FD è stato sostenuto da un premio Young Investigator da Alleanza Nazionale per la Ricerca sulla Schizofrenia e Depressione e un Premio CPRF dalla Fondazione Canadese di Ricerca Psichiatrica.

1. Disegno sperimentale, questioni metodologiche, e stimoli La SMP sono costituiti da due compiti, un compito di codifica e un compito di recupero, e la registrazione dell&#39;attività cerebrale possono verificarsi durante l&#39;operazione di codifica o sia durante la codifica e le attività di recupero (si veda la Figura 1 per un diagramma che illustra il disegno della SMP). <img src="/files/ftp_upload/2433/2433fig1.jpg" alt="Figura 1" /> Figura 1. Schema generale del progetto SMP. Regioni cerebrali la cui attività durante la codifica è maggiore per poi ricordato che per gli elementi successivamente dimenticato (R&gt; F) sono associati con successo la codifica (ES). Allo stesso modo, se questa differenza di memoria (Dm) 3 viene misurato in base a confronto l&#39;attività cerebrale registrata durante il recupero (Visite&gt; Misses) che individua le regioni associate con successo il recupero (RS). Alcuni importanti aspetti devono essere considerati in studi utilizzando i SMP con stimoli emotivi: <ol><li> E &#39;importante controllare per le proprietà emotive di stimoli, come la valenza emotiva e l&#39;eccitazione / intensità, in quanto hanno effetti differenti sulla percezione emotiva e quindi sulla memoria emotiva 10, 26, 27. Comunemente utilizzati stimoli emotivi sono immagini dal Sistema Internazionale Affective Picture (IAPS) 23 e parole dalle norme affettivo per parole inglesi (di nuovo) 24. Immagini IAPS e NUOVA parole sono controllate da due dimensioni principali affettiva (cioè, valenza - il grado di piacevolezza o di sgradevolezza, e l&#39;eccitazione - l&#39;intensità emotiva) che definiscono le proprietà di uno stimolo emotivo (vedi 25). Un&#39;altra categoria di stimoli frequentemente utilizzati nella ricerca di emozione sono volti umani con espressioni emotive, come noi quelli della foto di Affect facciale ( <a href="http://www.paulekman.com">http://www.paulekman.com</a> ) e la NimStim ( <a href="http://www.macbrain.org/">http://www.macbrain.org/</a> ) set. </li><li> Altri fattori di cui le manipolazioni possono anche influire sulle prestazioni della memoria, e quindi contribuire alla versatilità di questo protocollo sono: a. variazione del tipo di attività codifica utilizzata (cioè incidentali 11, 13, 19 o intenzionale 8, 20), b. la messa a fuoco rispetto alla codifica il contenuto emotivo degli stimoli (cioè con gli aspetti emotivi 8, 11 o non emozionale come il fuoco primario 13, 19), e c. il tipo di attività di recupero utilizzati (cioè recuperare 8, 11 o di riconoscimento 12, 20). Inoltre, la durata stimolo influenza anche le prestazioni della memoria 21, e, quindi, dovrebbe essere considerata come bene, insieme con i fattori di cui sopra. </li><li> Altre possibili variabili di confondimento, quali la presenza umana e la complessità emotiva e visiva del neutro foto 11 dovrebbe essere controllato per. </li><li> E &#39;fondamentale che le prestazioni della memoria per le condizioni di interesse cade in diverse categorie di ragionevole che permettono equa comparazione statistica dei dati di imaging sia comportamentali e il cervello. Per esempio, nel nostro cued-ricordano i compiti, la percentuale di prove ricordato e dimenticato era circa il 50% 8, 11. Tuttavia, poiché in due scelta-compiti di riconoscimento di questo livello di prestazioni sarebbe vicino al caso, più alto livello di prestazioni complessivo è previsto. In questo caso, il confronto leale tra le condizioni ricordati e dimenticati può essere ottenuto selezionando casualmente un numero minore di studi clinici ricordato di equiparare il numero di prove dimenticati. Inoltre, un effetto a migliorare di emozione sulla memoria dovrebbe essere presente anche nei dati comportamentali, riflette in una maggiore proporzione di prove ricordato per emotivo che per gli elementi neutri. </li><li> E &#39;anche consigliabile che l&#39;induzione umore essere evitata in quanto questo potrebbe anche influire sulle prestazioni 22. Questo può essere fatto da pseudo-randomizzazione degli stimoli emotivi per garantire che non più di 2-3 stimoli della stessa valenza sono presentati consecutivamente 11. </li></ol> 2. Preparazione del soggetto per la scansione Tutti i soggetti di fornire il consenso informato scritto prima di eseguire il protocollo sperimentale, che è stato approvato da un Consiglio di etica. Prima di entrare nella stanza di scansione <ol><li> Circa 45 minuti prima della scansione ogni soggetto compie questionari per valutare lo stato emotivo generale e il livello di ansia 28, 29. Queste valutazioni iniziali sono utilizzati in combinazione con post-sessione valutazioni per lo screening per i cambiamenti di umore / ansia a causa della partecipato allo studio. </li><li> Dopo il completamento dei questionari, il soggetto è informato delle procedure di scansione e dato istruzioni specifiche per il compito comportamentale. Il soggetto compie anche una breve sessione di pratica per acquisire familiarità con il compito. </li></ol> Entrando nel ScanniCamera ng <ol start="3"><li> Il soggetto è istruito a giacere supino sul letto di scansione, con imbottitura supplementare per la testa, ed è dato protezione per le orecchie. Inoltre, la non-adesivo lato di una lunghezza di nastro può essere avvolto intorno alla leggera fronte del soggetto per ridurre al minimo movimento. </li><li> Prima della scansione, la mano destra del soggetto è posizionato su una casella di risposta e la casella di risposta è testato. Prima di iniziare la raccolta dei dati, si deve anche garantire che il soggetto può vedere la proiezione su schermo in modo chiaro. Un pulsante di arresto di emergenza è situata in prossimità mano libera il soggetto in modo che s / he può indicare ogni urgente necessità di arrestare lo scanner. </li><li> Nei nostri studi, gli stimoli sono stati presentati utilizzando CIGAL, un in-house programma la presentazione dei dati del software 30, ma altri software sono inoltre disponibili, tra cui E-prime, SuperLab, Presentazione e Matlab basato Psychtoolbox. </li><li> Sulla base delle nostre indagini, si raccomanda che la durata delle attività acquisite che comportano la stimolazione emozione non deve essere più lungo di 1 ora, e il tempo di scansione complessivo non deve superare le 2 ore; anche, se possibile questi ultimi dovrebbero essere ridotti in gruppi clinici 17. </li></ol> 3. Registrazione dei dati ed elaborazione Parametri di scansione Nello studio originale di Dolcos e colleghi 11, i dati MRI sono stati raccolti su un 1.5 Tesla GE scanner. Full-cervello copertura è stata acquisita attraverso 34 contigui gradient-echo immagini echoplanar (EPI) sensibile al livello di ossigeno nel