Lo scopo della nostra ricerca è quello di purificare gli epatociti derivati da cellule staminali pluripotenti indotte umane, utilizzando senza modificazioni genetiche. Ci proponiamo di affrontare il problema del rischio tumorigenico associato alle cellule indifferenziate, tra quelle differenziate dalle cellule iPS umane. Una delle attuali sfide sperimentali è la bassa purezza delle celle, dovuta allo stoccaggio meccanico della cernita.
Stiamo sviluppando un nuovo metodo di purificazione, che utilizza le caratteristiche uniche del metabolismo degli epatociti, per una purificazione su larga scala. Un metodo di selezione non cellulare per le cellule progenitrici epatiche non può ottenere epatociti puri. Un altro per gli epatociti maturi può trattare solo una piccola frazione di epatociti, a causa della limitata espressione della proteina marcatrice.
Al contrario, il nostro approccio può ottenere epatociti a diversi livelli di maturazione con un'età più alta. Gli epatociti derivati da cellule iPS umane sono estremamente immaturi e mostrano un'espressione più ridotta delle macro epatocitarie dopo la purificazione. Il nostro obiettivo futuro è quello di migliorare la modulazione degli epatociti utilizzando la tecnologia organoidale e i progressi quotidiani verso la medicina rigenerativa e la scoperta di farmaci.