Method Article
Instructions for the low-cost construction and surgical implantation of a chronic transcranial high-density electroencephalographic montage into mice are provided. Signal recording, extraction, and processing techniques are also described.
Avanzate tecniche di analisi elettroencefalografici che richiedono alta risoluzione spaziale, tra cui l'imaging fonte elettrica e misure di connettività di rete, sono applicabili a una varietà crescente di domande nel campo delle neuroscienze. L'esecuzione di questo tipo di analisi in un modello di roditore richiede una maggiore densità di elettrodi di elettrodi a vite tradizionali possono realizzare. Mentre esistono alta densità montaggi elettroencefalografici per i roditori, sono di limitata disponibilità di molti ricercatori, non sono abbastanza robusto per esperimenti ripetuti per un periodo prolungato di tempo, o sono limitate da utilizzare per roditori anestetizzati. 1-3 Una proposta di basso costo metodo per la costruzione di un bene durevole, alto-count, transcranica matrice di elettrodi, composto da testate bilateralmente impiantabili è indagato come un mezzo per eseguire avanzate elettroencefalogramma analisi nei topi o ratti.
Procedure per la testata fabbricazione e chirurgica l'impianto necessary per la produzione di elevato rapporto segnale a rumore, elettroencefalografico bassa impedenza e segnali elettromiografici sono presentati. Mentre la metodologia è utile in entrambi i ratti e topi, questo manoscritto si concentra sulla realizzazione più impegnativo per il cranio del mouse più piccolo. Liberamente topi in movimento sono legati solamente ai cavi tramite un adattatore comune durante la registrazione. Una versione di questo sistema di elettrodi che comprende 26 canali elettroencefalografici e 4 canali elettromiografici è descritto di seguito.
attività neuronale può essere registrato extracellulare con diversi livelli di granularità da microscopiche (singoli potenziali d'azione) per mesoscopiche (potenziali di campo locale) a macroscopica (elettroencefalogramma). Queste tracce di onde cerebrali sono classicamente analizzati nel dominio della frequenza per caratterizzare comportamentali, neurofisiologici, o stati elettrofisiologiche. Questo può essere fatto con un unico biopotenziale, 4 ma le registrazioni densità EEG sparse non può risolvere la componente spaziale di attività neuronale. Moderna analisi elettroencefalogramma si basa su più di elettrodi per la produzione di mappe dettagliate della distribuzione spazio-temporale delle attività corticale al fine di correlare l'attività con le condizioni psicologiche specifiche e processi fisiologici. 5-7 due delle categorie più comunemente usati di analisi impongano montaggi EEG ad alta densità sono Imaging Source elettrica e misure di connettività di rete neurale. 8-11
Imaging Source elettrico comporta la localizzazione di regioni cerebrali funzionalmente attivi. mappatura topografica della matrice di elettrodi può visualizzare la densità di corrente della attività elettrica all'interno del cervello durante il potenziale evento-correlato (ERP) e potenziali evocati (EPS). Localizzazione fonte elettrica è comunemente usato in entrambi gli studi sequestro così come nella distribuzione di energia analisi. 12-15 Dal EEG è ad alta risoluzione temporale, studi EEG consentire la valutazione in tempo reale di ERP e EP così come temporalmente precisa analisi post hoc. 3,11 , 12
L'associazione di stati e funzioni cognitive con l'interazione di oscillazioni visto sul elettroencefalogramma è l'obiettivo finale delle varie misure di connettività di rete neurale. Numerosi studi hanno dimostrato la sincronizzazione e il blocco fase di oscillazioni tra le diverse regioni del cervello sono associati a specifici stati di eccitazione, l'attenzione e l'azione. 6,13,14,16-19 Dimostrando tali associazioni dei segnali tra le regioni del cervello richiede array ad alta densità che consentono valutazioni di connettività di rete.
