이 연구는 방위 위협 감소 기관 (DTRA BA08PRO015) 및 해군 연구소 기본 자금을 통해 해군 연구 미국 사무실에 의해 후 원했다. 여기 표현은 작가 이며 미국 해군, 미국 국방부, 또는 미국 정부를 대표 하지 않는다.

1. 전자 레인지 개시
<ol><li>마그네틱 볶음 바 150 rpm에서 사용 하 여 유리 비 커에 소 프로 파 놀의 184 mL와 수산화 암모늄 (28-30%)의 10 mL를 혼합 하 여 개시 솔루션을 준비 합니다. 수산화 암모늄 솔루션5tetraethyl orthosilicate (TEOS)의 6 mL를 추가 합니다. 주의: 수산화 암모늄은 알칼리 솔루션 흡입 또는 섭취 시 독성 뿐만 아니라 눈과 피부와 접촉 자극과 화상 위험 포즈입니다. 주의: Tetraethyl orthosilicate 가연성 및 독성입니다.</li>
	<li>시작 하려면 샘플, TEOS 혼합에 완전히 직물 기판 잠수함 하 고 유리, 전자 렌지 안전 접시를 제거 합니다. 참고: 여기에 사용 된 직물은 가벼운 무게, 전문 기술 및 직물 소매 업체에서 얻은 표백 하지 않은 면. 설명된 과정은 그들이 사용할 수 있는 수 산 기 또는 아민 그룹5있어야 제한 직물의 넓은 범위에 적합. 옷감 평면 내에서 거짓말 수 있습니다 제공 접시의 크기는 중요 하지 않습니다.<ol>
<li>30 1200 W를 사용 하 여 포화 직물 샘플 전자 렌지 s. 주의: 직물 샘플 및 요리 치료 다음 뜨거운 됩니다. 충분 한 환기와 함께 샘플을 전자 레인지와 결과 증기의 흡입을 피하십시오.</li>
		<li>3 주기 총 몸으로 그리고 마이크로웨이브 치료를 반복 합니다. 참고: TEOS 혼합 되 고 흐린 신속 하 게 강 수 발생 합니다. 즉시 사용 합니다.</li>
		<li>건조 오븐에서 30 분 100 ° C에서 건조 처리 직물. 일단 건조, 직물 주위 조건 하에서 저장할 수 있습니다. 참고: 여기에 사용 하는 오븐은 중력 오븐, 하지만 충분 한 크기의 어떤 오븐 건조 재료에 적합.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2입니다. 료의 준비
<ol><li>솔, 혼합 준비 Pluronic P123의 1.9 g, mesitylene, 0.5 g 및 실내 온도15,,1617,18,20 플라스틱 병에서 1, 2-비스 (trimethyoxysilyl) 탄 (BTE)의 2.12 g ,21. 주의: 1, 2-비스 (trimethyoxysilyl) 탄은 가연성 및 독성. 피부 접촉 및 흡입 하지 마십시오. Mesitylene 가연성 이며 독성이 있습니다. 피부 접촉 및 흡입 하지 마십시오.<ol>
<li>메탄올과 자기 저 어 바의 2.0 g을 추가 합니다. 컨테이너를 봉인 하 고 150 rpm에서 저 어. 주의: 메탄올 가연성 및 독성 이며 다른 건강 위험을 선물 할지도 모른다. 피부 접촉 및 흡입 하지 마십시오. 주:이 증 착의 유사, 에탄올이이 프로토콜의 메탄올 대신 사용할 수 있습니다. 추가 정보는 토론에 제공 됩니다.</li>
		<li>흔들된 솔루션 균질 나타나면 dropwise 0.1 M HNO3 6.07 g을 추가 합니다. 주의: 질소 산 부식성 이며 피부, 눈, 호흡기 자극을 일으킬 수 있습니다. 피부 접촉 및 흡입 하지 마십시오.</li>
		<li>6 h에 대 한 혼합 교 반 계속. 참고: 혼합물은 안정 하룻밤이 시점에서, 증발의 부재에만. 메탄올 저장 중 증발, 솔-젤 변경 될 것입니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 딥 코팅 직물
<ol><li>150 mm/min의 속도로 준비 솔에 TEOS 처리 직물을 찍어. 참고: 최대 270 mm/min의 빠른 속도 결과 자료에 부정적인 영향을 함께 사용할 수 있습니다. 여기, 150와 270 m m/min 사이 딥 및 그리기 속도 달성 하는 모든 장비는 적당 하다.<ol>
<li>24 h에 대 한 60 ° C 오븐에서 건조에 샘플을 전송 합니다.</li>
		<li>추가 24 h 80 ° C에서 경화를 계속 합니다. 참고: 최대 120 ° C의 고온 경화 사용할 수 있습니다이 시점에서. 치료, 후 직물 수 저장 주위 온도에 나중 추출에 대 한 허용.</li>
	</ol>
</li>
	<li>직물 샘플 추출 계면 활성 제를 48 h 65 ° C에서 초과 에탄올에 담가. 주의: 에탄올은 가연성 이다. 참고: 컨테이너 필요한 온도 견딜 것입니다 확인 하십시오.<ol>
<li>추가 에탄올과 섬유 린스.</li>
	</ol>
</li>
	<li>60-65 ° c.에 하룻밤 섬유 건조 일단 건조, 직물 주위 조건 하에서 저장할 수 있습니다.</li>
</ol>4. 포 르 피 린의 코팅된 직물의 기능화
<ol><li>1 차 아민 그룹을 가진 매 물자 functionalize, 톨루엔 0.5% 볼륨/볼륨15,16에 3 aminopropyltriethoxy silane (APS)의 솔루션을 준비 합니다. 주의: 3 Aminopropyltriethoxy silane은 부식성 및 독성이 있습니다. 피부 접촉 및 흡입 하지 마십시오. 톨루엔은 인화성, 독성, 그리고 알려진된 발암 물질. 피부 접촉 및 흡입 하지 마십시오.<ol>
