ゼブラフィッシュ初期期における蛍光マイクロプラスチックの蓄積と分布

要約

ゼブラフィッシュ胚/幼虫は外部に発達し、光学的に透明である。初期段階における魚のマイクロプラスチックの生物蓄積は、蛍光標識されたマイクロビーズで容易に評価される。

要約

新しいタイプの環境汚染物質として、マイクロプラスチックは水生環境で広く発見され、水生生物に高い脅威を与えています。マイクロプラスチックの生体蓄積は、その毒性作用において重要な役割を果たす。しかし、粒子状として、その生物蓄積は他の多くの汚染物質とは異なります。ここで説明する、ゼブラフィッシュ胚または幼虫におけるマイクロプラスチックの蓄積および分布を蛍光マイクロプラスチックを用いて視覚的に決定する方法である。胚は、120時間の直径500 nmの蛍光マイクロプラスチックの異なる濃度(0.1、1、および10 mg/L)に曝露される。マイクロプラスチックは、濃度依存的な方法でゼブラフィッシュ胚/幼虫に生物蓄積できることを結果に示した。孵化する前に、強い蛍光は胚絨毛の周りに見られる;ゼブラフィッシュの幼虫では、黄身嚢、心膜、消化管がマイクロプラスチックの主な蓄積部位です。この結果は、初期の段階でのゼブラフィッシュのマイクロプラスチックの取り込みと内在化を示し、マイクロプラスチックが水生動物に及ぼす影響をよりよく理解するための基礎となる。

概要

1900年代に初めて合成されて以来、プラスチックは様々な分野で広く使用されており、その結果、世界生産¹の急速な成長が生まれる。2018年には、世界中で約3億6000万トンのプラスチックが生産されました^。自然環境のプラスチックは、化学的、物理的または生物学的プロセスに起因する微粒子に分解する^。一般に、微細プラスチック粒子<5mmの大きさは、マイクロプラスチック⁴と定義される。マイクロプラスチックは、化粧品⁵からのマイクロビーズなどの特定の用途のために設計されています。ほぼ永久的な汚染物質として、マイクロプラスチックは環境に蓄積され、科学者、政策立案者、一般の人々^1、6から注目を集めています。以前の研究では、マイクロプラスチックが、胃腸損傷^7、神経毒性^8、内分泌破壊^9、酸化ストレス¹⁰およびDNA損傷¹¹などの魚に悪影響を及ぼす可能性があることを文書化した。しかし、マイクロプラスチックの毒性は、これまでのところ^12,13に完全には明らかにされていない。

ゼブラフィッシュ胚は、小型、外受精、光学透過性、大型クラッチなど多くの実験的利点を提供し、初期段階での魚に対する汚染物質の影響を研究する生体にとって理想的なモデル生物と考えられています。また、生物学的応答の評価には限られた量の試験物質しか必要とされない。ここで、ゼブラフィッシュ胚は5日間、マイクロプラスチックの異なる濃度(0.1、1、10mg/L)にさらされ、ゼブラフィッシュ胚/幼虫中のマイクロプラスチックの生物蓄積および分布が評価される。この結果は、魚に対するマイクロプラスチックの毒性に関する我々の理解を進め、ここで説明する方法は、ゼブラフィッシュの初期段階における他の種類の蛍光物質の蓄積と分布を決定するために一般化される可能性がある。

プロトコル

成虫ゼブラフィッシュは、中国ゼブラフィッシュ資源センター(中国武漢)から生まれました。実験は、国家ガイド「動物福祉の倫理的見直しのための実験動物ガイドライン(GB/T35892-2018)」に準拠して実施されました。

