이 연구는 로슈 장기 이식 연구 재단 (ROTRF)와 스텔라의 연구 보조금에 의해 지원되었다. 마르쿠스 Selzner는하는 AST 경력 개발 수상에 의해 지원되었다. 마티아스 Knaak는 스텔라 연구 장학금에 의해 지원되었다. 우리는 우베 Mummenhoff 자신의 관대 한 지원을위한 버밍엄 가족을 주셔서 감사합니다.

프로토콜의 개략도는 그림 1에 제시되어있다. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/51419/51419fig1highres.jpg" /> 그림 1 연구 프로토콜은. 간 손상의 돼지 연구 설계는 심장 죽음 (DCD) 모델 후 기부를 기반으로합니다. 모든 간 혈관의 절개 한 후 심장 사망 따뜻한 이식 국소 빈혈의 45 분 뒤에 유도된다. 임상에서 기증자와받는 사람 병원 사이에 이식 전송을 시뮬레이션하기 위해 이식 감기, 듀얼 플러시 후 4 시간 동안 얼음에 저장됩니다. 냉장 후, 기관 관류의 안정성을 평가하기 위해 6 시간 동안 subnormothermic 관류이다. 이식 모델에서, 관류 시간은 에너지 저장 장치를 재충전하고 장기 생존 능력을 평가하기 위해 짧아 질 수있다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51419/51419fig1large.jpg" target="_blank">클릭하세요 그가</a>이 그림의 더 큰 버전을 볼 수 재. 1 동물 참고 : 남성 요크셔 돼지, 30-35kg,이 연구를 위해 사용되었다. 모든 동물은 의학 연구를위한 국가 사회와 &#39;건강의 국립 연구소에서 발표 한&#39;실험 동물의 관리에 대한 가이드 &#39;공식화&#39; &#39;실험 동물 관리의 원칙&#39;을 준수 인도적인 치료를 받았다. 토론토 종합 연구소의 동물 관리위원회는 모든 연구를 승인했다. 2 오르간 검색 <ol><li> 관류 / 이식 전에 1 주간 연구 시설 하우스 남성 요크 피그 응력 레벨을 줄이고 하우징 조건 동물 익숙 할. 시설 내부 하우징 미만 이일은 관류의 결과 (22, 23)을 변경할 수 있습니다 스트레스에 의한 신체적 반응으로 이어질 것입니다. </li><li> 돼지를 마취케타민 (25 ㎎ / ㎏), 아트로핀 (0.04 밀리그램 / kg), 및 미다 졸람 (/ kg 0.15 mg)의 혼합물의 근육 내 (IM) 주사. </li><li> 삽관 이전에, 돼지는 5 % 이소 플루 란을 투여 O 2의 자발적이 L 통풍 확인합니다. 성대 경련을 방지하기 위해 삽관 전에 2 % 리도카인 2 분으로 성대 스프레이. 예를 들면, 35kg 돼지에 대해 6.5 FR을 사용한다. 기관 튜브. 실내 공기의 3-5 ML로 기관 튜브를 차단합니다. </li><li> 삽관 후, 정확한 삽관을 확인 capnometry를 사용합니다. 2 %에 이소 플루 란 가스를 낮 춥니 다. 14-16 호흡 / 분 및 10 ㎖ / kg 체중의 호흡량에 인공 호흡기를 설정합니다. </li><li> 링거 락 테이트 용액의 주입 (시간 당 200 ㎖) 할 수 있도록 귀 정맥 중 하나에 20 G의 정맥 주사 (IV) 카테터를 배치합니다. 그런 돼지를 문질러 멸균 커튼으로 커버. </li><li> 왼쪽 측면 확장 다음에 중간 선 절개를합니다. 크고 작은 창자를 커버하고 왼쪽으로 이동하기 위해 수건을 사용합니다. </li><li> 별도의 infe대한 뛰어난 대정맥 (IVC)과 서로 원위부 대동맥; 뒷면 결찰 대동맥 분기; 분리 및 부착 조직에서 무료로 신장 동맥. </li><li> falciforme 인대와 소작을 사용하여 삼각 인대를 나눈다. </li><li> 췌장 및 포털 정맥 사이의 복막 절개하여 문맥을 놓습니다. 포털 정맥 췌장에서 배출 정맥을 묶어. </li><li> 문맥 아래 복강 트렁크를 해부하고 대동맥에 거꾸로 따릅니다. 2-0 넥타이 장간막 동맥을 묶 지점 후방 복강 트렁크에 비장 왼쪽 위 동맥을 둘러싸고 있습니다. 문맥 오프 복강 트렁크를 해부하다. </li><li> 림프 누출을 방지하기 위해 hepatoduodenal 인대 내 림프관을 결찰. 관계 사이 오른쪽 위 동맥을 나눈다. 작은 혈관을 결찰. 인대에서 담관을 분리하고 원심 결찰 후 나눕니다. </li><li> 마음과 복강 조원 사이의 다이어프램 뒤에 대동맥 해부UNK; 대동맥 주위에 2-0 동점을 배치합니다. </li><li> 전기 소작을 사용하여 우측 하부 대정맥으로부터 간을 해제; 정맥과 간 사이의 상단 부분에 가위를 사용합니다. </li><li> 담낭을 제거하고 담낭 침대에서 블 리더를 소작. </li><li> 헤파린의 정맥 1,000 IU / kg 기증자의 체중을 관리 할 수​​ 있습니다. DCD 모델의 경우, 헤파린 투여 후 40 mval의 KCl 3 분의 intracardial 주사로 심장 마비를 유도한다. 따뜻한 허혈의 시작점으로 설정 심정지. </li><li> 관류를 들어, 즉시 심장 죽음 이후 CPDA 가방에 돼지 피 1.6 L (구연산, 인산, 덱스 트로 오스, 아데노신)를 수집합니다. 부드러운 스핀 (브레이크없이 2000 XG)를 수행합니다. 플라즈마 멸균 조건 (바이오 안전성 캐비닛 클래스 II)에서 버피 코트를 제거하고 수혈에 대한 CPDA 가방에서 적혈구를 저장합니다. </li><li> 장기 플러시 라인 Cannulate 포털 정맥과 대동맥. 대퇴, 신장, 비장, 장간막, 그리고 왼쪽 위 아트 주위에 이전에 설정 한 관계를 묶어즈뿐만 아니라 상부 대동맥. 심장 박동 기증자 (HBD) 모델의 경우 심장 박동 상태에서 대동맥과 포털 정맥 삽관을 수행합니다. </li><li> 45 분 따뜻한 허혈 후, 대동맥 (압력 가방) 및 포털 정맥 (구동 중력)을 통해 듀얼 관류를 사용하여 위스콘신 대학 (UW) 솔루션 간을 세척하십시오. </li><li> 긴 나머지 모든 혈관을 떠나, 돼지에서 간을 잘라. </li><li> 백 테이블 작성 중에 Satinsky 클램프 및 문맥 유출이 깨끗해질 때까지 역행 저급 IVC 통해 간보기 UW 용액 0.5 L와 두 번째로 세척하여 상부 IVC 클램프. </li><li> 대동맥과 복강 트렁크에서 모든 동맥 가지를 묶어. UW 용액의 약 0.5 L와 동맥 다시 테이블 압 관류를 수행합니다. </li><li> UW 용액을 사용하여 담관 플러시. </li><li> 루어 잠금 장치와 2 &quot;X 8&quot;감속기를 사용하여 IVC의 상단과 하단 부분을 Cannulate; &quot;3/8 사용 간문맥 간 동맥 cannulate; 루어 잠금과 X 4 &quot;와 4&quot;X 8 &quot;감속기. 정맥 배수와 상부 및 하부 대정 맥을 사용합니다. </li><li> , 장기 백에 간을 배치 기관 가방을 닫고, 재관류가 시작 될 때까지 얼음에 간을 저장합니다. </li></ol> 3 예 생체 간 관류 <ol><li> 2,000 ml의 스틴 용액 함유 관류 액을 제조, 400 ㎖의 적혈구는 550 mg의 피루브산 나트륨을 100 ㎖의 아세트산 용액 (10 % Travasol), 10 mg의 칼슘 글루코 네이트, 1000 IE 신속한 작용 인슐린, 1g의 세파 졸린, 500 mg을 metronidazol을 아미노 세정 10,000 IU의 헤파린. 