この研究は、防衛脅威の減少代理店 (DTRA BA08PRO015) と海軍研究所基本ファンドを通じて海軍研究所、米国によって後援されました。ここでの見解は、著者のと米海軍、米国国防総省や米国政府のものではないです。

1. 電子レンジ開始
<ol><li>184 ml 150 rpm で電磁攪拌棒を使用してガラス ビーカーにイソプロパノールの水酸化アンモニウム (28-30%) の 10 mL を混合することによって開始ソリューションを準備します。オルトケイ酸テトラエチル (TEOS) の 6 mL を水酸化アンモニウムのソリューション5に追加します。 注意: 水酸化アンモニウムはポーズ時に吸入または摂取による毒性と同様、目と皮膚との接触で炎症や火傷の危険性アルカリ溶液です。 注意: オルトケイ酸テトラエチルは可燃性、有毒です。</li>
	<li>サンプルを開始すると、TEOS 混合物に完全にファブリック基板が水没、ガラス、電子レンジ安全な料理を削除します。 注: ここで使用される生地は、軽量、工芸品や織物小売から得られる無漂白コットンだった。上記のプロセスは利用できるヒドロキシルまたはアミン グループ5する必要な制限が付いている生地の広い範囲に適しています。布することができます内にきっかりある提供、皿のサイズは重要ではありません。<ol>
<li>30 の 1,200 W を使用して飽和生地サンプルを電子レンジ s。 注意: 布地のサンプルと料理ホット治療の後になります。十分な換気とサンプルを電子レンジし、結果として得られる蒸気の吸入を避けます。</li>
		<li>3 つのサイクルの合計浸漬とマイクロ波治療を繰り返します。 注: TEOS 混合になる曇りすぐに沈殿物が発生します。すぐに使用します。</li>
		<li>乾燥オーブンで 30 分間 100 ° C で乾燥処理した生地。一度乾燥し、生地は周囲条件下で保存できます。 注: ここで使用されるオーブンだった重力オーブンが、十分な大きさの任意のオーブンは、材料の乾燥に最適。</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. ディップ コーティング用ゾルの準備
<ol><li>ソルを準備するには、ミックス プルロニック P123 の 1.9 g、メシチレン、0.5 g と 1, 2-ビス (trimethyoxysilyl) エタン (BTE) 室温15,16,17,18,20 プラスチック瓶で 2.12 g ,21。 注意: 1, 2-ビス (trimethyoxysilyl) エタンは可燃性、有毒です。皮膚への接触や吸入を避けます。メシチレンは可燃性、有毒です。皮膚への接触や吸入を避けます。<ol>
<li>メタノールおよび磁気攪拌棒の 2.0 グラムを追加します。容器を密封し、150 rpm でかき混ぜます。 注意: メタノールは可燃性、毒性、その他の健康被害を提示可能性があります。皮膚への接触や吸入を避けます。 注: この沈着のバリエーション、このプロトコルのメタノールの代わりにエタノールを使用する可能性があります。議論に追加情報が提供されます。</li>
		<li>攪拌した溶液が均一にされたら、滴下 6.07 0.1 M 硝酸溶液3 g を追加します。 注意: 硝酸腐食性、皮膚、目、呼吸器系の炎症を引き起こすことができます。皮膚への接触や吸入を避けます。</li>
		<li>6 h の混合物を攪拌を続行します。 注: 混合物は安定して一晩この時点で蒸発のない状態でしかです。メタノールが貯蔵の間に蒸発する、ゾル-ゲル法への変更が発生します。</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. ディップ コーティング生地
<ol><li>150 mm/分の速度で準備されたソルに TEOS 処理布を浸し。 注: 270 mm/分の速度では、得られた材料に否定的な影響を及ぼす使用できます。ここでは、150 〜 270 mm/分のディップと描画レートを達成するすべての機器が適しています。<ol>
<li>24 h の 60 ° C のオーブンで乾燥ハングアップするサンプルを転送します。</li>
		<li>追加 24 h 80 ° C で養生を続けます。 注: より高い硬化温度 120 ° C の時点で許容されます。硬化後生地格納できる周囲温度でそれ以降の抽出を可能にします。</li>
	</ol>
</li>
	<li>界面活性剤を抽出する 48 h 65 ° C で余分なエタノールの生地サンプルを浸します。 注意: エタノールは可燃性です。 注: は、コンテナーが必要な温度を容認するを確認します。<ol>
<li>その他のエタノールを布をすすいでください。</li>
	</ol>
</li>
	<li>60 ~ 65 ° C で一晩生地を乾燥します。一度乾燥し、生地は周囲条件下で保存できます。</li>
</ol>4. コーティングされた生地のポルフィリンの機能化
<ol><li>一次アミン グループと収着剤を施して、0.5%15,16トルエン 3 aminopropyltriethoxy シラン (AP) のソリューションを準備します。 注意: 3 Aminopropyltriethoxy シランは腐食性、有毒です。皮膚への接触や吸入を避けます。トルエンは、既知の発癌物質、毒性、可燃性です。皮膚への接触や吸入を避けます。<ol>
<li>溶液中で生地が水没し、覆われて、1 時間インキュベートします。</li>
		<li>サンプルは徹底的にトルエンをすすいでください。</li>
		<li>ドライ生地のサンプルは、100 ° C での一夜します。</li>
	</ol>
</li>
	<li>Deuteroporphyrin IX 2, 4 ビス エチレング リコール (DIX) の銅錯体を準備するには、2 mL ジメチル ジメチルスルホキシド22ポルフィリンの 20 mg を溶解します。 注意: ポルフィリンは保健上の危険を生じる推奨される予防の手順に従います。<ol>
<li>ポルフィリン ソリューションを丸底フラスコ中の銅の (II) 塩化物の 12.8 mg を 100 mL の水に追加します。 注意: 塩化銅は腐食性、毒性、そしてプレゼント水生環境有害性です。皮膚への接触や吸入を避けます。</li>
		<li>一晩ソリューションを逆流します。</li>
		<li>5 mL に総サンプル ボリュームを減らすために回転蒸発を使用します。 メモ: 後で使用できる大量のポルフィリンを用意できます。準備されたポルフィリン室温で暗闇の中で保管してください。</li>
	</ol>
</li>
	<li>0.1 M 2 (N morpholino) ethansulfonic 酸 (MES) バッファー pH 5.5 15 mL に準備されたポルフィリン ソリューションを追加します。<ol>
<li>1 の 5 mg を追加-エチル - 3-(3-dimethylaminopropyl) カルボジイミド (EDC) ソリューションと、すぐに生地サンプルが水没します。</li>
		<li>サンプルをカバーし、一晩インキュベートします。</li>
		<li>徹底的に水を使用してサンプルをすすいでください。</li>
		<li>ドライ生地のサンプルは、100 ° C での一夜します。</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. 生地の特性
<ol><li>生地サンプルの細孔分布を特徴付けるメーカー プロトコルによると、市販の窒素吸着の解析システムを使用します。 注: ここでは、窒素吸着分析は完了した 77 k. によって使用されるシステム、サンプルの重量を量るまたは分析の前に ≥65 ° C でガス抜きが必要になる場合があります。<ol>
<li>表面積によるブルナウア エミット テラー (ベット) メソッドを使用します。</li>
		<li>吸着等温線吸着分岐から細孔径の決定バレット ジョイナー Halenda (BJH) メソッドを使用します。</li>
		<li>単一ポイント メソッドを使用して相対圧 (Π/P0) 細孔容積を決定する 0.97。</li>
	</ol>
</li>
	<li>次のガイダンスでテスト操作手順 (トップ) 8-2-501 透過試験材料の化学薬品または模造 (見本テスト)23 から生地サンプルを 2-クロロエチル エチル硫化 (CEES) の浸透を特徴します。 ,24。 注意: 2-クロロエチル エチル硫化物は、可燃性、腐食性、毒性、健康被害を提示します。皮膚への接触や吸入を避けます。 注: 本研究は、内部、下駆動プローブ ヒーターを使用してカスタム環境温度を制御しました。この部屋に入る乾燥空気に湿気の比率は、質量流量コント ローラーを駆動プローブを使用して解決されます。ステンレス製エアゾール-蒸気-液体-評価のグループ (AVLAG) のセルは、o リングのシールと水平サンプルを保持しています。拡散透過テスト窒素ストリームを使用します。上記色見本は、あるターゲットが置かれる、ヘッド スペースは上記圧力違いはなく、スウォッチ以下に低迷しています。一直線に並べられた 0.64 cm2円形開口部付けの 2 つの固体サポート ディスク間サンプルはサポートします。このアセンブリは AVLAG セルに配置され、湿度の平衡 2 h. のターゲットが繰り返しディスペンサーによる液滴として紹介されています。専用 FID 目標濃度の連続監視が可能です。</li>
	<li>ASTM E96、水蒸気輸送によって提供されるガイダンスに従う: ファブリックを介して水蒸気輸送を特徴付けるため直立オープン カップ法サンプル4,24,25。<ol>
<li>25 ° C でこの分析のためのエンクロージャを提供するインキュベーターを変更します。</li>
		<li>16.9 mL の脱イオン水でシンチレーション バイアル (20 mL) を埋めます。このバイアルに試料物質を密封し、バイアルの重量を量る。乾燥剤を使用して、湿度をインキュベーターの差動ドライブ、それはサンプル (0.25 L/分) の表面を流れるので、乾燥窒素気流を合わせます。</li>
		<li>分析用天秤を使用して 30 〜 45 分間隔でサンプルバイアルをカバーの重量を測定します。</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Bromberg, L., Pomerantz, N., Schreuder-Gibson, H., Hatton, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Degradation+of+Chemical+Threats+by+Brominated+Polymer+Networks.">Degradation of Chemical Threats by Brominated Polymer Networks.</a> Industrial &amp; Engineering Chemistry Research. 53 (49), 18761-18774 (2014).</li><li>Bui, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrabreathable+and+Protective+Membranes+with+Sub-5+nm+Carbon+Nanotube+Pores.">Ultrabreathable and Protective Membranes with Sub-5 nm Carbon Nanotube Pores.</a> Advanced Materials. 28 (28), 5871-5877 (2016).</li><li>Truong, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pilot-scale+coating+of+fabrics+with+fluorodecyl+polyhedral+oligomeric+silsesquioxane/fluoroelastomer+blends.">Pilot-scale coating of fabrics with fluorodecyl polyhedral oligomeric silsesquioxane/fluoroelastomer blends.</a> Surface Innovations. 2 (2), 79-93 (2014).</li><li>Kar, F., Fan, J. T., Yu, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+different+test+methods+for+the+measurement+of+fabric+or+garment+moisture+transfer+properties.">Comparison of different test methods for the measurement of fabric or garment moisture transfer properties.</a> Measurement Science and Technology. 18 (7), 2033-2038 (2007).</li><li>Hayn, R. A., Owens, J. R., Boyer, S. A., McDonald, R. S., Lee, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+highly+hydrophobic+and+oleophobic+textile+surfaces+using+microwave-promoted+silane+coupling.">Preparation of highly hydrophobic and oleophobic textile surfaces using microwave-promoted silane coupling.</a> Journal of Materials Science. 46 (8), 2503-2509 (2011).</li><li>Bae, Y. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separation+of+gas+mixtures+using+Co(II)+carborane-based+porous+coordination+polymers.">Separation of gas mixtures using Co(II) carborane-based porous coordination polymers.</a> Chem Commun. 46 (20), 3478-3480 (2010).