Preparazione di estratti cellulari mediante criogrinding in un congelatore automatizzato

Riepilogo

Descriviamo un metodo affidabile per la preparazione di estratti interi di cellule da lievito o altre cellule utilizzando un congelatore criogenico che riduce al minimo la degradazione e la denaturazione delle proteine. Gli estratti cellulari sono adatti per la purificazione di complessi proteici funzionali, analisi proteomiche, studi di co-immunoprecipitazione e rilevamento di modifiche proteiche labili.

Abstract

La facilità della manipolazione genetica e la forte conservazione evolutiva dei macchinari cellulari eucarioti nel lievito in erba Saccharomyces cerevisiae ne hanno fatto un organismo modello genetico preminente. Tuttavia, poiché un efficiente isolamento proteico dipende da un'interruzione ottimale delle cellule, l'uso del lievito per l'analisi biochimica delle proteine cellulari è ostacolato dalla sua parete cellulare che è costosa da digerire enzimaticamente (usando liticase o zimolyasi) e difficile da interrompere meccanicamente (usando un battitore di perline tradizionale, una pressa francese o un macinino da caffè) senza causare il riscaldamento dei campioni, che a sua volta causa denaturazione e degradazione delle proteine. Sebbene la macinazione manuale di cellule di lievito sotto azoto liquido (LN₂₎utilizzando malta e pestello eviti il surriscaldamento dei campioni, è ad alta intensità di manodopera e soggetta a variabilità nella lisi cellulare tra operatori. Da molti anni prepariamo con successo estratti di lievito di alta qualità utilizzando il criogrinding delle cellule in un congelatore automatizzato. La temperatura di -196 °C raggiunta con l'uso di LN₂ protegge il materiale biologico dalla degradazione mediante proteasi e nucleasi, consentendo il recupero di proteine intatte, acidi nucleici e altre macromolecole. Qui descriviamo questa tecnica in dettaglio per le cellule di lievito in erba che comporta prima il congelamento di una sospensione delle cellule in un tampone di lisi attraverso la sua aggiunta a goccia in LN₂ per generare goccioline congelate di cellule note come "popcorn". Questo popcorn viene quindi polverizzato sotto LN₂ in un congelatore per generare un estratto "in polvere" congelato che viene scongelato lentamente e chiarificato dalla centrifugazione per rimuovere i detriti insolubili. Gli estratti risultanti sono pronti per applicazioni a valle, come la purificazione di proteine o acidi nucleici, analisi proteomiche o studi di co-immunoprecipitazione. Questa tecnica è ampiamente applicabile per la preparazione di estratti cellulari da una varietà di microrganismi, tessuti vegetali e animali, campioni marini tra cui coralli, nonché per isolare DNA / RNA da campioni fossili forensi e permafrost.

Introduzione

Il lievito è un organismo modello popolare per gli studi sulle proteine, in quanto è un semplice organismo eucariotico con un'abbondanza di strumenti genetici e biochimici disponibili per i^{ricercatori 1}. A causa della loro robusta parete cellulare, una sfida che i ricercatori devono affrontare è quella di lysing efficiente le cellule senza danneggiare il contenuto cellulare. Sono disponibili diversi metodi per ottenere estratti proteici attraverso l'interruzione delle cellule di lievito che includono lisi enzimatica (zymolyase)^2,3,lisi^{chimica 4,}lisi fisica mediante congelamento-disgelo^5,a base di pressione (pressa francese)^6,7,meccanica (perline di vetro, macinino da caffè)^8,9,a base di sonicazione¹⁰ e criogenica^2,11. L'efficienza della lisi cellulare e la resa proteica possono variare considerevolmente a seconda della tecnica utilizzata, influenzando così il risultato finale o l'idoneità all'applicazione a valle desiderata per il lisato. Quando si studiano proteine instabili, con fugaci modifiche posttraslazionali o sensibili alla temperatura, è particolarmente importante utilizzare un metodo che riduca al minimo la perdita o la degradazione del campione durante la preparazione.

