이 작품은 JCO A에 의해 지원 되었다 * 스타 Investigatorship 부여 (no. 1437C 00135 프로젝트), A * 스타 과학 및 공학 연구 위원회 공공 부문 자금 (프로젝트 번호 1421200076), JSP-싱가포르 국립 대학 공동 연구 프로젝트 (WBS R143-000-611-133) 부여.

1입니다. 전조 재고 솔루션의 준비
<ol><li>
탑-Se 재고 솔루션입니다.
	<ol>
<li>질소 분위기 글러브에서 11.84 g 셀레늄 150 mL 원뿔 플라스 크로 펠 릿의 밖으로 무게 하 고 플라스 크에 자석 볶음 바 배치.</li>
		<li>트라이-n-octylphosphine (맨 위)의 100 mL 원뿔 플라스 크를 추가 하 고 고무 격 막으로 플라스 크를 밀봉.</li>
		<li>800 RPM에 혼합물 밤새 저 어. 참고: 셀 렌 펠 릿 상단에 완전히 녹아 있다, 일단 상단 Se 재고 솔루션 (1.5 M) 더 반응에서 사용 될 준비가 되어 있습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
탑-S 재고 솔루션입니다.
	<ol>
<li>플라스 크에 자석 볶음 바 배치 및 0.611 g 20 mL 단일 센 둥근 바닥 플라스 크 (RBF)으로 황 분말의 밖으로 무게.</li>
		<li>유황 분말을 위쪽의 10 mL를 추가 하 고 인감 고무 격 막으로 RBF. 질소 분위기에서 그것을 배치 하 고 800 RPM에서 저 어.</li>
		<li>일단 해산 했다 유황 분말을 솔루션은 분명 탑-S 재고 솔루션을 사용 하 여 추가 반응에서.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. CdSe 양자 점 (QD) 재고 솔루션의 합성
<ol><li>
Wurtzite CdSe QDs입니다. 참고:5참조.<ol>
<li>트라이-n-octylphosphine 산화물 (이동)의 9 g, hexadecyl 아민 (HDA)의 6 g 그리고 0.25 mL 3 센 RBF에 diisooctylphosphonic 산 (DIPA)의 혼합. 마그네틱 볶음 바 혼합물에 추가 하 고 구멍이 고무 격 막 통해 RBF 온도 프로브를 삽입.<ol>
<li>RBF 동안 환류 콘덴서를 탑재 하 고 어댑터를 통해 Schlenk 선 연결. 높은 진공 그리스 모든 유리-유리 합동에 적용 됩니다.</li>
		</ol>
</li>
		<li>100 ° C 2 h 800 RPM에서 지속적인 교 아래에서 솔루션 드</li>
		<li>별도로, 단일 센 RBF 0.320 g의 카드뮴 acetylacetonate (Cd(acac)2), hexadecanediol (HDDO)의 0.570 g 및 6 mL 1-octadecene (ODE)의 혼합. 마그네틱 볶음 바 추가 하 고 120 ° C와 800 RPM에서 h 2에 대 한 기름 목욕을 통해 지속적인 교 아래 혼합물을 드.</li>
		<li>2 h에 대 한 기체 제거 후 3 센 RBF 345 ° c의 온도 증가 동시에, 카드뮴 전조 혼합물이 실내 온도에 냉각 하 고 단일 센 RBF에 가기-Se 재고 솔루션의 4 mL를 추가 하자.</li>
		<li>신속 하 게 주입 전체 카드뮴 및 셀레늄 전조 솔루션 3 센 RBF는 온도 도달 하면 345 ° c. 난방 맨 틀 전조 솔루션 주입 후 즉시 제거 하 고 주위 조건 하에서 실내 온도에 냉각 반응 혼합물을 허용.</li>
		<li>15 mL 톨루엔의 원유 반응 혼합물에 추가 고 합성된 QDs centrifuging 2240 x g. 삭제 침전에서 3 분으로 처리 하 고 복구 된 상쾌한 메탄올의 과잉 추가. 2,325 x g 8 분 대에서 혼합물을 원심 및 삭제는 상쾌한.</li>
		<li>QDs. 나 르 십시오 더 처리 사이클 메탄올 30 mL를 사용 하 여 QDs의 강 수를 통해 밖으로 분산, 2240 x g 3 분 동안에 현 탁 액을 원심, 상쾌한, 폐기 및 톨루엔 5 mL에 QDs 분산 침전을 톨루엔 5 mL를 추가 합니다.<ol>
<li>최소한에 QDs 분산 처리의 2 주기, 다음 (2 ~ 3 mL) 톨루엔 (이제부터 qd는 재고 솔루션 라고도 함) 추가 사용에 대 한의.</li>
		</ol>
</li>
		<li>재고 솔루션의 20 µ L를 복용 하 고 톨루엔의 3 mL를 추가 하 여 솔루션에서 QDs의 농도 결정 합니다. 350에서 흡 광도 측정 nm 350 nm6에 알려진된 분자량 absorptivity을 사용 하 여 농도 계산 하 고. 재고 솔루션의 희석을 고려에 따라 농도 확장. 참고:이 솔루션의 활발 한 감동 유지 하 고 즉시 단계 얻을 매우 크기 단 분산 QDs 2.1.5에서에서 전조 솔루션의 빠른 주입 후 난방 맨 틀을 제거 하는 것이 중요.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
아연-blende CdSe QDs입니다. 참고:7참조.<ol>
<li>카드뮴 산화물 (CdO)의 0.0384 g, myristic 산 (MA)의 0.137 g 3 센 RBF 송 시의 5 mL를 믹스. 마그네틱 볶음 바 혼합물에 추가 하 고 구멍이 고무 격 막 통해 RBF 온도 프로브를 삽입. RBF 동안 환류 콘덴서를 탑재 하 고 어댑터를 통해 Schlenk 선 연결. 고무 격 막으로 나머지 포트 인감. 높은 진공 그리스 모든 유리-유리 합동에 적용 됩니다.</li>
		<li>90 ° C 800 RPM에서 지속적인 교 아래에서 솔루션 드</li>
		<li>별도로, 올레산 (OA)의 0.05 mL, oleylamine (OM)의 0.5 mL 및 75 ° C에서 일정 한 감동에서 단일 센 RBF와 800 RPM에 송 시의 2 mL의 혼합 드.</li>
		<li>카드뮴 전조 솔루션 250 ° c의 온도 증가 하 고 그것을 유지에 어두운 갈색에서 솔루션에 15 분 관찰 색상 변경에 대 한 무색, 카드뮴 myristate의 형성을 나타내는.</li>
		<li>90 ° C에 반응 혼합물을 냉각 하 고 송 시의 12 mL를 추가 합니다. 다시 1 시간에 대 한 혼합물 드</li>
		<li>실내 온도에 반응 혼합물 멋진 보자. 셀레늄 분말의 0.012 g을 추가 하 고 20 분을 위한 혼합물을 드.</li>
		<li>N2에서 240 ° C에 반응 혼합물의 온도 증가. 색상 변경, 무색 150 ° C에서 노랑 그리고 오렌지 레드에서 관찰 240 ° C에 도달, zb CdSe QDs의 형성을 의미 합니다.</li>
		<li>QDs 240 ° C에서 5 분 동안 성장 하 고 실내 온도에 혼합물을 냉각. 반응 솔루션에 dropwise 옴, OA, 송 시의 degassed 혼합물을 추가 합니다. 주위 조건 하에서 실내 온도에 냉각 솔루션을 둡니다.</li>
		<li>총 볼륨은 약 50 mL 때까지 성장 솔루션에 아세톤을 추가 하 여 합성된 QDs을 처리 합니다. 3 분 2240 x g에서 결과 정지 원심 그 후, 폐기는 상쾌한.</li>
