This work was supported through an Innovative Engineering for Health award by the Wellcome Trust [WT101957], the Engineering and Physical Sciences Research Council (EPSRC) [NS/A000027/1], and a National Institute for Health Research Biomedical Research Centre UCLH/UCL High Impact Initiative. Jan Deprest is being funded by the Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek Vlaanderen (FWO; JD as clinical researcher 1.8.012.07). Danail Stoyanov receives funding from the EPSRC (EP/N013220/1, EP/N022750/1), the EU-FP7 project CASCADE (FP7-ICT-2913-601021), and the EU-Horizon2020 project EndoVESPA (H2020-ICT- 2015-688592). Sebastien Ourselin receives funding from the EPSRC (EP/H046410/1, EP/J020990/1, EP/K005278) and the MRC (MR/J01107X/1). Marcel Tella is supported by the EPSRC-funded UCL Centre for Doctoral Training in Medical Imaging (EP/L016478/1).

1. 대상 제작 <ol><li> 샌드 블라스팅 <ol><li> 1.2 mm 두께를 가진 316 스테인레스 스틸 시트를 준비한다. 연필이나 못을 사용하여, 통치자의 도움으로 시트 상에 40mm X 40mm의 정사각형을 그립니다. </li><li> 수동 금속 절단기를 사용하여 그려진 사각형을 잘라. 주의! 손가락을보세요. </li><li> 샘플의 모서리와면을 둥글게 할 파일을 사용합니다. 주의! 그들은 매우 날카로운; 조심해. </li><li> 스테인레스 강판의 크기보다 약간 큰 직선 나무 또는 금속 블록을 준비한다. 그것에 낱장 용지를 넣습니다; 샌드 동안 샘플을 구부러지지 않도록하기 위해 이렇게. </li><li> 내부 폭발 챔버에서 어셈블리를 놓습니다. 집진기를 사용하는 기억 단단히 내부 폭발 챔버를 밀봉하는 단계; 그렇지 않으면, 모래 과정 전체에 걸쳐 확산된다. 눈을 보호하기 위해 보안경을 착용 할 것. </li><li> 직교하는 블라스팅 건을 위치 및 적어도 4-5cm 떨어진 금속 표면. 발 제어 방식을 적용샌드 블 래스팅에 대한 올. 샘플을 변형 할 수있는 고압의 유동 모래 같은 부사를 사용하여 목재 (두께 1~2cm)의 조각 샘플을 넣어. 모래 분사하는 동안, 나무 조각의 가장자리 나 다른 반대를 사용하여 단단히 샘플을 개최합니다. </li><li> 이 양면에 새겨진 교정 패턴을 갖는 것이 바람직 할 경우, 다른 쪽의 샌드 블라스트를 반복한다. </li></ol></li><li> 레이저 패터닝 <ol><li> 도 1에 도시 된 바와 같이, 비대칭 원형의 패턴을 설계한다. </li><li> 설계 중 CAD 소프트웨어 또는 다른 적절한 프로그래밍 언어를 사용하는 도면 교환 형식 (DXF) 파일을 준비한다. 참고 : 편의를 위해,이 문서에 언급 된 디자인을위한 DXF 파일을 생성 할 수있는 파이썬 응용 프로그램이 컴팩트 한 GUI 응용 프로그램 (16)의 일부로 제공됩니다. </li><li> 레이저 절단 소프트웨어로 DXF 파일을 가져옵니다. </li><li> 배경 에칭에 대해 다음 매개 변수를 설정합니다. 레이저 전원 : 40 %, 스캔 속도 :80cm / s의, 주파수 : 4,000 Hz에서, 패스의 수 : 1. </li><li> 패턴을 에칭 다음 매개 변수를 설정합니다. 