localizzazione delle sorgenti e la rete analisi dei segnali EEG origine con studi negli esseri umani, ma le indagini la base neuronale per questi segnali necessariamente coinvolgono modelli animali, in quanto richiedono tecniche invasive che sono altrimenti impossibili negli esseri umani. Al fine di replicare tali analisi nei modelli di roditori, è necessario un metodo per l'acquisizione di segnali EEG ad alta densità nel cervello di un roditore. Mentre altri gruppi hanno costruito array di microelettrodi ad alta densità per l'uso nei topi, questi approcci sono di limitata disponibilità di ricercatori senza accesso alle strutture di nanofabbricazione, non sono abbastanza robusto per esperimenti ripetuti per un periodo prolungato di tempo, o sono limitate da utilizzare anestetizzato topi. 1-3,7 Un basso costo protocollo alternativo per la costruzione cronica ad alta densità, transcranica elettrodo ARRAy è dimostrata qui.
L'approccio acquisizione del segnale qui descritto non è limitato a EEG, ma include segnali elettromiografici (EMG). Acquisizione di segnali EMG può essere un approccio complementare per la definizione dello stato comportamento ed è particolarmente utile per gli studi di sonno. Questo approccio fornisce un intermedio tra costoso, ultra-alta densità griglie intracranici, e il numero di piombo limitati possibili con elettrodi a vite tradizionali che sono insufficienti per gli approcci di analisi avanzate. Il design casco è facilmente costruito e alla portata di studi ad alto rendimento. L'utilizzo di questo sistema di acquisizione in collaborazione con assortiti tecniche di manipolazione genetica o farmacologici entro modelli di roditori possono aiutare a scoprire i meccanismi di generazione corticale oscillazione, divergenze di comportamento da vere differenze genotipiche, localizzazione fonte di ERP e EP, e la comunicazione di rete su larga scala.
Gli studi condotti in tutta questa indagine erano d'accordo con il National Institutes of Health Guide per la cura e l'uso di animali da laboratorio e approvati dal Comitato di Cura e uso istituzionale degli animali presso l'Università della Pennsylvania.
1. copricapo Progettazione e Costruzione
2. Adattatore Edilizia e Assegnazione dei canali
3. Chirurgia
4. abituare gli animali per Tethering
Configurazione 5. Sistema estrazione del segnale di registrazione / Segnale
Dati campione registrati in un mouse muoversi liberamente impiantato con un EEG casco ad alta densità è mostrato in figura 3. Singole forme d'onda EEG corrispondono al regime canale di mappatura mostrato in Figura 2. Esempi di cervicale e toracica EMG vengono inoltre visualizzati in figura 3. si noti che la registrazione toracica EMG contiene anche attività elettrica incorporato originari cuore del topo che diventa evidente quando un segnale differenziale tra i due fili EMG toracici (T) è calcolata. Con questa registrazione è anche possibile calcolare la frequenza cardiaca del topo misurando il tempo tra picchi QRS elettrocardiografici. 23-24 Analogamente, è possibile misurare la frequenza respiratoria del topo calcolando variabilità fasica del picco QRS come la cavità toracica si espande e contratti con ogni respiro. 25 Quindi, questa impostazione dei permessi per l'acquisizione of polisonnografia murino. Inoltre, la configurazione consente mappatura corticale dei potenziali evocati visivi (Figura 4). Quando un impulso di 10 msec di luce viene consegnato solo per l'occhio sinistro del mouse, le risposte classiche sono registrati nel controlaterale (ma non omolaterale) corteccia visiva primaria che sono seguiti da una risposta ritardata in controlaterale corteccia visiva secondaria. Il video integrato nella Figura 4 mostra il tempo variabile potenziali elettrici su tutta la superficie corticale insieme con grafici di attività nel V1 e V2 controlaterale.