		<li>분산은 QDs. 나 르 십시오 더 처리 사이클 밖으로 침전을 5 mL 톨루엔의 추가: QDs 메탄올 30 mL를 사용 하 여 침전, 원심 2240 x g 3 분에 서 스 펜 션, 상쾌한, 취소 및 QDs 톨루엔 5 mL에 분산.<ol>
<li>최소한에 QDs 분산 처리의 2 주기, 다음 (2 ~ 3 mL) 톨루엔 (이제부터 qd는 재고 솔루션 라고도 함) 추가 사용에 대 한의.</li>
		</ol>
</li>
		<li>처리 된 나노 입자의 20 µ L를 복용 하 고 톨루엔의 3 mL를 추가 하 여 재고 솔루션 CdSe QDs의 농도 결정 합니다. 350에서 흡 광도 측정 nm 350 nm6에 알려진된 분자량 absorptivity을 사용 하 여 농도 계산 하 고. 재고 솔루션의 희석을 고려에 따라 농도 확장. 참고: 단 QDs 분산의 성공적인 합성에 대 한 그것은 모든 셀레늄 분말 반응 혼합물에 추가 되 고 목과는 RBF의 측 벽에 붙어 그것의 아무도 남아 되도록 중요 한.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. CdSe 시드 Cd NRs의 합성
참고:8을 참조 하십시오.
<ol><li>TOPO의 3 세대, CdO의 0.90 g, hexylphosphonic 산 (HPA), 0.80 g 및 octadecylphosphonic 산 (ODPA) 50 mL 3 센 RBF의 0.29 g를 혼합. 마그네틱 볶음 바 혼합물에 추가 하 고 구멍이 고무 격 막 통해 온도 프로브를 삽입.</li>
	<li>RBF 동안 환류 콘덴서를 탑재 하 고 어댑터를 통해 Schlenk 선 연결. 고무 격 막으로 나머지 포트 인감. 높은 진공 그리스 모든 유리-유리 합동에 적용 됩니다. RBF 150 ° C에가 열 하 고 1.5 h 800 RPM에서 감동와 드를 위한 진공 아래 놓습니다.</li>
	<li>10 mL에 가기-S 재고 솔루션의 장소 1.8 mL 단일 센 RBF 그리고 고무 격 막으로 그것을 봉인. 탑-S 솔루션 wurtzite CdSe QDs의 80 nmol 톨루엔에 추가 하 고 이후 70 ° c.에 진공에서 톨루엔 제거 추가 30 분 800 RPM에서 감동 아래 드에 솔루션을 수 있습니다.</li>
	<li>RBF 질소에서 Cd 선구자를 포함 하 고 350 ° c 온도 320 ° C에 고무 격 막 통해 RBF를 위쪽의 1.8 mL를 추가 합니다.</li>
	<li>350 ° C에서 주사기로 w-CdSe QDs 포함 된 상단 S 솔루션 그리고 빠르게 Cd 전조 포함 된 RBF 주입. NRs의 성장에 대 한 수 있도록 추가 6 분 800 RPM에서 저 어 솔루션을 수 있습니다. 그 후, 난방 맨 틀을 제거 하 고 주위 조건 하에서 실내 온도에 해결책 냉각.</li>
	<li>NRs의 솔루션 처리, 성장 솔루션에 톨루엔의 2 개 mL를 추가 고 전체 혼합물 50 mL 원심 분리기 관 합니다. 메탄올 30 mL를 추가 합니다. 그 후, 3 분 2240 x g에서 결과 현 탁 액을 원심 고는 상쾌한 다음 삭제.</li>
	<li>분산은 NRs. 나 르 십시오 더 처리 사이클 밖으로 침전을 5 mL 톨루엔의 추가: NRs 메탄올 30 mL를 사용 하 여 침전, 2240 x g 3 분 동안에 현 탁 액을 원심, 상쾌한, 폐기 및 톨루엔 5 mL에 NRs를 분산.<ol>
<li>처리의 2-3 주기, 다음 5 ml 톨루엔 (이제부터 NR 재고 솔루션 라고도 함) 추가 사용의 NRs 분산.</li>
	</ol>
</li>
	<li>TEM 분석에 대 한 샘플을 준비 합니다. 5<ol>
<li>장소 300 메쉬 구리 격자에 NR 솔루션의 드롭 전자 현미경 분석에 대 한 지속적인 탄소 필름으로 커버.</li>
		<li>Adsorbent 종이로 초과 솔루션을 제거 하 고 건조 한 실 온에서 샘플.</li>
	</ol>
</li>
	<li>가장 이미징 (및 분석) 평균 볼륨 NR와 NR 당 Cd의 두더지의 수를 결정할 수 있도록 NR의 크기를 얻기 위해 수행 합니다.<ol>
<li>20 µ L 처리 NRs의 복용 하 고 톨루엔의 3 mL를 추가 하 여 재고 솔루션 Cd NRs CdSe 시드의 농도 결정 합니다. 350에서 흡 광도 측정 nm NRs 그 파장 (Cd에 의해 지배로 간주)9에 알려진된 분자량 absorptivity을 사용 하 여 농도 계산 하 고. 재고 솔루션의 희석에 대 한 계정에 따라 농도 확장. 참고: 일반적인 합성 NRs의 비중은 분기 구조 등 거의 부산물 거의 100%입니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. CdSe 시드 CdSe NRs의 합성
참고:8을 참조 하십시오.
<ol><li>CdO의 1.035 g, HPA의 0.1657 g, n-tetradecylphosphonic 산 (TDPA)의 0.1543 g 및 3g 3 센 RBF에 TOPO의 믹스. 마그네틱 볶음 바 혼합물에 추가 하 고 구멍이 고무 격 막 통해 RBF 온도 프로브를 삽입. RBF 동안 환류 콘덴서를 탑재 하 고 어댑터를 통해 Schlenk 선 연결. 고무 격 막으로 나머지 포트 인감. 높은 진공 그리스 모든 유리-유리 합동에 적용 됩니다.</li>
	<li>1.5 h 800 RPM에서 지속적인 교에서 150 ° C에서 솔루션 드</li>
	<li>별도로, TOPSe 재고 솔루션의 2 mL 및 w CdSe QDs (톨루엔에 분산)의 10 nmol 단일 센 RBF에 혼합 하 고 모든 톨루엔 제거 될 때까지 800 RPM 및 90 ° C 기름 목욕을 통해 감동을 상수 아래 드.</li>
	<li>기체 제거, 후 340 ° c 카드뮴 전조 혼합물의 온도 증가 온도가 증가 함에 따라 솔루션, 무색, 어두운 갈색에서 복잡 한 카드뮴 알 킬 phosphonic 산의 형성을 나타내는 변경 색상을 관찰 합니다.</li>
	<li>카드뮴 전조의 온도 340 ° C에 도달 하면, 신속 하 게 혼합물의 1.8 mL 주입 하 고 온도가 340 ° c 복구</li>
	<li>340 ° C를 도달 하는 즉시 신속 하 게 주입 상단-Se/CdSe qd는 혼합물의 1.8 mL 3 센 RBF 그러자 온도 320 ° c.에 떨어질 것 이다 340 ° C에 복구 시 난방 맨 틀을 제거 하 고 주위 조건 하에서 실내 온도에 냉각 솔루션을 허용 하기 전에 3 분이 온도에서 반응 솔루션을 유지 관리 합니다.</li>
	<li>반응 후 솔루션이 실내 온도에 냉각, 톨루엔의 2 개 mL를 추가 하 고 전체 솔루션 50 mL 원심 분리기 튜브에 전송. 50 mL를 메탄올 (99%)와 원심 분리기 튜브 top 가기 고 원심 2240 x g 3 분에 결과 정지. 그 후, 폐기는 상쾌한.</li>
