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要約

本稿では、測定、微小管と薬物治療に続く細胞内のタウのローカリゼーションのタウ結合タウ タウを測定するための標準プロトコルについて説明します。これらのプロトコルは、薬やタウ タウや微小管結合を対象とする他の化合物をスクリーニングするため繰り返し使用できます。

要約

微小管関連タンパク質 tau 主軸索に局在する神経蛋白質であります。一般的にタウの微小管重合と安定化になっているので正常な神経機能に不可欠です。ニューロンのほかにタウはひと乳癌、前立腺、胃、大腸、膵癌それはほぼ同じような構造を示していて、神経のタウとして同様の機能を発揮で表されます。タウとそのリン酸化の量は、微小管の安定剤としてその機能を変更でき、別の神経変性疾患、アルツハイマー病などのペアのヘリカル フィラメントの開発に 。タウとその微小管結合特性のリン酸化状態の判断が重要です。また、タウの細胞内の局在を調べることは、さまざまな病気で重要です。この原稿詳細標準プロトコル リン酸化タウとクルクミンと LiCl 治療の有無、大腸癌細胞の微小管のタウ バインディングを測定するため。これらの治療法は、癌細胞の増殖と開発を停止する使用ことができます。低量の抗体を使用している間免疫組織化学と共焦点顕微鏡を用いたタウの細胞内局在性を調べたこれらのアッセイは、タウ タウや微小管結合に影響を与える化合物をスクリーニングするため繰り返し使用できます。関連抗癌剤は可能性のあるこれらのプロトコルを使用して特徴付けられるまたは異なるタウオパチーの治療薬が使用されます。

概要

タウはもともと共同チューブリン1で精製した熱安定性微小管関連タンパク質として同定されました。タウは、高等真核生物2,3,4でのみ表されます。タウの主な機能は、微小管アセンブリ1,5,6を制御することです。また、微小管7、軸索輸送8、9軸索直径の変化、神経変性疾患10神経極性の形成の重合化に貢献します。タウは、いくつかのシグナル伝達経路を制御するタンパク質の足場としても機能します。ラット脳研究は、タウを提案するニューロン固有でありそれが主に軸索11に局在すること。中枢神経の軸索の開発で主要な役割を果たすタウ タウが微小管重合と神経の開発に不可欠な仮説この仮説は後の in vitroとin vivoの実験により確認します。ニューロンに加えタウは異なる非神経細胞、肝臓、腎臓、筋肉細胞12,13などで表されます。また、ひと乳癌、前立腺、大腸、胃、膵癌細胞ラインおよび組織14,15,16,17,18,タウを表現します。19. タウ封入体筋炎、封入体20のツイスト tubulofilaments として分かった。

タウは、いくつかの翻訳後修飾を運ぶことができます。すべてのポスト翻訳の修正のリン酸化が最も一般的です。増加 tau のリン酸化は、最終的に不安定細胞骨格微小管の親和性を減少します。80-5 リン酸化サイトは、タウ蛋白のヒトのアルツハイマー病脳組織から分離されたに記載されています。これらのサイトの 53% は唯一 6% チロシン残基21,22,2341% トレオニン、セリンを構成します。Tau のリン酸化に影響を与える他のポスト翻訳の修正には感受性と溶解バインディング機能局在化。正常範囲以上にも tau のリン酸化 (またはリン酸基を完全に飽和させる) アルツハイマー病24の構造と機能特性を複製するタウとして知られています。タウは、軸索の微小管の正常な機能維持し、確実に生理学的な条件の下で正常な神経機能します。ただし、過リン酸化タウが微小管分解のため神経細胞の損失の原因とよく組織化された微小管結合を維持するために失敗します。リン酸化タウの正常なレベルに必要機能、適切なタウが、タウがその特徴的なリン酸化レベルが変更される、過リン酸化25の場合正常に機能に失敗します。アルツハイマー病と他の加齢に伴う変性疾患、タウ過リン酸化になり、ペアのヘリカル フィラメントと原線維変化26,27を形成します。したがって、tau のリン酸化と微小管結合を決定するための方法が重要です。

加齢関連のがんの場合、大腸がんは 3 番目は最も頻繁両方の男性と女性の28の第 3 著名な死の原因となる癌を診断です。大腸癌は、西部の世界29の主な死の原因となる癌の一つです。大腸がんとアルツハイマー病は、高齢化に関連付けられているため、両方起こる主に先進国の人々 が同じような食生活を楽しむ 2 つの病気は相関何とか可能性があります。また、タウ陽性とタウ陰性の癌細胞は、化学療法剤、例えば、パクリタ キセル16に異なる対応します。