<li>솔루션에서 패브릭 잠수함 그리고 1 h, 커버에 대 한 품 어.</li>
		<li>샘플 톨루엔을 철저 하 게 린스.</li>
		<li>건조 직물 샘플 100 ° c.에서 하룻밤</li>
	</ol>
</li>
	<li>Deuteroporphyrin IX 2, 4 두번째 에틸렌 글리콜 (딕스)의 구리 복합체를 준비 하려면 20 mg 2 mL 디 메 틸 sulfoxide22에 포 르 피 린의 분해. 주의: Porphyrins 건강 위험;를 제공할 수 있습니다. 권장된 예방 절차를 따릅니다.<ol>
<li>둥근 바닥 플라스 크에 구리 (II) 염화의 12.8 mg을 물 100 mL에 포 르 피 린 솔루션을 추가 합니다. 주의: 구리 염화가 이다 부식성, 독성, 및 수생 환경에 선물 위험. 피부 접촉 및 흡입 하지 마십시오.</li>
		<li>밤새 솔루션 역류 성 식도 염.</li>
		<li>로터리 증발 5 mL을 총 샘플 볼륨을 줄이기 위해 사용 합니다. 참고:는 포 르 피 린 나중 사용을 위해 대량에서 준비 될 수 있습니다. 준비 된 포 르 피 린은 실 온에서 어둠 속에 저장 되어야 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>15 mL의 0.1 M 2-(N-morpholino) ethansulfonic 산 (MES) 버퍼 pH 5.5에 준비 된 포 르 피 린 솔루션을 추가 합니다.<ol>
<li>1의 5 mg을 추가-에틸-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) 솔루션을 즉시 잠수함 직물 샘플.</li>
		<li>샘플을 커버 하 고 밤새 품 어.</li>
		<li>철저 하 게 물을 사용 하 여 샘플을 씻어.</li>
		<li>건조 직물 샘플 100 ° c.에서 하룻밤</li>
	</ol>
</li>
</ol>5입니다. 직물의 특성
<ol><li>제조 업체 프로토콜에 따라 어떤 상용 질소 흡착 특성 시스템을 사용 하 여 직물 샘플의 다공성 특징. 참고: 여기, 질소 흡착 분석은 완성 된 77 K. 시스템 사용에 따라, 그것은 샘플의 무게 또는 ≥65 ° C 분석 이전에 드에 해야 할 수 있습니다.<ol>
<li>Brunauer-모트-텔러 (내기) 메서드를 사용 하 여 면적의 결정에 대 한.</li>
		<li>등온선의 흡착 지점에서 기 공 크기의 결정에 대 한 배 럿-조 이너-Halenda (BJH) 메서드를 사용 합니다.</li>
		<li>단일 지점 메서드를 사용 하 여 상대 압력 (P/P0)에서 기 공 볼륨 결정 0.97.</li>
	</ol>
</li>
	<li>의해 테스트 작업 절차 (위) 8-2-501, 화학 또는 (견본 테스트)23 Simulants 재료 투과 테스트를 제공 하는 지침에 따라 직물 샘플 통해 2 chloroethyl 에틸 황화 (시스)의 투과 특성 ,24. 주의: 2 Chloroethyl 에틸 황화 가연성, 부식성, 독성, 고 건강 위험을 선물 한다. 피부 접촉 및 흡입 하지 마십시오. 참고:이 연구는 내부에서 구동 프로브 히터 사용자 정의 환경 내에서 온도 제어 하는 데 사용 했다. 이 챔버를 입력 하는 건조 공기에 습기의 비율 질량 유량 컨트롤러를 구동 하는 프로브를 사용 하 여 해결 됩니다. 스테인리스 스틸에 어로 졸-증기-액체-평가 그룹 (AVLAG) 셀 O-ring 물개로 수평으로 샘플을 보유 하고있다. 퍼지는 침투 테스트는 질소 스트림을 사용합니다. 대상이 배치는 견본 위에 headspace 견본 아래 위의 압력 차이 정체입니다. 샘플은 두 개의 고체 지원 디스크 정렬된 0.64 cm2 원형 구멍과 사이 지원 됩니다. 이 어셈블리는 AVLAG 셀에 배치 되 고 습도 equilibrated 2 헤에 대 한 대상 반복 디스펜서를 사용 하 여 액체 작은 물방울으로 소개 된다. 전용된 FID 대상 농도의 지속적인 모니터링 할 수 있습니다.</li>
	<li>ASTM E96, 수증기 전송에 의해 제공 하는 지침에 따라: 패브릭을 통해 수증기 전송 하 직 립 오픈 컵 메서드 샘플4,,2425.<ol>
<li>25 ° c.에이 분석에 대 한 인클로저를 제공 하는 인큐베이터를 수정</li>
		<li>16.9 이온된 물으로 섬광 유리병 (20 mL)를 채우십시오. 이 유리병에 시료를 봉인 하 고 유리병 무게. 차동, 인큐베이터에는 습도를 방 습 제를 사용 하 고 샘플 (0.25 L/min)의 표면에 걸쳐 흘러 건조 질소 스트림을 정렬.</li>
		<li>30 ~ 45 분 간격으로 분석 균형을 사용 하 여 샘플 덮여 유리병의 무게를 측정 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Bromberg, L., Pomerantz, N., Schreuder-Gibson, H., Hatton, T. 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저자 들은 아무 경쟁 금융 관심사 선언 합니다.

