우리는이 방법의 개발로 이어지는 연구를 지원 SMP에 대한 교부금의 해리 프랭크 구겐하임 재단과 자연 과학 및 캐나다의 공학 연구 협의회 감사드립니다.

1. 장비 및 룸 설정 <ol><li> 놀이 상자 장치는 측정 명확 Plexiglas 박스 50cm X 50cm 표준 corncob 침구의 1~2센티미터과 X 50cm.주세요 </li><li> 모든 촬영은 밤 촬영 옵션에 따라 핸드 헬드 캠코더를 통해 어둠 속에서 진행됩니다. </li><li> 캠코더는 삼각대에 플레이 박스에 대한 45 ° 각도로 마주 아래​​쪽에 배치됩니다. 모든 네 모서리가 장치의 전체보기를 얻을 샷으로 볼 수 있어야합니다. </li></ol> 2. 방법론 <ol><li> 동물 출생 후의 일 21-23 사이 weaned 수 있습니다. 실험 설계에 따라, 동물은 필요한 남성과 여성의 조합에 2-4 그룹으로 함께 자리 할 수​​ 있습니다. </li><li> 테스트는 어두운 방에서 발생하지만 플레이 테스트는, 동물의 빛을주기 동안 발생합니다. 테스트 룸은 전에 동물의 입구에 어두운 있어야합니다. </li><li> 함께 자리 그룹은 직접 사전 테스트하려면 세 연속 30 분, 세션에 길들여 아르ING는 (2.5 참조) 테스트중인 경우와 같은 순서에 따라. </li><li> habituation 후, 쌍은 개별적으로 경쾌 상호 작용을 (2.5 참조) 최대화하기 위해 테스트하기 전에 24 시간을 분리합니다. </li><li> 동물은 어두운 테스트 방으로 수송 한 후 개별적으로 재생 장치에 배치하고 10 분에 쌍​​으로 테스트됩니다. 과목 그런 다음 제거 및 홈 케이지에 함께 배치됩니다. </li><li> 각 게임 세션 후, 침구는 삭제되어 재생 장치가 철저하게 살균 Virkon (또는 이에 상응하는)를 사용하여 청소합니다. 이 알코올 잎사귀 나 스프레이의 강력하고 지속적인 냄새를 남겨하지 않기 때문에 이것은 이전 한 쌍의에서 쥐의 냄새를 청소 우수한 요원입니다. 커버 스프레이는 또한 과목으로 해제 주어진 어떤 향기를 숨길하는 데 사용할 수 있습니다. 새로운 침구 그 다음에 추가됩니다. </li><li> 추가 시험을위한 단계 (2.4-2.6)를 반복합니다. </li></ol> 3. 행동 분석 : 플레이의 내용을 평가 첫째,독특한 목표는 심각한 싸움 모두에서 쥐가 넘는 경쟁과 심각한 싸움으로 경쾌이 unambiguously 신체 목표 35의 변화에 의해 감지 할 수 있습니다에서 상승으로 싸우는이 게임을 공부를위한 연구 주제로이 종은 특히 가치가 연주합니다. 둘째, 파트너의 목덜미에 대한 실행 공격의 수는 측정 할 수 있습니다. 셋째는, 방어는 공격에 의존하고 있다는 것을 감안하면, 공격의받는 사람의 상대 defensiveness는 방어 공격의 비율로 측정 할 수 있습니다. 넷째, 목덜미 공격에 대해 방어 할 때, 수신자는 자신의 파트너의 주둥이 15, 25, 26에서 자신의 목덜미를 보호하거나 구출하기 위해 여러 전략 중 하나를 사용할 수 있습니다. 이 전술은 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다. <ol><li> 회피에서 ​​수비수는 (LEAP 또는 거리에 피 (그림 2A), 그리고, 그렇게함으로써, 그가 그 공격자으로부터 먼 쪽을 향하는 거리의 공격자로부터 목덜미를 이동뿐만 아니라, 종료뿐 아니라, 실행 걸을 수 회피 데프의 비디오<html> ) ense. </li><li> 방어에 직면에서 수비수 따라서 거리의 목덜미를 인출뿐만 아니라, 그 목덜미와 공격자의 주둥이 사이에 이빨을 juxtaposing뿐만 아니라, 그 공격에 직면집니다. (이 남녀 27 사이에 다를 수 있지만, 보통 엉덩이 중순 몸 사이) 수직 축 주위, 수평, 몸과 회전의 종 방향 축 주위를 회전 : 방어를 마주 두 가지 범주로 나뉩니다. 또한, 몸의 길이 방향 축을 중심으로 회전은 두 가지 중 하나를 취할 수 있습니다. </li></ol><ol class="lalpha"><li> 전체 회전은 (그림 2B) 완전히 부정사에 서있는 위치에서 회전 쥐를 포함한다. 부분 회전은 쥐의 forequarters을 돌려하지만, 지상 (그림 2C, 전체 회전과 부분적인 회전 사이의 차이를 표시합니다 비디오)와 접촉 귓 손 중 하나 또는 둘 모두를 남겨을 포함한다. </li></ol>2 &quot;구경 : 콘텐츠 폭 =&quot;5in &quot;강한 : SRC =&quot;/ &quot;src에 =&quot;/ files/ftp_upload/4288/4288fig2.jpg &quot;/를 files/ftp_upload/4288/4288fig2highres.jpg&gt; 그림 2. 재미있는 목덜미 공격에 대응 방어의 3 종류가 61일 세의 남자 쥐 (AC)에 표시됩니다. A.이 회피. 목덜미 (A, B)에서 공격자의 런지 후, 수비수는 공격자 (C)에서 떨어져 swerves. B. 완료 회전. 뒤에서 목덜미 연락처는 (a)는 부정사 거짓말과 뻗은 손 (D)와 공격자를 차단 될 때까지 수비수가 (B, C) 회전 연결됩니다. 회전 C. 부분. 측면에서 파트너의 목덜미 (A, B)에 공격자의 런지는 뒷다리로 땅에 지원을 유지하면서 따라서는 공격자의 주둥이로부터 목덜미를 인출, 수비수의 머리, 목, 어깨의 회전을합니다 (C). 에서 Pellis 외 26,. S. Karger AG, 바젤 (Basel)의 허가를 재. <ol class="lalpha" start="2"><li> 수직 축 requir 주변의 수평 회전파트너 (그림 3, 수평 회전 비디오)를 향해 머리를 이동하는 동안 에스 수비수는 공격자 멀리의 엉덩이를 이동합니다. </li><li> 결과는이 두 전략 중 하나를 사용하는 경우, 유사한 할 수 있다는 보여주는, 그 수직 축 또는 일부의 종 방향 축 주위에 수비수 한 다음 서다 수 있으며, 파트너에 대한 밀어도 주위의 즉각적인 회전을 따라. 전체 및 부분적인 회전을 고려할 때 결과와 혼란 전술은 더 강렬 할 수 있습니다. 수비수는 완전한 회전을 실행하면, 운동은 신속하고 유동적입니다 - 표준 30 프레임 녹화, 완벽한 부정사 2-3 프레임과 운동 (비디오) 연속입니다 소요 할 수있는 회전에서 촬영하는 경우. </li><li> 부분적인 회전도 완벽하게 위로 향한 위치에 종식시킬 수 있지만 일반적으로 공격자의 공동 행동을 포함한다. 이 경우 변호인은 부분적으로는 forequarters를 회전하고 몸이 수평 유지하거나 감동 할 수있는지상하지만 공격자는 수비수로는 체중을 누를 수도 있습니다. 