Name: isolating and analyzing cells of the pancreas mesenchyme by flow cytometry
Uploaded: 2017-01-28T14:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 38 s
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The authors thank Adi Sasson for the technical assistance and Helen Guez for the critical reading of the manuscript. This work was supported by European Research Council starting grant no. 336204.

실험은 텔 아비브 대학의 동물 연구위원회에 의해 승인 된 프로토콜에 따라 수행 하였다. 마우스의 췌장 조직의 1. 분리 <ol><li> 성인 마우스의 경우 : <ol><li> 0.4 ㎎ / ㎖의 콜라게나 제 P 0.1 NG / I는 행크스 &#39;균형 소금 솔루션 (HBSS)에 용해 mL의 DNase의 : 소화 버퍼를 준비합니다. 갓 15 ML 원뿔 튜브에 마우스 당 버퍼의 5 mL를 준비하고 사용할 때까지 얼음에 보관하십시오. </li><li> 제도적 지침에 따라 쥐를 안락사. </li><li> 췌장을 제거하는 각 마우스 해부 (교육하기를 참조 (18)를 참조하십시오) HBSS를 포함하는 배양 접시에 넣습니다. 4 개 -이 실체 현미경 하에서이 단계를 수행하고, 소화 효율을 높일 2로 조직을 절단 할 수있다. </li><li> (1.1.1에서 준비) 소화 버퍼를 포함하는 튜브에 췌장 조직을 놓습니다. 모든 마우스를 해부하고 췌장 조직 될 때까지 얼음에 튜브를 유지모은. </li><li> 나머지 마우스와 1.1.4 - 반복 1.1.2 단계를 반복합니다. </li></ol></li><li> 태아 및 신생아 마우스의 경우 : <ol><li> 0.4 ㎎ / ㎖의 콜라게나 제 P 0.1 NG / I는 HBSS에 용해 mL의 DNase의 : 소화 버퍼를 준비합니다. 15 ML 원뿔 튜브에 마우스 당 버퍼의 2 mL의 - 출생 후 하루 7 (P7) 이하에서 배아와 새끼를 들어, 갓 1.5을 준비합니다. 15 ML 원뿔 튜브에 마우스 당 버퍼 4 mL의 - P7 이상 새끼를 들어, 3을 준비합니다. 얼음에 사용할 때까지 보관하십시오. </li><li> 제도적 지침에 따라 쥐를 안락사. 배아를 들어, 자신의 어머니의 자궁에서 모든 배아를 제거하고 PBS를 포함하는 10 mm 배양 접시에 배치합니다. 한번에 한 배아를 해부. </li><li> 머리가 떨어져 조사에서 가리키는, 그 뒷면에 마우스를 놓습니다. 미세 집게를 사용하여 마우스 다이어프램 (18)까지 복강을 노출하는 중간 선에서 복부 피부와 개방을 당깁니다. </li><li> 미세 집게를 사용하면, 간 FR를 분리다시 복부 벽을 옴. 마우스 꼬리 방향으로 연속 동작으로, (간, 위, 비장, 창자, 신장, 췌장 포함) 내부 장기를 특종과 HBSS를 포함하는 배양 접시에 배치합니다. </li><li> 실체 현미경 하에서, 간 및 췌장을 노출 신장 (그림 1)를 제거합니다. 미세 핀셋을 사용하여, 비장, 마지막 위장, 십이지장, 췌장으로부터 분리하고. </li><li> (단계 1.2.1에서 제조) 소화 버퍼를 포함하는 튜브에 췌장 조직을 놓습니다. P14 이상 새끼를 들어, 소화 효율을 높이기 위해 2 개 세트로 조직을 절단. 모든 마우스를 해부하고 췌장 조직이 수집 될 때까지 얼음에 튜브를 유지합니다. </li><li> 나머지 마우스와 1.2.6 - 반복 1.2.2 단계를 반복합니다. </li></ol></li></ol> 2. 췌장 소화 <ol><li> agitat 30 분 동안 37 ℃ 가열 블록 (분해 완충액) 췌장 조직을 포함하는 튜브를 부화700 rpm에서 이온. 15 분 후, 수동으로 3 반전 튜브를 흔들어 - 4 회 다시 가열 블록에 배치합니다. 교반 기능이없는 가열 블록을 사용하는 경우, 튜브마다 5 반전 - 10 분 : 주. 조직이 제대로 소화되어 있는지 확인합니다. 그렇지 않은 경우, 부화하기 전에 작은 조각으로 조직을 잘라내거나 교반을 증가시킨다. </li><li> , 조직 소화를 중지 얼음에 튜브를 배치하고 각 튜브에 차가운 HBSS의 10 ㎖를 추가합니다. 4 ° C에서 튜브를 원심 분리기 5 분 동안 300 XG와 뜨는을 대기음. </li><li> 다시 서스펜션 : <ol><li> 성인 쥐 및 P14 이상 새끼를 들어, PBS 6 mL를 펠렛을 다시 일시 중지하고 새로운 15 mL의 원추형 수집 프로필렌 튜브의 상부에 배치 된 70 μm의 셀 스트레이너를 통해 스트레인. 최대 세포 회복을 위해, PBS의 추가 6 mL로 일본어 튜브를 세척하고, 포집 관 상 셀 스트레이너를 통해 스트레인. </li><li> 배아와 새끼 젊은 t에 대한한족 P14는, PBS 2 mL를 펠릿을 다시 중지하고 5 ㎖의 둥근 바닥 폴리스티렌 포집 관 (FACS 튜브)의 상부에 배치 된 35 μm의 셀 스트레이너를 통해 스트레인. 최대 세포 회복을 위해, PBS를 추가로 2 ml로 일본어 튜브를 세척하고, 포집 관 상 셀 스트레이너를 통해 스트레인. </li></ol></li><li> 4 ° C에서 튜브를 원심 분리기 5 분 동안 300 XG와 뜨는을 대기음. 세포가 느슨하게 폴리스티렌 튜브에 부착 될 때, 조심스럽게 액체를 제거합니다. </li></ol> 3. 단일 셀 레이블 시스템 준비 <ol><li> 완충 제제 : FACS에 의한 세포 분리를 들어, 5 % 소 태아 혈청 (FBS) 및 5 mM의 EDTA (칼슘, 염화 마그네슘)없이 PBS을 혼합하여 정렬 버퍼 준비한다. 유세포 분석을 위해, 0.05 % 아 지드 화 나트륨으로 정렬 버퍼를 보충하여 분석 버퍼를 준비한다. 