Tecnica di preparazione dell'estrazione	Dettagli	Vantaggi	Svantaggi	Analisi a valle	Riferimento
Stampa francese: Omogeneizzatore ad alta pressione (aka Microfluidizer) con pretrattamento enzimatico con Zymolyase	Zymolyase-20T, un omogeneizzatore ad alta pressione Microfluidizer. Il disgregatore è costituito da una pompa ad alta pressione azionata dall'aria (rapporto 1:250; pressione dell'aria richiesta 0,6-l MPa) e da una speciale camera di interruzione con un'unità di controtezione aggiuntiva. Per l'elaborazione è richiesta una dimensione minima del campione di 20 mL.	L'interruzione totale finale ottenuta utilizzando il protocollo combinato si è avvicinata al 100 % con 4 passaggi a una pressione di 95 MPa, contro solo il 32 % di interruzione con 4 passaggi a 95 MPa utilizzando solo l'omogeneizzazione senza Zymolyase.	Non adatto per applicazioni su piccola scala. Gli enzimi possono diventare costosi per i preparati su larga scala.	Purificazione delle proteine	6
Battitore di perline: Cellule trattate con zymolyase con perline di vetro in uno strumento fastprep	All'incirca un volume uguale di perline di vetro fredde, secche e lavate con acido da 0,5 mm viene aggiunto a un dato volume di pellet cellulare nel tampone di lysis e le cellule vengono interrotte da un'agitazione manuale vigorosa.	È particolarmente utile quando si realizzano estratti da molte piccole colture di lieviti diversi per scopi di dosaggio piuttosto che per la purificazione delle proteine.	Durante la procedura di perline di vetro, le proteine vengono trattate duramente causando un'ampia schiuma che porta alla denaturazione proteica. La quantità di rottura cellulare varia, mentre la proteolisi e la modifica delle proteine possono derivare dal riscaldamento dell'estratto sopra i 4 °C durante la rottura meccanica.	Principalmente analisi di DNA e RNA, ma anche analisi proteiche denaturando l'elettrofeoresi del gel, con o senza macchia occidentale.	8
Trattamento con zymolyase seguito da lisi usando una combinazione di shock osmotico e omogeneizzazione delle dounce	Dopo la digestione enzimatica delle pareti cellulari, gli sferoplasti vengono lalizzato con da 15 a 20 colpi di un pestello aderente (gioco da 1 a 3 μm) in un omogeneizzatore Dounce.	Vantaggioso utilizzare ceppi carenti di proteasi come BJ926 o EJ101. Questo è il modo più delicato per rompere le cellule di lievito e quindi è più adatto per preparare estratti che possono svolgere complesse funzioni enzimatiche (ad esempio, traduzione, trascrizione, replicazione del DNA) e in cui deve essere mantenuta l'integrità delle strutture macromolecolari (ad esempio ribosomi, splicesomes). È anche utile per isolare nuclei intatti che possono essere utilizzati per studi sulla cromatina (Bloom and Carbon, 1982) o per estratti di proteine nucleari (Lue e Kornberg, 1987).	I principali svantaggi della procedura di lisi sferoplasta sono che è relativamente noioso e costoso, specialmente per i preparati su larga scala (>10 litri), e i lunghi periodi di incubazione possono portare a proteolisi o modifica delle proteine.  Per i preparati di cromatina, sembrano essere di qualità variabile o inferiore rispetto a quelli prodotti dalla centrifugazione differenziale (basata sull'integrità della scala nucleosoma).	Isolando nuclei intatti per studi sulla cromatina, estratti in grado di svolgere complesse funzioni enzimatiche, estratti che richiedono l'integrità di strutture macromolecolari, estratti di proteine nucleari.	2
Interruzione cellulare delle cellule congelate flash mediante macinazione in azoto liquido utilizzando una malta / pestello o un frullatore	Le cellule vengono congelate immediatamente in azoto liquido e quindi lisciviate macinando manualmente in un mortaio usando un pestello o utilizzando un frullatore Waring in presenza di azoto liquido.	Il protocollo è facile e veloce. Può ospitare diverse quantità di cellule di lievito tra cui colture molto grandi. Il suo principale vantaggio è che le cellule vengono prese immediatamente dallo stato di crescita attiva in azoto liquido (−196 °C), diminuendo le attività enzimatiche degradative come proteasi e nucleasi così come le attività che modificano le proteine (ad esempio fosfatasi e chinasi). È particolarmente adatto per la produzione di estratti interi da un'unica coltura di lievito per la purificazione di proteine su larga scala.	Un po' disordinato e potenzialmente pericoloso per l'investigatore disattento. Piccoli campioni (cioè colture di lievito da 10 a 100 ml) non sono facilmente lavorabili perché non c'è abbastanza massa di grumi cellulari congelati per fratturarsi efficacemente nel frullatore. È dispendioso in termini di tempo elaborare singoli campioni e pulire l'apparecchiatura tra un utilizzo e l'altro.	Estratti interi da una singola coltura di lievito per la purificazione proteica su larga scala.	2
Autolisi, Mulino perline	pH 5.0, 50 °C, 24 h, 200 giri/min / Ø 0,5 mm, 5 × 3 min/3 min	Lisi rapida ed efficiente, soprattutto per la preparazione di estratti su piccola scala	La generazione di calore porta alla denaturazione e alla degradazione delle macromolecole. È necessaria l'attrezzatura per il battito delle perline.	Analisi su piccola scala.	10
Autolisi, Sonicazione	pH 5,0, 50 °C, 24 h, 200 giri/min, 4 × 5 min/2 min, pulser 80%, potenza 80%	Le apparecchiature di sonicazione sono solitamente disponibili nella maggior parte delle istituzioni.	La generazione di calore porta alla denaturazione e alla degradazione delle macromolecole. Sono necessarie apparecchiature di sonicazione. La llisi lenta può richiedere più di 24 ore.	Preparazioni per pareti cellulari di lievito.
Processo di ebollizione e congelamento-disgelo	Non sono necessarie attrezzature specializzate se non un congelatore standard e un blocco di riscaldamento o un bagno d'acqua calda.	Efficiente, riproducibile, semplice ed economico.	La generazione di calore porta alla denaturazione e alla degradazione delle macromolecole.	Analisi del DNA da parte della PCR.	5