영구적 누르고 공격자에 의해 목덜미에 도달하여, 수비수가 완전히 부정사 때까지 더 많은 회전합니다. 이러한 &#39;강제&#39;부정사는 몸의 증분 회전, 스타카토 방식으로 발생하고, 실질적으로 3 개 이상의 비디오 프레임을 (비디오가 위로 향한 위치를 채택 수비수로 이어지는 부분 회전을 보여주는)이 소요될 수 있습니다. </li></ol> 대부분의 연구는 주제의 특정 조작의 영향에 관심이 있다고 감안할 때,은 파트너의 행동에 의해 강제 될 수있는 최종 결과보다는 주제에 의해 시도 전술의 점수를하는 것이 가장 좋습니다. 이 판단은 방어 동작 (비디오가 처음 2-3 프레임, 프레임을 강조)의 개시의 첫 번째 2-3 프레임 내에서 수비수의 움직임을 검사하여 만들 수 있습니다. <ol start="3"><li> 경쾌 공격은 측정 할 수있을 때 쥐 공동 중 하나의 주둥이ntacts 또는 파트너의 목덜미의 1-2센티미터 (비디오 파트너 쥐 근처가 아닌 경쾌 움직임에 비해 경쾌한 공격 표시) 내에 있습니다. </li></ol><ol class="lalpha"><li> 위에서 설명한 바와 같이, 사람의 방어 전술은 공격에 따라 처음 몇 프레임로 분류 할 수 있습니다. 새로운 시퀀스는 새로운 공격 (비디오는 별도의 경쾌 공격에 비해 확장 경쾌 세션을 표시)로 시작합니다. </li><li> 그들은 성공적으로 자신을 방어했지만, 공격의 이러한 유형은 특히 파트너의 방어 반응에 관해서는에 점수를 더 어렵되면 이러한 그림 1에 나와있는, 레슬링 확장 재미있는 동안, 쥐가 반격 할 수 있습니다. 그래서 23 일에 좋은 이유가있는 경우를 제외 counterattacks이 높은 공격 16, 상호 작용이 더 복잡한 단계를 시작의 주파수와 상관되어 있기 때문에이 득점 할 필요가 없다. 시작 공격의 채점과 전술 채용에드는 다른 실험 조건 26, 29 웃긴와 쥐의 방어 행동의 상대적 차이를 캡처 할 충분 그러한 공격에 대해 방어합니다. </li></ol><img alt="그림 3" fo:content-width="3.23in" fo:src="/files/ftp_upload/4288/4288fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/4288/4288fig3.jpg" /> 그림 3. 방어에 직면는 수직 축 (A, B) 주변의 수평 비행기에서 뒷다리로 피봇 팅하는 동안의 공격에 직면 돌려 수비수을 포함한다. 이 위치에서 수비수는 목덜미 (주)에 대한 액세스를 차단하고 반격 (D)를 실행할 수 있습니다. . Pellis 외 25 일부터, 적응 및 APA의 허가를 재. 대부분의 재미있는 상호 작용은 경쾌한 공격을 시작하기 때문에, 이러한 공격의 절대 수는 시험 평가의 시간 기간 내에 측정 할 수 있습니다. 우리의 연구에 대한 재판의 최적의 크기는 B를 가지고사회적 소외 15, 16의 24 시간 다음 단다 10 분. 사회적 고립에 대한 간략한 기간은 사회 조사 구 등의 사회적 행동에 비슷한 효과를 가지고 있지 동안 사회 놀이에 참여할 수있는 동기를 증가시킵니다. 고립의 금액이 효과가 있지만, 플레이에 고립의 영향은 24 시간 27 주위에 점근선에 도달합니다. 5 분의 시련 이러한 절연 - 유도 변화를 감지 할 수 있지만, 그들은 이러한 천장 효과로 인해 남녀 간의 것과 같은 미묘한 차이를 감지 할 너무 짧 있습니다 -이 예에서 재생할 남성에 대한 큰 성향은 주로 처음 5 이후 출현 분. 그럼에도 불구하고, 15 분에 의해 동물은 활발한 플레이에 피로 나타나 결과적으로, 재판 지속적인 10 분 프로토콜의 경제 실험 효과 15, 16, 27를 감지 할 수있는 능력 사이 좋은 타협이다. 쥐 &#39;매일 사이클의 빛이나 어두운 단계에서 테스트 여부, 우리의 경험은 그 놀이 증가의 양이 경우 일전자 쥐 대신 하얀 빛 15, 16 붉은 빛 아래에서 테스트됩니다. 어둠 속에서 촬영 야간 촬영 기능이있는 캠코더,의 출현으로 가능합니다,이 또한 테스트 시험 29에서 수행 게임의 양을 증가시킵니다. <ol start="4"><li> 방어는 공격 발생에 따라 다름 것을 감안할 때, defensiveness는 방어로 이어지는 공격의 비율로 채점해야합니다. 마찬가지로, 방어의 특정 유형은 또한 (예를 들어, 발생한 방어의, X의 %가 완료 회전했다) 비율의 관점에서해야 방어 종류의 골을 발생 방위에 따라 다름 것을 주어진. 절대 측정으로 방어 점수를하는 것은 오해의 소지가 될 수 있습니다. 그들이 제어 상태에있는 동물과 마찬가지로 자주 공격 한 경우에도 특정 실험 조건의 과목 가끔 전체 회전을 사용했기 때문에 예를 들어, 완전한 회전의 낮은 주파수 때문에 공격의 저렴한 요금으로 또는 발생 수 있습니다. </li></ol><ol claSS = &quot;lalpha&quot;&gt; <li> 따라서, 재생을 채점 할 때 연속 분석이 : 과목 (번호 / 단위 시간)에 의해 시작 얼마나 많은 공격, 얼마나 많은 공격이 (즉, 방어 확률)에 대한 옹호, 그리고 방어 할 때 아르의 가능성 무엇 방어의 다른 전술 (% 전술을)를 사용. </li></ol> 4. 행동 분석 : 플레이 파트너 관계를 평가하기 위해 놀이의 내용을 사용하여 사춘기의 시작과 함께 재생 싸움 8, 40의 양의 전반적인 감소가 있습니다. 그들은 방어 17 같은 높은 가능성을 목덜미 공격의 출범의 빈도를 감소하지만, 유지하기 때문입니다. 남성 쥐 중에서 놀이의 패턴은 사춘기 37 주위에 뭉쳤다 지배 관계의 발전에 의해 수정됩니다. 이것은 사용하는 방어 전술의 종류에 반영됩니다. <ol><li> 남성에서 사춘기의 시작과 함께 자신의 사용에 상대적으로 감소가에 대한 동일한에 남아있는 다른 전술과 완벽한 회전 전술 (위 부분과 같이 전체 회전의 서로 다른 비디오) 및 부분 회전 전술 (위 부분에 쇼와 같은 부분 회전의 서로 다른 비디오)의 사용 증가의 모든 연령층 16 주파수. </li><li> 그러나, 하위 남성으로는, 그들이 사용하는이 전술의 어느에 대한 그들의 파트너에 따라 달라집니다. 다른 하위 남성 또는 여성으로 연주 할 때, 종속 남성 쥐가 공격 할 때 부분 회전 전술을 사용하는 가능성이 가장 높은이지만, 식민지에서 지배적 인 남성과 함께 재생할 때, 그것은 18 공격했을 때 전체 회전 전술을 사용하는 가능성이 더 높습니다 , 19, 24, 36. 따라서, 지배 관계의 시작과 전술의 상대적 사용은 실험 종속 쥐의 사회적 관계 12 변경 사항을 모니터링 할 수있는 좋은 표시입니다. </li></ol>