레이저 전원 : 40 %, 스캔 속도 : 2.1 cm / s로, 주파수 : 4,000 Hz에서, 패스의 수 : 1. </li><li> 작업 플랫폼에 샘플을 넣고 소프트웨어를 사용하여 절단 패턴 정렬. </li><li> 레이저 절단을 수행 한 후, 알코올에 침지하여 샘플을 청소. 그들은 일반적으로 바람직하지 않은 잔류 물을 떠날 어떤 잎사귀를 사용하지 마십시오. </li></ol></li><li> 살균 <ol><li> 살균 패키지의 살균 샘플을 싸서 살균 장치 (오토 클레이브)에 삽입합니다. </li><li> 오토 클레이브에 물 (안 증류수)를 추가하고 대상을 소독하기 위해 사용 설명서 / 제조업체의 권장 사항을 따르십시오. </li></ol></li></ol> 2. 요정 수술 교정 <ol><li> 교정 소프트웨어 <ol><li> GitHub의 (16)에 제공된 &quot;endocal&quot;내시경 교정 소프트웨어 패키지를 설치(내부 README 파일의 지침에 따라). 참고 :이 소프트웨어는 사용하기 쉬운 편의 응용 프로그램에서 OpenCV의 카메라 보정 모듈 (17)을 래핑합니다. 제공되는 응용 프로그램은 두 가지 모드에서 실행 : 온라인과 오프라인. 온라인 모드는 호환 프레임 그래버 하드웨어에서 직접 비디오 스트림을 획득한다. 오프라인 모드 로딩 내시경 화상에 대해 하나의 비디오 파일이나 이미지 파일로 저장된 비디오 프레임의 번호와 폴더에서 허용한다. 지원되는 하드웨어 및 이러한 두 가지 모드를 사용하는 방법에 대한 자세한 지침은 README를 참조하십시오. </li></ol></li><li> 내시경 영상 획득 주 : (위에서 설명) 다음은 온라인 교정 있지만, 또한 오프라인에서 교정에 적용 가능하다. <ol><li> 이러한 gallipot 등의 살균 액체 용기에 보정 대상을 놓습니다. </li><li> 대상 유체 또는 유사한 살균 물질과 용기를 입력합니다. 참고 : 예를 들어, fetoscopic proce을에절차들 대상 유체는 양수이다. 양수의 광학 특성을 염수 (18, 19)과 유사하기 때문에, 살균 염수의 fetoscope을 교정에 이용 될 수있다. </li><li> 원하는대로 내시경의 줌과 선명도를 조정합니다. </li><li> 유체 내시경을 담그고 내시경 추후에 사용되는 인체로부터의 거리와 유사한 캘리브레이션 타겟으로부터 거리를 길게. </li><li> 보정 응용 프로그램을 시작하고 카메라 수집을 시작합니다. </li><li> 카메라의 관점에서 전체 교정 패턴을 유지하면서 다른 뷰에 대한 약간 내시경의 끝을 이동합니다. 최적의 성능을 위해 내시경의 원형보기 내에서 교정 패턴 주위에 타원형의 전설을 유지합니다. 참고 : 그림 3에서와 같이 교정에 사용할 수있는 비디오 프레임은, 가상 패턴 오버레이로 표시됩니다. </li><li> 아퀴합니다 (endocal 창에 표시된 바와 같이) 교정에 필요한 내시경 카메라 뷰의 적어도 최소 수 (Re). 참고 : endocal의 현재 버전은 교정 적어도 10 내시경 카메라 뷰, 교정 오류 최소화 및 안정적인 패턴 (20)을 따라 나타나는 뷰의 경험적으로 선택된 번호가 필요합니다. </li><li> endocal 창에 표시된 바와 같이, 지금까지 취득 된 화상을 사용하여 조정 프로세스를 시작하기 위해, 교정 키를 누른다. </li></ol></li><li> 보정 파라미터를 저장 및 사용 <ol><li> YAML의 결과 보정 파라미터를 저장하기 위해 지정된 교정 키를 누릅니다 ( &quot;YAML 언어를 마크 업하지 않는다&quot;) (21) 파일. </li><li> 그룹 OpenCV의 카메라 교정 모듈 (17)에서 설명한 바와 같이, 카메라 행렬 왜곡 계수로 보정 파라미터. 주 : 교정을 수행 한 후, 보정응용 프로그램이 자동으로 원래의 내시경 화상의 오른쪽에, 왜곡 보정 된 화상을 표시한다. </li><li> 순수한 시각화 또는 11 mosaicing 실시간 태반에 대한 fetoscopic 절차를 수행하는 동안 왜곡 보정 비디오 피드를 사용합니다. </li></ol></li></ol>