	<li>분산은 NRs. 나 르 십시오 더 처리 사이클 밖으로 침전을 5 mL 톨루엔의 추가: NRs 메탄올 (99%)의 30 mL를 사용 하 여 침전, 2240 x g 3 분 동안에 현 탁 액을 원심, 상쾌한, 폐기 및 톨루엔 5 mL에 NRs를 분산.<ol>
<li>처리의 2-3 주기, 다음 5 ml 톨루엔 (이제부터 NR 재고 솔루션 라고도 함) 추가 사용의 NRs 분산.</li>
	</ol>
</li>
	<li>장소 300 메쉬 구리 격자에 NR 솔루션의 드롭 전자 현미경 분석에 대 한 지속적인 탄소 필름으로 커버. Adsorbent 종이로 초과 솔루션을 제거 하 고 건조 한 실 온에서 샘플.</li>
	<li>가장 이미징 및 평균 볼륨 NR와 NR 당 CdSe의 사마귀의 수를 결정할 수 있도록는 NRs의 크기를 분석을 수행 합니다.<ol>
<li>재고 솔루션의 20 µ L를 복용 하 고 톨루엔의 3 mL를 추가 하 여 솔루션에 NRs의 농도 결정 합니다. 350에서 흡 광도 측정 nm 그 파장6에서 알려진된 분자량 absorptivity을 사용 하 여 농도 계산 하 고. 재고 솔루션의 희석을 고려에 따라 농도 확장. 참고: 일반적인 합성 NRs의 비중은 분기 구조 등 거의 부산물을 100%입니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. CdSe 시드 CdSe TPs의 합성
참고:10을 참조 하십시오.
<ol><li>CdO의 0.43 g, OA의 3.8 mL, 2.2 mL 송 시, 그리고 3 센 RBF에 가기의 0.3 mL를 혼합. 마그네틱 볶음 바 혼합물에 추가 하 고 구멍이 고무 격 막 통해 RBF 온도 프로브를 삽입. RBF 동안 환류 콘덴서를 탑재 하 고 어댑터를 통해 Schlenk 선 연결. 고무 격 막으로 나머지 포트 인감. 높은 진공 그리스 모든 유리-유리 합동에 적용 됩니다.</li>
	<li>90 ° C 1 시간 800 RPM에서 지속적인 교 아래에서 솔루션 드 그리고 265 ° c 온도 증가 온도 265 ° C에 도달 하면, 색상 변경, 복잡 한 카드뮴 oleate의 형성을 나타내는에 무색, 어두운 갈색에서 솔루션의 관찰 합니다.</li>
	<li>50 ° C에 온도 줄이기 위해 고 (별도로 sonicating, 37khz 및 320 W, 8 mL 유리 유리병에서의 2 mL에 Se 가루 0.316 g의 혼합에 의해 준비) 2 M TOPSe의 및 hexadecyltrimethylammonium 브 로마 이드 (CTAB)의 0.017 g 1.7 mL를 추가 합니다.</li>
	<li>별도로, 3 센 RBF 송 시, 0.025 g CTAB, OA, 0.75 mL의, 0.5 mL 및 아연 blende CdSe QDs (톨루엔에 분산)의 100 nmol의 7 mL를 혼합. 마그네틱 볶음 바 혼합물에 추가 하 고 구멍이 고무 격 막 통해 RBF 온도 프로브를 삽입.<ol>
<li>RBF는 동안 콘덴서를 탑재 하 고 어댑터를 통해 Schlenk 선 연결. 고무 격 막으로 나머지 포트 인감. 높은 진공 그리스 모든 유리-유리 합동에 적용 됩니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>상수 모든 톨루엔 제거 될 때까지 ~ 45 분에 대 한 감동에서 90 ° C와 800 RPM에서 5.4 단계에서 준비 하는 혼합물 드</li>
	<li>아연-blende CdSe QDs 260 ° c를 포함 하는 반응 혼합물의 온도 증가 온도 260 ° C를 도달 하는 때, 아연 blende CdSe QDs 주사기 펌프를 사용 하 여 0.25 mL/min의 속도로 주입을 포함 하는 혼합물에 카드뮴 전조 솔루션의 8 mL를 추가 합니다. 추가 완료 되 면, 주위 조건 하에서 실내 온도에 냉각 솔루션을 수 있습니다.</li>
	<li>솔루션이 실내 온도에 냉각, 후 50 mL 원심 분리기 튜브에 전송. TPs를 침전 하 고 10 분 1,340 x g에서 현 탁 액을 원심 아세톤 (99%)의 40 mL를 추가 합니다. 그 후, 폐기는 상쾌한.</li>
	<li>그들을 이산 하는 TPs의 침전에 톨루엔 5 mL를 추가 합니다. 추가 처리 사이클 수행: 메탄올 (99%)의 30 mL를 사용 하 여 TPs를 침전, 2240 x g 3 분 동안에 현 탁 액을 원심, 상쾌한, 폐기 및 톨루엔 5 mL에 TPs를 분산.<ol>
<li>처리의 2-3 주기, 다음 5 ml 톨루엔 (이제부터 TP 재고 솔루션 라고도 함) 추가 사용의 TPs를 분산.</li>
	</ol>
</li>
	<li>장소 300 메쉬 구리 격자에 TP 솔루션의 드롭 전자 현미경 분석에 대 한 지속적인 탄소 필름으로 커버. Adsorbent 종이 초과 솔루션을 제거 하 고 건조 한 실 온에서 샘플.</li>
	<li>가장 이미징 및 TP 및 TP 당 CdSe의 사마귀의 수의 평균 볼륨을 확인할 수 있도록 TPs의 크기를 분석을 수행 합니다.<ol>
<li>재고 솔루션의 20 µ L를 복용 하 고 톨루엔의 3 mL를 추가 하 여 솔루션에서 QDs의 농도 결정 합니다.</li>
		<li>350에서 흡 광도 측정 nm 그 파장6에서 알려진된 분자량 absorptivity을 사용 하 여 농도 계산 하 고. 재고 솔루션의 희석에 대 한 계정에 따라 농도 확장. 참고: 일반적인 합성에 대 한 TPs에 대 한 수율은 ~ 80%, ~ 20% 되 고 bipods와 삼각대.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. 면 활성화 및 Nanostructures의 연결
<ol><li>
Dodecylamine (DDA) 재고 솔루션의 준비.
	<ol>
<li>DDA의 0.140 g 에탄올 5 mL에 추가 하 여 DDA 재고 솔루션을 준비 합니다. 37 kHz와 320 ~ 5 분에 대 한 W는 DDA 완전히 용 해 되도록 솔루션 sonicate</li>
	</ol>
</li>
	<li>
양이온 교환 그리고 연결입니다.
	<ol>
<li>적절 한 농도에서 NC (NR 또는 TP)의 1 mL 해결책 준비 ( 표 1참조). NC 솔루션의 1 mL에 ODPA의 6 mg을 추가 하 고 37 및 320 w.에서 10 분 동안 sonicate</li>
		<li>별도로, 1 mL DDA 재고 솔루션 및 적절 한 농도에서 Ag+ 솔루션의 1 mL를 혼합 ( 표 1참조)를 유리병에. 마그네틱 볶음 바 추가 하 고 800 RPM에서 적극적으로 솔루션을 저 어.</li>
		<li>교 반, 하는 동안 유리병을 NC 솔루션의 1 mL를 추가 하 고 표 1에 나열 된 반응 시간의 해당 금액에 대 한 진행을 허용 합니다.</li>
		<li>반응의 끝에는 교 반 중지 하 고 위상-별도의 솔루션을 허용 합니다. 추출 하 고 수성 레이어를 제거 합니다. 메탄올의 5 mL 2240 x g에서 3 분 동안 유리병 NCs 분리기에 밖으로 침전 시키기 위하여 유기 레이어를 추가 합니다.</li>
