初代ニューロン培養のためのE16-E18マウス胚からの脳の単離

まず、T25フラスコに1ミリリットルあたり10マイクログラムのポリ-L-オルニチンを5ミリリットルでコーティングし、それらをインキュベートします。マウスの胚から脳を分離するには、安楽死させた妊娠マウスの下腹部の皮膚を組織鉗子で持ち上げます。解剖ハサミを使用して、この点から胸郭下部までV字切開を行います。

胚を含む子宮角を組織鉗子でつかみ、腹腔から胚をそっと取り出します。スプリングハサミを使用して、首の後ろから鼻に向かって、頭蓋骨の上部に正中線切開を作成します。頭蓋骨を切開部位から持ち上げて離し、脳を露出させます。

組織鉗子で脳をやさしくすくい取り、15ミリリットルのハンクスバランス塩溶液が入った10cmのシャーレに脳を移します。解剖顕微鏡下で、一対のマイクロ鉗子で脳幹と脳皮質の両側の髄膜を慎重に取り除きます。