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	<li>Aldis, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Play Fighting. , (1975).</li><li>Blanchard, R. J., Blanchard, D. C., Takahashi, T., Kelley, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attack+and+defensive+behaviour+in+the+albino+rat.">Attack and defensive behaviour in the albino rat.</a> Anim. Behav. 25, 622-634 (1977).</li><li>Fagen, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Animal Play Behavior. , (1981).</li><li>Field, E. F., Watson, N. V., Whishaw, I. Q., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play-fighting+in+androgen-insensitive+tfm+rats:+Evidence+that+androgen+receptors+are+critical+for+the+development+of+adult+playful+defense+but+not+playful+attack.">Play-fighting in androgen-insensitive tfm rats: Evidence that androgen receptors are critical for the development of adult playful defense but not playful attack.</a> Dev. Psychobiol. 48, 111-120 (2006).</li><li>Geist, V., Krames, L., Pliner, P., Alloway, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+weapons,+combat+and+ecology.">On weapons, combat and ecology.</a> Advances in the Study of Communication and Affect. 4, 1-30 (1978).</li><li>Kamitakahara, H., Monfils, M. -. H., Forgie, M. L., Kolb, B., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+modulation+of+play+fighting+in+rats:+Role+of+the+motor+cortex.">The modulation of play fighting in rats: Role of the motor cortex.</a> Behav. Neurosci. 121, 164-176 (2007).</li><li>Kolb, B., Kolb, B., Tees, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prefrontal+cortex.">Prefrontal cortex.</a> The Cerebral Cortex of the Rat. , 437-458 (1990).</li><li>Meaney, M. J., Stewart, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+descriptive+study+of+social+development+in+the+rat+(Rattus+norvegicus.">A descriptive study of social development in the rat (Rattus norvegicus.</a> Anim. Behav. 29, 34-45 (1981).</li><li>Panksepp, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ontogeny+of+play+in+rats.">The ontogeny of play in rats.</a> Dev. Psychobiol. 14, 327-332 (1981).</li><li>Panksepp, J., Normansell, L., Cox, J. F., Siviy, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+neonatal+decortication+on+the+social+play+of+juvenile+rats.">Effects of neonatal decortication on the social play of juvenile rats.</a> Physiology and Behavior. 56, 429-443 (1994).</li><li>Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agonistic+versus+amicable+targets+of+attack+and+defense:+Consequences+for+the+origin,+function+and+descriptive+classification+of+play-fighting.">Agonistic versus amicable targets of attack and defense: Consequences for the origin, function and descriptive classification of play-fighting.</a> Aggress. Behav. 14, 85-104 (1988).</li><li>Pellis, S. M., Bekoff, M., Allen, C., Burghardt, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Keeping+in+touch:+Play+fighting+and+social+knowledge.">Keeping in touch: Play fighting and social knowledge.</a> The Cognitive Animal: Empirical and Theoretical Perspectives on Animal Cognition. , 421-427 (2002).</li><li>Pellis, S. M., Bell, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Closing+the+circle+between+perceptions+and+behavior:+A+cybernetic+view+of+behavior+and+its+consequences+for+studying+motivation+and+development.">Closing the circle between perceptions and behavior: A cybernetic view of behavior and its consequences for studying motivation and development.</a> Dev. Cog. Neurosci. 1, 404-413 (2011).</li><li>Pellis, S. M., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrinsic+and+extrinsic+influences+on+play+fighting+in+rats:+Effects+of+dominance,+partner's+playfulness,+temperament+and+neonatal+exposure+to+testosterone+propionate.">Intrinsic and extrinsic influences on play fighting in rats: Effects of dominance, partner's playfulness, temperament and neonatal exposure to testosterone propionate.</a> Behav. Brain Res. 50, 135-145 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play-fighting+differs+from+serious+fighting+in+both+target+of+attack+and+tactics+of+fighting+in+the+laboratory+rat+Rattus+norvegicus.">Play-fighting differs from serious fighting in both target of attack and tactics of fighting in the laboratory rat Rattus norvegicus.</a> Aggress. Behav. 13, 227-242 (1987).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+rates+of+attack,+defense+and+counterattack+during+the+developmental+decrease+in+play+fighting+by+male+and+female+rats.">Differential rates of attack, defense and counterattack during the developmental decrease in play fighting by male and female rats.</a> Dev. Psychobiol. 23, 215-231 (1990).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attack+and+defense+during+play+fighting+appear+to+be+motivationally+independent+behaviors+in+muroid+rodents.">Attack and defense during play fighting appear to be motivationally independent behaviors in muroid rodents.</a> Psych. Rec. 41, 175-184 (1991).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+reversal+changes+during+the+ontogeny+of+play+fighting+in+male+rats:+Attack+versus+defense.">Role reversal changes during the ontogeny of play fighting in male rats: Attack versus defense.</a> Aggress. Behav. 17, 179-189 (1991).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Juvenilized+play+fighting+in+subordinate+male+rats.">Juvenilized play fighting in subordinate male rats.</a> Aggress. Behav. 18, 449-457 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pre-juvenile+onset+of+play+fighting+in+rats+(Rattus+norvegicus.">The pre-juvenile onset of play fighting in rats (Rattus norvegicus.</a> Dev. Psychobiol. 31, 193-205 (1997).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+play+fighting+of+rats+in+comparative+perspective:+A+schema+for+neurobehavioral+analyses.">The play fighting of rats in comparative perspective: A schema for neurobehavioral analyses.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 23, 87-101 (1998).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Playful+Brain.">The Playful Brain.</a> Venturing to the Limits of Neuroscience. , (2009).