		<li>원심, 후는 상쾌한 삭제 하 고 다시 추가 특성에 대 한 제품을 분산 하는 톨루엔의 1 mL를 추가 합니다. 참고: 양이온 교환 반응 다른 재료에 대 한 서로 다른 속도에서 발생합니다. 표 1 에는 다른 재료 및 형태학의 연결 된 nanostructures의 합성은 합성 조건 집합이 요약 되어 있습니다. NC 솔루션 (1 mL), Ag+ 용액 (1 mL), 및 에탄올 DDA 솔루션 (1 mL) 및 ODPA (6mg)의 추가의 볼륨 같은 반응의 각 집합에 대해, 위에서 언급 한 대로 유지 됩니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Figuerola, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=End-to-End+Assembly+of+Shape-Controlled+Nanocrystals+via+a+Nanowelding+Approach+Mediated+by+Gold+Domains.">End-to-End Assembly of Shape-Controlled Nanocrystals via a Nanowelding Approach Mediated by Gold Domains.</a> Adv. Mat. 21, 550-554 (2009).</li><li>Tang, Z., Kotov, N. A., Giersig, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+Organization+of+Single+CdTe+Nanoparticles+into+Luminescent+Nanowires.">Spontaneous Organization of Single CdTe Nanoparticles into Luminescent Nanowires.</a> Science. 297, 237-240 (2002).</li><li>Kim, D., Kim, W. D., Kang, M. S., Kim, S. -. H., Lee, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-Organization+of+Nanorods+into+Ultra-Long+Range+Two-Dimensional+Monolayer+End-to-End+Network.">Self-Organization of Nanorods into Ultra-Long Range Two-Dimensional Monolayer End-to-End Network.</a> Nano Lett. 15, 714-720 (2015).</li><li>Schliehe, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrathin+PbS+Sheets+by+Two-Dimensional+Oriented+Attachment.">Ultrathin PbS Sheets by Two-Dimensional Oriented Attachment.</a> Science. 329, 550-553 (2010).</li><li>Chakrabortty, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Facet+to+facet+Linking+of+Shape+Anisotropic+Inorganic+Nanocrystals+with+Site+Specific+and+Stoichiometric+Control.">Facet to facet Linking of Shape Anisotropic Inorganic Nanocrystals with Site Specific and Stoichiometric Control.</a> Nano Lett. 16, 6431-6436 (2016).</li><li>Leatherdale, C. A., Woo, W. K., Mikulec, F. V., Bawendi, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+Absorption+Cross+Section+of+CdSe+Nanocrystal+Quantum+Dots.">On the Absorption Cross Section of CdSe Nanocrystal Quantum Dots.</a> J Phys Chem B. 106, 7619-7622 (2002).</li><li>Dabbousi, B. O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=(CdSe)ZnS+Core-Shell+Quantum+Dots:+Synthesis+and+Characterization+of+a+Size+Series+of+Highly+Luminescent+Nanocrystallites.">(CdSe)ZnS Core-Shell Quantum Dots: Synthesis and Characterization of a Size Series of Highly Luminescent Nanocrystallites.</a> J Phys Chem B. 101, 9463-9475 (1997).</li><li>Carbone, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+Micrometer-Scale+Assembly+of+Coilloidal+CdSe/CdS+Nanorods+Prepared+by+Seeded+Grwoth+Approach.">Synthesis and Micrometer-Scale Assembly of Coilloidal CdSe/CdS Nanorods Prepared by Seeded Grwoth Approach.</a> Nano Lett. 7, 2942-2950 (2007).</li><li>Shaviv, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Absorption+properties+of+Metal-Semiconductor+Hybrid+Nanoparticles.">Absorption properties of Metal-Semiconductor Hybrid Nanoparticles.</a> ACS Nano. 5, 4712-4719 (2011).</li><li>Lim, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+Synthesis+of+CdSe+Tetrapods+with+High+Morphological+Uniformity+by+the+Persistent+Kinetic+Growth+and+the+Halide-Mediated+Phase+Transformation.">Controlled Synthesis of CdSe Tetrapods with High Morphological Uniformity by the Persistent Kinetic Growth and the Halide-Mediated Phase Transformation.</a> Chem Mat. 25, 1443-1449 (2013).</li></ol>