クルクミンは、ウコン、インド スパイス ウコン30の主要な誘導体の 1 つです。何世紀にも南アジア人口は日常的に彼らの食事療法でウコンを消費しています。クルクミンは大腸癌、アルツハイマー病、糖尿病、嚢胞性線維症、炎症性腸疾患、関節炎、高脂血症、動脈硬化症、虚血性心疾患31,を含む、さまざまな病気の治療に使用します。32,33,34,35,36,37,38. リチウムできますも大腸癌細胞を殺すか39彼らの増殖を防ぐ。リチウムは、タウ凝集が減り、、トランスジェニック マウス モデル41,42,43に見られるそのタウを防止、アルツハイマー病40の治療にも使用できます。 44。

この原稿を目指して: 1) 総タウと扱われた細胞内リン酸化タウ発現レベルを測定します。2); リン酸化タウ全体を測定する脱燐酸化酵素試金を記述します。3); タウの微小管結合を調べる・ 4) クルクミンまたは LiCl で治療した大腸癌細胞株における共焦点顕微鏡によるタウをローカライズします。結果では、クルクミンと細胞治療、大腸癌のためおそらく良い化学療法剤であるし、LiCl による治療両方の総タウの式を減らすことができます大腸癌細胞株におけるタウをリン酸化を明らかにします。これらの治療法は、タウの核内移行を引き起こすことも。しかし、突然、クルクミンはタウの微小管への結合を改善するために失敗します。

プロトコル

1 試薬調製

プロテアーゼ阻害剤カクテル溶液の
  • (1 mM) 特異フッ化物溶液、10 の追加の 10 μ
      μ l (100 x の在庫から 1 x) とホスファターゼの 10 μ l (100 x の在庫から 1 x)。完全な RIPA 溶解バッファーを準備する 1 x radioimmunoprecipitation 検定法 (RIPA) バッファーの 1 mL に阻害剤カクテル ソリューションです。
    1. 一般的なチューブリン バッファー (PEM) x 10 の準備。
      1. 追加 800 mM (6.0474 g) ピペラジンの N ' - ビス - 2-ethanesulfonic 酸, 10 mM (95.1 mg) エチレング リコール-bis(β-aminoethyl ether)-N, N, N '、N '-四酸、10 mM (51 mg) MgCl 2、および 50 mL のチューブで 1.25 M (10 m 3 mL) NaOH、15 mL の蒸留水水とミックスし、渦を使うことで溶かします。(6.9 はず) pH を確認してください。場合 pH > 6.9, バッファーを破棄し、新鮮な多くのリメイクします
        。 注: 水酸化ナトリウムは pH に 6.9 がオーバー シュートしないように 1.25 メートル以下でなければなりません。HCl を使用して pH を調整するためにお勧めできません > 6.9
        2. 。
      2. 追加 NaOH pH は 6.9 まで滴下。10 X PEM バッファーの最大 25 mL に蒸留水を追加します。最後に、注射器と注射器にある、0.2 μ m のフィルターを使用してフィルターします。1.5 mL チューブの因数にこのバッファーを分割し、4 で保存 ° C
    2. 準備 5 x サンプルバッファーの還元剤と染料。
      1. ミックス 300 μ L (60 mM) 1 M トリス-HCl (pH 6.8)、2.5 mL (25%) 50% グリセロール、10% ドデシル硫酸ナトリウム (SDS) の 1.2 ml の蒸留水 1 mL (2%) の SDS のサンプルバッファー x 5 の 5 mL を補うため。デパート − 20 ° C
        注: ためグリセリンは、粘性が、測定 1.25 mL グリセリン困難です。100% のグリセロールの 1 mL の重さ 1.26 g。したがって、100% のグリセロールの 1.575 グラムの重量を量る (1.25 mL の 100% に相当する 50% のグリセロールの 2.5 ml) 15 mL のチューブ。他のコンポーネントとミックスします
        2. 。