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The authors have nothing to disclose.

원료 금속 표면이 보이 불가능 원이 검출 될 때까지 만들어 내시경 광을 반사하기 때문에 샌드 블라스팅은 제조 프로세스에서 중요한 단계이다. 이는 심지어 육안으로 서클을 구별하기 어렵다 (도 5 참조). 도시 된 타겟 표면이 이미 레이저 에칭 있습니다. 그러나,이 빛의 반사를 감소하지 않습니다. <img alt="그림 5" src="/files/ftp_upload/55298/55298fig5.jpg" /> 그림 5 : 교정 대상없는 샌드와 함께 적용했다. 왼쪽에있는 내시경보기에서 알 수있는 바와 같이, 재료 표면에 내시경 빛의 섬광이 육안으로는 원을 구별하기조차 것이 어렵게 (그냥 대형 반사의 남동쪽에 원이있다). 이 타겟의 표면 (즉, 상기 &quot;배경&quot;) 이미 에칭 있는데, 이는 아니다<html> 샌드 블라스트의 부재 도움. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55298/55298fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 이전에 패턴을 에칭, 전체 시료의 표면을 에칭하는 것도 중요하다. 이것은 샌드 블라스트 표면 많은 거울 반사 때문에 얼룩 검출을 방해 (도 6 참조)이 필요하다. <img alt="그림 6" src="/files/ftp_upload/55298/55298fig6.jpg" /> 그림 6 : 없음 에칭 표면을 모래 분사. 원료 금속 표면 저명한되지 않았지만, (일부 노란 화살표로 강조된다) 비교적 작은 정반사 여전히 성공할 얼룩 검출을 방지하기에 충분하므로 캘리브레이션이 대상으로 수행 할 수 없다.arget = &quot;_ 빈&quot;&gt;이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오. 다른 속도로 레이저를 적용하는 것은 다른 배경 색상을 제공합니다. 배경색은 원과 배경 사이의 명암에 중요한 역할을한다. 따라서, 최적의 배경색을 결정하기 위해 필수적이다. 이를 위해, 동그라미와 플레이트는 생성 된 다른 배경 (그림 7 참조)의 집합에 대해 에칭. 배경에는는 OpenCV의 카메라 교정 모듈 (17)에서 사용된다 OpenCV의 23의 특징 검출 모듈을 사용하여 시험 하였다. 그것은 의료 기기 병원에서 가장 일반적으로 안정적인 재료이기 때문에,이 작업에서, 타겟은 스테인레스 강으로 만들어졌다. 이 자료는 자유롭게, 비싸지 않은, 사용 가능한 강력한 및 소독이 용이하다. 다른 재료는 잠재적으로 알루미늄 또는 요오드화 금속으로, 보정 대상에 사용될 수 있지만, 이것은 SCOP 인향후 작업의 전자. <img alt="그림 7" src="/files/ftp_upload/55298/55298fig7.jpg" /> 그림 7 : 레이저 에칭 다른 배경 색상의 팔레트를 갖춘 스테인레스 강판. 실제 실험 블롭 대 배경 콘트라스트 (23)의 측면에서 최적의 결과를 제공하는 배경 색상을 결정하는 기능을 OpenCV 검출 모듈과 연계하여 수행 하였다. 왼쪽의 내시경보기는 판을 보여줍니다. 적당한 배경 색상 (즉, 다른 그 가장 어두운 부분과 밝은 사람 있음)이 팔레트에 더 얼룩 검출을 얻었다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55298/55298fig7large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 이 작업의 장점 중 하나는 제조 된 표적을 사용하여 교정을 수행하는 2-3 분 소요된다. 노력의 대부분은 이동ES 수동 교정 패턴의보기 흉 수득 내시경을 안정화한다. 맞춤식 내시경 홀더를 사용하면 결과적으로 크게 보정 시간을 단축 할 수있는 수동 안정화에 대한 필요성을 제거 할 수있다. <img alt="비디오 1" src="/files/ftp_upload/55298/55298video1.jpg" /> 비디오 1 : 비디오는 endocal 소프트웨어와 함께 개발 보정 대상을 사용하여 수행 될 수있는 방법을 보여주는 광학 왜곡 보정. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55298/fetoscope-calibration-480.mov" target="_blank">이 동영상을 보려면 여기를 클릭하십시오. (다운로드 마우스 오른쪽 버튼으로 클릭합니다.)</a> 벵거 르트 등의 등의 작업에 비해 우리의 작업의 장점. 15 OpenCV의 카메라 교정 모듈 (17)은 임의의 수정 또는 사용자 parame 없이도 교정 그대로 사용할 수 있다는terization. OpenCV의 잘 확립하고 잘 관리 소프트웨어 패키지이며 쓰고 커스텀 소프트웨어를 유지하기위한 필요성을 제거하여, 컴퓨터 비전 사회에서 매우 인기가 있기 때문이다. 독자의 편의를 위해, 소형의 GUI 애플리케이션은 독자가 쉽게 설치하고 새로운 캘리브레이션 타겟을 테스트하는 데 사용할 수있는, (16)이 제공된다. 벵거 르트 등에 비교하여 제안 된 방법의 단점. 도 15은 모든 얼룩의 검출을 필요로하지 않기 때문에 그 방법은, 패턴의 폐색에 더 견고하다는 것이다. 처음에, 바둑판 패턴으로 보정 대상이 일을 위해 제작 하였다. 그러나, 보정 대상이 유형 의한 바둑판 사각형의 모서리를 검출하는 어려움 실험 부적합한 것으로 판명되었다. 코너 검출은 히스토그램 기반의 이미지 이진화합니다 (OpenCV의 소스 코드 24 참조)에 의존한다. 이 꼬마 도깨비도 6에 도시 된 것과 같은, 부분적으로 거울 반사에, 우리의 바둑판 패턴을 보장 할 수없는 어둠과 빛 사각형 사이의 명확한 색상 대비의 필요성이있다. 이러한 거울 반사 심지어 배경 에칭 후 존재; 그러나, 원형의 검출은 이러한 단점에 덜 민감한 것으로 보인다. 현재의 설정으로, 보정 대상의 수직보기 성공 얼룩 검출 허용한다. 이 경사 각도 얼룩 검출 방해 대상 표면에서 정반사에 기인한다. 우리는 잠재적으로 교정을 수행 (20)의 품질을 개선 할 수있는 각도의 넓은 범위에서 뷰의 획득이 가능하도록 상기 대상을 개선하기 위해 노력하고있다. 실시간 태반 이전 11 제안한 파이프 라인 트랜스의 계산 mosaicing이미지 쌍을 매핑 형성은 성공적으로 탐지 및 기능의 그룹에 의존합니다. 광학 왜곡, 다른 한편으로는, 강성 구조와 기능의 그룹은 이미지에 걸쳐 상이한 나타나게. 결과적으로, 이러한 차이는 생성 된 화상의 모자이크 드리프트 원인 계산 된 변형에 부정확성을 이끈다. 가장 눈에 띄는 광학 왜곡 가장자리쪽으로 존재하기 때문에, 내시경 이미지는 현재 자신의 가장 깊은 지역에 잘립니다. 광학 왜곡에 대한 좋은 보정은 잠재적으로 mosaicing 프로세스에 각 이미지의 더 큰 부분의 결합을 허용합니다. 이 방법의 장점은 두 가지이다. 첫째, 잠재적으로 화상 변환의 계산을 개선 각 이미지에서 검출 기능의 수를 증가시킬 것이다. 둘째, 짧은 시간에 재구성 될 전체 목표 해부학 표면을 허용한다.