</li><li>Bandosz, T. J., Petit, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MOF/graphite+oxide+hybrid+materials:+exploring+the+new+concept+of+adsorbents+and+catalysts.">MOF/graphite oxide hybrid materials: exploring the new concept of adsorbents and catalysts.</a> Adsorption. 17 (1), 5-16 (2011).</li><li>Glover, T. G., Peterson, G. W., Schindler, B. J., Britt, D., Yaghi, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MOF-74+building+unit+has+a+direct+impact+on+toxic+gas+adsorption.">MOF-74 building unit has a direct impact on toxic gas adsorption.</a> Chem Eng Sci. 66 (2), 163-170 (2011).</li><li>Head, A. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electron+Spectroscopy+and+Computational+Studies+of+Dimethyl+Methylphosphonate.">Electron Spectroscopy and Computational Studies of Dimethyl Methylphosphonate.</a> Journal of Physical Chemistry A. 120 (12), 1985-1991 (2016).</li><li>Johnson, R. P., Hill, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polyoxometalate+oxidation+of+chemical+warfare+agent+simulants+in+fluorinated+media.">Polyoxometalate oxidation of chemical warfare agent simulants in fluorinated media.</a> Journal of Applied Toxicology. 19, S71-S75 (1999).</li><li>Peterson, G. W., Rossin, J. A., Karwacki, C. J., Glover, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface+Chemistry+and+Morphology+of+Zirconia+Polymorphs+and+the+Influence+on+Sulfur+Dioxide+Removal.">Surface Chemistry and Morphology of Zirconia Polymorphs and the Influence on Sulfur Dioxide Removal.</a> Journal of Physical Chemistry C. 115 (19), 9644-9650 (2011).</li><li>Plonka, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+Situ+Probes+of+Capture+and+Decomposition+of+Chemical+Warfare+Agent+Simulants+by+Zr-Based+Metal+Organic+Frameworks.">In Situ Probes of Capture and Decomposition of Chemical Warfare Agent Simulants by Zr-Based Metal Organic Frameworks.</a> Journal of the American Chemical Society. 139 (2), 599-602 (2017).</li><li>Wang, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanism+and+Kinetics+for+Reaction+of+the+Chemical+Warfare+Agent+Simulant,+DMMP(g),+with+Zirconium(IV)+MOFs:+An+Ultrahigh-Vacuum+and+DFT+Study.">Mechanism and Kinetics for Reaction of the Chemical Warfare Agent Simulant, DMMP(g), with Zirconium(IV) MOFs: An Ultrahigh-Vacuum and DFT Study.</a> Journal of Physical Chemistry C. 121 (21), 11261-11272 (2017).</li><li>Wycisk, R., Barpaga, D., Pintauro, S., Levan, M. D., Pintauro, P. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrospun+zirconium+hydroxide+nanoparticle+fabrics+as+sorptive/reactive+media.">Electrospun zirconium hydroxide nanoparticle fabrics as sorptive/reactive media.</a> Adsorption-Journal of the International Adsorption Society. 20 (2-3), 261-266 (2014).</li><li>Johnson, B. J., Leska, I. A., Melde, B. J., Taft, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Removal+of+phosgene+by+metalloporphyrin-functionalized+porous+organosilicates.">Removal of phosgene by metalloporphyrin-functionalized porous organosilicates.</a> Catalysis Communications. 27, 105-108 (2012).</li><li>Johnson, B. J., Leska, I. A., Melde, B. J., Taft, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-reporting+materials:+Dual+use+for+porphyrin-embedded+sorbents.">Self-reporting materials: Dual use for porphyrin-embedded sorbents.</a> Sensors and Actuators B-Chemical. , 399-404 (2013).</li><li>Johnson, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adsorption+of+organophosphates+from+solution+by+porous+organosilicates:+Capillary+phase-separation.">Adsorption of organophosphates from solution by porous organosilicates: Capillary phase-separation.</a> Microporous and Mesoporous Materials. 195, 154-160 (2014).</li><li>Johnson, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Porphyrin-embedded+organosilicate+materials+for+ammonia+adsorption.">Porphyrin-embedded organosilicate materials for ammonia adsorption.</a> Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. 16 (12), 1252-1260 (2012).</li><li>Johnson-White, B., Zeinali, M., Malanoski, A. P., Dinderman, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sunlight+catalyzed+conversion+of+cyclic+organics+with+novel+mesoporous+organosilicas.">Sunlight catalyzed conversion of cyclic organics with novel mesoporous organosilicas.</a> Catalysis Communications. 8, 1052-1056 (2007).</li><li>Melde, B. J., Johnson, B. J., Dinderman, M. A., Deschamps, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macroporous+Periodic+Mesoporous+Organosilicas+with+Diethylbenzene+Bridging+Groups.">Macroporous Periodic Mesoporous Organosilicas with Diethylbenzene Bridging Groups.</a> Microporous and Mesoporous Materials. 130 (1-3), 180-188 (2010).</li><li>Nakanishi, K., Kobayashi, Y., Amatani, T., Hirao, K., Kodaira, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+Formation+of+Hierarchical+Macro-Mesoporous+Ethane-Silica+Monolith.">Spontaneous Formation of Hierarchical Macro-Mesoporous Ethane-Silica Monolith.</a> Chemistry of Materials. 16, 3652-3658 (2004).</li><li>Johnson, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Miniaturized+reflectance+devices+for+chemical+sensing.">Miniaturized reflectance devices for chemical sensing.</a> Measurement Science &amp; Technology. 25 (9), 10 (2014).</li><li>D'Onofrio, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Development of a contact permeation test fixture and method. , (2013).</li><li>Martin, B. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Elastomeric+Poly(Thiophene-EDOT)+Composite+with+a+Dynamically+Variable+Permeability+Towards+Organic+and+Water+Vapors.">An Elastomeric Poly(Thiophene-EDOT) Composite with a Dynamically Variable Permeability Towards Organic and Water Vapors.</a> Advanced Functional Materials. 22 (15), 3116-3127 (2012).</li><li>Pushpadass, H. A., Marx, D. B., Hanna, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Extrusion+Temperature+and+Plasticizers+on+the+Physical+and+Functional+Properties+of+Starch+Films.">Effects of Extrusion Temperature and Plasticizers on the Physical and Functional Properties of Starch Films.</a> Starch-Starke. 60 (10), 527-538 (2008).</li><li>Johnson, B. J., Melde, B. J., Moore, M. H., Malanoski, A. P., Taft, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improving+Sorbents+for+Glycerol+Capture+in+Biodiesel+Refinement.">Improving Sorbents for Glycerol Capture in Biodiesel Refinement.</a> Materials. 10 (6), (2017).</li><li>Johnson, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent+Silicate+Materials+for+the+Detection+of+Paraoxon.">Fluorescent Silicate Materials for the Detection of Paraoxon.</a> Sensors. 10 (3), 2315-2331 (2010).</li></ol>