혈관 확장, 면역 억제, 활성 산소의 소거, 또는 특정 연구 프로토콜에 따른 간세포 치료를 위해 다른 분자를 추가한다. </li><li> 투석 성분 들어, 표준 3.5 mM의 칼륨, 25 mM의 수소 나트륨, 27 mM의 포도당을 함유하는 투석액뿐만 아니라, 275 밀리그램 / L 피루브산을 사용한다. </li><li> 관류 회로 (스키마는 그림 2 참조)를 설정합니다. <img alt="그림이" src="/files/ftp_upload/51419/51419fig2highres.jpg" /> 그림 2 회로가 설정합니다. 시작과 끝 지점으로 주 저장에서 오는, 관류 액을 형산을 통해 원심 펌프에 의해 구동된다. 오른쪽 용액 산소화 후, 회로는 전해질 항상성위한 투석기 실행 유닛에 작은 라인으로 나눠서 큰 라인은 잔여 백혈구 (WBC)의 감소를위한 백혈구 필터에 실행. 투석기를 통해 실행되는 솔루션은 주요 저수지로 돌아갑니다. 백혈구 필터 후, 회로는이 동일한 라인으로 다시 분할한다. 한 줄은 간 동맥 관류에 직접 대동맥에 높은 압력 (약 60 mmHg로)에서 실행됩니다. 다른 라인은 제 탱크로 배수한다. 이 저수지에서 포털 정맥 관류한다. 포털 관류의 압력은 (2-6 mmHg로 주위) 저수지의 솔루션 수준의 고도의 에너지에 따라 달라집니다. 모든 유체는 박사입니다인프라 및 다시 주 저장에의 것 - 간 정맥을 통해 ained. 중력 감소 및 균일 관류를 들어, 간은 온도 조절 물이 가득 풀에 배치됩니다. 그것은 불 투과성 막에 의해 수분이 분리하고 관류 서스펜션에서 수영됩니다. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51419/51419fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <ol><li> 3 L 저수지 (주 저장)의 회로에서 모든 유체를 수집하고 유출을 고정. </li><li> 상업 형산 다음에 원심 펌프 유출을 연결합니다. </li><li> 형산 뒤에,이 라인에 튜브를 분할. 투석기에 한 줄을 연결하고 메인 탱크로 다시 배출. 백혈구 감소 필터로 두 번째 줄을 연결합니다. </li><li> 간동맥에 관류 액을 공급하는 동맥 선으로 백혈구 감소 필터 후의 라인과 포털 V를 분열중력에 의한 유출 간문맥으로 빼낸 제 저장조에 관류 용액을 제공 enous 라인. 포털 유입 클램프. </li><li> 유체 기억의 메인 탱크로 배출 대정맥 라인에 동맥 라인을 연결합니다. </li><li> 복수 또는 간에서 관류 액의 누출의 수집을 위해, 주 저장에 연결된 흡입 라인을 준비한다. </li></ol></li><li> 주요 저수지에서 유출 클램프를 해제하고 관류 용액으로 회로를 채 웁니다. / 분 1,500 원에서 원심 펌프를 시작합니다. 관류 솔루션은 메인 탱크로 다시 대정맥 라인에 동맥 라인을 통해 구동됩니다. 모든 공기가 회로를 구동되어 있는지 확인합니다. </li><li> 형산에 대한 가스 공급을 켭니다. </li><li> 얼음 떨어져 간을 가져 가라. 식염수를 사용하여 UW 솔루션을 세척하십시오. </li><li> 피하기 위해 이상적 무중력 환경에서, 선박에 대한 액세스를 용이하게하기 위해 아래로 볼록면이 배치 간접촉면에서의 장기 압축. 열 및 냉각 가능한 수조를 사용합니다. 20 ° C에 회로 물 목욕의 시작 온도를 설정합니다. 불 투과성 막으로 물 목욕을 덮고 그 막에 간을 배치합니다. 관류 용액으로 간을 잠수하여 중력 중심의 압축을 줄일 수 있습니다. </li><li> 1,000 원 / 분으로 원심 펌프의 속도를 줄이고 동맥과 대정맥 라인의 연결에 두 클램프를 배치합니다. 그리고, 클램프 사이에서 튜브를 절단. 삼 방향 커넥터를 사용하여 두 카바 유출 가입 및 대정맥 라인에 연결. </li><li> , 동맥 라인에서 클램프를 풀어 거품을 제거하는 동맥 정맥으로 관류 액을 부어 정맥에 선을 연결합니다. / 분 1,500 원에 원심 펌프를 높입니다. 대정맥 라인에서 두 번째 클램프를 해제합니다. </li><li> 를 채우기 위해 포털 혈조로부터 클램프 해제. 관류 용액 포털 cannu 쏟아지는하자라와 연결합니다. 포털 저수지에서 안정적인 유체 수준의 특수주의하십시오. </li><li> 동맥, 포털 및 대정맥 캐 뉼러의 루어 잠금 압력 라인을 연결합니다. </li><li> 생리적 조건을 모방하려면 오른쪽 용기에 치료를 적용 할 수 있습니다. 증가 포털 정맥 글루코오스 그라데이션을 흉내 및 글리코겐 합성을 유도 24,25 구배를 확립하기 위해 동맥 라인에 간문맥으로 포도당을 주사하지. </li><li> 회로에 간을 연결 한 후, 60 분 이내에 33 ° C까지 온도를 상승. </li><li> 40 mmHg로에서 약 250 ml / 분에서 동맥 시작 흐름을 목표로합니다. 압력이 70 mmHg로까지 증가되면 이것은 재관류 동안 700 ㎖ / 분에 도달 할 수있다. </li><li> 개시 온도에서 3-5 mmHg로에서 500-600 ㎖ / 분의 간문맥 흐름 목표. 온도를 상승 후 4-6 mmHg로에서 1,100 ml / 분까지 증가 포털 정맥 흐름을 모니터링 할 수 있습니다. physiologica 이상 초과 포털 압력을 피하십시오리터 값 (8 mmHg로 주위는) 사인 fenestrations (26)를 보호 할 수 있습니다. 장기 손상을 방지하기 위해 / 분 2,000 ml의 위 전체 유량을 초과하지 마십시오. 기능적 유출 폐색에 의한 간 혼잡을 방지하는 주 저장을 낮추어 -2 mmHg로로 유출을 설정한다. </li><li> 소정의 값 (27)에 관류 액을 평형화하기 위하여 투석 회로에 구성 요소를 추가한다. 500 ㎖ / 시간에 투석 흐름을 설정합니다. 관류 액을 희석하지 않고 집중되어 둘 수 있도록 투석 유출을 조정하는 특별한주의를 가져 가라. 관류의 첫번째 시간 내에서 주 저장주의 깊게 관찰해야합니다! </li><li> O 2 (95-98%) 및 CO 2 (2~5%)의 주 가스 혼합물 성분을 이용하여 장기의 기능을 회복하고 유지하기 위해 조직의 균질 산소화를 확인. 간은 신진 대사와 관류 동안의 pH가 수요를 변경하기 때문에 관류하는 동안 변수 가스를 사용합니다. </li><li> 개시시 낮은 pH를 유지관류 역설 산도 개념 28을 사용하여 기관을 보호 및 UW 용액에 보존 후의 때문에, 재산 소화 하에서 생리적 pH가 빠른 연결 발생할 수 심각한 조직 손상을 방지하기 위해, 기관 (7) 아래 acidotic pH가 CO의 분압을 조정 갖는다 이 지속적으로 25 ~ 30 mmHg로 아래로 pH는 1 시간 내에 생리적 수준에 도달 할 수 있도록. </li><li> 관류 용액에 중탄산 표준의 생리적 농도를 달성하기 위해 회로에 중탄산 나트륨 - 또는 칼륨을 추가한다. 조심스럽게 반복적 인 혈액 가스 및 전해질 제어를 주입한다. </li><li> 정기 정맥 및 동맥 혈액 가스 및 AST 분석하여 관류를 모니터링합니다. 정맥 PO 2 재관류 동안 175 mmHg로 위에 남아있다. 혈관 흐름과 압력을 모니터링하고 일정한 혈관 저항에 의해 안정된 혈류를 확인합니다. </li><li> 8 시간까지 안정 관류 시스템을 유지합니다. 생체 외 관류 기간 말에, 쿨20 ° C로 관류 시스템 다운 및 간에서 회로의 튜브를 분리 한 후, 차가운 얼음 UW 용액으로 이중으로 간을 관류 액을 세척하십시오. 다시 한 번 멸균 장기 가방에 얼음에 배치 간을 저장합니다. </li></ol>

