Estrazione e identificazione di micronuclei da linfociti del sangue periferico umano

Riepilogo

Questo protocollo delinea un metodo per estrarre e purificare i micronuclei dai linfociti umani utilizzando la centrifugazione in gradiente di densità del saccarosio. Fornisce una base sperimentale per studiare la composizione e la funzione dei micronuclei.

Abstract

Un micronucleo (MN) è una struttura nucleare anomala che si forma nelle cellule, in particolare nel midollo osseo o nelle cellule del sangue, quando esposte a danni esterni, come le radiazioni, a causa di danni al DNA irrisolti o errori mitotici. Una volta formati, i MN possono contribuire attivamente a vari processi cancerogeni, tra cui la segnalazione infiammatoria e i riarrangiamenti genetici cromosomici. I MN contengono DNA nucleare, istoni, frammenti di nucleoproteine e altre proteine attive, che sono strettamente associate alle loro funzioni. Studiare la formazione e i componenti dei MN è fondamentale per comprendere il loro ruolo nel guidare i processi cancerogeni. L'estrazione e la purificazione dei MN sono essenziali per raggiungere questi obiettivi di ricerca. Tuttavia, l'instabilità della membrana nucleare MN e la sua suscettibilità alla rottura rendono questi processi tecnicamente impegnativi. Attualmente, solo pochi studi hanno riportato l'uso della centrifugazione in gradiente di densità per la separazione del MN. Questo studio riassume e semplifica i processi di separazione e purificazione del MN. I linfociti del sangue periferico umano esposti alle radiazioni sono stati isolati e gli MN sono stati separati e purificati utilizzando tamponi di saccarosio di diverse concentrazioni in un processo in due fasi. L'integrità e la purezza dei MN sono state verificate, fornendo una dimostrazione chiara e pratica della procedura sperimentale per i ricercatori che indagano le cause e le funzioni dei MN.

Introduzione

Il micronucleo (MN) è una struttura subcellulare nel citoplasma che contiene DNA nucleare, istoni e frammenti di nucleoproteine, circondata da strutture di membrana ^1,2. Il MN è completamente separato dal nucleo principale e appare tipicamente vicino ad esso in una forma ovale o circolare, con una dimensione che varia da 1/16 a 1/3 del diametro del nucleo principale. La formazione di MN è principalmente associata a frammenti cromosomici acentrici, missegregazione cromosomica, rottura cromosomica dicentrica, instabilità cromosomica e aggregazione di doppi minuti (DB)³. Le MN si verificano raramente nelle cellule sane e sono prevalentemente causate dall'esposizione a genotossine esogene, che portano a danni al DNA o errori mitotici ^4,5. Il danno da radiazioni contribuisce in modo significativo alla formazione di MN e l'esposizione umana alle radiazioni ionizzanti (IR) è aumentata con i progressi nelle applicazioni cliniche e tecnologiche ^6,7. L'esposizione a infrarossi induce rotture a filamento singolo (SSB) e rotture a doppio filamento (DSB) nel DNA cellulare, che possono provocare la morte cellulare o l'apoptosi ^8,9,10. Gli MN sono frammenti di cromosomi, cromosomi interi o cromatidi prodotti a causa di una riparazione non riparata o non corrispondente. Servono come indicatori critici del grado di danno causato da IR ^7,11,12. Una comprensione completa dei componenti all'interno dei MN è essenziale per mitigare gli effetti collaterali della radioterapia e ridurre al minimo l'esposizione pubblica alle radiazioni indesiderate ^6,13. Tuttavia, le proteine e gli acidi nucleici contenuti all'interno dei MN rimangono fino ad oggi caratterizzati in modo incompleto.