    2。細胞培養、クルクミンによる治療または LiCl 治療と蛋白質の表現の検討

    10% 胎児牛を添加した最低限不可欠なメディア (MEM) を含む
    1. 追加 1 ~ 10 細胞 6 HCT 116 x 100 mm にティッシュ文化皿血清 (FBS) および 1% ペニシリン-ストレプトマイシン。培養 1 日後電池が 60-70% の合流点に達するされます
      。 注: 必要な枚数下記の治療法の数によって異なります
      2. 。
    2. 細胞 (顕微鏡を用いた近似) ~ 65% の合流点に達する補完 MEM 培地を取り除き、5 μ M、10 μ M と 30 μ M のクルクミンや 25 mM、50 mM と 100 mM LiCl と無血清 MEM を追加します。37 ° C 5% CO 2 を含む加湿雰囲気の中で 24 時間インキュベートします
      3. 。
    3. 治療後 24 時間は、1 mL 冷たいリン酸緩衝生理食塩水 (PBS) と細胞を洗浄し、細胞スクレーパーを使用して細胞をこすり。転送 1.5 mL に無断複製されたセル管を遠心し、細胞ペレットを取得する 4 ° C で 1,800 x g で 4 分間遠心します
      4. 。
    4. は、定期的にチューブをタップしながら 4 ° C、20 分で完全な RIPA バッファーを 100 μ l 添加の餌を中断することにより、細胞を溶解させます。サンプルを簡単に超音波照射します
      5. 。
    5. 4 で 22,570 x g で 20 分間のベンチトップ遠心で細胞ホモジネートを遠心分離機 ° C は、ピペットを使用してその他のラベルの付いた管に培養上清を転送します
      6. 。
    6. ブラッドフォードの試金 45 商業蛋白質の試金キットを使用して培養上清タンパク質濃度を測定します
      7. 。
    7. 4 のセル lysates の等しい蛋白濃度 (10 μ g のタンパク質/13 μ L のサンプル) の準備サンプル X SDS ゲル読み込みバッファー。4 x 400 mM ジチオトレイトール (DTT) を含む新鮮な SDS ゲル読み込みバッファーを準備します
      。 注: この時点で、サンプルで保存できます − 20 ° C が必要される場合
      8. 。
    8. 加温 5 分間 100 ° C で熱ブロックのサンプル渦を使用してサンプルを混合し、10 ~ 15 のそれらを冷却するを待つ分
    9. 電気泳動システムのアセンブル。
      1. ロード 10 μ g タンパク質電気泳動 (SDS-PAGE) 用 10 %sds ポリアクリルアミドのゲルのウェルあたり (13 μ L サンプル)。一車線にゲル分子はしごをロードします
        。 注: 電気泳動が開始すると、蛋白質の梯子は見かけの分子量のタンパク質のバンドに解決されます。未知の蛋白質バンドの分子量を推定するこれらのバンドを使用します
        2. 。
      2. サンプルをロードした後、電気泳動システムのプラスとマイナスの電極を一定の電圧を維持するために電源に接続します。最初は、スタッキングのゲルから解決のゲルに蛋白質のサンプルを移動する 20 分間 70 V で開始します。サンプルおよび蛋白質の梯子のゲルの端に達するまで、約 70-120 分の 125 V に電圧を高める
        3. 。
      3. 電気泳動の終了後、湿式電気的ブロッティング法を用いたポリフッ化ビニリデン (PVDF) 二フッ化膜にゲルを転送します。転送ブロック対 100 ~ 100 分 4% ウシ血清アルブミン (BSA) 室温で約 25 の 90 分のブロック バッファー内膜 ° C
    10. 分子量の梯子の側にそれを切断することによって、しみをマークします。しみを切断するため、透明プラスチック シートと鋭いカッターを使用します。(1:5, 000 反タウ; 反-リン-タウ 1:4, 000) の一次抗体ソリューションを準備し、この溶液中の 4 ° C でしみを一晩インキュベートします
      11. 。
    11. 一晩インキュベートした後 7 分しみ 4 回で洗うリン酸緩衝生理食塩水-トゥイーン-20 (pbst;) ソリューション
      12. 。
    12. (ヤギ抗うさぎまたは抗マウス IgG 1:5, 000)、関連する二次抗体ソリューションを準備し、4 回、7 分の 90 分間室温 pbst; 約 25 ° c. に洗浄のためのこのソリューションでしみをインキュベートします
      13. 。
    13. を開発、メーカーによると化学発光キットを使用してしみ ' 推奨値。透明なプラスチック製のラップを使用してしみをカバーします。イメージング システム関連ソフトウェアと化学発光の発光により画像を取得します
      14. 。

