This research was supported by the Natural Sciences and Engineering Research Council (NSERC) of Canada, the Canada Research Chairs Program, and Simon Fraser University. This work made use of 4D LABS shared facilities supported by the Canada Foundation for Innovation (CFI), British Columbia Knowledge Development Fund (BCKDF) and Simon Fraser University.

1. Sintesi della NaYF 4 / Yb 3+ / Er 3+ Upconverting nanoparticelle (UCNP) <ol><li> Sistemare il dispositivo come seguito: <ol><li> Posizionare un 250 ml di riscaldamento mantello su una piastra di agitazione regolare e collegare il mantello sulla coppia termico. </li><li> Posizionare un pallone a fondo arrotondato da 250 ml dotato di ancoretta magnetica sul mantello di riscaldamento con la corretta chiusura. </li><li> Collegare un adattatore di aria al collo sinistra del pallone a fondo tondo e collegare l&#39;adattatore aria alla linea Schlenk con tubi di plastica. </li><li> Collegare un adattatore di vetro a destra collo del pallone a fondo tondo e fissare un adattatore termometro sull&#39;adattatore vetro. Inserire la sonda di temperatura nel pallone attraverso l&#39;adattatore termometro e collegarlo alla termocoppia. </li><li> Collegare un capo di distillazione al collo centro del pallone a fondo tondo. Posizionare un tappo sulla parte superiore della testa di distillazione. Collegare la testa ad un condensatore, seguito da un distillat vuotoAdattatore di ioni e un round pallone a fondo da 50 ml. Collegare l&#39;adattatore di distillazione sotto vuoto di un gorgogliatore attraverso tubo di plastica. </li></ol></li><li> Pesare 1,17 g (3,9 mmoli) di acetato di ittrio, 0,439 g di acetato di itterbio e 0,0727 g (0,1 mmoli) di acetato di Erbio e metterli nella reazione pallone a fondo tondo. </li><li> Aggiungere 30 ml di acido oleico e 75 ml di ottadecene alla beuta mediante un cilindro graduato. </li><li> Risciacquare lato della reazione pallone a fondo tondo con 5 ml di metanolo per assicurarsi che nessun acido oleico e ottadecene è bloccato ai lati del pallone di reazione. </li><li> Collegare il pallone di reazione di una doppia linea collettore Schlenk e girate la valvola corrispondente per mantenere il pallone di reazione collegato alla linea di azoto. </li><li> Accendere termocoppia, impostare la temperatura a 80 ° C, e gradualmente riscaldare il sistema a questa temperatura. A 80 ° C e dopo tutte le materie prime sono dissolti, togliere la camicia di riscaldamento e permettere la reazione diraffreddare a 30 ° C. </li><li> Quando la temperatura raggiunge i 30 ° C, togliere la testa di distillazione, commutare l&#39;adattatore aria dal collo sinistra al collo centrale e chiudere il collo sinistro con un tappo. Lentamente introdurre vuoto per pallone di reazione ruotando la valvola sulla linea schlenk dalla linea di azoto alla linea del vuoto. Tutti i componenti a basso punto di ebollizione sarà tirato fuori dalla reazione a questo punto. </li><li> Quando la soluzione ferma gorgogliare, alza la temperatura a 115 ° C in una velocità di 5 ° C / min. </li><li> Una volta che la temperatura raggiunge 115 ° C, mantenere questa temperatura per 15 minuti, quindi rimuovere la camicia di riscaldamento e raffreddare la reazione a 50 ° C. In seguito, passare rapidamente il set-up torna alla forma originale riattaccare la testa di distillazione al collo di mezzo e l&#39;adattatore aria sulla testa di sinistra. </li><li> Pesare 0,74 g (12,5 mmol) di NaOH e 0,50 g (20,0 mmol) di NH 4 F durante il processo di raffreddamento, e dissolverliin 50 ml di metanolo per sonicazione. </li><li> Dopo sonicazione, versare la soluzione nella reazione rotonda pallone a fondo e risciacquare le pareti del pallone con 5 ml di MeOH. </li><li> La soluzione viene lasciata sotto agitazione a 50 ° C per 30 min. </li><li> Aumentare la temperatura a 75 ° C per distillare il metanolo. </li><li> Durante la distillazione, svuotare il pallone di raccolta quando necessario. Dopo la distillazione viene terminato, riscaldare la reazione a 300 ° C sotto protezione di azoto più velocemente possibile. </li><li> Una volta che la temperatura raggiunge 300 ° C, mantenere questa temperatura per 1 ora. Se necessario, coprire il setup con un foglio di alluminio per aiutare a mantenere la temperatura. Togliere quindi fonte di calore e lasciare la reazione raffreddare a temperatura ambiente. </li><li> Una volta raffreddata a temperatura ambiente, la soluzione dividere equamente in tre tubi centrifugazione (50 ml tubi, circa 35 ml di soluzione per ciascuna provetta) e rabboccare il tubo 50 ml scala utilizzando etanolo anidro. Centrifuga tutto tegli provette a 3.400 xg per 15 min. Dopo centrifugazione, i UCNPs dovrebbero essere osservati sul lato dei tubi come un precipitato bianco. </li><li> Scartare il surnatante e redisperse il pellet UCNPs in esani (7,5 ml di esani per ogni tubo), quindi riempire il tubo con etanolo alla scala 50 ml. Provette da centrifuga di nuovo a 3.400 xg per 15 min. </li><li> Una volta che la centrifugazione è completa, scartare il surnatante e redisperse le UCNPs solido in 30 ml di CHCl3 per ulteriore uso. </li></ol> 2. Nanoassemblies Assemblaggio di acqua dispersibili organici contenenti Dye Molecole e Upconverting Nanoparticelle <ol><li> Sciogliere 25 mg (0,0147 mmol) di poli (alt stirene anidride -maleic) (PSMA) in 3 ml di CHCl 3 in una fiala di scintillazione dotato di ancoretta magnetica. Questa quantità è una quantità ottimizzata dopo prove multiple. </li><li> Aggiungere 250 microlitri (47 mg / ml) del upconverting nanoparticelle soluzione cloroformica azioni al Scintillation fiala. </li><li> Chiudere la fiala e posizionarlo sulla piastra di agitazione magnetica, e agitare la soluzione a temperatura ambiente per 2 ore. </li><li> Pesare 160 mg (0,0773 mmoli) di polietere ammina 2070, e sciogliere in 1 ml di CHCl3. Quindi aggiungere questa soluzione nella fiala di scintillazione in una porzione con una pipetta. La soluzione diventerà pallido giallo che indica la reazione di polietere ammina 2070 con i gruppi di anidride sul PSMA. </li><li> Continuare ad agitare la soluzione per una notte a temperatura ambiente. </li><li> Misurare la quantità appropriata di molecole di colorante organiche poi dispensare nel flaconcino scintillazione in una porzione, mescolare la soluzione risultante per 1 ora. <ol><li> Per il campione TPP-NP (nanoassembly contenente guscio di polimero, tetrafenil porfirina e nanoparticelle Upconverting), aggiungere direttamente 1 mg di tetrafenil porfirina al flaconcino scintillazione. Per il campione di DAE-UCNP (nanoassembly contenente guscio di polimero, le molecole diarylethene e upconverting nanoparticelles), la quantità di ciascuno molecole diarylethene è 2 × 10 -7 mol. Aggiungere le due molecole diarylethene nella soluzione di reazione. I volumi dei due molecole diarylethene sono: DAE-1o (1,8 mM), 111 microlitri e DAE-2o (1.6 mM), 125 microlitri. </li></ol></li><li> Rimuovere il CHCl3 solvente a pressione ridotta utilizzando un evaporatore rotante, quindi aggiungere 3 ml di NaOH acquosa 0,001 M (pH ≈ 11) al flaconcino scintillazione, seguito da sonicazione il flaconcino fino a formare una sospensione lattiginosa. </li><li> Posizionare la fiala posteriore sull&#39;evaporatore rotante, e rimuovere con attenzione il restante CHCl3 fino sospensione è trasformata in una soluzione limpida. </li><li> Trasferire la soluzione dal flaconcino scintillazione ai tubi centrifugazione due 1,5 ml coniche, quindi centrifugare la soluzione a 20.600 xg per 25 min. </li><li> Eliminare il supernatante, quindi aggiungere un totale di 3 ml di H 2 O deionizzata nei due tubi (1,5 ml per provetta), sonicare i tubi redisperse pelletnel deionizzata H 2 O. </li><li> Centrifugare i due tubi di nuovo a 20.600 xg per 25 min. </li><li> Eliminare il surnatante, quindi aggiungere un totale di 3 ml di H 2 O deionizzata nei due tubi (1,5 ml per provetta). Sonicare i tubi redisperse i pellet nel deionizzata H 2 O. </li><li> Filtrare il campione nanoparticelle dispersione acquosa attraverso un filtro a siringa da 0,2 micron per ottenere il campione finale per ulteriori test. </li></ol>