두 버퍼는 최대 2 개월 동안 4-8 ℃에서 저장 될 수있다. </li><li> 정렬 또는 아나 세포를 다시 일시 중지용해 버퍼. P8 1.5 ㎖의 이전 일개월 사이의 새끼에서 배아 및 1 ㎖의 P7 미만의 새끼에서 분리 된 각각의 췌장을 다시하면 일시 중지, 3 mL를 1 개월 이상 마우스의 나이. 둥근 바닥 폴리스티렌 튜브 (FACS 튜브)의 상부에 배치 된 35 μm의 세포 여과기를 통하여 세포 스트레인. </li><li> 제어 염색 이전 단계 (총 샘플 부피의 5 % 이하)로 만든 샘플의 100 μL 분취 액을 50 꺼내 새로운 FACS 튜브로 배치; DAPI 및 형광 단백질을 포함하여 사용 된 각각의 형광을위한 튜브뿐만 아니라에 대한 흠없는 제어를 포함한다. 주 : 형광 단백질을 발현하는 세포와 트랜스 제닉 마우스를 사용하는 경우 셀 수가 제한되는 경우, 또는 염색 제어와 같은 비 - 형질 전환 된 조직을 포함한다. 형광 단백질을 발현하는 세포가 더 얼룩없이 사용하는 경우 3.8 단계로 진행합니다. </li><li> 4 ° C에서 5 분 동안 300 XG에 세포를 다운 스핀과 뜨는을 대기음. </li><li> 블록의 경우왕이 (염소 IgG를 1 μL 보충 정렬 100 μL 또는 분석 버퍼) 솔루션을 차단와 세포를 다시 일시 중지하고 얼음에 30 분 동안 품어. </li><li> 세포 표면 마커를 얼룩, 샘플 당 100 μL의 볼륨에 원하는 모든 형광 접합 된 항체를 포함하는 혼합물을 제조한다. 분류 또는 분석 완충액에 2 배 희석 된 항체를 준비 (즉, 두 필요한 농도를 얻을 수있는 항체를 희석 1의 최종 희석 경우 : 100 : 200이 바람직하고, 1 항체 희석). 블로킹 용액을 세척없이, 200 μL의 최종 염색 볼륨을 달성하기 위해 샘플 셀에 상기 혼합물을 100 μL를 추가한다. 얼음에 30 ~ 60 분 동안과 어둠 속에서 품어. </li><li> 하나의 (염색 제어)를 사용하는 항체를 포함하는 추가 튜브를 준비, 분석 또는 정렬 매개 변수를 (단계 4.3 및 5.2 참조)를 설정합니다. (단계 3.6에 설명 된대로) 분류 또는 분석 버퍼에 2 배 항체 희석을 준비합니다. 확인시를 포함해야사용 된 각각의 형광체뿐만 아니라 흠 제어 ngle 염색 제어 희석. 블로킹 용액을 세척없이, 200 μL의 최종 염색 볼륨을 달성하기 위해 (단계 3.3에서 제조)를 세포에 항체 혼합물의 100 μL를 추가한다. 얼음과 어둠 속에서 60 분 - 30 품어. </li><li> 분석 각각의 튜브를 채우거나 4 mL의의 최대 볼륨으로 버퍼를 정렬하여 씻으십시오. (단계 3.2에 설명 된대로) 선택적으로, 35 μm의 셀 스트레이너를 통해 세포를 재 - 변형. </li><li> 4 ° C에서 5 분 300 XG에 원심 분리기 조심스럽게 뜨는을 제거합니다. </li><li> 분석 또는 버퍼를 정렬에 샘플을 다시 일시 중지합니다. 2 ㎖의 이전 3 개월 및 3가 3 개월 용액보다 오래된 마우스에서 - 1, 1 mL의 1 개월 미만의 새끼에서 500 μL의 배아에서 분리 된 세포를 다시하면 일시 중지합니다. 오염 제어 장치는 버퍼 300 μL에 재현 탁 될 수있다. </li><li> 200 ng의 추가 / DAPI mL의 죽은 세포를 식별하는 세포를 재현 탁합니다. 확인 튜브 공동을 포함해야사이토 설정에 대한 DAPI없이 흠없는 세포를 ntaining. 셀 정렬 (4 단계) 또는 분석 (5 단계)로 넘어갑니다. </li></ol> 4. 셀 정렬 <ol><li> 준비: <ol><li> 된 RNase와 RNA 추출 전에 코트 1.5 mL를 수집 튜브를 정렬 셀 억제제 즉시 정렬 전에. 이를 위하여, 멸균 1.5 ㎖의 수집 튜브에 0.01 U / ㎖의 RNase 억제제를 함유하는 완충액을 선별 1 mL를 넣어. 5 분 후, 튜브를 와동 액체를 제거한다. </li><li> 세포 배양에 앞서 정렬 셀 멸균 배양 배지 중 3 mL의 추가 멸균 15 ㎖의 수집 튜브로 (둘 베코 변형 이글 중간 (DMEM)를 20 % FBS, 1 % L 글루타민, 페니실린 - 스트렙토 마이신 1 %) . </li></ol></li><li> FACS 분류기에 튜브를 넣기 전에, 소용돌이는 간단히 세포를 다시 일시 중지합니다. 얼음에 남아있는 튜브를 유지합니다. </li><li> 예 (분류 파라미터를 결정하기 위해 염색 통제를 분석하여 시작 </em&gt; 전압 및 보상) 및 정렬 게이트 (예를 들어, 전체 세포 인구, 라이브 DAPI 음성 세포 및 세포 집단)이 분류된다. </li><li> 정렬 매개 변수 및 게이트가 설정되면, 샘플을로드하고 수집 튜브에 정렬 셀을 시작합니다. 참고 : 정렬 조건은 악기에 크게 의존한다. 우리는 100 ㎛의 노즐 폭 23.1 psi의 압력 및 5의 최대 정렬 속도를 사용한다. </li><li> RNA 추출하거나 정렬 세포의 배양을 진행합니다. 참고 : RNA 추출의 경우, 5 분 동안 2,000 XG에서 세포를 원심 분리 및 표준 추출 프로토콜을 계속하기 전에 물기를 제거합니다. 세포를 비 - 멸균 조건으로 정렬 한 경우, 세포 배양, 배양 배지로 튜브를 작성 및 오염을 최소화하기 위해 배양 이전 7 분 동안 300 XG 그것을 원심 회 씻는다. </li></ol> 유동 세포 계측법 5. 세포 분석 <ol><li> 리터 전사이토, 소용돌이에 각 튜브를 oading하면 간단히 세포를 다시 일시 중지합니다. 얼음에 남아있는 튜브를 유지합니다. </li><li> 분석 파라미터 (예를 들면, 전압 및 보상)를 결정하기 위해 염색 및 단일 염색 된 샘플을 분석하여 시작한다. </li><li> 분석 매개 변수가 설정되면, 오염 제어를 포함하여, 각 샘플을 로딩하고, 그 결과를 기록한다. 분석 소프트웨어 유세포 분석기를 사용하여 수득 된 결과를 분석한다. </li></ol>