Si ritiene che le MN derivino dall'induzione di vari tipi di danni al DNA. I loro meccanismi di replicazione e le capacità di riparazione del DNA sono compromessi, portando a un esteso danno al DNA in un breve periodo ^3,14,15. Le MN sono anche importanti indicatori di instabilità cromosomica, che è costantemente presente nelle cellule precancerose 3,14,16,17,18,19. I MN sono stati a lungo utilizzati come biomarcatori per la genotossicità, il rischio tumorale e il grado tumorale ^3,20,21. Una volta formati, i MN possono guidare attivamente numerosi processi cancerogeni, tra cui la segnalazione infiammatoria^22,23 e il riarrangiamento genetico cromosomico 24,25,26. Ad esempio, i MN avviano una cascata infiammatoria reclutando il recettore di riconoscimento del pattern virale (PRR) ciclico GMP-AMP sintasi (cGAS) dal citoplasma 4,22,23,27. Altre proteine che possono essere presenti nelle MN includono le esonucleasi²⁸, i meccanismi trascrizionali⁴ e i cofattori di traduzione. Non è chiaro se le MN assemblino un profilo proteico unico e distorto dalla libreria proteica citoplasmatica o acquisiscano passivamente proteine ad alta abbondanza dal nucleo e dal citoplasma durante la loro formazione. Al di là delle singole proteine come il cGAS, la misura in cui ambienti specifici influenzano la composizione complessiva del MN non è ancora determinata. La comprensione dell'intero panorama dei micronuclei è limitata, senza set di dati pubblicamente disponibili per l'esplorazione. Pertanto, l'estrazione di MN completi e purificati è urgentemente necessaria per analisi approfondite e complete dei loro componenti.

Uno dei motivi del ritardo nella replicazione del DNA nei MN può essere lo stress di replicazione causato dalla mancanza di enzimi e cofattori necessari per la sintesi e la riparazione del DNA. Questa carenza può derivare da un assemblaggio difettoso dell'involucro nucleare MN, che porta all'assenza di un complesso di pori nucleari²⁰. Di conseguenza, i MN non sono in grado di importare proteine chiave essenziali per mantenere l'integrità della membrana nucleare e la stabilità del genoma 2,29,30,31. La membrana nucleare MN incompleta è soggetta a rotture, rendendo l'estrazione del MN molto impegnativa.

Attualmente, i MN vengono estratti principalmente utilizzando la centrifugazione in gradiente di densità di saccarosio ^27,32,33 e purificati mediante citometria a flusso³⁴. In questo studio, il processo di separazione e purificazione dei MN è stato riassunto e semplificato. I linfociti del sangue periferico provenienti da esseri umani esposti alle radiazioni sono stati isolati e le MN sono state purificate due volte utilizzando tamponi di saccarosio di diverse concentrazioni. L'integrità e la purezza dei MN sono state verificate, fornendo ai ricercatori una dimostrazione sperimentale pratica e intuitiva per lo studio delle cause e delle funzioni dei MN.

Protocollo

Tutti gli esperimenti che hanno coinvolto campioni di sangue periferico umano sono stati condotti in conformità con le linee guida e le normative pertinenti. Questo studio è stato approvato dal Comitato etico dell'industria nucleare 416 Hospital, Cina (2020 Review [n. 48]) e ha ottenuto il consenso informato di tutti i partecipanti. I criteri di esclusione includevano individui con gravi malattie croniche, come tumori, gotta o disturbi del sangue, nonché coloro che erano esposti a sostanze radioattive o genotossiche nella loro professione. Per questo studio, 10 ml di sangue periferico sono stati raccolti da un maschio sano di 28 anni in una provetta per la raccolta del sangue contenente eparina sodica come anticoagulante. Il campione è stato irradiato in vitro con ⁶⁰raggi Co γ a 37 °C utilizzando un dispositivo standard a livello terapeutico di energia cinetica gamma aria. La dose di irradiazione è stata impostata a 4,0 Gy, con un'intensità di dose di 0,6350 Gy/min. Dopo l'irradiazione, il campione è stato incubato a 37 °C per 2 ore, inoculato in terreno RPMI-1640 e coltivato a 37 °C per 60 ore. I dettagli dei reagenti e delle attrezzature utilizzate in questo studio sono forniti nella Tabella dei materiali.