sangue dipendente (BOLD), invece, definito parallelo alla AC-PC aereo sul piano assiale (TR = 3000 ms, TE = 40 ms; FOV = 64 2 immagine matrice; FA = 90 °, spessore fetta = 3.75 mm). I parametri di scansione utilizzati qui sono stati ben si adatta a identificare attivazioni in-mediale del lobo temporale (MTL) strutture, ma gli altri parametri di scansione ottimizzata per una maggiore risoluzione spaziale può essere utilizzato anche 33-35. Post-procedure di scansione <ol><li> Il soggetto compie questionari per valutare lo stato d&#39;animo e livelli di ansia e, se non eseguita prima dell&#39;inizio della sessione di scansione, le valutazioni di tratti di personalità (ad esempio nevrosi, eccitabilità emotiva) possono anche essere raccolte. </li><li> Se l&#39;attività di recupero non viene registrata durante la sessione di scansione, l&#39;attività di recupero può essere eseguita in seguito alla sessione di scansione, o in un secondo momento. Se non è già eseguita nello scanner, un compito valutazione emozionale può essere utilizzato per valutare la risposta emotiva del soggetto agli stimoli. In questo modo, la separazione delle categorie emozionali e neutro può essere fatto in base a giudizi dei partecipanti &#39;, piuttosto che sulla base dei punteggi normativi. Tuttavia, questo compito dovrebbe essere eseguita dopo l&#39;operazione di recupero. </li><li> Per massimizzare l&#39;effetto delle emozioni sulla memoria, un ritardo minimo di ~ 20 minuti deve verificarsi tra la codifica e il recupero 18. Tuttavia, il ritardo può essere molto più lungo, da minuti a giorni, settimane e mesi, come l&#39;impatto delle emozioni sulla memoria può essere di lunga durata e di raccoglimento emotivo tende a persistere straordinari rispetto al raccoglimento neutro 12, 13. </li></ol> La memoria Task Il focus principale del presente protocollo è sui risultati di uno studio utilizzando un cued test di ricordo della memoria 11, in cui i partecipanti sono stati forniti con segnali verbali per ogni immagine e hanno dovuto fornire per iscritto le precisazioni circa le immagini che riuscivano a ricordare. Tuttavia, altre attività di recupero può anche essere usato. Di particolare rilevanza è il cosiddetto paradigma RK 31, un compito di riconoscimento di memoria in cui i partecipanti categorizzare ogni voce recuperate in base al fatto che ricordare dettagli specifici contestuale dalla codifica (Ricordati di risposte) o semplicemente avere la sensazione di familiarità che hanno incontrato gli elementi ( conoscere le risposte). Utilizzato con fMRI e con stimoli emotivi, questo compito non solo permette di dissociazione dei correlati neurali della memoria-vs familiarità basata recupero 32 ma anche l&#39;identificazione di diversi effetti di emozione su questi due tipi di recupero, nonché le relative correlazioni neurali 12. Analisi dei dati fMRI Mappatura statistiche parametrico (SPM: ( <a href="http://www.fil.ion.uc.uk/spm/">http://www.fil.ion.uc.uk/spm/</a> ) in combinazione con in-house Matlab strumenti basati sono stati utilizzati per l&#39;analisi dei dati di pre-elaborazione di solito comporta:. garanzia della qualità, dell&#39;immagine allineamento, la correzione del movimento, co-registrazione, la normalizzazione, e levigante (8 mm 3 del kernel), ma se le analisi riguardano le regioni anatomicamente definita di interesse (ROI), aumento della specificità spaziale si ottiene se i dati non vengono smussate e normalizzati (v. 11). individuali e di gruppo a livello di analisi statistiche implicano confronti di codifica / recupero di attività del cervello in base a successive meprestazioni moria. L&#39;effetto di modulazione delle emozioni sulla memoria relative attività può essere visto in zone in cui maggiore ES / Dm o attività di RS emotiva rispetto a stimoli neutri (vedi Figura 2). Inchieste concernenti l&#39;attività MTL consentono l&#39;identificazione delle dissociazioni funzionali, che sono legate al contenuto emozionale di stimoli (memoria emozionale vs neutrale; 11), il tipo di memoria in fase di studio (voce vs memoria fonte; 19), o il tipo di recupero compito (ricordo-vs familiarità-basato, 12, 36). Indagine su regioni del cervello al di fuori del MTL in particolare le zone di destinazione nella corteccia prefrontale (PFC), che sono differentemente coinvolti nella memoria emozionale neutro vs 10, 20. <img src="/files/ftp_upload/2433/2433fig2.jpg" alt="Figura 2" /> Figura 2. Identificazione della Memoria-correlate attività cerebrale sensibili all&#39;emozione modulazione Oltre a consentire l&#39;identificazione di memoria correlata attività del cervello che è sensibile alle emozioni di modulazione (EmoDm / RS&gt; NeuDm / RS, cioè, che mostrano le emozioni interazioni x memoria)., Questo disegno anche consente l&#39;identificazione di aree cerebrali la cui attività riflette gli effetti emozione sul trattamento generale / percettivo [(Emotion R + Emotion F)&gt; (Neutral R + Neutro F), cioè, che mostrano gli effetti principali di emozioni], così come gli effetti complessivi di memoria [( emozione R + R Neutro)&gt; (Emotion F + Neutro F), cioè, che mostrano gli effetti principali della memoria]. 4. Rappresentante dei risultati: L&#39;impiego del PMU negli studi della memoria emozionale è rivelato efficace nel mettere in luce i correlati neurali della memoria effetto di intensificazione delle emozioni. Sostenere con convinzione l&#39;ipotesi di modulazione 37, 38, studi di codifica memoria hanno trovato prove a sostegno dell&#39;idea che l&#39;emozione aumenta la memoria attraverso le influenze di modulazione dal amigdala, una regione del cervello coinvolta nelle emozioni di elaborazione, su attività in memoria legati regioni cerebrali, come ad come-mediale del lobo temporale (MTL 11, vedi Figura 3) e la corteccia prefrontale (PFC 10). Inoltre, gli studi di recupero della memoria forniscono ulteriore evidenza che l&#39;ipotesi di modulazione vale anche per il recupero, e che varie regioni MTL differenzialmente coinvolte nel ricordo-vs familiarità basata recupero dei ricordi emozionali 12. <img src="/files/ftp_upload/2433/2433fig3.jpg" alt="Figura 3" /> Figura 3. Prova per l&#39;ipotesi di modulazione. Sostenere l&#39;ipotesi di modulazione, la memoria effetto di intensificazione delle emozioni è stata associata ad un aumento ES / attività Dm (A) e interazioni (B) tra l&#39;amigdala e il sistema di memoria MTL (illustrato in C &amp; D) . I grafici a barre confrontare la variazione del segnale per cento per ES emozionale e neutro / Dm, come estratto dalla fetta di attivazione di picco e media in tutto emisferi. Il scattergrams mostrano la co-variazione tra ES / attività nel Dm l&#39;amigdala e la corteccia entorinale di immagini emozionali e neutrale. ES / Dm = Codifica di successo / Differenza a causa di memoria. Da Dolcos et al. 11, con il permesso.

