이 프로토콜은 연구 또는 상업 생산 환경에서 원하는 대마초 유전학의 재생을 진행하는 방법에 대한 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 잠재적 인 병원균에 자신의 감수성을 제한하면서 대마초 절단의 초기 뿌리 형성을 유도하는 것입니다. 이 기술의 의미는 연구 또는 생산 설정에 적용 할 수있는 절단의 초기 뿌리 형성을 유도하여 대마초 전파에서 관찰 된 도전의 개선으로 확장됩니다.
멸균 된 메스 또는 가위로, 각도 45도에서 정맥 메리 스템 근처 길이 약 10 센티미터의 여러 노드로 촬영을 잘라. 상위 3개 노드에 있는 단풍을 제외한 모든 단풍을 제거합니다. 새로 절인 절단을 줄기 의 기지에서 약 2 ~ 5 센티미터위로 떨어 트면 약 5 초 동안 인돌 -3-butyric 산을 포함하는 뿌리 용액에 넣습니다.
에어로포닉 시스템에 위치한 큐브베이스 위 약 2센티미터 깊이까지 락울 큐브의 중앙에 절단을 삽입합니다. 3일마다 영양 미스트 용액으로 뿌리 뽑지 않은 절단을 스프레이하십시오. 평방 미터당 초당 100 마이크로몰의 광합성 광자 플럭스 밀도로 하루에 약 18~24시간 동안 커팅을 성장시다.
2~5일마다 5~6일 사이에 pH로 물을 보충합니다. 3일마다 영양 미스트 용액으로 커팅을 가볍게 미스트하고 3~5일마다 5밀리리터의 영양액을 저수지에 붓습니다. 5일마다 0.028%의 하이포클로산이 함유된 조류 및 박테리아 세척 용액의 15밀리리터를 추가합니다.
길고 하얀 섬유질 뿌리로 절단을 선택합니다. 조심스럽게 시스템에서 록울 큐브를 빼내고 뿌리를 풀수 있습니다. 영양가 있는 토양 믹스로 채워진 4리터 보육냄비에 대마초 프로파굴레스를 이식합니다.
이 그림은 3~7일 만에 뿌리를 개발하고 10~14일 후에 37센티미터의 뿌리를 완전히 개발한 클론을 토양으로 채워진 냄비에 심어 낸 것을 보여줍니다. 촬영과 뿌리의 평균 길이는 체리 와인의 경우 약 24.8센티미터와 37.8센티미터, 레드 로빈의 경우 약 21.4cm, 약 39.7cm였습니다. 두 품종의 차이는 양방향 ANOVA에 의해 분석되었고 투키의 여러 연민 테스트는 두 품종 간의 촬영과 루트 길이에 큰 차이가 없음을 보여 주었으며, 그 다음에는 Tukey의 여러 연민 테스트가 있었습니다.
활발한 새로운 성장을 나타내는 건강한 절단을 선택하는 것은 전파에 이상적입니다. 시스템 저수지의 수위, 온도, pH 및 영양 측면을 유지하는 것이 빠르고 효과적인 결과를 위한 핵심입니다.