여기, 우리는 TEOS의 전자 레인지가 시작한 증 착 직물 매 다공성 organosilicate의 후속 증 착에 대 한 준비를 사용할 수 있습니다 나타났습니다. 접근 로드 1.12 g m2 의 직물 표면 당 매 직물의 이끌어 낸다. 질소 흡착에 의해 코팅된 직물의 분석 표시 다공성 코팅 시작된 직물의 전체 치료 재료 사이의 큰 차이. 그러나 표면적은,, monolith로 합성 유사 하 게 구성 된 자료에 대 한 관찰 보다는 더 적은. 매 혼자 시스 전송의 속도 직물에 걸쳐 85% 감소. 포 르 피 린 기능화는 지원에 매의 추가 추가 전송 (93% 총 감소) 감소. 포 르 피 린에 대 한 초기 획기적인 기능성 치료 직물 2 분;에서 발생 초기 획기적인 면 직물 0.6 분 했다. 화학 침투에 있는이 감소는 직물의 수증기 전송에 영향을 거의 달성 했다.
예금 매는 연속 박막 하지. 접근은 직물의 원사를 더 밀접 하 게 멀 코팅을 생성 합니다. 그 결과, 투과를 감소 직물의 직조에 의해 제한 됩니다. 여기, 경량 목화 패브릭 지원 자료로 사용 됩니다. 전자 레인지 개시 수정을 위한 아민 또는 수 산 기 그룹을 제공 하는 다른 직물에 사용을 위해 적당 하다. 사용에 미국 육군 전투 제복 (ACU), 나일론 및 면 블렌드 등 더 밀도가 짠된 직물, 직물 내의 빈 공간에 감소 기준 단순히 대상 전송에 더 큰 감소를 일으킬 것입니다. 쉼터 자료로 사용 밀도가 짠된 직물 유사한 장점을 제공할 것 이다. 리콜 매 치료 직물의 표면에 국한 되지 않습니다, 양 털 또는 무거운 니트 직물의 방식으로 몇 가지 깊이 제공 하는 자료는 투과에 추가 감축을 생산 하도 예상 된다 있다. 이 개념은 공기 여과에 사용 되는 3 차원 내기 재료에도 적용 됩니다.
여기에 설명 된 치료 전통 직물에 사용 하 여 제한 되지 않습니다. 그것은 종이의 수정에 대 한 잠재적인 계층, 더 일반적으로 짠된 직물으로 서 여과 방식에 적용 하는 자료를 내기 제공 합니다. 경우에 따라 여기에 설명 된 조건 지원 자료의 무결성을 유지 하기 위해 gentled 해야 합니다. 베이스 (수산화 암모늄)의 농도 감소 하는 것은 폴 리 에틸렌 섬유의 경우 필요할 수 있습니다. 전자 레인지 기간 기간 단축 (종이 재료)를 태우고 방지 하는 데 필요한 수 있습니다. 일부 합성 직물, 폴 리 프로필 렌은 예를 들어 사용 하는 건조 온도에서 감소가 필요 합니다. 솔 노화 온도 및 기간 변경으로 이러한 조건 결과 매의 형태에 큰 영향을 미칠 피해 야 한다.
에탄올은 메탄올 딥 코팅 솔에 대 한 대체 될 수 있습니다. 이 때 합성 확장 권장 에탄올 덜 건강 위험 때문에의 더 큰 볼륨을 사용 하 고. 솔 알코올, 2 세대 메탄올 대신 예를 들어, 4 ~ 12 g 에탄올 상당히 희석 될 수 있습니다) BTE, Pluronic P123, mesitylene, 및 산의 질량에 비례 증가 없이 혼합물의 더 큰 볼륨을 준비 하. 상대 양의 반응 물 및 용 매는 sol 코팅된 재료의 큰 샘플의 세대에 대 한 준비를 또한 증식 수 있습니다. 희석 또는 한 솔의 농도 정도 특정 직물에 매 자료의 결과 대량 로드에 영향을 줄 수 있습니다. 솔 혼합물으로 찍기의 여러 사이클 변화 총 로드에 이어질 합니다.
다른 지원 자료에 대 한 증 착 방식의 최적화 진행 중 이다. ACU 나일론 및 목화 혼합 직물의 수정 저지 니트 기반된 재료는 초기 화학 보호를 제공 하는 일일 착용 솔루션에 대 한 특정 관심의 이다. 다른 매 재료의 증 착은 또한 탐구 되 고. 예를 들어 한 설명된 여기17,,2027 다른 솔 준비를 사용 하 여 농약 대상의 캡처 및 촉매 다른 기반 개발 diethylbenzene 다리를 흡수 포 르 피 린입니다. 마지막으로,에 어로 졸, 액체, 및 증기 대상에 대 한 지원 직물 소재의 평가 진행 중 이다.