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R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver+transplantation+after+organ+preservation+with+normothermic+extracorporeal+perfusion.">Liver transplantation after organ preservation with normothermic extracorporeal perfusion.</a> Ann Surg. 233 (1), 114-123 (2001).</li><li>Currin, R. T., Gores, G. J., Thurman, R. G., Lemasters, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protection+by+acidotic+pH+against+anoxic+cell+killing+in+perfused+rat+liver:+evidence+for+a+pH+paradox.">Protection by acidotic pH against anoxic cell killing in perfused rat liver: evidence for a pH paradox.</a> FASEB J. 5 (2), 207-210 (1991).</li><li>Derveaux, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Does+ex+vivo+vascular+resistance+reflect+viability+of+non-heart-beating+donor+livers?.">Does ex vivo vascular resistance reflect viability of non-heart-beating donor livers?.</a> Transplant Proc. 37 (1), 338-339 (2005).</li><li>Guarrera, J. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypothermic+Machine+Preservation+of+Human+Liver+Allografts:+Markers+of+Reperfusion+Injury+[abstract#+1282].">Hypothermic Machine Preservation of Human Liver Allografts: Markers of Reperfusion Injury [abstract# 1282].</a> Am J Transpl. 7, 476 (2007).</li><li>Tolboom, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subnormothermic+machine+perfusion+at+both+20&#176;C+and+30&#176;C+recovers+ischemic+rat+livers+for+successful+transplantation.">Subnormothermic machine perfusion at both 20&#176;C and 30&#176;C recovers ischemic rat livers for successful transplantation.</a> J Surg Res. 175 (1), 149-156 (2012).</li><li>Vollmar, B., Menger, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+hepatic+microcirculation:+mechanistic+contributions+and+therapeutic+targets+in+liver+injury+and+repair.">The hepatic microcirculation: mechanistic contributions and therapeutic targets in liver injury and repair.</a> Physiol Rev. 89 (4), 1269-1339 (2009).</li><li>Jamieson, R. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hepatic+steatosis+and+normothermic+perfusion-preliminary+experiments+in+a+porcine+model.">Hepatic steatosis and normothermic perfusion-preliminary experiments in a porcine model.</a> Transplantation. 92 (3), 289-295 (2011).</li></ol>

저자가 공개하는 게 없다.

