核融合による化学種反応の計算3D幾何学的モデリング樹状脊椎の内在および内在する受容体の密売のメカニズムを研究するための有用な方法は、シナプス可塑性を行っている。この手法には、多数の変数を持つ非線形系に関する仮説や投影を作成するための豊富な環境を作成できるという利点があります。
変更された球を使用して、脊椎ヘッドと脊椎首を持つ単一の樹状脊椎のメッシュを作成します。最初のブレンダーを開きます。セルブレンダーが既にインストールされている場合は、キーパッドの5を押して、視点から直交ビューに変更します。
1 を押して正面図に変更し、Shift C キーを押してカーソルを中央に配置します。脊椎ヘッドを作成するには、Shift A キーを押してメッシュ パレットを開き、メッシュを選択します。[UV 球]を選択し、[UV 球体を追加]でサイズを 0.25 に、リングを 32 に設定します。
頭の上端をフラットにするには、Tab キーを押して Blender をオブジェクト モードから編集モードに切り替えます。B キーを押して球の上部の 3 分の 1 を選択し、[Delete]を押して、[頂点]を選択し、[Enter]を選択して頂点を削除します。B を押して球の上部を選択します。
E、S、0、Enter キーを押して、選択した頂点の上部をシールします。そして、青い矢印を下に移動して、脊椎の頭の上に揃えます。脊椎の上部のメッシュ解像度を上げるには、[ツール]と[ナイフ]を選択し、ナイフを使用して上部の中心を囲む円をカットします。
次に、[ツールとループカット]を選択し、4回スライドして、上部の中心を中心に4つの同心円を作成します。脊椎の首を作成するには、B を押してメッシュの下部を選択します。頂点を削除して B を押し、メッシュの下部を選択します。
E と Z を押してマイナス 0.45 を選択し、Z 軸の位置に対してマイナス 0.45 マイクロメートルの押し出しを作成します。M セルとメッシュの互換性を持たせるには、Ctrl T を押してメッシュを三角形化し、[ツール]および[ダブルを削除]を選択します。複数の脊椎デンドライトを作成するには、Shift A を押してメッシュ パレットを開き、[メッシュと円柱]を選択します。
[円柱の追加]メニューで、半径0.3マイクロメートルと深さを2マイクロメートルに設定し、Enterキーを押して90を押して円柱を90度回転させ、青い矢印を使用して円柱を脊椎の底までドラッグします。3 を押して円柱の正面図を取得し、Z を押してメッシュを透明にします。
青い法線矢印を使用して、脊椎の底面を円柱の内部に移動し、右クリックしてデンドライトを選択します。[モディファイヤ]および[モディファイヤを追加]を選択し、[ブール演算、操作ユニオン]を選択して、[オブジェクト の脊椎]を選択します。[適用]をクリックして、樹状突起と脊椎のジョイント メッシュを作成します。
次にマウスを使用して孤立した脊椎のメッシュを選択し、位置と角度を変更して新しい脊椎を生理学的位置に挿入します。アンペアを作成するには、分子を選択して新しい分子を挿入します。名前を AMPAR に変更し、分子の種類を表面分子に変更します。
次に、拡散定数を10倍の0.05倍に変え、毎秒8平方センチメートルに変換します。アンパルに結合したアンカーをプロットするには、基礎条件の間に PSD1 で[プロット出力設定]を開き、押して分子を定義します。次に、分子をAnchor_AMPARに、オブジェクトをデンドライトに、領域をPSD1に設定します。
基底条件シミュレーションを実行するには、[シミュレーションを実行]を選択します。反復回数を 30,000 に、タイム ステップを 10 倍からマイナス 3 秒に設定します。[エクスポートして実行] をクリックし、シミュレーションが終了するまで待ちます。
シミュレーションの最後で、[視覚化データの再読み込み]、[アニメーションを再生]、[出力設定を印刷]、および [印刷] を選択して、空間的な時間結果を視覚化します。ホモシナプス増強条件を実行するには、分子配置とrel_anchorLTP_psd1を選択します。rel_anchorLTP_psd1を選択し、数量をリリースに変更して 200 にします。
次に、[数量] を [リリース] に変更します。rel_anchor_psd1を選択します。[数量]を[ゼロにリリース]に変更し、実例のようにシミュレーションを実行します。
シナプス可塑性は、各脊椎のアンカーに結合されたAMPARsの種数の変化を通じてほぼ検証することができる。シナプス可塑性の発生の正確な計算のため。シナプスでアンカーとフリーのAMPARsの合計数の変動を計算することをお勧めします。
AMPARホモシナプス増強および抑うつは、基底状態と比較してアンカーによるAMPPARの親和性の変化によって引き起こされる、アンカーアンパールの数の増加および減少を通じて検証することができる。例えば単一の脊椎におけるホモシナプス長期増強誘導は、隣接する脊椎においてヘテロシンシナプス長期うつ病効果を生み出す。この手順に従って、モデルを拡張して樹状脊椎におけるLTPおよびLTD誘導のプロセスを調査することができる。
この方法により、多数の変数を持つ複雑な非線形系の機能に関する仮説の検定が可能になります。