<ol>
	<li>Fery-Forgues, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent+organic+nanocrystals+and+non-doped+nanoparticles+for+biological+applications.">Fluorescent organic nanocrystals and non-doped nanoparticles for biological applications.</a> Nanoscale. 5 (18), 8428-8442 (2013).</li><li>Vollrath, A., Schubert, S., Schubert, U. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescence+imaging+of+cancer+tissue+based+on+metal-free+polymeric+nanoparticles.">Fluorescence imaging of cancer tissue based on metal-free polymeric nanoparticles.</a> J. Mater. Chem. B. 1, 1994-2007 (2013).</li><li>Cheng, X., Lowe, S. B., Reecec, P. J., Gooding, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colloidal+silicon+quantum+dots:+from+preparation+to+the+modification+of+self-assembled+monolayers+(SAMs)+for+bio-applications.">Colloidal silicon quantum dots: from preparation to the modification of self-assembled monolayers (SAMs) for bio-applications.</a> Chem. Soc. Rev. 43, 2680-2700 (2014).</li><li>Luo, P. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon-based+quantum+dots+for+fluorescence+imaging+of+cells+and+tissues.">Carbon-based quantum dots for fluorescence imaging of cells and tissues.</a> RSC Adv. 4, 10791-10807 (2014).</li><li>Wang, Y., Hu, R., Lin, G., Roy, I., Yong, K. -. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functionalized+Quantum+Dots+for+Biosensing+and+Bioimaging+and+Concerns+on+Toxicity.">Functionalized Quantum Dots for Biosensing and Bioimaging and Concerns on Toxicity.</a> ACS Appl. Mater. Interfaces. 5 (8), 2786-2799 (2013).</li><li>Kairdolf, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Semiconductor+Quantum+Dots+for+Bioimaging+and+Biodiagnostic+Applications.">Semiconductor Quantum Dots for Bioimaging and Biodiagnostic Applications.</a> Annu. Rev. Anal. Chem. 6 (1), 143-162 (2013).</li><li>Huang, B., Bates, M., Zhuang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Super-Resolution+Fluorescence+Microscopy.">Super-Resolution Fluorescence Microscopy.</a> Annu. Rev. Biochem. 78, 993-1016 (2009).</li><li>F&#246;lling, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photochromic+Rhodamines+Provide+Nanoscopy+with+Optical+Sectioning.">Photochromic Rhodamines Provide Nanoscopy with Optical Sectioning.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 46 (33), 6266-6270 (2007).</li><li>F&#246;lling, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescence+Nanoscopy+with+Optical+Sectioning+by+Two-Photon+Induced+Molecular+Switching+using+Continuous-Wave+Lasers.">Fluorescence Nanoscopy with Optical Sectioning by Two-Photon Induced Molecular Switching using Continuous-Wave Lasers.</a> Chem. Phys. Chem. 9 (2), 321-326 (2008).</li><li>Bossi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicolor+Far-Field+Fluorescence+Nanoscopy+through+Isolated+Detection+of+Distinct+Molecular+Species.">Multicolor Far-Field Fluorescence Nanoscopy through Isolated Detection of Distinct Molecular Species.</a> Nano Lett. 8 (8), 2463-2468 (2008).</li><li>Berns, M. W., Krasieva, T., Sun, C. &. #. 8. 2. 1. 1. ;. H., Dvornikov, A., Rentzepis, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+polarity+dependent+fluorescence+"switch"+in+live+cells.">A polarity dependent fluorescence "switch" in live cells.</a> Photochem. Photobiol. B: Biol. 75, 51-56 (2004).</li><li>Zou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amphiphilic+Diarylethene+as+a+Photoswitchable+Probe+for+Imaging+Living+Cells.">Amphiphilic Diarylethene as a Photoswitchable Probe for Imaging Living Cells.</a> J. Am. Chem. Soc. 130 (47), 15750-1 (2008).</li><li>Westphal, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Video-Rate+Far-Field+Optical+Nanoscopy+Dissects+Synaptic+Vesicle+Movement.">Video-Rate Far-Field Optical Nanoscopy Dissects Synaptic Vesicle Movement.</a> Science. 320, 246-249 (2008).</li><li>Zhuang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent+Switches+Based+on+Photochromic+Compounds.">Fluorescent Switches Based on Photochromic Compounds.</a> Nat Photonics. 3, 365-367 (2009).</li><li>Cusido, J., Deniz, E., Raymo, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent+Switches+Based+on+Photochromic+Compounds.">Fluorescent Switches Based on Photochromic Compounds.</a> Eur. J. Org. Chem. 13, 2031-2045 (2009).