Gli autori vorrei ringraziare Benjamin J Weigler, D.V.M., pH.d. e Walt Mandeville, D.V.M (risorse animali & Campus frequentando veterinario, University of Nevada, Reno) per i loro servizi animale eccellente fornito per i topi, come pure la loro consiglio su procedure chirurgiche.

Il seguente protocollo è stato approvato dal istituzionale Animal Care e utilizzare Committee (IACUC) presso l'Università del Nevada-Reno (UNR) animale risorse ed è conforme a tutti gli orientamenti etici istituzionali per quanto riguarda l'uso di animali di ricerca.
1. gli animali.
<ol><li>Ottenere topi C57BL/6 maturo (4-6 settimane) peso compreso tra 20-30 g. House la colonia di topi di laboratorio in una struttura centralizzata animale alle risorse animali UNR.</li>
</ol>2. parziale ostruzione chirurgia
Nota: Interventi sono eseguiti in una sala dedicata alle procedure chirurgiche. Tutti gli strumenti chirurgici sono sterilizzati in autoclave prima dell'intervento. Guanti e camici chirurgici sterili devono essere indossati per tutto il personale nella sala chirurgica in ogni momento.
<ol><li>Preparazione per il mouse chirurgico<ol>
<li>Controllare il sistema di consegna anestetico per garantire l'approvvigionamento di ossigeno e isoflurano è adeguata per la procedura. Attivare la fornitura di ossigeno. Accendere il misuratore di portata gas e regolare a 500-1000 mL/min posto l'animale nella camera di induzione e sigillare la parte superiore.</li>
		<li>Accendere il vaporizzatore di isoflurane al 5% e monitorare l'animale fino a quando diventa recumbent. Passare il sistema di consegna anestetico per il cono di naso.</li>
		<li>Lavare la camera di induzione di qualsiasi residuo di gas con l'ossigeno, quindi disattivare la linea di camera di induzione, mantenendo la linea del naso a cono aperto.</li>
		<li>Rimuovere l'animale dalla camera e con attenzione unguento oftalmico sugli occhi dell'animale.</li>
		<li>Inserire il cono di naso su un pad caldo preriscaldato quando gas continua a fluire.</li>
		<li>Modificare il flusso di ossigeno a 100-200 mL/min, con 2-3% isoflurane. Se l'animale comincia a muoversi, gentlyrestrain l'animale con il cono di naso su fino al completamente anestetizzato nuovamente.</li>
		<li>Monitorare la respirazione e la risposta alla stimolazione durante la procedura e regolare la percentuale di isoflurane (2-5%), se necessario. Livello animale amputate viene monitorato dalla mancanza di riflesso pizzico punta prima che l'ambulatorio è effettuato.</li>
		<li>Iniettare la medicina del dolore (buprenorfina, 1 µ g/g di peso corporeo) intraperitonealmente lontano dal sito di incisione.</li>
		<li>Applicare la lozione di rimozione dei capelli sull'addome con un batuffolo di cotone pulito. Lasciare il sit di lozione per 3-5 min sul mouse, quindi rimuovere i capelli utilizzando tamponi di garza e cotone. Ripetere questo passaggio fino a quando tutti i capelli sono stato rimosso dall'addome del mouse.</li>
		<li>Pulire la pelle con etanolo al 70% utilizzando tamponi di garza e cotone. Applicare la soluzione swabsticks o povidone-iodio per pulire l'addome.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Chirurgia di ostruzione parziale<ol>
<li>Drappo il sito chirurgico utilizzando carta sterile 25 x 50 cm con un 2,5 x 2,5 cm apertura centrale per l'area di chirurgia. Fissare il telo all'animale inserendo strisce sterile ai confini dell'apertura e della pelle.</li>
		<li>Fare un'incisione addominale di ~3.0 cm longitudinalmente usando un bisturi a lama n ° 15, garantendo che solo la pelle è incisa ed evitando il taglio nello strato musculoperitoneal in questo momento.</li>
