I nostri studi sono stati supportati dalla National Natural Science Foundation of China (82171603), dalla Foundation of Shanghai Municipal Health Commission (202140341), dalla Science and Technology Commission della Municipalità di Shanghai (23JC1403803) e dal Programma di promozione dell'innovazione di NHC e Shanghai Key Labs, SIBPT (RC2023-02).

La manipolazione dei topi e gli studi sperimentali sono stati eseguiti secondo i protocolli approvati dal Comitato per gli animali dell'Istituto di Shanghai per le tecnologie biomediche e farmaceutiche. Garantire le procedure di sicurezza: Indossare sempre dispositivi di protezione individuale (DPI) adeguati quando si maneggiano prodotti chimici o materiali biologici.
1. Acquisizione di embrioni di topo
NOTA: Questa sezione descrive il processo per ottenere embrioni di topo. Topi femmina adulta (6-8 settimane di età, ibridi C57BL/6 e DBA/2) sono stati mantenuti in condizioni ambientali standard di 12 ore di luce e 12 ore di buio a 20-25 °C e 40-60% di umidità con cibo e acqua forniti ad libitum.
<ol><li>Iniettare topi femmina per via intraperitoneale con 10 UI di gonadotropina sierica di cavalla gravida (PMSG) e poi, iniettare 10 UI di gonadotropina corionica umana (HCG) a un intervallo di 42-48 ore.</li>
	<li>Accoppia ogni topo femmina con un maschio di età comparabile e controlla se c'è un tappo vaginale la mattina successiva. NOTA: Il tappo vaginale è un grumo giallo chiaro di supposta che si forma dopo che lo sperma si è solidificato all'apertura vaginale.</li>
	<li>Eutanasia delle tope femmine con tappi vaginali per inalazione di CO2 .</li>
	<li>Aprire l'addome e localizzare i genitali femminili; allungare l'ovidotto, l'ovaio e i cuscinetti adiposi con una pinza; tagliare l'ovidotto e l'ovaio con le forbici; e poi, tagliare l'ovidotto e l'utero (Figura 1).</li>
	<li>Trasferire l'ovidotto ottenuto in una piastra di Petri da 35 mm preriempita con terreno M2. NOTA: Il mezzo M2 deve essere preriscaldato in un'incubatrice (37 °C, 5% CO2) per 30 minuti.</li>
	<li>Perforare l'ampolla allargata dell'ovidotto con un ago da 25 G per rilasciare o pizzicare il complesso cumulo-zigote (Figura 2).</li>
	<li>Utilizzare una pinza per trasferire il complesso cumulo-zigote in una soluzione M2 contenente 0,5 mg/mL di ialuronidasi e incubare per diversi minuti fino a quando le cellule del cumulo non si dissociano (Figura 3).</li>
	<li>Raccogliere gli zigoti utilizzando una pipetta per il trasferimento degli ovuli e lavarli in un terreno M2 contenente 4 mg/mL di BSA per rimuovere la ialuronidasi residua, le cellule del cumulo e le impurità.</li>
</ol>2. Coltura in vitro di embrione di topo
NOTA: Questa sezione descrive in dettaglio il processo di coltura in vitro di embrioni di topo da zigoti a blastocisti. Le microgocce di coltura KSOM devono essere preparate 24 ore prima per garantire l'equilibrio della temperatura e dei gas.
<ol><li>Preparare 12 microgoccioline di terreno KSOM, ciascuna con un volume di 20 μl, sul fondo di una piastra di Petri da 35 mm. Coprire le microgoccioline con 3-5 mL di olio minerale (Figura 4) e porre le piastre di Petri in un incubatore a 37 °C con il 5% di CO2 per l'equilibratura.</li>
	<li>Trasferire gli embrioni di topo dal terreno M2 al terreno KSOM utilizzando una pipetta di trasferimento per un lavaggio accurato. NOTA: Questo passaggio richiede uno stereomicroscopio con un tavolino di riscaldamento a 37 °C. Ridurre al minimo la durata della manipolazione degli embrioni al di fuori dell'incubatrice.</li>
	<li>Mettere gli embrioni lavati nelle microgoccioline KSOM preparate e incubarli a 37 °C con il 5% di CO2 per 4 giorni. NOTA: Per garantire un'alimentazione adeguata, coltivare 5-10 embrioni per microgoccia da 20 μl.</li>
	<li>Selezionare le blastocisti vantaggiose in base alle loro dimensioni (100-130 μm), alla massa cellulare interna (la massa cellulare interna è composta da molte cellule tutte compattate), al numero di cellule del trofoblasto (il trofoectoderma è composto da molte cellule coese e impacchettate insieme) e al grado di espansione (il blastocele occupa l'80-100% dell'embrione).</li>
</ol>3. Preparazione delle cellule endometriali
<ol><li>All'interno di una cappa di biosicurezza, aspirare 1 mL di gelatina al 2% utilizzando una pipetta ed erogarla in una piastra di coltura a 12 pozzetti. Ruotare delicatamente la piastra per garantire la copertura completa del fondo con la gelatina. Mettere la piastra in un'incubatrice a 37 °C per 30 minuti. Successivamente, aspirare la gelatina in eccesso e lasciare asciugare completamente il fondo del piatto.</li>
	<li>Al termine del processo di rivestimento, coltivare cellule di adenocarcinoma endometriale umano (Ishikawa) con DMEM/F12 (vedere la Tabella dei materiali per i dettagli), 1 mM di piruvato di sodio, 2 mM di L-glutammina, 100 μg/mL di streptomicina e 100 UI/mL di penicillina, seminarle nelle piastre a 12 pozzetti rivestite di gelatina (2 × 105cellule/pozzetto) e incubare per 24 ore.</li>
</ol>4. Attaccamento all'embrione
<ol><li>Posizionare delicatamente 5-15 blastocisti fresche in ciascun pozzetto della piastra a 12 pozzetti contenente le cellule di Ishikawa preparate nella fase precedente per la co-coltura (Figura 5).</li>
	<li>Dopo 48 ore di incubazione, osservare gli embrioni al microscopio per valutare il loro stato di attaccamento. Per osservare l'attaccamento dell'embrione, spostare rapidamente la piastra tre volte. Gli embrioni non attaccati mostreranno un movimento fluttuante o rotolante sulla superficie delle cellule di Ishikawa.</li>
	<li>Calcolare il tasso di impianto dell'embrione utilizzando l'equazione (1); Utilizzare il tasso di adesione dell'embrione per rappresentare l'effetto dell'impianto. Tasso di Impianto degli Embrioni = (Embrioni Attaccati/Numero Totale di Embrioni Impiantati) × 100% (1)</li>
</ol>