    3。脱燐酸化酵素アッセイ

    1. アルカリホスファターゼ バッファーのアルカリホスファターゼ (ステップ 2.5) からのセル lysates を扱う。
      1. 両方を制御し、処理された試料準備 20 μ L のサンプルを含む 20 μ g 総蛋白。20 μ g 総蛋白、続いて 2 μ L アルカリホスファターゼ バッファーと 10 μ L アルカリホスファターゼを含むセル lysates のボリュームを追加します。20 μ L に蒸留水を追加します
        2. 。
    2. 1 h. 最終濃度 50 ミリメートル、エチレンジアミン四酢酸 (EDTA) を追加するか、最終濃度 10 mM バナジン ナトリウム (Na 3 VO 4) を追加することによって反作用を停止し、37 ° C でサンプルをインキュベートします。5 分 75 ° C で加熱することにより反応を停止することも
    3. ホスファターゼによるサンプルの培養が完了すると、前に脱燐酸化酵素フォスファターゼで処理したサンプルとの比較を追加せずに同じ濃度の試料を準備します
      4. 。
    4. 400 mM DTT を含む追加作りたての 4 X SDS ゲル読み込みバッファーします
      5. 。
    5. は、渦を使用してサンプル 5 分ミックス 100 ° C で熱ブロックのサンプルをインキュベートします。室温でクールな 〜 10-15 分
    6. SDS-PAGE によって 10% のポリアクリルアミドゲルを実行するための電気泳動システムを構築します。
      1. 10 %polyacry の井戸あたりロード 10 μ g 蛋白質 (13 μ L サンプル)lamide ゲル。分子量の梯子をロードします
        2. 。
      2. サンプルをロードした後、電気泳動システムのプラスとマイナスの電極を一定の電圧を維持するために電源に接続します。最初は、スタッキングのゲルから解決のゲルに蛋白質のサンプルを移動する 20 分間 70 V で開始します。その後、125 V に電圧を高めるし、サンプルおよび蛋白質の梯子のゲルの端に達するまで約 70 120 分のためのゲルを実行します
        3. 。
      3. 電気泳動の終了後、湿式電気的ブロッティング法を用いた PVDF 膜にゲルを転送します。(動) 100 ~ 100 分の転送
      4. は、小さな分子量の梯子側に切り傷を作り、しみをマークします。しみを切断するため透明なプラスチック シートとシャープなカッターを使用します
        5. 。
    7. 、90 分の室温で 4 %bsa ブロック バッファー内膜をブロックします
      8. 。
    8. は、4 ° C で一次抗体溶液 (1:5, 000 反タウ) でしみを一晩インキュベートします。7 分 4 回 PBST でしみを洗うです
      9. 。
    9. は、関連する二次抗体溶液 (ヤギ抗マウス IgG 1:5, 000) を準備し、室温で 90 分のしみを孵化させなさい。7 分 4 回 PBST で洗うです
      10. 。
    10. を開発、メーカーによると化学発光キットを使用してしみ ' 推奨値。透明なプラスチック製のラップの内でしみをカバーします。イメージング システム関連ソフトウェアと化学発光の発光により画像を取得します
      11. 。

    4。微小管結合の試金

    1. 微小管結合の試金のため手順 2.1 2.6
      2. 。
    2. 準備 1 X 10 X PEM バッファーから (2 mL) PEM バッファーは、20 μ M (40 μ L) パクリタ キセルと 1 mM (20 μ L) GTP を追加して 4 ° C で保存。微小管 (MT) みる − 80 ° C のフリーザーと 大腸菌 タウ在庫から − 20 ° C のフリーザー
      3. 。
    3. の表 1 に従ってサンプルを準備します
      4. 。
    4. 100,000 × g で 60 分の 25 ° C で 30 分を超遠心機 37 ° C でインキュベートします
      5. 。
    5. 転送 120 μ L を含む上清中のタウをきれいにするを非連結し、チューブのラベルします
      6. 。
    6. 追加 120 μ L (上澄みと同じボリューム) 5 X のサンプル バッファー バインドされたタウを含むペレットにし、よく混ぜます。ラベルの付いた管をきれいにし、徹底的にミックスするソリューションを転送します
      7. 。
    7. タンパク質濃度の測定 (手順 2.6 参照).
      注: サンプル準備中、ペレットと上澄みの両方のサンプルを準備するためソリューション (ステップ 4.6) のボリュームを使用します
      8. 。
    8. 相当の蛋白質の集中のサンプルを準備し、作りたての 4 x DTT (400 mM) を含む SDS ゲル読み込みバッファーを追加します
      。 注意: サンプルで格納することができます − この段階で 20 ° C.
    9. 3.5 3.10、手順を繰り返します
      10. 。
    < td colspan ="2">
    サンプル 名 に必要な微小管 主な蛋白質が必要な PEM GTP PTX
    1 HCT 116 コントロール (6.21 μ g/μ l) 2 μ l 9.66 μ l (60 μ g) 108.34 μ l
    2 HCT 116-クルクミン 10 μ M (4.81 μ g/μ l) 2 μ l 16.63 μ l (80 μ g) 101.37 μ
    3 HCT116-クルクミン 20 μ M (3.28 μ g/μ l) 2 μ l 30.49 μ l (100 μ g) 87.51 μ
    4 HCT 116 LiCl 25 mM (5.43 μ g/μ l) 2 μ l 18.42 μ l (100 μ g) 99.58 μ
    5 大腸菌 タウ 2 μ μ l 1タウ 352 117 μ l
    6 MT のみ 2 μ l X 118 μ l
    120 μ