</li><li>Raymo, F. M., Tomasulo, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electron+and+energy+transfer+modulation+with+photochromic+switches.">Electron and energy transfer modulation with photochromic switches.</a> Chem. Soc. Rev. 34, 327-336 (2005).</li><li>Feringa, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Molecular Switches. , (2010).</li><li>Tian, H., Yang, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+progresses+on+diarylethene+based+photochromic+switches.">Recent progresses on diarylethene based photochromic switches.</a> Chem. Soc. Rev. 33, 85-97 (2004).</li><li>Ubaghs, L., Sud, D., Branda, N. R., Perepichka, I. D., Perepichka, D., Branda, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook in Thiophene-Based Materials: Applications in Organic Electronics and Photonics. 2, (2009).</li><li>Norsten, T. B., Branda, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoregulation+of+Fluorescence+in+a+Porphyrinic+Dithienylethene+Photochrome.">Photoregulation of Fluorescence in a Porphyrinic Dithienylethene Photochrome.</a> J. Am. Chem. Soc. 123 (8), 1784-1785 (2001).</li><li>Giordano, L., Jovin, T. M., Irie, M., Jares-Erijman, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diheteroarylethenes+as+Thermally+Stable+Photoswitchable+Acceptors+in+Photochromic+Fluorescence+Resonance+Energy+Transfer+(pcFRET).">Diheteroarylethenes as Thermally Stable Photoswitchable Acceptors in Photochromic Fluorescence Resonance Energy Transfer (pcFRET).</a> J. Am. Chem. Soc. 124 (25), 7481-7489 (2002).</li><li>F&#246;lling, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+Characterization+of+Photoswitchable+Fluorescent+Silica+Nanoparticles.">Synthesis and Characterization of Photoswitchable Fluorescent Silica Nanoparticles.</a> Small. 4 (1), 134-142 (2008).</li><li>Jeong, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoreversible+cellular+imaging+using+photochrome-conjugated+fullerene+silica+nanoparticles.">Photoreversible cellular imaging using photochrome-conjugated fullerene silica nanoparticles.</a> Chem. Commun. 47, 10668-10670 (2011).</li><li>Gai, S., Li, C., Yang, P., Lin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+progress+in+rare+earth+micro/nanocrystals:+soft+chemical+synthesis,+luminescent+properties,+and+biomedical+applications.">Recent progress in rare earth micro/nanocrystals: soft chemical synthesis, luminescent properties, and biomedical applications.</a> Chem. Rev. 114 (4), 2343-2389 (2014).</li><li>Carling, C. -. J., Boyer, J. -. C., Branda, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multimodal+fluorescence+modulation+using+molecular+photoswitches+and+upconverting+nanoparticles.">Multimodal fluorescence modulation using molecular photoswitches and upconverting nanoparticles.</a> Org. Biomol. Chem. 10, 6159-6168 (2012).</li><li>Wu, T., Boyer, J. -. C., Barker, M., Wilson, D., Branda, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+"Plug-and-Play"+Method+to+Prepare+Water-Soluble+Photoresponsive+Encapsulated+Upconverting+Nanoparticles+Containing+Hydrophobic+Molecular+Switches.">A "Plug-and-Play" Method to Prepare Water-Soluble Photoresponsive Encapsulated Upconverting Nanoparticles Containing Hydrophobic Molecular Switches.</a> Chem. Mater. 25 (12), (2013).</li><li>Wu, T., Kaur, S., Branda, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Energy+transfer+between+amphiphilic+porphyrin+polymer+shells+and+upconverting+nanoparticle+cores+in+water-dispersible+nano-assemblies.">Energy transfer between amphiphilic porphyrin polymer shells and upconverting nanoparticle cores in water-dispersible nano-assemblies.</a> Org. Biol. Chem. 13, 2317-2322 (2015).</li><li>Irie, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photochromism:+Memories+and+Switches+Introduction.">Photochromism: Memories and Switches Introduction.</a> Chem. Rev. 100 (5), 1683-1684 (2000).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Le nanoparticelle sintetizzate secondo questo protocollo hanno una distribuzione dimensionale da 20 a 25 nm centrata a circa il 22,5 nm. 26,27 Possono essere classificati come particelle sferiche con una struttura reticolare 4 ospitante α-NaYF. Ci sono due passaggi critici di questo protocollo. Nella sintesi UCNP, è essenziale per mantenere la temperatura di riscaldamento ed il tempo il più preciso possibile per assicurare una stretta distribuzione della dimensione delle particelle. Simultanea a...

