Questo protocollo può aiutare a prendere una decisione informata su come procedere con la rigenerazione della genetica di cannabis desiderata nella ricerca o in contesti di produzione commerciale. Il vantaggio principale di questa tecnica è indurre la formazione precoce di radici nelle talee di cannabis limitando la loro suscettibilità a potenziali agenti patogeni. Le implicazioni di questa tecnica si estendono verso il miglioramento delle sfide osservate nella propagazione della cannabis inducendo la formazione precoce delle radici nelle talee, che possono essere applicate in contesti di ricerca o di produzione.
Con un bisturi o una forbice sterilizzati, tagliare i germogli con diversi nodi di circa 10 centimetri di lunghezza vicino al meristema apicale con un angolo di 45 gradi. Rimuovere tutto il fogliame tranne quello presente sui primi tre nodi. Immergere il taglio appena asportato a circa due o cinque centimetri dalla base del gambo nella soluzione radicante contenente acido indolo-3-butirrico per circa cinque secondi.
Inserire il taglio al centro di un cubo di lana di roccia fino alla profondità di circa due centimetri sopra la base del cubo, posizionato nel sistema aeroponico. Spruzzare le talee non radicate con una soluzione di nebbia nutriente ogni tre giorni. Coltiva talee per circa 18-24 ore in luce al giorno con una densità di flusso fotonico fotosintetico di 100 micromoli al secondo per metro quadrato.
Ogni due o cinque giorni, reintegrare il sistema con acqua a un pH compreso tra cinque e sei. Nebulizzare leggermente le talee con una soluzione di nebbia nutritiva ogni tre giorni e versare cinque millilitri di soluzione nutritiva nel serbatoio ogni tre o cinque giorni. Aggiungere 15 millilitri della soluzione detergente di alghe e batteri, contenente lo 0,028% di acido ipocloroso ogni cinque giorni.
Seleziona le talee con radici fibrose lunghe e bianche. Rimuovere con cura il cubo di lana di roccia dal sistema e districare le radici. Trapiantare i propaguli di cannabis in un vaso da quattro litri pieno di un mix di terreno nutriente.
La figura mostra cloni che hanno sviluppato radici in tre-sette giorni e radici completamente sviluppate di 37 centimetri di lunghezza dopo 10-14 giorni sul sistema, piantate in un vaso pieno di terra. La lunghezza media dei germogli e delle radici era di circa 24,8 centimetri e 37,8 centimetri per Cherry Wine e circa 21,4 centimetri e 39,7 centimetri circa per Red Robin, rispettivamente. Le differenze tra le due varietà sono state analizzate da ANOVA bidirezionale seguito dal test delle molteplici compassioni di Tukey, che non mostra differenze significative nelle lunghezze dei germogli e delle radici tra le due varietà.
La selezione di talee sane che mostrano una nuova crescita vigorosa è l'ideale per la propagazione. Il mantenimento del livello dell'acqua, della temperatura, del pH e degli aspetti nutrizionali del serbatoio del sistema sono fondamentali per risultati rapidi ed efficaci.
