著者
お問い合わせ

サインイン

このコンテンツを視聴するには、JoVE 購読が必要です。 サインイン又は無料トライアルを申し込む。

この記事について

  • 要約
  • 要約
  • 概要
  • プロトコル
  • 結果
  • ディスカッション
  • 開示事項
  • 謝辞
  • 資料
  • 参考文献
  • 転載および許可

要約

本研究では、密度勾配遠心分離(DGC) により ヒトの糞便から濃縮した細菌の細胞外小胞(BEV)を単離・精製する方法を説明し、形態、粒子径、濃度からBEVの物理的特性を特定し、臨床研究および科学研究におけるDGCアプローチの潜在的な応用について議論します。

要約

細菌細胞外小胞(BEV)は、細菌由来のナノ小胞で、細菌間および細菌と宿主のコミュニケーションにおいて積極的な役割を果たし、親細菌から受け継いだタンパク質、脂質、核酸などの生理活性分子を輸送します。腸内細菌叢に由来するBEVは、消化管内で作用し、遠隔地の臓器に到達する可能性があるため、生理学や病理学に大きな影響を与えます。ヒトの糞便に由来するBEVの種類、量、役割を探る理論的研究は、腸内細菌叢からのBEVの分泌と機能を理解する上で非常に重要です。これらの調査では、BEVの分離と精製に関する現在の戦略の改善も必要になります。

この研究では、トップダウンとボトムアップの2つの密度勾配遠心分離(DGC)モードを確立することにより、BEVの分離および精製プロセスを最適化しました。BEVの濃縮分布は、フラクション6〜8(F6-F8)で決定されました。このアプローチの有効性は、粒子の形態、サイズ、濃度、およびタンパク質含有量に基づいて評価されました。粒子およびタンパク質の回収率を計算し、特定のマーカーの存在を分析して、2 つの DGC モードの回収率と純度を比較しました。その結果、トップダウン遠心分離モードの方が汚染レベルが低く、ボトムアップモードと同等の回収率と純度を達成していることが示されました。7時間の遠心分離時間は、糞便BEV濃度108/mgを達成するのに十分でした。

糞便とは別に、この方法は、成分と粘度の違いに応じて適切に変更することで、他の体液タイプに適用できます。結論として、この詳細で信頼性の高いプロトコルは、BEVの標準化された分離と精製を容易にし、その後のマルチオミクス分析と機能実験の基礎を築きます。

概要

腸は、人体で最も豊富な微生物群集を持つ器官として広く認識されており、細菌の90%以上がコロニー形成と増殖に関与しています1,2。腸内細菌叢は腸内微小環境を調節し、同時に主に腸管関門の障害を介して遠隔臓器の機能障害と相互作用することが広範な証拠によって実証されています3,4。腸内細菌叢の不均衡と炎症性腸疾患(IBD)の進行5,6、および腸脳軸を介した認知障害との相関関係を示す証拠が増えています5,6,7,8。細菌によって産生される細菌の細胞外小胞(BEV)は、これらの病理学的プロセスにおいて重要な役割を果たします。

BEVは、直径20〜400nmの細菌誘導体をカプセル化するナノスケールの粒子です。それらは、バクテリアとその宿主生物との間の相互作用を促進することが実証されています9,10。これらの粒子は目に見えないにもかかわらず、診断バイオマーカー、治療標的、薬物送達媒体として幅広い用途が期待されているため、研究者からの注目が高まっています11。主に腸内細菌を原料とするヒトの糞便は、BEV研究の生体試料としてよく使用され、水、細菌、脂質、タンパク質、未消化の食物残渣、剥離した上皮細胞などが複雑に混ざり合っています。複雑な糞便組成は、BEVの分離と純度に課題をもたらし、BEVの包括的、客観的、かつ現実的な分析を妨げています。したがって、汚染されたコンポーネントからの干渉を最小限に抑え、BEVの歩留まりを向上させるための効果的な戦略が、早急な対応を必要とする重要な問題として浮上しています。

既存の単離戦略は、超高速遠心分離(UC)、密度勾配遠心分離(DGC)、サイズ排除クロマトグラフィー(SEC)などの技術に大きく依存しています12,13,14,15,16,17。現在、DGCはBEV分離の分野で最も広く適用されている方法の1つであり、サンプルの初期ローディング位置によって決定される「トップダウン」と「ボトムアップ」の2つの沈降フローティングモードを包含しています。これらの方法論は、サイズと密度の格差に基づいて細胞外小胞(EV)を他の成分と区別し、さまざまな純度と回収率を生み出します。これまでの研究では、血液中のリポタンパク質18や尿中のTamm-Horsfallタンパク質19など、体液サンプル中の可溶性タンパク質からEVを適切に分離するには、シングルアプローチ戦略では不十分であることが示されています。さらに、真核生物の細胞外小胞(EEV)のサイズ分布はBEVのサイズ分布と重複することが多いため、BEVの収量を最適化するには、さらなる方法論的強化が必要です。したがって、BEVの研究を進めるには、効果的な分離および精製方法の開発にかかっています。特に、Tulkens et al 15 は、糞便 BEV を EEV から分離するために直交生物物理学的戦略を採用しており、ボトムアップ DGC モードの遠心分離時間は最大18 時間でした。対照的に、この試験では 7 時間に短縮され、グラジエント超遠心分離時間が大幅に短縮され、プロセスが簡素化されました。

