TBI 모델 개발에 기여한 R. Gettens, N. St. Johns, P. Bennet 및 J. Robson에게 감사드립니다. NARSAD Young Investigator Grants from the Brain & Behavior Research Foundation (F.P. and M.J.R.), Darrell K. Royal Research Fund for Alzheimer's Disease (F.P.) 및 PhRMA Foundation Award (M.J.R.)의 연구 보조금이이 연구를 지원했습니다. 이 연구는 미국 제약 교육 재단 (A.F.L 및 B.P.L.)의 박사 전 펠로우십을 통해 지원되었습니다.

이 프로토콜은 신시내티 대학과 웨스트 버지니아 대학의 동물 보호 지침을 따릅니다. 동물과 관련된 모든 절차는 IACUC ( Institutional Animal Care and Use Committees )의 승인을 받았으며 실험실 동물의 관리 및 사용 가이드의 원칙에 따라 수행되었습니다.
1. 폭발 TBI 설정의 설치
<ol><li>강철 구동 및 드라이버 섹션으로 구성된 충격 튜브, 폴리에스테르 멤브레인, 고정 볼트, 압력 센서, 주변 장기를 보호하기 위한 폴리염화비닐(PVC) 파이프 실드, 9.53mm 고압 유압 라인 및 빠른 연결 남성과 여성 부착물, 고유량 가스 레귤레이터 및 벽걸이 브래킷이 있는 가스 실린더 등 설치에 필요한 모든 작업 부품을 확보하십시오(그림 1A 참조, B 및 재료 표). 참고: 여기에 사용된 구동 및 드라이버 섹션의 사양(그림 2 및 재료 표 참조)은 마우스에서 경증에서 중등도의 TBI를 유도하기 위해 일관된 단기간 스케일링 블라스트 파동(그림 3C, D 참조)을 생성하기 위해 확립되었습니다. 이를 위해 테이퍼 설계(6° 테이퍼) 쇼트 드라이버 섹션이 선택되었습니다. 구동 및 구동기 섹션의 길이와 직경 은 특히 폭발 파동29,30,31,32, 압축 wave18 또는 충격파 역학33을 연구하도록 수정할 수 있습니다. 쥐를 이용한 실험의 경우, 충격관의 치수는 관련 신체 스케일링 파라미터17을 유지함에 따라 유사한 힘을 산출하도록 조정되어야 한다(재료 표 참조).</li>
	<li>동물 실험을 위해 승인 된 실험실 공간의 안정적이고 청소하기 쉬운 표면 (설치류에 사용하기 위해 스테인레스 스틸이 바람직 함)에 고정 된 기계 슬라이드 테이블에 설치의 개별 작업 부품을 설치하십시오. 참고 : 폭발파 실험은 상당한 수준의 소음을 생성합니다. 따라서 소음이 다른 실험 / 실험실 그룹을 방해하지 않는 흡음 실험실 공간 내에서 위치를 선택하십시오.<ol>
<li>설치류의 몸체가 완전히 덮여 있고 머리 만 돌출되도록 충격 튜브 설정에 수직인 PVC 파이프 실드를 고정하십시오. 참고: 여기에 설명된 경증 내지 중등도 TBI를 유도하기 위한 표준 절차의 경우, 머리의 중심은 마우스에 대한 구동 섹션의 끝에서 5cm 떨어진 곳에 위치한다.</li>
		<li>OSHA 및 기타 모든 관련 안전 규정에 따라 설치에 근접한 벽 마운트 가스 실린더. 참고: 압축 공기, 헬륨 또는 질소 가스는 일반적으로 설치류 쇼크 튜브 모델에서 폭발파를 생성하는 데 사용됩니다. 여기에 제시된 모든 데이터는 헬륨을 사용하여 생성되었으며,이 가스는 더 짧은 지속 시간 동안 더 높은 과압을 생성하기 때문에34, 뮤린 피사체에 대한 적절한 스케일링을 허용합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 압력 센서 기록을 사용하여 설정 및 폭발파 특성 평가.
<ol><li>충격 튜브를 준비하십시오.<ol>
<li>일관된 파열을 보장하기 위해 균열을 일으키고 구부리지 않고 폴리 에스테르 멤브레인을 조심스럽게 절단하십시오.</li>
		<li>구동 섹션과 드라이버 섹션 사이에 멤브레인을 삽입합니다. 연결 볼트를 조여서 섹션을 고정합니다.</li>
		<li>시스템이 밀폐되어 있고 멤브레인이 드라이버와 구동 섹션 사이에 단단히 고정되어 있는지 확인하십시오.</li>
		<li>9.53mm 고압 유압 호스를 통해 가스 탱크를 연결하고 충격 튜브에 부착물을 빠르게 연결합니다. 참고: 드라이버 및 구동 섹션은 섹션 사이에 멤브레인의 완전한 씰을 제공하기 위해 정확한 공차로 가공됩니다. 이것은 가스 누출을 허용하지 않으며 모든 형태의 개스킷 / O 링 재료의 사용을 배제하고 생성 된 파형에서 더 큰 일관성을 허용합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>폭발파를 모니터링하기 위한 압력 센서를 설치합니다( 그림 1C 참조).<ol>
<li>헤드 배치 영역에 압력 센서 1개를 배치하고 센서 세 개를 충격관 출구에 배치합니다( 그림 1C 및 2 참조).</li>
		<li>폭발파 실행 직전에 압력 센서에서 녹화를 시작합니다. 센서 신호 컨디셔너 및 데이터 수집 보드를 사용하여 초당 500,000프레임의 압력파 데이터를 기록 합니다(자료표 참조). 참고: 적절한 청력 보호를 위해 OHSA 승인 귀마개를 착용하십시오.</li>