AP | ||||||
3.3 | 0 | 0 | ||||
2 | 0.4 | 0.6 | 0.6 | 0.4 | ||
0.7 | 0.6 | 0.9 | 0.9 | 0.6 | ||
-0.6 | 0.9 | 1 | 1 | 0.9 | ||
-1.9 | 1 | 1.1 | 1.1 | 1 | ||
-3.2 | 3 | 1 | 1 | 1 | 1 | 3 |
-4.5 | 3 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 3 |
ML | -2.3 | -1 | 1 | 2.3 |
Tabella 1:. Pin Taglio Lunghezze Questa figura mostra le lunghezze taglio richiesti, in mm, per pin per il casco. Le lunghezze di pin rifilatura sono stati acquisiti da un atlante cervello di topo. After perni taglio, la testata corrisponde al profilo superficie del cervello. 20 pin EMG sono completamente tagliati fuori come i fili utilizzati per registrare il segnale EMG sono saldati sul stub perno.
Figura 1:. Copricapo Componenti, intermedi passi della costruzione e corretto collegamento per la registrazione Questa figura mostra la materia prima utilizzata per creare copricapi. Partendo con un recipiente connettore 100 pin, vengono creati piccoli componenti 2 x 7 e 2 x 1. Si noti che nel componente 2 x 1, il bordo iniziale del 2 x 50 è intatto, che permette la costruzione casco coerente e consente a un adattatore per collegare a molti topi impiantati. Figura 1B e 1C presenta le materie prime necessarie per creare l'adattatore dalla testata all'amplificatore. 1B presenta l'estremità testata dil'adattatore che allo stesso modo viene tagliato per connettersi alla testata. Si noti che tale 2 x 1 ha di nuovo un bordo originale dal componente grezzo, garantendo la corretta connessione tra l'adattatore e la testata. Figura 1C mostra l'estremità dell'adattatore che collega all'amplificatore. Figura 1D mostra la incollato con resina epossidica 2 x 7 e 2 x 1 componenti lungo con fili EMG preparati per la registrazione del segnale. Figura 1E dimostra un copricapo completato. Figura 1F mostra un adattatore completato. la figura 1G mostra un corretto collegamento tra le testate e l'adattatore. Infine, la Figura 1H mostra un mouse impiantato con adattatore collegato e l'amplificatore. Il chip amplificatore è collegato ad un cavo di interfaccia che corre verso la scheda di acquisizione (non mostrato). Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.
Figura 3: EEG campione e EMG Tracce dall'elettrodo Montage forme d'onda elettrodi corrispondono alla mappatura dei canali mostrato nella Figura 1A.. Cervicale EMG (C) offre la possibilità di determinare il tono muscolare nucale (+). segnali EMG contengono anche cardiaci impulsi elettrici QRS(*). Barre di scala di 200 mV per ampiezza di traccia e 1 secondo per la durata di traccia vengono visualizzati. Cliccate qui per vedere una versione più grande di questa figura.
Figura 4: distribuzione spaziale dei Evocati Visivi potenziale Distribuzione spaziale delle domande, previo potenziali evocati di un lampo di luce unilaterale somministrato solo per l'occhio sinistro.. diagramma superiore rappresenta l'EEG montaggio ad alta densità con ogni cerchio rappresenta un elettrodo. Variazione del colore nel tempo corrisponde alle variazioni di tensione nel corso del tempo per ogni rispettivo elettrodo. Al tempo = 0 msec, un impulso di luce 10 msec viene consegnato e rappresentato in figura centrale. grafica in basso illustra significa potenziali evocati tracce per controlaterale V1 e V2 EEG elettrodi (prove n = 108 EP). pul Lucese si verifica a 0 msec. Si noti che la corrispondente risposta potenziale evocato si osserva in V1 controlaterale (traccia nera), seguita da una latenza più evocato risposta potenziale nel V2 controlaterale (traccia rossa). (Clic destro per il download).
