이 작품은 재정적 보조금 K22AI099165 (AWB)에 의해, P41GM103390 (KWM)와 국립 보건원에서 P01GM107012 (KWM), 아이오와 주립 대학에서 생화학, 생물 물리학 및 분자 생물학의 로이 J. 카버 부서에서 기금에 의해 지원되었다 . 이 작품의 내용은 전적으로 저자의 책임이며 반드시 NIH의 공식 견해를 대변하지 않습니다.

이 프로토콜 또는 HEK293F 감염된 HEK293S 세포를 사용하여 표현하기에 충분하다. 1. 셀 설립 <ol><li> 문화 접종 참고 : 모든 문화 조작 절차는 BSL-2 시설에서 실시되어야하며, 각 항목은 수용액에서 70 % 에탄올로 분사하여 살균해야하는 바이오 안전성 캐비닛에 가져왔다. <ol><li> 135 rpm으로, 80 % 습도에서 인큐베이터 쉐이커를 운영하고 8.0 % CO 2, 37 ℃에서. 작업에 적어도 1 시간 전에 바이오 안전성 캐비닛의 UV 램프 &quot;의&quot;를 켭니다. 1 시간 동안 37 ℃에서 물 욕에서 밀봉 된 중간과 중간 B 병 Prewarm. </li><li> 수용액에 70 %의 에탄올로 분무하여 벤트 캡, 피펫, 피펫과 데워진 미디어 병 125 ml의 삼각 플라스크 성장 살균. 바이오 안전성 캐비닛에 이러한 항목을 놓습니다. 참고 : 125 ml의 삼각 문화 플라스크를 덮고 바깥 쪽 플라스틱을 소독하고, 때 나는 만 제거바이오 안전성 캐비닛 내부의. </li><li> 흔들어 혼합 (이후 신선한 배지로 지칭) 부드럽게 30 ㎖ 배양 용 26 중간 ㎖의 중간 B의 3 ㎖ (최종 배양의 10 %)을 회수하고, 125 mL의 삼각 배양 플라스크에 옮기고. </li><li> 얼음에 배양 공간으로 이동 -80 ° C에 냉동 H​​EK293F 세포를 포함하는 세포의 전사 한 바이알. 주 : HEK293F 세포를 1 × 107 세포 / ml의 밀도로 제공된다. </li><li> (이것은 약 1 분 소요되며 세포가 완전히 해동 안) 부분적으로 세포를 해동 37 ℃에서 수조에서 유리 병을 가볍게 가온. 수용액에 70 % 에탄올로 유리 병의 외부를 소독 및 바이오 안전성 캐비닛으로 이동합니다. </li><li> 1 ml의 피펫을 사용하여, 세포 현탁액 (0.7 ml)에 인출하고, 신선한 배지 29 ml를 함유 125 mL의 삼각 플라스크에 옮긴다. 문화 플라스크의 커버를 닫고 배양 흔드는로 이동합니다. </li></oL&gt; </li><li> 셀 유지 보수 : 세포 밀도, 생존 세포 통로를 확인 <ol><li> 아래의 프로토콜에 따라 문화의 해동의 24 시간 후 세포 밀도를 확인합니다. 참고 : 세포가&gt; 80 %의 필수적인 세포의 성장과 생존을 보장하기 위해 해동 후 24 시간 동안 성장하고 있습니다. </li><li> 수용액에 70 % 에탄올과 문화 플라스크를 소독 및 바이오 안전성 캐비닛으로 이동합니다. </li><li> 1 ML의 피펫과 피펫을 사용하여 천천히 멸균 0.5 ㎖의 에펜 도르프 튜브에 현탁 배양 및 전송 100 μl를 철회. 닫기 가능한 한 빨리 통에 다시 문화 플라스크를 전송합니다. </li><li> 세포의 7.5 μL와 트리 판 블루 솔루션의 7.5 μl를 섞는다. 셀 / 트리 판 블루 혼합물의 7.5 μL와 적극적으로 혼합 및 계수 슬라이드로 전송. </li><li> 자동 세포 계수기를 켜고 로딩 챔버로 계산 슬라이드를 배치합니다. 오토 리더가 활성화되어 세포 단위로 자동적으로 카운트mL 및 퍼센트 생존 당 세포의 수 </li><li> 0.3 × 106 살아있는 세포 / ml의 세포 밀도로 신선한 배지로 전송하기 위해 요구되는 도너 문화의 볼륨을 결정한다. 참고 : 보충 자료의 샘플 계산을 참조하십시오. </li><li> 단계를 반복 1.1.2 위의 &quot;1.1 문화 접종&quot;프로토콜의 1.1.3 신선한 배지에 필요한 자료를 준비합니다. </li><li> 신선한 125 ml의 문화 플라스크에 중간 (23 ㎖) 및 중간 (B) (3 ml)에 전송합니다. 바이오 안전성 캐비닛에서 중간과 중간 B의 주식 병을 제거합니다. 주 : 매체 병의 주식 293F HEK 세포와 동시에 바이오 캐비닛에 보관되어서는 안된다. 이것은 스톡 배지 병 오염의 가능성을 제한한다. </li><li> 인큐베이터에서 H​​EK293의 세포 배양액을 제거하고 수용액에 70 %의 에탄올로 분무. (4 ml의 세포의 나누어지는을 철회, 새로운 피펫을 사용하여,이 책은 따라 T를 결정 하였다O의 배양 단계 1.2.6)와 신선한 배지를 함유하는 플라스크에 옮긴다. </li><li> 1.1.1에 따라 설정 인큐베이터 쉐이커에 바이오 안전성 캐비닛에서 문화를 모두 전송합니다. 2-3 × 106 살아있는 세포 / ml의 농도로 세포를 대략적 성장. 주 : 세포의 대략 배가 시간은 32 시간이다. 그것은이 밀도에 도달 3-4 일 소요됩니다. 최초의 형질 전환 이전에 세포의 안정적인 성장 패턴을 가지고 3-4 구절에 대한 세포를 품어. </li></ol></li></ol> 2. 형질에 대한 자료를 준비 <ol><li> HEK293 세포를 준비 (1 일) <ol><li> 형질 감염 전에 새로운 배지 B 24 시간에 1 × 106 세포 / ml의 밀도로 배양 세포는 단계 1.2에있어서. 주 : 형질 전환 배양 부피는 셀의 수에 의존 할 것이다. 큰 형질 볼륨 (&gt; 20 ml)을이 단계에서 문화의 큰 볼륨을 필요로한다. </li></ol></li><li> 세인트 준비재료의 ocks <ol><li> 25 mM의 4- (2- 히드 록시 에틸) -1- 피페 라진 에탄 술폰산 (HEPES), 150 mM의 염화나트륨 (PH 7.5)를 함유하는 완충액에서 1 mg / ml의 농도로 선형 폴리에틸렌 이민 (PEI)의 스톡 용액을 제조 하였다. 완전히 PEI를 용해; 이 실온에서 30 ~ 60 분 정도 걸릴 수 있습니다. 장시간 사용을 위해 -20 ℃에서 0.22 μM 주사기 필터를 통해 살균 및 저장. </li><li> (2.2.2.1-2.2.2.4 단계에 따라) 멸균 된 플라스미드 DNA를 준비합니다. 