우리가 아무것도 공개 하 필요가 없습니다.

이 작업에 설명 된 연결 기법 모양 이방성 카드뮴 칼코게나이드 나노 입자 Ag+ 가입, 양이온 교환 받을 수 있습니다에 대 한 패싯 패싯, 선형 사슬 또는 분기 네트워크 같은 어셈블리에 있습니다. 면 대 면 연결 된 나노 입자의 좋은 분산, 광범위 한 어셈블리를 형성 하는 실패는 종종 두 가지 이유 때문에: (i)는 ODPA 하지 sonicating는 처방에 대 한 혼합에 의해 해결 될 수 NR 포함 된 솔루션에 잘 ...

콜 로이드 반도체 NCs의 감독된 어셈블리 NC 빌딩 블록1 그들의 개인에서 집단 합의 또는 근본적으로 다른 nanostructures의 물리 화학적 특성은의 제조에는 합성 통로 제공 , 2 , 3 , 4. 나노 입자 어셈블리에 다양 한 접근 중-어떤 NCs에는 본질적으로 융합 서로-지향적인된 첨부 파일의 방법 interparticle 전자 커플링에 대 한 수로 밖으로 서. 그러나, 기존의 지향된 첨부 파일은 일반적으로 입자 쌍 극 자-, 리간드-및 일반적으로 실행 하 고 다른 NC 시스템에 적용 하기 어려운 용 매 기반 상호 작용의 섬세 한 균형 필요 합니다.
우리는 최근 covalently 모양 이방성 카드뮴 칼코게나이드 NCs 사이트 선택적 nucleation 과정을 통해 반응 무기 중간을 도입 하 여 합류 하는 습식 화학 방법 개발. 입자 반응 무기 중간 도메인5의 자발적인 융합에 의해 연속적으로 연결 됩니다. 기술은 여전히 지향된 첨부 메커니즘에 기반으로, 비록 더 많은 유연성과 제어에 대 한 되므로 약한 interparticle 상호 작용을 고려 하는 훨씬 적은 필요도 없다. 먼저 (솔루션);에서 일부 양이온 교환 과정을 통해 실버 칼코게나이드를 그들의 팁 면 변환에 의해 수행 됩니다 모양 이방성 카드뮴 칼코게나이드 NCs의 연결 이것은 표면 passivating ligands의 선택적 제거 옵니다. NCs 그럼와 서 함께 노출된은 칼코게나이드 측면의 융합을 통해 카드뮴 칼코게나이드 NCs 연결 된 어셈블리의 결과로 엔드-투-엔드.
이 프로토콜에서 연결 기술을 다양 한 모양 이방성 카드뮴 칼코게나이드 NCs (즉, CdSe 시드 Cd NRs 및 CdSe NRs CdSe 시드 또는 TPs), 저조한 긴 선형 NR 체인 또는 높은 분기 TP에 적용할 수 있는 설명 네트워크입니다. 이러한 결과 기술은 다양 한 NC 모양과 금속 chalcogenides은 양이온 교환 의무가 확장 될 수 있습니다 것이 좋습니다.

<table width="724">
	<colgroup>
		<col />
		<col span="2" />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">Cadmium oxide (CdO), 99.5%</td>
			<td style="width:123px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Highly toxic</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="width:288px;height:43px;">Tri-n-octylphosphine oxide (TOPO), 90 % and 99%</td>
			<td style="width:123px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Technical and analytical grade</td>
		</tr>
		<tr height="47">
			<td height="47" style="width:288px;height:47px;">Cadmium acetylacetonate (Cd(acac)2), 99.9%</td>
			<td style="width:123px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Highly toxic</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">Hexadecanediol (HDDO), 90%</td>
			<td style="width:123px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Technical grade</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">1-octadecene (ODE), 90%</td>
			<td style="width:123px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Technical grade</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">Dodecylamine (DDA), 98%</td>
			<td style="width:123px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Toxic</td>
		</tr>
		<tr height="47">
			<td height="47" style="width:288px;height:47px;">Cadmium nitrate tetrahydrate ((CdNO3)2.4H2O), 98%</td>
			<td style="width:123px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Highly toxic</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">Myristic acid (MA), 99%</td>
			<td style="width:123px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Analytical grade</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">Octyl phosphonic acid (OPA), 97%</td>
			<td style="width:123px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Analytical grade</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">Oleylamine (Oly), 70%</td>
			<td style="width:123px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Technical grade</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="width:288px;height:43px;">Hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB), 95%</td>
			<td style="width:123px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Toxic</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">Selenium pellets (Se, 5 mm), 99.99%</td>
			<td style="width:123px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Analytical grade</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">Hexadecylamine (HDA), 90%</td>
			<td style="width:123px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Technical grade, toxic</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">n-tetradecylphosphonic acid (TDPA), 98%&#160;</td>
			<td style="width:123px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Analytical grade</td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="width:288px;height:26px;">Silver nitrate (AgNO3), 99.9%</td>
			<td style="width:123px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Analytical grade</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">Oleic acid (OA), 90%</td>
			<td style="width:123px;">Alfa Aesar</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Technical grade</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="width:288px;height:43px;">Tri-n-octylphosphine (TOP), 97%</td>
			<td style="width:123px;">Strem</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Analytical grade, toxic, air sensitive</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">n-hexylphosphonic acid (HPA), 97%</td>
			<td style="width:123px;">Strem</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Analytical grade</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">n-octadecylphosphonic acid (ODPA), 97%</td>
			<td style="width:123px;">Strem</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Analytical grade</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">Tellurium powder (Te), 99.9%</td>
			<td style="width:123px;">Strem</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Air sensitive</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="width:288px;height:43px;">Tri-n-butylphosphine (TBP), 99%</td>
			<td style="width:123px;">Strem</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Analytical grade, highly toxic, air sensitive</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="width:288px;height:22px;">Diisooctylphosphonic acid (DIPA), 90%</td>
			<td style="width:123px;">Fluka</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:191px;">Technical grade, toxic</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