Tabella 1: Raffronto dei metodi disponibili per la preparazione degli estratti di lievito.

La criogrinding (nota anche come macinazione criogenica/fresatura criogenica) è comunemente utilizzata per recuperare acidi nucleici, proteine o sostanze chimiche da campioni sensibili alla temperatura in modo affidabile per analisi quantitative o qualitative. È stato utilizzato con successo per molteplici applicazioni in diversi campi tra cui biotecnologia, tossicologia, scienze^{forensi 12,13,}scienze ambientali, biologia^{vegetale 14} e scienze alimentari. L'isolamento delle macromolecole biologiche intatte di solito dipende criticamente dalla temperatura. Temperature estremamente basse assicurano che le proteasi e le nucleasi rimangano inattive, determinando un isolamento affidabile di proteine intatte, acidi nucleici e altre macromolecole per analisi successive. Infatti, un congelatore mantiene tipicamente una temperatura del campione di -196 °C (il punto di ebollizione di LN₂), riducendo così al minimo la denaturazione e la degradazione del DNA/RNA o delle proteine.

Il congelatore utilizza una camera di rettifica elettromagnetica che sposta rapidamente una barra metallica solida o un cilindro avanti e indietro all'interno di un flaconcino contenente il campione da polverizzare tra tappi di estremità in acciaio inossidabile. Lo strumento crea e inverte rapidamente un campo magnetico all'interno della camera di rettifica. Mentre il campo magnetico si sposta avanti e indietro, il magnete schiaccia il campione contro le spine ottenendo così il "criogrinding" e la polverizzazione dei popcorn. Il congelatore sostituisce malta e pestello e consente la lavorazione sequenziale di più campioni (o fino a 4 campioni più piccoli contemporaneamente) con elevata riproducibilità ed evita la variabilità da utente a utente associata alla rettifica manuale. Una volta elaborati i campioni, le estrazioni di cellule possono essere utilizzate per una varietà di applicazioni downstream.