플라스미드 건설 절차 (42)는 다른 곳에 설명되어있다. DNA 준비를위한 간단한 절차는 여기에 설명되어 있습니다 : <ol><li> LB 배지 (Tryptone- 10g / L, 추출물을 5g / L 나트륨 클로라이드 - 10g / L 효모)가 보충 된 100 μg의 / 1 L에 pGEn2 벡터로 형질 전환 된 화학적 유능한 대장균 세포의 배양 물을 성장 ㎖의 앰피 실린. E. 대장균은 비 - 습윤, 진탕 배양기에서 37 ℃에서 성장된다. </li><li> 마누 따른 pGEn2 벡터 부호화 대상 플라스미드 DNA를 정제하여의 facturer의 DNA 정제 프로토콜. </li><li> 플라스미드 DNA의 완전한 무균 성을 보장하기 위해, 바이오 캐비닛 내부 DNA 추출 과정의 최종 이소프로판올 침전 단계를 수행 부유. </li><li> 10,000 X에서 용출 된 DNA와 원심 분리기 (플라스미드 준비 키트에 지정) 이소프로판올의 볼륨을 추가 10 분 동안 G. 수용액에 70 % 에탄올로 DNA 용기의 외부 소독 및 바이오 캐비닛 내부에 옮긴다. 펫 및 사용 이소프로판올 뜨는 폐기 DNA 펠렛을 공기 - 건조. 일단 건조, 멸균 10 mM 트리스 완충액, pH가 8.0에서 펠렛을 재현 탁. </li></ol></li><li> 물에 220 밀리미터 발 프로 (VPA) 산의 주식 솔루션을 준비하고 멸균 0.22 μm의 필터를 통과하여 소독. 더 사용할 때까지 -20 ° C에서 솔루션을 저장합니다. </li></ol></li></ol> 3. 과도 형질 구축 <ol><li> 형질 (일 0) <ol><li> 위의 &quot;1.2. 셀 유지 보수&quot;의 1.2.5 단계를 1.2.2에 따라 세포 밀도를 확인합니다. 형질 감염 (생존&gt; 95 %와 2.5-3.0 × 106 살아있는 세포 / ml)에 대한 세포의 양을 결정한다. 보충 자료의 샘플 계산을 참조하십시오. </li><li> 혈청 학적 멸균 피펫을 사용하여 250 mL의 원심 분리 튜브로 이전 단계 (여기에 67 ml)에 계산 된 현탁 배양 세포의 양을 전송. 100 × g으로 5 분간 원심 분리하여 세포를 수집한다. </li><li> 한편, 새로운 형질 전환 배양 배지는 위의 &quot;1.1. 문화 접종&quot;에 따라 단계 1.1.3에 따라 준비합니다. 샘플 계산을위한 보충 자료를 참조하십시오. 또한, 멸균 15 ML 튜브에 신선한 문화 매체의 전송 5ml를 따로 설정합니다. </li><li> 수용액에 70 % 에탄올과 튜브의 외부를 살균 번째 캔트하는 멸균 피펫을 사용 후 바이오 캐비닛으로 세포 펠렛을 함유하는 전열관소비 배지 이루어진 E 상등액. </li><li> 격렬로 pipetting하여 신선한 배지와 형질 신선한 배지와 전사 플라스크에 10 ㎖를 사용하여 아래 펠렛 세포를 재현 탁 (위의 단계 3.1.3에서 제조). 배출 세포 배양 플라스크에 뚜껑을 나사와 진탕 15 분 - 1 시간 동안 (1.1.1에서 설정) 인큐베이터로 플라스크를 이동합니다. </li><li> 이 시간 동안 플라스미드 DNA 및 0.5 μg의 / μL의 최종 농도 (위의 단계 3.1.3에서 인출 5 ml의 부피를 사용하여) 새로운 배지를 이용하여 PEI 축적량 희석. 보충 자료 샘플 계산은 DNA와 PEI의 양을 결정을 참조하십시오. 바이오 안전성 캐비닛에 분산 된 세포 배양 플라스크를 전송합니다. </li><li> 마이크로 피펫을 사용하여 문화 플라스미드 DNA (0.5 μg의 / μL의 300 μL)를 추가하고 부드러운 수동 흔들어 섞는다. PEI 문화 (0.5 μg의 / μL의 900 μL)를 추가, 부드럽게 흔들어 섞는다. 신선한 막힌의 3.8 ML을 추가24 시간 동안 인큐베이터 쉐이커에 위의 단계 3.1.3 및 전송 플라스크에서 진짜야 매체. </li><li> 1.1 단계에 따른 바이오 안전성 캐비닛을 청소합니다. </li></ol></li><li> (50 ㎖ 형질 볼륨) 희석 (1 일) <ol><li> 24 시간 동안 형질 문화를 품어. </li><li> 1ml의 멸균 피펫을 사용하여 혈청학 및 멸균 50 ㎖ 튜브로 전송 (단계 2.2.3에 따라 제조 됨. VPA) 데워진 220 mM의 발 프로 산 1 ㎖를 철회. </li><li> 5.0 데워진 중간 B ㎖의 데워진 중간의 44 mL의 인출 VPA 및 4.4 mM의 최종 농도로 신선한 배지 50 ㎖를 제조 멸균 피펫을 사용하여 혈청학 VPA 용액이 추가. </li><li> 물을 용액에 70 % 에탄올로 플라스크의 외부 살균 후 바이오 캐비닛으로 형질 배양 이동 준비된 희석 매체를 추가 배양 진탕 플라스크로 다시 옮긴다. </li></ol></li><li> 발현 및 수확 (일 2-6) <ol><li> (5-6 일 형질 전환 이후 총) 추가 4~5일에 대한 세포를 품어. </li><li> 단계 1.2.2 다음 배지의 분취 량을 철회. 1.2.5에. SDS-PAGE에 의해 하루에 단백질 발현을 분석 분취 액을 세포 생존 능력을 모니터링하고 저장, 멸균 1 ㎖의 혈청 학적 피펫을 사용하여 위의 &quot;1.2. 셀 유지 관리&quot;에 설명 (아래, 제 5 장 참조). </li><li> 5 분 1,000 g에서 세포 플러스 매체를 원심 분리하여 5~6일 후 수확 세포. 세포 생존율이 50 % 이하를 (단계를 참조 1.2.2-1.2.5) 떨어지면 또한, 상층 액을 수확. </li><li> 분비 단백질을 포함 할 상층 액을 붓는다. HEK 세포 펠렛에 10 % 표백제의 5 mL를 추가하고 생물 학적으로 폐기하십시오. </li></ol></li></ol> 4. 단백질 정제 <ol><li> 단백질의 세 파로스 5 ㎖로 열을 준비합니다. 버퍼 (3- 20 밀리미터 (5 컬럼 부피와 열 평형 N-모르 폴리 노) 프로판 산 (MOPS)의 pH 7.4, 100 mM의 NAC엘). </li><li> 남아있는 세포 파편을 제거하기 위해 고속 (10 분 14,000g)에서 발현 된 단백질에 수집 된 상층 액을 원심 분리기. 신선한 튜브에 경사에 의해 수집합니다. 