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Dewsbury, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+levels+of+complexity+in+the+playfighting+by+muroid+rodents+appear+to+result+from+different+levels+of+intensity+of+attack+and+defense.">Different levels of complexity in the playfighting by muroid rodents appear to result from different levels of intensity of attack and defense.</a> Aggress. Behav. 15, 297-310 (1989).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Some+subordinates+are+more+equal+than+others:+Play+fighting+amongst+adult+subordinate+male+rats.">Some subordinates are more equal than others: Play fighting amongst adult subordinate male rats.</a> Aggress. Behav. 19, 385-393 (1993).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+feminine+dimension+in+the+play+fighting+of+rats+(Rattus+norvegicus)+and+its+defeminization+neonatally+by+androgens.">A feminine dimension in the play fighting of rats (Rattus norvegicus) and its defeminization neonatally by androgens.</a> J. Comp. Psych. 108, 68-73 (1994).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Whishaw, I. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+the+cortex+in+play+fighting+by+rats:+Developmental+and+evolutionary+implications.">The role of the cortex in play fighting by rats: Developmental and evolutionary implications.</a> Brain Behav. Evol. 39, 270-284 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Field, E. F., Smith, L. K., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+differences+in+the+play+fighting+of+male+and+female+rats.+Implications+for+the+causes+and+functions+of+play.">Multiple differences in the play fighting of male and female rats. Implications for the causes and functions of play.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 21, 105-120 (1997).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Pierce, J. D., Dewsbury, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disentangling+the+contribution+of+the+attacker+from+that+of+the+defender+in+the+differences+in+the+intraspecific+fighting+of+two+species+of+voles.">Disentangling the contribution of the attacker from that of the defender in the differences in the intraspecific fighting of two species of voles.</a> Aggress. Behav. 18, 425-435 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Hastings, E., Shimizu, T., Kamitakahara, H., Komorowska, J., Forgie, M. L., Kolb, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+orbital+frontal+cortex+damage+on+the+modulation+of+defensive+responses+by+rats+in+playful+and+non-playful+social+contexts.">The effects of orbital frontal cortex damage on the modulation of defensive responses by rats in playful and non-playful social contexts.</a> Behav. Neurosci. 120, 72-84 (2006).</li><li>Reinhart, C. J., Pellis, S. M., McIntyre, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+play+fighting+in+kindling-prone+(FAST)+and+kindling-resistant+(SLOW)+rats:+How+does+the+retention+of+phenotypic+juvenility+affect+the+complexity+of+play.">The development of play fighting in kindling-prone (FAST) and kindling-resistant (SLOW) rats: How does the retention of phenotypic juvenility affect the complexity of play.</a> Dev. Psychobiol. 45, 83-92 (2004).</li><li>Reinhart, C. J., Metz, G., Pellis, S. M., McIntyre, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+fighting+between+kindling-prone+(FAST)+and+kindling-resistant+(SLOW)+rats.">Play fighting between kindling-prone (FAST) and kindling-resistant (SLOW) rats.</a> J. Comp. Psych. 120, 19-30 (2006).</li><li>Siviy, S. M., Panksepp, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensory+modulation+of+juvenile+play+in+rats.">Sensory modulation of juvenile play in rats.</a> Dev. Psychobiol. 20, 39-55 (1987).</li><li>Siviy, S. M., Baliko, C. N., Bowers, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rough-and-tumble+play+behavior+in+Fischer-344+and+buffalo+rats:+Effects+of+social+isolation.">Rough-and-tumble play behavior in Fischer-344 and buffalo rats: Effects of social isolation.</a> Physiol. Behav. 61, 597-602 (1997).</li><li>Siviy, S. M., Love, N. J., DeCicco, B. M., Giordano, S. B., Seifert, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+relative+playfulness+of+juvenile+Lewis+and+Fischer-344+rats.">The relative playfulness of juvenile Lewis and Fischer-344 rats.</a> Physiol. Behav. 80, 385-394 (2003).</li><li>Smith, L. K., Fantella, S. -. L., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Playful+defensive+responses+in+adult+male+rats+depend+upon+the+status+of+the+unfamiliar+opponent.">Playful defensive responses in adult male rats depend upon the status of the unfamiliar opponent.</a> Aggress. Behav. 25, 141-152 (1999).</li><li>Smith, L. K., Forgie, M. L., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+underlying+the+absence+of+the+pubertal+shift+in+the+playful+defense+of+female+rats.">Mechanisms underlying the absence of the pubertal shift in the playful defense of female rats.</a> Dev. Psychobiol. 33, 147-156 (1998).</li><li>Takahashi, L. K., Lore, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+fighting+and+the+development+of+agonistic+behavior+in+male+and+female+rats.">Play fighting and the development of agonistic behavior in male and female rats.</a> Aggress. Behav. 9, 217-227 (1983).</li><li>Taylor, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fighting+in+juvenile+rats+and+the+ontogeny+of+agonistic+behavior.">Fighting in juvenile rats and the ontogeny of agonistic behavior.</a> J. Comp. Physiol. Psych. 94, 953-961 (1980).</li><li>Thor, D. H., Holloway, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+solicitation+behavior+in+juvenile+male+and+female+rats.">Play solicitation behavior in juvenile male and female rats.</a> Anim. Learn. Behav. 11, 173-178 (1983).</li><li>Thor, D. H., Holloway, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+analysis+of+social+play+behavior+in+juvenile+rats.">Developmental analysis of social play behavior in juvenile rats.</a> Bull. Psychon. Soc. 22, 587-590 (1984).</li><li>Vanderschuren, L. J. M. J., Niesink, R. J. M., van Ree, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neurobiology+of+play+behavior+in+rats.">The neurobiology of play behavior in rats.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 21, 309-326 (1997).</li><li>Whishaw, I. Q., Kolb, B., Tees, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+decorticate+rat.">The decorticate rat.</a> Cerebral cortex of the rat. , 239-268 (1990).</li></ol>