facet-to-facet linking of shape-anisotropic colloidal cadmium chalcogenide nanostructures

여기, 우리가 설명 nanorods (NRs) 등 tetrapods (TPs), 모양 이방성 카드뮴 칼코게나이드 나노 (NCs), covalently 그리고 site-specifically, 그들의 끝 면을 통해 연결 될 수 있도록 하는 프로토콜 폴리머 같은 결과 선형 또는 분기 사슬입니다. 연결 절차는 양이온 교환 과정으로 시작 NCs는 먼저 실버 칼코게나이드 변환 카드뮴 칼코게나이드의 끝 면. 이것은 그들의 표면에 ligands의 선택적 제거 옵니다. 이 결과 카드뮴 칼코게나이드 NCs 반응성이 매우 높은 실버 칼코게나이드 끝 저절로 따라 퓨즈는 접촉, 그로 인하여 interparticle 면 면 첨부 파일을 설정. 선구자 농도의 현명한 선택을 통해 연결 된 NCs의 광범위 한 네트워크를 생산 수 있습니다. 연결 된 NCs의 구조 특성 에너지 흩어진 엑스레이 분광학의 사슬 사이 실버 칼코게나이드 도메인의 존재를 확인 뿐만 아니라 낮은 및 높은 고해상도로 전송 전자 현미경 (TEM)을 통해 수행 됩니다. 카드뮴 칼코게나이드 NCs

우리 우리 Ag2미 NR 끝 면 구체적으로 변환할 부분 Ag+ 교환 과정을 사용할 수 있습니다 입증을 사용 하 여 Cd NRs CdSe 시드 모델 시스템으로 서 그림 1(a)에서 볼 수 있듯이, Ag2S 면 DDA, 불용 성 소금5형성에 산-염기 반응을 통해 ODPA 반응에 의해 출장입니다. 그러면 Ag2S 측면에서 제거할 DDA ligand...

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Facet-to-facet Linking of Shape-anisotropic Colloidal Cadmium Chalcogenide Nanostructures

프로토콜 자세히 어떻게 모양 이방성 콜 로이드 카드뮴 칼코게나이드 나노 covalently 그들의 끝 면을 통해 연결 될 수 있습니다 여기에 제공 됩니다.

면 대 면 모양 이방성 콜 로이드 카드뮴 칼코게나이드 Nanostructures의 연결

Here, we describe a protocol that allows for shape-anisotropic cadmium chalcogenide nanocrystals (NCs), such as nanorods (NRs) and tetrapods (TPs), to be ...

facet-to-facet-linking-shape-anisotropic-colloidal-cadmium

Research

JoVE Journal

Chemistry

7.6K 조회수.  National University of Singapore. 프로토콜 자세히 어떻게 모양 이방성 콜 로이드 카드뮴 칼코게나이드 나노 covalently 그들의 끝 면을 통해 연결 될 수 있습니다 여기에 제공 됩니다.

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Gyroid Nickel Nanostructures from Diblock Copolymer Supramolecules

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, have high porosity, high surface-to-volume and strength-to-weight ratio. Unfortunately, common approaches for preparation of metallic nanostructures render materials with highly disordered architecture, which might have an adverse effect on their mechanical properties. Block copolymers have the ability to self-assemble into ordered nanostructures and can be applied as templates for the preparation of well-ordered metal nanofoams. Here we describe the application of a block copolymer-based supramolecular complex - polystyrene-block-poly(4-vinylpyridine)(pentadecylphenol) PS-b-P4VP(PDP) - as a precursor for well-ordered nickel nanofoam. The supramolecular complexes exhibit a phase behavior similar to conventional block copolymers and can self-assemble into the bicontinuous gyroid morphology with two PS networks placed in a P4VP(PDP) matrix. PDP can be dissolved in ethanol leading to the formation of a porous structure that can be backfilled with metal. Using electroless plating technique, nickel can be inserted into the template&#39;s channels. Finally, the remaining polymer can be removed via pyrolysis from the polymer/inorganic nanohybrid resulting in nanoporous nickel foam with inverse gyroid morphology.

This article describes the preparation of well-ordered nickel nanofoams via electroless metal deposition onto nanoporous templates obtained from self-assembled diblock copolymer based supramolecules.

디 블록 공중 합체의 초분자에서 Gyroid 니켈 나노 구조

Nanoporous metal foams possess a unique combination of properties - they are catalytically active, thermally and electrically conductive, and furthermore, ...

연구

화학

Quantitative and Qualitative Examination of Particle-particle Interactions Using Colloidal Probe Nanoscopy

Colloidal Probe Nanoscopy (CPN), the study of the nano-scale interactive forces between a specifically prepared colloidal probe and any chosen substrate using the Atomic Force Microscope (AFM), can provide key insights into physical interactions present within colloidal systems. Colloidal systems are widely existent in several applications including, pharmaceuticals, foods, paints, paper, soil and minerals, detergents, printing and much more.1-3 Furthermore, colloids can exist in many states such as emulsions, foams and suspensions. Using colloidal probe nanoscopy one can obtain key information on the adhesive properties, binding energies and even gain insight into the physical stability and coagulation kinetics of the colloids present within. Additionally, colloidal probe nanoscopy can be used with biological cells to aid in drug discovery and formulation development. In this paper we describe a method for conducting colloidal probe nanoscopy, discuss key factors that are important to consider during the measurement, and show that both quantitative and qualitative data that can be obtained from such measurements.