현재 미국 국방부 (국방부)에서 사용 가능한 화학 보호 의류 제공 전체 배리어는 레벨 A 화학 보호복, 예를 들어 하거나 공동 서비스 경량에서 보호를 위한 직물의 여러 레이어를 사용 하 여 통합된 양복 기술 (JSLIST)입니다. 전체 방 벽 의류 사용자에 상당한 부담을 부과. 자료를 통해 아무 수증기 전송, 열 레 귤 레이 션은 방해 된다. 그 결과, 사용 (임무 길이)의 기간은 제한; 의류는 제한 된 범위의 시나리오에 적합 합니다. JSLIST, 다른 한편으로, 탄소 포탄 직물 및 안락 계층 사이 adsorbent의 레이어를 사용합니다. 사용자 결과 부담 감소 하지만 제거 하지, 그리고 보호 기능 배리어 슈트에 비해 감소 된다. 열 부담 넘어 JSLIST 소송 24 시간의 지속적인 사용을 위해 적당 한 이다. 기술의이 종류의 어느 쪽도 아니는 긴 기간, 매일 착용 의류에에서 기본 보호 기능을 제공 적합 합니다. 낮은 위험 환경, 조건 MOPP 0 ~ 2 (MOPP-임무 지향 보호 자세), 적당 한 및 다른 낮은 위험 상태에 대 한 사용 기준 보호 될 것 이다. 국방부 우려 넘어 기준선 보호 유틸리티 이전 경고 없이 오염 된 환경에 입력할 수 있습니다 첫 번째 응답자를 될 것 이다.
국방부 보호 의류 향상을 추구 하는 연구는 지속적이 고 지속적인1,2,,34. 이전 노력 heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrodecyl의 증 착에 대 한 전자 렌지 시작 프로세스의 잠재력을 확인) oleophobic 동작5를 생산 하는 직물에 trimethoxysilane. JSLIST 의류의 쉘 계층을 향상 시킬 수 있습니다 직물을 생산 하기 위해 의도가 했다. 이 oleophobicity의 계층된 복 내 화학 성 향상 시킬 수 있습니다, 그것은 소송에 의해 부과 된 열 부담을 해결 되지 것입니다. 흡수 및 캡처 및 화학 위협6,7,,89,10, 의 분해 촉매에 초점을 맞춘 추가 진행 중인 작품은 11,12,,1314. 최근 기술된 접근 사용 다공성 organosilicate 흡수 porphyrins를 캡처하고 phosgene 저하와 결합 하 고 농약 simulants 및 nitroenergetics15 독성 산업 화합물 (TICS)의 캡처에 대 한 비슷한 재료를 사용 ,,1617,18,,1920. 약속, 하는 동안 이러한 분말된 재료 기술 의류에 직접 적용 되지 않습니다.
Organosilicate 시스템 딥에 널리 적용 하 고 접근, 일반적으로, 유리 및 실리콘 웨이퍼에 코팅을 스핀. 위에서 설명한 전자 레인지 증 착 기술은 직물에 이러한 물질의 응용 프로그램에 대 한 메커니즘을 제공 합니다. 여기, 우리가 직물 준비에 tetraethylorthosilicate와 함께에서 설명된 프로세스를 사용 합니다. 그들은 다음 복 각 코팅 방식을 통해 다공성 흡수 처리 됩니다. 형태학 상 특성 직물에 매는 다공성의 존재를 보여 줍니다. 이 치료 없이 직물을 통해 2-chloroethyl 에틸 황화 (시스) 투과의 평가 자료 전역 대상의 교통에 큰 영향을 보여줍니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1345">
	<tbody>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">unbleached 100% cotton fabric</td>
			<td style="width:239px;">JOANN Stores</td>
			<td style="width:275px;">N/A</td>
			<td style="width:471px;">Protocol is suitable for use on a variety of fabrics</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">ammonium hydroxide</td>
			<td style="width:239px;">Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">32,014-5</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">tetraethyl orthosilicate</td>
			<td style="width:239px;">Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">13,190-3</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Pluronic P123</td>
			<td style="width:239px;">Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">435465</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">mesitylene</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">M7200</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">1,2-bis(trimethoxysilyl)ethane</td>
			<td style="width:239px;">Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">447242</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">methanol</td>
			<td style="width:239px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:275px;">A454SK-4</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">nitric acid</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">438073</td>
			<td style="width:471px;">Prepare 0.1 M aqueous solution</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">3-aminopropyltriethoxysilane</td>
			<td style="width:239px;">Gelest</td>
			<td style="width:275px;">SIA0603.4</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">toluene</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">650579</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Deuteroporphyrin IX bis ethylene glycol</td>
			<td style="width:239px;">Frontier Scientific</td>
			<td style="width:275px;">D630-9</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">dimethyl sulfoxide</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">276855</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">copper chloride</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">256528</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">2-(N-morpholino)ethansulfonic acid</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">M3671</td>
			<td style="width:471px;">Prepare 0.1M buffer at pH 5.5</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">E6383</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">ethyl alcohol</td>
			<td style="width:239px;">Warner-Graham</td>
			<td style="width:275px;">64-17-5</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Drierite</td>
			<td style="width:239px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:275px;">737828</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Microwave</td>
			<td style="width:239px;">Daewoo</td>
			<td style="width:275px;">KOR-630A</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Nitrogen adsorption instrument</td>
			<td>Micromeritics</td>
			<td style="width:275px;">&#160;TriStar II Plus&#160;</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Environmental chamber</td>
			<td style="width:239px;">custom part</td>
			<td style="width:275px;">N/A</td>
			<td style="width:471px;">Here, a modified Thermolyne incubator, Compact Series 5000 was used</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Flame ionization detector (FID)</td>
			<td style="width:239px;">SRI Instruments</td>
			<td style="width:275px;">8690-0010</td>
			<td style="width:471px;">Model 110</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Humidity probe</td>
			<td style="width:239px;">Vaisala</td>
			<td>HMT3303E0A193BCAC100A0CCABEA1</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">AVLAG Cell</td>
			<td style="width:239px;">custom part</td>
			<td style="width:275px;">N/A</td>
			<td style="width:471px;">AERO-Space Tooling and Machining, P/N RS0010 Permeation cell</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Computer controlled heater</td>
			<td style="width:239px;">World Precision Instruments</td>
			<td>AIRTHERMY-ATX</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Mass flow controller</td>
			<td style="width:239px;">MKS Instruments</td>
			<td style="width:275px;">1179A01312CS</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Dipper mechanism Type D1L</td>
			<td style="width:239px;">NIMA Technology Ltd</td>
			<td style="width:275px;">D1L</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Gravity oven</td>
			<td style="width:239px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:275px;">15-103-0520</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Stirring hotplate</td>
			<td style="width:239px;">Fisherbrand</td>
			<td style="width:275px;">S28482</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Octagon spinbar, magnetic stirring bar</td>
			<td style="width:239px;">Fisherbrand</td>
			<td style="width:275px;">14-513-82</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">PSI-Plot version 9.5</td>
			<td style="width:239px;">Poly Software International, Inc</td>
			<td style="width:275px;">N/A</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:363px;">Microsoft Office Professional Plus - Excel 2013 32-bit</td>
			<td style="width:239px;">Microsoft</td>
			<td style="width:275px;">N/A</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:363px;">MicroActive TriStar II Plus Software</td>
			<td>Micromeritics</td>
			<td style="width:275px;">packaged with the TriStar II nitrogen adsorption instrument</td>
			<td style="width:471px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