著者は、彼らは競合する金銭的な利益があることを宣言します。

ここでは、吸着多孔性 organosilicate の後続の成膜のための生地を準備する TEOS の電子レンジが開始した蒸着を使用ことができることを示します。アプローチは、1.12 g あたり m2生地の表面の吸着材とファブリックの読み込みに します。窒素吸着によってコーティングされた織物の分析では、完全治療材料と開始される生地の大きな違いと多孔質皮膜の成膜を示されました。表面積はただし、一枚岩として合成同様に構成材料の観察未満でした。吸着だけで CEES 輸送率ファブリック全体 85% 削減します。吸着ポルフィリン官能にサポートされているはさらにトランスポート (93% 合計削減) を減少しました。ポルフィリンの最初の画期的な機能処理布 2 分; で発生しました初期の画期的な綿生地は 0.6 分だった。薬液透過のこの減少は、ファブリックの水蒸気輸送にはほとんど影響で達成されました。
吸着剤がない連続薄膜。アプローチより密接に生地の糸への等角のコーティングを生成します。その結果、浸透への還元は、生地の織り方によって制限されます。ここでは、軽量コットン生地は、サポート材料として使用されます。電子レンジ開始変更のアミンまたはヒドロキシル グループを提供する他の生地での使用に適しています。使用の米陸軍戦闘制服 (ACU)、ナイロンおよび綿の混紡などより高密度織物を織り内空隙の減少に基づいて単にターゲットの転送に一層の削減となります。避難所の材料として使用される高密度不織布生地は同じような利点を提供します。吸着剤の処理、生地の表面に限定されないことを想起し、フリースや重いニット生地のようにいくつかの深さを提供する材料も透過の追加削減を生成する予想されます。この概念は、空気ろ過で使用される立体プリーツをつけられた材料に適用されるも。
ここで説明した処理は、伝統的な織物に使用する制限はありません。層とより通常ろ過のアプローチだけでなく、不織布繊維材をプリーツを用紙の変更の可能性を提供しています。いくつかの場合、ここで説明した条件はサポート資料の整合性を維持する gentled 必要があります。ベース (水酸化アンモニウム) の濃度を削減ポリエチレン生地の場合のように、必要があります。電子レンジの期間の持続期間を短縮 (紙素材) を灼熱を避けるために必要があります。いくつかの合成繊維、ポリプロピレンなどの使用乾燥温度の低減が必要です。ソル熟成温度と期間への変更は、これらの条件が結果の吸着剤の形態に大きな影響を与えるとして避けるべき。
エタノールは、ディップ コーティング ゾルでメタノールに代えることができます。これお勧めします合成にスケール アップしてエタノール プレゼント健康上の危険が低いためソルのより大きい容積を使用します。ソルは、アルコール、2 g のメタノールの代わりに 4 に 12 g のエタノールなどでかなり希釈できる) 酸、メシチレン、プルロニック P123 BTE の固まりに比例して増加することがなく混合物の大きいボリュームを準備します。反応と溶媒の相対的な量を乗算するは被覆材のより大きいサンプルの生成のためのゾルの準備とも。希釈、ゾルの集中度は、特定のファブリックに収着剤の結果大量の読み込みに影響があります。ゾル混合物に浸漬の複数のサイクルも、総荷重の変化につながるはずです。
その他のサポート資料の蒸着方法の最適化が進行中です。ACU のナイロンとコットンの混紡のジャージー ニット材料は、基本化学レベルの保護を提供する毎日の摩耗ソリューションにとって特に重要です。その他の吸着剤の材料の成膜も検討されています。ジエチル架橋吸着剤開発、農薬のターゲットをキャプチャは、たとえば、1 つ記載されているここで17,20,27とは異なるソル準備を使用して、別の触媒は基づいてポルフィリン。最後に、エアロゾル、液体および蒸気ターゲットに対して素材をサポートの評価は進行中です。