La costruzione a basso costo e gradini chirurgiche necessarie per raggiungere correttamente un canale 26, ad alta densità EEG montaggio in un mouse è descritto. La corretta contatto elettrodo epidurale è fondamentale per l'acquisizione di segnali EEG di qualità in questo sistema. Due passaggi all'interno l'indirizzo del protocollo questo problema: pin taglio per abbinare contorno del cervello, e copricapo l'impianto prima del rinforzo acrilico. È importante non tagliare un perno troppo breve durante la fase di costruzione. Quando impiantare le testate, è indispensabile per controllare la posizione del perno prima del rinforzo acrilico finale. Un modo per confermare il corretto contatto elettrodo è attraverso test di impedenza. Apparentemente, impedenze di 5-10 kΩ suggeriscono il corretto posizionamento epidurale. 26 misure di impedenza dimostrano la durata delle testate ", come valori di impedenza degli elettrodi sono stabili all'interno di questo intervallo 5-10 kΩ per almeno 4 mesi dopo l'impianto. L'altropasso essenziale consiste allineando i perni EMG con le due posteriori-la maggior parte delle righe del 2 x 7 EEG mattoni. Questo è fondamentale per il collegamento adattatore, come EMG disallineato e perni EEG si tradurrà in una incapacità di collegare l'adattatore o pin adattatore piegati.
Un importante vantaggio di questo sistema di acquisizione è la facilità di modificare la forma della matrice di elettrodi per ottimizzare svariate esigenze sperimentali. accordi di elettrodi su misura che rispondano perfettamente per esperimenti specifici possono essere facilmente creati. Personalizzazione per esperimenti specifici potrebbe potenzialmente combinare EEG con cannula per la consegna della droga diretto per farmacologico combinato, elettroencefalografico e studi comportamentali. 27 Divise adattatori, e le procedure chirurgiche sono facilmente su misura per un ampio numero di studi, quando seguendo i metodi descritti nel protocollo di cui sopra . Un secondo importante vantaggio di questo sistema di acquisizione è il suo basso costo. Attualmente, questo sistema di acquisizione puòrecord di 128 canali di ingresso su un massimo di 4 cavi separati, permettendo registrazioni simultanee da 4 topi o se lo si desidera, i ratti con griglie maggiore densità. Tale espansione richiederebbe solo cavi aggiuntivi e adattatori.
Questo approccio alla acquisizione EEG ad alta densità Indirizzi inconvenienti di altri metodi di acquisizione EEG ad alta densità nei topi. Il sistema descritto in questo lavoro è comodamente costruito con materiali semplici e utilizza hardware open source e software che è poco costoso e stabile, permette misurazioni ripetute nello stesso animale per mesi, senza impedire il movimento durante un esperimento, e non richiede topi essere anestetizzati per la registrazione. Le limitazioni di questo sistema è che esso è stato convalidato solo fino ad oggi nei topi che pesano 20 grammi o più, e sono più vecchi di 12 settimane. topi più piccole o più giovani possono avere difficoltà con l'impianto testata. Una limitazione secondario di questo metodo è l'incapacità di controllare con precisione la profondità dell'elettrodo dopo headpIECE fabbricazione. Tuttavia, questa stessa limitazione si applica agli elettrodi vite EEG tradizionali poiché non vi è alcun modo di conoscere esattamente la profondità di avvitamento pre-mortem rispetto alla superficie corticale. Risoluzione dei problemi per questo metodo in genere comporta correttamente la schermatura segnale interferente dal mouse quando legato al fine di ottenere il segnale privo di rumore.