Valutazione dell'adesione dell'embrione in un modello di co-coltura in vitro con cellule di Ishikawa

<ol>
	<li>Hannan, N. J., Paiva, P., Dimitriadis, E., Salamonsen, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Models+for+study+of+human+embryo+implantation:+choice+of+cell+lines.">Models for study of human embryo implantation: choice of cell lines.</a> Biol Reprod. 82 (2), 235-245 (2010).</li><li>Li, H. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+an+efficient+method+to+quantify+embryo+attachment+to+endometrial+epithelial+cell+monolayers.">Establishment of an efficient method to quantify embryo attachment to endometrial epithelial cell monolayers.</a> In Vitro Cell Dev Biol Anim. 38 (9), 505-511 (2002).</li><li>Hohn, H. P., Linke, M., Denker, H. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adhesion+of+trophoblast+to+uterine+epithelium+as+related+to+the+state+of+trophoblast+differentiation:+in+vitro+studies+using+cell+lines.">Adhesion of trophoblast to uterine epithelium as related to the state of trophoblast differentiation: in vitro studies using cell lines.</a> Mol Reprod Dev. 57 (2), 135-145 (2000).</li><li>Ho, H., Singh, H., Aljofan, M., Nie, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high-throughput+in+vitro+model+of+human+embryo+attachment.">A high-throughput in vitro model of human embryo attachment.</a> Fertil Steril. 97 (4), 974-978 (2012).</li><li>Karvas, R. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem-cell-derived+trophoblast+organoids+model+human+placental+development+and+susceptibility+to+emerging+pathogens.">Stem-cell-derived trophoblast organoids model human placental development and susceptibility to emerging pathogens.</a> Cell Stem Cell. 29 (5), 810-825 (2022).</li><li>Xiang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+developmental+landscape+of+3D-cultured+human+pre-gastrulation+embryos.">A developmental landscape of 3D-cultured human pre-gastrulation embryos.</a> Nature. 577 (7791), 537-542 (2020).</li><li>Ojosnegros, S., Seriola, A., Godeau, A. L., Veiga, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Embryo+implantation+in+the+laboratory:+an+update+on+current+techniques.">Embryo implantation in the laboratory: an update on current techniques.</a> Hum Reprod Update. 27 (3), 501-530 (2021).</li><li>Berneau, S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterisation+of+osteopontin+in+an+in+vitro+model+of+embryo+implantation.">Characterisation of osteopontin in an in vitro model of embryo implantation.</a> Cells. 8 (5), 432 (2019).</li><li>Jiang, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+HOXA10+sumoylation+inhibits+embryo+implantation+in+women+with+recurrent+implantation+failure.">Enhanced HOXA10 sumoylation inhibits embryo implantation in women with recurrent implantation failure.</a> Cell Death Discov. 3, 17057 (2017).</li><li>Kang, Y. J., Forbes, K., Carver, J., Aplin, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+the+osteopontin-integrin+&#945;v&#946;3+interaction+at+implantation:+functional+analysis+using+three+different+in+vitro+models.">The role of the osteopontin-integrin &#945;v&#946;3 interaction at implantation: functional analysis using three different in vitro models.</a> Hum Reprod. 29 (4), 739-749 (2014).