<ol>
	<li>Bradley, M. M., Greenwald, M. K., Petry, M. C., Lang, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Remembering+pictures:+pleasure+and+arousal+in+memory.">Remembering pictures: pleasure and arousal in memory.</a> J Exp Psychol Learn Mem Cogn. 18, 379-390 (1992).</li><li>Christianson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emotional+stress+and+eyewitness+memory:+a+critical+review.">Emotional stress and eyewitness memory: a critical review.</a> Psychol Bull. 112, 284-309 (1992).</li><li>Paller, K. A., Wagner, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Observing+the+transformation+of+experience+into+memory.">Observing the transformation of experience into memory.</a> Trends Cogn Sci. 6, 93-102 (2002).</li><li>Dolcos, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Impact of Emotion on Memory: Evidence from Brain Imaging Studies. , (2009).</li><li>Dolcos, F., Denkova, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+correlates+of+encoding+emotional+memories:+a+review+of+functional+neuroimaging+evidence.">Neural correlates of encoding emotional memories: a review of functional neuroimaging evidence.</a> Cell Science Reviews. 5, 78-122 (2008).</li><li>Dolcos, F., LaBar, K. S., Cabeza, R., Uttl, B., Ohta, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+memory-enhancing+effect+of+emotion:+Functional+neuroimaging+evidence.">The memory-enhancing effect of emotion: Functional neuroimaging evidence.</a> Memory and Emotion: Interdisciplinary Perspectives. , 107-134 (2006).</li><li>LaBar, K. S., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cognitive+neuroscience+of+emotional+memory.">Cognitive neuroscience of emotional memory.</a> Nat Rev Neurosci. 7, 54-64 (2006).</li><li>Dolcos, F., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Event-related+potentials+of+emotional+memory:+encoding+pleasant,+unpleasant,+and+neutral+pictures.">Event-related potentials of emotional memory: encoding pleasant, unpleasant, and neutral pictures.</a> Cogn Affect Behav Neurosci. 2, 252-263 (2002).</li><li>Dolcos, F., Graham, R., LaBar, K. S., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coactiviation+of+the+amygdala+and+hippocampus+predicts+better+recall+for+emotional+than+for+neutral+pictures.">Coactiviation of the amygdala and hippocampus predicts better recall for emotional than for neutral pictures.</a> Brain &#38; Cognition. 51, 221-223 (2003).</li><li>Dolcos, F., LaBar, K. S., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissociable+effects+of+arousal+and+valence+on+prefrontal+activity+indexing+emotional+evaluation+and+subsequent+memory:+an+event-related+fMRI+study.">Dissociable effects of arousal and valence on prefrontal activity indexing emotional evaluation and subsequent memory: an event-related fMRI study.</a> Neuroimage. 23, 64-74 (2004).</li><li>Dolcos, F., LaBar, K. S., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interaction+between+the+amygdala+and+the+medial+temporal+lobe+memory+system+predicts+better+memory+for+emotional+events.">Interaction between the amygdala and the medial temporal lobe memory system predicts better memory for emotional events.</a> Neuron. 42, 855-863 (2004).</li><li>Dolcos, F., LaBar, K. S., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Remembering+one+year+later:+role+of+the+amygdala+and+the+medial+temporal+lobe+memory+system+in+retrieving+emotional+memories.">Remembering one year later: role of the amygdala and the medial temporal lobe memory system in retrieving emotional memories.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 102, 2626-2631 (2005).</li><li>Ritchey, M., Dolcos, F., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+amygdala+connectivity+in+the+persistence+of+emotional+memories+over+time:+an+event-related+FMRI+investigation.">Role of amygdala connectivity in the persistence of emotional memories over time: an event-related FMRI investigation.</a> Cereb Cortex. 18, 2494-2504 (2008).</li><li>Jacques, S. t., Dolcos, P. L., Cabeza, F., R, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+aging+on+functional+connectivity+of+the+amygdala+for+subsequent+memory+of+negative+pictures:+a+network+analysis+of+functional+magnetic+resonance+imaging+data.">Effects of aging on functional connectivity of the amygdala for subsequent memory of negative pictures: a network analysis of functional magnetic resonance imaging data.</a> Psychol Sci. 20, 74-84 (2009).</li><li>Jacques, S. t., Dolcos, P., Cabeza, F., R, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+aging+on+functional+connectivity+of+the+amygdala+during+negative+evaluation:+a+network+analysis+of+fMRI+data.">Effects of aging on functional connectivity of the amygdala during negative evaluation: a network analysis of fMRI data.</a> Neurobiol Aging. 31, 315-327 (2010).</li><li>Hayes, J. P., LaBar, K. S., McCarthy, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reduced+hippocampal+and+amygdala+activity+predicts+memory+distrotions+for+trauma+reminders+in+combat-related+PTSD.">Reduced hippocampal and amygdala activity predicts memory distrotions for trauma reminders in combat-related PTSD.</a> J Psychiatr Res. , (2011).</li><li>Ritchey, M., Dolcos, F., Eddington, K. M., Strauman, T. J., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+correlates+of+emotional+processing+in+depression:+Changes+with+cognitive+behavioral+therapy+and+predictors+of+treatment+response.">Neural correlates of emotional processing in depression: Changes with cognitive behavioral therapy and predictors of treatment response.</a> Journal of Psychiatric Research. , (2010).</li><li>Kleinsmith, L. J., Kaplan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paired-associate+learning+as+a+function+of+arousal+and+interpolated+interval.">Paired-associate learning as a function of arousal and interpolated interval.</a> J Exp Psychol. 65, 190-193 (1963).