관심 없음 충돌이 선언 없습니다.

재생 싸움은 참가자들이 지속적으로 서로의 행동에 영향을 미치는하는 복잡하고 역동적 인 상호 작용이다. 결과적으로, 이러한 역학 및 수행 행동의 부수적 성격에 민감 점수 체계가 필요합니다. 본 논문에서 제시된 계획은 개발, 스트레인 차이 통해 실험 트리트먼트를 4, 14, 16, 20, 24, 29, 30, 31, 32, 32, 36에 대한, 성, 개인 차이에 걸쳐 비교에서 성공 입증되었습니다. 또한, 제시된 계획은 더 ...

쥐 놀이 10, 21, 41 공부되는 실험실에서 가장 집중적으로 사용하는 동물되었으며, 여러 시도, 8, 9, 37, 38 전투 플레이에 실험 트리트먼트의 효과를 측정하는 점수 체계를 개발되었습니다 39. 이 제도는 놀이의 빈도를 모니터링에서 약간의 성공을 이뤄 냈습니다 동안 그러나, 그들은 상호 작용 (13)의 역학에 대한 민감도 자신의 부족으로 인해 게임의 내용에 변경 사항을 모니터링 할 수있는 방법으로 덜 적합합니다. 주요 문제는 싸움 중에 하나의 파트너로 전술의 사용은 종종 다른 2, 15 특정 전술의 성능에 의존하고, 점이다. 우리는 계정에 상호 작용의 역학 소요하고 그래서 더 나은 실험 조작 16, 20, 26으로 플레이하는 동안 발생하는 미묘한 변화를 감지하고 특성화하기 위해 적합합니다 점수 방식을 개발했습니다. 이 논문에서, 우리는에 초점을재미있는 공격의받는 사람에 의해 수행 된 방어 전술의 측정. 심각한 싸움 동안, 동물은 공격과 특정 신체 목표를 방어, 종 - 전형적인 무기 시스템, 5를 사용합니다. 쥐에서 기본 무기는 측면과 하단 dorsum 2 물지하는 데 사용되는 치아입니다. 이러한 심각한 싸움은 쉽게 익숙하지 않은 성인 남성이 거주 성인 남성 2, 15 케이지에 도입되는 주민 침입자 컨텍스트에 전시되어 있습니다. 심각한 싸움과 마찬가지로, 놀이 싸움에서, 동물은 또한 서로 하나 이상의 몇 가지 장점을 얻기 위해 경쟁하게됩니다. 쥐 예를 들어, 공격 접촉하면하면 부드럽게 코 11 32 nuzzled되어있는 목 15의 목덜미를 보호합니다. 따라서 물리적 상호 작용 (코로 구멍을 파다 대를 물어야)의 방식에뿐만 아니라 기반으로 적극적인 공격에서 재미있는 공격을 식별 할 수 있습니다뿐만 아니라, 몸에 공격 타겟 (목덜미 대측면과 하단 dorsum). 또한, 이러한 경쾌 코를 들이대는은 사회 조사 나 allogrooming와 혼동해서는 안됩니다. 사회 조사는 가장 자주 얼굴과 anogenital 지역에 파트너를 스니핑하는 것입니다. 이 동작은 경쾌 행동과 일치하는 것으로, 따라서 유쾌한 상호 작용의 측면으로 간주 될 수 있기 때문에 이러한 사회적 상호 작용은 재생 동작을 선행하는 것으로 나타되었습니다. 또한, 사회 조사에 참여할 수있는 동기 부여의 변화는 플레이 9 비교 변화와는 무관합니다. 재생 20 일부터 allogrooming 구별 몇 가지 기능이 있습니다. 쥐들이 기다린다 함께 재생의 지속되는 기간에 따라 때 첫째, 보통 allogrooming하면 발생합니다. 경쾌한 공격이 목덜미를 중심으로하는 동안이 가끔 목덜미에 초점이 맞추어 져 있지만 둘째, allogrooming 것은 파트너의 신체의 많은 부분과의 접촉을 포함 할 수 있습니다. 셋째,이 정리는 t의 부드러운 애무와 당겨 포함이빨은 사람이 파트너의 털. 넷째는 allogrooming 달리, 목덜미에 가장 경쾌 공격은 레슬링의 복잡한 시퀀스로 연결 수신자에 의해 옹호되어 있습니다. 이 논문의 주요 초점은 fruitfully 레슬링을 포함 할 수 있습니다 게임의 그 복잡한 시퀀스 동안 측정 될 수있다 어떤 표시하는 것입니다. 아래와 같이 다른 가능한 결과에의 목덜미 리드를 보호하기 위해 수비수가 사용하는 다양한 전술. 예를 땅에 레슬링 이러한 결과, 대부분의 경우, 이러한 결과는의 수신자가 채택한 방어 전략에 따라, 그런 복싱이나 다니고는 독립적 인 행동 패턴으로 측정 한 일부 연구에 있지만, 우리는 발견했습니다 목덜미는 15를 공격. 예를 들어, 회피 전술은 종종 쫓아과 뒷면에 이상 압연하는 레슬링로 연결하기 위해 연결되어 있습니다. 따라서, 이러한 권투와 레슬링 등의 결과를 기반으로 측정이 사실은 두 참가자의 행동에서 발생하는 복합 있습니다. 을 사용하여측정 작업이 참가자 28 중 하나 측정 프레임 워크를 사용하는 방법의 예에 나타난되면 독자에게 더 분명하게 될 것입니다 방법에 기인 할 때 동적 접근 방식은 우리의 프레임 워크는 상호 작용 순간을 골 수단을 제공합니다 . 그림 1에 도시 된 바와 같이, 왼쪽에있는 쥐가 후면 (A)에서 다른 접근하고 그 목의 목덜미 (B)으로 pouncing 볼 수있다. 접촉이 이루어되기 전에 그러나, 수비수는 공격자 (D)를 직면하는 몸 (C)의 종 방향 축 주위를 회​​전합니다. 공격자가 앞으로 이동으로 수비수가 옆으로 (E)에 밀려 있지만, 공격자는 목덜미 (FH)에 도달 할 지속적으로 그리고 그 뒤로 살짝 롤백합니다. 위로 향한 위치에서 수비수는 파트너의 목덜미은 (i) 방향으로 공격을 시작하지만, 파트너은 뒷다리 피트 (J, K)에 의해 차단됩니다. 파트너의 목덜미에 액세스하는 또 다른 시도, t에있는 쥐를 따라조합 따라서는 발판 (N)와 파트너의 목덜미 (O)를 공격 런지을 회복하기 위해 원래 수비수을 가능하게 나태한 동물은 뒷다리 피트 (m)에 의해 (L) 밀고 있습니다. <img src="/files/ftp_upload/4288/4288fig1.jpg" alt="그림 1"/> 그림 1. 청소년 남성 쥐의 쌍 공격과 플레이 전투 중에 목덜미를 방어 표시됩니다. 에서 Pellis &amp; Pellis 15, 존 와일리 &amp; 선즈를의 허가를 재.

