資金源：SVNへコネチカット研究財団と分子細胞生物学専攻の大学、シグマ西費補助金 - の研究とアントニオH.とMajorie R. AJCにロマノ大学院教育フェローシップ

<ol><li> 0.22μmの濾過滅菌人工海水500 MLS（;塩分35 pptのFSW）を準備する。 0.22μmのミクロンフィルターを介してフィルタ人工または天然の海水は、粒子や細菌を除去する。 </li><li> FSWにおけるエタノールの2％溶液に配置することにより、大人一人ハワイの短い尾イカ（Euprymna scolopes）を麻酔。約10分間麻酔で動物を置きます。イカは水泳を中止し、積極的に触れるには応答しません。継続的な呼吸、マントルの動きによって示される、と色素胞の活動はまだ観察する必要があります。 </li><li>標準的なワックスの解剖トレイに上に向けて腹側でイカを置きます。 FSWは、2％エタノールを含むと動物水没。 </li><li>つの標準200μlのピペットチップを使用して、漏斗と両目の間にある主な頭部血管を露出するマントルを引き戻す。 </li><li> 26.5ゲージの針、穿刺頭部血管と血リンパの50〜100μlの間に撤退した滅菌1 mLシリンジを使用する。氷上に滅菌済み1.5 mLチューブに血リンパを置きます。 注：動物は、ドナーが複数回となる場合、唯一の任意の時点で血リンパの10-20μlを撤回。通常の海水タンクに動物を返します。動物は30分以内に復活されます。 </li><li>採取直後の血球を洗浄し、イカリンガーのソリューション（S -リンガー、530 mMのNaCl、10mMの塩化カリウム、25 mMのMgCl 2、10mMのCaCl 2及び10mMのHEPES緩衝液、pH7.5）500μlに再懸濁している。 </li><li>血球濃度を血球計数器によって決定され、約2,000細胞はチャンバーのガラスのカバースリップに添加し、室温で10分間ガラスに付着させています。この密度では、血球には、ガラススライドの表面上に均一な単層を形成する。 </li><li>ホストの血球への細菌の結合を観察するには、血球は、 ビブリオfischeri ES114および/ ​​またはビブリオharveyi B392、緑色の蛍光レポーターを含むそれぞれのように蛍光標識した細菌株にさらされている。V. fischeri ES114とV. harveyi B392は28の海水トリプトンメディア（SWT）における中期対数増殖期°旋回式シェーカーでCに栽培されています。 600nmの光学密度は、細胞密度を決定するために分光光度計によって測定されます。細菌は、遠心分離（5分間5,000 rpmで）によりペレット化している、上清を捨て、そしてペレットをS -リンガーに再懸濁されている。 </li><li> 10万細菌細胞はよくその平均で血球当たり50の細菌が存在することを各チャンバーに追加されます。血球/細菌混合物を25 S -リンガーのソリューション℃で1時間、バインディングの最大レベルを得るために決められた時間のためのCでインキュベートする。 </li><li>血球の細胞質は、蛍光0.005パーセントCell​​Trackerオレンジ（Invitrogen）で染色後、細胞を可視化するS -リンガーで洗浄されています。 </li><li>関連付けられている細菌染色血球のいずれかツァイスディスカバリーV20蛍光ステレオスコープまたはライカSP2スペクトルレーザー共焦点顕微鏡を用いて蛍光して表示、および動物細胞の表面全体に列挙されます。 </li></ol>代表的な結果頭足類血リンパは細胞外ヘモシアニンではなくヘモグロビンが含まれているため、酸素化により、血リンパには濃い青に変わります。血リンパのウェルあたり〜5000血球の平均は、このメソッドを使用して取得されます。チャンバーカバーガラスと蛍光染色に固執した後、血球は形の明るく蛍光赤とアメーバ状に表示されます。細菌付着、V.用fischeriしばらくV.（血液細胞あたり1-2細菌細胞）血球に不完全に従うことになりますharveyiは （血球10-15細菌細胞）に強く付着する。 <img src="/files/ftp_upload/1714/1714fig1.jpg" alt="図1" /> 図1。成人ハワイの不名誉除隊イカEuprymnaは頭部の血管の位置を示すscolopes。 <img src="/files/ftp_upload/1714/1714fig2.jpg" alt="図2" /> 図2。 ビブリオfischeri（）とビブリオharveyi（B）への血球の暴露の結果。赤、セルトラッカーオレンジ、グリーン、GFP標識細菌。