</li><li>Duan, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oocyte+exposure+to+supraphysiological+estradiol+during+ovarian+stimulation+increased+the+risk+of+adverse+perinatal+outcomes+after+frozen-thawed+embryo+transfer:+a+retrospective+cohort+study.">Oocyte exposure to supraphysiological estradiol during ovarian stimulation increased the risk of adverse perinatal outcomes after frozen-thawed embryo transfer: a retrospective cohort study.</a> J Dev Orig Health Dis. 11 (4), 392-402 (2020).</li><li>Chen, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrins+&#946;1+and+&#946;3+are+biomarkers+of+uterine+condition+for+embryo+transfer.">Integrins &#946;1 and &#946;3 are biomarkers of uterine condition for embryo transfer.</a> J Transl Med. 14 (1), 303-312 (2016).</li><li>Liang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgelin+2+is+required+for+embryo+implantation+by+promoting+actin+polymerization.">Transgelin 2 is required for embryo implantation by promoting actin polymerization.</a> FASEB J. 33 (4), 5667-5675 (2019).</li><li>Green, C. J., Fraser, S. T., Day, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insulin-like+growth+factor+1+increases+apical+fibronectin+in+blastocysts+to+increase+blastocyst+attachment+to+endometrial+epithelial+cells+in+vitro.">Insulin-like growth factor 1 increases apical fibronectin in blastocysts to increase blastocyst attachment to endometrial epithelial cells in vitro.</a> Hum Reprod. 30 (2), 284-298 (2015).</li><li>Kang, Y. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MiR-145+suppresses+embryo-epithelial+juxtacrine+communication+at+implantation+by+modulating+maternal+IGF1R.">MiR-145 suppresses embryo-epithelial juxtacrine communication at implantation by modulating maternal IGF1R.</a> J Cell Sci. 128 (4), 804-814 (2015).</li><li>Berger, C., Boggavarapu, N. R., Menezes, J., Lalitkumar, P. G., Gemzell-Danielsson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+ulipristal+acetate+on+human+embryo+attachment+and+endometrial+cell+gene+expression+in+an+in+vitro+co-culture+system.">Effects of ulipristal acetate on human embryo attachment and endometrial cell gene expression in an in vitro co-culture system.</a> Hum Reprod. 30 (4), 800-811 (2015).</li><li>Li, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+culture+models+of+human+endometrium+for+studying+trophoblast-endometrium+interaction+during+implantation.">Three-dimensional culture models of human endometrium for studying trophoblast-endometrium interaction during implantation.</a> Reprod Biol Endocrinol. 20 (1), 120-138 (2022).</li><li>Fitzgerald, H. C., Schust, D. J., Spencer, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+models+of+the+human+endometrium:+evolution+and+application+for+women's+health.">In vitro models of the human endometrium: evolution and application for women's health.</a> Biol Reprod. 104 (2), 282-293 (2021).</li><li>Ahn, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-dimensional+microengineered+vascularised+endometrium-on-a-chip.">Three-dimensional microengineered vascularised endometrium-on-a-chip.</a> Hum Reprod. 36 (10), 2720-2731 (2021).</li><li>Sternberg, A. K., Buck, V. U., Classen-Linke, I., Leube, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+mechanical+forces+change+the+human+endometrium+during+the+menstrual+cycle+in+preparation+for+embryo+implantation.">How mechanical forces change the human endometrium during the menstrual cycle in preparation for embryo implantation.</a> Cells. 10 (8), 2008 (2021).</li></ol>

Gli autori non hanno conflitti di interessi finanziari o di altro tipo da dichiarare.