1. Preparazione del micronucleo e del nucleo

1. Aggiungere la citocalasina B al terreno cellulare del sangue periferico per ottenere una concentrazione finale di 10 μg/mL. Incubare la miscela per 45 minuti a 37 °C.
   NOTA: La citocalasina B è un inibitore della polimerizzazione dell'actina che facilita l'efficiente separazione dei micronuclei dal nucleo prima della lisi cellulare³⁵.
2. Centrifugare le cellule del sangue a 200 × g per 5 minuti a 4 °C.
3. Risospendere le cellule del sangue in 10 mL di 0,01 M PBS pre-raffreddato a 4 °C.

2. Isolamento dei linfociti

1. Aggiungere 15 mL di soluzione per la separazione dei linfociti umani in una provetta conica da 50 mL. Sovrapporre accuratamente le cellule del sangue periferico sospese sopra la soluzione di separazione.
2. Centrifugare la provetta a 400 × g per 30 minuti a 4 °C.
   NOTA: Dopo la centrifugazione, le cellule del sangue nella provetta si separeranno in quattro strati distinti dall'alto verso il basso: il primo strato è lo strato di plasma (piastrine), il secondo strato è lo strato di linfociti bianchi lattigi, il terzo strato è lo strato liquido di separazione trasparente e il quarto strato è lo strato dei globuli rossi.
3. Trasferire con cautela il secondo strato (linfociti) in una provetta da centrifuga separata. Aggiungere PBS (0,01 M) a tre volte il volume delle celle trasferite, mescolare bene e centrifugare a 200 × g per 10 minuti a 4 °C. Eliminare il surnatante utilizzando una pipetta.

3. Lisi dei linfociti

1. Posizionare il pellet di cella raccolto nel tubo conico sul ghiaccio.
2. Aggiungere 6 mL di tampone di lisi a freddo (Tabella 1, File supplementare 1) e risospendere il pellet cellulare nel tampone di lisi.
   NOTA: Il tampone di lisi deve essere integrato con gli ingredienti elencati nella Tabella 2, File supplementare 1, immediatamente prima dell'uso.
3. Trasferire il lisato cellulare in un omogeneizzatore di vetro.
4. Utilizzare delicatamente una macinatura sciolta per omogeneizzare manualmente il campione muovendo l'omogeneizzatore su e giù 10 volte.
5. Trasferire nuovamente il lisato cellulare omogeneizzato nella provetta conica da 50 mL.
   NOTA: Eseguire tutti i passaggi delicatamente e mantenere il campione sul ghiaccio.