DCD 간 이식을 모방 돼지 모델에서는 입증 안정한 관류 매개 최소화 간세포 손상, 간 및 활성 대사 셀룰러 관류 용액 결과 subnormothermic 간 관류. 설정 우리의 subnormothermic 관류는 간세포 항상성과 신진 대사를 복구하기 위해 입증되었습니다. 글리코겐 저장이 복원되고 대사 산물은 삭제됩니다. 보존 기술로서 생체 간 관류 처음 장기 보존 전에 이식시 이식편 기능 및 부상의 마커를 평가하는 기회를 제공한다. 그래프트 관류 균질성의 거시적 평가 게다가, 유량 값은 이식편의 생존의 좋은 지표하고 이전 29 겪은 허혈 손상의 정도를 제공한다. 산소 소비 및 담즙 생산은 대사 기능의 지표이다. AST와 같은 간 효소 수치는에 사용될 수있다간세포 손상 30의 정도와 역 동성을 SESS. 이 철저한 그래프트 평가는 이식 가능한 비 장기 이식 가능한 한계 사이의 신뢰성있는 식별을 허용 할 수있다. 온도가 신진 대사뿐만 아니라 ATP와 글리코겐 합성을 허용하기에 충분하기 때문에 우리는 우리의 관류 시스템에서 33 ° C의 subnormothermic 온도를 선택했다. 동시에, 그것은 허혈 손상에 대해 추가적인 안전을 제공 정상 체온 관류 설정에 비해 산소 요구량 감소를 제공한다. 일반적으로 30 ° C 이상 관류 온도는 차가운 허혈 손상을 최소화하고 충분한 신진 대사 활동 (31)을 제공하기 위해 보여 주었다. 다른 기와는 달리, 우리는 관류 액으로 전혈을 사용하지 않았지만 세정하고, 여과 적혈구와 정상 혈압 삼투 알부민 용액 (스틴). 플라즈마 구성 요소를 제외뿐만 아니라 혈소판 및 백혈구, 관류 액이다 드생체 외 관류 동안 염증성 신호 전달을 최소화하기 위해 체결했다. 그래프트 평가 외에도 몇 시간 동안 안정 관류 조건 그래프트 처리를 허용한다. 수많은 분자 실험 조건 32에서 재관류 손상을 감쇠 보여 주었다. 그러나, 거의 치료 정권은 아직 임상에 그것의 방법을 만들었습니다. 한 가지 이유는 냉장 동안 그 처리를 적용 할 수있는 기회의 부족이 될 것으로 보인다. 생체 외 관류 시스템 간 대사 활성은 처리의 종류를인가하기위한 최적이다. 이와 관련하여,뿐만 아니라 치료 쿠퍼 세포 활성 또는 활성 산소 종의 소기의 감쇠 같은 재관류 조건을 개선한다 생각할 수 있지만, 또한 유전자 치료와 같은 치료 간염 C 재발에 대해 예를 들어 이식, 컨디셔닝하도록. 다른 잠재적 인 전략은 생체 외 관류 동안 지방 축적에 감소를 포함 할 수있다기간 33. 요약하면, 생체 외 관류 간을 냉 허혈 손상을 최소화하고 간 이식 전에 가장자리 간 이식을 평가하는 신규 한 전략이다. 생체 외 관류 설정을 복구하고 이식 조건을 이식 이전하는 독특한 기회를 제공합니다.

간 이식은 말기 간 질환 또는 고급 간세포 암 환자에 대한 유일한 치료 방법이다. 지난 25 년 동안, 대기 명단 후보들의 수는 점차 증가하고 이식 가능한 수를 초과했다. 심장 박동 기증자의 수는 지난 10 년 동안 감소했다. 동시에, 이러한 심장사 (DCD) 후 기부 한계로 이식,뿐만 아니라 오래 간 및 지방의 수는 증가하고있다 1,2. 한계 이식 때문에 종종 제 1 그라프 비 또는 지연 함수의 더 높은 기회의 간 이식에 대한 거부됩니다. DCD 이식에서 허혈성 형 담도 협착 (ITBS)의 발전은 특별한 관심사이다. 기존의 정적 차가운 보존 기술로, ITBS는 DCD 이식의 약 10-40%에서 발생합니다. 대부분의 환자에서 ITBS 다시 이식 또는 환자의 죽음에 연결됩니다. 특히 장기간의 따뜻하고 차가운 허혈성 시간은 위험하다ITBS 3-7 요인. 추가 위험이 7-10 요인으로 기증자의 연령은, 보존 솔루션의 선택 (예 : CCR5 델타 32) 선천적 인 유전도 논의되었다. peribiliary 선박의 부분 microthrombosis는 DCD와 간 이식 11 접목 후 ITBS에 대한 잠재적 인 메커니즘으로 제시되고있다. 간 이식의 임상 도입 이전에, 생체 외 관류 간은 간 대사 및 생리 12,13을 연구하기 위해 사용되었다. 간 이식은 1960 년대에 임상에 그것의 방법을 발견 한 후, 셀 수없이 많은 시도가 생리 영양과 산소 조건을 모방하여 보존 방법으로 생체 간 관류 사용되었습니다. 한계 이식편의 보존에 대한 유틸리티는 지난 10 년간 연구되어 있지만, 표준 임상 치료에 도달하지 않았다. 최근 우리는 D에서 담관 부상 감소 바와생체에 의해 CD의 간 이식 보존 (14)를 관류. 관류 용액에 대하여 다양한 접근이 이루어졌다. 선택은 위스콘신 솔루션, IGL 솔루션 또는 스틴 솔루션 14-19의 기계 대학 등의 무 세포 접근 방법에 기증자 동물에서 전체 혈액이나 인간 혈장과 함께 포장 붉은 세포와 같은 세포 솔루션의 범위. 온도는 4-37 ° C에서 20의 범위. 저체온, subnormothermic 및 정상 체온의 명칭은 매우 변수와 일치하지 않습니다. 모든 다른 기술, 솔루션 및 온도 설정은 1) 안정한 관류 조건 2)에 충분한 산소 및 장기의 기능의 3) 재 확립을 목표로. 향상된 보존 용량뿐만 아니라 정상 체온과 subnormothermic 장기 관류 동안 평가 및 처리 능력이 높은 기술적 인 복잡성 및 저체온 관류 (20, 21)에 비해 비용에 직면하고있다. 우리는 마지막 4 년 동안 subnormothermic 생체 간 관류 시스템을 개발했다. 시스템 간 에너지 함량을 &quot;충전&quot;1)로 사용할 수 있습니다, 2) 이전에 이식 한계 간 수리) 이식의 품질을 평가하고, 3합니다. 다음 프로토콜은 안정된 간 관류에 대한 모든 정보가 포함되어 있습니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>circuit</td>
			<td>Maquet (Hirrlingen, GER)</td>
			<td>custom made</td>
			<td>main reservoir (3L, 3/8&#34; outflow)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>-</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>portal reservoir (1.5L, 1/4&#34;, outflow)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>-</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>centrifugal pump</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>-</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>oxygenator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>-</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>leukocyte filter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tubing (1/4&#34; x 1/16&#34;)</td>
			<td>Raumedic (Helmbrechts, GER)</td>
			<td>MED7506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tubing (3/8&#34; x 3/32&#34;)</td>
			<td>Raumedic (Helmbrechts, GER)</td>
			<td>MED7536</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tubing connectors</td>
			<td>Raumedic (Helmbrechts, GER)</td>
			<td></td>
			<td>various sizes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dialysis filter, Optiflux F160NR</td>
			<td>Fresenius Medical Care (Waltham, MA)</td>
			<td>F160NR</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>STEEN solution</td>
			<td>XVIVO (G&#246;teborg, SWE)</td>
			<td>19004</td>
			<td>2L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dialysis acid concentrate A</td>
			<td>Baxter (Mississauga, ON)</td>
			<td>D12188M</td>
			<td>45ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>amino acid, Travasol 10%</td>
			<td>Baxter (Mississauga, ON)</td>
			<td>JB6760</td>
			<td>100ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Pyruvate</td>
			<td>Sigma-Aldrich (St. Louis, MO)</td>
			<td>P2256</td>
			<td>1.1g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin</td>
			<td>Sandoz Canada Inc (Toronto, ON)</td>
			<td>10750</td>
			<td>40000 iU</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium Gluconate</td>
			<td>Pharmaceutical Partners of Canada (Richmond Hill, ON)</td>
			<td>C31110</td>
			<td>10mg</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fast acting Insulin</td>
			<td>various vendors</td>
			<td></td>
			<td>1000 iU</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cefazoline</td>
			<td>various vendors</td>
			<td></td>
			<td>1g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metronidazole</td>
			<td>Baxter (Mississauga, ON)</td>
			<td>JB3401</td>
			<td>500mg</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