생물 학적으로 펠렛을 폐기하십시오. </li><li> 상층 액의 10 μL 나누어지는을 수집하고 추가 SDS-PAGE에 의해 샘플을 분석하는 각각의 단백질 정제 단계에서 작은 샘플을 수집 (5 절에서 설명). 정화 된 상층 액을 넣고 통해 흐름을 수집합니다. </li><li> 버퍼의 3 열 볼륨이 컬럼을 세척하고 100 mM의 글리신, 산도 3.0의 5 열 볼륨과 단백질을 용출. 급속 pH를 중화 1/2 1 M TRIS 완충액 용적, 8.0의 pH를 함유 튜브에 용출 물을 수집한다. </li><li> 나중에 사용하기 위해 버퍼 및 저장의 10 열 볼륨에 열을 씻으십시오. </li><li> 버퍼는 사용 10 kDa의 분자량 컷오프 필터를 원심 버퍼의 적어도 10 배 과량으로 용출 된 단백질을 교환한다. 참고 :에 용출 된 샘플을 집중하지 마십시오매우 낮은 볼륨 용출 버퍼 (&lt;2 ㎖). A. 버퍼로 버퍼 교환 원심 필터를 사용 </li><li> 저장소는 다음에 사용할 때까지 4 ° C에서 단백질을 정제 하였다. 주 : 상등액에서 발현 된 단백질은 단백질의 특성에 기초하여 또는 친 화성 태그의 사용을 선택적 친화 컬럼에 의해 정제 될 수있다. 전형적인 정제 절차, 단백질 열은 폴리 히스티딘 태그로 단백질 발현을 위해 사용될 수의 IgG 또는 니켈 된 Fc 단편 또는 열에 사용될 수있다. 여기서, 단백질의 칼럼을 사용의 IgG1-FC에 대한 정제 단계에 대하여 설명한다. </li></ol> SDS-PAGE에 의해 단백질의 분석 5. <ol><li> 배 로딩 완충액 (0.125 M 트리스, pH가 8.0, 4 % SDS, 10 % β 메르 캅토 에탄올, 20 % 글리세롤, 0.01 % 브로 모 페놀 블루)의 동량 각 샘플의 분취 량 (7.5 μL)를 희석. </li><li> 열 블록 또는 수욕을 사용하여 5 분 동안 90 ℃에서 혼합물을 끓인다. 10,000g FO에서 샘플을 원심 분리기R 1 분. 마커 단백질의 5 μL와 일회용 팁 20 μL 피펫을 사용하여 분석을위한 시료 14 μL와 준비된 젤을로드합니다. </li><li> 60 분 동안 25 밀리 암페어에 한 젤을 실행합니다. 전기 영동 단계가 완료되면, 물을 5 분 동안 전자 레인지로 1 L 용기에 겔을 전송. </li><li> 물에 염색 액 (40 % 에탄올, 10 % 아세트산 및 0.1 % 쿠마시 브릴리언트 블루)을 2 시간과 함께 겔 destain 얼룩. </li></ol> 질량 분석 6. 글리 칸 분석 <ol><li> 이전 44 설명 된대로 글리 칸을 분석합니다. 간단히,의 IgG1-FC의 75 μg의 다음 글리 칸 (45)의 석방을 PNGaseF에 의해 처리, 트립신했다. 릴리즈 글리 칸은 메틸화 및 매트릭스 보조 레이저 탈착 이온화 비행 시간 형 질량 분석계 (MALDI-TOFMS)를 사용하여 분석 하였다. </li></ol> 특별 시나리오 7. 프로토콜 조정 <ol><li> 15 N-와 단백질에 레이블(50 ㎖ 형질 볼륨) 아미노산 표지 <ol><li> 단일 멸균 유리 바이알에 각각의 아미노산 5 ㎎을 분배. 물을 멸균 4 ㎖ (완전히리스와의 Phe는 달리, 용해하지 않는 티르 주)로 재현 탁. 15 분 동안 121 ℃에서 오토 클레이브에 의해 살균 용액. 이 솔루션은 50 ~ 60 ℃로 약 식히십시오. </li><li> 50 ㎖ 형질 볼륨은 &quot;3.1 과도 형질 전환 설정&quot;에 따라 단계 3.1.3을 따르십시오. 적당한 볼륨이있는 예를 들어, 보충 자료 섹션을 참조하십시오. </li><li> 형질 감염을 위해, 전술 한 바와 같이 제조 된 표지 아미노산 잔기로 치환 된 신선한 배지를 사용하여 &quot;3. 일시적인 형질 설정&quot;의 단계를 따른다. </li><li> 형질 감염 24 시간 후에, 배양 희석 날에 데워진 매체 B의 5.0 ㎖, 데워진 보통 40 mL 및 아미노산 혼합물 갓 멸균 4 mL를 분취 인출한다 (단계 7.1.1에서와 같이 제조한다. 위) 1 추가VPA ㎖의 4.4 mM의 최종 농도로 희석 신선한 배지 50ml를 제조 VPA 용액 원액 데워진. 멸균 혈청 학적 피펫을 사용하여 형질 문화에이 매체를 추가합니다. </li><li> 물을 용액에 70 % 에탄올로 플라스크의 외부 살균 후 바이오 캐비닛에 형질 배양을 전송 준비된 희석 매체를 추가 배양 진탕 플라스크로 다시 옮긴다. 참고 : 중간는 화학적, 무 혈청 배지이다. 따라서, 다른 제형을 제조 할 수있다. 특정 아미노산이 부족 사용자 지정 중간 준비를 얻기 위해 공급 업체에 문의하십시오. 그것은 그러나, 우리는 완전한 강하 매체 보충 후 삼투압의 조정을 필요로하기 때문에 단지 몇 선택 잔기 부족 배지를 사용하는 것이, 모든 아미노산을 생략하는 것이 가능하다. 우리는 보충 할 수 있고, 삼투압 조절을 필요로하지 않는리스 - 티르 - 프 드롭 아웃 매체를 선택했다. 부rthermore, 중간 자유롭게 매체 성분의 농도를 공유하지 않습니다 공급 업체; 우리는 성공과리스, 티르와 Phe가 100 ㎎ / ℓ 각을 사용했다. 형질과 표현 매체의 볼륨은 추가 아미노산을 고려하여 조정해야합니다. 여기에 동위 원소 표지 위의 프로토콜에 대한 조정은 </li></ol></li><li> 소분자로 형질 보충 <ol><li> 멸균 물을 사용한 2- 데 옥시 -2- 플루오로 -1- 푸 코스의 100 mM의 스톡 용액을 제조하고, 0.22 μM 필터를 사용하여이 용액을 멸균. </li><li> 50ml의 배양, 형질 희석 매체에 푸 코스 아날로그 용액 (250 μM에서) 125 μL를 추가한다. 참고 : 우리는 전체 배양 볼륨 .IT의 0.25 %이 농도 계정에 치환기를 추가하는 당쇄 처리 소분자 억제제를 사용하는 식을 수정하는 것이 가능하기 때문에 더 볼륨 조절을 수행하기 위해 무시. 여기서 우리는 2- 데 옥시 등의 조건을 기술2- 플루오로 -1- 푸 코스, 푸코 실화 글리 칸의 억제제. 우리는 형질 희석 배지에서 250 μM의 농도에서 푸 코스 유사체를 첨가함으로써 푸코 실화에서&gt; 90 % 감소하는 결과. </li></ol></li></ol>