現在米国国防総省 (DoD) によって使用される利用可能な化学防護服レベル A 化学防護服・完全なバリアを提供たとえば、または共同サービスの軽量のように保護のため生地の複数のレイヤーを使用統合されたスーツ技術 (JSLIST)。完全なバリアの衣服は、ユーザーに大きな負担を課します。材料を通って水蒸気輸送と温度調節が妨げられていません。その結果、使用 (ミッションの長さ) の期間が制限されています。衣服、限られた一連のシナリオに適しています。JSLIST、一方、炭素シェル生地と快適な層の吸着剤の層を使用します。ユーザーの結果の負担の減少が排除されていないと保護機能の障壁のスーツと比較して減少しています。熱負担を超えて JSLIST スーツはたった 24 時間連続使用に適しています。これらの技術のどちらもは長期間、毎日着用衣服のベースライン保護機能を提供することに適しています。危険度は低い環境、MOPP 0 ~ 2 (MOPP - ミッション指向の保護姿勢) に適した条件およびその他のリスクが低い条件用のベースライン保護になります。国防総省の心配を越えてベースライン保護は事前の警告なしで汚染された環境に入る可能性があります最初のレスポンダーにユーティリティのでしょう。
国防総省防護服への改善を求めて研究は継続的かつ連続的な1,2,3,4です。前の努力は、観察 1,1,2,2 偏光の沈着量の電子レンジの開始プロセスの可能性を識別される) 油性行動5を生成する生地にしました。意図は、JSLIST 衣服のシェル層を高めることができる生地を作ることでした。この撥油性は、層状衣服の耐薬品性を向上させることが、スーツの熱負荷は解決されません。吸着剤とキャプチャおよび/または化学脅威6,7,8,9,10,の分解用触媒に焦点を当てた追加の継続的な作業は11,12,13,14。最近、説明方法を使用して多孔質 organosilicate 吸着剤をキャプチャし、ホスゲンが低下するポルフィリンと組み合わせるし、農薬の模造および nitroenergetics15 有害産業化合物 (TICS) の捕獲のための同様の材料を使用 ,16,17,18,19,20。有望なこれらの粉末材料、縫製技術には直接適用ありません。
Organosilicate システムは、ディップに広く適用されているし、ガラスとシリコンのウエハー コーティング方法、通常、スピンします。上記電子レンジ蒸着法は、生地にこれらの材料のためのメカニズムを提供します。ここでは、私たちの生地を準備するのにオルトケイ酸エチルとの組み合わせで説明したプロセスを使用します。彼らは、ディップ コーティングによる多孔質吸着剤と扱われます。形態的特性は、多孔性の生地に吸着剤の存在を示しています。2-クロロエチル エチル硫化 (CEES) 透過とこの治療なし生地の評価は、材料間でターゲットの輸送に重大な影響を示しています。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1345">
	<tbody>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">unbleached 100% cotton fabric</td>
			<td style="width:239px;">JOANN Stores</td>
			<td style="width:275px;">N/A</td>
			<td style="width:471px;">Protocol is suitable for use on a variety of fabrics</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">ammonium hydroxide</td>
			<td style="width:239px;">Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">32,014-5</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">tetraethyl orthosilicate</td>
			<td style="width:239px;">Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">13,190-3</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Pluronic P123</td>
			<td style="width:239px;">Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">435465</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">mesitylene</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">M7200</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">1,2-bis(trimethoxysilyl)ethane</td>
			<td style="width:239px;">Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">447242</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">methanol</td>
			<td style="width:239px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:275px;">A454SK-4</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">nitric acid</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">438073</td>
			<td style="width:471px;">Prepare 0.1 M aqueous solution</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">3-aminopropyltriethoxysilane</td>
			<td style="width:239px;">Gelest</td>
			<td style="width:275px;">SIA0603.4</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">toluene</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">650579</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Deuteroporphyrin IX bis ethylene glycol</td>
			<td style="width:239px;">Frontier Scientific</td>
			<td style="width:275px;">D630-9</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">dimethyl sulfoxide</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">276855</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">copper chloride</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">256528</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">2-(N-morpholino)ethansulfonic acid</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">M3671</td>
			<td style="width:471px;">Prepare 0.1M buffer at pH 5.5</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">E6383</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">ethyl alcohol</td>
			<td style="width:239px;">Warner-Graham</td>
			<td style="width:275px;">64-17-5</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Drierite</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">737828</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Microwave</td>
			<td style="width:239px;">Daewoo</td>
			<td style="width:275px;">KOR-630A</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Nitrogen adsorption instrument</td>
			<td>Micromeritics</td>
			<td style="width:275px;">&#160;TriStar II Plus&#160;</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Environmental chamber</td>
			<td style="width:239px;">custom part</td>
			<td style="width:275px;">N/A</td>
			<td style="width:471px;">Here, a modified Thermolyne incubator, Compact Series 5000 was used</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Flame ionization detector (FID)</td>
			<td style="width:239px;">SRI Instruments</td>
			<td style="width:275px;">8690-0010</td>
			<td style="width:471px;">Model 110</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Humidity probe</td>
			<td style="width:239px;">Vaisala</td>
			<td>HMT3303E0A193BCAC100A0CCABEA1</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">AVLAG Cell</td>
			<td style="width:239px;">custom part</td>
			<td style="width:275px;">N/A</td>
			<td style="width:471px;">AERO-Space Tooling and Machining, P/N RS0010 Permeation cell</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Computer controlled heater</td>
			<td style="width:239px;">World Precision Instruments</td>
			<td>AIRTHERMY-ATX</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Mass flow controller</td>
			<td style="width:239px;">MKS Instruments</td>
			<td style="width:275px;">1179A01312CS</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Dipper mechanism Type D1L</td>
			<td style="width:239px;">NIMA Technology Ltd</td>
			<td style="width:275px;">D1L</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Gravity oven</td>
			<td style="width:239px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:275px;">15-103-0520</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Stirring hotplate</td>
			<td style="width:239px;">Fisherbrand</td>
			<td style="width:275px;">S28482</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Octagon spinbar, magnetic stirring bar</td>
			<td style="width:239px;">Fisherbrand</td>
			<td style="width:275px;">14-513-82</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">PSI-Plot version 9.5</td>
			<td style="width:239px;">Poly Software International, Inc</td>
			<td style="width:275px;">N/A</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Microsoft Office Professional Plus - Excel 2013 32-bit</td>
			<td style="width:239px;">Microsoft</td>
			<td style="width:275px;">N/A</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:363px;">MicroActive TriStar II Plus Software</td>
			<td>Micromeritics</td>
			<td style="width:275px;">packaged with the TriStar II nitrogen adsorption instrument</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