La semplicità e la rapidità del modello in vitro proposto per l'impianto dell'embrione offrono notevoli vantaggi per lo screening farmacologico in fase iniziale e altre applicazioni di ricerca. Il protocollo semplice, unito alla natura ad alto rendimento delle linee cellulari Ishikawa, lo rende un candidato ideale per screening su larga scala, in particolare nelle prime fasi della scoperta di farmaci. Liang13 ha scoperto che il knockdown di TAGLN2 diminuisce la capacità di invasione de...

L'impianto dell'embrione, la fase iniziale di una gravidanza di successo, è fondamentale per comprenderne le basi biologiche e affrontare le sfide dell'infertilità. Tuttavia, i vincoli etici pongono limiti significativi nella raccolta di campioni di embrioni clinici umani, ostacolando la ricerca sulle intricate interazioni tra embrioni umani ed endometrio durante l'inizio della gravidanza. Una profonda comprensione di questi complessi meccanismi è vitale per far progredire la ricerca biologica fondamentale, la scoperta di farmaci e la salute riproduttiva.
I precedenti modelli in vitro utilizzavano modelli di adesione in cui le cellule epiteliali endometriali umane monostrato (RL95-2)2 venivano co-coltivate con sostituti embrionali, come le cellule di coriocarcinoma BeWo, JAr o Jeg-33 . Tuttavia, la selezione delle dimensioni degli sferoidi, che vanno da 70 a 100 μm, è stata cruciale in quanto aggregati cellulari più grandi o più piccoli potrebbero compromettere l'accuratezza dell'esperimento. In particolare, solo il 25% degli sferoidi in ogni preparazione soddisfaceva lo standard perla dimensione 4 adatta e c'erano differenze significative rispetto alle condizioni fisiologiche delle blastocisti.
Inoltre, i sistemi di coltura tridimensionali (3D) per l'endometrio e la blastocisti offrono un ambiente fisiologicamente più rilevante5, ma richiedono elevate competenze tecniche, crescita cellulare lenta, elevati costi di risorse e manutenzione, difficoltà di standardizzazione e bassa riproducibilità6.
In questo protocollo, presentiamo un modello in vitro economico e rapido di impianto embrionale che può essere sviluppato e utilizzato nella maggior parte dei laboratori. L'obiettivo generale di questo metodo è quello di fornire una piattaforma affidabile e riproducibile per studiare le interazioni tra embrioni ed endometrio in un ambiente controllato. Simulando gli eventi chiave dell'impianto dell'embrione in vitro, questo modello mira a colmare il divario tra i modelli animali e i contesti clinici, consentendo una ricerca più precisa e mirata.
Rispetto ai sostituti embrionali, l'uso di blastocisti di topo offre una rappresentazione fisiologicamente più rilevante del processo di impianto dell'embrione in vivo7. Inoltre, la linea cellulare di Ishikawa, derivata dall'adenocarcinoma endometriale umano, possiede caratteristiche miste dell'epitelio ghiandolare e dell'epitelio del lume uterino1, che le consentono di esprimere enzimi, proteine strutturali e recettori steroidei funzionali simili a quelli che si trovano nell'endometrio normale, fornendo così un substrato fisiologicamente rilevante per l'impianto dell'embrione. La semplicità e la rapidità del sistema di co-coltura consentono screening e test antidroga ad alto rendimento 8,9,10. Fornendo una piattaforma robusta e riproducibile, questo metodo offre l'opportunità di far progredire la nostra comprensione dell'impianto dell'embrione e del suo impatto sulla salute umana.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>17-&#946;-estradiol</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>3301</td>
			<td>Most potent mammalian estrogenic hormone</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Falcon</td>
			<td>BD</td>
			<td>353001</td>
			<td>Bacteriological Petri Dishes 35 x 10 mm style w/tight lid, crystal-grade virgin polystyrene, sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biosafety Cabinet</td>
			<td>ESCO</td>
			<td>class <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/66873/66873eq01.jpg" style="margin: auto;" />BSC</td>
			<td>Aseptic operations, making culture dishes, aliquoting reagents, etc</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CO2 Incubator</td>
			<td>Thermo</td>
			<td>8000DH</td>
			<td>Embryo culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Culture plate</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3506</td>
			<td>Cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F12</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>1133032</td>
			<td>DMEM/F12 (1x), liquid 1:1,Contains L-glutamine and 15 mM HEPES buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10099141</td>
			<td>Fetal Bovine Serum, Qualified, Australia Origin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gelatin</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>G9391</td>
			<td>Type B, powder, BioReagent, suitable for cell culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HCG</td>
			<td>Nanjing Aibei</td>
			<td>M2520</td>
			<td>Sterilization reagent, intraperitoneal injection, 50 IU/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hyaluronidase&#160;</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>V900833</td>
			<td>Reagent grade, powder&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KSOM</td>
			<td>Merck</td>
			<td>MR-020P-D</td>
			<td>(1x), Powder, w/o Phenol Red, 5 x 10 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-glutamine</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25030081</td>
			<td>L-glutamine-200 mM (100x), liquid</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>M2</td>
			<td>Merck</td>
			<td>MR-015-D</td>
			<td>EmbryoMax M2 Medium (1x), Liquid, with Phenol Red</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mineral oil&#160;</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>M8410</td>
			<td>Mineral oil is suitable for use as a cover layer to control evaporation and cross-contamination in various molecular biology applications</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin, liquid</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140122</td>
			<td>10,000 Units penicillin (base) and 10,000 units streptomycin (base), utilizing penicillin G (sodium salt) and streptomycin sulfate in 0.85% saline</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PMSG</td>
			<td>Nanjing Aibei</td>
			<td>M2620</td>
			<td>Sterilization reagent ,intraperitoneal injection, 50 IU/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Progesterone</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>5341</td>
			<td>Steroid hormone secreted by the corpus luteum during the latter half of the menstrual cycle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium pyruvate</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11360070</td>
			<td>Sodium pyruvate is commonly added to cell culture media as a carbon source in addition to glucose</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>SZX7</td>
			<td>Embryo retrieval and observation of embryo development</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