deposition of porous sorbents on fabric supports

전자 레인지 증 착 기술 실, 이전 oleophobic 직물의 생산에 대 한 설명에 대 한 적응 직물을 제공 하는 지원 료에 의해 연속적으로 대우 될 수 있다 자료. 솔 준비 딥 코팅 직물에 지원된 다공성 계층을 제공합니다. 이 경우에, 다공성 층은 이전 캡처 및 phosgene의 변환에 대 한 증명 되었습니다 가루 재료에 따라 기능성된 포 르 피 린 매 시스템. 대표적인 코팅 코 튼 원단 10 mg/g의 로드 수준에 적용 됩니다. 이 코팅 패브릭 (직물 지지도의 93%)을 통해 수증기 전송에 미치는 영향을 최소화는 크게 감소 2 chloroethyl 에틸 황화 (시스) 소재 (직물 지지도의 7%)를 통해 전송 합니다. 설명된 방법 수정에 대 한 아민 및 수 산 기 그룹을 제공 하는 다른 직물에 있는 사용에 적합 하 고 다양 한 기능을 생산 하기 위해 다른 솔 준비와 함께에서 사용할 수 있습니다.

질소 흡착 딥 코팅 절차에 따라 처리 원단 사용 되었다. 그림 1에서 보듯이 예상된 등온선 다공성 코팅에 얻은 것입니다. 이 행동 치료 직물에 대 한 고 전자 렌지 시작 직물에 대 한 대조. 무시할 수 질소 흡착 혼자 직물과 전자 레인지 치료 따르는 직물에 대 한 지적 했다. 아니 기 공 크기를 결정 했다. 다공성 코팅 생산 공 볼륨 0.013 cm3/g으로 3.39 m2/g의 면적. 악기 Å, 아니 76의 BJH 흡착 기 공 크기를 보고 하는 동안 중요 한 기능이 기 공 크기 분포에서 관찰 된다. 직물 코팅 프로세스의 각 단계에서의 이미지는 그림 2에 제공 됩니다. 매의 평균 질량 면에 입금 지원 샘플 증 착 전후 최종 건조 과정, 원래 직물에서 ~ 1%의 체중 증가의 차동 무게에 따라 0.01 g/g을 결정 했다. 측정된 표면 및 기 공 볼륨 자료만 매 대량 구성 요소에 대 한 계정에 해결 되는 매에 대 한 노출 영역 공 볼륨 1.3 c m3/g으로 339 m2/g입니다. 비교를 위해,이 매 닫힌된 반응 기에서 기둥으로 합성 되었다 때 질소 porosimetry 공 볼륨 1.01 m2/g 및 기 공 직경 7626Å 1143 m2/g의 내기 표면 영역 표시. 유형 IV 같은 등온선 상당한 히스테리시스 (그림 3)와 함께이 자료에 대 한 관찰 되었다. 두꺼운 필름 샘플 치료 료 솔 페 트리 접시에 코팅된 직물 샘플에 사용 되는 프로토콜에 따라 처리 하 여 준비 되었다. 질소 porosimetry 표시 공 볼륨 0.78 cm3/g 및 기 공 직경 39 968 m2/g의 BET 표면적 Å이 자료 (그림 3).
치료 직물에 대 한 수증기 전송 (WVT) 속도 2 연 발된 셀4,,2425를 사용 하 여 평가 되었습니다. 이 평가 1.65 c m2의 총 노출 영역 원형 직물 샘플을 사용. 그림 4에서 같이, 직물의 마이크로웨이브 개시 치료 면에 비해 수증기 전송에는 약간의 감소를 발생 합니다. 수증기 전송에 추가로 변경 하지 다음 매 증 착 또는 포 르 피 린으로 기능화 지적 했다. 코 튼 원단의 WVT 속도 121 g/h을 결정 했다/m2. WVT 속도 112 g/h로 감소 되었다/전자 레인지 시작 시 m2 . WVT 요금의 113 g/h/m2 는 완전 포 르 피 린 기능성된 치료에 대 한 결정 했다.
2-Chloroethyl 에틸 황화 (시스) 여부 다공성 치료의 결과 변화 화학 전송 속성에 직물에 대 한 확인 하는 simulant으로 사용 되었다. 시스는 화학 전 대리인 황 겨자는 simulant으로 일반적으로 사용 됩니다. 여기 사용 매 자료 탄 브리지 그룹 및 이루어져 있다 되어 기능성 구리 Deuteroporphyrin IX 2, 4 두번째 에틸렌 글리콜 (CuDIX) metalloporphyrin와. 이 phosgene15,16의 캡처에 사용 하기 위해 이전 시연 매 시스템의 특성을 반영 합니다. 화학 수증기 수송 졸-증기-액체-평가 그룹 (AVLAG) 셀23,24를 사용 하 여 결정 했다. 메서드를 사용 하 여 화 염 이온화 검출 (FID)에서 연속 흐름 제어 (40 ° C) 온도 및 상대 습도 (50%)에 대 한 노출된 영역 0.64 c m2의 총. 그림 5 는 시간에 따라 FID 응답을 제공합니다. 혼자 면 직물은 평가 하는 때, 67 g/h의 최고 속도/m2 (총 214 µ g) 대상의 아무 유지와 지적 했다. 다공성 처리 결과 전송의 두 피크 비율에 뜻깊은 감소 (9.6 g/h/m2) 및 직물을 통해 대상의 총 수송. 원래 적용 했다 시스 214 µ g의 78 µ g은 83 h 기간 동안 복구 했습니다. 기능성된 포 르 피 린 다공성 치료 더 4.5 g/h 최고 속도 전송의 감소/m2 83 h 이상 39 µ g 시스의 총 전송 실험.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57331/57331fig1.jpg"> 그림 1: 직물의 형태학 특성. 전형적인 직물 견본 (빨간색), (파란색) 전자 레인지 개시 과정 다음 유사한 견본, 직물의 응용 프로그램을 다음에 대 한 대표적인 질소 수 착 등온선 (A) 및 기 공 크기 분포 (B) 운항 표시는 매 (녹색), 그리고 전체 매 시스템 (블랙)의 응용 프로그램을 다음과 같은 직물. <a href="/files/ftp_upload/57331/57331fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57331/57331fig2.jpg"> 그림 2: 직물의 사진. 여기 사진은 시작 하는 전자 레인지, 매 코팅 재료 (A)는 CuDIX 포 르 피 린 혼자 면 (B), 그리고 전체 포 르 피 린 기능성 코팅 면 (C)에. 대우 견본 치료 코 튼 원단에 중첩 됩니다. <a href="/files/ftp_upload/57331/57331fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57331/57331fig3.jpg"> 그림 3:의 형태학 특성 매 지원 되지 않습니다. 여기는 대표적인 질소 수 착 등온선 (A) 및 기 공 크기 분포 (B) 합성 모노 리스 (블랙)으로 두꺼운 필름 (레드)26으로 합성 하는 때 때 매에 대 한 표시. <a href="/files/ftp_upload/57331/57331fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57331/57331fig4.jpg"> 그림 4: 수증기 투과. 수증기 투과 분석에서 결과 완전 한 CuDIX 포 르 피 린 기능성된에 대 한 제공 코 튼 원단 (블랙)에 매. 코 튼 패브릭만 (레드)와 면 직물만 매 구성 요소 (파랑)와 비교 되 게 됩니다. <a href="/files/ftp_upload/57331/57331fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57331/57331fig5.jpg"> 그림 5: 시스의 침투. 코 튼 원단에 기능성된 완전 한 포 르 피 린 매 코팅을 통해 시스의 침투 (블랙) 제공 됩니다. 직물 전용 (레드) 및 직물만 매 구성 요소 (파랑)와 비교를 위해 선물 된다. 삽입 된 세 물질에 대 한 초기 획기적인 기간의 확대 보기를 제공합니다. <a href="/files/ftp_upload/57331/57331fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