		<li>압축 가스 탱크의 메인 밸브를 완전히 열어 가스 흐름이 갑작스럽고 빠른 압력 스파이크를 일으킬 수 있도록하십시오. 참고: 가스 과압은 폴리에스테르 멤브레인을 파열시켜 충격파를 방출하여 구동 섹션 내의 압축파로 전환되고 헤드 배치 영역 방향으로 튜브를 빠져 나갑니다.</li>
		<li>절차 직후에 가스 흐름을 끄십시오. 참고: 이 설정에는 스프링 리턴 밸브를 장착하여 가스 흐름을 자동으로 신속하게 중지할 수 있습니다.</li>
		<li>사용자 정의 작성된 컴퓨터 프로그램을 사용하여 압력파 기록을 분석하여 피크 과압 및 그래프 데이터를 결정합니다. 데이터는 각 센서와 개별적으로 그래프로 표시되거나 서로 오버레이되어 생성된 파동의 평면성을 입증할 수 있습니다(그림 3C,D 참조). 참고: 분석은 기술적으로 더 쉽게 사용할 수 있는 소프트웨어를 사용하여 수행할 수 있지만 데이터 집합이 크기 때문에 이러한 프로그램은 플롯 생성에 오랜 지연이 있습니다.</li>
	</ol></li>
	<li>지정된 TBI 연구의 목적에 적합한 실험 조건을 수립하고, 모델이 프리드랜더 파동에 필적하는 피크 과압, 지속 시간 및 임펄스 측정으로 일관된 폭발파를 생성하는지 확인합니다( 그림 3 참조). 앞서 언급한 컴퓨터 소프트웨어를 사용하여 이러한 매개 변수를 확인합니다.<ol>
<li>2.1.1단계를 반복하여 설정을 보정합니다. 에 2.2.5. 압력파 기록을 사용하여 설정에 조정이 필요한지 여부를 결정합니다(대표적인 데이터의 경우 그림 3 참조).</li>
		<li>설정을 수정합니다(필요한 경우). 참고: 폭발파 특성은 설정을 약간 수정하여 조정할 수 있습니다. 예를 들어, 헤드의 주행 섹션 끝까지의 거리는 헤드 레벨의 폭발 파력에 영향을 미칩니다. 폴리에스테르 멤브레인의 두께는 피크 과압의 수준을 결정하며, 두꺼운 멤브레인은 피크 레벨을 증가시킵니다 ( 그림 3A, B 참조). 또한, 이 설정을 통해 폭발파가 헤드를 치거나 관통하는 방향(즉, 헤드온, 측면, 상단 또는 아래)을 선택할 수 있으므로 폭발파 부상 단독 또는 빠른 회전력으로 인한 쿠데타 및 콘트레쿠 부상과 같은 다양한 측면을 조사할 수 있습니다.</li>
		<li>2.1.1~2.2.4단계를 반복하여 원하는 폭발파 특성(필요한 경우)을 설정하고 재현성을 위해 제어합니다.</li>
		<li>두께가 다른 폴리에스테르 멤브레인으로 2.1.1~2.2.4단계를 반복하여 설정의 확장성을 평가합니다(대표적인 데이터의 경우 그림 3A,B 참조).</li>
	</ol></li>
</ol>3. 설치류에서 온화한 TBI의 실험 설정 및 유도의 준비
참고 : TBI 실험을 시작하기 30 분에서 1 시간 전에 설치류를 보유 영역으로 옮겨 순응하십시오. 절차의 소음에 의해 최소한으로 영향을 받는 고정 영역을 선택합니다.
<ol><li>실험에 필요한 모든 재료를 준비하고 적절한 설치를 위해 설정을 확인하십시오 (예 : 연구 목표에 따라 매개 변수 조정) (~ 5 - 10 분). 참고: 부상 중증도는 폴리에스테르 멤브레인의 두께를 선택하여 조정할 수 있습니다. 우리의 연구에 기초하여, 25.4 내지 102 μm의 막 두께가 마우스35에서 경증 내지 중등도 TBI에 이용된다. 우리는 이전에 쥐에서 경증 내지 중등도 TBI를 생산하기 위해 76.2 내지 127 μm의 두께를 갖는 멤브레인을 이용하였다19.<ol>
<li>폴리에스터 멤브레인을 조심스럽게 자르고 구동 섹션과 드라이버 섹션 사이에 삽입하고 연결 볼트를 조여서 고정하십시오.</li>
		<li>퀵 릴리즈 피팅을 사용하여 가스 탱크를 충격 튜브에 연결하십시오. 멤브레인이 드라이버와 구동 섹션 사이에 단단히 고정되어 있는지 확인하십시오.</li>
		<li>충격관의 출구에 120° 떨어진 곳에 세 개의 압력 센서를 배치하여 단계 2.2.2 및 2.2.5에 설명된 대로 TBI 유도 동안 폭발파 특성을 모니터링합니다.</li>
		<li>충격관 장치의 끝으로부터의 거리가 설치된 마이크로미터를 사용하여 각 피사체에 대해 정확한지 확인하십시오. 일관된 부상 평가를 위해 연구 내에서 설치류의 머리 위치 (즉, 위치, 거리)를 일정하게 유지하십시오. 참고 : 1.2.1.에서 언급했듯이 폭발파가 머리에 영향을 미치는 방향을 선택하여 다양한 유형의 부상을 유발할 수 있습니다. 여기에 설명 된 경증 내지 중등도 TBI를 유도하는 절차를 위해, 신체는 폭발파가 머리의 측면에 충격하는 충격관에 수직으로 배치됩니다. 이 설정에서 머리는 자유로운 이동성이 허용되므로 폭발파와 빠른 회전력에 노출되어 쿠데타와 콘트레 쿠프 효과를 생성 할 수 있습니다.</li>
		<li>소프트웨어의 그래픽 사용자 인터페이스(GUI)를 사용하여 압력 센서에서 기록을 시작합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>마취 및 설치에서 설치류의 위치<ol>
<li>보유실에서 설치류를 옮기고 산소에서 4 % 이소플루란으로 마취를 유도하고 산소에서 2 % 이소 플루란을 유지하여 고통과 통증을 줄입니다. 참고 : 진행하기 전에 동물이 발가락이나 꼬리 꼬집음에 반응하지 않는지 확인하십시오. 마취의 유도가 가짜 대조군을 포함한 모든 실험 동물에 대해 일관성이 있는지 확인하십시오. 이 절차는 낮은 수준의 짧은 마취 기간이 필요합니다.</li>
