Spettrometria di massa tandem ad alta risoluzione per lo studio dei costituenti chimici della ginenura bicolore DC

Iniziare con il pretrattamento del campione. Lavare l'intera erba di BFH in acqua pura fino a quando non ci sono depositi visibili e impurità. Mettere il BFH pulito in una pirofila e poi metterlo in forno a 50 gradi Celsius per 24 ore.

Frantumare il BFH essiccato in un frantoio multifunzionale ad alta velocità. Trasferire la polvere grossolana in un setaccio da 50 maglie. Raccogli la polvere fine in un sacchetto ermetico e conservala in una torre di essiccazione.

Quindi pesare accuratamente sei campioni di BFH da 0,25 grammi ciascuno e metterli in sei matracci conici. Aggiungere 30 millilitri di solvente organico a ciascun pallone conico. Trasferire la miscela in un sonicatore da bagno ad ultrasuoni per 30 minuti a 25 gradi Celsius.

Quindi, centrifugare il campione a 14.000 g per cinque minuti. Utilizzando una siringa per iniezione e il filtro a membrana microporosa organica da 0,22 micrometri, filtrare tutti i surnatanti in flaconi di campioni da due millilitri.