establishment of an embryo implantation model in vitro

L'impianto dell'embrione è il primo passo per l'instaurazione di una gravidanza di successo. Un modello in vitro per l'impianto dell'embrione è fondamentale per la ricerca biologica di base, lo sviluppo di farmaci e lo screening. Questo articolo presenta un modello in vitro semplice, rapido e altamente efficiente per l'impianto dell'embrione. In questo protocollo, introduciamo prima l'acquisizione di blastocisti di topo e la preparazione di cellule di adenocarcinoma endometriale umano (Ishikawa) per l'impianto, seguita dal metodo di co-coltura per embrioni di topo e cellule di Ishikawa. Infine, abbiamo condotto uno studio per valutare l'impatto di concentrazioni variabili di 17-β-estradiolo (E2) e progesterone (P4) sui tassi di adesione degli embrioni sulla base di questo modello. I nostri risultati hanno rivelato che alte concentrazioni di E2 riducono significativamente l'adesione dell'embrione, mentre l'aggiunta di progesterone potrebbe ripristinare il tasso di adesione. Questo modello offre una piattaforma semplice e veloce per la valutazione e lo screening delle molecole coinvolte nel processo di adesione, come citochine, farmaci e fattori di trascrizione che controllano l'impianto e la ricettività endometriale.