    テーブル 1: 微小管結合の試金のための試料調製

    。

    5 です。 ローカリゼーションとクルクミンと細胞の治療後トー式

    1. 70% エタノールを使用して観察をきれいにし、研究室のティッシュを使用してそれを乾燥。ラベル 6 ウェル培養プレートの各ウェルに単一 coverslip を挿入します。キャビネットの生物学的安全性のプレートを置き、少なくとも 3 h の紫外線のスイッチ
    2. サブカルチャー セル推奨培地の 10 の 5 細胞/ウェル x 2.5 で 6 ウェル プレートの関連性の高い井戸にそれらの種子と
      3. 。
    3. ~ 24 h 後細胞の形態学的変化をチェックする 10 X と 40 X の目標の両方を使用して、倒立顕微鏡を用いた細胞を調べます。必要な場合は、写真を記録します
      4. 。
    4. は、PBS を使用する 2 回細胞をすすいでください。暗闇の中で 37 ° C の定温器で 3.7% ホルムアルデヒドにセルを修正します
      。 注: 室温でホルムアルデヒドによる固定、よく働くも。ホルムアルデヒドを取り扱うときは、適切な個人用保護具を着用します
      5. 。
    5. は、PBS のセルを洗浄します。冷えたメタノールのセルを修復する − 20 ° C、15 分 Permeabilize セル PBS のセルを洗浄しているトリトン X-100 PBS で 10 分間氷の上で 0.1% と 3 %bsa にそれらをインキュベートし
      6. 。
    6. インキュベート ブロック バッファー内セル (0.1% と 3% BSA PBS 溶液トゥイーン 20) 室温で 1 時間
      。 注: 4 ° C で 2 時間インキュベーション作品も、あまりにもです
      7. 。
    7. 0.1% と 3 %bsa 一次抗体 (1: 200 で反タウ) ソリューションの準備 (例えば、0.4 mL バッファーに 2 μ L タウ 13 抗体) PBS でトゥイーン 20
      8. 。
    8. 、PVDF の小さな部分をカット膜部分に 6 ウェル プレートの各ウェル内で正しく収まるように水に浸す 5 分場所の各ウェルにカット PVDF
      9. 。 各ウェルに
    9. カットする一次抗体ソリューションの追加 60 μ L PVDF 作品。細胞は一次抗体溶液を触れることができるよう、coverslips を配置します。暗く、湿気の多い室内の 4 ° C で一晩インキュベートします。PBS で洗浄 4 回
      10. 。
    10. 準備 3 %bsa と 0.1% で二次抗体溶液 (フルオレセイン共役 594 抗マウス IgG 1: 400 で) PBS でトゥイーン 20
      11. 。
    11. ピース 6 ウェル プレートの各ウェル内に正しく収まるよう、各ウェルに PVDF カット 5 分位水に浸すように PVDF 膜の小片をカットします
      12. 。
    12. 6 ウェル プレートで PVDF 作品のそれぞれに二次抗体溶液を追加 80 μ l 添加します。セルは、二次抗体溶液を触れることができるよう、coverslip を配置します。4 回 2 h. PBS で洗浄のため室温で暗く、湿気の多い部屋でインキュベートします
      13. 。
    13. サンプル 4 でメディアをマウントをマウント '、6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) と fix ガラス スライド coverslips。
      1. 追加滴スライド ガラスの DAPI を取り付け中。各ウェルから、coverslips を外し、DAPI でメディアをマウントを含むスライド ガラスの上に置きます。鉱山機械染色の細胞を含む各カバーガラスの表面に触れていることを確認します。対応するスライド ガラスに頂中です
        2. 。
      2. 適用マニキュア各 coverslip シールし、それらを修正するすべての周りスライド ガラスに密閉。必要な場合は、2 回この手順を実行します
        3. 。
    14. 暗い部屋に室温で 1.5 h 間加温します
      15. 。
    15. 暗い部屋で coverslip のイマージョン オイルを用いた共焦点の顕微鏡を使用してスライドを確認します
      16. 。