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The authors have nothing to disclose.

여기서는 분리하고 췌장 세포의 미세 환경을 분석하는 방법을 설명한다. 이 방법은 배아 및 성체 췌장 조직으로부터 간엽 세포를 분리하는데 사용될 수있다. 또한, 성공적 성인 및 신생아 췌장 5 (17)으로부터 내피 세포를 분리하기 위해 프로토콜을 사용 하였다. 그러나, (다른 프로토콜 (24)을 참조하는 (18), 23에 설명되어) 췌장 상피 세포의 재생 가능한 단일 세포 현탁액을 수득하기에 적합하지 않을 수있다. 이 방법에있어서, 형광 표지 된 세포를 사용하여, 어느 형광 단백질을 발현 또는 표면 마커에 대한 면역 염색, FACS 그래피 또는 유동 세포 계측법에 의해 분석 될 수있다. RNA는 유전자 발현 패턴 프로파일 정제 된 세포로부터 추출 될 수있다. 대안 적으로, 정제 된 세포는 후속 프로테옴 분석 세포주를 확립 배양 할 수있다. 이 방법은 요소 (E)의 특성화를 가능하게그 기관 형성, 생리학 및 병태 생리를 지배하는 췌장의 미세 환경에 의해 xpressed. 췌장 중간 엽는 전구체 및 분화 세포 5, 9의 증식을 촉진하여 조직의 기관 형성을 지원합니다. 이러한 세포는 인간 배아 줄기 세포의 확장을 지원하는 것으로 나타났다 (hESC의)는 췌장 전구 세포를 17, 25, 26 - 유래. 따라서, 배아 중배엽 요소의 ID를 서술하면 hESCs는 당뇨병에 대한 잠재적 치료제로서 유도 된 다 능성 줄기 세포 (iPSCs)에서 인슐린 - 생산 베타 세포를 생성하기 위해 현재의 활동을 촉진한다. 마우스 유전자 연구는 췌장 개발의 초기 단계에서 췌장 상피 확장을 촉진하는 간엽에 의해 생성되는 이러한 Fgf10 같은 성장 인자의 식별을 허용3 구. 배아 간엽 표현 추가 요소를 식별하기위한 목적으로, 우리는 레이저 캡처 미세 절제를 사용하여 이러한 세포를 격리 그들의 RNA를 추출하고, 유전자 발현 분석 (26)을 수행 하였다. 그러나, 노동 집약적 인 것에 더하여,이 방법은 종래 주변 간엽 (즉, E12.5)에 상피의 분지에 발달 단계에 사용을 제한하고 그 형태 적 특징에 기초하여 셀 식별에 의존한다. 나중 개발 단계에서 중간 엽 세포를 특성화하기 위해, 우리는 여기서 5, 17에 기재된 방법을 채용. 우리는 신생아 췌장 중간 엽 (5)에 의해 표면 마커의 발현을 분석하기 위해이 방법을 사용했다. 또한, 중간 엽 세포 Nkx3.2 -Cre의 태아 및 신생아의 췌장 조직에서 분리 하였다 R26-EYFP 쥐에 기초그 형광이 마우스 라인 라벨링 및 세포주 (17)을 설정할 배양 하였다. hESC의 유래의 췌장 전구 세포 (17)을 촉진하는 기능 간엽 췌장 분비 인자의 동정 허용 이들 세포의 프로테옴 분석. 우리는 또한 RNA 추출 및 유전자 발현 해석 17 성인 췌장 조직으로부터 간엽 세포를 정제하기 위해 세포 분리 방법을 사용 하였다. 따라서,이 방법은 췌장 세포의 개발을 지원하는 능력, 췌장 간엽 의해 발현 유전자와 단백질을 식별하기 위해 사용될 수있다. 췌장 중배엽 세포는 또한 췌장 종양 발생에 중요한 역할을하는 것으로 하였다. PDAC은 섬유 아세포, 면역 세포로 이루어진 섬유 아세포 풍부한 기질 결합 조직의 형성과 ECM (27)을 특징으로한다. 기질은 많은 발전을 촉진하는 것으로 생각 동안암 유형은 그것의 진행 PDAC (15, 16), (28)을 억제하는 것으로 하였다. 이는 췌장 기질의 구성 요소가 종양을 억제 인자를 분비하는 것이 좋습니다. 또한, 간질 세포 조성물뿐만 아니라, 세포의 표현형의 변화는 상피 세포 (15, 16), (28)에 미치는 영향을 기초 할 수있다. 여기에 기재된 방법에 따라서, 건강한 췌장 조직에 비해 PDAC 기질을 구성하는 다양한 세포 유형 특성화 지원할 수있다. 그것은 또한 다른 간질 세포 유형의 정제 PDAC 진행 중에 그 유전자 발현 프로파일의 전위의 변화를 특성화하도록 허용한다. 그러나, 종양 27 일 동안 췌장 ECM 조성의 변화 등을 포함 되어온 같은 조직 소화 파라미터 조정콜라게나하는 ional 종류 또는 배양 시간을 증가 요구 될 수있다.