Embryo implantation, the initial step of successful pregnancy, is crucial for understanding its biological basis and addressing the challenges of infertility. However, ethical constraints pose significant limitations in collecting human clinical embryo samples, hampering research into the intricate interactions between human embryos and the endometrium during early pregnancy1. A profound comprehension of these complex mechanisms is vital for advancing fundamental biological research, drug discovery, and reproductive health.
Previous in vitro models employed adhesion models where monolayer human endometrial epithelial cells (RL95-2)2 were co-cultured with embryonic substitutes, such as BeWo, JAr, or Jeg-33 choriocarcinoma cells. Nevertheless, the selection of the size of the spheroids, ranging from 70-100 &#181;m, was crucial as larger or smaller cell aggregates could compromise the accuracy of the experiment. Notably, only 25% of the spheroids in each preparation met the standard for the suitable size4, and there were significant differences compared to the physiological conditions of blastocysts.
Furthermore, three-dimensional (3D) culture systems for the endometrium and blastocyst offer a more physiologically relevant environment5, but they require high technical expertise, slow cell growth, high resource and maintenance costs, difficulty in standardization, and low reproducibility6.
In this protocol, we present a cost-effective and rapid in vitro model of embryo implantation that can be developed and utilized in most laboratories. The overall objective of this method is to provide a reliable and reproducible platform for studying the interactions between embryos and the endometrium in a controlled environment. By simulating key events of embryo implantation in vitro, this model aims to bridge the gap between animal models and clinical settings, enabling more precise and targeted research.
Compared to embryonic substitutes, the use of mouse blastocysts offers a more physiologically relevant representation of the in vivo embryo implantation process7. In addition, the Ishikawa cell line, derived from human endometrial adenocarcinoma, possesses mixed characteristics of glandular epithelium and uterine lumen epithelium1, enabling it to express enzymes, structural proteins, and functional steroid receptors similar to those found in normal endometrium, thus providing a physiologically relevant substrate for embryo implantation. The simplicity and rapidity of the co-culture system enable high-throughput screening and drug testing8,9,10. By providing a robust and reproducible platform, this method offers an opportunity to advance our understanding of embryo implantation and its impact on human health.

Autore in primo piano: Avanzamento di strategie terapeutiche per migliorare i tassi di gravidanza analizzando le interazioni embrione-endometrio

Istituzione di un modello di impianto embrionale in vitro

Nel processo delle tecniche di riproduzione assistita, l'iperstimolazione ovarica controllata (COH) è un passaggio cruciale, che porta a livelli di estrogeni significativamente elevati nelle pazienti di oltre 10-20 volte rispetto ai cicli naturali11. Dato questo contesto, ci siamo chiesti se alte concentrazioni sieriche di estrogeni influiscano sull'impianto dell'embrione durante il trasferimento di embrioni freschi. Sulla base di questo modello di impianto embrionale, abbiamo studiato gli effett...

Questo protocollo descrive le metodologie per stabilire un modello di impianto embrionale in vitro semplice ed efficiente per valutare le molecole rilevanti che influenzano il processo di impianto dell'embrione.

Embryo implantation is the first step in the establishment of a successful pregnancy. An in vitro model for embryo implantation is critical for basic ...

establishment-of-an-embryo-implantation-model-in-vitro

Research

JoVE Journal

Biology

Establishment of an Embryo Implantation Model In Vitro

410 Views.  Fudan University. L'impianto dell'embrione, la fase iniziale di una gravidanza di successo, è fondamentale per comprenderne le basi biologiche e affrontare le sfide dell'infertilità. Lo scopo di questo studio è quello di stabilire una piattaforma coerente per l'analisi delle interazioni dell'endometrio embrionale in condizioni controllate. Sulla base di questo modello in vitro, abbiamo scoperto che concentrazioni ultra elevate di estrogeni riducono significativamente il ris...

Video: Autore in primo piano: Avanzamento di strategie terapeutiche per migliorare i tassi di gravidanza analizzando le interazioni embrione-endometrio

Embryo implantation is the first step in the establishment of a successful pregnancy. An in vitro model for embryo implantation is critical for basic biological research, drug development, and screening. This paper presents a simple, rapid, and highly efficient in vitro model for embryo implantation. In this protocol, we first introduce mouse blastocyst acquisition and human endometrial adenocarcinoma cells (Ishikawa)&#160;preparation for implantation, followed by the co-culture method for mouse embryos and Ishikawa cells. Finally, we conducted a study to assess the impact of varying concentrations of 17-&#946;-estradiol (E2) and progesterone (P4) on embryo adhesion rates based on this model. Our findings revealed that high concentrations of E2 significantly reduced embryo adhesion, whereas the addition of progesterone could restore the adhesion rate. This model offers a simple and fast platform for evaluating and screening molecules involved in the adhesion process, such as cytokines, drugs, and transcription factors controlling implantation and endometrial receptivity.

This protocol describes methodologies to establish simple and efficient embryo implantation in vitro model for evaluating the relevant molecules affecting the embryo implantation process.