Colloidal probe nanoscopy can be used within a variety of fields to gain insight into the physical stability and coagulation kinetics of colloidal systems and aid in drug discovery and formulation sciences using biological systems. The method described within provides a quantitative and qualitative means to study such systems.

콜로이드 프로브 Nanoscopy을 사용하여 입자 간 상호 작용의 양적 및 질적 시험

Colloidal Probe Nanoscopy (CPN), the study of the nano-scale interactive forces between a specifically prepared colloidal probe and any chosen substrate ...

Synthesis of Indoxyl-glycosides for Detection of Glycosidase Activities

Indoxyl glycosides proved to be valuable and versatile tools for monitoring glycosidase activities. Indoxyls are released by enzymatic hydrolysis and are rapidly oxidized, for example by atmospheric oxygen, to indigo type dyes. This reaction enables fast and easy screening in vivo without isolation or purification of enzymes, as well as rapid tests on agar plates or in solution (e.g., blue-white screening, micro-wells) and is used in biochemistry, histochemistry, bacteriology and molecular biology. Unfortunately the synthesis of such substrates proved to be difficult, due to various side reactions and the low reactivity of the indoxyl hydroxyl function. Especially for glucose type structures low yields were observed. Our novel approach employs indoxylic acid ester as key intermediates. Indoxylic acid esters with varied substitution patterns were prepared on scalable pathways. Phase transfer glycosylations with those acceptors and peracetylated glycosyl halides can be performed under common conditions in high yields. Ester cleavage and subsequent mild silver mediated glycosylation yields the peracetylated indoxyl glycosides in high yields. Finally deprotection is performed according to Zempl&#233;n.

Indoxyl glycosides are well-established and widely used tools for enzyme screening and enzyme activity monitoring. Especially for glucose type structures previous syntheses proved to be challenging and low yielding. Our novel approach employs indoxylic acid esters as precious intermediates to yield a considerable number of indoxyl glycosides in good yields.

Indoxyl glycosides proved to be valuable and versatile tools for monitoring glycosidase activities. Indoxyls are released by enzymatic hydrolysis and are ...

Synthesis and Exfoliation of Discotic Zirconium Phosphates to Obtain Colloidal Liquid Crystals

Due to their abundance in natural clay and potential applications in advanced materials, discotic nanoparticles are of interest to scientists and engineers. Growth of such anisotropic nanocrystals through a simple chemical method is a challenging task. In this study, we fabricate discotic nanodisks of zirconium phosphate [Zr(HPO4)2&#183;H2O] as a model material using hydrothermal, reflux and microwave-assisted methods. Growth of crystals is controlled by duration time, temperature, and concentration of reacting species. The novelty of the adopted methods is that discotic crystals of size ranging from hundred nanometers to few micrometers can be obtained while keeping the polydispersity well within control. The layered discotic crystals are converted to monolayers by exfoliation with tetra-(n)-butyl ammonium hydroxide [(C4H9)4NOH, TBAOH]. Exfoliated disks show isotropic and nematic liquid crystal phases. Size and polydispersity of disk suspensions is highly important in deciding their phase behavior.

A two dimensional model material of discotic zirconium phosphate was developed. The inorganic crystal with lamellar structure was synthesized by hydrothermal, reflux, and microwave-assisted methods. On exfoliation with organic molecules, layered crystals can be converted to monolayers, and nematic liquid crystal phase was formed at sufficient concentration of monolayers.

합성 및 디스코 틱 지르코늄 인산염의 각질 제거는 콜로이드 액체 크리스탈을 구하는

Due to their abundance in natural clay and potential applications in advanced materials, discotic nanoparticles are of interest to scientists and ...

Visualization of Ambient Mass Spectrometry with the Use of Schlieren Photography

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass spectrometer, it is necessary to characterize and understand the physical principles of the source. Most commercial ambient ionization sources utilize jets of nitrogen, helium, or atmospheric air to facilitate the ionization of the analyte. As a consequence, schlieren photography can be used to visualize the gas streams by exploiting the differences in refractive index between the streams and ambient air for visualization in real time. The basic setup requires a camera, mirror, flashlight, and razor blade. When properly configured, a real time image of the source is observed by watching its reflection. This allows for insight into the mechanism of action in the source, and pathways to its optimization can be elucidated. Light is shed on an otherwise invisible situation.

This paper presents a protocol for the visualization of gaseous streams of an ambient ionization source using schlieren photography and mass spectrometry.

슐 리렌 사진의 사용과 주변 질량 분석의 시각화

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass ...

Preparation and Characterization of C60/Graphene Hybrid Nanostructures

Physical thermal deposition in a high vacuum environment is a clean and controllable method for fabricating novel molecular nanostructures on graphene. We present methods for depositing and passively manipulating C60 molecules on rippled graphene that advance the pursuit of realizing applications involving 1D C60/graphene hybrid structures. The techniques applied in this exposition are geared towards high vacuum systems with preparation areas capable of supporting molecular deposition as well as thermal annealing of the samples. We focus on C60 deposition at low pressure using a homemade Knudsen cell connected to a scanning tunneling microscopy (STM) system. The number of molecules deposited is regulated by controlling the temperature of the Knudsen cell and the deposition time. One-dimensional (1D) C60 chain structures with widths of two to three molecules can be prepared via tuning of the experimental conditions. The surface mobility of the C60 molecules increases with annealing temperature allowing them to move within the periodic potential of the rippled graphene. Using this mechanism, it is possible to control the transition of 1D C60 chain structures to a hexagonal close packed quasi-1D stripe structure.

Preparation and Characterization of C60/Graphene Hybrid Nanostructures

Here we present a protocol for the fabrication of C60/graphene hybrid nanostructures by physical thermal evaporation. Particularly, the proper manipulation of deposition and annealing conditions allow the control over the creation of 1D and quasi 1D C60 structures on rippled graphene.

준비 및 C60/Graphene 하이브리드 Nanostructures의 특성화

Physical thermal deposition in a high vacuum environment is a clean and controllable method for fabricating novel molecular nanostructures on graphene. We ...

