이 작품은 CDMRP, USUHS 보조금 G188LE, G188MG, 그리고 G188QC (HL까지), 그리고 충격으로 스트레스 연구에 대한 USUHS 센터에 의해 지원되었다.

<ol>
	<li>Adrien, J., Dugovic, C., Martin, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sleep-wakefulness+patterns+in+the+helpless+rat.">Sleep-wakefulness patterns in the helpless rat.</a> Physiol. Behav. 49, 257-262 (1991).</li><li>Bai, X., Wu, J., Zhang, Q., Alesci, S., Manoli, I., Blackman, M. R., Chrousos, G. P., Goldstein, A. L., Rennert, O. M., Su, Y. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Third-generation+human+mitochondria-focused+cDNA+microarray+and+its+bioinformatic+tools+for+analysis+of+gene+expression.">Third-generation human mitochondria-focused cDNA microarray and its bioinformatic tools for analysis of gene expression.</a> Biotechniques. 42, 365-375 (2007).</li><li>Blaszczyk, J. 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관심 없음 충돌이 선언 없습니다.

PTSD의 진단은 잠재적 인 대상으로 자기보고 정신 증상 (DSM IV)에 기반을두고 있습니다. 더 잘 정의 된 biomarker는 현재 잠재적 인 PTSD 환자의 pathophysiological 상태를 액세스 할 수 없습니다. PTSD 인생은 외상성 사건을 위협하고 주요 정신 증상이 초기 사건 이후 몇 달, 심지어 몇 년 동안 생존자의 삶에 존재 유지에 의해 도발 장애입니다. PTSD 환자에 공개 가장 유명하고 지속적인 증상은 hypervigilance, 지연 과장 펄쩍 뛰게하다 응답 14, 15, 16 및 고전력 증폭기 축 명백한 타협입니다. 외상성 스트레스 (24)의 정지 후, 인간에서 이러한 증상이 남아, 또는 3 개월 지연 나타납니다. 150g 무게 쥐의 피할 꼬리 - 충격 모델 (ITS) - PTSD의 biomarker 연구에 대한 우리의 현재 모델은 구속 세 연속 일 (40, 2 석사 tailshocks의 2 시간 세션)에 대한 반복 꼬리 충격을 고용하고 있습니다. 이 ITS 모델이 있습니다상당한 정도 PTSD 17 pathophysiology, 7, 4, 10 흉내 게재 된. 우리 연구실 및 기타 실험실 쥐의 스트레스의 ITS 모델이 PTSD 과목 17, 7, 10, 9에서 발견 된 것과 유사한 행동 및 신경 생물학적 변경을 유도하는지 확인했습니다. 특히, 이러한 스트레스 쥐 (1) 인간에 비해 쥐의 삶의 압축 시간 척도를 제공 스트레스 중단 후 몇 일 게재 지연과 과장 펄쩍 뛰게하다 응답, PTSD 환자의 증상의 1~3개월 지연에 해당하는 전시 (DSM-IV-TR PTSD Criterian D / E 13), (2) hypothalamopituitary 축 (고전력 증폭기)의 손상을 나타내는 몇 가지 (10) 일, 그리고 (3) 저능아가 체중 증가에 대한 강화 된 플라즈마 corticosterone (CORT) 후 스트레스 PTSD의 신진 대사 조절의 장애에 해당하는 중단. 여우 냄새, 육식 동물에 노출, 또는 potentiated 펄쩍 뛰게하다 응답 exhi을 두려워하는 문학의 증거는 없습니다비트이 지속적 행동 및 neuroendocrinologic phenotypes는 PTSD와 관련된. 하나의 스트레스 세션 (1DS)에 노출 쥐가 과도 전시했지만, 3DS 쥐 17으로 표시 지속적인 이상은 본 실험은 3DS와 1DS 쥐 4, 7, 그리고 스트레스 정지 후 10 일 펄쩍 뛰게하다 응답을 비교 없습니다. 이전 작품과 일치, 쥐가 높은 기초 플라즈마 CORT 수준에게 첫 날 후 스트레스 17 전시 강조했다. 이 CORT 수준은 1DS 쥐에 비해 3DS의 쥐에서 더 높은 CORT 수준과 스트레스 노출의 수에 민감했다. 펄쩍 뛰게하다 sensitization은 3DS의 쥐에 10 일 게시 스트레스 분명해집니다 반면에 펄쩍 뛰게하다 응답은, 1DS의 쥐가 과장 펄쩍 뛰게하다 응답 7 일 후 스트레스을 나타냅니다. 따라서, 스트레스 정지 후 과장 펄쩍 뛰게하다 응답의 모양은 스트레스 세션 노출 수에 관련이있는 것으로 나타납니다. 3DS 스트레스 모델에 나타납니다PTSD의 증상과 스트레스의 중단에 따라 타이밍과 관련된 주요 측정 행동 phenotypes와 관련된 생체의 변경된 표현에 대한 통찰력을 얻을하는 데 유용합니다. 게놈 결과는 크게 PTSD 등의 복잡하고 multifactorial neurologic 장애, 하부 분자 메커니즘을 시스템 - 생물 연구와 이해를 촉진 할 차동 경로와 유전자 및 단백질 생체를 식별 할 수 rMNChip 및 생물 정보학 도구를 적용하기위한 원칙을 증명하는 서류를 제시 발표했다. 우리의 패러다임은인지와 PTSD의 더 복잡한 행동 측면으로 탐구하지 않지만, 우리는 ITS 모델 1에 해당 변경된 수면 패턴은 어려움 내려와 잠 숙박과 PTSD 환자 11 (DSM-IV-TR PTSD의 악몽에 해당합니다 기준 D 13), 그리고 탈출 / 회피 ITS 모델 학습 및 appetitive 작업의 학습에 결함 <sup가난한 농도와 PTSD 5 (DSM-IV-TR PTSD 기준 C 13)의 메모리 적자로&gt; 12에 해당합니다. 현재 모델은 PTSD의 특징 주요 증상과 잘 상관 관계 및 중앙, 기계론의 생체과 함께, 환자로부터 수집 할 수 있습니다 PTSD의 주변 생체를 상호 연관에 대한 좋은 모델, 할 수없는 여섯을 제공합니다.