에너지 항상성과 포유 동물에서 음식을 소화 적절한 췌장 기능에 따라 달라집니다. 외분비 및 내분비 : 성인 췌장은 두 가지 세포 구획으로 구성되어 있습니다. 생산 및 분비하는 소화 효소 및 소화관에 이들 효소를 운반 덕트 세포를 췌장의 총 질량 (1)의 80 % 이상을 포함 선포 세포를 포함 외분비 세포. 인슐린 - 생산 베타 세포의 제조 및 글루카곤 알파 세포를 포함하는 내분비 세포는 외분비 조직에 삽입 및 혈당이 조절 호르몬을 분비된다 랑게르한스섬이 구성된다. 췌장 세포가 고도로 규제, 다단계 과정 3을 통해 차별화 된 운명을 획득. 증거는 신경 세포, 내피 세포 및 중간 엽 세포에 의해 제공 외적 단서가 t의 췌장 세포 분화 및 증식을 유도 제안그 배아 3, 4, 5. 일 예는 이른 췌장 전구체 (6)의 사양 대동맥의 요구 사항이다. 나중에 개발, 내피 세포는 모두 췌장 내분비와 외분비 세포의 발달에서 중요한 역할을하는 베타 세포 분화 4, 6, 7을 촉진하기 위해 도시 하였다. 간엽 세포는 주로 성장 인자 Fgf10 (8, 9)의 분비를 통해 생존과 공통 췌장 전구 세포의 확장을 지원하기 위해 도시 하였다. 우리는 또한이 세포는 배아 췌장 5 내분비와 외분비 전구체의 증식뿐 아니라의 (소엽 및 베타 세포 포함)에 분화 세포를 지원하는 것을 보여준다. 최근, 중간 엽 세포는 더 있었다내분비 세포 분화 (10)를 규제하는 도시. 성인에있어서, 베타 세포 기능 및 질량 면역 신경 세포, 내피 세포,뿐만 아니라 혈관 주위 세포 11,12,13 포함한 미세 세포에 의존하는 것으로 나타났다. 부상하는 동안, 내피 세포는 베타 세포 복제 (13)을 촉진하기 위해 췌장에 면역 세포를 모집 것으로 나타났다. 내피 세포는 또한 인슐린 발현과 베타 세포 기능 (14)을지지하는 세포 외 기질 (ECM) 성분을 생성하기 위해 도시 하였다. 우리는 최근 베타 세포 기능 11 섬 혈관 주위 세포의 요구 사항을 보여 주었다. 마지막으로, 췌장 실질 세포는 췌장 선암 도관 (PDAC) (15, 16)의 진행을 조절하는 것으로 나타났다. 그러나, 아이디췌장 개발, 기능 및 종양 안내 외인성 큐 엔티티는 대부분 알려져 있지 않다. 췌장 미세 세포에 의해 제공되는 신호를 식별하는 것은 이들 세포에서 발현되는 유전자와 단백질의 특성을 필요로한다. 이러한 및 / 또는 세포주를 확립에서 유전자 발현 및 단백질 체학 분석을 수행하기 위해, 췌장에서 이들 세포를 분리에 달려있다. 여기서는 형광 단백질을 발현 immunofluorescently 표지 된 세포 또는 세포 중의 정렬 조직 효소 분해 형광 - 활성화 된 세포 (FACS)를 사용하여 췌장 미세의 중간 엽 세포를 분리하는 방법을 제안한다. 이 프로토콜은 성공적 배아 신생아 및 성인 췌장 (5), (17)의 중간 엽 세포를 분리 및 옐로우 형광 단백질 (YFP) 발현을 분석 하였다.

<table><tbody><tr><td>Collagenase P</td><td>Roche</td><td>11213865001</td><td></td></tr><tr><td>DNase</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D5025-15KU</td><td>The effective units should be at least 2,000 unitz/mL protein</td></tr><tr><td>Hanks&amp;rsquo; Balanced Salt solution (HBSS)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H6648</td><td></td></tr><tr><td>Fetal Bovine Serum (FBS)</td><td>Biological Industries</td><td>04-127-1A</td><td></td></tr><tr><td>EDTA</td><td>Biological Industries</td><td>01-862-1A</td><td></td></tr><tr><td>Sodium Azide</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S2002</td><td></td></tr><tr><td>Goat IgG serum</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G9023</td><td></td></tr><tr><td>DAPI</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D9542</td><td></td></tr><tr><td>RNAse inhibitor</td><td>Invitrogen</td><td>N8080119</td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco&#039;s Modified Eagle Medium (DMEM)</td><td>Invitrogen</td><td>11965092</td><td></td></tr><tr><td>L-Glutamine</td><td>Biological Industries</td><td>03-020-1B</td><td></td></tr><tr><td>Penicillin-streptomycin</td><td>Biological Industries</td><td>03-031-1B</td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco&amp;rsquo;s Phosphate Buffered Saline (PBS)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D8537</td><td>Without Calcium Chloride and Magnesium Chloride</td></tr><tr><td>1.5 mL tubes</td><td>Sarstedt</td><td>72 690</td><td></td></tr><tr><td>15 mL conical tube</td><td>Corning</td><td>430052</td><td></td></tr><tr><td>Round Bottom Polystyrene 5 mL tube</td><td>Corning</td><td>352008</td><td>FACS tube. Make sure tube is compatible with the flow cytomter to be used, as there are slight differences in required tubes between brands</td></tr><tr><td>5 mL tube with 35 &amp;mu;m cell strainer Snap Cap</td><td>Corning</td><td>352235</td><td>FACS tube</td></tr><tr><td>70 &amp;mu;m cell strainer&amp;nbsp;</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-098-462</td><td></td></tr><tr><td>Heating block with agitation&amp;nbsp;</td><td>Eppendorf</td><td>ThermoMixer C</td><td></td></tr><tr><td>Centrifuge</td><td>ThermoFisher</td><td>Heraeus Megafuge 40R</td><td></td></tr><tr><td>Steromicroscope</td><td>Nikon</td><td>SMZ 745</td><td></td></tr><tr><td>Cell sorter</td><td>BD Biosciences</td><td>FACSAria IIu</td><td></td></tr><tr><td>flow cytometer</td><td>Beckman Coulter</td><td>Gallios&amp;nbsp;</td><td></td></tr></tbody></table>