		<li>완전히 마취 된 설치류를 쿠션으로 PVC 파이프 실드에 넣어 폭발파로부터 주변 장기를 보호하십시오. 참고: 대조군 피험자는 마취를 하고 셋업에 근접하여 배치되지만, 폭발파에 직접 노출되지는 않습니다. 컨트롤에 충격관에서 발생하는 소음이 발생하는지 확인합니다.</li>
		<li>설치류의 머리를 머리 배치 영역 내에 놓고 차폐 장치 또는 거즈 패드에 직접 내장 된 지지대에 의해 아래에서지지하십시오. 각 개별 설치류의 해부학에 따라 머리 정렬을 결정하고 후두 콘딜이 보호 차폐의 가장자리와 정렬되어 있습니다. 참고 : 사망률을 줄이기 위해 압력파를 뇌간쪽으로 직접 향하게하지 마십시오. 뇌 간과 자궁 경부 척수의 호흡 센터 손상은 TBI36,37,38의 설치류 모델에서 호흡 이상 및 심지어 사망에 기여하는 것으로 알려져 있습니다.</li>
	</ol></li>
	<li>파도를 폭발시키는 설치류의 노출.<ol>
<li>압축 가스 탱크의 메인 밸브를 빠르게 열어 멤브레인을 파열시키는 압력 스파이크를 생성하고 압력파의 발생을 확인하는 큰 폭발을 일으 킵니다. 멤브레인은 실험 후 제거될 때 시각적으로 파열될 것이다. 참고 : 고속 카메라를 사용하여 설치류가 경험 한 회전 가속의 쿠데타 및 콘트레 쿠 효과를 캡처하여 추가 분석을 수행 할 수 있습니다.</li>
		<li>폭발음이 들린 직후에 가스 흐름을 끄십시오.</li>
	</ol></li>
	<li>폭발파 노출로부터의 회복<ol>
<li>폭발파에 노출 된 후 장치에서 설치류를 제거하고 측면의 충격관에 직접 인접한 평평한 표면에 놓습니다.</li>
		<li>피험자를 모니터링하여 우회전 반사 시간(RRT)을 결정한다. 스톱워치를 사용하여 폭발파 노출로부터 고유 한 오른쪽 반사를 회복 할 때까지 시간을 기록하십시오. ( 도 4A 참조).</li>
		<li>피험자가 오른쪽 반사를 회복하자마자 다음 24 시간 동안 부작용 (즉, 발작, 호흡 곤란, 신체 오리피스에서 출혈)을 모니터링받는 각각의 가정 케이지에 배치하십시오.</li>
		<li>초기 모니터링 기간 후, 피험자는 연구자가 선택한 다양한 생화학적, 신경 병리학적, 신경 생리학적 및 행동 분석을 사용하여 분석 될 수 있습니다 (아래 참조).</li>
	</ol></li>
	<li>다음 실험을 위한 설치 및 공간을 준비합니다.<ol>
<li>냄새를 제거하기 위해 세제로 청소하십시오.</li>
	</ol></li>
</ol>4. 폭발파 / 회전력 및 제어에 노출 된 설치류를위한 다운 스트림 응용 프로그램
참고 : 이전 연구에서, 폭발파와 회전력에 노출 된 후 다양한 시점에서 경증 내지 중등도의 TBI의 효과는 생화학적, 신경 병리학 적, 신경 생리 학적 및 행동 분석을 포함한 하류 응용 프로그램을 사용하여 설치류에서 평가되었습니다 19.
<ol><li>생화학 분석<ol>
<li>정의된 실험 시점(경증 TBI 후 몇 시간 내지 일)에서, 19에 기술된 바와 같은 표준 프로토콜을 사용하여 생화학적 분석을 위해 조직(예를 들어, 뇌, 혈액)을 수확한다.</li>
		<li>생화학적 분석(즉, 면역블롯팅, ELISA 등)을 위해 조직을 사용하여 신경생물학적 및 병리생리학적 과정에 대한 경미한 TBI의 효과를 평가한다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>신경병리학적 분석<ol>
<li>정의된 실험 시점(경증 후 TBI 후 몇 시간 내지 며칠)에서, 설치류를 식염수 용액으로 경심으로 관류시킨 다음, 4% 파라포름알데히드 용액을 사용하여 19에 기술된 바와 같이 조직을 고정시킨다. 참고: 일부 적용은 파라포름알데히드 고정과 호환되지 않습니다 (예를 들어, 은 염색, 면역조직화학을 위한 일부 항체).</li>
		<li>해부학적, 조직학적 및 분자 분석을 위해 관류된 고정 조직을 사용하여 기술된 바와 같이 신경염증, 신경변성 및 신경화학적 변화를 포함하여 경미한 TBI와 관련된 신경병리학적 변화를 평가한다19.</li>
	</ol>
</li>
	<li>뇌 조각의 신경 생리 학적 분석<ol>
<li>정의된 실험 시점(경증 TBI 이후 몇 시간에서 며칠)에 따라 설치류를 감금하여 희생하고, 뇌를 제거하고, 설명된 대로 뇌 조각을 준비합니다19.</li>
		<li>기술된대로 전기생리학적 기록을 수행하여19 기저 시냅스 특성 및 시냅스 가소성에 대한 온화한 TBI의 효과를 평가한다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>행동 분석<ol>
<li>정의된 실험 시점(경증 후 TBI 후 몇 시간 내지 며칠)에서, 운동 기능(예를 들어, 개방장, 로타로드, 운동 활동; 도 4D 참조) 및 학습 및 기억(예를 들어, 공포 조절, 반스 미로, 모리스 워터 미로)을 포함한 행동 성과를 평가한다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