<table border="1"><tbody><tr><td> 장비 </td><td> 코멘트 (선택 사항) </td></tr><tr><td> 소니 DCR-DVD103의 캠코더 </td><td> 광학 줌-20x, 나이트 총에 맞았 * 아래 참조 </td></tr><tr><td> 장치를 재생 </td><td> 50 X 50 X 50cm Plexiglas </td></tr><tr><td></td><td> * 위 20x 또는 광학 줌이 최적의 확대에 원하는 수 있습니다하지만 모든 캠코더는 녹화 작동합니다. </td></tr></tbody></table>

peering into the dynamics of social interactions: measuring play fighting in rats

쥐에서 싸우는 게임은 연락을하면 부드럽게 코를 nuzzled되는 목의 목덜미의 공격과 방어를하는 것입니다. 늑대가의 움직임은 파트너의 행동에 의해 반박되기 때문에 재생 싸움은 복잡하고 역동적 인 상호 작용이다. 이 동적 복잡성은 실험 연구에 대한 점수에 대한 방법론 문제가 발생합니다. 우리는 수행 작업의 상관 특성에 민감 점수 스키마를 제시한다. 재생 싸움의 주파수는 단위 시간 당 발생하는 경쾌 목덜미 공격의 수를 계산에 의해 측정 할 수 있습니다. 그러나, 장난이 심 하구나 방어, 그건 공격에 대한 응답으로 만 발생할 수로, 반드시 가장 (# 공격을 # 공격이 X 100 % / 총 옹호) 백분율로 측정됩니다 우발적 측정하기위한 한 방법입니다. 특정 공격 방어하는 방법에 대한 몇 가지 전술 중 하나를 포함 할 수 있으며, 이것들은 방어에 따라 다름 아르 자리를 차지 것으로, 결과적으로, 방위의 종류는 contingently으로도 최고의 표현입니다비율입니다. 두 실험이 측정 전체 웃긴에 영향이없는 경우에도 싸움 놀이에 뇌 손상의 효과를 감지하는 데 사용할 수있는 방법을 보여줍니다. 즉, 여기에 제시된 스키마는 실험적 치료에 따라 놀이의 내용의 변화를 감지하고 평가하기 위해 설계되었습니다.

<html> 두 연구는 우리가 개발 한 다원적 인 측면의 점수 체계는 쥐의 재생 싸움에서 실험 조작의 효과를 진단하는 데 사용할 수있는 방법을 보여줍니다. 방법은 실험 조작 및 방법은 실험 조작에 따라 관계의 변화를 측정하는 데 사용할 수있는 방법을 두 번째 쇼가 변경 놀이의 특정 구성 요소를 파악하는 데 사용할 수있는 첫 번째 보여줍니다. (1) 신생아 decortication의 효과 <p c...

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Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats

쥐에서 싸우는 게임은 연락을하면 부드럽게 코를 nuzzled되는 목의 목덜미의 공격과 방어를하는 것입니다. 늑대가의 움직임은 파트너의 행동에 의해 반박되기 때문에 재생 싸움은 복잡하고 역동적 인 상호 작용이다. 이 동적 복잡성은 실험 연구에 대한 점수에 대한 방법론 문제가 발생합니다. 우리는 수행 작업의 상관 특성에 민감 점수 스키마를 제시한다. 두 실험이 측정 전체 웃긴에 영향이없는 경우에도 싸움 놀이에 뇌 손상의 효과를 감지하는 데 사용할 수있는 방법을 보여줍니다. 여기에 제시된 스키마는에 변화를 감지하고 평가하도록 설계되어있다 그<em&gt; 콘텐츠</em&gt; 실험적 치료에 따라 플레이.

사회적 상호 작용의 역학을 탐구 : 측정 플레이가 쥐 파이팅

Play fighting in the rat involves attack and defense of the nape of the neck, which if contacted, is gently nuzzled with the snout. Because the movements ...

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Research

JoVE Journal

Neuroscience

15.2K 조회수.  University of Lethbridge. 쥐에서 싸우는 게임은 연락을하면 부드럽게 코를 nuzzled되는 목의 목덜미의 공격과 방어를하는 것입니다. 늑대가의 움직임은 파트너의 행동에 의해 반박되기 때문에 재생 싸움은 복잡하고 역동적 인 상호 작용이다. 이 동적 복잡성은 실험 연구에 대한 점수에 대한 방법론 문제가 발생합니다. 우리는 수행 작업의 상관 특성에 민감 점수 스키마를 제시한다. 두 ?...

비디오: Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats

Combining Behavioral Endocrinology and Experimental Economics: Testosterone and Social Decision Making

Behavioral endocrinological research in humans as well as in animals suggests that testosterone plays a key role in social interactions. Studies in rodents have shown a direct link between testosterone and aggressive behavior1 and folk wisdom adapts these findings to humans, suggesting that testosterone induces antisocial, egoistic or even aggressive behavior2. However, many researchers doubt a direct testosterone-aggression link in humans, arguing instead that testosterone is primarily involved in status-related behavior3,4. As a high status can also be achieved by aggressive and antisocial means it can be difficult to distinguish between anti-social and status seeking behavior.
We therefore set up an experimental environment, in which status can only be achieved by prosocial means. In a double-blind and placebo-controlled experiment, we administered a single sublingual dose of 0.5 mg of testosterone (with a hydroxypropyl-&beta;-cyclodextrin carrier) to 121 women and investigated their social interaction behavior in an economic bargaining paradigm. Real monetary incentives are at stake in this paradigm; every player A receives a certain amount of money and has to make an offer to another player B on how to share the money. If B accepts, she gets what was offered and player A keeps the rest. If B refuses the offer, nobody gets anything. A status seeking player A is expected to avoid being rejected by behaving in a prosocial way, i.e. by making higher offers.
The results show that if expectations about the hormone are controlled for, testosterone administration leads to a significant increase in fair bargaining offers compared to placebo. The role of expectations is reflected in the fact that subjects who report that they believe to have received testosterone make lower offers than those who say they believe that they were treated with a placebo. These findings suggest that the experimental economics approach is sensitive for detecting neurobiological effects as subtle as those achieved by administration of hormones. Moreover, the findings point towards the importance of both psychosocial as well as neuroendocrine factors in determining the influence of testosterone on human social behavior.