All authors declare no competing financial interests in this manuscript.

이 프로토콜은 S 또는 HEK293F 세포의 일시적인 형질 감염을 통해 단백질 발현을 도시한다. 바브와 Moremen 실험실 설립 형질 최적 조건은 고효율 형질 감염을 달성 셀 밀도 및 시약 농도의 중요한 조합을 채용한다. 이 프로토콜을 구현하는 중요한 고려 사항은 다음과 같습니다 (일관된 문화는 시간을 두 배로 포함) 형질 전환 이전에 안정적인 문화를 유지하는 단계; 95 % 이상 세포 생존 능력 (1 × 106...

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/53568">High Yield Expression of Recombinant Human Proteins with the Transient Transfection of HEK293 Cells in Suspension</a>. The Authors section was updated. from:
Ganesh P. Subedi1 
Roy W. Johnson2 
Heather A. Moniz2 
Kelley W. Moremen2 
Adam Barb1 
1The Roy J. Carver Department of Biochemistry, Biophysics and Molecular Biology, Iowa State University 
2Complex Carbohydrate Research Center, University of Georgia
to
Ganesh P. Subedi1 
Roy W. Johnson2 
Heather A. Moniz2 
Kelley W. Moremen2 
Adam W. Barb1 
1The Roy J. Carver Department of Biochemistry, Biophysics and Molecular Biology, Iowa State University 
2Complex Carbohydrate Research Center, University of Georgia

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/53568">High Yield Expression of Recombinant Human Proteins with the Transient Transfection of HEK293 Cells in Suspension</a>. The Authors section was updated.

Erratum: High Yield Expression of Recombinant Human Proteins with the Transient Transfection of HEK293 Cells in Suspension

구조와 기능에 대한 자세한 분석을 위해 적절하게 접혀 및 번역 후 변형 된 인간 단백질의 높은 수율을 생산하는 것은 중요한 과제로 남아. 발현 시스템의 많은 수의 네이티브와 같은 기능과 행동 재조합 단백질을 생산하는 사용할 수 있습니다. 효모, 식물, 곤충 및 포유 동물 시스템은도 1 ~ 4를 설명하지만 세균 발현 시스템, 주로 대장균 균주 인해 이들 발현 시스템의 단순성, 연구 분야에 가장 접근하고 일반적으로 사용되는 도구를 나타낸다. 그러나, 이들 시스템들의 대부분은 표적 단백질의 적절한 번역 후 변형 불가능하다. 바브와 Moremen 실험실의 근본적인 관심은 적절한 당질과 진핵 생물의 단백질을 생산하고있다. 대부분의 인간 단백질 (5) 적절한 기능에 적합한 글리코 실화를 필요로한다. 진핵글리코 실화가 광범위한 기계 모두 아스파라긴 (N)를 포함 변형의 다양한 범위를 제조 할 수있다 - 세린 / 트레오닌 (O)는 복합 글리 칸 6 -linked. 이것은 인간 단백질의&gt; 50 % 7 N 글리코 실화가있는 것으로 추정된다. 글리 칸은 몇 가지 이름 인자 IX 같은 치료 단일 클론 항체, 에리트로 포이 에틴, 혈액 응고 인자 등 많은 단백질의 필수 구성 요소입니다. 여러 방법이 적절 N-당화 단백질을 준비하기 위해 존재하고 8-10 순수 합성에 이르기까지 다양하지만, 가장 강력한를 할 놀랍게도, 인간의 발현 시스템은 지금까지 입증되지 설계 재조합 시스템 15-20에서 11-14 또는 복구를 화학 효소합니다 인간 단백질을 생성하기위한 방법. 많은 인간 치료 용 당 단백질은 포유 동물 세포를 사용하여 재조합 시스템에서 생산된다. 주 시스템 중국 햄스터 난소 (CHO), 마우스 골수종 (NS0), 아기 햄스터 Kidne이다Y (BHK), 인간 배아 신장 (HEK-293) 및 단백질 생산 4,21,22에 대한 접착 또는 현탁 배양에 사용되는 인간의 망막 세포 라인. 그러나, 포유 동물 단백질의 발현 시스템은 안정 세포주 고가 성장 배지 및 형질 보조 기판 (23)의 시저 발생을 요구했다. 포유 동물 세포의 형질 감염은 칼슘 포스페이트 (24, 25), 양이온 성 중합체 (DEAE 덱스 트란, 폴리 브렌, 폴리 리신, 폴리 에틸 이민 (PEI)) 또는 양으로 하전 된 양이온 성 리포좀을 포함하여 다수의 제 26 ~ 29의 도움으로 달성된다. PEI는 다양 이온, 대전, 또는 ​​선형 DNA와 안정한 복합체를 형성하고있다 endocytosed 분기 고분자 (25 kDa의) (26)이다. 엔도 좀의 산성화되면, PEI는 세포질 26,30에 엔도 좀과 DNA의 릴리스의 파열로 이어지는, 팽창 생각된다. suspensi에서 최근까지, 일시적 형질배양에서 세포 배양 물 (29)을 첨가하여 종래 DNA / PEI 복합체 형성에 의해 실시 하였다. 그러나 WURM 및 동료 31,32 동일계에서 DNA / PEI 복합체를 형성 HEK293 세포에서 재조합 단백질 생산을 위해 최적화 고효율 프로토콜을보고했다. 이 배지 내로 제제 복합체의 살균 및 버퍼 교환을 피했다. 상당한 수율 증가 (33)을 주도 식 향상 플라스미드를 포함하여 더 최적화. 여기에서 이러한 발전에 구축하고 광범위하게 적용하는 방법이다. 발현 조건도 글리 칸 N 조성에 영향을 위해 변경 될 수있다. 중간 단계에서 N 글리 칸 처리를 정지 유전자 결실 감염된 HEK293S 세포 라인은, (GlcNAc의 2 사람 5) 34 (2) N- 아세틸 글루코사민 잔기 플러스 다섯 만노스 잔기로 이루어진 균일 한 N 글리 칸으로 단백질의 발현에 이르게 (35). 이 세포N-acetylglucosaminyl 트랜스퍼 I (GntI) 하류 N-글리 칸 처리 (36, 37)에 필요한 유전자가 부족합니다. kifunensine, 시알 산 유사체와 푸 코스 아날로그 및 2- 데 옥시 -2- 플루오로 - 퓨 코스를 포함하여 당 전이 효소 억제제의 사용은 유사한 효과 및 N- 글리 칸 38-41 처리 한계를 가진다. 프로토콜은 여기에보고 한도 42,43에 도시 된 바와 같이 pGEn2 벡터를 사용하여, PEI를 이용한 일시적인 포유류 세포 선 (또는 HEK293F 감염된 HEK293S 세포)에 형질 감염하고, 적절히 글리코 실화 된 단백질의 높은 수율의 복구. 이 시스템은 강건하고, 재조합 단백질의 큰 역가의 제조 동위 원소 표지 및 당쇄 공학을 포함하는 다양한 요인을 수용 할 수있다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Biosafety cabinet&#160;</td>
			<td>NuAire, Inc.</td>
			<td>CellGard ES NU-S475-400</td>
			<td>Class II, Type A2 Biological Safety Cabinet</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubation shaker</td>
			<td>INFORS HT</td>
			<td></td>
			<td>Multitron Cell&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medium A: FreeStyle Expression Medium&#160;</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>12338-018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medium B: ExCell 293 Serum-Free Medium&#160;</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>14571C&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>125 Erlenmeyer Flask with Vented Cap</td>
			<td>Corning Incorporated/Life Sciences</td>
			<td>431143</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>250 Erlenmeyer Flask with Vented Cap</td>
			<td>Corning Incorporated/Life Sciences</td>
			<td>431144</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FreeStyle HEK 293F Cells</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>R790-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 ml Disposable serological pipette</td>
			<td>Fisher Scietific</td>
			<td>13-676-10B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 ml Disposable serological pipette</td>
			<td>Fisher Scietific</td>
			<td>13-676-10J</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25 ml Disposable serological pipette</td>
			<td>Fisher Scietific</td>
			<td>13-676-10K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipettor (Pipet-Aid XP)</td>
			<td>Drummond Scientific</td>
			<td>161263</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan Blue Solution&#160;</td>
			<td>Thermo Scientific&#160;</td>
			<td>SV30084.01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Counting slides&#160;</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>145-0011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TC20 Automated Cell Counter&#160;</td>
			<td>Bio-Rad&#160;</td>
			<td>145-0102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylenimine (PEI)</td>
			<td>Polysciences Inc.</td>
			<td>23966</td>
			<td>Prepare stock solution at a concentration of 1 mg/ml in a buffer containing 25 mM 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES) and 150 mM NaCl (pH 7.5). Dissolve PEI completely; sterilize through 0.22 &#956;M syringe filter and store at -20 &#176;C.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES)</td>
			<td>EMD Chemicals Inc.</td>
			<td>7365-45-9</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25 mm Syringe Filter, 0.22 &#956;M</td>
			<td>Fisher Scietific</td>
			<td>09-719A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trisaminomethane (Tris base)</td>
			<td>Fisher Scietific</td>
			<td>BP152-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XL1-Blue</td>
			<td>Stratagene</td>
			<td>222249</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypton</td>
			<td>Fisher Scietific</td>
			<td>BP1421-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Yeast extract</td>
			<td>Fluka Analytical&#160;</td>
			<td>92144</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>BDH chemicals</td>
			<td>BDH8014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plasmid Purification Kit</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>12145</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Valproic (VPA)</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>P4543</td>
			<td>Prepare stock solution of 220 mM&#160; in water, sterilize by passage through a sterile 0.22 mm filter and store at -20 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corning&#63720; 250 mL Centrifuge Tube&#160;</td>
			<td>Corning Incorporated/Life Sciences</td>
			<td>430776</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Thermo Scientific&#160;</td>
			<td>EW-17707-65</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Protein A-Sepharose column</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>P9424</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ni-NTA superflow</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>30430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-(N-morpholino)propanesulfonic acid (MOPS)</td>
			<td>Fisher Scietific</td>
			<td>BP308-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycine</td>
			<td>Fisher Scietific</td>
			<td>BP381-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 kDa molecular weight cut-off Amicon&#174; Ultra centrifugal filters&#160;</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>UFC901096</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium dodecyl sulfate</td>
			<td>ALDRICH</td>
			<td>L3771</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Beta-mercaptoethanol</td>
			<td>ALDRICH</td>
			<td>M6250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>G5516</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Precision Plus Protein All Blue Standards</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>161-0373</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetic Acid, Glacial&#160;</td>
			<td>Fisher Scietific</td>
			<td>64-19-7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>coomassie brilliant blue&#160;</td>
			<td>Bio-Rad&#160;</td>
			<td>161-0406</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MALDI-TOFMS Voyager-DE PRO&#160;</td>
			<td>Applied Biosystems</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15N labeled L-Tyrosine</td>
			<td>ALDRICH</td>
			<td>332151</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15N labeled L-Lysine</td>
			<td>ALDRICH</td>
			<td>592900</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Unlabeled L-Phenylalanine</td>
			<td>SIGMA-ALDRICH</td>
			<td>P2126</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>13C6-Glucose</td>
			<td>ALDRICH</td>
			<td>389374</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-deoxy-2-fluoro-l-fucose&#160;</td>
			<td>SANTA CRUZ Biotechnology</td>
			<td>sc-283123</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