저자들은 그들이 경쟁하는 이익이 없다고 선언합니다.

우리는 여기에 비용 효율적이고 설정 및 실행이 쉽고 높은 처리량, 신뢰성 및 재현 가능한 실험 결과를 허용하는 전임상 경미한 TBI 모델을 제시합니다. 이 모델은 전신 손상의 혼란스러운 변수를 제한하면서 가벼운 TBI 메커니즘에 대한 집중적 인 조사를 허용하기 위해 말초 장기에 보호 차폐를 제공합니다. 대조적으로, 다른 폭발 모델은 말초 장기에 손상을 입히는 것으로 알려져 있다<sup class="xref...

외상성 뇌 손상 (TBI)은 미국에서만 매년 이백만 건 이상의 병원 방문을 차지합니다. 일반적으로 자동차 사고, 스포츠 이벤트 또는 낙상으로 인한 경미한 TBI는 모든 TBI 사례의 약 80 %를 차지합니다1. 경미한 TBI는 환자가 초기 모욕 후 며칠 및 몇 달 동안 명백한 증상을 경험하지 않지만 나중에 심각한 TBI 관련 합병증을 일으킬 수 있기 때문에 '침묵하는 질병'으로 간주됩니다2. 더욱이, 폭발-유도된 경미한 TBI는 군 복무자들 사이에서 널리 퍼져 있으며, 만성 CNS 기능장애3,4,5,6와 연관되어 있다. 블라스트 관련 경증 TBI7,8의 발생률 증가로 인해, 경미한 TBI와 관련된 신경생물학적 및 병리생리학적 과정의 전임상 모델링은 TBI에 대한 새로운 치료 중재의 개발에 초점이 되고 있다.
역사적으로 TBI 연구는 주로 심각한 인간 TBI 사례의 수가 상대적으로 적음에도 불구하고 심각한 형태의 신경 외상에 중점을 두었습니다. 중증 인간 TBI에 대한 전임상 설치류 모델은 제어된 피질 충격(CCI)9,10 및 유체 타악기 손상(FPI)11 모델을 포함하여 개발되었으며, 이들은 둘 다 신뢰할 수 있는 병리생리학적 효과를 생성하도록 잘 확립되어 있다12,13. 이 모델은 TBI의 신경 염증, 신경 변성 및 신경 세포 복구에 대해 오늘날 알려진 것에 대한 토대를 마련했습니다. TBI의 병태생리학에 대한 상당한 지식이 개발되었지만, 현재 TBI에 사용할 수 있는 효과적인 FDA 승인 치료법은 없습니다.
최근에는 TBI 연구의 초점이 효과적인 치료 중재를 개발하는 궁극적 인 목표를 가진 TBI 관련 병리학의 더 넓은 스펙트럼을 포함하도록 확대되었습니다. 그럼에도 불구하고, 측정 가능한 효과를 보여준 경미한 TBI에 대한 전임상 모델은 거의 확립되지 않았으며, 경미한 TBI 스펙트럼을 조사한 연구는 소수에 불과하다2,14,15. 경미한 TBI가 모든 TBI 사례의 대부분을 차지하기 때문에 새로운 치료 전략을 개발하기 위해 인간 상태의 병인학 및 신경 병리 생리학에 대한 연구를 용이하게하기 위해 경증 TBI의 신뢰할 수있는 모델이 시급히 필요합니다.
생물 의학 엔지니어 및 항공 우주 물리학자와 함께, 우리는 경증에서 중등도의 TBI를 위한 확장 가능한 폐쇄 헤드 폭발파 모델을 구축했습니다. 이 전임상 설치류 모델은 군사 전투, 스포츠 이벤트, 자동차 사고 및 낙상에서 얻은 인간의 가벼운 TBI와 관련된 폭발파 및 가속 / 감속 운동을 포함한 힘 역학의 영향을 조사하기 위해 특별히 개발되었습니다. 폭발파가 인간에서 가벼운 TBI를 유발하는 힘 역학과 상관 관계가 있기 때문에이 모델은 임펄스가있는 일관된 프리드랜더 파형을 생성하도록 설계되었으며, 이는 평방 인치 당 파운드 (psi) * 밀리 초 (ms)로 측정됩니다. 충동 수준은 전임상 조사를 수행하기 위해 생쥐와 쥐에 대해 정의된 폐 치사율 곡선 아래로 떨어지도록 스케일링된다16,17,18. 또한,이 모델은 동물의 머리의 빠른 회전력으로 인한 쿠데타 및 contrecoup 부상에 대한 조사를 허용합니다. 이러한 종류의 부상은 군대 및 민간 인구 모두에서 관찰 된 것을 포함하여 여러 유형의 임상 TBI 프리젠 테이션에 내재되어 있습니다. 따라서, 이러한 다목적 모델은 TBI의 다수의 임상 프리젠테이션을 포괄하는 필요성에 부합한다.
여기에 제시된 전임상 모델은 다수의 선행 연구들에 의해 입증된 바와 같이 임상적 경증 TBI와 관련된 신뢰할 수 있고 재현가능한 병리생리학적 변화를 일으킨다17,19,20,21,22,23. 이 모델을 사용한 연구에 따르면 저강도 블라스트 파동을 겪은 쥐는 신경 염증, 축삭 손상, 미세 혈관 손상, 신경 손상과 관련된 생화학 적 변화 및 단기 가소성 및 시냅스 흥분성의 결핍을 나타냈다19. 그러나, 이러한 경미한 TBI 모델은 중등도 내지 중증의 침습성 TBI 모델10,24을 사용한 연구에서 흔히 관찰된 조직 손상, 출혈, 혈종 및 타박상을 포함하는 어떠한 거시적 신경병리학적 변화도 유도하지 않았다10,24. 이전의 연구19,21,22,23은 이 전임상 모델이 경증 및 중등 도 TBI17,19,20,21,22,23의 병인의 기초가 되는 신경생물학적 및 병리생리학적 과정을 특성화하는 데 사용될 수 있음을 보여주었다. 이 모델은 또한 새로운 치료 화합물 및 전략의 테스트뿐만 아니라 효과적인 TBI 중재의 개발을위한 새롭고 적합한 표적의 식별을 허용합니다19,21,22,23.
이 모델은 설치류의 분자, 세포 및 행동 결과에 대한 빠른 회전력뿐만 아니라 폭발파에 의해 유발 된 영향을 조사하기 위해 개발되었습니다. 여기에 제시된 폭발파 모델과 유사하게, 가스 구동 과압파 2,14,17,25,26,27,28을 사용하여 경증 내지 중등도 TBI를 재조정하려는 다수의 전임상 모델이 개발되었다. 다른 모델의 제한 사항 중 일부는 다음과 같습니다 : 동물은 와이어 메쉬 거니에 고정되고 머리는 충격시 고정됩니다. 말초 기관은 뇌 이외에 파동에 노출되어 다발성 외상의 혼란스러운 변수를 만듭니다. 모델은 크고 고정되어 있기 때문에 인간의 TBI를 연상시키는 더 나은 모델 조건에 중요한 매개 변수를 변경하고 적용하는 것을 제한합니다.
이 벤치 탑, 가스 구동 충격 튜브 설치의 이점은 획득 및 운영 비용뿐만 아니라 설치 및 사용의 용이성에 대한 상대적으로 저렴한 비용입니다. 또한, 이 셋업은 높은 처리량의 작동과 조절된 재현 가능한 블라스트 파의 생성 및 생쥐와 쥐 모두에서 생체내 결과를 가능하게 한다. 일관된 테스트 조건(즉, 일정한 폭발파 및 과압)을 제어하기 위해 설정에는 압력 센서가 장착되어 있습니다. TBI에 대한이 모델의 장점은 부상 중증도의 확장 성 및 경미한 TBI가 비 침습적 인 폐쇄 헤드 절차를 사용하여 유도된다는 것입니다. 피크 과압 및 후속 뇌 손상은 일관된 확장 가능한 방식으로 더 두꺼운 폴리에스테르 막으로 증가합니다17. 막 두께를 통해 TBI 중증도를 스케일링하는 능력은 특정 결과 측정 (예 : 신경 염증)이 분명 해지는 수준을 결정하는 데 유용한 도구입니다. 말초 장기에 대한 보호 차폐를 제공하면 폐 또는 흉부 손상과 같은 전신 손상의 혼란스러운 변수를 피하거나 줄임으로써 경미한 TBI 메커니즘에 대한 집중적 인 조사가 가능합니다. 또한,이 설정은 폭발파가 머리를 치거나 관통하는 방향 (즉, 정면, 측면, 위 또는 아래)을 선택할 수 있으므로 TBI를 유발하는 다양한 유형의 모욕을 조사 할 수 있습니다. 여기에 설명된 경증 내지 중등도의 TBI를 유도하기 위한 표준 절차는 빠른 회전력으로 인한 쿠데타 및 콘트레쿠 손상과 함께 폭발파 손상의 영향을 평가하기 위해 측면 노출을 이용한다. 또한, 폭발로 인한 부상을 독점적으로 조사하기 위해이 모델에서 하향식 폭발파 노출을 사용할 수 있습니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>3/8 SAE High Pressure Hydraulic Hose</td>
			<td>Eaton Aeroquip</td>
			<td>R2-6-6-36M</td>
			<td>Available from Grainger</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3/8&#39;&#39; Quick Connect Female Plugs</td>