4. Isolamento iniziale di MN tramite un gradiente di densità di saccarosio

1. Miscelare 5 mL di lisato cellulare con un volume uguale di tampone di saccarosio 1,8 M (Tabella 3, File supplementare 1) per ottenere un rapporto 1:1 tra lisato e tampone di saccarosio.
   NOTA: Il tampone di saccarosio 1,8 M deve essere integrato con gli ingredienti elencati nella Tabella 4, File supplementare 1, immediatamente prima dell'uso.
2. Preparare il gradiente di densità del saccarosio: aggiungere 15 mL di tampone di saccarosio 1,6 M (Tabella 5, File supplementare 1) sul fondo di una provetta conica da 50 mL. Aggiungere lentamente 20 mL di tampone saccarosio 1,8 M (Tabella 3, File supplementare 1) sopra il tampone saccarosio 1,6 M.
   NOTA: Sia il tampone saccarosio 1,6 M che il tampone saccarosio 1,8 M devono essere integrati con gli ingredienti nella Tabella 4, File supplementare 1, rispettivamente, immediatamente prima dell'uso. Per aggiungere i tamponi di saccarosio, posizionare la punta della pipetta contro il lato interno superiore del tubo conico e pipettare lentamente la soluzione.
3. Pipettare lentamente 10 mL della miscela [Lysate 1:1 1.8 M sucrosio buffer] sopra il gradiente di densità del saccarosio a due strati.
   NOTA: Aggiungere gli strati lentamente per assicurarsi che lo strato tampone centrale da 1,8 M non si mescoli con lo strato tampone inferiore da 1,6 M e che la miscela superiore 1:1 di celle lisate e tampone saccarosio da 1,8 M non si mescoli con lo strato tampone da 1,8 M.
4. Centrifugare la provetta in una centrifuga a rotore orizzontale a 1000 × g per 20 minuti a 4 °C.
   NOTA: Dopo la centrifugazione, il liquido si separerà in tre strati: lo strato superiore contiene circa 3 mL di detriti cellulari, lo strato intermedio contiene circa 3 mL di micronuclei (MN), lo strato inferiore contiene circa 39 mL di nuclei.
5. Rimuovere i 3 mL superiori di liquido vicino alla superficie e raccogliere i 3 mL di micronuclei non purificati dallo strato intermedio per il secondo gradiente di densità del saccarosio.

5. Purificazione secondaria dei MN tramite un gradiente di densità del saccarosio

1. Preparare il gradiente di densità del saccarosio:
   1. Aggiungere 3 mL di tampone di saccarosio 1,8 M (Tabella 3, File supplementare 1) sul fondo di una provetta conica da 15 mL.
   2. Aggiungere 3 mL di tampone di saccarosio 1,5 M (Tabella 6, File supplementare 1) sopra il tampone di saccarosio 1,8 M.
   3. Infine, aggiungere 3 mL di tampone di saccarosio 1,4 M (Tabella 7, File supplementare 1) sopra il tampone di saccarosio 1,5 M.
      NOTA: Posizionare la punta della pipetta contro il lato interno superiore del tubo conico e pipettare lentamente la soluzione.
2. Pipettare lentamente 3 mL dello strato intermedio dal secondo gradiente di densità del saccarosio sulla parte superiore del gradiente di densità del saccarosio a tre strati.
   NOTA: Aggiungere gli strati lentamente per evitare che si mescolino.
3. Centrifugare la provetta in una centrifuga a rotore orizzontale a 500 × g per 20 minuti a 4 °C.
   NOTA: Dopo la centrifugazione, lo strato superiore conterrà 1-4 mL di micronuclei purificati (MN) e lo strato inferiore conterrà principalmente 8 mL di nuclei.
4. Conservare 1-4 ml superiori di micronuclei purificati per un uso successivo.