high yield expression of recombinant human proteins with the transient transfection of hek293 cells in suspension

복잡한 번역 후 수정 재조합 단백질을 생산하는 기술은 구조와 기능 연구를위한 주요 과제를 나타냅니다. 일시적으로 형질 감염된 포유 동물 세포주로부터 신속한 확립하고 높은 회복 자연스럽게 ER 및 골지체 매개 분비 경로를 통해 표출되는 단백질을 발현하는 효과적인 수단이 장벽을 해결하고있다. 여기서 인간 HEK293F 및 높은 단백질 수율을 위해 설계 포유 동물 발현 벡터로 형질 감염된 HEK293S 세포 라인을 사용하여 단백질 발현을위한 하나의 프로토콜이다. 이 시스템의 적용은 문화의 리터 당 회수 정제 단백질의 95-120 mg의 사이의 수익률로 표현 세 대표하는 당 단백질을 사용하여 설명된다. 이들 단백질은 인간과 쥐 FcγRIIIa α2-6 시알 산 전이 효소, ST6GalI 모두 N 말단 GFP 융합으로 표현뿐만 아니라 변형되지 않은 인간 면역 글로불린 G1 된 Fc이다. 이 강력한 시스템 요로 감염동위 원소 적으로 농축 된 단백질 및 질량 분광법 및 핵 자기 공명 분광법을 이용한 구조 연구 탄수화물의 발현에 적응할 혈청 배지를 활용합니다. 또한, N 글리 칸의 조성물은 수율을 감소시키지 않는 방식으로 특정 당쇄 변형을 방지하는 작은 분자를 첨가함으로써 조절 될 수있다.

높은 수준의 단백질 발현 및 순도 이 최적화 된 발현 시스템은 단백질의 글리코 실화를 고 수율로 생성. 전형적인 패턴의 IgG1-FC (도 1)의 발현에 나타낸다. 이 경우, 주 0 조 배지에서 가용성 발현 분획을 사용하여 분석된다 주 5. 단백질 발현까지 1 일 (희석)이어서 형질 일 이후 배양 일이다. 배양 된 분취 량의 희석...

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High Yield Expression of Recombinant Human Proteins with the Transient Transfection of HEK293 Cells in Suspension

Laboratory-scale production of eukaryotic proteins with appropriate post-translational modification represents a significant barrier. Here is a robust protocol with rapid establishment and turnaround for protein expression using a mammalian expression system. This system supports selective amino acid, selective labeling of proteins and small molecule modulators of glycan composition.

서스펜션의 HEK293 세포의 과도 형질와 재조합 인간 단백질의 높은 수율 식

The art of producing recombinant proteins with complex post-translational modifications represents a major challenge for studies of structure and ...

high-yield-expression-recombinant-human-proteins-with-transient

Research

JoVE Journal

Biology

29.5K 조회수.  Iowa State University. Laboratory-scale production of eukaryotic proteins with appropriate post-translational modification represents a significant barrier. Here is a robust protocol with rapid establishment and turnaround for protein expression using a mammalian expression system. This system supports selective amino acid, selective labeling of proteins and small molecule modulators of glycan composition.

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Production of Replication-Defective Retrovirus by Transient Transfection of 293T cells

Our lab studies human myeloproliferative diseases induced by such oncogenes as Bcr-Abl or growth factor receptor-derived oncogenes (ZNF198-FGFR1, Bcr-PDGFR&#945;, etc.). We are able to model and study a human-like disease in our mouse model, by transplanting bone marrow cells previously infected with a retrovirus expressing the oncogene of interest. Replication-defective retrovirus encoding a human oncogene and a marker (GFP, RFP, antibiotic resistance gene, etc.) is produced by a transient transfection protocol using 293T cells, a human renal epithelial cell line transformed by the adenovirus E1A gene product. 293 cells have the unusual property of being highly transfectable by calcium phosphate (CaPO4), with up to 50-80% transfection efficiency readily attainable. Here, we co-transfect 293 cells with a retroviral vector expressing the oncogene of interest and a plasmid that expresses the gag-pol-env packaging functions, such as the single-genome packaging constructs kat or pCL, in this case the EcoPak plasmid. The initial transfection is further improved by use of chloroquine. Stocks of ecotropic virus, collected as culture supernatant 48 hrs. post-transfection, can be stored at -80&deg;C and used for infection of cell-lines in view of transformation and in vitro studies, or primary cells such as mouse bone marrow cells, that can then be used for transplant in our mouse model.