Oggi c&#39;è ancora un urgente bisogno di sviluppare nuovi tipi di agenti bio-imaging. Molti sonde fluorescenti nuovi sono stati ben documentati. 1-6 Tuttavia, i miglioramenti sostanziali nella risoluzione dell&#39;immagine rimane una sfida. 7 Un metodo pratico è di modulare direttamente le sonde a fluorescenza tra una &#39;luce&#39; stato emissivi ed uno stato bonificato &#39;dark&#39;. 8-12 Questo particolare metodo è stato applicato a sviluppare tecnologie quali l&#39;esaurimento emissione stimolata (STED) microscopia a 13 e stocastico microscopia ottica ricostruzione (STORM). 14 Un altro approccio per modulare fluorescenza è accoppiare cromofori fotorisposta insieme con sonde fluorescenti. 15,16 Toggling cromoforo fotosensibile tra due isomeri in cui solo uno degli isomeri può agire come un efficiente trasferimento di energia-accettore, permette il controllo sulla quenching della fluorescenza da the sonda attraverso trasferimento Förster Resonance Energy (FRET) e altri meccanismi. Il risultato è la creazione di uno stato emissiva ed uno stato temprato che può essere alternato da esposizione del cromoforo fotosensibile a diverse lunghezze d&#39;onda della luce. Cromofori diarylethene fotoresponsivi possono essere commutati tra reversibilmente un isomero anello aperto incolore e un anello chiuso isomero colorato su irradiazione con UV e luce visibile. 17-19 La stabilità termica dei due isomeri e gli spettri di assorbimento sintonizzabile dell&#39;anello chiuso isomero make diarileteni molto buoni candidati come FRET controllabile accettori. nanoparticelle 20-23 Lanthanide drogato NaYF 4 Upconverting sono utili per bio-immagini. 24 Queste nanoparticelle assorbono la luce nel vicino infrarosso ed emettono luce in diverse regioni dello spettro visibile. Esempi di modulazione fluorescenza unendo cromofori diarylethene fotorisposta e nanoparticelle sono state preprecedentemente riportato dal nostro gruppo. 25-27 Tuttavia, i sistemi descritti in ciascun esempio necessaria una modifica sintetico aggiuntivo per collegare i diarileteni alla superficie delle nanoparticelle, che complica lo sviluppo di sistemi più diversi. Qui si dimostra un semplice &#39;plug-and-play&#39; il metodo per preparare molecole di colorante organico idrodisperdibili e nanoparticelle Upconverting fotorisposta utilizzando una strategia di self-assembly. La scelta dei polimeri; poli (stirene-alt anidride -maleic) e polietere ammina 2070 forniscono sia un ambiente idrofobico e idrofilo. Le sezioni idrofoba del polimero aiuto tenere i normalmente insolubili in acqua molecole organiche e nanoparticelle Upconverting insieme, considerando che la regione idrofila del polimero è fondamentale per mantenere la solubilità in acqua. Per prima dimostrare sintesi delle nanoparticelle Upconverting dal metodo nucleazione termico. Poi, proveremo how le molecole organiche e nanoparticelle Upconverting sono incapsulati all&#39;interno delle regioni idrofobiche del guscio polimero e rimangono stabili in ambiente acquoso semplicemente co-agitazione una soluzione di nanoparticelle Upconverting, polimero e molecole diverse colorante organico, seguita da una comoda procedura di work-up. Dimostriamo anche come modulare emissione di fluorescenza delle assemblee con irradiazione di luce esterna. Anticipiamo il campo di applicazione di questo metodo &#39;plug-and-play&#39; per rendere nanoassemblies idrodisperdibili continuerà ad espandersi.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>yttrium acetate</td>
			<td>sigma</td>
			<td>326046</td>
			<td>Yttrium(III) acetate hydrate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ytterbium acetate</td>
			<td>sigma</td>
			<td>544973</td>
			<td>&#160;Ytterbium(III) acetate hydrate&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>erbium acetate</td>
			<td>sigma</td>
			<td>325570</td>
			<td>Erbium(III) acetate hydrate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>oleic acid</td>
			<td>sigma</td>
			<td>75096</td>
			<td>analytical standard</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>octadecene</td>
			<td>sigma</td>
			<td>O806&#160;</td>
			<td>Technical grade&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaOH</td>
			<td></td>
			<td>S5881&#160;</td>
			<td>reagent grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NH4F</td>
			<td></td>
			<td>216011</td>
			<td>ACS reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>poly(styrene-alt-maleic anhydride)</td>
			<td>sigma</td>
			<td>4422699</td>
			<td>Average Mn= 1700</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>JeffAmine 2070</td>
			<td>Huntsman</td>
			<td>M-2070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Varian Carry 300</td>
			<td>Agilent</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>JDSU NIR laser</td>
			<td>JSDU</td>
			<td>L4-9897510-100M</td>
			<td>980 nm diode laser</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a 'plug and play' method to create water-dispersible nanoassemblies containing an amphiphilic polymer, organic dyes and upconverting nanoparticles