本研究では、低速から超高速まで、さまざまな異なる遠心分離速度でBEVを濃縮した後、最適化された緩衝条件下で、2つのDGCモードを用いて糞便BEVを分離および精製しました。形態、粒子径、および濃度に基づく評価は、この強化された分析法による称賛に値する性能を示しました。この研究は、将来の研究の基盤となり、その応用範囲をより広い領域に拡大し、人体におけるBEVの不均一性に関する洞察を提供する可能性があります。また、BEVの分離・分析技術の標準化にも貢献します。

プロトコル

南方医科大学南方病院の倫理委員会は、参加者のインフォームドコンセントに基づいて実施されたこの研究を承認しました。ここで採用されているすべての方法は、ヒトマイクロバイオーム国際基準(IHMS:http://www.microbiome-standards.org/)によって提供される標準的な運用ガイドラインに準拠しています。その後のすべてのリキッドハンドリング手順は、バイオセーフティキャビネットまたは超クリーンベンチ内で実施することが義務付けられました。

1. 糞便検体の採取と分注

  1. 便サンプラー、密封された袋、アイスボックスを配布し、サンプルの調達方法と保存方法について参加者に包括的な指示を提供します。
  2. 各参加者に、提供されたサンプラーを使用して糞便サンプルを収集し、24 時間以内に 4 °C の温度でラボに輸送するように指示します。
  3. ラボで受け取ったら、滅菌スプーンを使用して、事前に計量した50 mL遠心チューブに3.5 g未満の糞便を分注します。その後の前処理手順のために、チューブに糞便サンプルの重量を記録します。
    一時停止ポイント:サンプルの即時処理が不可能な場合は、適切な表記の後、サンプルを-80°Cで長期保存するために割り当てます。

2. 糞便サンプル調製

  1. 500 mLのリン酸緩衝生理食塩水(PBS)を4°Cで冷却します。 50 mLシリンジを使用して、0.22 μmのポリエーテルスルホン(PES)フィルターで事前に冷却したPBSを10本の50 mL遠心分離チューブにろ過します。
  2. それぞれ3.5gの糞便サンプルを入れた2本の50 mLチューブを氷上に配置します。各チューブに35 mLのPBSを加えます。
    注:糞便の溶解に必要なPBSの量を計算し、最大サンプル濃度が10%(w / v)になるようにします。追加のサンプルを処理する場合は、必要に応じてより多くのチューブを使用します。
  3. サンプルを300rpmで4°Cで2時間振とうするか、糞便が完全に目に見える形で浮遊するまで少なくとも4°Cで8時間置きます。

3. 差動速度遠心分離

  1. 高速冷蔵遠心分離機を4°Cに冷却します。
  2. ステップ2.3で調製したサンプルを含む2本のチューブの重量をPBSで調整し、合計重量が0.1gになるようにします。
  3. サンプルを3, 000 × g で4°Cで20分間遠心分離します。
  4. 上清を2本の清潔な50 mL遠心チューブに慎重にピペットで移し、ペレットの上に約1 mLを残します。このプロセスには、使い捨てのプラスチック製パスツールピペットを使用してください。
  5. PBSで2本のチューブの重量を調整し、合計重量が0.1g±以内になるようにします。
  6. 移した上清を12, 000 × g で4°Cで30分間遠心分離します。
  7. 20 mLのシリンジを使用して上清を吸引し、シリンジニードルを取り外し、0.22 μmのフィルターで50 mLのチューブにろ過します。この時点で、上清の量は約30mLである必要があります。
    注:12,000 × g の遠心分離後もかなりの量の不純物が見られる場合は、12,000 × g で4°Cで30分間遠心分離ステップを繰り返す必要があります。 これを怠ると、ろ過中の細孔の詰まりにより、BEVが大幅に失われる可能性があります。

4. 超高速遠心分離

  1. ローターとバケットを75%(v / v)アルコールで拭いて清掃し、残留汚染を取り除きます。
  2. 38.5 mLの超遠心チューブをチューブホルダーに入れます。
    注:サンプル量に基づいて適切な超遠心チューブを選択してください。製品マニュアルに示されているように、遠心チューブの滅菌に紫外線や不適切な化学試薬は避けてください。
  3. ステップ3.7でろ過した糞便上清約30 mLを超遠心チューブに移します。
  4. 超遠心チューブに約8 mLのPBSを充填し、チューブの開口部から3 mmの隙間を残します。
  5. サンプルの入った2本の超遠心チューブを対向する超遠心分離バケットに入れます(例えば、バケット1は4(1-4)、2-5、3-6に対応します。
  6. PBSで2つのバケットの重量を調整し、合計重量が±0.005g以内になるようにします。
  7. チューブがロードされているかどうかに関係なく、すべてのバケットをローターに取り付けます。
  8. 真空を開始し、サンプルを160,000 × g で4°Cで70分間遠心分離します。
  9. チャンバーの掃除機を解除し、機器のホームページに「準備完了」と表示されたらドアを開けます。
  10. ローターを超遠心分離機から取り外します。
  11. バケットをローターからラックに移動し、ニッパーを使用してチューブを回収します。
  12. 底に目に見える茶色のペレットを含む上澄みを捨てます。
  13. 1,000 μLのピペットと1 mLのプレチル(4°C)PBSを使用して、完全に懸濁するまで繰り返しピペッティングして、ペレットを再懸濁します。チューブに約37 mLのPBSを充填し、開口部から3 mmの隙間を残します。
  14. ステップ4.5-4.11に従って、160,000 × g 、4°Cで70分間、別の超遠心分離を行い、部分的に付着した汚染成分をチューブ壁から除去します。
  15. 上清を廃棄し、2本の超遠心チューブを5分間反転させ、内壁に残っている溶液をワイパーで取り除きます。
    注意: 内壁を清掃すると、超遠心チューブの壁に付着した残留汚染による干渉が最小限に抑えられます。特に粒子径に関して、BEV分析に影響を与えないワイパーを選択してください。
  16. 1,000 μLのピペットを使用して、1.2 mLの冷やした(4°C)PBSでピペッティングして、各チューブ内のペレットを再懸濁します。
  17. 1.2 mL の PBS/BEV 溶液を 1 本の超遠心チューブから清潔な 1.5 mL マイクロチューブに移します。
    一時停止ポイント:1本の超遠心チューブから回収したPBS/BEV溶液は、ステップ6に進むことができます。他のチューブからの溶液を-80°Cで保存します。

