우리는 RNAP와 Mfd 단백질과 표현 벡터를 제공하는 세스 다라 특히 감사합니다. 우리는 또한 기술 지원을 GreB와 댄 장를 제공 세르게이 Borukhov 감사합니다. 이 작품은 건강 (MOD)의 국립 연구소에서 교부금에 의해 및 마리 - 조시와 록펠러 대학 (RTP)에서 헨리 Kravis 원정대에 의해 지원되었다.

이 방법에 보고된 연구에 사용된 <a href="http://www.sciencemag.org/cgi/content-nw/full/327/5965/590/F3">Pomerantz와 오도넬, 과학 327, 590-592 (2010)</a> . 1. 중단 RNAP의 연신율 복잡한 조립은 다음과 같이 수행되었습니다 E. 500 NM 최종 농도 콜리 RNAP 사람은 (20 MM 트리스 - CL (산도 7.5), 8 MM MgCl 2, 0.5 MM EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산), 5 버퍼 100 μl의 T7A1 모터를 포함하는 biotinylated 3.6 이하 DNA 템플릿 5 NM 최종 농도로 혼합했다 70 σ 37 10 분 MM DTT, 10 % 글리세롤) ° C. APU 40 μm의 GTP, ATP와 CTP의 각 100 μm의는 37 추가 10 분 ° C.에 추가되었습니다 2. streptavidin 비즈에 중단 RNAP의 신장 복합 고정은 다음과 같이 수행되었습니다 streptavidin 자기 코팅 구슬 (Invitrogen) 200 μl는 방 온도에서 10 분 이상 반응 추가되었습니다. 3. 고정 중단 RNAP의 신장 복합 정제는 다음과 같이 수행되었습니다 구슬이 (위에서) 버퍼의 0.9 ML 포함하는 0.75 M NaCl, 200 μg / ML의 헤파린, 20 μg / ML 다음 ssDNA (뜨는은 자기 분리하여 각 세척 단계 후 삭제되었습니다.) 5 번 씻어되었습니다 구슬은 버퍼 A.의 0.9 ML로 2 번 씻어되었습니다 4. :에 정면 RNAP 다음과 같이 수행되었다 하류 상대 복제 포크의 형성 구슬이 (위에서) 뉴잉글랜드 Biolabs 버퍼 4 삽 I (뉴잉글랜드 Biolabs) 10 단위 100 μl에 resuspended되었습니다 것은 37 10 분 추가되었습니다 ° C. 구슬은 버퍼의 0.9 ML 3 번 씻어 후 빠른 T4 결합 반응 버퍼 (뉴잉글랜드 Biolabs) 50 μl에 resuspended되었습니다. 빠른 T4 ligase (뉴잉글랜드 Biolabs) 2 μl는 방 온도에서 10 분 사전 annealed 포크드 DNA 6 nm의 최종 농도 (RP10, RP22, RP25)와 함께 추가되었습니다. 구슬은 버퍼 A.의 0.9 ML 3 번 씻어되었습니다 5. 복제 분기점에서 최고의 스트랜드 합성의 replisome와 개시의 총회는 다음과 같이 수행되었습니다 DnaB (hexamer 등)의 448 pmol는 버퍼의 비즈 150 μl와 incubated되었습니다 (20 MM 트리스 - CL (산도 7.5), 8 MM MgCl 2, 0.5 MM EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산), 5 MM DTT, 10 % 글리세롤) 30 s에 대한 23 ° C. 투표소 III의 4.9 pmol * (폴 III HE 마이너스 β), β 15 pmol, 2 MM ATP, 60 μm의 dGTP 및 dATP 각각 200 μl의 볼륨에 추가 37에서 추가로 5 분 ° C.를 incubated되었습니다 복제가와 함께 10 μg SSB와 24 μm의 dATP와 dTTP 각 추가시 시작되었다 [α - 32 P] dTTP와 [α - 32 P] dCTP (특정 활동, 3,000-5,000 CPM / pmol) 250 마지막 볼륨 μL. 반응 500 MM EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산) 12 μl를 추가시 10 분 이후에 종료되었습니다. 6. 정화 및 라디오 레이블이 붙은 DNA 제품의 농도는 다음과 같이 수행되었습니다 반응이 구슬에서 DNA를 제거하기 위해 종료 후에 구슬이 (위에서) 삶은되었습니다. 비즈에 연결된 나머지 잔여 DNA는 50 30 분 10 UL의 볼륨에 proteinase K와 구슬을 치료 ° C.를하여 제거되었습니다 구슬 그런 다음 삶은되었으며 뜨는은 자기 분리에 의해 제거되었습니다. DNA를 포함하는 결합 뜨는은 Qiagen PCR 정리 키트를 사용하여 정화되었다. 라디오 표시 DNA 제품은 다음 알칼리성 아가로 오스 겔에서 분석되었다 정화. 정면 RNAP 신장 복합은 위와 같이 수행되었다 중단 단, σ 70 부재에 * 복제가 생략되었습니다. 대표 결과 : 함께 replisome의 충돌 정면 RNAP 보통 2.5 킬로바이트와 길이 3.6 킬로바이트 두 제품에 발생합니다. 2.5 이하 제품은 중단 RNAP와 RNAP와 충돌시 연기 replisome에서 결과를 분기점에서 DNA의 길이를 나타냅니다. 3.6 이하 제품은 불완전한 RNAP에 의해 모터의 숙박 또는 일부 replisome 정면 RNAP의 읽기를 통해서에서 전체 길이 DNA와 결과를 나타냅니다. 좋은 또는 정확한 결과는 약 50 % 전체 길이 DNA 생산 것을 보여줍니다. 그러나, 경우에 RNAP에 의해 모터의 적은 인가 발생하고 전체 길이의 DNA보다 높은 비율이 replisomes의 큰 인구 이후 관찰된 것은 정면에 RNAP가 발생하지 않습니다. 단 전체 길이 DNA (3.6 KB)에서 중단 RNAP 결과의 부재에 복제. <img src="/files/ftp_upload/1919/1919fig1.jpg" alt="그림 1" /> 그림. 1 replisome는 정면에서 RNAP에 의해 장애가 있습니다. (A) 실험 설정은. E. 안부나는 중단 연신율 복잡한는 이전에 설명한대로 T7A1 발기인 (9)를 포함하는 biotinylated DNA를 조립했다 RNAP. 간단히 중단 연신율 복합은 더욱 10 분 APU, GTP, ATP와 CTP의 또한 다음 10 분 biotinylated DNA와 RNAP의 holoenzyme을 잠복기로 모터 20 BPS 하류를 형성했다. Streptavidin 비즈는 다음 비즈가 0.75M NaCl, 200 MG / ML 헤파린, 100 nm의 단일 스트랜드 불안정 RNAP - DNA의 단지 및 초과 NTPs를 제거하는 DNA를 포함하는 버퍼의 0.9 ML, 5 번 각각 씻어 줄 추가 10 분 추가되었습니다 . DNA는 다음 SAPI와 소화, 세탁 및 사전 annealed 포크드 DNA에 출혈도 잡았습니다. 구슬은 replisome의 조립하기 전에 다시 한번 씻어되었습니다. 발기인은 분기점에서 2.5 킬로바이트에 위치하고 분기점으로 직접 전송하는 방향입니다. (B) DnaB는 다음 replisome 조립했을 추가되었습니다 및 복제는 존재하거나 시작 (레인 2) 또는 부재 (레인 1)되었습니다 정면 RNAP.