array EEG ad alta densità sono essenziali per le complesse analisi spazio-temporali di dati EEG che sono la nuova normalità nella moderna interpretazione EEG. Mentre la distribuzione spaziale di un potenziale evocato visivo è illustrato, i dati acquisiti con questo sistema possono essere analizzati utilizzando tecniche di imaging fonte elettrica e le misure di connettività neuronali. Una riduzione del 60% al 70% della superficie di contatto tra questi gli elettrodi rispetto ai contatti a vite tradizionali consente più precisa localizzazione del segnale, come mostrato in Figura 4. Impiegando alta densità tecniche analitiche in topi geneticamente modificati, seguendo Pharmacolintervento ogical, o in animali con patologia intrinseca, quali disturbi convulsivi possono aiutare a discernere i meccanismi che generano specifici oscillazioni corticali, localizzare le sorgenti di ERP e EP, e rivelare proprietà di rete su larga scala. Con migliori sistemi umani di parallelismo, questo approccio migliorerà piccoli modelli animali di neurofisiologia umana e neuropatologia, fornendo più facile trasformazione di scoperte fatte in modelli di roditori di rilevanza scientifica e clinica nell'uomo.
The authors have nothing to disclose.
This work was supported by the Foundation for Anesthesia Education and Research Mentored Research Training Grant (ARM), by the National Institutes of Health grants GM107117 (MBK) and GM088156 (MBK), and by the Department of Anesthesiology and Critical Care at the University of Pennsylvania, Perelman School of Medicine.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
32 Channel RHD2132 amplifier headstage | Intan Technologies | C3314 | |
Aquistion Board | Open Ephys | v2.2 | |
100 Position Receptable Connector | Digi-Key | ED85100-ND | Headpiece |
Acetone (1 L) | Sigma Aldrich | 179973-1L | |
Razor Blade (100 pack) | McMaster Carr | 3962A4 | |
Wire-Cutting Pliers | MSC Industrial | 321786 | |
2-Part Epoxy | McMaster Carr | 7605A18 | |
PFA Coated Silver Wire (25 ft) | A-M Systems | 787000 | EMG Wire |
CircuitWriter Pen | MCM Electronics | 200-175 | Silver Applicator for Electrode Tips |
36 Position Dual Row Male Nano-Miniature Connector | Omnetics Connector Corporation | A79028-001 | Headpiece to Amplifier Adapter |
Conn Strip Header 2 x 50 | Digi-Key | ED83100-ND | Headpiece to Amplifier Adapter |
Clidox Base and Acitvator | Pharmacal | 95120F & 96120F | Sterilant |
Isoflurane | Priamal Enterprises Ltd | 66794-019-10 | |
Oxygen | Airgas | OX USP300 | |
Closed Loop Temperature Controller | CWE Inc. | 08-130000 | |
Curved Scissors | FST | 14085-09 | |
0.25% Bupivicaine Hydrochloride | Hospira | 0409-1159-02 | Local Anesthetic |
Meloxicam 5mg/ml | Henry Schein | 6451602845 | Pain/Inflammation Relief |
0.9% Sodium Chloride | Hospira | 0409-4888-20 | Fluids |
Cefazolin | Hospira | 0409-0806-01 | Antibacterial |
No.11 Disposable Scapel (20 pk) | Feather | 2975#11 | |
Micro Serrefines | FST | 18052-3 | |
Cotton Swabs (1,000 pk) | MSC Industrial | 8749574 | |
0.5 mm Micro Drill Bit | FST | 19007-05 | |
Stereotaxic Drill | Kopf | Model 1471 | |
Curved Forceps | Roboz | RS-5136 | |
Methyl Methacrylate | A-M Systems | 525000 | Cement for headpiece |
Methyl Methacrylate Crosslinking Compound | A-M Systems | 526000 | |
Curved Hemostats | FST | 13003-10 | Aide in Adapter Connection |
RHD2000 standard SPI interface cable (3ft) | Intan Technologies | C3203 | |
Cantilever Arm | Instech | MCLA | |
Micro Spatula (12 pk) | Fischer Scientific | S50822 | |
Digital Soldering Station | MCM Electronics | 21-10115 | |
Rosin Core Solder 60/40 Tin/Lead | MCM Electronics | 21-1045 | |
Color Craze Nail Polish with Hardeners (Nitrocellulose based) | L.A. Colors | CNP508 | |
Small Animal Stereotaxic Instrument with Digital Display Console | Kopf | Model 940 |
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