5. 密度勾配遠心分離のための溶液調製

  1. 0.02 M HEPES緩衝液の調製
    1. 0.477 gのHEPES粉末と0.8 gのNaClを90 mLのオートクレーブ滅菌水と組み合わせます。
    2. 1 M 水酸化ナトリウム(NaOH)を添加して pH を 7.2 に調整します。脱イオン水で容量を100 mLにし、0.22 μmのPESメンブレンで溶液をろ過します。
      注意: 水酸化ナトリウムは強苛性アルカリです。オペレーターは、ヒュームキャビネットで慎重に取り扱い、準備する必要があります。
  2. 密度勾配緩衝液の調製
    1. 密度勾配遠心分離用の超遠心チューブの数に基づいて、各密度勾配バッファーの必要容量を計算します(このプロトコルでは、60%、50%、40%、20%、および10%グラジエント溶液の容量は、それぞれ2.5 mL、3 mL、6 mL、6 mL、および6 mLでした)。
    2. 50%(w/v)のイオジキサノールワーキング溶液を調製するには、0.02 M HEPESバッファーと60%(w/v)のヨジキサノールストック溶液を1:5(0.5 mL:2.5 mL)の体積比で混合します。
      注:使い捨ての20 mLシリンジを使用して、イオジキサノールストック溶液を回収し、空気が入らないようにします。
    3. 異なる濃度のヨウジキサノール緩衝液を調製するには、ステップ5.2.2の50%イオジキサノールワーキング溶液とステップ5.1で得られたHEPES緩衝液を、 表1に示す割合に従って1,000 μLのピペットで混合します。
      注意: 手順5は、ライトを消した超クリーンベンチで実行してください。開封したヨウジキサノール原液は、細菌の繁殖を防ぐため、4°Cの冷蔵庫で保存してください。ヨウジキサノール溶液とHEPES緩衝液を光から保護してください。

6. 密度勾配遠心分離システムの確立

  1. トップダウンDGCモード
    1. ステップ 4 で単離した 500 μL の PBS/BEV 溶液を 3 mL の PBS と混ぜ合わせます。1,000 μL のピペットを使用して溶液を穏やかに混合し、3.5 mL の PBS/BEV 溶液を得ます。
    2. 穴の開いた発泡スチロールプレートに31mLの超遠心チューブを置き、「↓」とラベルを付けます。
    3. 1,000 μLのピペットを使用して、50%イオジキサノール溶液3 mLをチューブの底部に垂直に加えます。
    4. チューブを70°の角度に傾け、チューブホルダーまたはその他のサポートをフォームプレートのレベルより少し上、チューブの開口部の下に配置します。
    5. 1,000 μLのピペットを使用して、50%イオジキサノール溶液の上に3 mLの40%イオジキサノール溶液を加えます。
    6. 1,000 μLのピペットを使用して、40%ヨジキサノール溶液の上に3 mLの20%ヨジキサノール溶液を加えます。
    7. 1,000 μL のピペットを使用して、20% イオジキサノール溶液の上に 3 mL の 10% イオジキサノール溶液を加えます。
    8. 1,000 μLのピペットを使用して、10%ヨジキサノール溶液の上にステップ6.1.1のPBS/BEV溶液3.5 mLを加えます。
    9. チューブをそっと直立位置に戻します。
      注:ピペッティング後、成層化が見えるはずです。
  2. ボトムアップDGCモード
    1. 穴の開いた発泡スチロールプレートに31 mLの超遠心チューブを置き、「↑」とラベルを付けます。
    2. 2.5 mL の 60% イオジキサノール原液をチューブの底に垂直に加えます。1,000 μLのピペットを使用して、ステップ4で単離した500 μLのPBS/BEV溶液と穏やかに混合し、3 mLの50%ヨジキサノール/BEV溶液を得ます。
    3. チューブを70°の角度に傾け、チューブホルダーまたはその他のサポートをフォームプレートのレベルより少し上、チューブの開口部の下に配置します。
    4. 1,000 μL のピペットを使用して、50% iodixanol/BEV 溶液の上に 40% iodixanol 溶液 3 mL を加えます。
    5. 1000 μLのピペットを使用して、40%イオジキサノール溶液の上に20%イオジキサノール溶液3 mLを加えます。
    6. 1000 μLのピペットを使用して、20%イオジキサノール溶液の上に10%イオジキサノール溶液3 mLを加えます。
    7. 1,000 μLのピペットを使用して、10%イオジキサノール溶液の上に3.5 mLのPBSを加えます。
    8. チューブをそっと直立位置に戻します。
    9. この時点で、ステップ4.17で得られた懸濁液の200μLが残存しており、これは、後に「UC」と名付けられた基として分析することができる。
      注:ステップ6で溶液を移すときは、必ずピペットチップを超遠心チューブの壁に当ててチューブの軸に垂直にしてください。