In this protocol, we first describe a procedure to synthesize lanthanide doped upconverting nanoparticles (UCNPs). We then demonstrate how to generate amphiphilic polymers in situ, and describe a protocol to encapsulate the prepared UCNPs and different organic dye molecules (porphyrins and diarylethenes) using polymer shells to form stable water-dispersible nanoassemblies. The nanoassembly samples containing both the UCNPs and the diarylethene organic dyes have interesting photochemical and photophysical properties. Upon 365 nm UV irradiation, the diarylethene group undergoes a visual color change. When the samples are irradiated with visible light of another specific wavelength, the color fades and the samples return to the initial colorless state. The samples also emit visible light from the UCNPs upon irradiation with 980 nm near-infrared light. The emission intensity of the samples can be tuned through alternate irradiation with UV and visible light. Modulation of fluorescence can be performed for many cycles without observable degradation of the samples. This versatile encapsulation procedure allows for the transfer of hydrophobic molecules and nanoparticles from an organic solvent to an aqueous medium. The polymer helps to maintain a lipid-like microenvironment for the organic molecules to aid in preservation of their photochemical behavior in water. Thus this method is ideal to prepare water-dispersible photoresponsive systems. The use of near-infrared light to activate upconverting nanoparticles allows for lower energy light to be used to activate photoreactions instead of more harmful ultraviolet light.

