私たちは、熱の形でエネルギーを放散する脂肪細胞の茶色とベージュのサブタイプに興味を持っていますが、白い脂肪細胞は一般的にエネルギーを蓄えます 私たちの目標は、エネルギー摂取の抑制ではなく、エネルギー消費の促進に基づく肥満と糖尿病の新しい治療法を開発することです。我々は、ゲノムワイドオープンクロマチン解析により、褐色脂肪細胞分化の重要な制御因子である転写因子NFIを同定しました。NFIと脂肪生成のマスター転写調節因子であるPPAR-γは、褐色脂肪特異的エンハンサーとして共局在します。
マウス脂肪組織から間質血管画分を単離するプロセスにおいて、脂肪組織の手動ミンチおよびコラゲナーゼ消化は、実験の変動性および汚染をもたらし得る。私たちの方法は、コラゲナーゼ消化に組織解離剤を使用しており、SVFの分離を容易にし、実験のばらつきや汚染を減らし、再現性を向上させます。個々に分化した脂肪細胞を用いた実験は、私たちの分野の研究に不可欠です。
私たちのプロトコルは、その後の脂肪細胞分化のための簡単で再現性のあるSVF単離を提供し、私たちのコミュニティでの研究を加速します。現在、NFIが体重やブドウ糖などの全身代謝に果たす役割を、機能増減マウスモデルを用いて研究しています。また、近い将来、各下流経路に対するNFIの他の薬理学的活性化についても検討する予定です。