deposition of porous sorbents on fabric supports

シラン、前述の油性の生地の生産のためのマイクロ波蒸着法はファブリックを提供するために合わせられるその後ディップ コーティングによって扱うことができる材料をサポートします。ソル準備のディップ コーティングは、ファブリック上のサポートされている多孔質層を提供します。この場合、多孔質層は、キャプチャとホスゲンの変換以前に実証されている粉末材料に基づいて修飾ポルフィリン吸着システムです。代表的なコーティングは、10 mg/g の荷重レベルで綿生地に適用されます。このコーティングは、素材 (生地の支持率 7%) 2-クロロエチル エチル硫化 (CEES) の輸送を大幅に削減しながらファブリック (生地の支持率 93%) による水蒸気輸送に与える影響をします。説明アプローチは変更のためアミンおよびヒドロキシル グループを提供する他のファブリックに使用に適しているし、さまざまな機能を作成する他ゾル製剤との組み合わせで使用することができます。

窒素吸着は、ディップ コーティングの手順処理布を評価していました。図 1に示すとおり、予想の等温線が得られた多孔質コーティング。これは、未処理布と電子レンジで生地を示す動作とは対照的します。ごくわずか窒素吸着は、単独での生地およびマイクロ波治療生地に述べられました。細孔径が決定していません。多孔性のコーティングは、表面積と細孔容積 0.013 cm3/g 3.39 m2/g の生産。楽器報告 Å、いいえ 76 の BJH 吸着孔径間間隙径分布の特徴が観察されます。図 2は、塗装工程の各段階で生地の画像を提供しています。綿に堆積した吸着剤の平均質量 0.01 g/g サンプル成膜前に、と最終的な乾燥プロセスで、元の生地からの ~ 1% の体重増加後の差分の重量に基づいて決定されたサポート。測定表面細孔容積は材料の吸着剤質量コンポーネントのみのアカウントに修正されて場合、吸着剤の表面積は細孔容積 1.3 cm3/g で 339 m2/g です。比較のためこの吸着剤は、合成された閉じた原子炉の一枚岩、窒素式ポロシ メーターに細孔容積 1.01 m2/g と26Å の細孔径 76 1143 m2/g の比表面積が示されます。タイプ IV のような等温線は、大きなヒステリシス (図 3)、この材料の観察されました。厚膜サンプルは、ペトリ皿とコーティング生地サンプルに使用されるプロトコルに基づく処理でディップ コーティング ゾルを硬化によって準備されました。窒素式ポロシ メーター表示比表面積細孔量 0.78 cm3/g と細孔径 39 968 m2/g の Å のこの資料 (図 3)。
2 つの腔症細胞4,24,25を使用して扱われた生地の水蒸気輸送 (WVT) 率を評価しました。この評価は、露出面積 1.65 cm2の円形の生地のサンプルを使用しました。図 4のように、生地のマイクロ波発生は未処理の綿に比べて水蒸気輸送にわずかな減少を引き起こした。吸着剤の付着やポルフィリンと機能化水蒸気輸送にさらに変更が認められました。コットン生地の WVT レートは 121 g/h を求め/m2。112 g/h に抑制された WVT/m2マイクロ波の開始時に。113 g/h の WVT レート/m2完全ポルフィリン修飾治療決定されました。
2-クロロエチル エチル硫化 (CEES) は、決定かどうか多孔性治療の沈着に伴い化学輸送特性ファブリックの模擬液として使用されました。CEES は、硫黄マスタード、化学兵器の模擬液として一般的に使用されます。吸着材を使用はエタン ブリッジ グループから成り、銅 Deuteroporphyrin IX 2, 4 ビス エチレング リコール (CuDIX) 金属ポルフィリン修飾されています。これはホスゲン15,16のキャプチャで使用するため説明した吸着システムの特性を反映します。化学蒸気輸送法は、エアロゾル-蒸気-液体-評価のグループ (AVLAG) セル23,24を使用して決定しました。炎イオン化検出 (FID) の下で連続的なフローの制御の (40 ° C) 温度および相対湿度 (50%) を使用していた方法では、0.64 cm2露出面積します。図 5は、時間依存の FID の応答を提供します。コットン生地だけが評価された、67 g/h のピーク率/m2は、ターゲット (合計 214 μ g) のない保持と指摘されました。多孔性の治療の結果、輸送のピーク速度の両方を大幅に削減 (9.6 g/h/m2) とファブリックを介してターゲットの合計の輸送。83 h の期間にわたって CEES もともと適用 214 μ g のみ 78 μ g が回復されました。ポルフィリン修飾多孔質治療はさらに 4.5 g/h に輸送のピーク率を縮小/m2以上 83 h 39 μ g CEES の合計の輸送実験します。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57331/57331fig1.jpg"> 図 1: 生地の形態的特性。ここでは代表的な窒素吸着等温線 (A) と細孔径分布 (B) 典型的な生地見本 (赤)、(青) 電子レンジの開始プロセスに従う類似見本、生地のアプリケーションを次の示すように、吸着剤 (緑) と次の完全吸着システム (黒) のアプリケーション ファブリック。<a href="/files/ftp_upload/57331/57331fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57331/57331fig2.jpg"> 図 2: 生地の写真。ここの写真を示しています開始電子レンジ、吸着剤被覆材料 (A) 綿 (B) に単独で CuDIX ポルフィリンにおけるポルフィリン修飾綿 (C) でコーティング。扱われたスウォッチは未処理のコットン生地に重なって表示されます。<a href="/files/ftp_upload/57331/57331fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57331/57331fig3.jpg"> 図 3: の形態的特性は、吸着サポートされていません。ここでは代表的な窒素吸着等温線 (A) と細孔径分布 (B) を示す吸着材厚膜 (赤)26として合成したときと一枚岩 (黒) を合成したときの。<a href="/files/ftp_upload/57331/57331fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57331/57331fig4.jpg"> 図 4: 水蒸気透過。水蒸気透過解析から結果を示す官能基化完了 CuDIX ポルフィリンの綿生地 (黒) に吸着。綿生地のみ (赤) と吸着剤のコンポーネント (ブルー) のみ綿生地は、比較のために掲載されています。<a href="/files/ftp_upload/57331/57331fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57331/57331fig5.jpg"> 図 5: CEES の透過性。コットン生地の完全なポルフィリン修飾剤コーティング CEES の透過は、(黒) が提示されます。生地のみ (赤) とファブリック コンポーネントのみを吸着剤 (青) は、比較のために掲載されています。挿入図は、3 つの材料の最初の画期的な期間の拡大ビューを提供します。<a href="/files/ftp_upload/57331/57331fig5large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。