The procedure described in this protocol shows that testosterone administration and folk beliefs about testosterone may be associated with directly opposed social behaviors.

행동 내분비학 및 실험 경제학을 결합 : 테스토 스 테론과 사회 의사 결정

Behavioral endocrinological research in humans as well as in animals suggests that testosterone plays a key role in social interactions. Studies in ...

연구

신경과학

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Observing Virtual Social Interactions

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language affect our decisions in personal and professional life alike 1. These "friend or foe" judgements are often based on first impressions, which in turn may affect our decisions to "approach or avoid". Previous studies investigating the neural correlates of social cognition tended to use static facial stimuli 2. Here, we illustrate an experimental design in which whole-body animated characters were used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) recordings. Fifteen participants were presented with short movie-clips of guest-host interactions in a business setting, while fMRI data were recorded; at the end of each movie, participants also provided ratings of the host behaviour. This design mimics more closely real-life situations, and hence may contribute to better understanding of the neural mechanisms of social interactions in healthy behaviour, and to gaining insight into possible causes of deficits in social behaviour in such clinical conditions as social anxiety and autism 3.

This article demonstrates an experimental design in which whole-body animated characters are used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate the neural correlates of observing virtual social interactions.

가상 사회 상호 작용을 관찰의 신경 상호의 두뇌 이미징 조사

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language ...

Dual Electrophysiological Recordings of Synaptically-evoked Astroglial and Neuronal Responses in Acute Hippocampal Slices

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs through activation of their ion channels and neurotransmitter receptors, and process information in part through activity-dependent release of gliotransmitters. Furthermore, astrocytes constitute the main uptake system for glutamate, contribute to potassium spatial buffering, as well as to GABA clearance. These cells therefore constantly monitor synaptic activity, and are thereby sensitive indicators for alterations in synaptically-released glutamate, GABA and extracellular potassium levels. Additionally, alterations in astroglial uptake activity or buffering capacity can have severe effects on neuronal functions, and might be overlooked when characterizing physiopathological situations or knockout mice. Dual recording of neuronal and astroglial activities is therefore an important method to study alterations in synaptic strength associated to concomitant changes in astroglial uptake and buffering capacities. Here we describe how to prepare hippocampal slices, how to identify stratum radiatum astrocytes, and how to record simultaneously neuronal and astroglial electrophysiological responses. Furthermore, we describe how to isolate pharmacologically the synaptically-evoked astroglial currents.

The preparation of acute brain slices from isolated hippocampi, as well as the simultaneous electrophysiological recordings of astrocytes and neurons in stratum radiatum during stimulation of schaffer collaterals is described. The pharmacological isolation of astroglial potassium and glutamate transporter currents is demonstrated.

급성 Hippocampal 슬라이스에 Synaptically-evoked Astroglial와 Neuronal 응답의 듀얼 Electrophysiological 레코딩

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs ...

Inducing Plasticity of Astrocytic Receptors by Manipulation of Neuronal Firing Rates

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be stimulated by neuronally-released transmitter. However, the ability of astrocytic receptors to exhibit plasticity in response to changes in neuronal activity has received little attention. Here we describe a model system that can be used to globally scale up or down astrocytic group I metabotropic glutamate receptors (mGluRs) in acute brain slices. Included are methods on how to prepare parasagittal hippocampal slices, construct chambers suitable for long-term slice incubation, bidirectionally manipulate neuronal action potential frequency, load astrocytes and astrocyte processes with fluorescent Ca2+ indicator, and measure changes in astrocytic Gq GPCR activity by recording spontaneous and evoked astrocyte Ca2+ events using confocal microscopy. In essence, a &#8220;calcium roadmap&#8221; is provided for how to measure plasticity of astrocytic Gq GPCRs. Applications of the technique for study of astrocytes are discussed. Having an understanding of how astrocytic receptor signaling is affected by changes in neuronal activity has important implications for both normal synaptic function as well as processes underlying neurological disorders and neurodegenerative disease.

Here we describe an adaptation of protocols used to induce homeostatic plasticity in neurons for the study of plasticity of astrocytic G protein-coupled receptors. Recently used to examine changes in astrocytic group I mGluRs in juvenile mice, the method can be applied to measure scaling of various astrocytic GPCRs, in tissue from adult mice in situ and in vivo, and to gain a better appreciation of the sensitivity of astrocytic receptors to changes in neuronal activity.

신경 발사 환율의 조작에 의해 성상 세포 수용체의 가소성을 유도

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be ...

Peering at Brain Polysomes with Atomic Force Microscopy

The translational machinery, i.e., the polysome or polyribosome, is one of the biggest and most complex cytoplasmic machineries in cells. Polysomes, formed by ribosomes, mRNAs, several proteins and non-coding RNAs, represent integrated platforms where translational controls take place. However, while the ribosome has been widely studied, the organization of polysomes is still lacking comprehensive understanding. Thus much effort is required in order to elucidate polysome organization and any novel mechanism of translational control that may be embedded. Atomic force microscopy (AFM) is a type of scanning probe microscopy that allows the acquisition of 3D images at nanoscale resolution. Compared to electron microscopy (EM) techniques, one of the main advantages of AFM is that it can acquire thousands of images both in air and in solution, enabling the sample to be maintained under near physiological conditions without any need for staining and fixing procedures. Here, a detailed protocol for the accurate purification of polysomes from mouse brain and their deposition on mica substrates is described. This protocol enables polysome imaging in air and liquid with AFM and their reconstruction as three-dimensional objects. Complementary to cryo-electron microscopy (cryo-EM), the proposed method can be conveniently used for systematically analyzing polysomes and studying their organization.

While ribosome structure has been extensively characterized, the organization of polysomes is still understudied. To overcome this lack of knowledge, we present here a detailed preparation protocol for accurate imaging of mammalian polysomes by atomic force microscopy (AFM) in air and liquid.

원자 힘 현미경과 뇌 Polysom​​es에서 피어링

The translational machinery, i.e., the polysome or polyribosome, is one of the biggest and most complex cytoplasmic machineries in cells. Polysomes, ...