7. 密度勾配遠心分離とフラクション回収

  1. PBSで2本のチューブの重量を調整し、総重量が0.005g以内±ようにします。
  2. ステップ4.5に従ってチューブをバケットに入れ、160,000 × g で4°Cで7時間遠心分離します。
  3. ピペッター(1000 μL)を使用して、側壁に上から下へ、3 mL、2 mL、1 mL、1 mL、1 mL、1 mL、1 mL、1.5 mL、3 mLの順にフラクションを38.5 mLの超遠心チューブに回収します。
    注意: 視線を液面と同じ高さに維持してください。
  4. ステップ7.3で得られた各画分について、ステップ4に従って、160,000 × g で4°Cで70分間超遠心分離を行います。
  5. 上澄み液を取り除き、超遠心チューブを5分間反転させます。
  6. 200 μLのピペットを使用して、200 μLのプレチル(4°C)PBSにペレットを再懸濁します。
  7. PBS/BEV溶液を清潔な1.5 mLマイクロチューブに移します。
  8. F1からF10までの分数にラベルを付け、ステップ8に基づいて分析します。
    一時停止ポイント:ステップ7.8で得られたサンプルをすぐに処理できない場合は、-80°Cで保存してください。

8. 回収した画分の特性評価と定量分析

  1. ブランクコントロールを備えたマイクロプレート検出器を使用して、各フラクションの吸光度値(OD 340 nm)を決定し、対応する密度を計算します。
    注意: PBS / BEV溶液(ステップ6.1.1およびステップ6.2.2)をPBSに置き換えて、ブランクコントロールを確立します。
    1. 0%、5%、10%、12.5%、および20%のヨジキサノール溶液を、それぞれ1.0058 g/mL、1.0318 g/mL、1.058 g/mL、1.0708 g/mL、および1.111 g/mLの密度に対応する0.02 M HEPESで希釈した各100 μLを調製します(ステップ5.2.2)。
    2. ブランクコントロール(ステップ 7.3 で調製)から得られた各フラクション 50 μL と、各標準溶液(ステップ 8.1.1 で調製)から 50 μL を 96 ウェルプレートの複製ウェルに加えます。
    3. 波長を 340 nm に設定し、端点の光学濃度を測定し、各フラクションの密度を計算します。
    4. F4-F9 を、その密度に基づく BEV フラクションの範囲として特定します。
  2. ビシンコニン酸アッセイ(BCA)を用いてBEV画分のタンパク質濃度を測定します。
    1. メーカー提供のPBSで10倍に希釈し、0.5 μg/μLの標準タンパク質溶液を調製する。
    2. 試薬の指示に従って、標準タンパク質溶液(ステップ8.2.1で調製)をさまざまな容量で添加し、96ウェルプレートの各ウェルにPBSを添加して合計容量20 μLにします。
    3. ステップ7.8で調製したサンプル20 μLと、ステップ6.2.9で定義したUC後に残ったサンプルを各ウェルに加えます。
    4. 試薬AとBを50:1の比率で混合し、各ウェルに200μLを移します。
    5. プレートを37°Cのウォーターバスで30分間インキュベートします。
    6. マイクロプレートリーダーを用いて吸光度値を測定し、タンパク質濃度(μg/μL)を算出し、ステップ8.2.2で希釈した標準液の値から得られた検量線(x:光学濃度、y:タンパク質濃度)からサンプルのタンパク質含量(μg)を求めます。
  3. 透過型電子顕微鏡(TEM)を用いてステップ8.1.4で定義したBEVフラクションを特性評価し、BEVの存在を確認します。以下のすべての手順は氷上で実行する必要があります。
    1. ステップ 7.8 で単離した各 F4-F9 フラクション 10 μL と、ステップ 6.2.9 で定義した UC の後に残したサンプルを Formvar/Carbon 担持銅グリッドに 20 分間塗布し、ろ紙でブロットします。
    2. サンプルを100μLのPBSで1分間ずつ3回洗浄し、ろ紙でブロットします。
    3. サンプルを1%(w/v)グルタルアルデヒド100 μLで5分間固定し、ろ紙でブロットします。
    4. 100 μL の PBS でグリッドを 2 分間ずつ 10 回洗浄し、ろ紙でブロットします。
    5. グリッドを 50 μL の 1.5% (w/v) 酢酸ウラニルで 10 分間染色し、ろ紙でブロットします。
      注意: 酢酸ウラニルは放射性であり、皮膚に接触したり吸入したりすると非常に有毒です。酢酸ウラニルを含む溶液をヒュームキャビネットで取り扱い、適切な安全対策に従ってください。
    6. グリッドを1%(w/v)メチルセルロース滴に5分間移し、ろ紙でブロットします。
    7. 風乾したグリッドは、観察するまで暗くほこりのない環境で保管してください。
    8. TEMを使用して画像を取得し、分析します。
  4. ステップ8.1.4で定義したBEV画分をナノ粒子トラッキング分析(NTA)を用いて特性評価し、粒子数をカウントします。
    1. 110 nm のポリスチレン粒子を使用してシステムをキャリブレーションします。
