Préparation d’échantillons de Gynura bicolor DC pour la spectrométrie de masse en tandem à haute résolution

Commencez par le prétraitement de l’échantillon. Lavez toute l’herbe de BFH dans de l’eau pure jusqu’à ce qu’il n’y ait plus de dépôts et d’impuretés visibles. Placez le BFH propre dans un plat, puis placez-le au four à 50 degrés Celsius pendant 24 heures.

Broyez le BFH séché dans un broyeur multifonctionnel à grande vitesse. Transférez la poudre grossière dans un tamis de 50 mailles. Récupérez la poudre fine dans un sac hermétique et stockez-la dans une tour de séchage.

Ensuite, pesez avec précision six échantillons BFH de 0,25 gramme chacun et placez-les dans six flacons coniques. Ajouter 30 millilitres de solvant organique dans chaque fiole conique. Transférez le mélange dans un sonicateur à bain d’ultrasons pendant 30 minutes à 25 degrés Celsius.

Ensuite, centrifugez l’échantillon à 14 000 g pendant cinq minutes. À l’aide d’une seringue d’injection et du filtre à membrane microporeuse organique de 0,22 micromètre, filtrez tous les surnageants dans des flacons d’échantillon de deux millilitres.