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높은 소금과 비즈로 바운드 중지 신장 컴플렉스를 세척하는 것은 어떤 불안이나 비 특별히 바운드 RNAP 분자를 제거하기 위해 중요합니다. RNAP는 프라이머 - 템플릿 타입 DNA 구조에 대해 매우 높은 친화력을했다. 따라서, 그것은 뇌관 - 템플릿에서 복제를 수행하기 위해 이러한 불특정 RNAP - DNA의 단지를 제거하는 것이 필요합니다. Qiagen PCR 정화 키트를 사용하여 라디오 레이블이 붙은 DNA 제품을 집중하면 겔에서 관찰할 수있을만큼 충분히 높은 방사성 신호를 얻기 위해서도 중요합니다.

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
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		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Dynabeads M-270</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>653.05</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>SapI</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>NEB</td>
<td>R0569S</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>T4 Quick Ligase</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>NEB</td>
<td>M2200S</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>PCR Purification Kit</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Qiagen</td>
<td>28104</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

direct restart of a replication fork stalled by a head-on rna polymerase

생체내 연구에서 복제 퍽스가 전사 단지 정면에 함께 인한 일로 체포하는 것이 좋습니다. 그러나, replisome 및 RNA 효소 (RNAP)의 운명은 다음과 같은 머리를에 충돌 알 수 있습니다. 여기, 우리가 찾을 수있는 E. 와 충돌시 대장균 replisome 노점을 정면에서 전사 복잡 대신 무너지고의 복제 포크는 매우 안정적인 남아 결국 DNA의 RNAP를 생기죠 후 신장을 다시 시작합니다. 우리는 전사 - 수리 커플링 계수, Mfd이 RNAP의 변위를 촉진하여 충돌을 다음과 포크를 직접 다시 시작을 촉진 것을 또한 확인하십시오. 이러한 결과는 복제 장치의 본질적인 안정성과 RNAP 블록 과거 복제를 추진하고있는 전사 결합 수리 경로에 대한 소설 역할을 보여줍니다.

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Direct Restart of a Replication Fork Stalled by a Head-On RNA Polymerase

replisome의 운명과 충돌을 따라 정면에서 RNA 효소 (RNAP) 알 수 있습니다. 우리는 DNA에서 RNAP를 생기죠 후 신장을 replisome 정면에 RNAP와 충돌시 포장 마차지만, 이력서 것을 발견했습니다. Mfd은 충돌 후 RNAP의 변위를 촉진하여 복제 다시 시작을 추진하고 있습니다.

정면 RNA 효소에 의해 지연 복제 포크의 직접 다시 시작

In vivo studies suggest that replication forks are arrested due to encounters with head-on transcription complexes. Yet, the fate of the replisome and RNA ...

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13.5K 조회수.  Rockefeller University. replisome의 운명과 충돌을 따라 정면에서 RNA 효소 (RNAP) 알 수 있습니다. 우리는 DNA에서 RNAP를 생기죠 후 신장을 replisome 정면에 RNAP와 충돌시 포장 마차지만, 이력서 것을 발견했습니다. Mfd은 충돌 후 RNAP의 변위를 촉진하여 복제 다시 시작을 추진하고 있습니다.