</li><li>Kensinger, E. A., Schacter, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amygdala+activity+is+associated+with+the+successful+encoding+of+item,+but+not+source,+information+for+positive+and+negative+stimuli.">Amygdala activity is associated with the successful encoding of item, but not source, information for positive and negative stimuli.</a> J Neurosci. 26, 2564-2570 (2006).</li><li>Kensinger, E. A., Corkin, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two+routes+to+emotional+memory:+distinct+neural+processes+for+valence+and+arousal.">Two routes to emotional memory: distinct neural processes for valence and arousal.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 101, 3310-3315 (2004).</li><li>Kensinger, E. A., Garoff-Eaton, R. J., Schacter, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Memory+for+specific+visual+details+can+be+enhanced+by+negative+arousing+content.">Memory for specific visual details can be enhanced by negative arousing content.</a> Journal of Memory and Language. 54, 99-112 (2006).</li><li>Bradley, M. M., Cuthbert, B. N., Lang, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picture+media+and+emotion:+effects+of+a+sustained+affective+context.">Picture media and emotion: effects of a sustained affective context.</a> Psychophysiology. 33, 662-670 (1996).</li><li>Lang, P. J., Bradley, M. M., Cuthbert, B. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Technical+Report+A-8.">Technical Report A-8.</a> International affective picture system (IAPS): Affective ratings of pictures and instruction manual. , (2008).</li><li>Lang, P. J., Bradley, M. M., Cuthbert, B. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Technical+report+C-1.">Technical report C-1.</a> Affective norms for English workds (ANEW): Stimuli, instruction manual and affective ratings. , (2008).</li><li>Bradley, M. M., Lang, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+emotion:+the+Self-Assessment+Manikin+and+the+Semantic+Differential.">Measuring emotion: the Self-Assessment Manikin and the Semantic Differential.</a> J Behav Ther Exp Psychiatry. 25, 49-59 (1994).</li><li>Kensinger, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Remembering+emotional+experiences:+the+contribution+of+valence+and+arousal.">Remembering emotional experiences: the contribution of valence and arousal.</a> Rev Neurosci. 15, 241-251 (2004).</li><li>Hamann, S. B., Ely, T. D., Grafton, S. T., Kilts, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amygdala+activity+related+to+enhanced+memory+for+pleasant+and+aversive+stimuli.">Amygdala activity related to enhanced memory for pleasant and aversive stimuli.</a> Nat Neurosci. 2, 289-293 (1999).</li><li>Watson, D., Clark, L. A., Tellegen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+validation+of+brief+measures+of+positive+and+negative+affect:+the+PANAS+scales.">Development and validation of brief measures of positive and negative affect: the PANAS scales.</a> J Pers Soc Psychol. 54, 1063-1070 (1988).</li><li>Spielberger, C. D., Gorsuch, R. L., Lushene, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Manual for the State-Trait Anxiety Inventory. , (1970).</li><li>Voyvodic, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-Time+fMRI+Paradigm+Control,+Physiology,+and+Behavior+Combined+with+Near+Real-Time+Statistical+Analysis.">Real-Time fMRI Paradigm Control, Physiology, and Behavior Combined with Near Real-Time Statistical Analysis.</a> NeuroImage. 10, 91-106 (1999).</li><li>Tulving, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Memory+and+consciousness.">Memory and consciousness.</a> Canadian Psychology. 26, 1-12 (1985).</li><li>Eldridge, L. L., Knowlton, B. J., Furmanski, C. S., Bookheimer, S. Y., Engel, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Remembering+episodes:+a+selective+role+for+the+hippocampus+during+retrieval.">Remembering episodes: a selective role for the hippocampus during retrieval.</a> Nat Neurosci. 3, 1149-1152 (2000).</li><li>Kirwan, C. B., Jones, C. K., Miller, M. I., Stark, C. E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+fMRI+investigation+of+the+medial+temporal+lobe.">High-resolution fMRI investigation of the medial temporal lobe.</a> Human Brain Mapping. 28, 959-966 (2007).</li><li>Preston, A. R., Bornstein, A. M., Hutchinson, J. B., Gaare, M. E., Glover, G. H., Wagner, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+fMRI+of+Content-sensitive+Subsequent+Memory+Responses+in+Human+Medial+Temporal+Lobe.">High-resolution fMRI of Content-sensitive Subsequent Memory Responses in Human Medial Temporal Lobe.</a> Journal of Cognitive Neuroscience. 22, 156-173 (2010).</li><li>Robinson, S., Pripfl, J., Bauer, H., Moser, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+EPI+voxel+size+on+SNR+and+BOLD+sensitivity+in+the+anterior+medio-temporal+lobe:+a+comparative+group+study+of+deactivation+of+the+Default+Mode.">The impact of EPI voxel size on SNR and BOLD sensitivity in the anterior medio-temporal lobe: a comparative group study of deactivation of the Default Mode.</a> Magnetic Resonance Materials in Physics, Biology and Medicine. 21, 279-290 (2008).</li><li>Daselaar, S. M., Fleck, M. S., Cabeza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Triple+Dissociation+in+the+Medial+Temporal+Lobes:+Recollection,+Familiarity,+and+Novelty.">Triple Dissociation in the Medial Temporal Lobes: Recollection, Familiarity, and Novelty.</a> Journal of Neurophysiology. 96, 1902-1911 (2006).</li><li>McGaugh, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Memory--a+century+of+consolidation.">Memory--a century of consolidation.</a> Science. 287, 248-251 (2000).</li><li>McGaugh, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+amygdala+modulates+the+consolidation+of+memories+of+emotionally+arousing+experiences.">The amygdala modulates the consolidation of memories of emotionally arousing experiences.</a> Annu Rev Neurosci. 27, 1-28 (2004).</li></ol>

Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Questo protocollo sperimentale permette di indagine dei correlati neurali della memoria effetto di intensificazione delle emozioni, con particolare separando le attività relative alla memoria del cervello che è suscettibile di modulazione dall&#39;emozione di attività nelle regioni cerebrali sensibili alle emozioni di modulazione durante la lavorazione generale / percettivo. Questo progetto è stato determinante nel promuovere la nostra comprensione dei meccanismi neurali alla base l&#39;impatto di emozioni sulla mem...

brain imaging investigation of the memory-enhancing effect of emotion

Eventi emotivi tendono ad essere ricordati meglio non emotivo 1,2 eventi. Uno degli obiettivi di neuroscienziati cognitivi e affettivi è quello di comprendere i meccanismi neurali alla base di questo effetto a migliorare di emozione sulla memoria. Un metodo che si è dimostrato particolarmente influenti nelle indagini della memoria effetto di intensificazione delle emozioni è il cosiddetto paradigma di memoria successiva (SMP). Questo metodo è stato originariamente utilizzato per indagare i correlati neurali della non-emozionale memorie 3, e più recentemente noi e gli altri anche applicato con successo allo studio della memoria emotiva (recensione in 4, 5-7). Qui, descriviamo un protocollo che permette di indagine dei correlati neurali della memoria effetto di intensificazione delle emozioni con il SMP in concomitanza con eventi legati risonanza magnetica funzionale (fMRI). Una caratteristica importante del PMU è che permette la separazione delle attività cerebrale specificamente associata a memoria da più generale attività associate con la percezione. Inoltre, nel contesto di indagare l&#39;impatto degli stimoli emotivi, SMP consente l&#39;identificazione di aree cerebrali la cui attività è suscettibile di modulazione emotiva di entrambi i generali / percettive e la memoria specifici per l&#39;elaborazione. Questo protocollo può essere usato in soggetti sani 8-15, così come nei pazienti clinica dove ci sono alterazioni i correlati neurali della percezione e pregiudizi emozione nel ricordare eventi emozionali, come ad esempio coloro che soffrono di depressione e disturbo post-traumatico da stress (PTSD ) 16, 17.