<html> 카메라 보정 집중적 년 1, 2, 3을 통해 연구되어왔다 컴퓨터 비전 분야에서 잘 알려진 문제이다. 카메라 교정 방법의 주요 단계는 서브 픽셀 정밀도로 카메라 영상에서 알려진 형상과 점의 격자를 추출하여, 왜곡 모델의 파라미터뿐만 아니라 고유 카메라 파라미터를 추정하는 것이다. 검은 색과 흰색 사각형을 특징으로 바둑판 패턴으로 교정 대상은 일반적으로이 목적을 위해 사용됩니다. 원형 모양은 다른 패턴 4, 5, 6 제안한다. 최근 태아 그러한 쌍태아 간 수혈 증후군 (TTTS)의 치료와 같은 태아 수술 절차, 수술 용 항법 기술의 개발에 대한 관심이 증가되고있다&gt; 7, 8, 9, 10. fetoscope의 시야로서 (즉, 태아의 수술에 사용되는 내시경은) 매우 외부 추적기를 사용하지 않고 태반 혈관계를 매핑하는 방법이 TTTS 수술 11, 12, 13를 돕기 위해 제시되었다 한정된다. fetoscopic 이미지 내의 광학 왜곡 시각 정보 추출 (11)에 의존하는 이러한 계산 mosaicing 방법에 부정적 영향을 미칠. 따라서, 광학 왜곡 보상 개입 동안에 실시간으로 수행 할 수 있도록 동작 가능 주위염이-fetoscopes 교정을위한 비용 효율적이고 빠른 도구에 대한 충족되지 않은 필요성이 존재한다. 인해 fetoscope가 개입 동안에 양수에서의 굴절률 차이를 침지된다는 사실IR 및 양수는 태아 수술 절차에 적합 고전에서 공기 카메라 교정 방법을 렌더링합니다. 공기 중 카메라 파라미터로부터 유체 침지 카메라 파라미터를 추정하는 것은 매우 어려운 일이며, 유체 침지 보정 대상 (14)의 적어도 하나의 이미지를 필요로한다. 또한, 요정 수술은, 유체 침지 fetoscopic 카메라 보정은 운영 극장에서 허용되는 물질에 살균 요구 사항 및 제한 사항으로 인해 현재 불가능하다. 때문에 이러한 이유로, 광학 왜곡 내시경을 교정하는 것은 일반적으로 현재 임상 워크 플로우의 일부가 아닙니다. 이 원고의 작업은 설계 및 비대칭 원의 패턴을 특징으로 멸균하고 실용적인 광학 왜곡 보정 대상을 생산하여 카메라 교정 격차를하기위한 시도이다. 이전 벵거 르트 등. 캘리브레이션 타겟으로서 산화 알루미늄 판을 갖춘 맞춤 교정 장치를 제작. 그들의 메트OD, 단, 그들은 15 개발 된 맞춤형 교정 알고리즘과 연계하여 작동한다.

<table><tbody><tr><td>1.2 mm Metal sheet 316 Grade, 40 mm by 40 mm</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Water container at least 50 mm by 50 mm by 30 mm</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>A sterilization package</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Saline water</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Manual metal cutter</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>A file to round up the corners</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>A wooden or metal block 50 mm by 50 mm at least 10 mm thick</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>A vice (desirable but not required)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Sand Blasting machine</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>GUI application to create .dxf file with the pattern</td><td></td><td></td><td>https://github.com/gift-surg/endocal</td></tr><tr><td>PC</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Laser Cutter</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Autoclave</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>An endoscope calibration software</td><td></td><td></td><td>from GitHub: https://github.com/gift-surg/endocal</td></tr><tr><td>Endoscope</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>OpenCV camera calibration module</td><td></td><td></td><td>http://docs.opencv.org/2.4/doc/tutorials/calib3d/camera_calibration/camera_calibration.html</td></tr><tr><td>Safety goggles</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>A lab coat</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>A ruler and a marker</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Alcohol (preferably ethanol) for dust removal and cleaning</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

medical-grade sterilizable target for fluid-immersed fetoscope optical distortion calibration

We have developed a calibration target for use with fluid-immersed endoscopes within the context of the GIFT-Surg (Guided Instrumentation for Fetal Therapy and Surgery) project. One of the aims of this project is to engineer novel, real-time image processing methods for intra-operative use in the treatment of congenital birth defects, such as spina bifida and the twin-to-twin transfusion syndrome. The developed target allows for the sterility-preserving optical distortion calibration of endoscopes within a few minutes. Good optical distortion calibration and compensation are important for mitigating undesirable effects like radial distortions, which not only hamper accurate imaging using existing endoscopic technology during fetal surgery, but also make acquired images less suitable for potentially very useful image computing applications, like real-time mosaicing. In this paper proposes a novel fabrication method to create an affordable, sterilizable calibration target suitable for use in a clinical setup. This method involves etching a calibration pattern by laser cutting a sandblasted stainless steel sheet. This target was validated using the camera calibration module provided by OpenCV, a state-of-the-art software library popular in the computer vision community.