		<li>Utilizzo di pinze e forbici chirurgiche, separare con cura la pelle dallo strato musculoperitoneal senza causare qualsiasi incisione al livello musculoperitoneal. Dopo gli strati sono stati sufficientemente separati (circa 1 cm x 4 cm), identificare la linea alba sul layer musculoperitoneal e taglio ~ 2 cm lungo la linea alba per esporre la cavità intraperitoneale utilizzando micro-pinze e le forbici.</li>
		<li>Accuratamente di individuare e identificare l'intestino cieco. Lentamente e delicatamente rimuovere l'intestino cieco dalla cavità intraperitoneale con micro-forcipe, portando colon prossimale e dell'ileo con il cieco all'esterno sul telo sterile. Immediatamente inumidire il tessuto intestinale con garza imbevuta salina sterile 0,9% e mantenere il tessuto esposto inumidito in ogni momento, mentre si trovano all'esterno della cavità addominale.</li>
		<li>Individuare e identificare il mesentere tra l'ileo e del colon prossimale. Fare un'incisione (~ 1 cm) parallela e appena sotto, l'ileo, nel mesentery ed evitare di tagliare qualsiasi sistema vascolare.</li>
		<li>Prendere un anello di silicone in autoclave (6 mm di lunghezza, 4 mm di diametro esterno, diametro interno 3,5 mm). Tagliare longitudinalmente per aprire il tubo e l'anello con micro-forcipe.</li>
		<li>Inserire un'estremità dell'anello aperto attraverso l'incisione nel tessuto del mesentery. Restituire l'anello a forma di anello completato portando un'estremità in contatto con un altro, con l'ileo circondato dall'anello.</li>
		<li>Assicurarsi che l'anello di silicone circonda completamente l'ileo, chiudere l'anello con sutura e posizionare con cura gli intestini indietro nella cavità intraperitoneale.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Chiusura di chirurgia<ol>
<li>Eseguire un semplice sutura continua sul livello musculoperitoneal lungo la linea alba per chiudere il musculoperitoneal della ferita con una sutura assorbibile. Dopo la sutura è completa, togliere qualsiasi sanguinamento con 0,9% soluzione salina sterile imbevuto di garza.</li>
		<li>Per chiudere completamente la ferita, con una sutura in nylon separata, è necessario eseguire una semplice sutura continua sulla pelle.</li>
		<li>Al termine di entrambe le suture, pulire la ferita con nuovo swabstick o povidone-iodio.</li>
		<li>Intraperitonealmente iniettare antibiotici (gentamicina, 150 μL per topo basato sul peso corporeo di 20-30 g).</li>
		<li>Dopo il completamento della procedura, spegnere il vaporizzatore di isoflurano e permettere all'animale di respirare solo fluire ossigeno fino a quando iniziare a guadagnare la coscienza.</li>
		<li>Una volta che l'animale è sveglio, metti l'animale in una zona di recupero separato con supporto termico fino a completamente recuperato.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. post-operazione osservazione.
<ol><li>Dopo il completamento della chirurgia, spostare gli animali in un'incubatrice in una stanza di recupero dove temperatura e umidità è regolamentate. Monitorare gli animali postoperatorio ogni 15 min per la prima ora poi ogni 30 minuti per la seconda ora, mentre gli animali sono in incubatrice.</li>
	<li>Appena l'osservazione prescritto è completo, spostare gli animali alla propria gabbia individuale e monitorarli tutti i giorni per indicazioni cliniche di dolore18e per garantire che la ferita chirurgica è la guarigione correttamente senza segni di complicazioni ( deiscenza) presenti.</li>
</ol>