technique of subnormothermic ex vivo liver perfusion for the storage, assessment, and repair of marginal liver grafts

간 이식의 성공은 극적인 장기 부족 가져왔다. 대부분의 이식 지역에서 간 이식 대기자 명단에 환자의 20 ~ 30 %는 장기 이식을받지 않고 사망 또는 질병의 진행에 대한 상장 폐지된다. 기증자 풀을 증가시키는 한 가지 전략은 심장 죽음 (DCD) 후 지방 간, 오래된 기증자로부터 이식, 또는 기부 한계로 이식의 활용이다. 차가운 정적 스토리지의 현재 보존 기술은 가난 중요한 장기 손상의 결과로 한계 간으로 허용된다. 또한, 감기 고정 장기 저장 그래프트 평가 또는 이식 이전 수리를 허용하지 않는다. 차가운 정적 보존의 이러한 단점은 차가운 허혈 손상을 감소 보존하는 동안 간 이식을 평가하고, 전 이식에 한계 간을 복구 할 수있는 기회를 탐구하는 따뜻한 관류 장기 보존에 관심을 촉발했다. 최적의 대가확인 및 유동 조건, 관류 온도, 관류 액의 조성물과 산소 담체에 대한 필요성이 과거 논란왔다. 몇몇 동물 연구에 유망한 결과에도 불구하고, 복잡성 및 비용은 지금까지 광범위한 임상 적용을 방해 하였다. 최근 개선 된 기술 및 생체 외 관류 동안 간 생리에 대한 이해와 따뜻한 간 관류의 결과는 개선되었다 일관 좋은 결과가 달성 될 수있다. 이 논문은 돼지 간 검색, 저장 기술, 고립 간 관류에 대한 정보를 제공합니다. 우리는 요구 사항은 기관에 충분한 산소 공급을 보장하기 위해)을 설명 할 것이다, b)는 관류 시스템과 관류 솔루션, 고립 된 장기의 C) 생화학 적 측면에 대한 기술적 인 고려 사항.

아래에서는 종래 subnormothermic 생체 외 관류 시작 45 분 예열하고 4 시간 후, 냉 허혈 DCD-5 그라프 관류 실험 결과를 제시한다. 생체 간 관류위한 주요 목표는 장기에 충분한 산소 공급을 보장하는 것이다. 허혈 따라서 관류 저항을 증가, 혈관 수축이 발생합니다. 안정적인 압력에 일정한 혈관 흐름을 달성하기 위해서는 충분한 산소의 좋​​은 지표입니다. 1-2 시간의 유도 기간 동안 관류 액 및 기관은 간 혈관 저항을 씩 감소 33 ° C로 예열한다. 33 ° C의 목표 온도가 달성되면, 흐름 값은 6 시간 관류 시간 (도 3A-3D)의 나머지 부분에 대한 일정한 거의 생리적 범위에서 수준. 동시에, 장기는 대사 활성화된다.도 4a는 정맥 포 &lt;도시서브&gt; 2, 산소 소비량의 마커. 일정한 고원 초기 2 시간 이내에 정맥 PO이 감소. 이 대사 활성 상태에서, 간은 담즙 (그림 4B)를 생산하기 시작합니다. 투석기는 균형 잡힌 전해질 항상성 (그림 4C-4D)를 제공합니다. 초기 고 칼륨 혈증은 빨리 수평하게된다. 온라인 AST 측정은 간세포 손상의 감시 역할을합니다. 5 표시에게 전체 재관류 기간 동안 만 얕은 선형 AST 증가 그림. 관류 6 시간 후 H &amp; E 염색은 간세포 괴사 &lt;그대로 소엽 사인 곡선 구조 (그림 6)와 5 %를 보여준다. 같은 시점에서 PAS 염색 차가운 보존 DCD-이식 (그림 7)에서 소진 스토리지에 비해 휴대 글리코겐 저장을 보충 보여줍니다. <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/51419/51419fig3highres.jpg" /> 그림 3 관류 흐름과 압력 (N = 5, 오차 막대는 표준 편차를 표시). (A, B) 간동맥 (HA) 유량 및 압력 : 온난화 단계 동안 제 1-2 시간에, 유동 안정된 압력에서 증가하고, 그 후에는 일정하다. 감소 포털 정맥압 (C)를 ​​살펴보면, 관류의 단부를 향해 HA 흐름의 증가는 간 자동 조절 반응이 될 수도있다. (C, D) 중 HA 흐름에 대응하는 포털 정맥 (PV)의 흐름이 증가 온난화의 제 2 시간. 압력은 상대적으로 안정적으로 유지. <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/51419/51419fig4highres.jpg" /> 그림 4 모니터링 매개 변수 (N = 5, 오차 막대는 표준 편차를 표시). 정맥 PO 2 산소 요구량과 대사 활성의 마커 온난화의 초기 단계에서 감소로 인해 활성 cellula 행 (A)R 대사; 그것은 이후에 안정적으로 유지 대사 활성의 마커로서 (B) 담즙 생산 관류의 제 1 및 제 2 시간의 사이, 따라서, 30 ° C의 주위 온도에서 시작하고 (C, D) 투석기는 전해질 항상성을 보장한다..; 초기 고 칼륨 혈증은 빠르게 균형이다. <img alt="그림 5" src="/files/ftp_upload/51419/51419fig5highres.jpg" /> 그림 5 AST (N = 5, 오차 막대는 표준 편차를 표시) AST는 간세포 손상의 중요한 마커이다.; 얕은 증가는 생체 재관류시 유의 부상을 제안합니다. <img alt="그림 6" src="/files/ftp_upload/51419/51419fig6highres.jpg" /> 그림 6 H &amp; E 염색 (20 배 확대). 온난 국소 빈혈 전에 (A) 샴 간 샘플 그대로 건축 설계 한 대표 간 소엽전자. (B) 간 샘플 따뜻한 국소 빈혈의 45 분, 냉 허혈 4 시간, 그리고 subnormothermic 관류 6 시간 후, 소엽 아키텍처는 괴사 및 최소한의 세포 부종없이 그대로, 정현파 공간은 약간에 비해 커지기 가짜 샘플.