우리는 그 디자인을도 1에 도시 된 샌드 블라스트 스테인리스 금속판에 비대칭 원형의 패턴을 에칭에 의해 멸균 보정 대상을 만들었다. fetoscope와 함께 행동이 교정 대상을 보여주는 모범 설정은 그림 2에 표시됩니다. 레이저 에칭 소프트웨어에이 디자인을 공급하기 위해, 사용자 지정 응용 프로그램은 파이썬 프로그래밍 언어 (16)로 구현되었다. 디자인 패턴을 만들기 반복적으로 금속 시트에 평행선을 에칭 포함한다. 패턴은 결국 일정한 색을 갖고, 이들 라인들 사이의 거리가 상기 레이저 빔의 폭보다 작아야한다 (도 1의 인셋 참조) 값 Violino (Laservall) 레이저 커터 45 μm의 인격적. <img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/55298/55298fig1.jpg" /> <st<html> 룽&gt; 그림 1 : 비대칭 원의 3 별 11 그리드를 특징으로 새겨진 패턴의 디자인. 삽입은 : 확대 된 비대칭 원의 격자보기. 라인 사이의 거리 (레이저 빔의 폭과 동일) 45 ㎛의이며, 각각의 원이 1mm의 직경을 갖는다. 다른 크기도 격자에 사용될 수 있지만, 이는 도면의 fetoscope 필드에 대해 최적 인 것으로 밝혀졌다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55298/55298fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/55298/55298fig2.jpg" /> 그림 2 : 사용중인 보정 대상으로 모범 설정. 물 침지 fetoscope의 선단 오른쪽 보정 대상에 관한 것이다. 왼쪽의 스케일 정보를 제공하는 영국 페니이다.&quot;대상 =&quot;_ 빈은 &quot;&gt;이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오. 제작 된 보정 대상이 위치 다음 미리 정의 된 비대칭 원형 격자로 정렬 OpenCV의 (17)와 내시경 비디오 스트림에 원형 패턴의 검출을 가능하게 (도 3 참조). 이미 공지 된 격자 형상과 함께이 정보를 이용하여 카메라의 내부 파라미터를 추정 할 수있다. 이러한 카메라 행렬 왜곡 계수들을 포함한다. 카메라 행렬은 초점 거리와 2 차원 화상면의 X 및 Y 축 방향의 광학 중심 구성된다. 왜곡 계수는 브라운 - Conrady 모델 3을 기반으로합니다. 이 일을 위해, 단지 반경 왜곡 매개 변수를 추정되었다합니다. 실제 사례와 이론에 대한 간단한 설명을 보려면, &lt;OpenCV의 카메라 보정 모듈의 웹 페이지를 참조하십시오SUP 클래스 = &quot;외부 참조&quot;&gt; (17)과 MATLAB 카메라 보정 도구 상자 22. 카메라 보정 절차에 대한 자세한 내용은 장의 작품 20에서 사용할 수 있습니다. endocal 소프트웨어 저장소는 제작 된 보정 대상 16 10 내시경 전망의 샘플 데이터 세트를 제공합니다. (0.16, 최대 : 0.45 분)이 데이터 집합, 0.28 화소의 평균 재 투영 오차 보정을 사용하여 얻었다. 이것은 벵거 르트 등에 의해보고 0.25 픽셀과 비교된다. 자신의 사용자 정의 교정 알고리즘 (15)를 사용. 태반 18 mosaicing에 이용하는 내시경 카메라 교정 15의 방법을 이용하면 동일한 연구 그룹은, 그러나, 최근의 논문에서 0.6 화소 재 투영 오차를보고했다. <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/55298/55298fig3.jpg" /> <st룽&gt;도 3 : 계측 패턴의 실시간 검출. 검출 된 교정 패턴을 특징으로 보정 응용 프로그램 (16)에서 스크린 샷은 OpenCV의 17에서 가상 현실 시각화를 사용하여 라이브 비디오 스트림을 입혔다. 교정 패턴의 각각의 검출 된 열이 다른 색으로 강조합니다. 검출 원은, 공지 된 구조와 함께, 카메라 파라미터를 계산하기 위해 사용된다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55298/55298fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 추정 된 카메라 파라미터 광학 왜곡 보정을 위해 사용된다. 광학 왜곡 선이 곡선으로 표시 할 fetoscope를 사용하여 볼 때 그림 4는 직사각형 체스 판 패턴을 보여줍니다. 라인이 distorti 정상 표시합니다이미지에 보정. <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/55298/55298fig4.jpg" /> 그림 4 : 광학 왜곡 보정. 왜곡 보정 이미지 (오른쪽)와 체크 무늬 패턴 (왼쪽)에서 fetoscope 녹화에서 라이브 영상을 특징으로 보정 응용 프로그램 (16)에서 스크린 샷. 세 가지 예시적인 선은 궤도 선형 또 다른 한 구석에서 각각 두 이미지에 그려집니다. 때문에 광학 왜곡에,이 라인은 원래 fetoscope 이미지에 곡선으로 나타납니다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55298/55298fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

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Medical-grade Sterilizable Target for Fluid-immersed Fetoscope Optical Distortion Calibration

This article describes the design and development of a sterilizable custom camera optical distortion calibration target for the peri-operative, fluid-immersed calibration of endoscopes during endoscopic interventions.