biomarkers in an animal model for revealing neural, hematologic, and behavioral correlates of ptsd

후 외상 후 스트레스 장애의 pathophysiology의 발전을 대표하는 생체 인식은 (PTSD) 목적 진단뿐만 아니라 외상에 대한 치료 효능과 회복력의 평가뿐만 아니라, 매우 중요합니다. 지속적인 연구 과목 &#39;혈액, 타액, 소변, 사후 뇌 조직으로부터 생물학적 샘플을 사용하여 충격으로 스트레스를 유발 단백질, transcriptomes, 게놈 차이와 유전자 변조기를 포함하여 PTSD에 대한 분자 생체를 식별에 관한 것이다. 그러나, PTSD의 정신 증상과 관련된 변경된 뇌 기능에 주변 또는 사후 샘플에서 이러한 biomarker 분자의 상관 관계가 해결되지 않은 남아 있습니다. 여기, 우리는 따라서 기계론의와 pathogno 아르 PTSD의 중심 생체의 필요한 상관 관계를 제공하고, 말초 혈 및 중앙 뇌 생체뿐만 아니라 행동 표현형 모두 수집하고 측정 할 수있는 PTSD의 동물 모델을 제시monic하지만이되는 수, 주변 생체 및 행동 phenotypes와 함께, 사람들로부터 수집 할 수 없습니다. 쥐의 피할 꼬리 - 충격 모델 (ITS) - PTSD 우리의 동물 모델은 구속 세 연속 일 동안 반복 꼬리 충격을 고용하고 있습니다. 이 ITS 모델은 PTSD 17, 7, 4, 10 pathophysiology을 모방 한 것이 었지요. 우리와 다른 ITS 모델이 PTSD 과목 17, 7, 10, 9에서 발견 된 것과 유사한 행동 및 신경 생물학적 변경을 유도하는지 확인했습니다. 특히, 이러한 스트레스 쥐 (1) 인간에 비해 쥐의 삶의 압축 시간 척도를 제공 스트레스 중단 후 몇 일 게재 지연과 과장 펄쩍 뛰게하다 응답, PTSD 환자의 증상의 1~3개월 지연에 해당하는 전시 (DSM-IV-TR PTSD Criterian D / E 13), (2) 향상된 플라즈마 hypothalamopituitary 축 (고전력 증폭기)의 손상을 나타내는 몇 일 동안 corticosterone (CORT), (3) 저능아 보신진 대사 조절의 장애를 나타내는 스트레스 정지 후 마구 체중 증가. 이 모델에 사용 된 실험 패러다임은 다음과 같습니다 음향 펄쩍 뛰게하다 응답 (ASR) 및 신체 질량 차트의 측정에 의해 assayed 쥐 (1) 배운 helplessness 패러다임, 지역 및 핵에 쥐의 뇌의 (2) microdissection ( CORT의 혈액 수준 3) 효소 결합 면역 분석 (엘리사), (4) 유전자 발현의 microarray 플러스 관련 생물 정보학 도구 18. rMNChip 별명이 microarray은, 특히 PTSD에 참여하는 가상 neuronal bioenergetics를 해결하기만큼 쥐의 mitochondrial 및 미토콘드리아 관련 핵 유전자에 초점을 맞추고 있습니다.

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Biomarkers in an Animal Model for Revealing Neural, Hematologic, and Behavioral Correlates of PTSD

우리는 PTSD 환자의 특징 neuroendocrine 기능의 영구적 인 변경 및 지연, 장기, 과장된 공포 반응을 보여 후 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)의 쥐 모델을 설명합니다. 동물 모델과 여기에 설명 된 방법은 기계론의이지만 주변 흰색 혈액 세포의 생체과 함께, 환자로 측정 할 수없는 뇌 핵에 생체, 수를 상호 연관 유용합니다.

PTSD의, 신경 Hematologic, 그리고 행동 상관 관계를 누설하는 행위에 대해서는 동물 모델에서 생체

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for ...

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15.9K 조회수.  Uniformed Services University of the Health Sciences, Bethesda, Maryland. 우리는 PTSD 환자의 특징 neuroendocrine 기능의 영구적 인 변경 및 지연, 장기, 과장된 공포 반응을 보여 후 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)의 쥐 모델을 설명합니다. 동물 모델과 여기에 설명 된 방법은 기계론의이지만 주변 흰색 혈액 세포의 생체과 함께, 환자로 측정 할 수없는 뇌 핵에 생체, 수를 상호 연관 유용합니다.