Watch this Scientific Journal Video about Deposition of Porous Sorbents on Fabric Supports at JoVE.com

Deposition of Porous Sorbents on Fabric Supports

このレポートはコットン生地にポルフィリン修飾多孔質 organosilicate 吸着剤の析出のため電子レンジが開始のアプローチの詳細をこれから生じる生地の 2-クロロエチル エチル硫化 (CEES) 輸送の減少を示します治療。

ファブリックのサポートに多孔質吸着剤の成

A microwave deposition technique for silanes, previously described for production of oleophobic fabrics, is adapted to provide a fabric support material ...

deposition-of-porous-sorbents-on-fabric-supports

Research

JoVE Journal

Chemistry

6.5K ビュー.  Naval Research Laboratory. このレポートはコットン生地にポルフィリン修飾多孔質 organosilicate 吸着剤の析出のため電子レンジが開始のアプローチの詳細をこれから生じる生地の 2-クロロエチル エチル硫化 (CEES) 輸送の減少を示します治療。

ビデオ: Deposition of Porous Sorbents on Fabric Supports

Supercritical Nitrogen Processing for the Purification of Reactive Porous Materials

Supercritical fluid extraction and drying methods are well established in numerous applications for the synthesis and processing of porous materials. Herein, nitrogen is presented as a novel supercritical drying fluid for specialized applications such as in the processing of reactive porous materials, where carbon dioxide and other fluids are not appropriate due to their higher chemical reactivity. Nitrogen exhibits similar physical properties in the near-critical region of its phase diagram as compared to carbon dioxide: a widely tunable density up to ~1 g ml-1, modest critical pressure (3.4 MPa), and small molecular diameter of ~3.6 &#197;. The key to achieving a high solvation power of nitrogen is to apply a processing temperature in the range of 80-150 K, where the density of nitrogen is an order of magnitude higher than at similar pressures near ambient temperature. The detailed solvation properties of nitrogen, and especially its selectivity, across a wide range of common target species of extraction still require further investigation. Herein we describe a protocol for the supercritical nitrogen processing of porous magnesium borohydride.

Nitrogen is an effective supercritical fluid for extraction or drying processes due to its small molecular size, high density in the near-liquid supercritical regime, and chemical inertness. We present a supercritical nitrogen drying protocol for the purification treatment of reactive, porous materials.

反応性多孔質材料を精製するための超臨界窒素処理

Supercritical fluid extraction and drying methods are well established in numerous applications for the synthesis and processing of porous materials. ...

化学

Chemical Vapor Deposition of an Organic Magnet, Vanadium Tetracyanoethylene

Recent progress in the field of organic materials has yielded devices such as organic light emitting diodes (OLEDs) which have advantages not found in traditional materials, including low cost and mechanical flexibility. In a similar vein, it would be advantageous to expand the use of organics into high frequency electronics and spin-based electronics. This work presents a synthetic process for the growth of thin films of the room temperature organic ferrimagnet, vanadium tetracyanoethylene (V[TCNE]x, x~2) by low temperature chemical vapor deposition (CVD). The thin film is grown at &#60;60 &#176;C, and can accommodate a wide variety of substrates including, but not limited to, silicon, glass, Teflon and flexible substrates. The conformal deposition is conducive to pre-patterned and three-dimensional structures as well. Additionally this technique can yield films with thicknesses ranging from 30 nm to several microns. Recent progress in optimization of film growth creates a film whose qualities, such as higher Curie temperature (600 K), improved magnetic homogeneity, and narrow ferromagnetic resonance line-width (1.5 G) show promise for a variety of applications in spintronics and microwave electronics.

We present the synthesis of the organic-based ferrimagnet vanadium tetracyanoethylene (V[TCNE]x, x~2) via low temperature chemical vapor deposition (CVD). This optimized recipe yields an increase in Curie temperature from 400 K to over 600 K and a dramatic improvement in magnetic resonance properties.

有機マグネットの化学気相堆積、バナジウムテトラ

Recent progress in the field of organic materials has yielded devices such as organic light emitting diodes (OLEDs) which have advantages not found in ...

Preparation of Highly Porous Coordination Polymer Coatings on Macroporous Polymer Monoliths for Enhanced Enrichment of Phosphopeptides

We describe a protocol for the preparation of hybrid materials based on highly porous coordination polymer coatings on the internal surface of macroporous polymer monoliths. The developed approach is based on the preparation of a macroporous polymer containing carboxylic acid functional groups and the subsequent step-by-step solution-based controlled growth of a layer of a porous coordination polymer on the surface of the pores of the polymer monolith. The prepared metal-organic polymer hybrid has a high specific micropore surface area. The amount of iron(III) sites is enhanced through metal-organic coordination on the surface of the pores of the functional polymer support. The increase of metal sites is related to the number of iterations of the coating process.
The developed preparation scheme is easily adapted to a capillary column format. The functional porous polymer is prepared as a self-contained single-block porous monolith within the capillary, yielding a flow-through separation device with excellent flow permeability and modest back-pressure. The metal-organic polymer hybrid column showed excellent performance for the enrichment of phosphopeptides from digested proteins and their subsequent detection using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry. The presented experimental protocol is highly versatile, and can be easily implemented to different organic polymer supports and coatings with a plethora of porous coordination polymers and metal-organic frameworks for multiple purification and/or separation applications.

A procedure for the preparation of porous hybrid separation media composed of a macroporous polymer monolith internally coated by a high surface area microporous coordination polymer is presented.

リン酸化ペプチドの強化充実のためのマクロポーラスポリマーモノリスの高度に多孔性配位高分子コーティングの製造

We describe a protocol for the preparation of hybrid materials based on highly porous coordination polymer coatings on the internal surface of macroporous ...