<ol>
	<li>Koropatnick, T. A., Kimbell, J. R., McFall-Ngai, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Responses+of+host+hemocytes+during+the+initiation+of+the+squid-Vibrio+symbiosis.">Responses of host hemocytes during the initiation of the squid-Vibrio symbiosis.</a> Biol. Bull. 212, 29-39 (2007).</li><li>McFall-Ngai, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unseen+forces:+the+influence+of+bacteria+on+animal+development.">Unseen forces: the influence of bacteria on animal development.</a> Dev. Biol. 242, 1-14 (2002).</li><li>McFall-Ngai, M. J., Ruby, E. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Symbiont+recognition+and+subsequent+morphogenesis+as+early+events+in+an+animal-bacterial+mutualism.">Symbiont recognition and subsequent morphogenesis as early events in an animal-bacterial mutualism.</a> Science. 254, 1491-1494 (1991).</li><li>Nyholm, S. V., Stewart, J. J., Ruby, E. G., McFall-Ngai, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recognition+between+symbiotic+Vibrio+fischeri+and+the+haemocytes+of+Euprymna+scolopes.">Recognition between symbiotic Vibrio fischeri and the haemocytes of Euprymna scolopes.</a> Environ. Microbiol. 11, 483-493 (2009).</li><li>Nyholm, S. V., McFall-Ngai, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+winnowing:+establishing+the+squid-Vibrio+symbiosis.">The winnowing: establishing the squid-Vibrio symbiosis.</a> Nat. Rev. Microbiol. 2, 632-642 (2004).</li><li>Nyholm, S. V., Stabb, E. V., Ruby, E. G., McFall-Ngai, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+an+animal-bacterial+association:+recruiting+symbiotic+Vibrios+from+the+environment.">Establishment of an animal-bacterial association: recruiting symbiotic Vibrios from the environment.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97, 10231-10235 (2000).</li><li>Nyholm, S. V., McFall-Ngai, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sampling+the+light-organ+microenvironment+of+Euprymna+scolopes:+description+of+a+population+of+host+cells+in+association+with+the+bacterial+symbiont+Vibrio+fischeri.">Sampling the light-organ microenvironment of Euprymna scolopes: description of a population of host cells in association with the bacterial symbiont Vibrio fischeri.</a> Biol Bull. 195, 89-97 (1998).</li><li>Visick, K. L., Ruby, E. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrio+fischeri+and+its+host:+it+takes+two+to+tango.">Vibrio fischeri and its host: it takes two to tango.</a> Curr. Opin. Microbiol. 9, 632-638 (2006).</li></ol>

有益なバクテリアとホストの間の分子のシグナル伝達を媒介する免疫系の役割に関する研究は、近年では、それらの細菌と真核生物の共進化の理解に多大な貢献をいただきました。イカ/ビブリオシステムはこのフィールド2,3,5,6,8での基本的な質問に答えるために扱いやすいモデル系としての地位を証明しています。イカEuprymna scolopesの光器官は発光細菌ビブリオfischeriに...

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		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Lab-Tek chambered #1.0 borosilicate coverglass system (8-chambers)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Thermo-Fisher Scientific</td>
<td>155411</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>26.5 G 1ml latex-free insulin syringe</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Becton, Dickinson and Company</td>
<td>C34551</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Cell Tracker Orange</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>C34551</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>SteREO Discovery V20 Microscope</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Zeiss</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>SP2 Confocal Microscope</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Leica</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

obtaining hemocytes from the hawaiian bobtail squid euprymna scolopes and observing their adherence to symbiotic and non-symbiotic bacteria

有益なバクテリアとホストの間の分子のシグナル伝達を媒介する免疫系の役割に関する研究は、近年では、それらの細菌と真核生物の共進化の理解に多大な貢献をいただきました。ハワイのボブテイルのイカとの間の共生の関連付け、<em&gt; Euprymna scolopes</em&gt;と生物発光細菌<em&gt;ビブリオfischeri</em&gt;動物の開発に有益な細菌の効果を理解するためのモデル系として利用されている。最近の研究では、イカの宿主の自然免疫系の唯一の細胞成分、マクロファージのような血球ことが示されているが、おそらくこのアソシエーションの確立と維持を媒介する上で重要な役割を果たします。このプロトコルは、から血球を取得する方法を紹介します<em&gt; E. scolopes</em&gt;として細菌の結合アッセイにおいて、これらの細胞を使用してください。血リンパがメイン頭部血管から注射器で収集される前に大人のイカは、最初に麻酔です。抽出された血リンパに含まれているホストの血球は、、チャンバーカバーガラスに付着し、緑色蛍光タンパク質で標識された共生にさらされている<em&gt;ビブリオfischeri</em&gt;と非共生<em&gt;ビブリオharveyi</em&gt;。血球は、蛍光色素（細胞トラッカーオレンジ、Invitrogen社）で対比染色し、蛍光顕微鏡を用いて可視化されています。

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Obtaining Hemocytes from the Hawaiian Bobtail Squid Euprymna scolopes and Observing their Adherence to Symbiotic and Non-Symbiotic Bacteria

このビデオでは、ハワイの不名誉除隊イカから血球（血液細胞）を取得する方法を紹介します<em&gt; Euprymna scolopes</em&gt;細胞生物学と細菌付着アッセイで使用するため。血球は、蛍光色素で染色し、GFPで標識した細菌にさらされる。

ハワイのボブテイルイカから血球の入手 Euprymna scolopesと共生と非共生細菌への遵守を観察

Studies concerning the role of the immune system in mediating molecular signaling between beneficial bacteria and their hosts have, in recent years, made ...

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Biology

Obtaining Hemocytes from the Hawaiian Bobtail Squid Euprymna scolopes and Observing their Adherence to Symbiotic and Non-Symbiotic Bacteria

13.1K ビュー.  University of Connecticut. このビデオでは、ハワイの不名誉除隊イカから血球（血液細胞）を取得する方法を紹介します Euprymna scolopes細胞生物学と細菌付着アッセイで使用するため。血球は、蛍光色素で染色し、GFPで標識した細菌にさらされる。