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Deposition of Porous Sorbents on Fabric Supports

이 보고서는 전자 레인지가 시작한 접근 방식이 기능성된 포 르 피 린 다공성 organosilicate 흡수의 증 착에 대 한 코 튼 원단에 고이에서 발생 하는 직물을 통해 2-chloroethyl 에틸 황화 (시스) 전송에서 감소를 보여줍니다. 치료입니다.

패브릭 지원에 다공성 흡수의 증 착

A microwave deposition technique for silanes, previously described for production of oleophobic fabrics, is adapted to provide a fabric support material ...

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Research

JoVE Journal

Chemistry

6.5K 조회수.  Naval Research Laboratory. 이 보고서는 전자 레인지가 시작한 접근 방식이 기능성된 포 르 피 린 다공성 organosilicate 흡수의 증 착에 대 한 코 튼 원단에 고이에서 발생 하는 직물을 통해 2-chloroethyl 에틸 황화 (시스) 전송에서 감소를 보여줍니다. 치료입니다.

비디오: Deposition of Porous Sorbents on Fabric Supports

Supercritical Nitrogen Processing for the Purification of Reactive Porous Materials

Supercritical fluid extraction and drying methods are well established in numerous applications for the synthesis and processing of porous materials. Herein, nitrogen is presented as a novel supercritical drying fluid for specialized applications such as in the processing of reactive porous materials, where carbon dioxide and other fluids are not appropriate due to their higher chemical reactivity. Nitrogen exhibits similar physical properties in the near-critical region of its phase diagram as compared to carbon dioxide: a widely tunable density up to ~1 g ml-1, modest critical pressure (3.4 MPa), and small molecular diameter of ~3.6 &#197;. The key to achieving a high solvation power of nitrogen is to apply a processing temperature in the range of 80-150 K, where the density of nitrogen is an order of magnitude higher than at similar pressures near ambient temperature. The detailed solvation properties of nitrogen, and especially its selectivity, across a wide range of common target species of extraction still require further investigation. Herein we describe a protocol for the supercritical nitrogen processing of porous magnesium borohydride.

Nitrogen is an effective supercritical fluid for extraction or drying processes due to its small molecular size, high density in the near-liquid supercritical regime, and chemical inertness. We present a supercritical nitrogen drying protocol for the purification treatment of reactive, porous materials.

반응성이 있음 다공성 물질의 정제를위한 초 임계 질소 처리

Supercritical fluid extraction and drying methods are well established in numerous applications for the synthesis and processing of porous materials. ...

연구

화학

Chemical Vapor Deposition of an Organic Magnet, Vanadium Tetracyanoethylene

Recent progress in the field of organic materials has yielded devices such as organic light emitting diodes (OLEDs) which have advantages not found in traditional materials, including low cost and mechanical flexibility. In a similar vein, it would be advantageous to expand the use of organics into high frequency electronics and spin-based electronics. This work presents a synthetic process for the growth of thin films of the room temperature organic ferrimagnet, vanadium tetracyanoethylene (V[TCNE]x, x~2) by low temperature chemical vapor deposition (CVD). The thin film is grown at &#60;60 &#176;C, and can accommodate a wide variety of substrates including, but not limited to, silicon, glass, Teflon and flexible substrates. The conformal deposition is conducive to pre-patterned and three-dimensional structures as well. Additionally this technique can yield films with thicknesses ranging from 30 nm to several microns. Recent progress in optimization of film growth creates a film whose qualities, such as higher Curie temperature (600 K), improved magnetic homogeneity, and narrow ferromagnetic resonance line-width (1.5 G) show promise for a variety of applications in spintronics and microwave electronics.

We present the synthesis of the organic-based ferrimagnet vanadium tetracyanoethylene (V[TCNE]x, x~2) via low temperature chemical vapor deposition (CVD). This optimized recipe yields an increase in Curie temperature from 400 K to over 600 K and a dramatic improvement in magnetic resonance properties.

자석의 유기 화학 기상 증착, 바나듐 테트라시

Recent progress in the field of organic materials has yielded devices such as organic light emitting diodes (OLEDs) which have advantages not found in ...

Preparation of Highly Porous Coordination Polymer Coatings on Macroporous Polymer Monoliths for Enhanced Enrichment of Phosphopeptides

We describe a protocol for the preparation of hybrid materials based on highly porous coordination polymer coatings on the internal surface of macroporous polymer monoliths. The developed approach is based on the preparation of a macroporous polymer containing carboxylic acid functional groups and the subsequent step-by-step solution-based controlled growth of a layer of a porous coordination polymer on the surface of the pores of the polymer monolith. The prepared metal-organic polymer hybrid has a high specific micropore surface area. The amount of iron(III) sites is enhanced through metal-organic coordination on the surface of the pores of the functional polymer support. The increase of metal sites is related to the number of iterations of the coating process.
The developed preparation scheme is easily adapted to a capillary column format. The functional porous polymer is prepared as a self-contained single-block porous monolith within the capillary, yielding a flow-through separation device with excellent flow permeability and modest back-pressure. The metal-organic polymer hybrid column showed excellent performance for the enrichment of phosphopeptides from digested proteins and their subsequent detection using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry. The presented experimental protocol is highly versatile, and can be easily implemented to different organic polymer supports and coatings with a plethora of porous coordination polymers and metal-organic frameworks for multiple purification and/or separation applications.

A procedure for the preparation of porous hybrid separation media composed of a macroporous polymer monolith internally coated by a high surface area microporous coordination polymer is presented.