Preparation of Macroporous Epitaxial Quartz Films on Silicon by Chemical Solution Deposition

This work describes the detailed protocol for preparing piezoelectric macroporous epitaxial quartz films on silicon(100) substrates. This is a three-step process based on the preparation of a sol in a one-pot synthesis which is followed by the deposition of a gel film on Si(100) substrates by evaporation induced self-assembly using the dip-coating technique and ends with a thermal treatment of the material to induce the gel crystallization and the growth of the quartz film. The formation of a silica gel is based on the reaction of a tetraethyl orthosilicate and water, catalyzed by HCl, in ethanol. However, the solution contains two additional components that are essential for preparing mesoporous epitaxial quartz films from these silica gels dip-coated on Si. Alkaline earth ions, like Sr2+ act as glass melting agents that facilitate the crystallization of silica and in combination with cetyl trimethylammonium bromide (CTAB) amphiphilic template form a phase separation responsible of the macroporosity of the films. The good matching between the quartz and silicon cell parameters is also essential in the stabilization of quartz over other SiO2 polymorphs and is at the origin of the epitaxial growth.

A protocol is presented for the preparation of piezoelectric macroporous epitaxial films of quartz on silicon by solution chemistry using dip-coating and thermal treatments in air.

化学溶液法によるシリコン上のマクロポーラスエピタキシャル石英薄膜の作製

This work describes the detailed protocol for preparing piezoelectric macroporous epitaxial quartz films on silicon(100) substrates. This is a three-step ...

Epitaxial Growth of Perovskite Strontium Titanate on Germanium via Atomic Layer Deposition

Atomic layer deposition (ALD) is a commercially utilized deposition method for electronic materials. ALD growth of thin films offers thickness control and conformality by taking advantage of self-limiting reactions between vapor-phase precursors and the growing film. Perovskite oxides present potential for next-generation electronic materials, but to-date have mostly been deposited by physical methods. This work outlines a method for depositing SrTiO3 (STO) on germanium using ALD. Germanium has higher carrier mobilities than silicon and therefore offers an alternative semiconductor material with faster device operation. This method takes advantage of the instability of germanium's native oxide by using thermal deoxidation to clean and reconstruct the Ge (001) surface to the 2&#215;1 structure. 2-nm thick, amorphous STO is then deposited by ALD. The STO film is annealed under ultra-high vacuum and crystallizes on the reconstructed Ge surface. Reflection high-energy electron diffraction (RHEED) is used during this annealing step to monitor the STO crystallization. The thin, crystalline layer of STO acts as a template for subsequent growth of STO that is crystalline as-grown, as confirmed by RHEED. In situ X-ray photoelectron spectroscopy is used to verify film stoichiometry before and after the annealing step, as well as after subsequent STO growth. This procedure provides framework for additional perovskite oxides to be deposited on semiconductors via chemical methods in addition to the integration of more sophisticated heterostructures already achievable by physical methods.

This work details the procedures for the growth and characterization of crystalline SrTiO3 directly on germanium substrates by atomic layer deposition. The procedure illustrates the ability of an all-chemical growth method to integrate oxides monolithically onto semiconductors for metal-oxide semiconductor devices.

原子層堆積法を介してゲルマニウム上のペロブスカイト型チタン酸ストロンチウムのエピタキシャル成長

Atomic layer deposition (ALD) is a commercially utilized deposition method for electronic materials. ALD growth of thin films offers thickness control and ...

Accessing Valuable Ligand Supports for Transition Metals: A Modified, Intermediate Scale Preparation of 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene

A reliable, intermediate scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (Cp*H) is presented, based on modifications of existing protocols that derive from initial 2-bromo-2-butene lithiation followed by acid mediated dienol cyclization. The revised synthesis and purification of the ligand avoids the use of mechanical stirring while still permitting access to significant quantities (39 g) of Cp*H in good yield (58%). The procedure offers other additional benefits, including a more controlled quench of excess lithium during the production of the intermediate heptadienols and a simplified isolation of Cp*H of sufficient purity for metallation with transition metals. The ligand was subsequently used to synthesize [Cp*MCl2]2 complexes of both iridium and ruthenium to demonstrate the utility of the Cp*H prepared and purified by our method. The procedure outlined herein affords substantial quantities of a ubiquitous ancillary ligand support used in organometallic chemistry while minimizing the need for specialized laboratory equipment, thus providing a simpler and more accessible entry point into the chemistry of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene.

Reliable, intermediate scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (Cp*H) is presented. The revised protocol for the synthesis and purification of the ligand minimizes the need for specialized laboratory equipment while simplifying reaction workups and product purification. Use of Cp*H in the synthesis of [Cp*MCl2]2 complexes (M = Ru, Ir) is also described.

貴重なリガンドにアクセスすると、遷移金属のためのサポート：1,2,3,4,5-ペンタメチルシクロペンタジエンの変形、中間規模の調製

A reliable, intermediate scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (Cp*H) is presented, based on modifications of existing protocols that ...

Aerosol-assisted Chemical Vapor Deposition of Metal Oxide Structures: Zinc Oxide Rods

Whilst columnar zinc oxide (ZnO) structures in the form of rods or wires have been synthesized previously by different liquid- or vapor-phase routes, their high cost production and/or incompatibility with microfabrication technologies, due to the use of pre-deposited catalyst-seeds and/or high processing temperatures exceeding 900 &#176;C, represent a drawback for a widespread use of these methods. Here, however, we report the synthesis of ZnO rods via a non-catalyzed vapor-solid mechanism enabled by using an aerosol-assisted chemical vapor deposition (CVD) method at 400 &#176;C with zinc chloride (ZnCl2) as the precursor and ethanol as the carrier solvent. This method provides both single-step formation of ZnO rods and the possibility of their direct integration with various substrate types, including silicon, silicon-based micromachined platforms, quartz, or high heat resistant polymers. This potentially facilitates the use of this method at a large-scale, due to its compatibility with state-of-the-art microfabrication processes for device manufacture. This report also describes the properties of these structures (e.g., morphology, crystalline phase, optical band gap, chemical composition, electrical resistance) and validates its gas sensing functionality towards carbon monoxide.

Columnar zinc oxide structures in the form of rods are synthesized via aerosol-assisted chemical vapor deposition without the use of pre-deposited catalyst-seed particles. This method is scalable and compatible with various substrates based on either silicon, quartz or polymers.

エアロゾルによる金属酸化物の構造の化学蒸着: 酸化亜鉛棒

Whilst columnar zinc oxide (ZnO) structures in the form of rods or wires have been synthesized previously by different liquid- or vapor-phase routes, ...

Nanothermite with Meringue-like Morphology: From Loose Powder to Ultra-porous Objects

The goal of the protocol described in this article is to prepare aluminothermic compositions (nanothermites) in the form of porous, monolithic objects. Nanothermites are combustible materials made up of inorganic fuel and an oxidizer. In nanothermite foams, aluminum is the fuel and aluminum phosphate and tungsten trioxide are the oxidizing moieties. The highest flame propagation velocities (FPVs) in nanothermites are observed in loose powders and FPVs are strongly decreased by pelletizing nanothermite powders. From a physical standpoint, nanothermite loose powders are metastable systems. Their properties can be altered by unintentional compaction induced by shocks or vibrations or by the segregation of particles over time by settling phenomena, which originates from the density differences of their components. Moving from a powder to an object is the challenge that must be overcome to integrate nanothermites in pyrotechnic systems. Nanothermite objects must have both a high open porosity and good mechanical strength. Nanothermite foams meet both of these criteria, and they are prepared by dispersing a nano-sized aluminothermic mixture (Al/WO3) in orthophosphoric acid. The reaction of aluminum with the acid solution gives the AlPO4 &#34;cement&#34; in which Al and WO3 nanoparticles are embedded. In nanothermite foams, aluminum phosphate plays the dual role of binder and oxidizer. This method can be used with tungsten trioxide, which is not altered by the preparation process. It could probably be extended to some oxides, which are commonly used for the preparation of high performance nanothermites. The WO3-based nanothermite foams described in this article are particularly insensitive to impact and friction, which makes them far safer to handle than loose Al/WO3 powder. The fast combustion of these materials has interesting applications in pyrotechnic igniters. Their use in detonators as primers would require the incorporation of a secondary explosive in their composition.