    2. PBSを使用してサンプルプールを洗浄します。
    3. ステップ7.8で取得したさまざまなフラクションのサンプルと、ステップ6.2.9で定義したUCの後に残ったサンプルを、105-10 9 粒子/mLの範囲の濃度に希釈し、最適化濃度は107 粒子/mLにします。
    4. 温度を23〜30°C前後に維持しながら、3回の複製で11か所で記録および分析します。
  5. サンプルのタンパク質含有量をクマシーブリリアントブルー染色(CBBS)およびウェスタンブロッティング(WB)で分析します。
    1. 定量が必要な場合は、ステップ 7.8 で得られたさまざまなフラクションの BEV サンプルと、ステップ 6.2.9 で定義した UC の後に残ったサンプルを、PBS と 5 ×ローディングバッファーを使用して最終濃度 0.5 または 1 μg/μL に希釈し、ステップ 8.5.2 で各ウェルに 20 μL(10 μg または 20 μg)の十分なサンプルローディングを確保します。サンプルを95°Cで10分間煮沸します。
    2. プレハブのポリアクリルアミドゲルを電気泳動タンクに組み立て、サンプルをウェルに移します。
    3. 以下のパラメータで垂直電気泳動を実施します:160 V で 50 分間。
    4. ゲルをクマシーブリリアントブルー溶液で1時間染色し、青色の背景が明るくなるまで脱イオン水ですすぎ、カメラで画像を撮影します。
    5. 以下のパラメーターで他のゲルのタンパク質ブロッティング手順を実行します:400 mA で 20 分間。
    6. ブロッティングメンブレンを5%(w/v)BSA溶液で室温で1時間ブロッキングします。
    7. メンブレンをTBSTバッファーで3回、それぞれ5分間洗浄します。
    8. メンブレンを一次抗体(BEVマーカー:LPS、OmpA、LTA;EEVマーカー:CD63、CD9、TSG-101、シンテニン、インテグリンβ1;その他の汚染マーカー:フラジェリン、カルネキシン)を4°Cで8〜12時間。
    9. メンブレンをTBSTバッファーで3回、それぞれ10分間洗浄します。
    10. メンブレンを二次抗体とともに室温で1時間インキュベートします。
    11. 手順8.5.9を実行します。
    12. 化学発光装置を用いてブロッティングを現像する。
    13. PBS/BEV溶液(ステップ6.1.1およびステップ6.2.2)を大腸菌由来のBEVに置き換えてポジティブコントロールを確立し(粗大腸菌BEVの単離手順については資料表を参照)、BEVの特性評価のために上記のすべての実験を実施します。
      一時停止ポイント:糞便BEVの上記の特性評価の結果に基づいて、F6-F8をBEVに富む画分の分布として決定し、この狭くなった範囲をその後の分析に利用します。
  6. 粒子とタンパク質の回収率を計算して、2 つの DGC モードの効率を評価します。以下の結果はパーセンテージで表示されます。
    1. トップダウンモードでの粒子の回収率を計算します:F6-F8の総粒子数/ステップ6.2.9で定義したUC後の粒子。
    2. ボトムアップモードでの粒子の回収率を計算します:F6-F8の総粒子数/ステップ6.2.9で定義したUC後の粒子。
    3. トップダウンモードでのタンパク質の回収率を計算します:F6-F8の総タンパク質含有量(μg)/ステップ6.2.9で定義されたUC後のタンパク質含有量(μg)。
    4. ボトムアップモードでのタンパク質の回収率を計算します:F6-F8の総タンパク質含有量(μg)/ステップ6.2.9で定義されたUC後のタンパク質含有量(μg)。
  7. 粒子/タンパク質比を計算して、UC と 2 つの DGC モードで従来定義されていた純度を評価し、以下の結果はすべてパーセンテージで表示しました。
    1. ステップ6.2.9で定義したUC後の粒子/タンパク質比:UC後の粒子/UC後のタンパク質含有量(μg)。
    2. トップダウンモードでの粒子/タンパク質比:F6-F8の総粒子数/F6-F8のタンパク質含有量(μg)。
    3. ボトムアップモードでの粒子/タンパク質比:F6-F8の総粒子数/F6-F8のタンパク質含有量(μg)。
  8. 糞便BEVの精製と将来の分析に最も適した遠心分離モード(プロトコルではトップダウンモードを選択)を選択します。

結果

BEV富化画分の分布の決定
細菌の細胞外小胞(BEV)濃縮画分の分布を決定するために、外径 340 nm での吸光度値を測定するためのブランクコントロールを確立し、測定値とヨウジキサノールガイドラインに基づいて各画分の密度を計算しました(ステップ 8.1)。 表2 は密度の結果を示しており、フラクションF4〜F9が細胞外小胞に典型的に関連する範囲内の密度を示したこ...

ディスカッション

細菌の細胞外小胞(BEV)は、細菌から分泌される脂質二重層ナノ粒子であり、タンパク質、脂質、核酸、その他の生理活性分子を豊富に含み、細菌の機能的効果の媒介に寄与する20。腸に由来するBEVは、炎症性腸疾患、クローン病、大腸がんなどの疾患の発症に関与し、一般的な代謝に影響を与え、認知機能障害を媒介することが確認されています4,16,17,20,21,2...

