Mouse Retinal Dissection for Split Retina Application

広口トランスファーピペットを使用して、マウスの片方の目を氷冷したエイムズ培地を含む新しいペトリ皿に移します。一対の鉗子を使用して、余分な結合組織を皿の底に固定して、目を安定させます。次に、25ゲージの針でオラセラータラインに沿って目を穿刺し、バンナハサミのエントリーポイントを作成します。

バンナハサミを使用して、角膜が分離するまでオラセラータに沿って切ります。一対の鉗子で、アイカップからレンズを取り外し、次に広口トランスファーピペットを使用して、アイカップを大量の活性カーボゲン化エイムズトランスファーを含む皿に移します 1つのアイカップを新鮮なカーボゲン化エイムズ溶液で満たされたペトリ皿に移します。バンナハサミで、強膜の端から内側に小さな切開をします。

2対の鉗子で、強膜を網膜から慎重に剥がします。次に、強膜と網膜をつなぐ視神経を切断します。次に、はさみを使用して網膜を強膜からそっとこじ開けて分離します。

次にメスで、網膜を半分または四分の一に切ります。広口トランスファーピペットを使用して、網膜片を大量の連続カーボゲン化エイムズ培地に入れます。網膜が裂ける前に、もう一方の目の網膜解離を繰り返します。