This manuscript describes the synthesis of combustible aluminophosphate matrices by the reaction of orthophosphoric acid (H3PO4) with aluminum nanopowder. When this reaction is carried out with excess aluminum in the presence of tungsten trioxide nanopowder, it leads to a solid, porous nanothermite foam.

メレンゲのような形態と Nanothermite: 超多孔質オブジェクトにルース パウダーから

The goal of the protocol described in this article is to prepare aluminothermic compositions (nanothermites) in the form of porous, monolithic objects. ...

Reactive Vapor Deposition of Conjugated Polymer Films on Arbitrary Substrates

We demonstrate a method of conformally coating conjugated polymers on arbitrary substrates using a custom-designed, low-pressure reaction chamber. Conductive polymers, poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) and poly(3,4-propylenedioxythiophene) (PProDOT), and a semiconducting polymer, poly(thieno[3,2-b]thiophene) (PTT), were deposited on unconventional highly-disordered and textured substrates with high surface areas, such as paper, towels and fabrics. This reported deposition chamber is an improvement of previous vapor reactors because our system can accommodate both volatile and nonvolatile monomers, such as 3,4-propylenedioxythiophene and thieno[3,2-b]thiophene. Utilization of both solid and liquid oxidants are also demonstrated. One limitation of this method is that it lacks sophisticated in situ thickness monitors. Polymer coatings made by the commonly used solution-based coating methods, such as spin-coating and surface grafting, are often not uniform or susceptible to mechanical degradation. This reported vapor phase deposition method overcomes those drawbacks and is a strong alternative to common solution-based coating methods. Notably, polymer films coated by the reported method are uniform and conformal on rough surfaces, even at a micrometer scale. This feature allows for future application of vapor deposited polymers in electronics devices on flexible and highly textured substrates.

This paper presents a protocol for reactive vapor deposition of poly(3,4-ethylenedioxythiophene), poly(3,4-propylenedioxythiophene), and poly(thieno[3,2-b]thiophene) films on glass slides and rough substrates, such as textiles and paper.

任意の基板上への共役ポリマー薄膜の反応性蒸着

We demonstrate a method of conformally coating conjugated polymers on arbitrary substrates using a custom-designed, low-pressure reaction chamber. ...

The Effect of Ultraviolet Radiation on the Chemical Bath Deposition of Bis(thiourea) Cadmium Chloride Crystals and the Subsequent CdS Obtention

In this work, the effects on the preparation of bis(thiourea) cadmium chloride crystals when illuminated with ultraviolet (UV) light at a wavelength of 367 nm using the chemical bath deposition technique are studied comparatively. Two experiments are performed to make a comparison: one without UV light and the other with the aid of UV light. Both experiments are performed under equal conditions, at a temperature of 343 K and with a pH of 3.2. The precursors used are cadmium chloride (CdCl2) and thiourea [CS(NH2)2], which are dissolved in 50 mL of deionized water with an acidic pH. In this experiment, the interaction of electromagnetic radiation is sought at the moment the chemical reaction is carried out. The results demonstrate the existence of an interaction between the crystals and the UV light; the UV light assistance causes crystal growths in an acicular shape. Also, the final product obtained is cadmium sulfide and shows no evident difference when synthesized with or without the use of UV light.

The Effect of Ultraviolet Radiation on the Chemical Bath Deposition of Bisthiourea Cadmium Chloride Crystals and the Subsequent CdS Obtention

This article presents a protocol for the synthesis of bis(thiourea) cadmium chloride crystals by chemical bath deposition. Two experiments are described: one aided by ultraviolet light compared to one without ultraviolet light.

Bis(thiourea) カドミウム塩化物結晶とその後の Cd より太くケミカルバス沈着に紫外線照射の効果

In this work, the effects on the preparation of bis(thiourea) cadmium chloride crystals when illuminated with ultraviolet (UV) light at a wavelength of ...

ファブリックのサポートに多孔質吸着剤の成

要約

さらに動画を探す

この動画の章

反応性多孔質材料を精製するための超臨界窒素処理

有機マグネットの化学気相堆積、バナジウムテトラ

リン酸化ペプチドの強化充実のためのマクロポーラスポリマーモノリスの高度に多孔性配位高分子コーティングの製造

化学溶液法によるシリコン上のマクロポーラスエピタキシャル石英薄膜の作製

原子層堆積法を介してゲルマニウム上のペロブスカイト型チタン酸ストロンチウムのエピタキシャル成長

貴重なリガンドにアクセスすると、遷移金属のためのサポート：1,2,3,4,5-ペンタメチルシクロペンタジエンの変形、中間規模の調製

エアロゾルによる金属酸化物の構造の化学蒸着: 酸化亜鉛棒

メレンゲのような形態と Nanothermite: 超多孔質オブジェクトにルースパウダーから

任意の基板上への共役ポリマー薄膜の反応性蒸着

Bis(thiourea) カドミウム塩化物結晶とその後の Cd より太くケミカルバス沈着に紫外線照射の効果

ファブリックのサポートに多孔質吸着剤の成

要約

さらに動画を探す

この動画の章

反応性多孔質材料を精製するための超臨界窒素処理

有機マグネットの化学気相堆積、バナジウムテトラ

リン酸化ペプチドの強化充実のためのマクロポーラスポリマーモノリスの高度に多孔性配位高分子コーティングの製造

化学溶液法によるシリコン上のマクロポーラスエピタキシャル石英薄膜の作製

原子層堆積法を介してゲルマニウム上のペロブスカイト型チタン酸ストロンチウムのエピタキシャル成長

貴重なリガンドにアクセスすると、遷移金属のためのサポート：1,2,3,4,5-ペンタメチルシクロペンタジエンの変形、中間規模の調製

エアロゾルによる金属酸化物の構造の化学蒸着: 酸化亜鉛棒

メレンゲのような形態と Nanothermite: 超多孔質オブジェクトにルース パウダーから

任意の基板上への共役ポリマー薄膜の反応性蒸着

Bis(thiourea) カドミウム塩化物結晶とその後の Cd より太くケミカルバス沈着に紫外線照射の効果

メレンゲのような形態と Nanothermite: 超多孔質オブジェクトにルースパウダーから