<p> Gli autori ringraziano Karen Hilburn per un eccellente supporto tecnico. Questo progetto è stato sostenuto dal National Research Initiative dello Stato USDA cooperativa ricerca, istruzione e servizi di estensione (Premio # 2004-35604-14327). Matias Pasquali è supportato da Branco Weiss Fellowship. Il grano statunitense e Scab Iniziativa L&#39;orzo è anche riconosciuto per il continuo sostegno della ricerca. </p>

<ol><li> Agar carota (Klittich e Leslie, 1988) è stato preparato in piatti di diametro 9 cm di Petri. </li><li> Un cubo 2 mm di agar contenente micelio freschi coltivati ​​su agar patata destrosio è stato applicato al centro di ogni piatto di Petri. </li><li> Le culture sono state coltivate a 25 ° C e una 12-ore fotoperiodo di 96 ore. </li><li> Un ml di soluzione acquosa 2,5% Tween 60 è stata applicata sulla superficie della cultura (Trail e Common, 2000) e diffuse in tutta la cultura con una bacchetta di plastica, premendo delicatamente. </li><li> Riprese periteci ascospore sviluppato 7-10 giorni dopo questo trattamento di induzione, conservato in un ambiente alto tasso di umidità a 25 ° C con il fotoperiodo stesso. </li><li> Spore raccolta viene eseguita modificando il coperchio della piastra Petri, lasciando periteci di girare per un tempo limitato (per esempio 12 ore) al buio. </li><li> Acqua sterile è aggiunto il coperchio, sospendendo ascospore delicatamente movimento dell&#39;acqua in superficie. </li><li> Ascospore sono raccolti in provette sterili Falcon, lavati e utilizzati per ulteriori analisi. </li></ol>

<ol>
	<li>Beyer, M., Verreet, J. A., Francl, L., Shaner, G., Bergstrom, G., Gilbert, J., Pedersen, W., Dill-Macky, R., Sweets, L., Corwin, B., Jin, Y., Gallenberg, D., Wiersma, J., Goswami, R. S., Kistler, H. C., Klittich, C. J. R., Leslie, J. F., Trail, F., Common, R., Tschantz, A. T., Horst, R. L., Nelson, P. E., Tschanz, A. T., Horst, R. K., Nelson, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Germination+of+Gibberella+zeae+ascospores+as+affected+by+age+of+spores+after+discharge+and+environmental+factors.">Germination of Gibberella zeae ascospores as affected by age of spores after discharge and environmental factors.</a> <em style='font-style: italic'>Genetics</em>. <b>118</b>, 417-2013 (2005).</li></ol>

<p> Il protocollo qui presentata si basa su precedenti procedure utilizzate per la produzione di perithecial per Fusarium spp. (Klittich e Leslie, 1988; Trail e Common, 2000). Standardizzazione della procedura con la quale sono state generate grandi quantità di ascospore (sufficiente per l&#39;analisi microarray) è stato essenziale per la riproducibilità dell&#39;esperimento. E &#39;stato riportato che le differenze i fattori ambientali, età e substrato può cambiare il carattere biologico delle ascospore (Beyer e Verreet, 2005). Pertanto l...

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		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Petri dish 9 cm Diameter</td>
<td>Tool</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Tween 60 (20%)</td>
<td>Reagent</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Carrot agar (20% w/v organic carrots and 1.5% w/v agar) </td>
<td>Reagent</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>
			<div>
					</div>
		

gibberella zeae ascospore production and collection for microarray experiments.

<p class="jove_content">Fusarium graminearum Schwabe (teleomorph Gibberella zeae) è un patogeno per le piante che causano la malattia crosta di grano e orzo, che riduce la qualità e la resa delle colture di grano. F. graminearum causa anche marcisce stelo e spiga di mais ed è un produttore di micotossine, quali i tricoteceni che contaminano cereali e sono nocivi per gli esseri umani e animali (Goswami e Kistler, 2004). Il fungo produce due tipi di spore. Ascospore, i propaguli che derivi dalla riproduzione sessuale, sono la principale fonte di infezione primaria. Queste spore sono forzatamente dimessi periteci maturi e disperse dal vento (Francl et al 1999). Infezioni secondarie sono principalmente causati da macroconidia che sono prodotte per mezzo asessuata sulla superficie della pianta. Per studiare i processi di sviluppo di ascospore in questo fungo, una procedura per la loro raccolta in grande quantità in condizioni di sterilità è stato richiesto. Il nostro protocollo è stato filmato in modo da generare il massimo livello di informazione per la comprensione e la riproducibilità; aspetti cruciali quando è piena genoma profili di espressione genica sono generati e interpretati. In particolare, la variabilità di germinazione ascospore e l&#39;attività biologica dipendono dalla prima manipolazione del materiale. L&#39;uso del video per documentare ogni fase di produzione ascospore viene proposto al fine di aumentare la standardizzazione, conformi ai requisiti sempre più stringenti per l&#39;analisi microarray. La procedura richiede solo equipaggiamento standard di laboratorio. Passaggi sono illustrati per impedire la contaminazione e tempo di sincronizzazione favore di ascospore.</p>

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Gibberella zeae Ascospore Production and Collection for Microarray Experiments.

<p class="jove_content">Per studiare i processi di sviluppo delle ascospore in Gibberella zeae, una procedura per la raccolta in condizioni di sterilità è girato in modo da generare il massimo livello di informazioni per la descrizione del protocollo. Ciò dovrebbe facilitare la riproducibilità dell&#39;esperimento, un aspetto cruciale quando è piena genoma test profilo di espressione attuazione.</p>

Gibberella zeae ascospore di produzione e di raccolta di esperimenti di microarray.

Fusarium graminearum Schwabe (teleomorph Gibberella zeae) is a plant pathogen causing scab disease on wheat and barley that reduces crop yield and grain ...

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14.1K Views.  USDA. Per studiare i processi di sviluppo delle ascospore in Gibberella zeae, una procedura per la raccolta in condizioni di sterilità è girato in modo da generare il massimo livello di informazioni per la descrizione del protocollo. Ciò dovrebbe facilitare la riproducibilità dell'esperimento, un aspetto cruciale quando è piena genoma test profilo di espressione attuazione.