Protocollo

1. Preparazione dei popcorn di lievito

1. Coltivare cellule di lievito in 0,5 L di media YPD ad una densità di 1 x 10⁷ cellule/mL. Contare le celle usando un contatore Coulter o qualsiasi altro mezzo.
2. Cellule centrifughe per 10 min a 2.400 g e 4 °C.
3. Lavare ogni campione una volta con 500 mL di acqua di 18 mega Ohm Milli-Q deionizzata ghiacciata.
4. Pellet di resuspend in 15 mL di tampone di lisi ghiacciato [20 mM HEPES-KOH pH 7,5, 110 mM KCl, 0,1% Tween, 10% glicerolo, con agente riducente appena aggiunto 10 mM β-mercaptoetanolo, cocktail inibitore della proteasi, inibitore del proteasome da 10 μM MG-132, 1 mM inibitore della deacetilasi butirato di sodio e inibitori della fosfatasi (1 mM di vanadato di sodio, fluoruro di sodio da 50 mM, β-glicerofosfato di sodio)]. Per ulteriori dettagli, vedere la tabella dei materiali. Mantenere le cellule rimorsi sul ghiaccio fino a quando i campioni non sono pronti per il passaggio successivo.
   NOTA: Un'ampia varietà di tamponi di lisi contenenti un certo numero di detergenti non ionici può essere utilizzata con i campioni e gli inibitori specifici inclusi in esso in base all'applicazione a valle. L'inclusione di proteasi e inibitori proteasomali è fondamentale per prevenire la degradazione delle proteine, specialmente una volta scongelati gli estratti.
5. Fare popcorn di lievito congelato a scatto aggiungendo lentamente la sospensione cellulare una goccia alla volta utilizzando una pipetta sierologica pre-refrigerata in uno o più tubi di centrifuga da 50 ml tenuti su ghiaccio secco e riempiti con LN_{2 fino} a poco sotto il bordo. Ricaricare frequentemente l'azoto liquido nel tubo per compensare la sua perdita a causa della rapida evaporazione. Lavorare in un'area ben ventilata per evitare i rischi associati all'asfissia da azoto.
   1. Invece di un tubo da 50 ml, utilizzare più tubi da 50 ml legati tra loro (o qualsiasi contenitore con una bocca grande, come una grande bottiglia di centrifuga di plastica che può tollerare temperature criogeniche) per la preparazione del pop-corn(Figura 1A). Più grande è il contenitore e la sua apertura, più facile è la preparazione dei popcorn in quanto ciò impedisce l'accumulo dei popcorn per formare grandi aggregati. Un intervallo di dimensioni di 0,3-0,5 cm per i popcorn è ideale per ottenere una corretta rettifica/polverizzazione utilizzando il mulino congelatore(Figura 1B).
   2. Assicurarsi che l'LN₂ sia evaporato completamente dai tubi contenenti i popcorn prima di conservarli a -80 °C. È possibile fermarsi dopo aver preparato i popcorn di lievito in quanto sono stabili per diversi anni se mantenuti a -80 °C.

Figura 1: Preparazione dei popcorn di lievito. (A) Il lievito "popcorn" è prodotto dal congelamento dropwise della sospensione cellulare in LN₂. Usiamo da uno a tre tubi da 50 ml tenuti insieme a un elastico e collocati in un secchio di ghiaccio pieno di ghiaccio secco. I tubi sono riempiti con LN_{2 fino} a poco sotto i loro bordi e vengono riempiti frequentemente con azoto liquido per mantenerli quasi pieni fino a quando tutta la sospensione cellulare non è stata trasformata in popcorn(B) La dimensione dei popcorn è un importante fattore determinante dell'efficienza di macinazione ottimale. La gamma di dimensioni dei popcorn deve avere un diametro compreso tra 0,3 e 0,5 cm. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