포스 포의 향상된 농축을위한 거대 다공성 고분자 모노리스에 다공성 조정 폴리머 코팅의 제조

We describe a protocol for the preparation of hybrid materials based on highly porous coordination polymer coatings on the internal surface of macroporous ...

Preparation of Macroporous Epitaxial Quartz Films on Silicon by Chemical Solution Deposition

This work describes the detailed protocol for preparing piezoelectric macroporous epitaxial quartz films on silicon(100) substrates. This is a three-step process based on the preparation of a sol in a one-pot synthesis which is followed by the deposition of a gel film on Si(100) substrates by evaporation induced self-assembly using the dip-coating technique and ends with a thermal treatment of the material to induce the gel crystallization and the growth of the quartz film. The formation of a silica gel is based on the reaction of a tetraethyl orthosilicate and water, catalyzed by HCl, in ethanol. However, the solution contains two additional components that are essential for preparing mesoporous epitaxial quartz films from these silica gels dip-coated on Si. Alkaline earth ions, like Sr2+ act as glass melting agents that facilitate the crystallization of silica and in combination with cetyl trimethylammonium bromide (CTAB) amphiphilic template form a phase separation responsible of the macroporosity of the films. The good matching between the quartz and silicon cell parameters is also essential in the stabilization of quartz over other SiO2 polymorphs and is at the origin of the epitaxial growth.

A protocol is presented for the preparation of piezoelectric macroporous epitaxial films of quartz on silicon by solution chemistry using dip-coating and thermal treatments in air.

화학 용액 증착에 의해 실리콘에 거대 다공성 에피 택셜 석영 필름의 제조

This work describes the detailed protocol for preparing piezoelectric macroporous epitaxial quartz films on silicon(100) substrates. This is a three-step ...

Epitaxial Growth of Perovskite Strontium Titanate on Germanium via Atomic Layer Deposition

Atomic layer deposition (ALD) is a commercially utilized deposition method for electronic materials. ALD growth of thin films offers thickness control and conformality by taking advantage of self-limiting reactions between vapor-phase precursors and the growing film. Perovskite oxides present potential for next-generation electronic materials, but to-date have mostly been deposited by physical methods. This work outlines a method for depositing SrTiO3 (STO) on germanium using ALD. Germanium has higher carrier mobilities than silicon and therefore offers an alternative semiconductor material with faster device operation. This method takes advantage of the instability of germanium's native oxide by using thermal deoxidation to clean and reconstruct the Ge (001) surface to the 2&#215;1 structure. 2-nm thick, amorphous STO is then deposited by ALD. The STO film is annealed under ultra-high vacuum and crystallizes on the reconstructed Ge surface. Reflection high-energy electron diffraction (RHEED) is used during this annealing step to monitor the STO crystallization. The thin, crystalline layer of STO acts as a template for subsequent growth of STO that is crystalline as-grown, as confirmed by RHEED. In situ X-ray photoelectron spectroscopy is used to verify film stoichiometry before and after the annealing step, as well as after subsequent STO growth. This procedure provides framework for additional perovskite oxides to be deposited on semiconductors via chemical methods in addition to the integration of more sophisticated heterostructures already achievable by physical methods.

This work details the procedures for the growth and characterization of crystalline SrTiO3 directly on germanium substrates by atomic layer deposition. The procedure illustrates the ability of an all-chemical growth method to integrate oxides monolithically onto semiconductors for metal-oxide semiconductor devices.

원자 층 증착을 통해 게르마늄에 페 로브 스카이 스트론튬 티탄의 에피 택셜 성장

Atomic layer deposition (ALD) is a commercially utilized deposition method for electronic materials. ALD growth of thin films offers thickness control and ...

Accessing Valuable Ligand Supports for Transition Metals: A Modified, Intermediate Scale Preparation of 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene

A reliable, intermediate scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (Cp*H) is presented, based on modifications of existing protocols that derive from initial 2-bromo-2-butene lithiation followed by acid mediated dienol cyclization. The revised synthesis and purification of the ligand avoids the use of mechanical stirring while still permitting access to significant quantities (39 g) of Cp*H in good yield (58%). The procedure offers other additional benefits, including a more controlled quench of excess lithium during the production of the intermediate heptadienols and a simplified isolation of Cp*H of sufficient purity for metallation with transition metals. The ligand was subsequently used to synthesize [Cp*MCl2]2 complexes of both iridium and ruthenium to demonstrate the utility of the Cp*H prepared and purified by our method. The procedure outlined herein affords substantial quantities of a ubiquitous ancillary ligand support used in organometallic chemistry while minimizing the need for specialized laboratory equipment, thus providing a simpler and more accessible entry point into the chemistry of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene.

Reliable, intermediate scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (Cp*H) is presented. The revised protocol for the synthesis and purification of the ligand minimizes the need for specialized laboratory equipment while simplifying reaction workups and product purification. Use of Cp*H in the synthesis of [Cp*MCl2]2 complexes (M = Ru, Ir) is also described.

가치있는 리간드에 액세스하면 전이 금속에 대한 지원 : 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene의 수정, 중간 규모 준비

A reliable, intermediate scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (Cp*H) is presented, based on modifications of existing protocols that ...

Aerosol-assisted Chemical Vapor Deposition of Metal Oxide Structures: Zinc Oxide Rods

Whilst columnar zinc oxide (ZnO) structures in the form of rods or wires have been synthesized previously by different liquid- or vapor-phase routes, their high cost production and/or incompatibility with microfabrication technologies, due to the use of pre-deposited catalyst-seeds and/or high processing temperatures exceeding 900 &#176;C, represent a drawback for a widespread use of these methods. Here, however, we report the synthesis of ZnO rods via a non-catalyzed vapor-solid mechanism enabled by using an aerosol-assisted chemical vapor deposition (CVD) method at 400 &#176;C with zinc chloride (ZnCl2) as the precursor and ethanol as the carrier solvent. This method provides both single-step formation of ZnO rods and the possibility of their direct integration with various substrate types, including silicon, silicon-based micromachined platforms, quartz, or high heat resistant polymers. This potentially facilitates the use of this method at a large-scale, due to its compatibility with state-of-the-art microfabrication processes for device manufacture. This report also describes the properties of these structures (e.g., morphology, crystalline phase, optical band gap, chemical composition, electrical resistance) and validates its gas sensing functionality towards carbon monoxide.