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</ol>

Gli autori non hanno nulla a rivelare.

Abbiamo dimostrato che i topi che ricevono la chirurgia intestinale PO costantemente e riproducibile sviluppano ipertrofia della muscolatura liscia intestinale, che imita l'ostruzione intestinale umano. Ambulatori di ostruzione intestinale sono stati sviluppati per i diversi animali, tra cui7di topi, ratti10, cavie11, cane12 e gatti13. Il modello del mouse dell'ostruzione intestinale ha tempo, costo, di...

Ostruzioni intestinali sono un blocco parziale o totale nell'intestino piccolo o grande che impedisce il movimento attraverso l' intestino1di cibo digerito, fluidi e gas. Dovuto l'ostruzione, il blocco induce le pareti intestinali per diventare ispessito, restringimento del lume2. Ostruzione intestinale può verificarsi a seguito di interventi chirurgici addominali o pelvici che causano la formazione di tessuto di aderenze addominali o da disturbi GI quali diverticolite, volvolo, Ernie, malattie infiammatorie croniche intestinali (morbo di Crohn), stenosi, invaginazione intestinale, stipsi, fecaloma, pseudo-ostruzione, cancri e tumori3,4,5. Ostruzioni intestinali in questi casi spesso portano all'ipertrofia della tunica fibre del intestino6.
PO del lume induce distensione intestinale e aumenta di spessore dello strato di muscolo liscio intorno l'ostruzione in risposta alla necessità di continuare la peristalsi funzionale7,8,9,10, 11,12,13. Modelli animali di PO intestinale sono stati sviluppati per studiare l'ipertrofia del muscolo liscio in topi7, ratti10, cavie11, cani12e gatti13 che costantemente sviluppare ipertrofia simile entro il strati di muscolatura intestinale.
Un modello murino di PO intestinale è il modo più efficace per generare e studiare ostruzioni intestinali in vivo. Ostruzioni del piccolo intestino sono effettuati nei topi utilizzando un anello di silicone inserito chirurgicamente che circondano l'ileo. I topi di PO hanno mostrato un aumento iniziale del numero di cellule (iperplasia) e un aumento in spessore di strato del muscolo (ipertrofia) dopo PO chirurgia8,15. SMC sono le cellule primarie di plastica che stanno crescendo all'interno strati di muscolo liscio in risposta alle condizioni ipertrofica14, ma altre cellule come ICC e le cellule PDGFRα+ che sono strettamente associati con SMC, inoltre vengono ripopolati. Precedentemente abbiamo riferito che i topi PO sviluppano ipertrofia nel piccolo intestino, in cui SMC sono dedifferenziate nelle cellule PDGFRα+ che sono altamente proliferative7,15,16. Al contrario, ICC sono degenerati e perso all'interno degli strati di muscolo liscio ipertrofico durante lo sviluppo di obsruction intestinale7. Un altro vantaggio importante del modello PO è la sua capacità di indurre i cambiamenti nel sistema nervoso enterico e propagare neurogene schemi motori. La propagazione principali modello neurogeno motore nelle piccole viscere del mouse è il complesso motore migrazione (MMC), che è neurogena e non necessita di ICC o elettrico onde lente17. Il modello PO può fornire chiare intuizioni come MMCs e nervi enterici sono stato rimodernati da ostruzione parziale.
Qui, vi proponiamo un protocollo murino per chirurgia intestinale PO utilizzando un anello di silicone. Topi che riceve la chirurgia PO attendibilmente producono ipertrofia in tunica fibre di piccolo intestino. All'interno del muscolo ipertrofico, SMC, ICC, PDGFRα+e cellule neuronali sono notevolmente ristrutturate.