isolating and analyzing cells of the pancreas mesenchyme by flow cytometry

The pancreas is comprised of epithelial cells that are required for food digestion and blood glucose regulation. Cells of the pancreas microenvironment, including endothelial, neuronal, and mesenchymal cells were shown to regulate cell differentiation and proliferation in the embryonic pancreas. In the adult, the function and mass of insulin-producing cells were shown to depend on cells in their microenvironment, including pericyte, immune, endothelial, and neuronal cells. Lastly, changes in the pancreas microenvironment were shown to regulate pancreas tumorigenesis. However, the cues underlying these processes are not fully defined. Therefore, characterizing the different cell types that comprise the pancreas microenvironment and profiling their gene expression are crucial to delineate the tissue development and function under normal and diseased states. Here, we describe a method that allows for the isolation of mesenchymal cells from the pancreas of embryonic, neonatal, and adult mice. This method utilizes the enzymatic digestion of mouse pancreatic tissue and the subsequent fluorescence-activated cell sorting (FACS) or flow-cytometric analysis of labeled cells. Cells can be labeled by either immunostaining for surface markers or by the expression of fluorescent proteins. Cell isolation can facilitate the characterization of genes and proteins expressed in cells of the pancreas mesenchyme. This protocol was successful in isolating and culturing highly enriched mesenchymal cell populations from the embryonic, neonatal, and adult mouse pancreas.

췌장 중간 엽는 개발 및 성인기 필요합니다. 여기에 기재된 방법은 배아 신생아 및 성인 췌장에서 중간 엽 세포를 분리 할 수있다. 중간 엽 세포,하지만 다른 종류의 세포는 Nkx3.2 -Cre의 췌장에서 노란색 형광 단백질 (YFP)을 표현; R26R -YFP 마우스 5, 11, 17, 19. 개발하는 동안, (또한 BapX1라고도 함) Nkx3.2 배아 췌장, 위, 창자 및 간엽뿐만 아니라, 골격 somites 19, 20, 21의 서브 세트에 의해 표현된다. 이 유전자는, E9.5을 5 Nkx3.2 -Cre의 제어에 의해 유전자 발현을 허용 E11.5까지 E9.5에서 췌장에서 발현되었다 간엽 </sup&gt; 19, 20. 이 표시에 기초하여, 세포를 유동 세포 계측법을 사용하여 벌크 췌장 조직으로부터 정제 될 수있다. 그림 2는 여기에 설명 된대로 절연, 배아 신생아, 성인 췌장 조직에서 단일 세포의 유동 세포 계측법 분석을 보여줍니다. 비 형질 전환 췌장 조직 형광 세포를 포함하지 않은 반면, Nkx3.2 -Cre; R26R는 -YFP 분석 된 모든 연령대에서 췌장 조직은 별개의 YFP 표지 세포 인구 (; 게이트로 표시된 그림 2)가 포함되어 있습니다. 여기에 설명 된 방법에 따라서, 형광 단백질을 발현하는 세포는 정제되거나 또는 추가적인 면역없이 유동 세포 계측법에 의해 분석 될 수있다. 도 3a에 도시 된 바와 같이 예를 들어, 형광 표지에 기초하여 분류 한 후, 중간 엽 세포, (적어도 다섯 계대) 세포주를 확립 배양 할 수있다. 참고 t<html> 그는 중간 엽 세포에 전형적인 배양 된 세포의 형태를 fibrocytic. 또한,이 시스템은 정렬 된 세포의 유전자 발현을 분석 하였다. 이를 위해, RNA는 cDNA를 합성하기 위해 정렬 된 중간 엽 세포로부터 추출하고, 유전자 발현 수준은 qPCR에 의해 분석 하였다. 이러한 분석은 정렬 된 세포가 팬 - 중간 엽 마커 멘틴 (그림 3B)를 표현하는 것으로 나타났습니다. 마지막으로, 췌장 세포의 표면 마커의 발현은 유동 세포 계측법으로 분석 될 수있다. 예를 들어, 우리는 Nkx3.2 -Cre의 췌장 조직으로부터 세포를 격리; R26R -YFP 여기서 설명 및 섬유 아세포 (22)에 의해 표현되는 것으로보고되었다 CD9 당 단백질 세포 표면로 염색 방법을 사용하여 성인 마우스. 도 3c에 도시 된 바와 같이, 모든 Nkx3.2 -Cre 세포를 형광 표지; R26R -YFP 췌장은 CD9을 표현한다. tp_upload / 55344 / 55344fig1.jpg &quot;/&gt; 그림 1 : 배아 및 신생아 췌장 조직. E15.5 태아 (A) 및 P4 강아지 (B)의 위, 비장, 소장, 췌장, 포함한 절연 전체 위장관. 췌장 조직이 청색 선으로 경계가된다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55344/55344fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/55344/55344fig2.jpg" /> 그림 2 : 중간 엽 세포를 형광 Nkx3.2 -Cre에 표시되어 있습니다; R26R -YFP 췌장 조직. 비 형질 전환 (패널 왼쪽)와 Nkx3.2 -Cre에서 분리 된 췌장 세포의 유동 세포 계측법 분석; R26R -YFP 다양한 연령대에서 유전자 변형 (오른쪽 패널) 마우스 : 배아 (A), 신생아 (B), 및 광고ULT (C). 세포는 측면 분산 (y 축)과 노란색 형광 (x 축)에 대해 분석 하였다. ( &quot;D&quot;로 표시) 게이트는 비 - 트랜스 제닉 대조군 트랜스 제닉 마우스에서 YFP + 세포 집단의 존재하지만을 나타냈다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55344/55344fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/55344/55344fig3.jpg" /> 그림 3 : 격리 된 췌장 세포의 분석. Nkx3.2 -Cre의 췌장 조직에서 분류 (A) 셀; R26R -YFP (도 2b에 설명 된 바와 같이) 신생아 마우스 세포주를 확립 배양 하였다. (우측과 좌측 패널 녹색)과 위상차 배양 된 세포는 형광을 위해 몇 군데 있었다 (회색, 오른쪽 패널). (B) Vimentin1 (Vim1)를 보여주는 바도Nkx3.2 -Cre의 췌장 조직에서 YFP + -sorted 세포의 발현 수준; 정렬되지 않은 췌장 조직 (블랙)에 비해, R26R -YFP 성인 쥐 (녹색도 1C에 기술 된 바와 같이). RNA를 추출하고, 유전자 발현을 qPCR에 의해 분석 하였다; 표현은 시클로 필린에 정상화되었다. N = 4 *** P &lt;0.001. 데이터는 SD ± 평균을 나타냅니다. (C) Nkx3.2 -Cre에서 분산 된 췌장 세포의 흐름 - 세포 계측법 분석; R26R -YFP 성인 쥐의 면역 염색 된 알로 피코시 아닌 (APC)와 안티 CD9 항체를 π 공역 계와 APC (y 축)과 노란색 형광 (x 축)에 대해 분석 하였다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55344/55344fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a>

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Isolating and Analyzing Cells of the Pancreas Mesenchyme by Flow Cytometry

여기서, 우리는 중간 엽 세포의 분리에 초점 배아 신생아 및 성인 마우스 조직에서 췌장 미세 세포의 분리 방법을 설명한다. 이 방법은 췌장 개발, 기능 및 종양 형성을 조절하는 외부 신호를 명료하게하기 위하여 세포 유전자 발현 및 단백질 분비를 프로파일 링 할 수있다.