			<td>Karcher</td>
			<td>KAR 86410440</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3/8&#39;&#39; Quick Connect Male Plugs</td>
			<td>Karcher</td>
			<td>KAR 86410440</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ANY-maze video tracking software</td>
			<td>Stoelting Co.</td>
			<td>ANY-maze software</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clear Mylar membrane</td>
			<td>ePlastics.com</td>
			<td>POLYCLR0.003</td>
			<td>http://www.eplastics.com/Plastic/Clear_Polyester_Film/POLYCLR0-003; Clear Mylar membrane is sold in various thicknesses. All are sold by vendor listed above.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Compound Slide Table (X2)</td>
			<td>Grizzly Industrial</td>
			<td>G5757</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deadman Gas Control Ball Valve</td>
			<td>Coneraco Inc.</td>
			<td>71-502-01</td>
			<td>&#34;Apollo&#34;, Available from Grainger</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Driver and driven section (murine)</td>
			<td>own design/production</td>
			<td>n/a</td>
			<td>For further information please contact the authors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Driver and driven section (rat)</td>
			<td>own design/production</td>
			<td>n/a</td>
			<td>For further information please contact the authors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ear Muffs</td>
			<td>3M</td>
			<td>37274</td>
			<td>Available from Grainger</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gas Regulator - Hi Flow 3500-600-580</td>
			<td>Harris</td>
			<td>3003539</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Helium Gas</td>
			<td>AirGas</td>
			<td>HE 300</td>
			<td>Tanks are available in various sizes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inhalation Anesthesia System</td>
			<td>VetEquip</td>
			<td>901806</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Input Module</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td>NI 9223</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Baxter</td>
			<td>NDC 10019-360-40</td>
			<td>Ordered by veterinarian</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laboratory Timer/Stopwatch</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>50-550-352</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Labview version 12.0</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td></td>
			<td>Data Acquistion Software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic Dial Indicator/Micrometer</td>
			<td>Grizzly Industrial</td>
			<td>G9849</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MATLAB</td>
			<td>MathWorks</td>
			<td></td>
			<td>Software for pressure recording analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxygen Regulator</td>
			<td>Medline</td>
			<td>HCS8725M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PC for Data Processing</td>
			<td>Dell</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyvinylchloride Tubing - 25.4 mm</td>
			<td>FORMUFIT</td>
			<td>P001FGP-WH-40x3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pressure sensors</td>
			<td>PCB Piezotronics</td>
			<td>102A05</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Receiver USB Chassis</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td>DAQ-9171</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sensor Signal Conditioner</td>
			<td>PCB Piezotronics</td>
			<td>482C series</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless NSF-Rated Mounting Table</td>
			<td>Gridmann</td>
			<td>GR06-WT2448</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T Handle Allen Wrench - 3/16&#39;&#39;</td>
			<td>S&#38;K</td>
			<td>73310</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