Autonomous and Rechargeable Microneurostimulator Endoscopically Implantable into the Submucosa

Gastric dysmotility can be a sign of common diseases such as longstanding diabetes mellitus. It is known that the application of high-frequency low-energetic stimulation can help to effectively moderate and alleviate the symptoms of gastric dysmotility. The goal of the research was the development of a miniature, endoscopically implantable device to a submucosal pocket. The implantable device is a fully customized electronic package which was specifically designed for the purpose of experiments in the submucosa. The device is equipped with a lithium-ion battery which can be recharged wirelessly by receiving an incident magnetic field from the charging/transmitting coil. The uplink communication is achieved in a MedRadio band at 432 MHz. The device was endoscopically inserted into the submucosal pocket of a live domestic pig used as an in vivo model, specifically in the stomach antrum. The experiment confirmed that the designed device can be implanted into the submucosa and is capable of bidirectional communication. The device can perform bipolar stimulation of muscle tissue.

The application of high-frequency low-energetic stimulation can alleviate the symptoms of gastric dysmotility. In this research, a miniature, endoscopically implantable and wirelessly rechargeable device which is implanted into a submucosal pocket is presented. Successful both-way communication and stimulation control were achieved during an experiment on live pig.

자율적이 고 충전식 Microneurostimulator 라고는 Submucosa에 이식

Gastric dysmotility can be a sign of common diseases such as longstanding diabetes mellitus. It is known that the application of high-frequency ...

Establishment of Acute Pontine Infarction in Rats by Electrical Stimulation

Pontine infarction is the most common stroke subtype in the posterior circulation, while there lacks a rodent model mimicking pontine infarction. Provided here is a protocol for successfully establishing a rat model of acute pontine infarction. Rats weighing about 250 g are used, and a probe with an insulated sheath is injected into the pons using a stereotaxic apparatus. A lesion is produced by the electrical stimulation with a single pulse. The Longa score, Berderson score, and beam balance test are used to assess neurological deficits. Additionally, the adhesive-removal somatosensory test is used to determine sensorimotor function, and the limb placement test is used to evaluate proprioception. MRI scans are then used to assess the infarction in vivo, and TTC staining is used to confirm the infarction in vitro. Here, a successful infarction is identified that is located in the anterolateral basis of the rostral pons. In conclusion, a new method is described to establish an acute pontine infarction rat model.

Presented here is a protocol for establishing acute pontine infarction in a rat model via electrical stimulation with a single pulse.

전기 자극에 의한 쥐에 급성 폰틴 경색 의 설립

Pontine infarction is the most common stroke subtype in the posterior circulation, while there lacks a rodent model mimicking pontine infarction. Provided ...

Laser-Induced Brain Injury in the Motor Cortex of Rats

A common technique for inducing stroke in experimental rodent models involves the transient (often denoted as MCAO-t) or permanent (designated as MCAO-p) occlusion of the middle cerebral artery (MCA) using a catheter. This generally accepted technique, however, has some limitations, thereby limiting its extensive use. Stroke induction by this method is often characterized by high variability in the localization and size of the ischemic area, periodical occurrences of hemorrhage, and high death rates. Also, the successful completion of any of the transient or permanent procedures requires expertise and often lasts for about 30 minutes. In this protocol, a laser irradiation technique is presented that can serve as an alternative method for inducing and studying brain injury in rodent models.
When compared to rats in the control and MCAO groups, the brain injury by laser induction showed reduced variability in body temperature, infarct volume, brain edema, intracranial hemorrhage, and mortality. Furthermore, the use of a laser-induced injury caused damage to the brain tissues only in the motor cortex unlike in the MCAO experiments where destruction of both the motor cortex and striatal tissues is observed.
Findings from this investigation suggest that laser irradiation could serve as an alternative and effective technique for inducing brain injury in the motor cortex. The method also shortens the time for completing the procedure and does not require expert handlers.

The protocol presented here shows a technique to create a rodent model of brain injury. The method described here uses laser irradiation and targets motor cortex.

쥐의 모터 피질에서 레이저 유도 된 뇌 손상

A common technique for inducing stroke in experimental rodent models involves the transient (often denoted as MCAO-t) or permanent (designated as MCAO-p) ...

Measuring Transcellular Interactions through Protein Aggregation in a Heterologous Cell System

Protein interactions at cellular interfaces dictate a multitude of biological outcomes ranging from tissue development and cancer progression to synapse formation and maintenance. Many of these fundamental interactions occur in trans and are typically induced by heterophilic or homophilic interactions between cells expressing membrane anchored binding pairs. Elucidating how disease relevant mutations disrupt these fundamental protein interactions can provide insight into a myriad of cell biology fields. Many protein-protein interaction assays do not typically disambiguate between cis and trans interactions, which potentially leads to an overestimation of the extent of binding that is occurring in vivo and involve labor intensive purification of protein and/or specialized monitoring equipment. Here, we present an optimized simple protocol that allows for the observation and quantification of only trans interactions without the need for lengthy protein purifications or specialized equipment. The HEK cell aggregation assay involves the mixing of two independent populations of HEK cells, each expressing membrane-bound cognate ligands. After a short incubation period, samples are imaged and the resulting aggregates are quantified.

Here, we present an optimized protocol to rapidly and semiquantitatively measure ligand-receptor interactions in trans in a heterologous cell system using fluorescence microscopy.

이종 세포 시스템에서 단백질 응집을 통한 세포 간 상호 작용 측정

Protein interactions at cellular interfaces dictate a multitude of biological outcomes ranging from tissue development and cancer progression to synapse ...

The Joint Effect of Social Comparison and Social Distance on Evaluation of Intertemporal Choice Outcomes in Event-related Potential Studies

Intertemporal choice plays a crucial role in our daily lives, influencing decisions related to education, health, consumption, and investment. This research proposes an innovative experimental protocol that examines how social comparison and social distance jointly affect the neural processes involved in outcome assessment for intertemporal choices. The study is based on the theoretical framework of cognitive resource competition. This protocol enables researchers to dynamically establish an indifference point for each participant, effectively eliminating the influence of any biased indifference points on the assessment of intertemporal choices. Consequently, the study solely measures the combined impact of social comparison and social distance on how participants evaluate intertemporal choice outcomes. The findings reveal that individuals are more inclined to opt for immediate outcomes under negative unfair conditions. Moreover, compared to the fair and positive unfair conditions, people tend to undervalue delayed outcomes in the negative unfair condition. The strength of this approach lies in its dynamic indifference point setting, making it an effective method to investigate the influence of various external factors (such as social status and power level) on intertemporal decision-making. While the protocol is designed to measure electrophysiological events like event-related potentials, it can also be tailored for use with fMRI.

This protocol aims to investigate the neural activity related to social comparison and social distance during the processing of intertemporal decision outcomes. Indifference points will be measured using event-related potentials as part of the study.

사건 관련 잠재적 연구에서 시간간 선택 결과 평가에 대한 사회적 비교와 사회적 거리의 공동 효과

Intertemporal choice plays a crucial role in our daily lives, influencing decisions related to education, health, consumption, and investment. This ...