6. Identificazione dei MN

1. Prelevare la soluzione di micronucleo non purificato (ottenuta nella fase 4) e la soluzione di micronucleo purificato (ottenuta nella fase 5) e preparare gli strisci cellulari sul vetrino.
2. Aggiungere una soluzione di paraformaldeide al 4% per fissare il campione a temperatura ambiente (RT) per 15 minuti.
3. Lavare i vetrini con PBS (0,01 M) due volte, 3 minuti per lavaggio.
4. Aggiungere lo 0,1% di Triton X-100 per permeabilizzare le cellule a RT per 5 minuti.
5. Bloccare le celle in BSA al 5% a RT per 30 min.
6. Aggiungere l'anticorpo primario contro l'anti-γ-H2AX (diluito in BSA al 5%, 1:200) e incubare a RT per 1 ora.
7. Lavare i vetrini con PBS (0,01 M) due volte, 5 minuti per lavaggio.
8. Aggiungere l'anticorpo secondario (diluito in BSA al 5%, 1:500) e incubare a RT per 1 ora al buio.
9. Aggiungere la soluzione colorante DAPI e incubare a RT per 15 minuti.
10. Lavare i vetrini con PBS (0,01 M) due volte, 3 minuti per lavaggio.
11. Applicare una soluzione sigillante sul vetrino per sigillarlo.
12. Osservare la fluorescenza al microscopio a fluorescenza (ingrandimento: 400×, messa a fuoco automatica ed esposizione automatica) e contare i micronuclei utilizzando una piastra per il conteggio delle cellule.
    NOTA: Il 4% di paraformaldeide, lo 0,1% di Triton X-100 e il 5% di BSA sono diluiti con PBS (0,01 M). γ-H2AX (Gamma H2AX) è una forma fosforilata della proteina H2AX dell'isto, formatasi in risposta a un danno al DNA. Nel nucleo, la fosforilazione dell'istone H2AX è concentrata in alcune regioni, quindi la fluorescenza anti-γ-H2AX può apparire a macchia di leopardo. La fosforilazione dell'istone H2AX è concentrata nel micronucleo, risultando in una fluorescenza complessivamente più luminosa con macchie distinte³⁶. DAPI è un colorante fluorescente che si lega fortemente al DNA ed è spesso utilizzato nella microscopia a fluorescenza. Poiché i micronuclei contengono frammenti di DNA e istoni rotti, possono essere colorati con anticorpi fluorescenti anti-γ-H2AX e DAPI. La fluorescenza indicherà il numero, le dimensioni e la completezza dei micronuclei, aiutando a distinguerli dai nuclei e a valutare l'efficacia della purificazione³².

Risultati

Dopo l'esposizione alle radiazioni, il sangue periferico umano è stato incubato con RPMI-1640 per 60 ore, quindi è stata aggiunta la citocalasina B per la preparazione del micronucleo (MN). I linfociti sono stati isolati utilizzando una soluzione di separazione dei linfociti, seguita da lisi con un lisato cellulare appositamente configurato e da una delicata omogeneizzazione in un omogeneizzatore di vetro. L'omogenato è stato miscelato 1:1 con tampone di saccarosio 1,8 M. I micronucle...

Discussione

In questo metodo, sono stati utilizzati linfociti del sangue periferico umano irradiati per l'isolamento e la purificazione dei micronuclei (MN). Molti studi precedenti hanno riportato le fasi dettagliate per la lisi cellulare e la separazione primaria dei MN ^4,32,33,34. La soluzione di lisi cellulare include tipicamente lo 0,1% di NP-40 per distruggere la memb...

Materiali

Name	Company	Catalog Number	Comments
15 mL conical tube	Thermo	339650
4% paraformaldehyde solution	Beyotime	P0099
50 mL conical tube	Thermo	339652
Anti-γ-H2AX antibody	Bioss	bsm-52163R
Bovine serum albumin	Beyotime	ST023
Calcium chloride	Biosharp	BS249
Cytochalasin B	Macklin	14930-96-2
DAPI dyeing solution	Bioss	S0001
Dithiothreitol (DTT)	Coolaber	CD4941
EDTA	Biosharp	BS107	Ethylene Diamine Tetraacetic Acid
Fluorescence microscope	Nikon	Ti2-U
Homogenizer	Ybscience	YB101103-1(20 mL)
Horizontal controlled temperature centrifuge	Thermo	Sorvall ST1R plus	Brake speed is set to "5"
Human lymphocyte separation solution	Beyotime	C0025
Magnesium acetate	Macklin	M833330
NP-40	Coolaber	SL9320	10% solution
Phosphate buffer solution(PBS)	HyClone	SH30256.01B
Protease inhibitors	Coolaber	SL1086	Cocktail (100×)
Secondary antibody	Bioss	Bs-0295G	Goat Anti-Rabbit IgG H&L/FITC
Spermidine	Coolaber	CS10431
Spermine	Coolaber	CS10441
Sucrose	Coolaber	CS10581
Tris-HCl	Biosharp	BS157
Triton X-100	Beyotime	P0096