Columnar zinc oxide structures in the form of rods are synthesized via aerosol-assisted chemical vapor deposition without the use of pre-deposited catalyst-seed particles. This method is scalable and compatible with various substrates based on either silicon, quartz or polymers.

에 어로 졸 기반 구조 금속 산화물의 화학 증기 증 착: 산화 아연 막대

Whilst columnar zinc oxide (ZnO) structures in the form of rods or wires have been synthesized previously by different liquid- or vapor-phase routes, ...

Nanothermite with Meringue-like Morphology: From Loose Powder to Ultra-porous Objects

The goal of the protocol described in this article is to prepare aluminothermic compositions (nanothermites) in the form of porous, monolithic objects. Nanothermites are combustible materials made up of inorganic fuel and an oxidizer. In nanothermite foams, aluminum is the fuel and aluminum phosphate and tungsten trioxide are the oxidizing moieties. The highest flame propagation velocities (FPVs) in nanothermites are observed in loose powders and FPVs are strongly decreased by pelletizing nanothermite powders. From a physical standpoint, nanothermite loose powders are metastable systems. Their properties can be altered by unintentional compaction induced by shocks or vibrations or by the segregation of particles over time by settling phenomena, which originates from the density differences of their components. Moving from a powder to an object is the challenge that must be overcome to integrate nanothermites in pyrotechnic systems. Nanothermite objects must have both a high open porosity and good mechanical strength. Nanothermite foams meet both of these criteria, and they are prepared by dispersing a nano-sized aluminothermic mixture (Al/WO3) in orthophosphoric acid. The reaction of aluminum with the acid solution gives the AlPO4 &#34;cement&#34; in which Al and WO3 nanoparticles are embedded. In nanothermite foams, aluminum phosphate plays the dual role of binder and oxidizer. This method can be used with tungsten trioxide, which is not altered by the preparation process. It could probably be extended to some oxides, which are commonly used for the preparation of high performance nanothermites. The WO3-based nanothermite foams described in this article are particularly insensitive to impact and friction, which makes them far safer to handle than loose Al/WO3 powder. The fast combustion of these materials has interesting applications in pyrotechnic igniters. Their use in detonators as primers would require the incorporation of a secondary explosive in their composition.

This manuscript describes the synthesis of combustible aluminophosphate matrices by the reaction of orthophosphoric acid (H3PO4) with aluminum nanopowder. When this reaction is carried out with excess aluminum in the presence of tungsten trioxide nanopowder, it leads to a solid, porous nanothermite foam.

머 랭 같은 형태와 Nanothermite: 초 다공성 개체에 느슨한 분말에서

The goal of the protocol described in this article is to prepare aluminothermic compositions (nanothermites) in the form of porous, monolithic objects. ...

Reactive Vapor Deposition of Conjugated Polymer Films on Arbitrary Substrates

We demonstrate a method of conformally coating conjugated polymers on arbitrary substrates using a custom-designed, low-pressure reaction chamber. Conductive polymers, poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) and poly(3,4-propylenedioxythiophene) (PProDOT), and a semiconducting polymer, poly(thieno[3,2-b]thiophene) (PTT), were deposited on unconventional highly-disordered and textured substrates with high surface areas, such as paper, towels and fabrics. This reported deposition chamber is an improvement of previous vapor reactors because our system can accommodate both volatile and nonvolatile monomers, such as 3,4-propylenedioxythiophene and thieno[3,2-b]thiophene. Utilization of both solid and liquid oxidants are also demonstrated. One limitation of this method is that it lacks sophisticated in situ thickness monitors. Polymer coatings made by the commonly used solution-based coating methods, such as spin-coating and surface grafting, are often not uniform or susceptible to mechanical degradation. This reported vapor phase deposition method overcomes those drawbacks and is a strong alternative to common solution-based coating methods. Notably, polymer films coated by the reported method are uniform and conformal on rough surfaces, even at a micrometer scale. This feature allows for future application of vapor deposited polymers in electronics devices on flexible and highly textured substrates.

This paper presents a protocol for reactive vapor deposition of poly(3,4-ethylenedioxythiophene), poly(3,4-propylenedioxythiophene), and poly(thieno[3,2-b]thiophene) films on glass slides and rough substrates, such as textiles and paper.

임의 기판에 활용 된 고분자 필름의 반응성 증 착

We demonstrate a method of conformally coating conjugated polymers on arbitrary substrates using a custom-designed, low-pressure reaction chamber. ...

The Effect of Ultraviolet Radiation on the Chemical Bath Deposition of Bis(thiourea) Cadmium Chloride Crystals and the Subsequent CdS Obtention

In this work, the effects on the preparation of bis(thiourea) cadmium chloride crystals when illuminated with ultraviolet (UV) light at a wavelength of 367 nm using the chemical bath deposition technique are studied comparatively. Two experiments are performed to make a comparison: one without UV light and the other with the aid of UV light. Both experiments are performed under equal conditions, at a temperature of 343 K and with a pH of 3.2. The precursors used are cadmium chloride (CdCl2) and thiourea [CS(NH2)2], which are dissolved in 50 mL of deionized water with an acidic pH. In this experiment, the interaction of electromagnetic radiation is sought at the moment the chemical reaction is carried out. The results demonstrate the existence of an interaction between the crystals and the UV light; the UV light assistance causes crystal growths in an acicular shape. Also, the final product obtained is cadmium sulfide and shows no evident difference when synthesized with or without the use of UV light.

The Effect of Ultraviolet Radiation on the Chemical Bath Deposition of Bisthiourea Cadmium Chloride Crystals and the Subsequent CdS Obtention

This article presents a protocol for the synthesis of bis(thiourea) cadmium chloride crystals by chemical bath deposition. Two experiments are described: one aided by ultraviolet light compared to one without ultraviolet light.

Bis(thiourea) 카드뮴 염화 물 결정 및 후속 Cd Obtention의 화학 목욕 공 술 서에 자외선의 효과

In this work, the effects on the preparation of bis(thiourea) cadmium chloride crystals when illuminated with ultraviolet (UV) light at a wavelength of ...