<table><tbody><tr><td>Surgical drape</td><td>Medical and veterinary supplies</td><td>SMS40</td><td>40&amp;rdquo;X100 yards</td></tr><tr><td>Underpad, econ, pro plus</td><td>Medical and veterinary supplies</td><td>MSC281224</td><td>17x24&amp;rdquo;</td></tr><tr><td>Iris scissors</td><td>Braintree scientific, Inc</td><td>SC-i-130</td><td></td></tr><tr><td>Iris scissors</td><td>Vantage</td><td>V95-304</td><td></td></tr><tr><td>Dumont electronic &amp;amp; jeweler tweezers</td><td>Dumont</td><td>98-180-3</td><td></td></tr><tr><td>Braided absorbable suture</td><td>Covidien polysorb</td><td>SL-5687G</td><td>5-0, polyglactin</td></tr><tr><td>Nylon non-absorbable mono filament</td><td>AD surgical</td><td>S-N618R13</td><td>6-0, nylon</td></tr><tr><td>Surgical blade</td><td>Dynarex</td><td></td><td>No.15</td></tr><tr><td>Needle holder</td><td>Jacobson microvascular</td><td>36-1342TC</td><td>8.5 inch</td></tr><tr><td>Scalpel handle</td><td>Flinn scientific</td><td>AB1049</td><td></td></tr><tr><td>Microsurgical scissor</td><td>WPI</td><td>503305</td><td></td></tr><tr><td>Petrolatum ophthalmic ointment</td><td>Puralube VET</td><td></td><td>3.5 g</td></tr><tr><td>Fluriso (isoflurane)</td><td>Vetone</td><td>V1 502017</td><td>250 ml</td></tr><tr><td>Steri-strip reinforced skin closure</td><td>3M</td><td>R1547</td><td></td></tr><tr><td>Surgical gloves</td><td>Medline</td><td>MSG2270</td><td></td></tr><tr><td>Ear loop face mask</td><td>The safety zone</td><td>RS700</td><td></td></tr><tr><td>Avant gauze non-woven sponges</td><td>Caring</td><td>PRM25444</td><td></td></tr><tr><td>Surgical cup</td><td>Admiral&amp;nbsp; craft OYC-2</td><td>725-A42</td><td>2.5 oz</td></tr><tr><td>Swabstick</td><td>ChloraPrep</td><td>260103</td><td>2% w/v Chlorhexidine&amp;nbsp; Gluconate (CHG) and 70% v/v Isopropyl Alcohol (IPA)</td></tr><tr><td>Cotton tipped applicator</td><td>Puritan</td><td>806-WC</td><td></td></tr><tr><td>Buprenorphine</td><td>Zoo pharm</td><td>BZ8069317</td><td>1 mg/ml</td></tr><tr><td>Gentamycin sulfate</td><td>Vetone</td><td>G-6336-04</td><td>100 mg/ml</td></tr><tr><td>Fast acting gel cream remover</td><td>Veet</td><td>8111002</td><td></td></tr><tr><td>Syringe</td><td>AHS</td><td>AH01T2516</td><td>1 ml with needle</td></tr><tr><td>Silicon ring</td><td>VWR</td><td>60985-720</td><td>6 mm in length, 4 mm exterior diameter, 3.5 mm interior diameter</td></tr><tr><td>C57BL/6 mice</td><td>The Jackson Laboratory</td><td></td><td>4-6 weeks old</td></tr></tbody></table>

a mouse model of intestinal partial obstruction

Ostruzioni intestinali, che ostacolare o bloccano il movimento peristaltico, possono essere causati da aderenze addominali e più gastrointestinale (GI) malattie tra cui escrescenze tumorali. Tuttavia, il cellulare che ritocca meccanismi coinvolti nella, e causato da, ostruzioni intestinali sono capiti male. Sono stati sviluppati diversi modelli animali di ostruzioni intestinali, ma il modello del mouse è più costo/tempo efficace. Il modello del mouse utilizza l'impianto chirurgico di un'ostruzione intestinale parziale (PO) che ha un alto tasso di mortalità se non viene eseguita correttamente. Inoltre, topi che riceve la chirurgia PO non riescono a sviluppare ipertrofia se un adeguato blocco non viene utilizzato o non correttamente inserito. Qui, descriviamo un protocollo dettagliato per la chirurgia di PO che produce ostruzioni intestinali affidabili e riproducibili con un tasso di mortalità molto bassa. Questo protocollo utilizza un anello di silicone chirurgicamente posizionati che circonda l'ileo che blocca parzialmente movimento digestivo nell'intestino tenue. Il blocco parziale rende l'intestino diventa dilatato a causa l'arresto del movimento digestivo. La dilatazione dell'intestino induce l'ipertrofia del muscolo liscio sul lato orale dell'anello che progressivamente si sviluppa più di 2 settimane fino a quando non causa la morte. Il modello di mouse PO chirurgico offre un modello in vivo di ipertrofico tessuto intestinale utile per lo studio delle mutazioni patologiche delle cellule intestinali, compreso le cellule muscolari lisce (SMC), cellule interstiziali di Cajal (ICC), PDGFRα+e di un neurone cellule durante lo sviluppo dell'ostruzione intestinale.

L'ostruzione parziale (PO) è stata chirurgicamente indotta nei topi un mesi di vita inserendo un anello di silicone intorno l'ileo vicino allo sfintere ileocecale. Questo anello creato un blocco parziale nell'ileo. Le operazioni di intervento Sham (modo) inoltre sono stati effettuati senza un anello sul età/sesso abbinato topi e questi topi non hanno mostrato sintomi simili a quelli trovati nei topi del PO. Topi, rapidamente recupero da un intervento chirurgico PO entro poche ore. Essi ...