This technique demonstrates an efficient way to prepare replication-defective retroviral stocks encoding a human oncogene, and subsequently used for induction of myeloproliferative disease in the mouse model.

293T 세포의 과도 Transfection하여 복제 - 결함이 레트로 바이러스의 생산

Our lab studies human myeloproliferative diseases induced by such oncogenes as Bcr-Abl or growth factor receptor-derived oncogenes (ZNF198-FGFR1, ...

연구

생물학

Staining of Proteins in Gels with Coomassie G-250 without Organic Solvent and Acetic Acid

In classical protein staining protocols using Coomassie Brilliant Blue (CBB), solutions with high contents of toxic and flammable organic solvents (Methanol, Ethanol or 2-Propanol) and acetic acid are used for fixation, staining and destaining of proteins in a gel after SDS-PAGE. To speed up the procedure, heating the staining solution in the microwave oven for a short time is frequently used. This usually results in evaporation of toxic or hazardous Methanol, Ethanol or 2-Propanol and a strong smell of acetic acid in the lab which should be avoided due to safety considerations. In a protocol originally published in two patent applications by E.M. Wondrak (US2001046709 (A1), US6319720 (B1)), an alternative composition of the staining solution is described in which no organic solvent or acid is used. The CBB is dissolved in bidistilled water (60-80mg of CBB G-250 per liter) and 35 mM HCl is added as the only other compound in the staining solution. The CBB staning of the gel is done after SDS-PAGE and thorough washing of the gel in bidistilled water. By heating the gel during the washing and staining steps, the process can be finished faster and no toxic or hazardous compunds are evaporating. The staining of proteins occurs already within 1 minute after heating the gel in staining solution and is fully developed after 15-30 min with a slightly blue background that is destained completely by prolonged washing of the stained gel in bidistilled water, without affecting the stained protein bands.

A short protocol for protein staining with Coomassie Brilliant Blue (CBB) G-250 in polyacrylamide gels is described without using organic solvents or acetic acid as in the classical staining procedures with CBB.

유기 용매 및 초산없이 쿠매시 G - 250로 젤의 단백질 염색법

In classical protein staining protocols using Coomassie Brilliant Blue (CBB), solutions with high contents of toxic and flammable organic solvents ...

Using the Gene Pulser MXcell Electroporation System to Transfect Primary Cells with High Efficiency

It is becoming increasingly apparent that electroporation is the most effective way to introduce plasmid DNA or siRNA into primary cells. The Gene Pulser MXcell electroporation system and Gene Pulser electroporation buffer (Bio-Rad) were specifically developed to easily transfect nucleic acids into mammalian cells and difficult-to-transfect cells, such as primary and stem cells. We will demonstrate how to perform a simple experiment to quickly identify the best electroporation conditions. We will demonstrate how to run several samples through a range of electroporation conditions so that an experiment can be conducted at the same time as optimization is performed. We will also show how optimal conditions identified using 96-well electroporation plates can be used with standard electroporation cuvettes, facilitating the switch from electroporation plates to electroporation cuvettes while maintaining the same electroporation efficiency. In the video, we will also discuss some of the key factors that can lead to the success or failure of electroporation experiments.

This procedure shows how to use the Gene Pulser MXcell electroporation system to rapidly and easily identify the best electroporation conditions for mouse embryonic fibroblasts (MEFs) or other primary cells. Considerations for troubleshooting are also discussed in the associated video.

고효율 기본 셀을 Transfect하는 진 Pulser Electroporation MXcell의 시스템을 사용하여

It is becoming increasingly apparent that electroporation is the most effective way to introduce plasmid DNA or siRNA into primary cells. The Gene Pulser ...

Expression of Recombinant Proteins in the Methylotrophic Yeast Pichia pastoris

Protein expression in the microbial eukaryotic host Pichia pastoris offers the possibility to generate high amounts of recombinant protein in a fast and easy to use expression system.
As a single-celled microorganism P. pastoris is easy to manipulate and grows rapidly on inexpensive media at high cell densities. Being a eukaryote, P. pastoris is able to perform many of the post-translational modifications performed by higher eukaryotic cells and the obtained recombinant proteins undergo protein folding, proteolytic processing, disulfide bond formation and glycosylation [1].
As a methylotrophic yeast P. pastoris is capable of metabolizing methanol as its sole carbon source. The strong promoter for alcohol oxidase, AOX1, is tightly regulated and induced by methanol and it is used for the expression of the gene of interest. Accordingly, the expression of the foreign protein can be induced by adding methanol to the growth medium [2; 3].
Another important advantage is the secretion of the recombinant protein into the growth medium, using a signal sequence to target the foreign protein to the secretory pathway of P. pastoris. With only low levels of endogenous protein secreted to the media by the yeast itself and no added proteins to the media, a heterologous protein builds the majority of the total protein in the medium and facilitates following protein purification steps [3; 4].
The vector used here (pPICZ&alpha;A) contains the AOX1 promoter for tightly regulated, methanol-induced expression of the gene of interest; the &alpha;-factor secretion signal for secretion of the recombinant protein, a Zeocin resistance gene for selection in both E. coli and Pichia and a C-terminal peptide containing the c-myc epitope and a polyhistidine (6xHis) tag for detection and purification of a recombinant protein. We also show western blot analysis of the recombinant protein using the specific Anti-myc-HRP antibody recognizing the c-myc epitope on the parent vector.

Expression of Recombinant Proteins in the Methylotrophic Yeast Pichia pastoris

The protocol describes protein expression using the methylotrophic yeast Pichia pastoris. The preparation of electrocompetent yeast cells, transformation of the vector with the gene of interest into P. pastoris and yeast DNA purification are also performed. Western blot analysis and protein purification build the last steps in this protein expression protocol.

Methylotrophic 효모에서 재조합 단백질의 표현 Pichia pastoris의</em

Protein expression in the microbial eukaryotic host Pichia pastoris offers the possibility to generate high amounts of recombinant protein in a fast and ...

Optimized Transfection Strategy for Expression and Electrophysiological Recording of Recombinant Voltage-Gated Ion Channels in HEK-293T Cells

The in vitro expression and electrophysiological recording of recombinant voltage-gated ion channels in cultured human embryonic kidney cells (HEK-293T) is a ubiquitous research strategy. HEK-293T cells must be plated onto glass coverslips at low enough density so that they are not in contact with each other in order to allow for electrophysiological recording without confounding effects due to contact with adjacent cells. Transfected channels must also express with high efficiency at the plasma membrane for whole-cell patch clamp recording of detectable currents above noise levels. Heterologous ion channels often require long incubation periods at 28&deg;C after transfection in order to achieve adequate membrane expression, but there are increasing losses of cell-coverslip adhesion and membrane stability at this temperature. To circumvent this problem, we developed an optimized strategy to transfect and plate HEK-293T cells. This method requires that cells be transfected at a relatively high confluency, and incubated at 28&deg;C for varying incubation periods post-transfection to allow for adequate ion channel protein expression. Transfected cells are then plated onto glass coverslips and incubated at 37&deg;C for several hours, which allows for rigid cell attachment to the coverslips and membrane restabilization. Cells can be recorded shortly after plating, or can be transferred to 28&deg;C for further incubation. We find that the initial incubation at 28&deg;C, after transfection but before plating, is key for the efficient expression of heterologous ion channels that normally do not express well at the plasma membrane. Positively transfected, cultured cells are identified by co-expressed eGFP or eGFP expressed from a bicistronic vector (e.g. pIRES2-EGFP) containing the recombinant ion channel cDNA just upstream of an internal ribosome entry site and an eGFP coding sequence. Whole-cell patch clamp recording requires specialized equipment, plus the crafting of polished recording electrodes and L-shaped ground electrodes from borosilicate glass. Drug delivery to study the pharmacology of ion channels can be achieved by directly micropipetting drugs into the recording dish, or by using microperfusion or gravity flow systems that produce uninterrupted streams of drug solution over recorded cells.