Watch this Scientific Journal Video about Brain Imaging Investigation of the Memory-Enhancing Effect of Emotion at JoVE.com

Brain Imaging Investigation of the Memory-Enhancing Effect of Emotion

Vi presentiamo un protocollo che utilizza la risonanza magnetica funzionale per indagare i correlati neurali della memoria effetto di intensificazione delle emozioni. Questo protocollo permette l&#39;identificazione di attività cerebrale specificamente legate al relativo alla memoria di elaborazione, contrariamente a quanto più generale di elaborazione percettiva, e può essere utilizzato con una popolazione sana e clinica.

Indagine Imaging cerebrale della memoria effetto di intensificazione delle emozioni

Emotional events tend to be better remembered than non-emotional events1,2. One goal of cognitive and affective neuroscientists is 
to understand the ...

brain-imaging-investigation-of-the-memory-enhancing-effect-of-emotion

Research

JoVE Journal

Neuroscience

16.2K Views.  University of Alberta. Vi presentiamo un protocollo che utilizza la risonanza magnetica funzionale per indagare i correlati neurali della memoria effetto di intensificazione delle emozioni. Questo protocollo permette l'identificazione di attività cerebrale specificamente legate al relativo alla memoria di elaborazione, contrariamente a quanto più generale di elaborazione percettiva, e può essere utilizzato con una popolazione sana e clinica.

Video: Brain Imaging Investigation of the Memory-Enhancing Effect of Emotion

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Observing Virtual Social Interactions

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language affect our decisions in personal and professional life alike 1. These "friend or foe" judgements are often based on first impressions, which in turn may affect our decisions to "approach or avoid". Previous studies investigating the neural correlates of social cognition tended to use static facial stimuli 2. Here, we illustrate an experimental design in which whole-body animated characters were used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) recordings. Fifteen participants were presented with short movie-clips of guest-host interactions in a business setting, while fMRI data were recorded; at the end of each movie, participants also provided ratings of the host behaviour. This design mimics more closely real-life situations, and hence may contribute to better understanding of the neural mechanisms of social interactions in healthy behaviour, and to gaining insight into possible causes of deficits in social behaviour in such clinical conditions as social anxiety and autism 3.

This article demonstrates an experimental design in which whole-body animated characters are used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate the neural correlates of observing virtual social interactions.

Indagine del cervello Imaging i correlati neurali di osservazione virtuale interazioni sociali

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language ...

Ricerca

Neuroscienze

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotional Autobiographical Recollection

Recollection of emotional autobiographical memories (AMs) is important to healthy cognitive and affective functioning 1 - remembering positive AMs is associated with increased personal well-being and self-esteem 2, whereas remembering and ruminating on negative AMs may lead to affective disorders 3. Although significant progress has been made in understanding the brain mechanisms underlying AM retrieval in general (reviewed in 4, 5), less is known about the effect of emotion on the subjective re-experience of AMs and the associated neural correlates. This is in part due to the fact that, unlike the investigations of the emotion effect on memory for laboratory-based microevents (reviewed in 6, 7-9), often times AM studies do not have a clear focus on the emotional aspects of remembering personal events (but see 10). Here, we present a protocol that allows investigation of the neural correlates of recollecting emotional AMs using functional magnetic resonance imaging (fMRI). Cues for these memories are collected prior to scanning by means of an autobiographical memory questionnaire (AMQ), therefore allowing for proper selection of emotional AMs based on their phenomenological properties (i.e., intensity, vividness, personal significance). This protocol can be used in healthy and clinical populations alike.

We present a protocol that allows investigation of the neural correlates of recollecting emotional autobiographical memories, using functional magnetic resonance imaging. This protocol can be used with both healthy and clinical participants.

Indagine del cervello Imaging i correlati neurali di raccoglimento autobiografica Emozionale

Recollection of emotional autobiographical memories (AMs) is important to healthy cognitive and affective functioning 1 - remembering positive AMs is ...

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Emotion Regulation

The ability to control/regulate emotions is an important coping mechanism in the face of emotionally stressful situations. Although significant progress has been made in understanding conscious/deliberate emotion regulation (ER), less is known about non-conscious/automatic ER and the associated neural correlates. This is in part due to the problems inherent in the unitary concepts of automatic and conscious processing1. Here, we present a protocol that allows investigation of the neural correlates of both deliberate and automatic ER using functional magnetic resonance imaging (fMRI). This protocol allows new avenues of inquiry into various aspects of ER. For instance, the experimental design allows manipulation of the goal to regulate emotion (conscious vs. non-conscious), as well as the intensity of the emotional challenge (high vs. low). Moreover, it allows investigation of both immediate (emotion perception) and long-term effects (emotional memory) of ER strategies on emotion processing. Therefore, this protocol may contribute to better understanding of the neural mechanisms of emotion regulation in healthy behaviour, and to gaining insight into possible causes of deficits in depression and anxiety disorders in which emotion dysregulation is often among the core debilitating features.

We present a protocol that allows investigation of the neural correlates of deliberate and automatic emotion regulation, using functional magnetic resonance imaging. This protocol can be used in healthy participants, both young and older, as well as in clinical patients.

Indagine del cervello Imaging i correlati neurali delle emozioni regolamento

The ability to control/regulate emotions is an important coping mechanism in the face of emotionally stressful situations. Although significant progress ...