2. Criogrinding

1. Per iniziare, assicurarsi che l'LN_{2 sia sufficiente per} raffreddare il frantoio, macinare flaconcini, forniture e utilizzare la macchina per tutti i campioni. Per meno di cinque campioni dovrebbero essere sufficienti 30-35 L di LN_2. Riempire la camera del mulino congelatore con LN₂ fino alla linea di riempimento.
   AVVERTENZA: Tutte le fasi che coinvolgono LN₂ devono essere eseguite in un'area ben ventilata e il congelatore stesso deve trovarsi in tale zona per evitare il rischio di asfissia. Indossare dispositivi di protezione individuale tra cui calzature adeguate, camice da laboratorio, occhiali di sicurezza, uno strato base di guanti in nitrile, quindi guanti termici, seguiti da un altro paio di guanti in nitrile. Prestare estrema attenzione durante la manipolazione di LN₂.
2. Chiudere lentamente il coperchio del frantoio, evitando lo spruzzo di LN₂ e lasciare che la macchina si raffredda. Potrebbe essere necessario riempire la camera con LN_{2 per} compensare la perdita dovuta all'evaporazione prima di procedere al passaggio successivo.
   NOTA: Ricaricare LN_{2 in} base alle esigenze solo fino alla linea di riempimento. Non riempire troppo la camera in quanto ciò può essere sia pericoloso che dannoso per la macchina. Sono disponibili sistemi di ricarica automatizzati per il congelatore in grado di rifornire l'LN2 evaporante in base alle esigenze direttamente da un serbatoio di stoccaggio collegato al congelatore.
3. Pre-raffreddare le grandi fiale di macinazione e la barra del dispositivo di impatto magnetico schiacciandole in LN₂ tenute in un piccolo dewar separato. Decantare tutto l'LN_{2 quando} l'LN_{2 smette di} gorgogliare. Quindi aggiungere i popcorn campione/lievito al flaconcino di macinazione e sigillarlo saldamente con i due tappi di estremità in acciaio inossidabile.
   1. Non riempire più di un terzo della fiala di rettifica con il campione in quanto ciò può ridurre l'efficienza della rettifica. Invece, i campioni più grandi possono essere elaborati dividendoli in due o più flaconcini e macinandoli in sequenza. Fiale di rettifica più piccole possono essere utilizzate per campioni più piccoli (fino a 3 mL).
4. Posizionare il flaconcino di macinazione nella camera del mulino congelatore e bloccarlo in posizione. Chiudi il coperchio.
5. Per il lievito in erba, macinare i campioni per un totale di tre cicli per 2 min/ciclo (con 2 min di pausa per il raffreddamento tra i cicli) ad una velocità di frantumazione di 14. Quando la macchina si ferma dopo aver completato i cicli, aprire lentamente il coperchio del congelatore e sbloccare accuratamente il flaconcino con il lisato a celle congelate in polvere e rimuoverlo dal congelatore. Se vengono utilizzate più piccole fiale, lavorare rapidamente per rimuovere una fiala alla volta e posizionarle nel ghiaccio secco.
   NOTA: Di solito non è necessario regolare i parametri di rettifica quando si utilizzano flaconcini di dimensioni diverse con lo stesso tipo di campione. Tuttavia, i parametri di rettifica come il numero di cicli e la velocità di rettifica devono essere determinati empiricamente per diversi tipi di campioni, a seconda della facilità con cui si lisciviano. La maggior parte delle cellule di mammifero e dei tessuti molli si liscirà in 1-2 cicli ad un tasso di schiacciamento di 10. Campioni più difficili da llyse come batteri, lieviti, larve di mosca e moscerini della frutta adulti richiedono 3-6 cicli alla velocità massima, mentre i tessuti duri come ossa, denti, ecc. possono richiedere fino a 10 cicli. Una piccola aliquota del campione scongelato può essere visualizzata al microscopio prima e dopo la macinazione per contare il numero di cellule intatte e non lese per determinare l'efficienza dellalisi. Un'eccellente analisi dell'impatto dei parametri di criogrinding sul rilascio di proteine e DNA dal lievito in erba è stata pubblicata in precedenza¹⁵.
