Questo metodo può rispondere a domande chiave nella crescita e nella morfologia di stoloni e rizomi di diverse colture come erba, prati e pascoli. Il vantaggio principale di questa tecnica è che la lunghezza dello stolone e del rizoma può essere misurata in campioni con una grande quantità di biomassa per la quale il peso è l'unico parametro attualmente utilizzato. Raccogliere campioni utilizzando un campionatore del nucleo del suolo.
Includere la biomassa fuori terra e uno strato di terreno con una profondità appropriata, a seconda delle specie per garantire la raccolta di stoloni e rizomi. In alternativa, definite l'area di superficie da raccogliere con un telaio e raccogliete i campioni con una vanga. Etichettare ogni campione con nastro di laboratorio.
Per pulire i campioni di biomassa, posizionare il campione in un grande setaccio con aperture da 0,5 a 1,5 millimetri, a seconda delle dimensioni dello stolone o del rizoma. Le aperture dovrebbero essere abbastanza piccole da trattenere tutti gli stoloni e i rizomi, ma abbastanza grandi da consentire la rimozione delle particelle del suolo. Pulire i campioni con un flusso d'acqua con abbastanza energia per rimuovere le particelle di terreno senza danneggiare le piante.
Recuperare i campioni puliti e metterli in un vassoio con tovaglioli di carta, facendo attenzione a etichettare i vassoi in modo appropriato. Pulire ulteriormente i campioni rimuovendo radici e foglie con le forbici. Durante questo processo, separare gli stoloni e i rizomi se necessario e registrare informazioni aggiuntive, come il numero di piante, fresatrici e stoloni per pianta.
Posizionare gli stoloni e i rizomi in sacchetti etichettati in carta. Posizionare il campione su un vassoio di plastica trasparente dell'apparecchiatura di scansione standard WinRHIZO. Posizionare manualmente gli stoloni e i rizomi utilizzando le forcep di laboratorio per ridurre al minimo la sovrapposizione.
Potrebbe essere necessario suddividere campioni di grandi dimensioni in sotto-campioni. Posizionare il vassoio sulla superficie dello scanner, quindi accendere lo scanner e iniziare a eseguire il programma. Per un ulteriore controllo in un'immagine salvata, controllare il dpi immagine nel menu Immagine selezionando il comando Image Acquisition Parameter.
Per una buona classificazione dei pixel appartenenti agli organi scansionati, controllare la soglia e l'analisi selezionando il comando Distinzione sfondo radice. Verificare che l'intera superficie del vassoio venga scansionata nel menu Immagine selezionando il comando Parametro acquisizione immagine. Ora controlla la classe di diametro visualizzata per la distribuzione degli organi per diametro nell'area grafica sopra l'immagine digitalizzata.
Selezionare 20 classi di larghezza uguale con intervalli di 0,1 millimetri facendo clic sull'accesso orizzontale del grafico. Questa funzione consente l'esclusione di dati appartenenti a radici o piccoli organi quando stoloni o rizomi non sono stati perfettamente puliti. La letteratura riporta che la maggior parte delle radici delle specie di erba hanno un diametro inferiore a 0,2 millimetri.
Eseguire la prima scansione di esempio e verificare che la modifica consenta una buona analisi. Seguire le istruzioni software per salvare l'immagine. Infine, elaborare l'analisi seguente opzione software ed etichettare l'immagine e l'analisi con l'etichetta di esempio.
Procedere con la scansione di tutti i campioni. Per eseguire la misurazione del peso secco, posizionare i campioni scansionati in un vassoio di alluminio tarato su un bilanciere elettronico preciso e registrare la loro tara. Ripetere questo passaggio per tutti i campioni analizzati.
Inserire tutti i campioni in un spesso impostato su 105 gradi Celsius e asciugarli per 24 ore. Il giorno successivo, rimuovere i campioni e attendere che il peso del tessuto si sia stabilizzato. Quindi, pesare tutti i campioni con la loro tara.
Sottrarre la tara dal peso registrato per ottenere il peso netto di ciascun campione. Vengono mostrati i risultati di una prova sul campo che confronta la densità di lunghezza dello stolone e del rizoma di quattro cultivar Bermudagrass di tipo tappeto erboso. C'è una differenza significativa nella densità di lunghezza dello stolon tra le cultivar vegetative Patriot e Tifway e le cultivar sementi La Paloma e Yukon in campioni raccolti nel luglio 2014.
Per i rizomi, Patriot mostra la densità di lunghezza più alta, seguita da Tifway, e le cultivar sementi. Lo sviluppo della densità di lunghezza dello stolon della cultivar Patriot durante tutto il periodo di studio mostra un aumento da marzo 2014 a luglio 2014 e non è variato da luglio 2014 a luglio 2015. Pochi rizomi sono stati trovati in campioni raccolti nell'ottobre 2013 e nel marzo 2014.
La densità della lunghezza del rizoma aumenta nel luglio 2014, raggiungendo i valori più alti. Ma diminuisce di nuovo nell'ottobre 2014. Quando si tenta questa procedura, è importante ricordare di selezionare campioni rappresentativi, pulire meticolosamente stoloni e rizomi prima dell'analisi e selezionare la larghezza delle classi di diametro utilizzando opzioni software per includere solo stoloni e rizomi nell'analisi.