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Technique of Subnormothermic Ex Vivo Liver Perfusion for the Storage, Assessment, and Repair of Marginal Liver Grafts

지방산 간, 오래된 기증자로부터 이식, 또는 심장 죽음 (DCD) 후 검색 간장 등의 한계 이식 만이 저조한 기존의 차가운 정적 스토리지를 허용. 우리는 이전에 이식 한계 간 이식의 보존, 평가, 수리 subnormothermic 생체 간 관류의 새로운 모델을 개발했다.

Subnormothermic의 기술<em&gt; 전의 VIVO</em&gt; 간 스토리지, 평가를위한 관류 및 한계 간 이식의 수리

The success of liver transplantation has resulted in a dramatic organ shortage. In most transplant regions 20-30% of patients on the waiting list for ...

technique-subnormothermic-ex-vivo-liver-perfusion-for-storage

Research

JoVE Journal

Medicine

Technique of Subnormothermic Ex Vivo Liver Perfusion for the Storage, Assessment, and Repair of Marginal Liver Grafts

14.7K 조회수.  Toronto General Hospital.  지방산 간, 오래된 기증자로부터 이식, 또는 심장 죽음 (DCD) 후 검색 간장 등의 한계 이식 만이 저조한 기존의 차가운 정적 스토리지를 허용. 우리는 이전에 이식 한계 간 이식의 보존, 평가, 수리 subnormothermic 생체 간 관류의 새로운 모델을 개발했다. 

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Steps for the Autologous Ex vivo Perfused Porcine Liver-kidney Experiment

The use of ex vivo perfused models can mimic the physiological conditions of the liver for short periods, but to maintain normal homeostasis for an extended perfusion period is challenging. We have added the kidney to our previous ex vivo perfused liver experiment model to reproduce a more accurate physiological state for prolonged experiments without using live animals. Five intact livers and kidneys were retrieved post-mortem from sacrificed pigs on different days and perfused for a minimum of 6 hr. Hourly arterial blood gases were obtained to analyze pH, lactate, glucose and renal parameters. The primary endpoint was to investigate the effect of adding one kidney to the model on the acid base balance, glucose, and electrolyte levels. The result of this liver-kidney experiment was compared to the results of five previous liver only perfusion models. In summary, with the addition of one kidney to the ex vivo liver circuit, hyperglycemia and metabolic acidosis were improved. In addition this model reproduces the physiological and metabolic responses of the liver sufficiently accurately to obviate the need for the use of live animals. The ex vivo liver-kidney perfusion model can be used as an alternative method in organ specific studies. It provides a disconnection from numerous systemic influences and allows specific and accurate adjustments of arterial and venous pressures and flow.

Steps for the Autologous Ex vivo Perfused Porcine Liver-kidney Experiment

Study of the animal organ physiology can be achieved by performing an experimental ex vivo perfusion system. The addition of a porcine kidney, as a homeostatic organ to our previously developed ex vivo liver perfusion model can be a principal step to achieve a better physiological environment.

The use of ex vivo perfused models can mimic the physiological conditions of the liver for short periods, but to maintain normal homeostasis for an ...

연구

의학

Procedure for Human Saphenous Veins Ex Vivo Perfusion and External Reinforcement

The mainstay of contemporary therapies for extensive occlusive arterial disease is venous bypass graft. However, its durability is threatened by intimal hyperplasia (IH) that eventually leads to vessel occlusion and graft failure. Mechanical forces, particularly low shear stress and high wall tension, are thought to initiate and to sustain these cellular and molecular changes, but their exact contribution remains to be unraveled. To selectively evaluate the role of pressure and shear stress on the biology of IH, an ex&#160;vivo perfusion system (EVPS) was created to perfuse segments of human saphenous veins under arterial regimen (high shear stress and high pressure). Further technical innovations allowed the simultaneous perfusion of two segments from the same vein, one reinforced with an external mesh. Veins were harvested using a no-touch technique and immediately transferred to the laboratory for assembly in the EVPS. One segment of the freshly isolated vein was not perfused (control, day 0). The two others segments were perfused for up to 7 days, one being completely sheltered with a 4 mm (diameter) external mesh. The pressure, flow velocity, and pulse rate were continuously monitored and adjusted to mimic the hemodynamic conditions prevailing in the femoral artery. Upon completion of the perfusion, veins were dismounted and used for histological and molecular analysis. Under ex&#160;vivo conditions, high pressure perfusion (arterial, mean = 100 mm Hg) is sufficient to generate IH and remodeling of human veins. These alterations are reduced in the presence of an external polyester mesh.

Procedure for Human Saphenous Veins Ex Vivo Perfusion and External Reinforcement

The mechanisms leading to the development of intimal hyperplasia (IH) and vein graft failure are still poorly understood. This study describes an ex&#160;vivo system to perfuse human veins under controlled flow and pressure. Furthermore the efficiency of external mesh reinforcement to limit the development of IH was evaluated.

인간 복재 정맥 절차<em&gt; 전의 VIVO</em&gt; 관류 및 외부 보강

The mainstay of contemporary therapies for extensive occlusive arterial disease is venous bypass graft. However, its durability is threatened by intimal ...