Brain Imaging Investigation of the Impairing Effect of Emotion on Cognition

Emotions can impact cognition by exerting both enhancing (e.g., better memory for emotional events) and impairing (e.g., increased emotional distractibility) effects (reviewed in 1). Complementing our recent protocol 2 describing a method that allows investigation of the neural correlates of the memory-enhancing effect of emotion (see also 1, 3-5), here we present a protocol that allows investigation of the neural correlates of the detrimental impact of emotion on cognition. The main feature of this method is that it allows identification of reciprocal modulations between activity in a ventral neural system, involved in 'hot' emotion processing (HotEmo system), and a dorsal system, involved in higher-level 'cold' cognitive/executive processing (ColdEx system), which are linked to cognitive performance and to individual variations in behavior (reviewed in 1). Since its initial introduction 6, this design has proven particularly versatile and influential in the elucidation of various aspects concerning the neural correlates of the detrimental impact of emotional distraction on cognition, with a focus on working memory (WM), and of coping with such distraction 7,11, in both healthy 8-11 and clinical participants 12-14.

We present a protocol that allows investigation of the neural mechanisms mediating the detrimental impact of emotion on cognition, using functional magnetic resonance imaging. This protocol can be used with both healthy and clinical participants.

Imaging cerebrale Indagine di compromettere l&#39;effetto delle emozioni sulla cognizione

Emotions can impact cognition by exerting both enhancing (e.g., better memory for emotional events) and impairing (e.g., increased emotional ...

Live Imaging of Mitosis in the Developing Mouse Embryonic Cortex

Although of short duration, mitosis is a complex and dynamic multi-step process fundamental for development of organs including the brain. In the developing cerebral cortex, abnormal mitosis of neural progenitors can cause defects in brain size and function. Hence, there is a critical need for tools to understand the mechanisms of neural progenitor mitosis. Cortical development in rodents is an outstanding model for studying this process. Neural progenitor mitosis is commonly examined in fixed brain sections. This protocol will describe in detail an approach for live imaging of mitosis in ex vivo embryonic brain slices. We will describe the critical steps for this procedure, which include: brain extraction, brain embedding, vibratome sectioning of brain slices, staining and culturing of slices, and time-lapse imaging. We will then demonstrate and describe in detail how to perform post-acquisition analysis of mitosis. We include representative results from this assay using the vital dye Syto11, transgenic mice (histone H2B-EGFP and centrin-EGFP), and in utero electroporation (mCherry-&#945;-tubulin). We will discuss how this procedure can be best optimized and how it can be modified for study of genetic regulation of mitosis. Live imaging of mitosis in brain slices is a flexible approach to assess the impact of age, anatomy, and genetic perturbation in a controlled environment, and to generate a large amount of data with high temporal and spatial resolution. Hence this protocol will complement existing tools for analysis of neural progenitor mitosis.

Neural progenitor mitosis is a critical parameter of neurogenesis. Much of our understanding of neural progenitor mitosis is based on analysis of fixed tissue. Live imaging in embryonic brain slices is a versatile technique to assess mitosis with high temporal and spatial resolution in a controlled environment.

Immagini dal vivo della mitosi in via di sviluppo embrionali di topo Cortex

Although of short duration, mitosis is a complex and dynamic multi-step process fundamental for development of organs including the brain. In the ...

Live Imaging of the Ependymal Cilia in the Lateral Ventricles of the Mouse Brain

Multiciliated ependymal cells line the ventricles in the adult brain. Abnormal function or structure of ependymal cilia is associated with various neurological deficits. The current ex vivo live imaging of motile ependymal cilia technique allows for a detailed study of ciliary dynamics following several steps. These steps include: mice euthanasia with carbon dioxide according to protocols of The University of Toledo&#8217;s Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC); craniectomy followed by brain removal and sagittal brain dissection with a vibratome or sharp blade to obtain very thin sections through the brain lateral ventricles, where the ependymal cilia can be visualized. Incubation of the brain&#8217;s slices in a customized glass-bottom plate containing Dulbecco&#8217;s Modified Eagle&#8217;s Medium (DMEM)/High-Glucose at 37 &#176;C in the presence of 95%/5% O2/CO2 mixture is essential to keep the tissue alive during the experiment. A video of the cilia beating is then recorded using a high-resolution differential interference contrast microscope. The video is then analyzed frame by frame to calculate the ciliary beating frequency. This allows distinct classification of the ependymal cells into three categories or types based on their ciliary beating frequency and angle. Furthermore, this technique allows the use of high-speed fluorescence imaging analysis to characterize the unique intracellular calcium oscillation properties of ependymal cells as well as the effect of pharmacological agents on the calcium oscillations and the ciliary beating frequency. In addition, this technique is suitable for immunofluorescence imaging for ciliary structure and ciliary protein localization studies. This is particularly important in disease diagnosis and phenotype studies. The main limitation of the technique is attributed to the decrease in live motile cilia movement as the brain tissue starts to die.

Using high-resolution differential interference contrast (DIC) microscopy, an ex vivo observation of the beating of motile ependymal cilia located within the mouse brain ventricles is demonstrated by live-imaging. The technique allows a recording of the unique ciliary beating frequency and beating angle as well as their intracellular calcium oscillation pacing properties.

Immagini dal vivo del ependimale Cilia nei ventricoli laterali del cervello di topo

Multiciliated ependymal cells line the ventricles in the adult brain. Abnormal function or structure of ependymal cilia is associated with various ...

Effects of Transcranial Alternating Current Stimulation on the Primary Motor Cortex by Online Combined Approach with Transcranial Magnetic Stimulation

Transcranial Alternating Current Stimulation (tACS) is a neuromodulatory technique able to act through sinusoidal electrical waveforms in a specific frequency and in turn modulate ongoing cortical oscillatory activity. This neurotool allows the establishment of a causal link between endogenous oscillatory activity and behavior. Most of the tACS studies have shown online effects of tACS. However, little is known about the underlying action mechanisms of this technique because of the AC-induced artifacts on Electroencephalography (EEG) signals. Here we show a unique approach to investigate online physiological frequency-specific effects of tACS of the primary motor cortex (M1) by using single pulse Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) to probe cortical excitability changes. In our setup, the TMS coil is placed over the tACS electrode while Motor Evoked Potentials (MEPs) are collected to test the effects of the ongoing M1-tACS. So far, this approach has mainly been used to study the visual and motor systems. However, the current tACS-TMS setup can pave the way for future investigations of cognitive functions. Therefore, we provide a step-by-step manual and video guidelines for the procedure.