low-intensity blast wave model for preclinical assessment of closed-head mild traumatic brain injury in rodents

외상성 뇌 손상 (TBI)은 대규모 공중 보건 문제입니다. 경미한 TBI는 신경 외상의 가장 보편적 인 형태이며 미국에서 많은 수의 의료 방문을 차지합니다. 현재 TBI에 사용할 수있는 FDA 승인 치료법은 없습니다. 군사 관련 폭발로 인한 TBI의 발생률 증가는 효과적인 TBI 치료에 대한 긴급한 필요성을 더욱 강조합니다. 따라서 인간 블라스트 관련 TBI의 측면을 재구성하는 새로운 전임상 TBI 동물 모델은 TBI에 대한 새로운 치료 전략의 개발뿐만 아니라 경증 내지 중등도 TBI의 기초가되는 신경 생물학적 및 병리 생리학 적 과정에 대한 연구 노력을 크게 진전시킬 것입니다.
여기서 우리는 경증에서 중등도의 폭발 유발 TBI의 분자, 세포 및 행동 효과를 조사하기위한 신뢰할 수 있고 재현 가능한 모델을 제시합니다. 우리는 일관된 테스트 조건을 보장하기 위해 압전 압력 센서가 장착 된 가스 구동 충격 튜브로 구성된 벤치 탑 설정을 사용하여 설치류에서 폐쇄 헤드, 폭발 유발 순한 TBI에 대한 단계별 프로토콜을 설명합니다. 우리가 설립 한 설정의 이점은 상대적으로 저렴한 비용, 설치 용이성, 사용 편의성 및 높은 처리량 용량입니다. 이 비침습적 TBI 모델의 또 다른 장점은 폭발 피크 과압의 확장성 및 제어된 재현 가능한 결과의 생성을 포함한다. 이 TBI 모델의 재현성 및 관련성은 신경 생물학적, 신경 병리학적, 신경 생리학적 및 행동 분석을 포함한 여러 하류 응용 프로그램에서 평가되었으며, 경증에서 중등도 TBI의 병인학의 기초가되는 과정의 특성화에 대한이 모델의 사용을 지원합니다.

블라스트 웨이브 셋업의 확장성은 세 가지 상이한 멤브레인 두께, 25.4, 50.8 및 76.2 μm를 사용하여 시험하였다. 피크 압력 레벨은 압전 압력 센서를 사용하여 충격관 장치의 헤드 배치 영역 및 출구에서 평가되었다(그림 1 및 그림 2 참조). 피크 압력은 두 센서 위치에서 멤브레인 두께와 일치하여 증가하며(그림 3A,B), 피?...

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Low-intensity Blast Wave Model for Preclinical Assessment of Closed-head Mild Traumatic Brain Injury in Rodents

우리는 여기에 설치류를위한 폭발파 모델의 프로토콜을 제시하여 경증에서 중등도의 외상성 뇌 손상의 신경 생물학적 및 병리 생리학적 효과를 조사합니다. 우리는 압력 센서가 장착 된 가스 구동식 벤치 탑 설정을 구축하여 폭발로 인한 경증에서 중등도의 외상성 뇌 손상을 안정적이고 재현 가능한 생성이 가능하도록했습니다.

설치류의 폐쇄 머리 경미한 외상성 뇌 손상의 전임상 평가를위한 저강도 폭발파 모델

Traumatic brain injury (TBI) is a large-scale public health problem. Mild TBI is the most prevalent form of neurotrauma and accounts for a large number of ...

low-intensity-blast-wave-model-for-preclinical-assessment-closed-head

Research

JoVE Journal

Neuroscience

2.6K 조회수.  Veterans Affairs. 우리는 여기에 설치류를위한 폭발파 모델의 프로토콜을 제시하여 경증에서 중등도의 외상성 뇌 손상의 신경 생물학적 및 병리 생리학적 효과를 조사합니다. 우리는 압력 센서가 장착 된 가스 구동식 벤치 탑 설정을 구축하여 폭발로 인한 경증에서 중등도의 외상성 뇌 손상을 안정적이고 재현 가능한 생성이 가능하도록했습니다.

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Investigations on Alterations of Hippocampal Circuit Function Following Mild Traumatic Brain Injury

Traumatic Brain Injury (TBI) afflicts more than 1.7 million people in the United States each year and even mild TBI can lead to persistent neurological impairments 1. Two pervasive and disabling symptoms experienced by TBI survivors, memory deficits and a reduction in seizure threshold, are thought to be mediated by TBI-induced hippocampal dysfunction 2,3. In order to demonstrate how altered hippocampal circuit function adversely affects behavior after TBI in mice, we employ lateral fluid percussion injury, a commonly used animal model of TBI that recreates many features of human TBI including neuronal cell loss, gliosis, and ionic perturbation 4-6.
	Here we demonstrate a combinatorial method for investigating TBI-induced hippocampal dysfunction. Our approach incorporates multiple ex vivo physiological techniques together with animal behavior and biochemical analysis, in order to analyze post-TBI changes in the hippocampus. We begin with the experimental injury paradigm along with behavioral analysis to assess cognitive disability following TBI. Next, we feature three distinct ex vivo recording techniques: extracellular field potential recording, visualized whole-cell patch-clamping, and voltage sensitive dye recording. Finally, we demonstrate a method for regionally dissecting subregions of the hippocampus that can be useful for detailed analysis of neurochemical and metabolic alterations post-TBI.
	These methods have been used to examine the alterations in hippocampal circuitry following TBI and to probe the opposing changes in network circuit function that occur in the dentate gyrus and CA1 subregions of the hippocampus (see Figure 1). The ability to analyze the post-TBI changes in each subregion is essential to understanding the underlying mechanisms contributing to TBI-induced behavioral and cognitive deficits. 
	The multi-faceted system outlined here allows investigators to push past characterization of phenomenology induced by a disease state (in this case TBI) and determine the mechanisms responsible for the observed pathology associated with TBI.

A multi-faceted approach to investigating functional changes to hippocampal circuitry is explained. Electrophysiological techniques are described along with the injury protocol, behavioral testing and regional dissection method. The combination of these techniques can be applied in similar fashion for other brain regions and scientific questions.

가벼운 외상성 뇌 손상 후 Hippocampal 회로 기능의 수선에 관한 조사

Traumatic Brain Injury (TBI) afflicts more than 1.7 million people in the United States each year and even mild TBI can lead to persistent neurological ...

연구

신경과학

A Method to Inflict Closed Head Traumatic Brain Injury in Drosophila

Traumatic brain injury (TBI) affects millions of people each year, causing impairment of physical, cognitive, and behavioral functions and death. Studies using Drosophila have contributed important breakthroughs in understanding neurological processes. Thus, with the goal of understanding the cellular and molecular basis of TBI pathologies in humans, we developed the High Impact Trauma (HIT) device to inflict closed head TBI in flies. Flies subjected to the HIT device display phenotypes consistent with human TBI such as temporary incapacitation and progressive neurodegeneration. The HIT device uses a spring-based mechanism to propel flies against the wall of a vial, causing mechanical damage to the fly brain. The device is inexpensive and easy to construct, its operation is simple and rapid, and it produces reproducible results. Consequently, the HIT device can be combined with existing experimental tools and techniques for flies to address fundamental questions about TBI that can lead to the development of diagnostics and treatments for TBI. In particular, the HIT device can be used to perform large-scale genetic screens to understand the genetic basis of TBI pathologies.