유체 - 침지 Fetoscope 광학 왜곡 보정 의료 수준의 소독 가능 대상

We have developed a calibration target for use with fluid-immersed endoscopes within the context of the GIFT-Surg (Guided Instrumentation for Fetal ...

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Research

JoVE Journal

Bioengineering

7.6K 조회수.  University College London. This article describes the design and development of a sterilizable custom camera optical distortion calibration target for the peri-operative, fluid-immersed calibration of endoscopes during endoscopic interventions.

비디오: Medical-grade Sterilizable Target for Fluid-immersed Fetoscope Optical Distortion Calibration

Multiplexing Focused Ultrasound Stimulation with Fluorescence Microscopy

By focusing low-intensity ultrasound pulses that penetrate soft tissues, LIPUS represents a promising biomedical technology to remotely and safely manipulate neural firing, hormonal secretion and genetically-reprogrammed cells. However, the translation of this technology for medical applications is currently hampered by a lack of biophysical mechanisms by which targeted tissues sense and respond to LIPUS. A suitable approach to identify these mechanisms would be to use optical biosensors in combination with LIPUS to determine underlying signaling pathways. However, implementing LIPUS to a fluorescence microscope may introduce undesired mechanical artefacts due to the presence of physical interfaces that reflect, absorb and refract acoustic waves. This article presents a step-by-step procedure to incorporate LIPUS to commercially-available upright epi-fluorescence microscopes while minimizing the influence of physical interfaces along the acoustic path. A simple procedure is described to operate a single-element ultrasound transducer and to bring the focal zone of the transducer into the objective focal point. The use of LIPUS is illustrated with an example of LIPUS-induced calcium transients in cultured human glioblastoma cells measured using calcium imaging.

Low-Intensity Pulsed Ultrasound Stimulation (LIPUS) is a modality for non-invasive mechanical stimulation of endogenous or engineered cells with high spatial and temporal resolution. This article describes how to implement LIPUS to an epi-fluorescence microscope and how to minimize acoustic impedance mismatch along the ultrasound path to prevent unwanted mechanical artefacts.

형광 현미경과 초음파 자극에 초점을 맞춘 멀티플렉싱

By focusing low-intensity ultrasound pulses that penetrate soft tissues, LIPUS represents a promising biomedical technology to remotely and safely ...

연구

공학

Microtensiometer for Confocal Microscopy Visualization of Dynamic Interfaces

Adsorption of surface-active molecules to fluid-fluid interfaces is ubiquitous in nature. Characterizing these interfaces requires measuring surfactant adsorption rates, evaluating equilibrium surface tensions as a function of bulk surfactant concentration, and relating how surface tension changes with changes in the interfacial area following equilibration. Simultaneous visualization of the interface using fluorescence imaging with a high-speed confocal microscope allows the direct evaluation of structure-function relationships. In the capillary pressure microtensiometer (CPM), a hemispherical air bubble is pinned at the end of the capillary in a 1 mL volume liquid reservoir. The capillary pressure across the bubble interface is controlled via a commercial microfluidic flow controller that allows for model-based pressure, bubble curvature, or bubble area control based on the Laplace equation. Compared to previous techniques such as the Langmuir trough and pendant drop, the measurement and control precision and response time are greatly enhanced; capillary pressure variations can be applied and controlled in milliseconds. The dynamic response of the bubble interface is visualized via a second optical lens as the bubble expands and contracts. The bubble contour is fit to a circular profile to determine the bubble curvature radius, R, as well as any deviations from circularity that would invalidate the results. The Laplace equation is used to determine the dynamic surface tension of the interface. Following equilibration, small pressure oscillations can be imposed by the computer-controlled microfluidic pump to oscillate the bubble radius (frequencies of 0.001-100 cycles/min) to determine the dilatational modulus The overall dimensions of the system are sufficiently small that the microtensiometer fits under the lens of a high-speed confocal microscope allowing fluorescently tagged chemical species to be quantitatively tracked with submicron lateral resolution.

This manuscript describes the design and operation of a microtensiometer/confocal microscope to do simultaneous measurements of interfacial tension and surface dilatational rheology while visualizing the interfacial morphology. This provides the real-time construction of structure-property relationships of interfaces important in technology and physiology.

Adsorption of surface-active molecules to fluid-fluid interfaces is ubiquitous in nature. Characterizing these interfaces requires measuring surfactant ...

Ferric Chloride-induced Murine Thrombosis Models

Arterial thrombosis (blood clot) is a common complication of many systemic diseases associated with chronic inflammation, including atherosclerosis, diabetes, obesity, cancer and chronic autoimmune rheumatologic disorders. Thrombi are the cause of most heart attacks, strokes and extremity loss, making thrombosis an extremely important public health problem. Since these thrombi stem from inappropriate platelet activation and subsequent coagulation, targeting these systems therapeutically has important clinical significance for developing safer treatments. Due to the complexities of the hemostatic system, in vitro experiments cannot replicate the blood-to-vessel wall interactions; therefore, in vivo studies are critical to understand pathological mechanisms of thrombus formation. To this end, various thrombosis models have been developed in mice. Among them, ferric chloride (FeCl3) induced vascular injury is a widely used model of occlusive thrombosis that reports platelet activation and aggregation in the context of an aseptic closed vascular system. This model is based on redox-induced endothelial cell injury, which is simple and sensitive to both anticoagulant and anti-platelets drugs. The time required for the development of a thrombus that occludes blood flow gives a quantitative measure of vascular injury, platelet activation and aggregation that is relevant to thrombotic diseases. We have significantly refined this FeCl3-induced vascular thrombosis model, which makes the data highly reproducible with minimal variation. Here we describe the model and present representative data from several experimental set-ups that demonstrate the utility of this model in thrombosis research.

