우리의 콩털 뿌리 형질전환 방법은 여러 유전자 또는 네트워크의 기능을 동시에 연구하기에 충분하며 장기적으로 안정적인 형질전환 접근법을 사용하기 전에 최적의 엔지니어링 전략을 결정할 수 있습니다. 콩 털이 많은 뿌리 형질전환은 콩 식물의 유전자 기능 분석에 유용한 도구입니다. 현재 사용되는 기술로는 CRISPR-Cas9 게놈 편집, RNA 간섭, 전사체학 및 단백질체학, 이미징 기술 등이 있습니다.
기능유전체학의 모델 시대의 주요 과제는 수많은 유전자의 기능을 분석하는 것만으로도 충분하다. 대부분의 유전자는 다원성이며 많은 유전자의 상호 작용에 의해 달성됩니다. 우리의 털이 많은 뿌리 프로토콜은 충분한 처리량으로 유전자 기능 분석을 용이하게 하여 다유전자 네트워크를 이해하기 시작할 수 있습니다.
우리는 아그로박테리움 리조겐 균주에서 Ti 플라스미드의 중요성을 확립했습니다. 우리는 Ti 플라스미드에 대한 스크리닝 없이 형질전환된 대두 자엽이 어떤 색도 생성하지 못할 위험을 증가시킨다는 것을 발견했습니다. 그 결과, 플라스미드에 대한 스크리닝은 형질전환 전에 중요한 단계가 되었습니다.
다른 유전자 발현 기술에 비해 당사의 모근 발현 시스템은 다루기 쉽고 시간이 덜 걸리며 비용 효율적입니다. 또한, 우리의 새로운 프로토콜은 자엽 형질전환 전에 Ti 플라스미드와 아그로박테리움을 확인하여 털이 많은 뿌리 형질전환율을 최대 50%까지 향상시켰습니다. 12개 이상의 전사 인자 유전자의 기능을 특성화함으로써, 우리의 최근 결과는 식물에서 귀중한 파이토알렉신 대사 산물의 생합성을 잠금 해제하는 것을 목표로 하는 다중 유전자 공학 연구의 길을 열었습니다.
앞으로 우리는 이 털이 많은 뿌리 형질전환 방법을 사용하여 파이토알렉신의 생합성을 조절하는 전사 인자 유전자 네트워크를 해부할 것입니다. 이 접근법은 제약 및 농업 산업을 위한 이러한 특수 대사 산물의 생산을 향상시키는 데 사용될 수 있습니다.