A Method to Inflict Closed Head Traumatic Brain Injury in Drosophila

Here we describe a method to inflict closed head traumatic brain injury (TBI) in Drosophila. This method provides a gateway to investigate the cellular and molecular mechanisms that underlie TBI pathologies using the vast array of experimental tools and techniques available for flies.

폐쇄 머리 외상성 뇌 손상을 입힐 수있는 방법<em&gt; 초파리</em

Traumatic brain injury (TBI) affects millions of people each year, causing impairment of physical, cognitive, and behavioral functions and death. Studies ...

A Novel In Vitro Model of Blast Traumatic Brain Injury

Traumatic brain injury is a leading cause of death and disability in military and civilian populations. Blast traumatic brain injury results from the detonation of explosive devices, however, the mechanisms that underlie the brain damage resulting from blast overpressure exposure are not entirely understood and are believed to be unique to this type of brain injury. Preclinical models are crucial tools that contribute to better understand blast-induced brain injury. A novel in vitro blast TBI model was developed using an open-ended shock tube to simulate real-life open-field blast waves modelled by the Friedlander waveform. C57BL/6N mouse organotypic hippocampal slice cultures were exposed to single shock waves and the development of injury was characterized up to 72 h using propidium iodide, a well-established fluorescent marker of cell damage that only penetrates cells with compromised cellular membranes. Propidium iodide fluorescence was significantly higher in the slices exposed to a blast wave when compared with sham slices throughout the duration of the protocol. The brain tissue injury is very reproducible and proportional to the peak overpressure of the shock wave applied.

A Novel In Vitro Model of Blast Traumatic Brain Injury

This paper describes a novel model of primary blast traumatic brain injury. A compressed-air driven shock tube is used to expose in vitro mouse hippocampal slice cultures to a single shock wave. This is a simple and rapid protocol generating a reproducible brain tissue injury with a high throughput.

모델을 새로운 시험관에 폭발 외상 성 뇌 손상의

Traumatic brain injury is a leading cause of death and disability in military and civilian populations. Blast traumatic brain injury results from the ...

Effects of Blast-induced Neurotrauma on Pressurized Rodent Middle Cerebral Arteries

Though there have been studies on the histopathological and behavioral effects of blast exposure, fewer have been dedicated to blast&#39;s cerebral vascular effects. Impact (i.e., non-blast) traumatic brain injury (TBI) is known to decrease pressure autoregulation in the cerebral vasculature in both humans and experimental animals. The hypothesis that blast-induced traumatic brain injury (bTBI), like impact TBI, results in impaired cerebral vascular reactivity was tested by measuring myogenic dilatory responses to reduced intravascular pressure in rodent middle cerebral arterial (MCA) segments from rats subjected to mild bTBI using an Advanced Blast Simulator (ABS) shock tube. Adult, male Sprague-Dawley rats were anesthetized, intubated, ventilated and prepared for Sham bTBI (identical manipulation and anesthesia except for blast injury) or mild bTBI. Rats were randomly assigned to receive Sham bTBI or mild bTBI followed by sacrifice 30 or 60 min post-injury. Immediately after bTBI, righting reflex (RR) suppression times were assessed, euthanasia at the time points post-injury was completed, the brain was harvested and the individual MCA segments were collected, mounted and pressurized. As the intraluminal pressure perfused through the arterial segments was reduced in 20 mmHg increments from 100 to 20 mmHg, MCA diameters were measured and recorded. With decreasing intraluminal pressure, MCA diameters steadily increased significantly above baseline in the Sham bTBI groups while MCA dilator responses were significantly reduced (p &#60; 0.05) in both bTBI groups as evidenced by the impaired, smaller MCA diameters recorded for the bTBI groups. In addition, RR suppression in the bTBI groups was significantly (p &#60; 0.05) higher than in the Sham bTBI groups. MCA&#39;s collected from the Sham bTBI groups exhibited typical vasodilatory properties to decreases in intraluminal pressure while MCA&#39;s collected following bTBI exhibited significantly impaired myogenic vasodilatory responses to reduced pressure that persisted for at least 60 min after bTBI.

Here, we present a protocol to describe methods for ex vivo vascular reactivity determination following a primary blast traumatic brain injury (bTBI) using isolated, pressurized, rodent middle cerebral arterial (MCA) segments. bTBI induction is accomplished using a shock tube, also known as an Advanced Blast Simulator (ABS) device.

가압된 설치류에 폭발을 이용한 Neurotrauma의 효과 중간 대뇌 동맥

Though there have been studies on the histopathological and behavioral effects of blast exposure, fewer have been dedicated to blast&#39;s cerebral ...

Advanced Diffusion Imaging in The Hippocampus of Rats with Mild Traumatic Brain Injury

Mild traumatic brain injury (mTBI) is the most common type of acquired brain injury. Since patients with traumatic brain injury show a tremendous variability and heterogeneity (age, gender, type of trauma, other possible pathologies, etc.), animal models play a key role in unraveling factors that are limitations in clinical research. They provide a standardized and controlled setting to investigate the biological mechanisms of injury and repair following TBI. However, not all animal models mimic the diffuse and subtle nature of mTBI effectively. For example, the commonly used controlled cortical impact (CCI) and lateral fluid percussion injury (LFPI) models make use of a craniotomy to expose the brain and induce widespread focal trauma, which are not commonly seen in mTBI. Therefore, these experimental models are not valid to mimic mTBI. Thus, an appropriate model should be used to investigate mTBI. The Marmarou weight drop model for rats induces similar microstructural alterations and cognitive impairments as seen in patients who sustain mild trauma; therefore, this model was selected for this protocol. Conventional computed tomography and magnetic resonance imaging (MRI) scans commonly show no damage following a mild injury, because mTBI induces often only subtle and diffuse injuries. With diffusion weighted MRI, it is possible to investigate microstructural properties of brain tissue, which can provide more insight into the microscopic alterations following mild trauma. Therefore, the goal of this study is to obtain quantitative information of a selected region-of-interest (i.e., hippocampus) to follow up disease progression after obtaining a mild and diffuse brain injury.

