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24.1 : Notch Signaling Pathway

Notch 신호 경로는 광범위한 후생동물 종에 걸쳐 고도로 보존된 주요 세포 내 신호 경로입니다. 노치 단백질은 동물의 다른 세포 내 신호 전달 메커니즘과 구별되는데, 그 이유는 노치 단백질 자체가 1차 신호 분자뿐만 아니라 수용체 역할을 하기 때문입니다.

Notch 유전자는 1914 년 Drosophila melanogaster의 돌연변이가 톱니 모양의 (또는 "노치") 날개 가장자리 표현형으로 이어진다는 발견 후 각광을 받았습니다. 1985년이 되어서야 이 유전자가 경로의 핵심 신호 구성 요소인 막관통 표면 수용체(transmembrane surface receptor)를 암호화하는 것으로 밝혀졌습니다.

노치 시그널링 메커니즘

표적 세포 표면에 존재하는 노치 수용체(notch receptor)는 신호 전달 세포의 표면에 발현된 델타/세레이트 리간드(Delta/Serrate ligand)와 직접 상호 작용한 후 두 개의 단백질 분해 절단을 거칩니다. ADAM 금속단백분해효소(metalloproteinase)와 γ-세크레타아제 복합체(-Secretase complex)에 의해 순차적으로 매개되는 이러한 단백질 분해 절단은 NICD(Notch intracellular domain)라고 하는 수용체의 세포질 부분을 막에서 세포로 방출합니다. 이 NICD는 활성 신호 분자이며, 이 분자는 핵으로 전위되어 Notch 표적 유전자의 발현 조절에 직접 참여합니다.

신호 조절

노치 시그널링은 다양한 레벨에서 조절되는 복잡한 시그널링 회로입니다.

  1. 노치 수용체의 리간드 특이성은 막 전좌 전에 노치 단백질의 O-당화(O-glycosylation)에 의해 조절됩니다.
  2. 세포에서 리간드/수용체 비율의 발현은 신호 세포 또는 반응 세포로서의 역할을 결정합니다.
  3. 신호 전달은 두 개의 서로 다른 세포에서 발현된 리간드와 수용체 사이의 트랜스 상호작용에 의해서만 활성화됩니다. 같은 세포에서 발현되는 리간드와 수용체 사이의 시스 상호작용은 억제성(inhibitory)입니다.
  4. 조직에서 세포 간 접촉의 정도도 노치 신호의 강도와 빈도에 영향을 미칠 수 있습니다.

노치 신호 전달 기능 및 관련 질병

척추동물과 무척추동물에 대한 최근 연구에 따르면 노치 신호 경로는 후생동물 발달의 여러 측면을 주도하는 것 외에도 성체 조직의 줄기세포 운명 및 유지를 조절합니다. 그러나 이 경로는 유전자 투여량에 민감하며, 정상적인 분화 및 조직 항상성을 위해서는 적절한 수준의 신호 전달이 필수적입니다. 직접적인 돌연변이 또는 신호 출력 변경에 의한 경로의 조절 장애는 질병 상태로 이어질 수 있습니다. 여기에는 혈관성 치매와 아담스-올리버 증후군 또는 알라길 증후군과 같은 발달 장애가 포함됩니다.

Tags

Notch SignalingCell SignalingDevelopmental BiologyCellular CommunicationGene RegulationPathway AnalysisNotch ReceptorDelta LigandTranscriptional ActivationCell Fate Determination

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