We report a refined procedure of the ferric chloride (FeCl3)-induced thrombosis models on carotid and mesenteric artery as well as vein, characterized efficiently using intravital microscopy to monitor time to occlusive thrombi formation.

철 염화물에 의한 쥐 혈전증 모델

Arterial thrombosis (blood clot) is a common complication of many systemic diseases associated with chronic inflammation, including atherosclerosis, ...

의학

Spatio-Temporal In Vivo Imaging of Ocular Drug Delivery Systems using Fiberoptic Confocal Laser Microendoscopy

Subconjunctival injection is an attractive route to administer ocular drugs due to easy trans-scleral access that bypasses anterior ocular barriers, such as the cornea and conjunctiva. While therapeutic effects and pharmacokinetics of the drugs upon subconjunctival injection have been described in some studies, very few assess the ocular distribution of drugs or drug delivery systems (DDS). The latter is critical for the optimization of intraocular DDS design and drug bioavailability to achieve the desired ocular localization and duration of action (e.g., acute versus. prolonged). This study establishes the use of fiberoptic confocal laser microendoscopy (CLM) to qualitatively study the ocular distribution of fluorescent liposomes in real-time in live mice after sub-conjunctival injection. Being designed for in vivo visual inspection of tissues at the microscopic level, this is also the first full description of the CLM imaging method to study spatio-temporal distribution of injectables in the eye after subconjunctival injection.

Spatio-Temporal In Vivo Imaging of Ocular Drug Delivery Systems using Fiberoptic Confocal Laser Microendoscopy

We present a protocol for the use of fiberoptic confocal laser microendoscopy (CLM) to non-invasively study the spatio-temporal distribution of liposomes in the eye after subconjunctival injection.

광섬유 공초점 레이저 미세 내시경 검사를 사용하여 안구 약물 전달 시스템의 생체 내 측두 체 이미징

Subconjunctival injection is an attractive route to administer ocular drugs due to easy trans-scleral access that bypasses anterior ocular barriers, such ...

생체공학

Model Surgical Training: Skills Acquisition in Fetoscopic Laser Photocoagulation of Monochorionic Diamniotic Twin Placenta Using Realistic Simulators

Fetoscopic laser coagulation of arterio-venous anastomoses (AVA) in a monochorionic placenta is the standard of care for twin-twin transfusion syndrome (TTTS), but is technically challenging and can lead to significant complications. Acquiring and maintaining the necessary surgical skills require consistent practice, a critical caseload, and time. Training on realistic surgical simulators can potentially shorten this steep learning curve and enables several proceduralists to acquire procedure-specific skills simultaneously. Here we describe realistic simulators designed to allow the user familiarity with the equipment and specific steps required in the surgical treatment of TTTS, including fetoscopic handling, approaches to anterior and posterior placenta, recognition of anastomoses, and efficient coagulation of vessels. We describe the skills that are especially important in conducting placental laser coagulation that the surgeon can practice on the model and apply in a clinical case. These models can be adapted easily depending on the availability of materials and require standard fetoscopy equipment. Such training systems are complementary to traditional surgical apprenticeships and can be useful aids for fetal medicine units that provide this clinical service.

Practicing the specific skills required for fetoscopic laser coagulation of monochorionic placental anastomoses on realistic models can aid less experienced surgeons in overcoming the steep learning curve associated with this procedure that is now regarded as the standard of care for twin-twin transfusion syndrome.

Monochorionic Diamniotic 트윈 태 현실 시뮬레이터를 사용 하 여의 Fetoscopic 레이저 Photocoagulation에서 모델 외과 교육: 기술 습득

Fetoscopic laser coagulation of arterio-venous anastomoses (AVA) in a monochorionic placenta is the standard of care for twin-twin transfusion syndrome ...

A Fluorescent Intravital Imaging Approach to Study Load-Induced Calcium Signaling Dynamics in Mouse Osteocytes

Bone tissue is exquisitely sensitive to differences in mechanical load magnitude. Osteocytes, dendritic cells that form a syncytium throughout the bone, are responsible for the mechanosensory function of bone tissue. Studies employing histology, mathematical modeling, cell culture, and ex vivo bone organ cultures have greatly advanced the understanding of osteocyte mechanobiology. However, the fundamental question of how osteocytes respond to and encode mechanical information at the molecular level in vivo is not well understood. Intracellular calcium concentration fluctuations in osteocytes offer a useful target for learning more about acute bone mechanotransduction mechanisms. Here, we report a method for studying osteocyte mechanobiology in vivo, combining a mouse strain with a fluorescently genetically encoded calcium indicator expressed in osteocytes with an in vivo loading and imaging system to directly detect osteocyte calcium levels during loading. This is achieved with a three-point bending device that can deliver well-defined mechanical loads to the third metatarsal of living mice while simultaneously monitoring fluorescently indicated calcium responses of osteocytes using two-photon microscopy. This technique allows for direct in vivo observation of osteocyte calcium signaling events in response to whole bone loading and is useful in the endeavor to reveal mechanisms in osteocyte mechanobiology.