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A Mouse Model of Intestinal Partial Obstruction

Ostruzioni intestinali sono un blocco parziale o totale dell'intestino che può causare dolore addominale, nausea, vomito e impedendo il passaggio delle feci. Questa procedura per la creazione di intestinale parziale ha pilastri in topi è affidabile a studiare i meccanismi alla base di crescita delle cellule patologiche e morte nell'intestino.

Un modello murino di ostruzione intestinale parziale

Intestinal obstructions, that impede or block peristaltic movement, can be caused by abdominal adhesions and most gastrointestinal (GI) diseases including ...

a-mouse-model-of-intestinal-partial-obstruction

Research

JoVE Journal

Biology

21.1K Views.  University of Nevada, Reno School of Medicine. Ostruzioni intestinali sono un blocco parziale o totale dell'intestino che può causare dolore addominale, nausea, vomito e impedendo il passaggio delle feci. Questa procedura per la creazione di intestinale parziale ha pilastri in topi è affidabile a studiare i meccanismi alla base di crescita delle cellule patologiche e morte nell'intestino.

Video: A Mouse Model of Intestinal Partial Obstruction

Functional Assessment of Intestinal Motility and Gut Wall Inflammation in Rodents: Analyses in a Standardized Model of Intestinal Manipulation

Inflammation of the gastrointestinal tract is a common reason for a variety of human diseases. Animal research models are critical in investigating the complex cellular and molecular of intestinal pathology. Although the tunica mucosa is often the organ of interest in many inflammatory diseases, recent works demonstrated that the muscularis externa (ME) is also a highly immunocompetent organ that harbours a dense network of resident immunocytes.1,2 These works were performed within the standardized model of intestinal manipulation (IM) that leads to inflammation of the bowel wall, mainly limited to the ME. Clinically this inflammation leads to prolonged intestinal dysmotility, known as postoperative ileus (POI) which is a frequent and unavoidable complication after abdominal surgery.3 The inflammation is characterized by liberation of proinflammatory mediators such as IL-64 or IL-1&beta; or inhibitory neurotransmitters like nitric oxide (NO).5 Subsequently, tremendous numbers of immunocytes extravasate into the ME, dominated by polymorphonuclear neutrophils (PMN) and monocytes and finally maintain POI.2 Lasting for days, this intestinal paralysis leads to an increased risk of aspiration, bacterial translocation and infectious complications up to sepsis and multi organ failure and causes a high economic burden.6
In this manuscript we demonstrate the standardized model of IM and in vivo assessment of gastrointestinal transit (GIT) and colonic transit. Furthermore we demonstrate a method for separation of the ME from the tunica mucosa followed by immunological analysis, which is crucial to distinguish between the inflammatory responses in these both highly immunoactive bowel wall compartments. All analyses are easily transferable to any other research models, affecting gastrointestinal function.

Postoperative ileus (POI) is a complication of abdominal surgery leading to increased morbidity and a prolonged hospital stay. Because prophylactic or therapeutic strategies are lacking intensified research is necessary. Therefore we established a standardized and feasible mouse model to investigate the pathophysiology of POI and to study potential therapeutic options.

Valutazione funzionale della motilità intestinale e Wall infiammazione intestinale nei roditori: Analisi in un modello standardizzato di manipolazione intestinale

Inflammation of the gastrointestinal tract is a common reason for a variety of human diseases. Animal research models are critical in investigating the ...

Ricerca

Medicina

Modeling Colitis-Associated Cancer with Azoxymethane (AOM) and Dextran Sulfate Sodium (DSS)