분리 및 유동 세포 계측법에 의해 췌장 중간 엽 세포 분석

The pancreas is comprised of epithelial cells that are required for food digestion and blood glucose regulation. Cells of the pancreas microenvironment, ...

isolating-analyzing-cells-pancreas-mesenchyme-flow

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

12.1K 조회수.  Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University.  여기서, 우리는 중간 엽 세포의 분리에 초점 배아 신생아 및 성인 마우스 조직에서 췌장 미세 세포의 분리 방법을 설명한다. 이 방법은 췌장 개발, 기능 및 종양 형성을 조절하는 외부 신호를 명료하게하기 위하여 세포 유전자 발현 및 단백질 분비를 프로파일 링 할 수있다. 

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Immunophenotyping of Orthotopic Homograft (Syngeneic) of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry

Homograft (syngeneic) tumors are the workhorse of today&#39;s immuno-oncology (I/O) preclinical research. The tumor microenvironment (TME), particularly its immune-components, is vital to the prognosis and prediction of treatment outcomes, especially those of immunotherapy. TME immune-components are composed of different subsets of tumor-infiltrating immune cells assessable by multi-color FACS. Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is among the deadliest malignances lacking good treatment options, thus an urgent and unmet medical need. One important reason for its non-responsiveness to various therapies (chemo-, targeted, I/O) has been its abundant TME, consisting of fibroblasts and leukocytes that protect tumor cells from these therapies. Orthotopically implanted PDAC is believed to more accurately recapture the TME of human pancreatic cancers than conventional subcutaneous (SC) models.
Homograft tumors (KPC) are transplants of mouse spontaneous PDAC originating from genetically engineered KPC-mice (KrasG12D/+/P53-/-/Pdx1-Cre) (KPC-GEMM). The primary tumor tissue is cut into small fragments (~2 mm3) and transplanted subcutaneously (SC) to the syngeneic recipients (C57BL/6, 7&#8211;9 weeks old). The homografts were then surgically orthotopically transplanted onto the pancreas of new C57BL/6 mice, along with SC-implantation, which reached tumor volumes of 300&#8211;1,000 mm3 by 17 days. Only tumors of 400&#8211;600 mm3 were harvested per approved autopsy procedure and cleaned to remove the adjacent non-tumor tissues. They were dissociated per protocol using a tissue dissociator into single-cell suspensions, followed by staining with designated panels of fluorescently-labeled antibodies for various markers of different immune cells (lymphoid, myeloid and NK, DCs). The stained samples were analyzed using multi-color FACS to determine numbers of immune cells of different lineages, as well as their relative percentage within tumors. The immune profiles of orthotopic tumors were then compared to those of SC tumors. The preliminary data demonstrated significantly elevated infiltrating TILs/TAMs in tumors over the pancreas, and higher B-cell infiltration into orthotopic rather than SC tumors.

Immunophenotyping of Orthotopic Homograft Syngeneic of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry

The experimental procedure on the immunophenotyping of murine orthotopic PDAC homografts aims at profiling the tumor immuno-microenvironment. Tumors are orthotopically implanted via surgery. Tumors of 200&#8211;600 mm3 in size were harvested and dissociated to prepare single-cell suspensions, followed by multi-immune marker FACS analysis using different fluorescently-labeled antibodies.

Immunophenotyping Orthotopic Homograft (Syngeneic) Murine 기본 KPC 췌 장 Ductal 선 암의 Cytometry로의

Homograft (syngeneic) tumors are the workhorse of today&#39;s immuno-oncology (I/O) preclinical research. The tumor microenvironment (TME), particularly ...

연구

암 연구학

In Vitro Colony Assays for Characterizing Tri-potent Progenitor Cells Isolated from the Adult Murine Pancreas

Stem and progenitor cells from the adult pancreas could be a potential source of therapeutic beta-like cells for treating patients with type 1 diabetes. However, it is still unknown whether stem and progenitor cells exist in the adult pancreas. Research strategies using cre-lox lineage-tracing in adult mice have yielded results that either support or refute the idea that beta cells can be generated from the ducts, the presumed location where adult pancreatic progenitors may reside. These in vivo cre-lox lineage-tracing methods, however, cannot answer the questions of self-renewal and multi-lineage differentiation-two criteria necessary to define a stem cell. To begin addressing this technical gap, we devised 3-dimensional colony assays for pancreatic progenitors. Soon after our initial publication, other laboratories independently developed a similar, but not identical, method called the organoid assay. Compared to the organoid assay, our method employs methylcellulose, which forms viscous solutions that allow the inclusion of extracellular matrix proteins at low concentrations. The methylcellulose-containing assays permit easier detection and analyses of progenitor cells at the single-cell level, which are critical when progenitors constitute a small sub-population, as is the case for many adult organ stem cells. Together, results from several laboratories demonstrate in vitro self-renewal and multi-lineage differentiation of pancreatic progenitor-like cells from mice. The current protocols describe two methylcellulose-based colony assays to characterize mouse pancreatic progenitors; one contains a commercial preparation of murine extracellular matrix proteins and the other an artificial extracellular matrix protein known as a laminin hydrogel. The techniques shown here are 1) dissociation of the pancreas and sorting of CD133+Sox9/EGFP+ ductal cells from adult mice, 2) single cell manipulation of the sorted cells, 3) single colony analyses using microfluidic qRT-PCR and whole-mount immunostaining, and 4) dissociation of primary colonies into single-cell suspensions and re-plating into secondary colony assays to assess self-renewal or differentiation.

