי החיים. העיצוב הניתן להגדרה מחדש שלנו מאפשר למשתמשים לעבור בין מצב באר פתוחה למצב מיקרופלואיד במהלך ניסוי, ומאפשר למשתמש לבצע כל שלב באמצעות פורמט שנוח לו.

transforming-static-barrier-tissue-models-into-dynamic

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Transforming Static Barrier Tissue Models into Dynamic Microphysiological Systems

708 Views.  Rochester Institute of Technology. אנחנו מפתחים מערכות מיקרופיזיולוגיות מודולריות שמחקות רקמות מחסום אנושיות. המערכת שלנו ייחודית מכיוון שניתן להגדיר אותה מחדש מתרבות באר פתוחה סטטית למערכת משופרת זרימה. גמישות זו מאפשרת להשתמש בפלטפורמה הן במעבדות ביו-מדעיות והן במעבדות ממוקדות הנדסה.אנו מציגים פרו?...

Video: מחבר זרקור: פיתוח מערכת מיקרופיזיולוגית מודולרית ייחודית לחיקוי רקמת מחסום אנושית

Microphysiological systems are miniaturized cell culture platforms used to mimic the structure and function of human tissues in a laboratory setting. However, these platforms have not gained widespread adoption in bioscience laboratories where open-well, membrane-based approaches serve as the gold standard for mimicking tissue barriers, despite lacking fluid flow capabilities. This issue can be primarily attributed to the incompatibility of existing microphysiological systems with standard protocols and tools developed for open-well systems.
Here, we present a protocol for creating a reconfigurable membrane-based platform with an open-well structure, flow enhancement capability, and compatibility with conventional protocols. This system utilizes a magnetic assembly approach that enables reversible switching between open-well and microfluidic modes. With this approach, users have the flexibility to begin an experiment in the open-well format using standard protocols and add or remove flow capabilities as needed. To demonstrate the practical usage of this system and its compatibility with standard techniques, an endothelial cell monolayer was established in an open-well format. The system was reconfigured to introduce fluid flow and then switched to the open-well format to conduct immunostaining and RNA extraction. Due to its compatibility with conventional open-well protocols and flow enhancement capability, this reconfigurable design is expected to be adopted by both engineering and bioscience laboratories.

This protocol describes a reconfigurable membrane-based cell culture platform that integrates the open-well format with fluid flow capabilities. This platform is compatible with standard protocols and allows for reversible transitions between open-well and microfluidic culture modes, accommodating the needs of both engineering and bioscience laboratories.