Individuals with inflammatory bowel disease (IBD), such as Crohn's disease (CD) or ulcerative colitis (UC) are at increased risk of developing colorectal cancer (CRC) over healthy individuals. This risk is proportional to the duration and extent of disease, with a cumulative incidence as high as 30% in individuals with longstanding UC with widespread colonic involvement.1 Colonic dysplasia in IBD and colitis associated cancer (CAC) are believed to develop as a result of repeated cycles of epithelial cell injury and repair while these cells are bathed in a chronic inflammatory cytokine milieu.2 While spontaneous and colitis-associated cancers share the quality of being adenocarcinomas, the sequence of underlying molecular events is believed to be different.3 This distinction argues the need for specific animal models of CAC.
Several mouse models currently exist for the study of CAC. Dextran sulfate sodium (DSS), an agent with direct toxic effects on the colonic epithelium, can be administered in drinking water to mice in multiple cycles to create a chronic inflammatory state. With sufficient duration, some of these mice will develop tumors.4 Tumor development is hastened in this model if administered in a pro-carcinogenic setting. These include mice with genetic mutations in tumorigenesis pathways (APC, p53, Msh2), as well as mice pre-treated with genotoxic agents (azoxymethane [AOM], 1,2-dimethylhydrazine [DMH]).5 
The combination of DSS with AOM as a model for colitis associated cancer has gained popularity for its reproducibility, potency, low price, and ease of use. Though they have a shared mechanism, AOM has been found to be more potent and stable in solution than DMH. While tumor development in other models generally requires several months, mice injected with AOM and subsequently treated with DSS develop adequate tumors in as little as 7-10 weeks.6, 7 Finally, AOM and DSS can be administered to mice of any genetic background (knock out, transgenic, etc.) without cross-breeding to a specific tumorigenic strain. Here, we demonstrate a protocol for inflammation-driven colonic tumorigenesis in mice utilizing a single injection of AOM followed by three seven-day cycles of DSS over a 10 week period. This model induces tumors with histological and molecular changes closely resembling those occurring in human CAC and provides a highly valuable model for the study of oncogenesis and chemoprevention in this disease.8

Modeling Colitis-Associated Cancer with Azoxymethane AOM and Dextran Sulfate Sodium DSS

We demonstrate a protocol in which administration of the genotoxic agent azoxymethane (AOM) followed by three cycles of the pro-inflammatory agent dextran sulfate sodium (DSS) rapidly and consistently generates colon tumors in mice with morphologic and molecular similarities to those seen in human colitis-associated cancer.

Modellazione Colite-Associated Cancro con azoxymethane (OMA) e sodio solfato destrano (DSS)

Individuals with inflammatory bowel disease (IBD), such as Crohn's disease (CD) or ulcerative colitis (UC) are at increased risk of developing colorectal ...

Murine Model of Intestinal Ischemia-reperfusion Injury

Intestinal ischemia is a life-threatening condition associated with a broad range of clinical conditions including atherosclerosis, thrombosis, hypotension, necrotizing enterocolitis, bowel transplantation, trauma and chronic inflammation. Intestinal ischemia-reperfusion (IR) injury is a consequence of acute mesenteric ischemia, caused by inadequate blood flow through the mesenteric vessels, resulting in intestinal damage. Reperfusion following ischemia can further exacerbate damage of the intestine. The mechanisms of IR injury are complex and poorly understood. Therefore, experimental small animal models are critical for understanding the pathophysiology of IR injury and the development of novel therapies.
Here we describe a mouse model of acute intestinal IR injury that provides reproducible injury of the small intestine without mortality. This is achieved by inducing ischemia in the region of the distal ileum by temporally occluding the peripheral and terminal collateral branches of the superior mesenteric artery for 60 min using microvascular clips. Reperfusion for 1 hr, or 2 hr after injury results in reproducible injury of the intestine examined by histological analysis. Proper position of the microvascular clips is critical for the procedure. Therefore the video clip provides a detailed visual step-by-step description of this technique. This model of intestinal IR injury can be utilized to study the cellular and molecular mechanisms of injury and regeneration.

Here we describe the detailed procedure of intestinal ischemia-reperfusion in mice which results in reproducible injury without mortality to encourage the standardization of this technique across the field. This model of intestinal ischemia-reperfusion injury can be utilized to study the cellular and molecular mechanisms of injury and regeneration.

Modello murino di ischemia-riperfusione intestinale Injury

Intestinal ischemia is a life-threatening condition associated with a broad range of clinical conditions including atherosclerosis, thrombosis, ...