The Effect of Ultraviolet Radiation on the Chemical Bath Deposition of Bis(thiourea) Cadmium Chloride Crystals and the Subsequent CdS Obtention

In this work, the effects on the preparation of bis(thiourea) cadmium chloride crystals when illuminated with ultraviolet (UV) light at a wavelength of 367 nm using the chemical bath deposition technique are studied comparatively. Two experiments are performed to make a comparison: one without UV light and the other with the aid of UV light. Both experiments are performed under equal conditions, at a temperature of 343 K and with a pH of 3.2. The precursors used are cadmium chloride (CdCl2) and thiourea [CS(NH2)2], which are dissolved in 50 mL of deionized water with an acidic pH. In this experiment, the interaction of electromagnetic radiation is sought at the moment the chemical reaction is carried out. The results demonstrate the existence of an interaction between the crystals and the UV light; the UV light assistance causes crystal growths in an acicular shape. Also, the final product obtained is cadmium sulfide and shows no evident difference when synthesized with or without the use of UV light.

The Effect of Ultraviolet Radiation on the Chemical Bath Deposition of Bisthiourea Cadmium Chloride Crystals and the Subsequent CdS Obtention

This article presents a protocol for the synthesis of bis(thiourea) cadmium chloride crystals by chemical bath deposition. Two experiments are described: one aided by ultraviolet light compared to one without ultraviolet light.

Bis(thiourea) 카드뮴 염화 물 결정 및 후속 Cd Obtention의 화학 목욕 공 술 서에 자외선의 효과

In this work, the effects on the preparation of bis(thiourea) cadmium chloride crystals when illuminated with ultraviolet (UV) light at a wavelength of ...

Photoelectron Imaging of Anions Illustrated by 310 Nm Detachment of F&#8722;

Anion photoelectron imaging is a very efficient method for the study of energy states of bound negative ions, neutral species and interactions of unbound electrons with neutral molecules/atoms. State-of-the-art in vacuo anion generation techniques allow application to a broad range of atomic, molecular, and cluster anion systems. These are separated and selected using time-of-flight mass spectrometry. Electrons are removed by linearly polarized photons (photo detachment) using table-top laser sources which provide ready access to excitation energies from the infra-red to the near ultraviolet. Detecting the photoelectrons with a velocity mapped imaging lens and position sensitive detector means that, in principle, every photoelectron reaches the detector and the detection efficiency is uniform for all kinetic energies. Photoelectron spectra extracted from the images via mathematical reconstruction using an inverse Abel transformation reveal details of the anion internal energy state distribution and the resultant neutral energy states. At low electron kinetic energy, typical resolution is sufficient to reveal energy level differences on the order of a few millielectron-volts, i.e., different vibrational levels for molecular species or spin-orbit splitting in atoms. Photoelectron angular distributions extracted from the inverse Abel transformation represent the signatures of the bound electron orbital, allowing more detailed probing of electronic structure. The spectra and angular distributions also encode details of the interactions between the outgoing electron and the residual neutral species subsequent to excitation. The technique is illustrated by the application to an atomic anion (F&#8722;), but it can also be applied to the measurement of molecular anion spectroscopy, the study of low lying anion resonances (as an alternative to scattering experiments) and femtosecond (fs) time resolved studies of the dynamic evolution of anions.

Here, we present a protocol for photoelectron imaging of anionic species. Anions generated in vacuo and separated by mass spectrometry are probed using velocity mapped photoelectron imaging, providing details of anion and neutral energy levels, anion and neutral structure and the nature of the anion electronic state.

F− 의 310 Nm 분리에 의해 설명 하는 음이온의 광전자 이미징

Anion photoelectron imaging is a very efficient method for the study of energy states of bound negative ions, neutral species and interactions of unbound ...

Stable DNA Motifs, 1D and 2D Nanostructures Constructed from Small Circular DNA Molecules

This article presents a detailed protocol for synthesis of small circular DNA molecules, annealing of circular DNA motifs, and construction of 1D and 2D DNA nanostructures. Over decades, the rapid development of DNA nanotechnology is attributed to the use of linear DNAs as the source materials. For example, the DAO (double crossover, antiparallel, odd half-turns) tile is well-known as a building block for construction of 2D DNA lattices; the core structure of DAO is made from two linear single-stranded (ss) oligonucleotides, like two ropes making a right hand granny&#160;knot. Herein, a new type of DNA tiles called cDAO (coupled DAO) are built using a small circular ss-DNA of c64nt or c84nt (circular 64 or 84 nucleotides) as the scaffold strand and several linear ss-DNAs as the staple strands. Perfect 1D and 2D nanostructures are assembled from cDAO tiles: infinite nanowires, nanospirals, nanotubes, nanoribbons; and finite nano-rectangles. Detailed protocols are described: 1) preparation by T4 ligase and purification by denaturing PAGE (polyacrylamide gel electrophoresis) of small circular oligonucleotides, 2) annealing of stable circular tiles, followed by native PAGE analysis, 3) assembling of infinite 1D nanowires, nanorings, nanospirals, infinite 2D lattices of nanotubes and nanoribbons, and finite 2D nano-rectangles, followed by AFM (Atomic Force Microscopy) imaging. The method is simple, robust, and affordable for most labs.

This article presents a detailed protocol for T4 ligation and denaturing PAGE purification of small circular DNA molecules, annealing and native PAGE analysis of circular tiles, assembling and AFM imaging of 1D and 2D DNA nanostructures, as well as agarose gel electrophoresis and centrifugation purification of finite DNA nanostructures.

안정적인 DNA 모티프, 1d와 2D Nanostructures 작은 원형 DNA 분자에서 건설

This article presents a detailed protocol for synthesis of small circular DNA molecules, annealing of circular DNA motifs, and construction of 1D and 2D ...

Gene-therapy Inspired Polycation Coating for Protection of DNA Origami Nanostructures

DNA origami nanostructures hold an immense potential to be used for biological and medical applications. However, low-salt conditions and nucleases in physiological fluids induce denaturation and degradation of self-assembled DNA nanostructures. In non-viral gene delivery, enzymatic degradation of DNA is overcome by the encapsulation of the negatively charged DNA in a cationic shell. Herein, inspired by gene delivery advancements, a simple, one-step and robust methodology is presented for the stabilization of DNA origami nanostructures by coating them with chitosan and linear polyethyleneimine. The polycation coating efficiently protects DNA origami nanostructures in Mg-depleted and nuclease-rich media. This method also preserves the full addressability of enzyme- and aptamer-based functionalization of DNA nanostructures.

Here, a protocol for the protection of DNA origami nanostructures in Mg-depleted and nuclease-rich media using natural cationic polysaccharide chitosan and synthetic linear polyethyleneimine (LPEI) coatings is presented.

유전자 치료 DNA 종이 접기 Nanostructures의 보호를 위한 Polycation 코팅을 영감

DNA origami nanostructures hold an immense potential to be used for biological and medical applications. However, low-salt conditions and nucleases in ...