開示事項

著者は、相反する利害関係がないことを宣言します。

謝辞

この研究は 、中国国家自然科学基金(82230080)の主要プロジェクトであるNational Science Fund for Distinguished Young Scholars(82025024)の支援を受けました。中国の国家重点研究開発プログラム(2021YFA1300604);中国国家自然科学基金会(81871735、82272438、82002245)広東省著名な若手学者のための広東省自然科学基金(2023B1515020058); 広東省自然科学財団(2021A1515011639); 中国山東省自然科学基金会の主要国家基礎研究開発プログラム(ZR2020ZD11) ポスドク科学財団(2022M720059);南方医科大学南方病院の優れた青少年育成スキーム(2022J001)。

資料

NameCompanyCatalog NumberComments
1 % (w/v) glutaraldehyde (prepared from 2.5 % stock solution in deionized water)ACMECAP1126Morphological observation for BEVs using TEM at Step 8.3.3
1 % (w/v) methylcellulose (prepared from original powder in deionized water)Sigma-AldrichM7027Morphological observation for BEVs using TEM at Step 8.3.6
1.5 % (w/v) uranyl acetate (prepared from original powder in deionized water)Polysciences21447-25Morphological observation for BEVs using TEM at Step 8.3.5
1000 μL, 200 μL, 10 μL PipetteKIRGENKG1313, KG1212, KG1011Transfer the solution
5 % (w/v) bovine serum albumin solution (prepared from the original powder in TBST buffer)Fdbio scienceFD0030Used in western blotting for blocking at Step 8.5.6
5 × loading bufferFdbio scienceFD006Used in western blotting and Coomassie brilliant blue stain at Step 8.5.1
75 % (v/v) alcoholLIRCONLIRCON-500 mLSurface disinfection
96-well plateRarA8096Measure the absorbance values 
Anti-Calnexin antibodyAbcamab92573Western blotting (Primary Antibody)
Anti-CD63 antibodyAbcamab134045Western blotting (Primary Antibody)
Anti-CD9 antibodyAbcamab236630Western blotting (Primary Antibody)
Anti-Flagellin antibodySino Biological40067-MM06Western blotting (Primary Antibody)
Anti-Integrin beta 1 antibodyAbcamab30394Western blotting (Primary Antibody)
Anti-LPS antibodyThermo FisherMA1-83152Western blotting (Primary Antibody)
Anti-LTA antibodyThermo Fisher MA1-7402Western blotting (Primary Antibody)
Anti-OmpA antibodyCUSABIOCSB-PA359226ZA01EOD, https://www.cusabio.com/Western blotting (Primary Antibody)
Anti-Syntenin antibodyAbcamab133267Western blotting (Primary Antibody)
Anti-TSG101 antibodyAbcamab125011Western blotting (Primary Antibody)
AutoclaveZEALWAYGR110DPSterilization for supplies and mediums used in the experiment
BalanceMettler ToledoAL104Balance the tube sample-loaded with PBS
Bicinchoninic acid assay Fdbio scienceFD2001Measure protein content of BEVs at Step 8.2
BioRenderBioRenderhttps://app.biorender.comMake the schematic workflow of BEVs isolation and purification showed in Figure 1
Biosafety cabinetHaierHR1200- II B2Peform the procedures about feces sample handling
Centrifuge 5810 R; Rotor F-34-6-38Eppendorf5805000092; 5804727002, adapter: 5804774000Preprocess for BEVs (Step 3)
Chemiluminescence ApparatusBIO-OIOI600SE-MFUsed in western blotting for signal detection at Step 8.5.12
Cytation 5BioTekF01Microplate detector for measuring the absorbance (Step 8.1) and fluorescence (Figure 6) values 
Dil-labled low density lipoproteinACMECAC12038Definition of distribution of interfering components 
Electrophoresis equipmentBio-rad1658033Used in western blotting for protein separation and transfer at Step 8.5.2, 8.5.3, 8.5.5
Enhanced Chemiluminescence kit HRP Fdbio scienceFD8020Used in western blotting for signal detection at Step 8.5.12
Escherichia coli American Type Culture CollectionATCC8739Isolate BEVs as a positive control. Protocol: Dissolve 25 g of the LB powder in 1 L deionized water, and autoclave. Transfer the 800 μL of preserved Escherichia coli into the medium. Cultivate at 37 °C in the incubator shaker. Then centrifuge at 3, 000 × g for 20 min at 4 °C, 12, 000 × g for 30 min at 4 °C, filter the supernatant through 0.22 μm membrane, and perform ultra-speed centrifugation at 160, 000 × g for 70 min at 4 °C. Pellet defined as crude BEVs from Escherichia coli was suspended in 1.2 mL PBS (Step 3, 4).    