Reliable method for highly efficient in vitro expression and subsequent electrophysiological recording of recombinant voltage-gated ion channels in cultured human embryonic kidney cells (HEK-293T).

표현과 HEK - 293T 세포의 재조합 전압 - 게이 티드 이온 채널 Electrophysiological 녹음에 최적화된 Transfection 전략

The in vitro expression and electrophysiological recording of recombinant voltage-gated ion channels in cultured human embryonic kidney cells (HEK-293T) ...

Absolute Quantum Yield Measurement of Powder Samples

Measurement of fluorescence quantum yield has become an important tool in the search for new solutions in the development, evaluation, quality control and research of illumination, AV equipment, organic EL material, films, filters and fluorescent probes for bio-industry.
Quantum yield is calculated as the ratio of the number of photons absorbed, to the number of photons emitted by a material. The higher the quantum yield, the better the efficiency of the fluorescent material.
For the measurements featured in this video, we will use the Hitachi F-7000 fluorescence spectrophotometer equipped with the Quantum Yield measuring accessory and Report Generator program. All the information provided applies to this system. 
Measurement of quantum yield in powder samples is performed following these steps:
<ol>
 <li>Generation of instrument correction factors for the excitation and emission monochromators. This is an important requirement for the correct measurement of quantum yield. It has been performed in advance for the full measurement range of the instrument and will not be shown in this video due to time limitations.</li>
 <li>Measurement of integrating sphere correction factors. The purpose of this step is to take into consideration reflectivity characteristics of the integrating sphere used for the measurements.</li>
 <li>Reference and Sample measurement using direct excitation and indirect excitation.</li>
 <li>Quantum Yield calculation using Direct and Indirect excitation. Direct excitation is when the sample is facing directly the excitation beam, which would be the normal measurement setup. However, because we use an integrating sphere, a portion of the emitted photons resulting from the sample fluorescence are reflected by the integrating sphere and will re-excite the sample, so we need to take into consideration indirect excitation. This is accomplished by measuring the sample placed in the port facing the emission monochromator, calculating indirect quantum yield and correcting the direct quantum yield calculation.</li>
 <li>Corrected quantum yield calculation.</li>
 <li>Chromaticity coordinates calculation using Report Generator program.</li>
</ol>
The Hitachi F-7000 Quantum Yield Measurement System offer advantages for this
application, as follows:
<ul>
 <li>High sensitivity (S/N ratio 800 or better RMS). Signal is the Raman band of water measured under the following conditions: Ex wavelength 350 nm, band pass Ex and Em 5 nm, response 2 sec), noise is measured at the maximum of the Raman peak. High sensitivity allows measurement of samples even with low quantum yield. Using this system we have measured quantum yields as low as 0.1 for a sample of salicylic acid and as high as 0.8 for a sample of magnesium tungstate.</li>
 <li>Highly accurate measurement with a dynamic range of 6 orders of magnitude allows for measurements of both sharp scattering peaks with high intensity, as well as broad fluorescence peaks of low intensity under the same conditions. </li>
 <li>High measuring throughput and reduced light exposure to the sample, due to a high scanning speed of up to 60,000 nm/minute and automatic shutter function. </li>
 <li>Measurement of quantum yield over a wide wavelength range from 240 to 800 nm.</li>
 <li>Accurate quantum yield measurements are the result of collecting instrument spectral response and integrating sphere correction factors before measuring the sample.</li>
 <li>Large selection of calculated parameters provided by dedicated and easy to use software.
</li>
</ul> 
During this video we will measure sodium salicylate in powder form which is known to have a quantum yield value of 0.4 to 0.5.

In this video we will demonstrate measuring and calculating absolute quantum yield and chromaticity coordinates directly in powder samples using the Hitachi F-7000 Quantum Yield Measuring System.

파우더 샘플의 절대 양자 수율 측정

Measurement of fluorescence quantum yield has become an important tool in the search for new solutions in the development, evaluation, quality control and ...

A Convenient and General Expression Platform for the Production of Secreted Proteins from Human Cells

Recombinant protein expression in bacteria, typically E. coli, has been the most successful strategy for milligram quantity expression of proteins. However, prokaryotic hosts are often not as appropriate for expression of human, viral or eukaryotic proteins due to toxicity of the foreign macromolecule, differences in the protein folding machinery, or due to the lack of particular co- or post-translational modifications in bacteria. Expression systems based on yeast (P. pastoris or S. cerevisiae) 1,2, baculovirus-infected insect (S. frugiperda or T. ni) cells 3, and cell-free in vitro translation systems 2,4 have been successfully used to produce mammalian proteins. Intuitively, the best match is to use a mammalian host to ensure the production of recombinant proteins that contain the proper post-translational modifications. A number of mammalian cell lines (Human Embryonic Kidney (HEK) 293, CV-1 cells in Origin carrying the SV40 larget T-antigen (COS), Chinese Hamster Ovary (CHO), and others) have been successfully utilized to overexpress milligram quantities of a number of human proteins 5-9. However, the advantages of using mammalian cells are often countered by higher costs, requirement of specialized laboratory equipment, lower protein yields, and lengthy times to develop stable expression cell lines. Increasing yield and producing proteins faster, while keeping costs low, are major factors for many academic and commercial laboratories.
Here, we describe a time- and cost-efficient, two-part procedure for the expression of secreted human proteins from adherent HEK 293T cells. This system is capable of producing microgram to milligram quantities of functional protein for structural, biophysical and biochemical studies. The first part, multiple constructs of the gene of interest are produced in parallel and transiently transfected into adherent HEK 293T cells in small scale. The detection and analysis of recombinant protein secreted into the cell culture medium is performed by western blot analysis using commercially available antibodies directed against a vector-encoded protein purification tag. Subsequently, suitable constructs for large-scale protein production are transiently transfected using polyethyleneimine (PEI) in 10-layer cell factories. Proteins secreted into litre-volumes of conditioned medium are concentrated into manageable amounts using tangential flow filtration, followed by purification by anti-HA affinity chromatography. The utility of this platform is proven by its ability to express milligram quantities of cytokines, cytokine receptors, cell surface receptors, intrinsic restriction factors, and viral glycoproteins. This method was also successfully used in the structural determination of the trimeric ebolavirus glycoprotein 5,10.
In conclusion, this platform offers ease of use, speed and scalability while maximizing protein quality and functionality. Moreover, no additional equipment, other than a standard humidified CO2 incubator, is required. This procedure may be rapidly expanded to systems of greater complexity, such as co-expression of protein complexes, antigens and antibodies, production of virus-like particles for vaccines, or production of adenoviruses or lentiviruses for transduction of difficult cell lines.