1. 胚コレクション

1. 14:10時間の光の光の上に一定の温度(28±0.5 °C)で再循環炭水システム(pH7.0 ±0.2)を持つ20のLガラスタンクで魚を維持する:暗い。
2. アルテミア・ナウプリイで魚を1日2回食べさせる。1日あたり最大3%の魚の体重で食べ物を与え^、14時間ごとに5分以内に食べるべきであることをお勧めします。
3. よく発達した成体のゼブラフィッシュ(体長3~4cm)を、繁殖前夜に1匹の雄から2匹のメスの比率で産卵槽に移します。
   注:翌朝、魚は光サイクルの発症後に産卵し始めます。
4. パスツールピペットを使用して卵を収集します。ハンクの溶液を10%で数回リンスし、顕微鏡で受精をチェックします。受精卵は約2時間後の受精後に切断期間(hpf)を受け^、15を明確に同定することができる。
5. 28°Cで消毒するために1%メチレンブルーの1%メチレンブルーと10%のハンクの溶液の200 mLを含む500 mLビーカーに受精胚をインキュベートします。 1胚/2 mL溶液の負荷率を超えないようにしてください。
   注:10%ハンクのソリューションは137 mM NaCl、5.4 mM KCl、0.25 mM Na₂HPO 4、0.44 mM KH₂PO_4、1.3mM CaCl_2、1.0mM MgSO₄および4.2 mM NaHCO₃で構成されています。

2. マイクロプラスチック懸濁液の調製

1. 緑色蛍光標識ポリスチレンビーズ(10 mg/mL)のストック溶液を、公称直径500nm(励起/放出:460/500nm)で10分間超音波処理します。
2. 10%ハンク溶液でストック溶液を希釈し、必要な露出溶液(0.1、1、および10 mg/L)を生成します。
3. 常に、マイクロプラスチックの露光液を調製してから、露光する前に準備してください。
   注:マイクロプラスチックの毒性効果を評価する際には注意が必要です, 例えば、アジドナトリウムのような防腐剤の存在, 市販の粒子製剤中, 異なる生物に有毒であることができるので注意してください ^16.したがって、これらの添加剤は、毒性実験を行う前に、コントロール内で除去または考慮する必要があります。

3. マイクロプラスチック露光

1. 新たに受精した胚6個(4hpf)をランダムに選択し、5 mLのマイクロプラスチック溶液を含む6ウェルプレートの各ウェルに異なる濃度で移す。10%Hankの溶液を含むコントロールグループを含めます。
   1. 各治療に三重井戸(合計18個の胚)を使用してください。
2. 同じ光の下で胚をインキュベート:暗いサイクルと大人と温度(1.2を参照)、12時間ごとに観察します。すぐに死者を取り除きます。
3. マイクロプラスチックソリューションを24時間ごとに90%更新します。暴露期間中、魚は餌を与えられていない。
   注:一般的に、胚の孵化は48 hpfで始まり、約72 hpfで完了する。

マイクロプラスチック分布の評価

1. 受精後24、48、72、96、および120時間で、胚/幼虫(3つの複製のそれぞれから1つ)をランダムに選択し、10%ハンクの溶液ですすいでください。
2. 幼虫をペトリ皿に移し、麻酔のために0.016%トリカインにさらします。
   1. トリケーヌのストック溶液を調製:トリケーヌ粉末の4mgを100mLの二重蒸留水に溶解し、Tris-HCl(pH 9.0)でpHを7.0に調整します。ストックソリューションを冷凍庫に保管します。
   2. 作業ソリューションを準備します。ストック溶液を所望の濃度に希釈する(0.016%)室温¹⁴で10%ハンクの溶液で.
3. 胚/幼虫を配置し、観察の準備をします。
4. 蛍光顕微鏡で魚を観察し、画像化ソフトウェアで画像を観察します。
5. ImageJ で魚の蛍光強度を定量化します。

結果

蛍光マイクロプラスチックの分布と蓄積を図1および表1に示す。未露光群(対照)では可視蛍光は認められない。しかし、異なる濃度のマイクロプラスチック(24 hpf)に曝露した後、絨毛膜を取り囲む蛍光の蓄積が見られる。緑色蛍光は幼虫でも検出され、蛍光レベルは濃度依存的および時間依存的に増加するように見える。黄身嚢、心膜、および胃腸管は、マ?...

ディスカッション

EU指令2010/63/EUのような科学的目的で使用される動物の保護に関するガイドラインによれば、動物倫理許可は、独立した摂食が可能である段階までゼブラフィッシュの初期のライフステージ(受精後5日間⁾¹⁷の実験には必須ではない。しかし、ゼブラフィッシュの使用を最適化するためには最善の福祉実践が重要であり、例えば、麻酔と安楽死の人道的方法が懸念されるべきで?...

資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
Fluorescent microscope	Nikon, Japan	Eclipse Ti-S
Green fluorescently labeled polystyrene beads	Phosphorex, USA	2103A
Tricaine	Sigma-Aldrich, USA	A5040