<meta charset="utf8"></head><body>마우스 골세포에서 부하 유도 칼슘 신호 역학을 연구하기 위한 형광 생체 내 이미징 접근 방식

The current article describes performing an intravital imaging approach to observe mechanically induced calcium signaling of embedded osteocytes in vivo in real-time in response to tissue-level mechanical loading of the mouse third metatarsal.

마우스 골세포에서 부하 유도 칼슘 신호 역학을 연구하기 위한 형광 생체 내 이미징 접근 방식

Bone tissue is exquisitely sensitive to differences in mechanical load magnitude. Osteocytes, dendritic cells that form a syncytium throughout the bone, ...

Adaptable Angled Stereotactic Approach for Versatile Neuroscience Techniques

Stereotactic surgery is an essential tool in the modern neuroscience lab. However, the ability to precisely and accurately target difficult-to-reach brain regions still presents a challenge, particularly when targeting brain structures along the midline. These challenges include avoiding of the superior sagittal sinus and third ventricle and the ability to consistently target selective and discrete brain nuclei. In addition, more advanced neuroscience techniques (e.g., optogenetics, fiber photometry, and two-photon imaging) rely on targeted implantation of significant hardware to the brain, and spatial limitations are a common hindrance. Presented here is a modifiable protocol for stereotactic targeting of rodent brain structures using an angled coronal approach. It can be adapted to 1) mouse or rat models, 2) various neuroscience techniques, and 3) multiple brain regions. As a representative example, it includes the calculation of stereotactic coordinates for targeting of the mouse hypothalamic ventromedial nucleus (VMN) for an optogenetic inhibition experiment. This procedure begins with the bilateral microinjection of an adeno-associated virus (AAV) encoding a light-sensitive chloride channel (SwiChR++) to a Cre-dependent mouse model, followed by the angled bilateral implantation of fiberoptic cannulae. Using this approach, findings show that activation of a subset of VMN neurons is required for intact glucose counterregulatory responses to insulin-induced hypoglycemia.

Described here is a stereotactic procedure that can target challenging and difficult-to-reach brain regions (due to spatial limitations) using an angled coronal approach. This protocol is adaptable to both mouse and rat models and can be applied to diverse neuroscientific applications, including cannula implantation and microinjections of viral constructs.

다목적 신경 과학 기술을 위한 적응가능한 각진 입체 적 접근 법

Stereotactic surgery is an essential tool in the modern neuroscience lab. However, the ability to precisely and accurately target difficult-to-reach brain ...

신경과학

Biomechanical Characterization of Porcine Ocular Lens with Automated Compression(자동 압축을 이용한 돼지 접안 수정체의 생체역학적 특성화)

Automated Compression Testing of the Ocular Lens

The biomechanical properties of the ocular lens are essential to its function as a variable power optical element. These properties change dramatically with age in the human lens, resulting in a loss of near vision called presbyopia. However, the mechanisms of these changes remain unknown. Lens compression offers a relatively simple method for assessing the lens' biomechanical stiffness in a qualitative sense and, when coupled with appropriate analytical techniques, can help quantify biomechanical properties. A variety of lens compression tests have been performed to date, including both manual and automated, but these methods inconsistently apply key aspects of biomechanical testing such as preconditioning, loading rates, and time between measurements. This paper describes a fully automated lens compression test wherein a motorized stage is synchronized with a camera to capture the force, displacement, and shape of the lens throughout a preprogrammed loading protocol. A characteristic elastic modulus may then be calculated from these data. While demonstrated here using porcine lenses, the approach is appropriate for the compression of lenses of any species.

저자 스포트라이트: 노화 관련 렌즈 강성 변화에 대한 이해 증진 

We present an automated method for characterizing the effective elastic modulus of an ocular lens using a compression test.

접안 수정체의 자동 압축 검사

The biomechanical properties of the ocular lens are essential to its function as a variable power optical element. These properties change dramatically ...

유체 - 침지 Fetoscope 광학 왜곡 보정 의료 수준의 소독 가능 대상

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철 염화물에 의한 쥐 혈전증 모델

광섬유 공초점 레이저 미세 내시경 검사를 사용하여 안구 약물 전달 시스템의 생체 내 측두 체 이미징

Monochorionic Diamniotic 트윈 태 현실 시뮬레이터를 사용 하 여의 Fetoscopic 레이저 Photocoagulation에서 모델 외과 교육: 기술 습득

마우스 골세포에서 부하 유도 칼슘 신호 역학을 연구하기 위한 형광 생체 내 이미징 접근 방식

마우스 골세포에서 부하 유도 칼슘 신호 역학을 연구하기 위한 형광 생체 내 이미징 접근 방식

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접안 수정체의 자동 압축 검사

접안 수정체의 자동 압축 검사