Iniziare posizionando il tessuto cerebrale di topo isolato in 1 millilitro di tampone di digestione per cervello in piastre di Petri separate sul ghiaccio. Tritare accuratamente i tessuti cerebrali in piccoli pezzi usando una lama di bisturi pulita. Utilizzando una pipetta di trasferimento in plastica con il taglio della punta, trasferire con cautela i cervelli tritati in singoli pozzetti all'interno di una piastra da 24 pozzetti su ghiaccio.
Coprire il piatto con un grande pezzo di pellicola trasparente e flessibile, chiudere il coperchio e incubare su ghiaccio per 30 minuti. Successivamente, trasferire la soluzione cerebrale digerita in singoli omogeneizzatori di vetro ghiacciato da 7 millilitri su ghiaccio contenenti 5 millilitri di tampone FACS freddo. Inzuppare delicatamente ogni cervello con un pestello sciolto fino ad ottenere una sospensione unicellulare.
Immergere delicatamente con il pestello stretto tre o quattro volte per garantire una sospensione unicellulare prima di trasferire in provette di polipropilene da 15 millilitri.