Spettri di assorbimento e spettri di fotoluminescenza sono stati raccolti per il campione DAE-UCNP. Gli spettri di assorbimento sono utilizzati per confrontare la sovrapposizione spettrale tra i cromofori diarylethene chiusi e le nanoparticelle Upconverting. Le fotografie dei campioni (sia TPP-UCNP e DAE-UCNP) sono stati inclusi anche per dimostrare il successo incapsulamento di molecole di colorante organico e nanoparticelle Upconverting, che si trovano all&#39;interno dei gusci di polimeri anfifilici in fase acquosa. ...

Watch this Scientific Journal Video about A 'Plug and Play' Method to Create Water-dispersible Nanoassemblies Containing an Amphiphilic Polymer, Organic Dyes and Upconverting Nanoparticles at JoVE.com

A &#039;Plug and Play&#039; Method to Create Water-dispersible Nanoassemblies Containing an Amphiphilic Polymer, Organic Dyes and Upconverting Nanoparticles

Organic dye molecules and oleic acid coated upconverting nanoparticles are not water-soluble. This protocol describes a &#8216;plug and play&#8217; method that enables the transfer of organic dye molecules and upconverting particles from their initial hydrophobic solvent to water.

Un metodo &#39;Plug and Play&#39; per creare Nanoassemblies acqua dispersibile contenenti un polimero Amphiphilic, coloranti organici e Upconverting nanoparticelle

In this protocol, we first describe a procedure to synthesize lanthanide doped upconverting nanoparticles (UCNPs). We then demonstrate how to generate ...

a-plug-play-method-to-create-water-dispersible-nanoassemblies

Research

JoVE Journal

Chemistry

A 'Plug and Play' Method to Create Water-dispersible Nanoassemblies Containing an Amphiphilic Polymer, Organic Dyes and Upconverting Nanoparticles

9.8K Views.  Simon Fraser University. Organic dye molecules and oleic acid coated upconverting nanoparticles are not water-soluble. This protocol describes a ‘plug and play’ method that enables the transfer of organic dye molecules and upconverting particles from their initial hydrophobic solvent to water. 

Video: A 'Plug and Play' Method to Create Water-dispersible Nanoassemblies Containing an Amphiphilic Polymer, Organic Dyes and Upconverting Nanoparticles