In the post-human genomics era, the availability of recombinant proteins in native conformations is crucial to structural, functional and therapeutic research and development. Here, we describe a test- and large-scale protein expression system in human embryonic kidney 293T cells that can be used to produce a variety of recombinant proteins.

인간의 세포에서 분비 단백질의 생산을위한 편리하고 일반적인 표현 플랫폼

Recombinant protein expression in bacteria, typically E. coli, has been the most successful strategy for milligram quantity expression of proteins. ...

High-throughput Purification of Affinity-tagged Recombinant Proteins

X-ray crystallography is the method of choice for obtaining a detailed view of the structure of proteins. Such studies need to be complemented by further biochemical analyses to obtain detailed insights into structure/function relationships. Advances in oligonucleotide- and gene synthesis technology make large-scale mutagenesis strategies increasingly feasible, including the substitution of target residues by all 19 other amino acids. Gain- or loss-of-function phenotypes then allow systematic conclusions to be drawn, such as the contribution of particular residues to catalytic activity, protein stability and/or protein-protein interaction specificity.
In order to attribute the different phenotypes to the nature of the mutation - rather than to fluctuating experimental conditions - it is vital to purify and analyse the proteins in a controlled and reproducible manner. High-throughput strategies and the automation of manual protocols on robotic liquid-handling platforms have created opportunities to perform such complex molecular biological procedures with little human intervention and minimal error rates1-5.
Here, we present a general method for the purification of His-tagged recombinant proteins in a high-throughput manner. In a recent study, we applied this method to a detailed structure-function investigation of TFIIB, a component of the basal transcription machinery. TFIIB is indispensable for promoter-directed transcription in vitro and is essential for the recruitment of RNA polymerase into a preinitiation complex6-8. TFIIB contains a flexible linker domain that penetrates the active site cleft of RNA polymerase9-11. This linker domain confers two biochemically quantifiable activities on TFIIB, namely (i) the stimulation of the catalytic activity during the 'abortive' stage of transcript initiation, and (ii) an additional contribution to the specific recruitment of RNA polymerase into the preinitiation complex4,5,12 . We exploited the high-throughput purification method to generate single, double and triple substitution and deletions mutations within the TFIIB linker and to subsequently analyse them in functional assays for their stimulation effect on the catalytic activity of RNA polymerase4. Altogether, we generated, purified and analysed 381 mutants - a task which would have been time-consuming and laborious to perform manually. We produced and assayed the proteins in multiplicates which allowed us to appreciate any experimental variations and gave us a clear idea of the reproducibility of our results.
This method serves as a generic protocol for the purification of His-tagged proteins and has been successfully used to purify other recombinant proteins. It is currently optimised for the purification of 24 proteins but can be adapted to purify up to 96 proteins.

We describe a method for the affinity-tagged purification of recombinant proteins using liquid-handling robotics. This method is generally applicable to the small-scale purification of soluble His-tagged proteins in a high-throughput format.

선호도 태그 재조합 단백질의 높은 처리량 정화

X-ray crystallography is the method of choice for obtaining a detailed view of the structure of proteins. Such studies need to be complemented by further ...

Efficient Agroinfiltration of Plants for High-level Transient Expression of Recombinant Proteins

Mammalian cell culture is the major platform for commercial production of human vaccines and therapeutic proteins. However, it cannot meet the increasing worldwide demand for pharmaceuticals due to its limited scalability and high cost. Plants have shown to be one of the most promising alternative pharmaceutical production platforms that are robust, scalable, low-cost and safe. The recent development of virus-based vectors has allowed rapid and high-level transient expression of recombinant proteins in plants. To further optimize the utility of the transient expression system, we demonstrate a simple, efficient and scalable methodology to introduce target-gene containing Agrobacterium into plant tissue in this study. Our results indicate that agroinfiltration with both syringe and vacuum methods have resulted in the efficient introduction of Agrobacterium into leaves and robust production of two fluorescent proteins; GFP and DsRed. Furthermore, we demonstrate the unique advantages offered by both methods. Syringe infiltration is simple and does not need expensive equipment. It also allows the flexibility to either infiltrate the entire leave with one target gene, or to introduce genes of multiple targets on one leaf. Thus, it can be used for laboratory scale expression of recombinant proteins as well as for comparing different proteins or vectors for yield or expression kinetics. The simplicity of syringe infiltration also suggests its utility in high school and college education for the subject of biotechnology. In contrast, vacuum infiltration is more robust and can be scaled-up for commercial manufacture of pharmaceutical proteins. It also offers the advantage of being able to agroinfiltrate plant species that are not amenable for syringe infiltration such as lettuce and Arabidopsis. Overall, the combination of syringe and vacuum agroinfiltration provides researchers and educators a simple, efficient, and robust methodology for transient protein expression. It will greatly facilitate the development of pharmaceutical proteins and promote science education.

Plants offer a novel system for the production of pharmaceutical proteins on a commercial scale that is more scalable, cost-efficient and safe than current expression paradigms. In this study, we report a simple and convenient, yet scalable approach to introduce target-gene containing Agrobacterium tumefaciens into plants for protein transient expression.

재조합 단백질의 높은 수준의 과도 발현 식물의 효율적인 Agroinfiltration

Mammalian cell culture is the major platform for commercial production of human vaccines and therapeutic proteins. However, it cannot meet the increasing ...

High Throughput Quantitative Expression Screening and Purification Applied to Recombinant Disulfide-rich Venom Proteins Produced in E. coli

Escherichia coli (E. coli) is the most widely used expression system for the production of recombinant proteins for structural and functional studies. However, purifying proteins is sometimes challenging since many proteins are expressed in an insoluble form. When working with difficult or multiple targets it is therefore recommended to use high throughput (HTP) protein expression screening on a small scale (1-4&#160;ml cultures) to quickly identify conditions for soluble expression. To cope with the various structural genomics programs of the lab, a quantitative (within a range of 0.1-100 mg/L culture of recombinant protein) and HTP protein expression screening protocol was implemented and validated on thousands of proteins. The protocols were automated with the use of a liquid handling robot but can also be performed manually without specialized equipment.
Disulfide-rich venom proteins are gaining increasing recognition for their potential as therapeutic drug leads. They can be highly potent and selective, but their complex disulfide bond networks make them challenging to produce. As a member of the FP7 European Venomics project (<a href="http://www.venomics.eu">www.venomics.eu</a>), our challenge is to develop successful production strategies with the aim of producing thousands of novel venom proteins for functional characterization. Aided by the redox properties of disulfide bond isomerase DsbC, we adapted our HTP production pipeline for the expression of oxidized, functional venom peptides in the E. coli cytoplasm. The protocols are also applicable to the production of diverse disulfide-rich proteins. Here we demonstrate our pipeline applied to the production of animal venom proteins. With the protocols described herein it is likely that soluble disulfide-rich proteins will be obtained in as little as a week. Even from a small scale, there is the potential to use the purified proteins for validating the oxidation state by mass spectrometry, for characterization in pilot studies, or for sensitive micro-assays.

High Throughput Quantitative Expression Screening and Purification Applied to Recombinant Disulfide-rich Venom Proteins Produced in E. coli

A protocol for the quantitative, high throughput expression screening and analytical purification of fusion proteins from small-scale Escherichia coli cultures is described and applied to the expression of disulfide-rich animal venom protein targets.

에서 생산 재조합 이황화 풍부한 독 단백질에 적용되는 높은 처리량 정량 식 검사 및 정화<em&gt; E. 대장균</em

Escherichia coli (E. coli) is the most widely used expression system for the production of recombinant proteins for structural and functional studies. ...