6. Lavorando rapidamente in modo da non permettere al campione di scongelarsi, svitare con cura uno dei pezzi finali (scegliere quello che sembra essere diventato un po 'allentato durante la rettifica) utilizzando l'utensile di apertura. Quindi, utilizzare un paio di lunghe forcette (che sono pre-refrigerate in un secchio con ghiaccio secco) per rimuovere la barra del riflettore. Raccogliere il campione polverizzato invertendo e toccando il flaconcino di macinazione su un piatto di pesatura in polistirolo pre-refrigerato con LN₂ e tenuto su ghiaccio secco.
7. Una volta recuperato tutto il lisato di cellule congelate in polvere dalla fiala di macinazione, versare nuovamente il lisato in polvere dal piatto di pesatura nel tubo da 50 ml e procedere immediatamente alla lenta fase di scongelamento descritta successivamente per ottenere i migliori risultati. In alternativa, conservare il litolato in polvere congelato durante la notte a -80 °C, anche se ciò può causare una certa degradazione.
8. Preparare un secchio di ghiaccio con un liquame al 50% di ghiaccio e acqua e posizionarlo su una piastra di agitazione con un agitatore magnetico. Immergere una griglia o un altro rack adatto nei liquami di ghiaccio per contenere i campioni.
   1. Quindi, scongelare lentamente i campioni su un bagno di liquami di ghiaccio con agitazione costante del liquame usando un agitatore magnetico. Aggiungere più ghiaccio per sostituire il ghiaccio che si scioglie (potrebbe essere necessario scartare un po 'd'acqua per evitare che il secchio di ghiaccio trabocca). Poiché diversi inibitori hanno una breve emivia in tamponi acquosi, aggiungere un cocktail inibitore della proteasi aggiuntivo (vedi Tabella dei materiali) e 10 μM inibitore del proteasome MG-132 al lysate una volta che i campioni iniziano a scongelarsi (dopo circa 30 minuti).
   2. Rimuovere il ghiaccio formato all'esterno dei tubi ogni 5 minuti per accelerare il processo di scongelamento. Si noti che il rapido scongelamento dei campioni a temperatura ambiente o superiore può portare a una degradazione significativa.
9. Dopo che i campioni si sono scongelati completamente (può essere necessaria ben più di un'ora a seconda della quantità di campione), centrifugare il lysate a ~ 3.220 g per 20 minuti in una centrifuga refrigerata da tavolo a 4 °C per rimuovere la maggior parte dei detriti cellulari dal lysate.
10. Trasferire il supernatante a tubi di centrifuga in policarbonato da 50 ml che sono stati pre-refrigerati sul ghiaccio e centrifugare i campioni a 16.000 g per 20 minuti a 4 °C (vedi Tabella dei materiali).
11. Trasferire molto lentamente e con attenzione solo il supernatante trasparente costituito dall'estratto di cella intero chiarificato dal centro della colonna liquida nel tubo, senza disturbare lo strato lipidico torbido (Figura 2), in un tubo refrigerato da 15 ml utilizzando pipette sierologiche prerimorte. Evitare di rimuovere tutto il lysate nel tubo di centrifuga per prevenire il riporto di lipidi e detriti. Il lysate avanzi nel tubo di centrifuga può essere centrifugato più volte per recuperare piccole quantità di estratto dopo ogni giro.
    NOTA: I lipidi insieme a qualsiasi proteine denaturate apparirebbero torbide/lattiere e si trovano nella parte superiore dell'interfaccia liquido/aria e occasionalmente sopra il pellet stesso costituito da detriti cellulari insolubili (Figura 2).