Falcon tubes 50 mLKIRGENKG2811Preprocess for BEVs (Step 3)
Feto Protein Staining BufferAbsciab.001.50Coomassie brilliant blue staining at Step 8.5.4
Filter paperBiosharpBS-TFP-070BMorphological observation for BEVs using TEM at Step 8.3 (Blotting the solution)
Formvar/Carbon supported copper grids Sigma-AldrichTEM-FCF200CU50Morphological observation for BEVs using TEM at Step 8.3
HEPES powderMeilunbioMB6078Prepare iodixanol buffers with different concentrations for density gradient centrifugation
HRP AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG (H+L)Fdbio scienceFDM007Western blotting (Secondary Antibody)
HRP AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG (H+L)Fdbio scienceFDR007Western blotting (Secondary Antibody)
Incubator shakerQiangwenDHZ-LCultivate Escherichia coli 
Kimwipes™ Delicate Task WipesKimtech Science34155Wipe the inner wall of the ultracentrifuge tube at Step 4.15
LB brothHopebioHB0128Cultivate Escherichia coli 
Low temperature freezer (-80 °C)HaierDW-86L338JStore the samples
MethanolAlalddinM116118Used in western blotting for activating PVDF membrane at Step 8.5.5
Micro tubes 1.5 mLKIRGENKG2211Recover fractions after density gradient centrifugation
Micro tubes 2 mLKIRGENKG2911Recover fractions after density gradient centrifugation
Micro tubes 5 mLBBIF610888-0001Recover fractions after density gradient centrifugation
Microplate reader Thermo Fisher Multiskan MK3Measure protein content of BEVs at Step 8.2
Millipore filter 0.22 μmMerck milliporeSLGP033RBFiltration sterilization; Material: polyethersulfone, PES
NaClGHTECH1.01307.040Density gradient centrifugation solution
NaOHGHTECH1.01394.068Density gradient centrifugation solution (pH adjustment)
Optima™ XPN-100Beckman CoulterA94469Ultracentrifugation for BEVs isolation at Step 4, 7
OptiPrep™Serumwerk Bernburg AG1893Density gradient centrifugation stock solution
Orbital ShakerYouningCS-100Dissolve feces at Step 2
Phosphate buffered salineProcellPB180327Dissolve feces at Step 2
PipettorEppendorf3120000267, 3120000259Transfer the solution
Plastic pasteur pipetteABCbioABC217003-4Remove supernatant in preprocessing at Step 3.4
Polyvinylidene difluoride (PVDF) membranesMilliporeISEQ00010, IPVH00010Used in western blotting for protein transfer at Step 8.5.5
Prefabricated polyacrylamide gel, 4–20% 15 WellsACEF15420GelUsed in western blotting for protein separation at Step 8.5.2, 8.5.3
Primary antibody diluentFdbio scienceFD0040Used in western blotting at Step 8.5.8
Protein ladderFdbio scienceFD0672Used in western blotting and Coomassie brilliant blue stain at Step 8.5
Rapid protein blotting solutionUBIOUW0500Used in western blotting for protein transfer at Step 8.5.5
Rotor SW 32 Ti Swinging-Bucket RotorBeckman Coulter369650Ultracentrifugation for BEVs isolation at Step 4, 7
Syringe 20 mL, 50 mL JetwayZSQ-20ML, YCXWJZSQ-50 mLTransfer buffers amd remove supernatant in preprocessing
TBS powderFdbio scienceFD1021Used in western blotting at Step 8.5
Transmission electron microscope (TEM)Hitachi H-7650Morphological observation for BEVs at Step 8.3
Tween-20Fdbio scienceFD0020Used in western blotting at Step 8.5
Ultracentrifuge tubeBeckman326823, 355642Ultracentrifugation for BEVs isolation at Step 4, 7
Ultra-clean benchAIRTECHSW-CJ-2FDPeform the procedures about liquid handling
Water bathBluepardCU600Used for measuring protein content of BEVs at Step 8.2.5
ZetaViewParticle MetrixS/N 21-734, Software ZetaView (version 8.05.14 SP7)Nanoparticle tracking analysis (NTA) for measuring the particle size and concentrarion of BEVs at Step 8.4