Transcranial Alternating Current Stimulation (tACS) allows the modulation of cortical excitability in a frequency-specific fashion. Here we show a unique approach which combines online tACS with single pulse Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) in order to "probe" cortical excitability by means of Motor Evoked Potentials.

Effetti della stimolazione transcranica con corrente alternata la corteccia motoria primaria di approccio combinato Online con stimolazione magnetica transcranica

Transcranial Alternating Current Stimulation (tACS) is a neuromodulatory technique able to act through sinusoidal electrical waveforms in a specific ...

Large-scale Three-dimensional Imaging of Cellular Organization in the Mouse Neocortex

The mammalian neocortex is composed of many types of excitatory and inhibitory neurons, each with specific electrophysiological and biochemical properties, synaptic connections, and in vivo functions, but their basic functional and anatomical organization from cellular to network scale is poorly understood. Here we describe a method for the three-dimensional imaging of fluorescently-labeled neurons across large areas of the brain for the investigation of the cortical cellular organization. Specific types of neurons are labeled by the injection of fluorescent retrograde neuronal tracers or expression of fluorescent proteins in transgenic mice. Block brain samples, e.g., a hemisphere, are prepared after fixation, made transparent with tissue clearing methods, and subjected to fluorescent immunolabeling of the specific cell types. Large areas are scanned using confocal or two-photon microscopes equipped with large working distance objectives and motorized stages. This method can resolve the periodic organization of the cell type-specific microcolumn functional modules in the mouse neocortex. The procedure can be useful for the study of three-dimensional cellular architecture in the diverse brain areas and other complex tissues.

Here we describe a procedure for tissue clearing, fluorescent labeling, and large-scale imaging of mouse brain tissue which, thereby, enables visualization of the three-dimensional organization of cell types in the neocortex.

Formazione immagine tridimensionale su larga scala di organizzazione cellulare nella neocorteccia Mouse

The mammalian neocortex is composed of many types of excitatory and inhibitory neurons, each with specific electrophysiological and biochemical ...

Advanced Diffusion Imaging in The Hippocampus of Rats with Mild Traumatic Brain Injury

Mild traumatic brain injury (mTBI) is the most common type of acquired brain injury. Since patients with traumatic brain injury show a tremendous variability and heterogeneity (age, gender, type of trauma, other possible pathologies, etc.), animal models play a key role in unraveling factors that are limitations in clinical research. They provide a standardized and controlled setting to investigate the biological mechanisms of injury and repair following TBI. However, not all animal models mimic the diffuse and subtle nature of mTBI effectively. For example, the commonly used controlled cortical impact (CCI) and lateral fluid percussion injury (LFPI) models make use of a craniotomy to expose the brain and induce widespread focal trauma, which are not commonly seen in mTBI. Therefore, these experimental models are not valid to mimic mTBI. Thus, an appropriate model should be used to investigate mTBI. The Marmarou weight drop model for rats induces similar microstructural alterations and cognitive impairments as seen in patients who sustain mild trauma; therefore, this model was selected for this protocol. Conventional computed tomography and magnetic resonance imaging (MRI) scans commonly show no damage following a mild injury, because mTBI induces often only subtle and diffuse injuries. With diffusion weighted MRI, it is possible to investigate microstructural properties of brain tissue, which can provide more insight into the microscopic alterations following mild trauma. Therefore, the goal of this study is to obtain quantitative information of a selected region-of-interest (i.e., hippocampus) to follow up disease progression after obtaining a mild and diffuse brain injury.

The overall goal of this procedure is to obtain quantitative microstructural information of the hippocampus in a rat with mild traumatic brain injury. This is done using an advanced diffusion-weighted magnetic resonance imaging protocol and region-of-interest based analysis of parametric diffusion maps.

Advanced Diffusion Imaging nell'ippocampo di ratti con lievi lesioni cerebrali traumatiche

Mild traumatic brain injury (mTBI) is the most common type of acquired brain injury. Since patients with traumatic brain injury show a tremendous ...

Investigation of Spatial Interaction Between Astrocytes and Neurons in Cleared Brains

Combining viral vector transduction and tissue clearing using the CLARITY method makes it possible to simultaneously investigate several types of brain cells and their interactions. Viral vector transduction enables the marking of diverse cell types in different fluorescence colors within the same tissue. Cells can be identified genetically by activity or projection. Using a modified CLARITY protocol, the potential sample size of astrocytes and neurons has grown by 2-3 orders of magnitude. The use of CLARITY allows the imaging of complete astrocytes, which are too large to fit in their entirety in slices, and the examination of the somata with all their processes. In addition, it provides the opportunity to investigate the spatial interaction between astrocytes and different neuronal cell types, namely, the number of pyramidal neurons in each astrocytic domain or the proximity between astrocytes and specific inhibitory neuron populations. This paper describes, in detail, how these methods are to be applied.

Combining viral vector transduction and brain clearing using the CLARITY method allows the investigation of a large number of neurons and astrocytes simultaneously.

Indagine sull'interazione spaziale tra astrociti e neuroni nel cervello eliminato

Combining viral vector transduction and tissue clearing using the CLARITY method makes it possible to simultaneously investigate several types of brain ...