    • 結果

    クルクミンの LiCl (図 1) 濃度の異なるセルを扱う後総タウとリン酸化タウの発現を調べた。クルクミンの濃度の異なる 3 つのセルの治療減少タウ発現;しかし、リン酸化タウ式低濃度クルクミンの投与により増加、クルクミン濃度が高いとセルを扱う時に減少しました。アンチ-リン-タウ (Ser396) は、リン酸化タウの検出に使われました。合計 tau ?...

    ディスカッション

    この原稿は、総タウを検出するためさまざまな手続き型条件を確立し、クルクミンと LiCl 大腸癌細胞で tau のリン酸化します。Tau 蛋白質のサンプルの全体のリン酸化状態を評価するために脱燐酸化酵素試金は記述されていた。この試金は、任意のタンパク質のリン酸化状態を調べる可能性があります使用できます。

    この試金は非リン酸化状態より遅いタンパク質の動き?...

    開示事項

    著者は、開示するものがあることを宣言します。

    謝辞

    この研究を行ったプロジェクトの一部タイトルの 『 開発と価値の高い化粧品原料海洋微細藻類からの工業化 』、省の海洋と水産、韓国、によって資金を供給、学内グラント (2Z04930) によって支えられました。天然物の KIST 陵所。

    資料

    NameCompanyCatalog NumberComments
    HCT 116 cellATCCCCL-247
    MEM (EBSS)HycloneSH30024.01
    Fetal Bovine Serum (FBS)ThermoFisher (Gibco)16000044Store at -20 °C
    penicillin-streptomycinHycloneSV30010
    Trypsin-EDTA solutionWelGeneLS 015-01
    100 mm dishCorning430161
    6 well plateCorningCoster 3516
    Anti-Tau 13 antibodyabcamab19030
    Dithiothreitol (DTT)Roche10 708 984 001Storage Temperature 2–8 °C
    Microlitre CentrifugesHettich ZentrifugenMIKRO 200 R
    PaclitaxelSigma-AldrichT1912Storage Temperature 2–8 °C
    CurcuminSigma-Aldrich (Fluka)78246Storage Temperature 2–8 °C
    Microtubules (MT)CytoskeletonMT001Store at 4 °C (desiccated)
    Mounting Medium with DAPIVector LaboratoriesH-1200Store at 4 °C in the dark
    Sodium hydroxideSigma72068
    Magnesium ChlorideSigma-AldrichM2670
    GTPSigma-AldrichG8877Store at -20 °C
    DPBSWelGeneLB 001-02
    Sonic DismembratorFisher ScientificModel 500
    UltracentrifugeBeckman CoulterOptima L-100 XP
    PIPESSigmaP1851
    Bovine serum Albumin (BSA)SigmaA7906
    Molecular ImagerBio-RadChemiDoc XRS+Store at 4 °C
    Protein assay dye reagentBio-Rad500-0006
    α-tubulin (11H10) Rabbit mAbCell signalling2125
    GAPDH (14C10) Rabbit mAbCell signalling2118
    Anti-Tau (phospho S396) antibodyabcamab109390
    EGTASigmaE3889Store at room temperature
    FastAP Thermosensitive Alkaline PhosphataseThermo ScientificEF0651Store at -20 °C
    PMSFSigmaP7626Store at room temperature
    Phosphatase Inhibitor CocktailCell Signalling5870Store at 4 °C
    Protease Inhibitor CocktailCell Signalling5871Store at 4 °C
    RIPA BufferSigmaR 0278Storage Temperature 2–8 °C
    Tau-352 humanSigmaT 9950Store at -20 °C
    Triton X-100 Sigma-AldrichX - 100Store at around 25 °C
    PVDF membraneBio-Rad162-0177
    Goat anti-mouse IgG Secondary AntibodyThermoFisherA-11005Store at 4 °C in the dark
    Confocal MicroscopyLeica MicrosystemLeica TCS SP5
    Sodium Dodecyl Sulfate (SDS)Affymetrix75819
    Protein AssayBio-Rad500-0006Store at 4 °C

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