参考文献

  1. Costello, E. K., et al. Bacterial community variation in human body habitats across space and time. Science. 326 (5960), 1694-1697 (2009).
  2. Greenhalgh, K., Meyer, K. M., Aagaard, K. M., Wilmes, P. The human gut microbiome in health: establishment and resilience of microbiota over a lifetime. Environmental Microbiology. 18 (7), 2103-2116 (2016).
  3. de Vos, W. M., Tilg, H., Van Hul, M., Cani, P. D. Gut microbiome and health: mechanistic insights. Gut. 71 (5), 1020-1032 (2022).
  4. Zhou, P., Yang, D., Sun, D., Zhou, Y. Gut microbiome: New biomarkers in early screening of colorectal cancer. Journal of Clinical Laboratory Analysis. 36 (5), 24359 (2022).
  5. Paik, D., et al. Human gut bacteria produce Τ(Η)17-modulating bile acid metabolites. Nature. 603 (7903), 907-912 (2022).
  6. Parada Venegas, D., et al. Short chain fatty acids (SCFAs)-mediated gut epithelial and immune regulation and its relevance for inflammatory bowel diseases. Frontiers in Immunology. 10, 277 (2019).
  7. Jiang, C., Li, G., Huang, P., Liu, Z., Zhao, B. The Gut microbiota and Alzheimer's disease. Journal of Alzheimer's Disease. 58 (1), 1-15 (2017).
  8. Morais, L. H., Schreiber, H. L. t., Mazmanian, S. K. The gut microbiota-brain axis in behaviour and brain disorders. Nature Reviews Microbiology. 19 (4), 241-255 (2021).
  9. Kim, J. H., Lee, J., Park, J., Gho, Y. S. Gram-negative and Gram-positive bacterial extracellular vesicles. Seminars in Cell and Developmental Biology. 40, 97-104 (2015).
  10. Toyofuku, M., Nomura, N., Eberl, L. Types and origins of bacterial membrane vesicles. Nature Reviews Microbiology. 17 (1), 13-24 (2019).
  11. Xie, J., Li, Q., Haesebrouck, F., Van Hoecke, L., Vandenbroucke, R. E. The tremendous biomedical potential of bacterial extracellular vesicles. Trends in Biotechnology. 40 (10), 1173-1194 (2022).
  12. Coumans, F. A. W., et al. Methodological guidelines to study extracellular vesicles. Circulation Research. 120 (10), 1632-1648 (2017).
  13. Northrop-Albrecht, E. J., Taylor, W. R., Huang, B. Q., Kisiel, J. B., Lucien, F. Assessment of extracellular vesicle isolation methods from human stool supernatant. Journal of Extracellular Vesicles. 11 (4), 12208 (2022).
  14. Park, Y. E., et al. Microbial changes in stool, saliva, serum, and urine before and after anti-TNF-α therapy in patients with inflammatory bowel diseases. Scientific Reports. 12 (1), 6359 (2022).
  15. Tulkens, J., De Wever, O., Hendrix, A. Analyzing bacterial extracellular vesicles in human body fluids by orthogonal biophysical separation and biochemical characterization. Nature Protocols. 15 (1), 40-67 (2020).
  16. Tulkens, J., et al. Increased levels of systemic LPS-positive bacterial extracellular vesicles in patients with intestinal barrier dysfunction. Gut. 69 (1), 191-193 (2020).
  17. Kang, C. S., et al. Extracellular vesicles derived from gut microbiota, especially Akkermansia muciniphila, protect the progression of dextran sulfate sodium-induced colitis. PloS one. 8 (10), 76520 (2013).
  18. Simonsen, J. B. What are we looking at? Extracellular vesicles, lipoproteins, or both. Circulation Research. 121 (8), 920-922 (2017).
  19. Correll, V. L., et al. Optimization of small extracellular vesicle isolation from expressed prostatic secretions in urine for in-depth proteomic analysis. Journal of Extracellular Vesicles. 11 (2), 12184 (2022).
  20. Liang, X., et al. Gut bacterial extracellular vesicles: important players in regulating intestinal microenvironment. Gut Microbes. 14 (1), 2134689 (2022).
  21. Alberti, G., et al. Extracellular vesicles derived from gut microbiota in inflammatory bowel disease and colorectal cancer. Biomedical papers of the Medical Faculty of the University Palacky, Olomouc, Czech Republic. 165 (3), 233-240 (2021).
  22. Díez-Sainz, E., Milagro, F. I., Riezu-Boj, J. I., Lorente-Cebrián, S. Effects of gut microbiota-derived extracellular vesicles on obesity and diabetes and their potential modulation through diet. Journal of Physiology and Biochemistry. 78 (2), 485-499 (2022).
  23. Lajqi, T., et al. Gut microbiota-derived small extracellular vesicles endorse memory-like inflammatory responses in murine neutrophils. Biomedicines. 10 (2), 442 (2022).
  24. Lee, K. E., et al. The extracellular vesicle of gut microbial Paenalcaligenes hominis is a risk factor for vagus nerve-mediated cognitive impairment. Microbiome. 8 (1), 107 (2020).
  25. Villard, A., Boursier, J., Andriantsitohaina, R. Bacterial and eukaryotic extracellular vesicles and nonalcoholic fatty liver disease: new players in the gut-liver axis. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. 320 (4), G485-G495 (2021).
  26. Wei, S., et al. Outer membrane vesicles enhance tau phosphorylation and contribute to cognitive impairment. Journal of Cellular Physiology. 235 (5), 4843-4855 (2020).
  27. Bitto, N. J., Kaparakis-Liaskos, M. Methods of bacterial membrane vesicle production, purification, quantification, and examination of their immunogenic functions. Methods in Molecular Biology. 2523, 43-61 (2022).
  28. Stentz, R., Miquel-Clopés, A., Carding, S. R. Production, isolation, and characterization of bioengineered bacterial extracellular membrane vesicles derived from Bacteroides thetaiotaomicron and their use in vaccine development. Methods in Molecular Biology. 2414, 171-190 (2022).
  29. Zhang, Q., Jeppesen, D. K., Higginbotham, J. N., Franklin, J. L., Coffey, R. J. Comprehensive isolation of extracellular vesicles and nanoparticles. Nature Protocols. 18 (5), 1462-1487 (2023).
  30. Iwai, K., Minamisawa, T., Suga, K., Yajima, Y., Shiba, K. Isolation of human salivary extracellular vesicles by iodixanol density gradient ultracentrifugation and their characterizations. Journal of Extracellular Vesicles. 5, 30829 (2016).
  31. Vandeputte, D., et al. Stool consistency is strongly associated with gut microbiota richness and composition, enterotypes and bacterial growth rates. Gut. 65 (1), 57-62 (2016).
  32. Wen, M., et al. Bacterial extracellular vesicles: A position paper by the Microbial Vesicles Task Force of the Chinese Society of Extracellular Vesicles. Interdisciplinary Medicine. 1, 12046 (2023).

転載および許可

このJoVE論文のテキスト又は図を再利用するための許可を申請します

許可を申請

さらに記事を探す

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

個人情報保護方針

利用規約

一般データ保護規則

お問い合わせ

図書館への推薦

JoVE ニュースレター

研究

教育

著者

図書館員

JoVEについて

Copyright © 2023 MyJoVE Corporation. All rights reserved