In Vitro Colony Assays for Characterizing Tri-potent Progenitor Cells Isolated from the Adult Murine Pancreas

In vitro colony assays to detect self-renewal and differentiation of progenitor cells isolated from adult murine pancreas are devised. In these assays, pancreatic progenitors give rise to cell colonies in 3-dimensional space in methylcellulose-containing semi-solid medium. Protocols for handling single cells and characterization of individual colonies are described.

체외 식민지 분석 실험에서 트라이 강력한 전구 세포를 특성화를위한 성인 쥐 췌장에서 분리

Stem and progenitor cells from the adult pancreas could be a potential source of therapeutic beta-like cells for treating patients with type 1 diabetes. ...

발생학

Isolation, Culture, and Imaging of Human Fetal Pancreatic Cell Clusters

For almost 30 years, scientists have demonstrated that human fetal ICCs transplanted under the kidney capsule of nude mice matured into functioning endocrine cells, as evidenced by a significant increase in circulating human C-peptide following glucose stimulation1-9. However in vitro, genesis of insulin producing cells from human fetal ICCs is low10; results reminiscent of recent experiments performed with human embryonic stem cells (hESC), a renewable source of cells that hold great promise as a potential therapeutic treatment for type 1 diabetes. Like ICCs, transplantation of partially differentiated hESC generate glucose responsive, insulin producing cells, but in vitro genesis of insulin producing cells from hESC is much less robust11-17. A complete understanding of the factors that influence the growth and differentiation of endocrine precursor cells will likely require data generated from both ICCs and hESC. While a number of protocols exist to generate insulin producing cells from hESC in vitro11-22, far fewer exist for ICCs10,23,24. Part of that discrepancy likely comes from the difficulty of working with human fetal pancreas. Towards that end, we have continued to build upon existing methods to isolate fetal islets from human pancreases with gestational ages ranging from 12 to 23 weeks, grow the cells as a monolayer or in suspension, and image for cell proliferation, pancreatic markers and human hormones including glucagon and C-peptide. ICCs generated by the protocol described below result in C-peptide release after transplantation under the kidney capsule of nude mice that are similar to C-peptide levels obtained by transplantation of fresh tissue6. Although the examples presented here focus upon the pancreatic endoderm proliferation and &#946;&#160;cell genesis, the protocol can be employed to study other aspects of pancreatic development, including exocrine, ductal, and other hormone producing cells.

A protocol to isolate, culture, and image islet cell clusters (ICCs) derived from human fetal pancreatic cells is described.&#160; The method details the steps necessary to generate ICCs from tissue, culture as monolayers or in suspension as aggregates, and image for markers of proliferation and pancreatic cell fate decisions.

인간의 태아 췌장 세포 클러스터의 분리, 문화, 및 이미징

For almost 30 years, scientists have demonstrated that human fetal ICCs transplanted under the kidney capsule of nude mice matured into functioning ...

의학

Single-cell Transcriptomic Analyses of Mouse Pancreatic Endocrine Cells

Pancreatic endocrine cells, which are clustered in islets, regulate blood glucose stability and energy metabolism. The distinct cell types in islets, including insulin-secreting &#946; cells, are differentiated from common endocrine progenitors during the embryonic stage. Immature endocrine cells expand via cell proliferation and mature during a long postnatal developmental period. However, the mechanisms underlying these processes are not clearly defined. Single-cell RNA-sequencing is a promising approach for the characterization of distinct cell populations and tracing cell lineage differentiation pathways. Here, we describe a method for the single-cell RNA-sequencing of isolated pancreatic &#946; cells from embryonic, neonatal and postnatal pancreases.

We describe a method for the isolation of endocrine cells from embryonic, neonatal and postnatal pancreases followed by single-cell RNA sequencing. This method allows analyses of pancreatic endocrine lineage development, cell heterogeneity and transcriptomic dynamics.

마우스 췌 장 내 분 비 세포의 단일 셀 Transcriptomic 분석

Pancreatic endocrine cells, which are clustered in islets, regulate blood glucose stability and energy metabolism. The distinct cell types in islets, ...

Pancreatic Tissue Dissection to Isolate Viable Single Cells

The pancreas includes two major systems: the endocrine system, which produces and secretes hormones, and the exocrine system, which accounts for approximately 90% of the pancreas and includes cells that produce and secrete digestive enzymes. The digestive enzymes are produced in the pancreatic acinar cells, stored in vesicles called zymogens, and are then released into the duodenum via the pancreatic duct to initiate metabolic processes. The enzymes produced by the acinar cells can kill cells or degrade cell-free RNA. In addition, acinar cells are fragile, and common dissociation protocols result in a large number of dead cells and cell-free proteases and RNases. Therefore, one of the biggest challenges in pancreatic tissue digestion is recovering intact and viable cells, especially acinar cells. The protocol presented in this article shows a two-step method that we developed to meet this need. The protocol can be used to digest normal pancreata, pancreata that include pre-malignant lesions, or pancreatic tumors that include a large number of stromal and immune cells.

Pancreatic metaplastic cells are precursors of malignant cells that give rise to pancreatic tumors. However, isolating intact viable pancreatic cells is challenging. Here, we present an efficient method for pancreatic tissue dissociation. The cells can then be used for single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) or for two- or three-dimensional co-culturing.

생존 가능한 단일 세포를 분리하기 위한 췌장 조직 해부

The pancreas includes two major systems: the endocrine system, which produces and secretes hormones, and the exocrine system, which accounts for ...

Isolation of Stem Cells from Human Pancreatic Cancer Xenografts

Cancer stem cells (CSCs) have been identified in a growing number of malignancies and are functionally defined by their ability to undergo self-renewal and produce differentiated progeny1. These properties allow CSCs to recapitulate the original tumor when injected into immunocompromised mice. CSCs within an epithelial malignancy were first described in breast cancer and found to display specific cell surface antigen expression (CD44+CD24low/-)2. Since then, CSCs have been identified in an increasing number of other human malignancies using CD44 and CD24 as well as a number of other surface antigens. Physiologic properties, including aldehyde dehydrogenase (ALDH) activity, have also been used to isolate CSCs from malignant tissues3-5.
Recently, we and others identified CSCs from pancreatic adenocarcinoma based on
ALDH activity and the expression of the cell surface antigens CD44 and CD24, and CD1336-8. These highly tumorigenic populations may or may not be overlapping and display other functions. We found that ALDH+ and CD44+CD24+ pancreatic CSCs are similarly tumorigenic, but ALDH+ cells are relatively more invasive8. In this protocol we describe a method to isolate viable pancreatic CSCs from low-passage human
xenografts9. Xenografted tumors are harvested from mice and made into a single-cell suspension. Tissue debris and dead cells are separated from live cells and then stained using antibodies against CD44 and CD24 and using the ALDEFLUOR reagent,
a fluorescent substrate of ALDH10. CSCs are then isolated by fluorescence activated cell sorting. Isolated CSCs can then be used for analytical or functional assays requiring viable cells.