Functional Assessment of Intestinal Permeability and Neutrophil Transepithelial Migration in Mice using a Standardized Intestinal Loop Model

The intestinal mucosa is lined by a single layer of epithelial cells that forms a dynamic barrier allowing paracellular transport of nutrients and water while preventing passage of luminal bacteria and exogenous substances. A breach of this layer results in increased permeability to luminal contents and recruitment of immune cells, both of which are hallmarks of pathologic states in the gut including inflammatory bowel disease (IBD). 
Mechanisms regulating epithelial barrier function and transepithelial migration (TEpM) of polymorphonuclear neutrophils (PMN) are incompletely understood due to the lack of experimental in vivo methods allowing quantitative analyses. Here, we describe a robust murine experimental model that employs an exteriorized intestinal segment of either ileum or proximal colon. The exteriorized intestinal loop (iLoop) is fully vascularized and offers physiological advantages over ex vivo chamber-based approaches commonly used to study permeability and PMN migration across epithelial cell monolayers.
We demonstrate two applications of this model in detail: (1) quantitative measurement of intestinal permeability through detection of fluorescence-labeled dextrans in serum after intraluminal injection, (2) quantitative assessment of migrated PMN across the intestinal epithelium into the gut lumen after intraluminal introduction of chemoattractants. We demonstrate feasibility of this model and provide results utilizing the iLoop in mice lacking the epithelial tight junction-associated protein JAM-A compared to controls. JAM-A has been shown to regulate epithelial barrier function as well as PMN TEpM during inflammatory responses. Our results using the iLoop confirm previous studies and highlight the importance of JAM-A in regulation of intestinal permeability and PMN TEpM in vivo during homeostasis and disease. 
The iLoop model provides a highly standardized method for reproducible in vivo studies of intestinal homeostasis and inflammation and will significantly enhance understanding of intestinal barrier function and mucosal inflammation in diseases such as IBD.

Dysregulated intestinal epithelial barrier function and immune responses are hallmarks of inflammatory bowel disease that remain poorly investigated due to a lack of physiological models. Here, we describe a mouse intestinal loop model that employs a well-vascularized and exteriorized bowel segment to study mucosal permeability and leukocyte recruitment in vivo.

Valutazione funzionale della permeabilità intestinale e della migrazione transepiteliale neutrofila nei topi utilizzando un modello standardizzato di loop intestinale

The intestinal mucosa is lined by a single layer of epithelial cells that forms a dynamic barrier allowing paracellular transport of nutrients and water ...

Immunologia e infezioni

<meta charset="utf8"></head><body>Modello murino per lo studio dell'ileo postoperatorio attraverso la manipolazione intestinale

Postoperative Ileus Murine Model

Most patients experience postoperative ileus (POI) after surgery, which is associated with increased morbidity, mortality, and hospitalization time. POI is a consequence of mechanical damage during surgery, resulting in disruption of motility in the gastrointestinal tract. The mechanisms of POI are related to aberrant neuronal sensitivity, impaired epithelial barrier function, and increased local inflammation. However, the details remain enigmatic. Therefore, experimental murine models are crucial for elucidating the pathophysiology and mechanism of POI injury and for the development of novel therapies.
Here, we introduce a murine model of POI generated via intestinal manipulation (IM) that is similar to clinical surgery; this is achieved by mechanical damage to the small intestine by massaging the abdomen 1-3 times with a cotton swab. IM delayed gastrointestinal transit 24 h after surgery, as assessed by FITC-dextran gavage and fluorescence detection of the segmental digestive tract. Moreover, tissue swelling of the submucosa and immune cell infiltration were investigated by hematoxylin and eosin staining and flow cytometry. Proper pressure of the IM and a hyperemic effect on the intestine are critical for the procedure. This murine model of POI can be utilized to study the mechanisms of intestinal damage and recovery after abdominal surgery.

<meta charset="utf8"></head><body>Modello murino di ileo postoperatorio

We describe a murine model of postoperative ileus generated via intestinal manipulation. Gastrointestinal transit function, pathologic changes, and immune cell activation were assessed 24 h after surgery.

Modello murino di ileo postoperatorio

Most patients experience postoperative ileus (POI) after surgery, which is associated with increased morbidity, mortality, and hospitalization time. POI ...