The overall goal of this procedure is to obtain quantitative microstructural information of the hippocampus in a rat with mild traumatic brain injury. This is done using an advanced diffusion-weighted magnetic resonance imaging protocol and region-of-interest based analysis of parametric diffusion maps.

가벼운 외상성 뇌 손상을 가진 쥐의 해마에 있는 향상된 확산 화상 진찰

Mild traumatic brain injury (mTBI) is the most common type of acquired brain injury. Since patients with traumatic brain injury show a tremendous ...

Electromagnetic Controlled Closed-Head Model of Mild Traumatic Brain Injury in Mice

Highly reproducible animal models of traumatic brain injury (TBI), with well-defined pathologies, are needed for testing therapeutic interventions and understanding the mechanisms of how a TBI alters brain function. The availability of multiple animal models of TBI is necessary to model the different aspects and severities of TBI seen in people. This manuscript describes the use of a midline closed head injury (CHI) to develop a mouse model of mild TBI. The model is considered mild because it does not produce structural brain lesions based on neuroimaging or gross neuronal loss. However, a single impact creates enough pathology that cognitive impairment is measurable at least 1 month after injury. A step-by-step protocol to induce a CHI in mice using a stereotaxically guided electromagnetic impactor is defined in the paper. The benefits of the mild midline CHI model include the reproducibility of the injury-induced changes with low mortality. The model has been temporally characterized up to 1 year after the injury for neuroimaging, neurochemical, neuropathological, and behavioral changes. The model is complementary to open skull models of controlled cortical impact using the same impactor device. Thus, labs can model both mild diffuse TBI and focal moderate-to-severe TBI with the same impactor.

The protocol describes mild traumatic brain injury in a mouse model. In particular, a step-by-step protocol to induce a mild midline closed head injury and the characterization of the animal model is fully explained.

생쥐의 경미한 외상성 뇌 손상에 대한 전자기 제어 폐쇄 머리 모델

Highly reproducible animal models of traumatic brain injury (TBI), with well-defined pathologies, are needed for testing therapeutic interventions and ...

Assessing Changes in Synaptic Plasticity Using an Awake Closed-Head Injury Model of Mild Traumatic Brain Injury

Mild traumatic brain injuries (mTBIs) are a prevalent health issue in North America. There is increasing pressure to utilize ecologically valid models of closed-head mTBI in the preclinical setting to increase translatability to the clinical population. The awake closed-headed injury (ACHI) model uses a modified controlled cortical impactor to deliver closed-headed injury, inducing clinically relevant behavioral deficits without the need for a craniotomy or the use of an anesthetic.
This technique does not normally induce fatalities, skull fractures, or brain bleeds, and is more consistent with being a mild injury. Indeed, the mild nature of the ACHI procedure makes it ideal for studies investigating repetitive mTBI (r-mTBI). Growing evidence indicates that r-mTBI can result in a cumulative injury that produces behavioral symptoms, neuropathological changes, and neurodegeneration. r-mTBI is common in youths playing sports, and these injuries occur during a period of robust synaptic reorganization and myelination, making the younger population particularly vulnerable to the long-term influences of r-mTBI.
Further, r-mTBI occurs in cases of intimate partner violence, a condition for which there are few objective screening measures. In these experiments, synaptic function was assessed in the hippocampus in juvenile rats that had experienced r-mTBI using the ACHI model. Following the injuries, a tissue slicer was utilized to make hippocampal slices to evaluate bidirectional synaptic plasticity in the hippocampus at either 1 or 7 days following the r-mTBI. Overall, the ACHI model provides researchers with an ecologically valid model to study changes in synaptic plasticity following mTBI and r-mTBI.

Here, it is demonstrated how an awake closed-head injury model can be used for examining the effects of repeated mild traumatic brain injury (r-mTBI) on synaptic plasticity in the hippocampus. The model replicates important features of r-mTBI in patients and is used in conjunction with in vitro electrophysiology.

경미한 외상성 뇌 손상의 깨어 있는 폐쇄 두부 손상 모델을 사용하여 시냅스 가소성의 변화 평가

Mild traumatic brain injuries (mTBIs) are a prevalent health issue in North America. There is increasing pressure to utilize ecologically valid models of ...

mTBI 쥐 모델에서 부상 반응 및 행동 평가 검증

Rat Model of Closed-Head Mild Traumatic Injury and its Validation

Animal models are crucial for advancing our understanding of mild traumatic brain injury (mTBI) and guiding clinical research. To achieve meaningful insights, developing a stable and reproducible animal model is essential. In this study, we report a detailed description of a closed-head mTBI model and a representative validation method using Sprague-Dawley rats to verify the modeling effect. The model involves dropping a 550 g mass weight from a height of 100 cm directly onto the head of a rat on a destructible surface, followed by a 180-degree turn. To assess the injury, rats underwent a series of neurobehavioral assessments 10 min post-injury, including time of loss of consciousness, first seeking-behavior time, escape ability, and beam balance ability test. During the acute and subacute stages following the injury, behavioral tests were conducted to assess motor coordination ability (Beam task), anxiety (Open Field test), and learning and memory abilities (Morris Water Maze test). The closed-head mTBI model produced a consistent injury response with minimal mortality and replicated real-life situations. The validation method effectively verified the model development and ensured the stability and consistency of the model.

저자 스포트라이트: 외상성 뇌 손상 연구의 발전 - 정확한 복제 및 신속한 평가를 위한 폐쇄형 헤드 모델 

Here, we present a closed-head mild traumatic brain injury (mTBI) rat model and its validation exhibiting remarkable similarity to human mTBI concerning behavioral manifestations during the acute and subacute stages.

폐쇄 머리 경미한 외상성 손상의 쥐 모델 및 그 검증

Animal models are crucial for advancing our understanding of mild traumatic brain injury (mTBI) and guiding clinical research. To achieve meaningful ...