Cancer stem cells (CSCs) have been identified in a number of malignancies. In this protocol we describe a flow cytometric method utilizing aldehyde dehydrogenase activity and CD44 and CD24 expression to isolate CSCs from human pancreatic adenocarcinoma xenografts. These viable cells can then be used in functional and analytical studies.

인간 췌장암의 Xenografts에서 줄기 세포의 분리

Cancer stem cells (CSCs) have been identified in a growing number of malignancies and are functionally defined by their ability to undergo self-renewal ...

생물학

<meta charset="utf8"></head><body>췌장암 모델에서 종양 침투 림프구를 사용한 입양 요법

Flow Cytometry-Based Isolation and Therapeutic Evaluation of Tumor-Infiltrating Lymphocytes in a Mouse Model of Pancreatic Cancer

Pancreatic cancer is an aggressive malignancy with a dismal prognosis and limited therapeutic options. Adoptive cell therapy, which involves isolating and activating a patient&#39;s own immune cells, such as tumor-infiltrating lymphocytes (TILs), before re-infusing them, represents a promising experimental approach. However, techniques for adoptive cell transfer in preclinical pancreatic cancer models are not well established. Here, we describe a detailed protocol for adoptive cell therapy using TILs from a syngeneic pancreatic cancer mouse model. The procedure involves implanting live or irradiated mouse pancreatic cancer cells in fluorescence-labeled reporter mice to initiate immune cell influx, then isolating lymphocytes from primary tumors via flow cytometry sorting and/or activating and expanding tumor-reactive T cells ex vivo, and adoptively transferring these activated T cells intraperitoneally into tumor-bearing mice, followed by interleukin-2 administration.&#160;Bioluminescent tumor imaging allows for longitudinal monitoring of orthotopic tumor growth and response to therapy, especially evaluating the tumor-specific cytotoxic effects. This approach recapitulates the logistics involved in developing adoptive cell transfer therapies for pancreatic cancer patients. The results demonstrate enhanced antitumor efficacy of adoptively transferred tumor-reactive T cells compared to irrelevant lymphocyte controls. This versatile methodology enables the in vivo study of adoptive immunotherapy in pancreatic cancer as well as the optimization of cell processing parameters and combination treatment regimens.

<meta charset="utf8"></head><body>췌장암의 마우스 모델에서 종양 침윤 림프구의 유세포 분석 기반 분리 및 치료 평가

We describe a method to utilize tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) from mice through flow cytometry for adoptive cell transfer. This protocol aims to verify the specific cytotoxicity of TILs against tumors in a syngeneic pancreatic cancer mouse model, providing insights into the development of adoptive cell therapies for pancreatic cancer.

췌장암의 마우스 모델에서 종양 침윤 림프구의 유세포 분석 기반 분리 및 치료 평가

Pancreatic cancer is an aggressive malignancy with a dismal prognosis and limited therapeutic options. Adoptive cell therapy, which involves isolating and ...

A System for ex vivo Culturing of Embryonic Pancreas

The pancreas controls vital functions of our body, including the production of digestive enzymes and regulation of blood sugar levels1. Although in the past decade many studies have contributed to a solid foundation for understanding pancreatic organogenesis, important gaps persist in our knowledge of early pancreas formation2. A complete understanding of these early events will provide insight into the development of this organ, but also into incurable diseases that target the pancreas, such as diabetes or pancreatic cancer. Finally, this information will generate a blueprint for developing cell-replacement therapies in the context of diabetes.
 During embryogenesis, the pancreas originates from distinct embryonic outgrowths of the dorsal and ventral foregut endoderm at embryonic day (E) 9.5 in the mouse embryo3,4. Both outgrowths evaginate into the surrounding mesenchyme as solid epithelial buds, which undergo proliferation, branching and differentiation to generate a fully mature organ2,5,6. Recent evidences have suggested that growth and differentiation of pancreatic cell lineages, including the insulin-producing &beta;-cells, depends on proper tissue-architecture, epithelial remodeling and cell positioning within the branching pancreatic epithelium7,8. However, how branching morphogenesis occurs and is coordinated with proliferation and differentiation in the pancreas is largely unknown. This is in part due to the fact that current knowledge about these developmental processes has relied almost exclusively on analysis of fixed specimens, while morphogenetic events are highly dynamic.
 Here, we report a method for dissecting and culturing mouse embryonic pancreatic buds ex vivo on glass bottom dishes, which allow direct visualization of the developing pancreas (Figure 1). This culture system is ideally devised for confocal laser scanning microscopy and, in particular, live-cell imaging. Pancreatic explants can be prepared not only from wild-type mouse embryos, but also from genetically engineered mouse strains (e.g. transgenic or knockout), allowing real-time studies of mutant phenotypes. Moreover, this ex vivo culture system is valuable to study the effects of chemical compounds on pancreatic development, enabling to obtain quantitative data about proliferation and growth, elongation, branching, tubulogenesis and differentiation. In conclusion, the development of an ex vivo pancreatic explant culture method combined with high-resolution imaging provides a strong platform for observing morphogenetic and differentiation events as they occur within the developing mouse embryo.

A System for ex vivo Culturing of Embryonic Pancreas

Here, we describe a method for isolation, culture and manipulation of mouse embryonic pancreas. This represents an excellent ex vivo system for studying various aspects of pancreatic development, including morphogenesis, differentiation and growth. Pancreatic bud explants can be cultured for several days and used in a range of different applications, including whole-mount immunofluorescence and live imaging.

위한 시스템<em&gt; 예 생체</em배아 췌장의&gt; 배양

The pancreas controls vital functions of our body,  including the production of digestive enzymes and regulation of blood sugar  levels1. Although in the ...

분리 및 유동 세포 계측법에 의해 췌장 중간 엽 세포 분석

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위한 시스템