Single-Anastomosis Duodeno-Ileal Bypass with Sleeve Gastrectomy Model in Mice

Obesity is a major health issue worldwide. As a response, bariatric surgeries have emerged to treat obesity and its related comorbidities (e.g., diabetes mellitus, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, cardiovascular events, and cancers) through restrictive and malabsorptive mechanisms. Understanding the mechanisms by which these procedures allow such improvements often require their transposition into animals, especially in mice, because of the ease of generating genetically modified animals. Recently, the single-anastomosis duodeno-ileal bypass with sleeve gastrectomy (SADI-S) has emerged as a procedure that uses both restrictive and malabsorptive effects, which is being used as an alternative to gastric bypass in case of major obesity. Thus far, this procedure has been associated with strong metabolic improvements, which has led to a marked increase in its use in daily clinical practice. However, the mechanisms underlying these metabolic effects have been poorly studied as a result of a lack of animal models. In this article, we present a reliable and reproducible model of SADI-S in mice, with a special focus on perioperative management. The description and use of this new rodent model will be helpful for the scientific community to better understand the molecular, metabolic, and structural changes induced by the SADI-S and to better define the surgical indications for clinical practice.

Single-anastomosis duodeno-ileal bypass (SADI-S) is an emerging bariatric procedure with important metabolic effects. In this article, we present a reliable and reproducible model of SADI-S in mice.

Bypass duodeno-ileale a singola anastomosi con modello di gastrectomia a manica nei topi

Obesity is a major health issue worldwide. As a response, bariatric surgeries have emerged to treat obesity and its related comorbidities (e.g., diabetes ...

Rodent Model of Intestinal Ischemia-Reperfusion Injury via Occlusion of the Superior Mesenteric Artery

Intestinal ischemia-reperfusion injury (IRI) is associated with a myriad of conditions in both veterinary and human medicine. Intestinal IRI conditions, such as gastric dilatation volvulus (GDV), mesenteric torsion, and colic, are observed in animals such as dogs and horses. An initial interruption of blood flow causes tissues to become ischemic. Although necessary to salvage viable tissue, subsequent reperfusion can induce further injury. The main mechanism responsible for IRI is free radical formation upon reperfusion and reintroduction of oxygen into damaged tissue, but there are many other components involved. The resulting local and systemic effects often impart a poor prognosis. 
Intestinal IRI has been the subject of extensive research over the past 50 years. An in vivo rodent model in which the base of the superior mesenteric artery (SMA) is temporarily ligated is currently the most common method used to study intestinal IRI. Here, we describe a model of intestinal IRI utilizing isoflurane anesthesia in 21% O2 medical air that yields reproducible injury, as demonstrated by consistent histopathology of the small intestines. Tissue injury was also assessed in the colon, liver, and kidneys.

We describe how to generate a widely used surgical model of intestinal ischemia-reperfusion injury (IRI) in rodents. The procedure involves occlusion of the superior mesenteric artery followed by the restoration of blood flow. This model is useful for studies investigating occlusive causes of intestinal IRI in both veterinary and human medicine.

Modello di roditore di danno da ischemia-riperfusione intestinale attraverso l'occlusione dell'arteria mesenterica superiore

Intestinal ischemia-reperfusion injury (IRI) is associated with a myriad of conditions in both veterinary and human medicine. Intestinal IRI conditions, ...

Murine Ileal Resection Model: Studying Ileectomy-Induced Bile Metabolism in Murine Model

Source: Zhang, R., et al. <a href="https://www.jove.com/v/55728"> Ileectomy-induced Bile Overaccumulation in Mouse Intestine.</a> J. Vis. Exp. (2017)
This video describes the detailed protocol for intestinal resection in a murine model. This technique provides insights into ileectomy-induced bile malabsorption, overaccumulation, and toxicity in the mouse intestine.

Modello di resezione ileale murina: studio del metabolismo biliare indotto dall'ileectomia in un modello murino

Source: Zhang, R., et al.  Ileectomy-induced Bile Overaccumulation in Mouse Intestine. J. Vis. Exp. (2017)
This video describes the detailed protocol for ...

Un modello murino di ostruzione intestinale parziale

Riepilogo

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Valutazione funzionale della motilità intestinale e Wall infiammazione intestinale nei roditori: Analisi in un modello standardizzato di manipolazione intestinale

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Modello murino di ileo postoperatorio

Modello murino di ileo postoperatorio

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Modello di roditore di danno da ischemia-riperfusione intestinale attraverso l'occlusione dell'arteria mesenterica superiore

Modello di resezione ileale murina: studio del metabolismo biliare indotto dall'ileectomia in un modello murino