Isolated Hepatic Perfusion as a Treatment for Liver Metastases of Uveal Melanoma

Isolated hepatic perfusion (IHP) is a procedure where the liver is surgically isolated and perfused with a high concentration of the chemotherapeutic agent melphalan. Briefly, the procedure starts with the setup of a percutaneous veno-venous bypass from the femoral vein to the external jugular vein. Via a laparotomy, catheters are then inserted into the proper hepatic artery and the caval vein. The portal vein and the caval vein, both supra- and infrahepatically, are then clamped. The arterial and venous catheters are connected to a heart lung machine and the liver is perfused with melphalan (1 mg/kg body weight) for 60 min. This way it is possible to locally perfuse the liver with a high dose of a chemotherapeutic agent, without leakage to the systemic circulation.
In previous studies including patients with isolated liver metastases of uveal melanoma, an overall response rate of 33-100% and a median survival between 9 and 13 months, have been reported. The aim of this protocol is to give a clear description of how to perform the procedure and to discuss IHP as a treatment option for liver metastases of uveal melanoma.

Here, we present a protocol how to perform an isolated liver perfusion (IHP) with melphalan and we also discuss IHP as a treatment option for liver metastases of uveal melanoma.

포도막 흑색 종의 간전이에 대한 치료로 고립 간 관류

Isolated hepatic perfusion (IHP) is a procedure where the liver is surgically isolated and perfused with a high concentration of the chemotherapeutic ...

Ex Situ Normothermic Machine Perfusion of Donor Livers

In contrast to conventional static cold preservation (0-4 &#176;C), ex situ machine perfusion may provide better preservation of donor livers. Continuous perfusion of organs provides the opportunity to improve organ quality and allows ex situ viability assessment of donor livers prior to transplantation. This video article provides a step by step protocol for ex situ normothermic machine perfusion (37 &#176;C) of human donor livers using a device that provides a pressure and temperature controlled pulsatile perfusion of the hepatic artery and continuous perfusion of the portal vein. The perfusion fluid is oxygenated by two hollow fiber membrane oxygenators and the temperature can be regulated between 10 &#176;C and 37 &#176;C. During perfusion, the metabolic activity of the liver as well as the degree of injury can be assessed by biochemical analysis of samples taken from the perfusion fluid. Machine perfusion is a very promising tool to increase the number of livers that are suitable for transplantation.

Ex Situ Normothermic Machine Perfusion of Donor Livers

Here we present a protocol describing oxygenated ex situ machine perfusion of donor liver grafts. This article contains a step by step protocol to procure and prepare the liver graft for machine perfusion, prepare the perfusion fluid, prime the perfusion machine and perform oxygenated normothermic machine perfusion of the liver graft.

기증자의 간을의 현지 외 정상 체온 기계 관류

In contrast to conventional static cold preservation (0-4 &#176;C), ex situ machine perfusion may provide better preservation of donor livers. Continuous ...

Functional Human Liver Preservation and Recovery by Means of Subnormothermic Machine Perfusion

There is currently a severe shortage of liver grafts available for transplantation. Novel organ preservation techniques are needed to expand the pool of donor livers. Machine perfusion of donor liver grafts is an alternative to traditional cold storage of livers and holds much promise as a modality to expand the donor organ pool. We have recently described the potential benefit of subnormothermic machine perfusion of human livers. Machine perfused livers showed improving function and restoration of tissue ATP levels. Additionally, machine perfusion of liver grafts at subnormothermic temperatures allows for objective assessment of the functionality and suitability of a liver for transplantation. In these ways a great many livers that were previously discarded due to their suboptimal quality can be rescued via the restorative effects of machine perfusion and utilized for transplantation. Here we describe this technique of subnormothermic machine perfusion in detail. Human liver grafts allocated for research are perfused via the hepatic artery and portal vein with an acellular oxygenated perfusate at 21 &#176;C.

We describe a method of ex vivo machine perfusion of human liver grafts at subnormothermic temperature (21 &#176;C).

Subnormothermic 기계 관류의 수단으로 기능 인간의 간 보존 및 복구

There is currently a severe shortage of liver grafts available for transplantation.  Novel organ preservation techniques are needed to expand the pool of ...

Normothermic Ex Vivo Kidney Perfusion for the Preservation of Kidney Grafts prior to Transplantation

Kidney transplantation has become a well-established treatment option for patients with end-stage renal failure. The persisting organ shortage remains a serious problem. Therefore, the acceptance criteria for organ donors have been extended leading to the usage of marginal kidney grafts. These marginal organs tolerate cold storage poorly resulting in increased preservation injury and higher rates of delayed graft function. To overcome the limitations of cold storage, extensive research is focused on alternative normothermic preservation methods.
Ex vivo normothermic organ perfusion is an innovative preservation technique. The first experimental and clinical trials for ex vivo lung, liver, and kidney perfusions demonstrated favorable outcomes.
In addition to the reduction of cold ischemic injury, the method of normothermic kidney storage offers the opportunity for organ assessment and repair. This manuscript provides information about kidney retrieval, organ preservation techniques, and isolated ex vivo normothermic kidney perfusion (NEVKP) in a porcine model. Surgical techniques, set up for the perfusion solution and the circuit, potential assessment options, and representative results are demonstrated.

Normothermic Ex Vivo Kidney Perfusion for the Preservation of Kidney Grafts prior to Transplantation

The severe organ shortage has resulted in increased use of marginal kidney grafts for transplantation. This has triggered interest in alternative storage methods, since marginal grafts especially tolerate cold storage poorly. The technique of normothermic ex vivo kidney perfusion (NEVKP) represents a novel preservation method for kidney grafts prior to &#160;transplantation.

정상 체온<em&gt; 전의 VIVO</em&gt; 신장의 보존을위한 신장 관류는 이식 전에 이식

Kidney transplantation has become a well-established treatment option for patients with end-stage renal failure. The persisting organ shortage remains a ...

Method of Direct Segmental Intra-hepatic Delivery Using a Rat Liver Hilar Clamp Model

Major hepatic surgery with inflow occlusion, and liver transplantation, necessitate a period of warm ischemia, and a period of reperfusion leading to ischemia/reperfusion (I/R) injury with myriad negative consequences. Potential I/R injury in marginal organs destined for liver transplantation contributes to the current donor shortage secondary to a decreased organ utilization rate. A significant need exists to explore hepatic I/R injury in order to mediate its impact on graft function in transplantation. Rat liver hilar clamp models are used to investigate the impact of different molecules on hepatic I/R injury. Depending on the model, these molecules have been delivered using inhalation, epidural infusion, intraperitoneal injection, intravenous administration or injection into the peripheral superior mesenteric vein. A rat liver hilar clamp model has been developed for use in studying the impact of pharmacologic molecules in ameliorating I/R injury. The described model for rat liver hilar clamp includes direct cannulation of the portal supply to the ischemic hepatic segment via a side branch of the portal vein, allowing for direct segmental hepatic delivery. Our approach is to induce ischemia in the left lateral and median lobes for 60 min, during which time the substance under study is infused. In this case, pegylated-superoxide dismutase (PEG-SOD), a free radical scavenger, is infused directly into the ischemic segment. This series of experiments demonstrates that infusion of PEG-SOD is protective against hepatic I/R injury. Advantages of this approach include direct injection of the molecule into the ischemic segment with consequent decrease in volume of distribution and reduction in systemic side effects.