Figura 2: Estrarre gli strati in un tubo di centrifuga. Sono indicate le principali caratteristiche visibili dell'intero estratto cellulare in un tubo dopo la centrifugazione a 16.000 g per 20 min. L'abbondanza relativa di ogni feature dipende dal tipo di campione, dalla fase di crescita delle cellule (esponenziale contro stazionaria), dalla quantità di buffer dilisi utilizzato per rimescolare le cellule e dall'efficienza dellalisi. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.

12. Centrifugare qualsiasi lysate rimanente per 5 minuti per recuperare più dell'estratto. Ripetere questa centrifugazione di 5 minuti più volte se necessario per recuperare il maggior numero possibile di estratto chiaro. Scartare il lisato torbido contenente lipidi vicino al fondo del tubo vicino al pellet.
13. Utilizzare questi estratti per applicazioni a valle come la purificazione complessa delle proteine, l'immunoprecipitazione e l'analisi proteomica.

Risultati

Abbiamo confrontato due diversi metodi per la lisi cellulare del lievito, vale a dire la fresatura di perline di vetro a 4 °C e un metodo di criogrinding automatizzato a -196 °C, per valutare le proteine di recupero relative negli estratti cellulari preparati con entrambi i metodi. Per questo studio, abbiamo scelto di utilizzare un ceppo di lievito in erba YAG 1177 (MAT a lys2-810 leu2-3,-112 ura3-52 his3-Δ200 trp1-1[am] ubi1-Δ1::TRP1 ubi2-Δ2::ura3 ubi3-Δub-2 ubi4-Δ2::LEU2 [pUB39] ...

Discussione

Una limitazione dello studio delle proteine native dal lievito è lalisi inefficiente delle cellule di lievito a causa della loro dura parete cellulare. Sebbene siano stati sviluppati diversi metodi, il metodo più coerente ed efficiente nelle nostre mani è la criogrinding delle cellule di lievito che lampeggiano congelate come popcorn. Questo metodo consente la preparazione affidabile di estratti di cellule intere di alta qualità dal lievito in erba rispetto ad altri metodi dilisi. I risultati rappresentativi hanno di...

Materiali

Name	Company	Catalog Number	Comments
50 mL polycarbonate tubes with screw caps	Beckman	357002	Centrifuge tubes
BD Bacto Peptone	BD Biosiences	211677	Yeast YPD media component
BD Bacto Yeast Extract	BD Biosiences	212750	Yeast YPD media component
Beckman Avanti centrifuge	Beckman	B38624	High speed centrifuge
Beckman JLA-9.1000	Beckman	366754	Rotor
D-(+)-Dextrose Anhydrous	MP Biomedicals	901521	Yeast YPD media component
Eppendorf A-4-44	Eppendorf	22637461	Swinging bucket rotor
Eppendorf refrigerated centrifuge 5810 R	Eppendorf	22625101	Refrigerated centrifuge
Glycerol	SIGMA-ALDRICH	G5150-1GA	Volume excluder and cryoprotectant
HEPES	FisherBiotech	BP310-100	Buffer
HIS6 antibody	Novagen	70796	Antibody for HIS tag
KCl	SIGMA-ALDRICH	P9541-1KG	Salt for maintaining ionic strength
MG-132	CALBIOCHEM	474790	Proteasome Inhibitor
Phosphatase inhibitor cocktail	ThermoFisher Scientific	A32957	Phosphatase inhibitor cocktail
Ponceau S	SIGMA	P7170-1L	Protein Stain
Protease inhibitor cocktail	ThermoFisher Scientific	A32963	Protease inhibitor cocktail
Rotor JLA 25.500	Beckman	JLA 25.500	Rotor
Sodium Butyrate	EM Science	BX2165-1	Histone Deacetylase Inhibitor
Sodium Fluoride	Sigma-Aldrich	S6521	Phosphatase Inhibitor
Sodium Vanadate	MP Biomedicals	159664	Phosphatase Inhibitor
Sodium β-glycerophosphate	Alfa Aesar	13408-09-8	Phosphatase Inhibitor
Spex Certiprep 6850 freezer mill	SPEX Sample Prep	6850	Freezer Mill
TALON Metal Affinity Resin	BD Biosiences	635502	For pulling down HIS tagged proteins
Tween 20	VWR International	VW1521-07	Non-ionic detergent
β-Mercaptoethanol	AMRESCO	M131-250ML	Reducing agent