この方法は、芝草、牧草地、牧草地などの異なる作物のストロンと根茎の成長と形態の重要な質問に答えることができます。この技術の主な利点は、ストロンと根茎の長さは、現在使用されている唯一のパラメータであるバイオマスの大量のサンプルで測定することができるということです。土壌コアサンプラーを使用してサンプルを収集します。
上記の地上バイオマスと、ストロンと根茎の両方の収集を確実にするために種に応じて、適切な深さの土壌層を含める。または、フレームで収集し、スペードでサンプルを収集する表面積を定義します。各サンプルにラボ用テープでラベルを付けます。
バイオマスサンプルを洗浄するには、ストロンまたは根茎のサイズに応じて、0.5~1.5ミリメートルの開口部を持つ大きなふるいにサンプルを入れます。開口部は、すべてのストロンと根茎を保持するのに十分な小ささでなければなりませんが、土壌粒子を除去するのに十分な大きさでなければなりません。植物に損傷を与えることなく、土壌粒子を除去するのに十分な力で水の流れでサンプルをきれいにします。
きれいなサンプルを取り出し、ペーパータオルでトレイに入れ、トレイに適切なラベルを付けます。根や葉をはさみで取り除いてサンプルを更に清掃してください。このプロセスの間に、ストロンと根茎を必要に応じて分離し、植物当たりの植物、ティラーソン、ストロンの数などの追加情報を記録します。
ストロンと根茎を紙のラベル付きバッグに入れなさい。サンプルを、WinRHIZO 標準のスキャン装置の透明なプラスチック トレイに置きます。実験室の鉗子を使用して手動でストロンと根茎を配置し、重なりを最小限に抑えます。
大きなサンプルは、サブサンプルに分割する必要があります。トレイをスキャナの表面に置き、スキャナの電源を入れてプログラムの実行を開始します。保存されたイメージの詳細なコントロールについては、[イメージ] メニューで[イメージ取得パラメータ]コマンドを選択して、イメージ dpi を確認します。
スキャンした臓器に属するピクセルの適切な分類については、ルート背景の区別コマンドを選択して、しきい値と分析を確認します。[イメージ取得パラメータ]コマンドを選択して、[イメージ]メニューでトレイ表面全体がスキャンされることを確認します。今度は、スキャンした画像の上のグラフィック領域に直径ごとの臓器分布の直径クラスを確認します。
グラフの水平アクセスをクリックして、0.1ミリメートル間隔の20等幅クラスを選択します。この機能は、ストロンまたは根茎が完全に洗浄されなかったときに、根または小さな器官に属するデータを除外することを可能にする。文献は、芝種のほとんどの根は直径が0.2ミリメートル未満であると報告しています。
最初のサンプル スキャンを実行し、編集で良好な分析が可能であることを確認します。ソフトウェアの指示に従ってイメージを保存します。最後に、ソフトウェアオプションに従って解析を処理し、画像と分析にサンプルラベルを付けます。
すべてのサンプルのスキャンを続行します。乾燥重量の測定を行うために、正確な電子バランスのタールアルミトレイにスキャンしたサンプルを置き、それらのタレを記録します。スキャンしたすべてのサンプルに対してこの手順を繰り返します。
すべてのサンプルを摂氏105度に設定し、24時間乾燥させます。翌日、サンプルを取り出し、組織の重量が安定するまで待ちます。その後、すべてのサンプルをそのタンで計量します。
記録された重量からタンを引いて、各サンプルの正味重量を求める。4つの芝型バミューダグラス品種のストロンと根茎の長さの密度を比較したフィールドトライアルの結果の例が示されている。2014年7月に採取されたサンプルでは、栄養品種パトリオットとティフウェイの間のストロン長密度と、種子の品種ラパロマとユーコンの間には有意な異なるがあります。
根茎の場合、パトリオットは最も長い密度を表示し、続いてティフウェイと播種品種を表示します。研究期間を通じて品種パトリオットのストロン長密度の開発は、2014年3月から2014年7月までの増加を示し、2014年7月から2015年7月まで変化しなかった。2013年10月と2014年3月に採取されたサンプルで根茎はほとんど見つからなかった。
根茎の長さの密度は2014年7月に増加し、最高値に達する。しかし、2014年10月に再び減少します。この手順を試みるとき、代表的なサンプルを選択し、分析前に細心の注意を払ってストロンと根茎をきれいにし、ソフトウェアオプションを使用して直径クラスの幅を選択して、ストロンと根茎のみを分析に含める必要があります。