A unique rat liver hilar clamp model was developed for studying the impact of pharmacologic molecules in ameliorating ischemia-reperfusion injury. This model includes direct cannulation of the portal supply to the ischemic liver segment via a branch of the portal vein, allowing for direct hepatic delivery.

쥐 간 문부 클램프 모델을 사용하여 직접 분절 인트라 간 납품 방법

Major hepatic surgery with inflow occlusion, and liver transplantation, necessitate a period of warm ischemia, and a period of reperfusion leading to ...

Assessment of Plasma Coagulation on Liver Tissue in a Large Animal Model In Vivo

Plasma coagulation as a form of electrocautery is used in liver surgery for decades to seal the large liver cut surface after major hepatectomy to prevent hemorrhages at a later stage. The exact effects of plasma coagulation on liver tissue are only poorly examined. In our porcine model, the coagulation effects can be examined close to the clinical application. A combined laser Doppler flowmeter and spectrophotometer documents microcirculation changes during coagulation at 8 mm tissue depth noninvasively, providing quantifiable information about hemostasis beyond the subjective clinical impression. The temperature at coagulation site is assessed with an infrared thermometer prior and post coagulation and with a thermographic camera during coagulation, a measurement of the gas beam temperature is not possible due to the upper threshold of the devices. The depth of coagulation is measured microscopically on hematoxylin/eosin stained sections after calibration with an object micrometer and gives an exact information about the power setting-coagulation depth-relation. The sealing effect is examined on the bile ducts as it is not possible for a plasma coagulator to seal larger blood vessels. Burst pressure experiments are carried out on explanted organs to rule out blood pressure related effects.

Assessment of Plasma Coagulation on Liver Tissue in a Large Animal Model In Vivo

Here we present a protocol to experimentally assess plasma coagulation in liver tissue in vivo. In a porcine model, microcirculation is examined by laser Doppler, coagulation depth is measured histologically, temperature at coagulation site by infrared thermometer and thermographic camera, and duct sealing effect is documented by burst pressure experiments.

플라즈마 응고는 큰 동물 모델에서 에서 Vivo에서 간 조직에의 평가

Plasma coagulation as a form of electrocautery is used in liver surgery for decades to seal the large liver cut surface after major hepatectomy to prevent ...

A Small Animal Model of Ex Vivo Normothermic Liver Perfusion

There is a significant shortage of liver allografts available for transplantation, and in response the donor criteria have been expanded. As a result, normothermic ex vivo liver perfusion (NEVLP) has been introduced as a method to evaluate and modify organ function. NEVLP has many advantages in comparison to hypothermic and subnormothermic perfusion including reduced preservation injury, restoration of normal organ function under physiologic conditions, assessment of organ performance, and as a platform for organ repair, remodeling, and modification. Both murine and porcine NEVLP models have been described. We demonstrate a rat model of NEVLP and use this model to show one of its important applications &#8212; the use of a therapeutic molecule added to liver perfusate. Catalase is an endogenous reactive oxygen species (ROS) scavenger and has been demonstrated to decrease ischemia-reperfusion in the eye, brain, and lung. Pegylation has been shown to target catalase to the endothelium. Here, we added pegylated-catalase (PEG-CAT) to the base perfusate and demonstrated its ability to mitigate liver preservation injury. An advantage of our rodent NEVLP model is that it is inexpensive in comparison to larger animal models. A limitation of this study is that it does not currently include post-perfusion liver transplantation. Therefore, prediction of the function of the organ post-transplantation cannot be made with certainty. However, the rat liver transplant model is well established and certainly could be used in conjunction with this model. In conclusion, we have demonstrated an inexpensive, simple, easily replicable NEVLP model using rats. Applications of this model can include testing novel perfusates and perfusate additives, testing software designed for organ evaluation, and experiments designed to repair organs.

A Small Animal Model of Ex Vivo Normothermic Liver Perfusion

There is a significant liver donor shortage, and criteria for liver donors have been expanded. Normothermic ex vivo liver perfusion (NEVLP) has been developed to evaluate and modify organ function. This study demonstrates a rat model of NEVLP and tests the ability of pegylated-catalase, to mitigate liver preservation injury.

Ex Vivo Normothermic 간 관류의 작은 동물 모델

There is a significant shortage of liver allografts available for transplantation, and in response the donor criteria have been expanded. As a result, ...

Murine Precision-Cut Liver Slices as an Ex Vivo Model of Liver Biology

Understanding the mechanisms of liver injury, hepatic fibrosis, and cirrhosis that underlie chronic liver diseases (i.e., viral hepatitis, non-alcoholic fatty liver disease, metabolic liver disease, and liver cancer) requires experimental manipulation of animal models and in vitro cell cultures. Both techniques have limitations, such as the requirement of large numbers of animals for in vivo manipulation. However, in vitro cell cultures do not reproduce the structure and function of the multicellular hepatic environment. The use of precision-cut liver slices is a technique in which uniform slices of viable mouse liver are maintained in laboratory tissue culture for experimental manipulation. This technique occupies an experimental niche that exists between animal studies and in vitro cell culture methods. The presented protocol describes a straightforward and reliable method to isolate and culture precision-cut liver slices from mice. As an application of this technique, ex vivo liver slices are treated with bile acids to simulate cholestatic liver injury and ultimately assess the mechanisms of hepatic fibrogenesis.

This protocol provides a simple and reliable method for the production of viable precision-cut liver slices from mice. The ex vivo tissue samples can be maintained under laboratory tissue culture conditions for multiple days, providing a flexible model to examine liver pathobiology.

뮤린 정밀 절단 간 슬라이스 간 생물학의 Ex Vivo 모델로

Understanding the mechanisms of liver injury, hepatic fibrosis, and cirrhosis that underlie chronic liver diseases (i.e., viral hepatitis, non-alcoholic ...

Subnormothermic의 기술

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Steps for the Autologous Ex vivo Perfused Porcine Liver-kidney Experiment

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기증자의 간을의 현지 외 정상 체온 기계 관류

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